JP2009525287A5 - - Google Patents
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Claims (25)
- 式Iの化合物又はその塩もしくはエステル。
XはO及びSから選ばれ、
R2は必要によりR20で置換されていてもよいアリールであり、R20は夫々独立に
a) ハロ、(C1-6)アルキル、(C1-6)ハロアルキル、(C3-7)シクロアルキル、又は(C3-7)シクロアルキル-(C1-6)アルキル-;
b) N(R7)R8又は-Y-N(R7)R8[式中、
Yは-C(=O)-、-SO2-及び-(C1-6)アルキレン-から選ばれ;
R7は夫々の場合に独立にH及び(C1-6)アルキルから選ばれ;かつ
R8は夫々の場合に独立にH、(C1-6)アルキル、(C1-6)ハロアルキル、(C3-7)シクロアルキル、(C3-7)シクロアルキル-(C1-6)アルキル-、アリール、Het、-C(=O)-R9、-C(=O)OR9及び-C(=O)NHR9から選ばれ;
その(C1-6)アルキルは必要により-OH、-O-(C1-6)アルキル、シアノ、-NH2、-NH(C1-4)アルキル又はN((C1-4)アルキル)2で置換されていてもよく、また
そのアリール及びHetの夫々は必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)-アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々は必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよく、かつ
R9は
i) 必要により-COOH、-NH2、-NH(C1-4)アルキル又は-N((C1-4)アルキル)2で置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
ii) 必要により(C1-6)アルキルで置換されていてもよいHet
から選ばれ、又は
R7及びR8はそれらが結合されているNと一緒に結合されて4〜7員複素環(必要により夫々独立にN、O及びSから選ばれた1〜3個の付加的なヘテロ原子を含んでもよい)、又は7〜14員複素多環(必要により夫々独立にN、O及びSから選ばれた1〜3個の付加的なヘテロ原子を含んでもよい)を形成し、その複素環及び複素多環は夫々必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)-アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々は必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよい];
c) アリール、アリール-(C1-6)アルキル-、Het又はHet-(C1-6)アルキル-[そのアリール、アリール-(C1-6)アルキル-、Het及びHet-(C1-6)アルキル-の夫々は夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々は必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよい];及び
d) C(=O)-R10、-O-R10、-C(=O)-O-R10、-(C1-6)アルキレン-O-R10、-S-R10、-SO-R10、-SO2-R10、-(C1-6)アルキレン-S-R10、-(C1-6)アルキレン-SO-R10又は-(C1-6)アルキレン-SO2-R10[式中、
R10は夫々の場合に独立にH、(C1-6)アルキル、(C1-6)ハロアルキル、(C3-7)シクロアルキル、(C3-7)シクロアルキル-(C1-6)アルキル-、アリール及びHetから選ばれ、その(C1-6)アルキルは必要により-OH、-O-(C1-6)アルキル、シアノ、-NH2、-NH(C1-4)アルキル又は-N((C1-4)アルキル)2で置換されていてもよく、またそのアリール及びHetの夫々は必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々は必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよい]
から選ばれた1〜5個の置換基であり、
但し、XがOである場合には、R2が式
R3はH、ハロ、(C1-4)アルキル、-O-(C1-4)アルキル、-S-(C1-4)アルキル、-NH2、-NH(C1-4)アルキル及び-N((C1-4)アルキル)2から選ばれ、
R5はH、(C1-6)アルキル、(C3-7)シクロアルキル、(C3-7)シクロアルキル-(C1-3)アルキル-及びHetから選ばれ、その(C1-6)アルキル及びHetは夫々必要により夫々独立に(C1-6)アルキル、-OH、-COOH、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-C(=O)-O-(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH-(C1-6)アルキル、-C(=O)-N((C1-6)アルキル)2、及び-SO2(C1-6)アルキルから選ばれた1〜4個の置換基で置換されていてもよく、かつ
R6は(C5-7)シクロアルキル、(C5-7)シクロアルキル-(C1-3)アルキル-、アリール及びアリール-(C1-3)アルキルから選ばれ、
その(C5-7)シクロアルキル、(C5-7)シクロアルキル-(C1-3)アルキル-、アリール及びアリール-(C1-3)アルキルは夫々必要により夫々独立にハロ、(C1-6)アルキル、(C1-6)ハロアルキル、-OH、-SH、-O-(C1-4)アルキル及び-S-(C1-4)アルキルから選ばれた1〜5個の置換基で置換されていてもよく、
Hetは夫々独立にO、N及びSから選ばれた1〜4個のヘテロ原子を有する4〜7員飽和、不飽和もしくは芳香族複素環、又は可能な場合にはいつでも夫々独立にO、N及びSから選ばれた1〜5個のヘテロ原子を有する7〜14員飽和、不飽和もしくは芳香族複素多環である] - XがOである、請求項1記載の化合物。
- XがSである、請求項1記載の化合物。
- R2が式:
式中、R21がH、ハロ、(C1-6)アルキル、(C1-6)ハロアルキル及び-O-(C1-6)ハロアルキルから選ばれ、かつ
R22が
b) N(R7)R8又は-Y-N(R7)R8[式中、
Yが-C(=O)-、-SO2-及び-(C1-6)アルキレン-から選ばれ;
R7がH及び(C1-6)アルキルから選ばれ;かつ
R8がH、(C1-6)アルキル、(C1-6)ハロアルキル、(C3-7)シクロアルキル、(C3-7)シクロアルキル-(C1-6)アルキル-、アリール、Het、-C(=O)-R9、-C(=O)OR9及び-C(=O)NHR9から選ばれ;
その(C1-6)アルキルが必要により-OH、-O-(C1-6)アルキル、シアノ、-NH2、-NH(C1-4)アルキル又はN((C1-4)アルキル)2で置換されていてもよく、また
そのアリール及びHetの夫々が必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々が必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよく、かつ
R9が
i) 必要により-COOH、-NH2、-NH(C1-4)アルキル又は-N((C1-4)アルキル)2で置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
ii) 必要により(C1-6)アルキルで置換されていてもよいHet
から選ばれ、又は
R7及びR8はそれらが結合されているNと一緒に結合されて4〜7員複素環(必要により夫々独立にN、O及びSから選ばれた1〜3個の付加的なヘテロ原子を含んでもよい)、又は7〜14員複素多環(必要により夫々独立にN、O及びSから選ばれた1〜3個の付加的なヘテロ原子を含んでもよい)を形成し、その複素環及び複素多環が夫々必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々が必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよい];及び
c) アリール、Het又はHet-(C1-6)アルキル-[そのアリール、Het及びHet-(C1-6)アルキル-の夫々が夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々が必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよい]
から選ばれる、請求項5記載の化合物。 - R2が式:
式中、R21がCF3であり、かつ
R22が
b) N(R7)R8[式中、
R7がH及び(C1-6)アルキルから選ばれ;かつ
R8がH、(C1-6)アルキル、(C1-6)ハロアルキル、(C3-7)シクロアルキル、(C3-7)シクロアルキル-(C1-6)アルキル-、アリール、Het、-C(=O)-R9、-C(=O)OR9及び-C(=O)NHR9から選ばれ;
その(C1-6)アルキルが必要により-OH、-O-(C1-6)アルキル、シアノ、-NH2、-NH(C1-4)アルキル又はN((C1-4)アルキル)2で置換されていてもよく、また
そのアリール及びHetの夫々が必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々が必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよく、かつ
R9が
i) 必要により-COOH、-NH2、-NH(C1-4)アルキル又は-N((C1-4)アルキル)2で置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
ii) 必要により(C1-6)アルキルで置換されていてもよいHet
から選ばれ、又は
R7及びR8はそれらが結合されているNと一緒に結合されて4〜7員複素環(必要により夫々独立にN、O及びSから選ばれた1〜3個の付加的なヘテロ原子を含んでもよい)、又は7〜14員複素多環(必要により夫々独立にN、O及びSから選ばれた1〜3個の付加的なヘテロ原子を含んでもよい)を形成し、その複素環及び複素多環が夫々必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々が必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよい];及び
c) Het[必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々が必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよい]
から選ばれる、請求項7記載の化合物。 - R2が式:
式中、R21がCF3であり、かつ
R22が
b) -Y-N(R7)R8[式中、
Yが-C(=O)-、-SO2-及び-CH2-から選ばれ;
R7がH及び(C1-6)アルキルから選ばれ;かつ
R8がH、(C1-6)アルキル、(C1-6)ハロアルキル、(C3-7)シクロアルキル、(C3-7)シクロアルキル-(C1-6)アルキル-、アリール、Het、-C(=O)-R9、-C(=O)OR9及び-C(=O)NHR9から選ばれ;
その(C1-6)アルキルが必要により-OH、-O-(C1-6)アルキル、シアノ、-NH2、-NH(C1-4)アルキル又はN((C1-4)アルキル)2で置換されていてもよく、また
そのアリール及びHetの夫々が必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々が必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよく、かつ
R9が
i) 必要により-COOH、-NH2、-NH(C1-4)アルキル又は-N((C1-4)アルキル)2で置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
ii) 必要により(C1-6)アルキルで置換されていてもよいHet
から選ばれ、又は
R7及びR8はそれらが結合されているNと一緒に結合されて4〜7員複素環(必要により夫々独立にN、O及びSから選ばれた1〜3個の付加的なヘテロ原子を含んでもよい)、又は7〜14員複素多環(必要により夫々独立にN、O及びSから選ばれた1〜3個の付加的なヘテロ原子を含んでもよい)を形成し、その複素環及び複素多環が夫々必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)-アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々が必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよい];及び
c) Het-(C1-6)アルキル-[必要により夫々独立に
i) ハロ、-OH、(C1-6)ハロアルキル、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-SO2(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH2、-C(=O)-NH(C1-4)アルキル、-C(=O)-N((C1-4)アルキル)2、-NH2、-NH(C1-4)アルキル、-N((C1-4)アルキル)2又は-NH-C(=O)(C1-4)アルキル;
ii) 必要により-OH又は-O-(C1-6)アルキルで置換されていてもよい(C1-6)アルキル;及び
iii)アリール又はHet(そのアリール及びHetの夫々が必要によりハロ又は(C1-6)アルキルで置換されていてもよい)
から選ばれた1〜3個の置換基で置換されていてもよい]
から選ばれる、請求項7記載の化合物。 - R3がH又はFである、請求項1から9の一つ以上に記載の化合物。
- R3がHである、請求項10記載の化合物。
- R5がH又は(C1-6)アルキルであり、その(C1-6)アルキルが必要により夫々独立に-OH、-COOH、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-C(=O)-O-(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH-(C1-6)アルキル、-C(=O)-N((C1-6)アルキル)2、及び-SO2(C1-6)アルキルから選ばれた1〜4個の置換基で置換されていてもよい、請求項1から11の一つ以上に記載の化合物。
- R5が1-メチルエチルである、請求項12記載の化合物。
- R5が必要により夫々独立に(C1-6)アルキル、-OH、-COOH、-C(=O)-(C1-6)アルキル、-C(=O)-O-(C1-6)アルキル、-C(=O)-NH-(C1-6)アルキル、-C(=O)-N((C1-6)アルキル)2、及び-SO2(C1-6)アルキルから選ばれた1〜4個の置換基で置換されていてもよいHetである、請求項1から11の一つ以上に記載の化合物。
- R6が(C5-7)シクロアルキル及び(C5-7)シクロアルキル-(C1-3)アルキル-から選ばれ、その(C5-7)シクロアルキル及び(C5-7)シクロアルキル-(C1-3)アルキル-が夫々必要により夫々独立にハロ、(C1-6)アルキル、(C1-6)ハロアルキル、-OH、-SH、-O-(C1-4)アルキル及び-S-(C1-4)アルキルから選ばれた1〜5個の置換基で置換されていてもよい、請求項1から14の一つ以上に記載の化合物。
- R6が必要により夫々独立にハロ、(C1-6)アルキル、(C1-6)ハロアルキル、-OH、-SH、-O-(C1-4)アルキル及び-S-(C1-4)アルキルから選ばれた1〜5個の置換基で置換されていてもよいアリールである、請求項1から14の一つ以上に記載の化合物。
- 薬物としての、請求項1から17の一つ以上に記載の化合物、又はその医薬上許される塩もしくはエステル。
- 治療有効量の請求項1から17の一つ以上に記載の化合物、又はその医薬上許される塩もしくはエステル、及び一種以上の医薬上許される担体を含むことを特徴とする医薬組成物。
- 少なくとも一種のその他の坑ウイルス薬を更に含む、請求項19記載の医薬組成物。
- C型肝炎ウイルス感染症を有し、又は有する恐れのある哺乳類のその感染症の治療用であるのための請求項19又はに記載の医薬組成物。
- C型肝炎ウイルス感染症を有し、又は有する恐れのある哺乳類のその感染症の治療のための薬物の製造のための、請求項1から17のいずれか1項に記載の化合物、又はその医薬上許される塩もしくはエステルの使用。
- C型肝炎ウイルス感染症を治療するのに有効な組成物、及びその組成物がC型肝炎ウイルスによる感染症を治療するのに使用し得ることを示すラベルを含む包装材料を含む製造の物品であって、その組成物が請求項1から17のいずれか1項に記載の化合物又はその医薬上許される塩もしくはエステルを含むことを特徴とする製造の物品。
- 請求項1から17のいずれか1項に記載の化合物、又はその塩もしくはエステルを含有することを特徴とするC型肝炎ウイルスの複製抑制剤。
- C型肝炎ウイルスの複製抑制剤を製造するための、請求項1から17のいずれか1項に記載の化合物、又はその塩もしくはエステルの使用。
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AR034127A1 (es) | 2000-07-21 | 2004-02-04 | Schering Corp | Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento |
KR100939155B1 (ko) | 2000-07-21 | 2010-01-28 | 쉐링 코포레이션 | C형 간염 바이러스의 ns3-세린 프로테아제 억제제로서의신규한 펩티드 |
AR029851A1 (es) | 2000-07-21 | 2003-07-16 | Dendreon Corp | Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c |
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DE60138567D1 (de) | 2000-12-12 | 2009-06-10 | Schering Corp | Diarylrest entfassende peptide als inhibitoren des ns-3 serinproteases von hepatitis c virus |
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EP1256628A3 (en) | 2001-05-10 | 2003-03-19 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Hepatitis c virus (hcv) ns5b rna polymerase and mutants thereof |
AR035543A1 (es) | 2001-06-26 | 2004-06-16 | Japan Tobacco Inc | Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con |
WO2003005025A1 (en) | 2001-07-03 | 2003-01-16 | Biovitrum Ab | Methods for identifying compounds modulating the activity of ppar-gamma |
WO2003007945A1 (en) | 2001-07-20 | 2003-01-30 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Viral polymerase inhibitors |
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WO2003026587A2 (en) | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds useful for treating hepatitus c virus |
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WO2005014543A1 (ja) | 2003-08-06 | 2005-02-17 | Japan Tobacco Inc. | 縮合環化合物及びそのhcvポリメラーゼ阻害剤としての利用 |
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