JP2009514251A5 - - Google Patents

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本開示を考慮に入れて、本明細書に開示および特許請求する組成物および方法はすべて、過度の実験なしに作製し、実施することができる。本発明の組成物および方法は、好ましい実施形態によって説明してきたが、本発明の概念、趣旨、および範囲から逸脱することなく、様々な変形を、本明細書に記載する組成物および方法、ならびに方法のステップまたはステップ順序に適用できることは、当業者には明らかとなる。さらに詳細には、化学的に関連するいくつかの清浄組成物または清浄剤を、本明細書に記載する組成物の代わりに使用してもよく、同じまたは同様な結果が実現されるはずであることは明らかとなる。当業者に明らかなこのような同様の置換形態および修正形態は、添付の特許請求の範囲で定義される本発明の趣旨、範囲、および概念内であると見なされる。
以下に本明細書に記載の発明につき列記する。
１．
残渣を表面から除去する方法であって、
（ａ）表面を、下記のｉおよびｉｉからなる群から選択される少なくとも１つの不飽和フッ素化炭化水素を含む組成物と接触させるステップと：
ｉ． 式Ｅ−またはＺ−Ｒ １ ＣＨ＝ＣＨＲ ２ を有する化合物（式中、Ｒ １ およびＲ ２ は独立に、Ｃ １ 〜Ｃ ６ パーフルオロアルキル基である）、ならびに
ｉｉ． （ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨＦ ２ 、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ ３ ）（ＣＨ ３ ）、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＨ ３ ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＨ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＦ ３ Ｃ（ＣＨ ３ ）＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨＦＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＦ ３ ）ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＦＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ＝ＣＦ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ＝ＣＦＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）（ＣＦ ３ ）、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＦ ３ ）ＣＨ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ（ＣＨ ３ ）＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣ ２ Ｈ ５ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ ３ ）（ＣＨ ３ ）、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＦＣ ２ Ｈ ５ 、（ＣＨ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＦＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＨ ３ 、（ＣＨ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、シクロ−ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ −、シクロ−ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ −、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ Ｂｒ、ＣＦ ２ ＝ＣＦＣＢｒＨ ２ 、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＦ ３ 、ＣＨＦ＝ＣＨＣＢｒＦ ２ 、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＨＦ ２ 、ＣＨＢｒ＝ＣＦＣＦ ３ 、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＨ２＝ＣＢｒＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＦＣＢｒＦ ２ 、ＣＦＢｒ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦＢｒ＝ＣＦＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＢｒＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｂｒ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＢｒＦＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＢｒ＝ＣＦＣＦ ３ 、ＣＨ ３ ＣＢｒ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＢｒ＝ＣＨＣＨ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＢｒ、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＢｒＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＦ ２ ＣＢｒ＝ＣＦＣ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＝ＣＢｒＣＨＦＣ ２ Ｆ ５ 、ＣＨＢｒ＝ＣＦ（ＣＦ ２ ） ２ ＣＨＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＢｒＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ２ ＣＢｒＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＢｒ＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ２ ＝Ｃ（ＣＨ ２ Ｂｒ）ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＢｒＦ ２ ）ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＨＣＨ＝ＣＨＢｒ、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＨ ２ Ｂｒ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＢｒＦ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＢｒ＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＢｒ＝ＣＨ ２ 、ＣＨＣｌ＝ＣＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＨ ２ Ｆ、ＣＨＣｌ＝ＣＦＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＨ ２ Ｆ、ＣＨＦ＝ＣＣｌＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＣｌ ２ Ｆ、ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＨＦ ２ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＣｌＦ ２ 、ＣＨＦ＝ＣＣｌＣＨＣｌＦ、ＣＣｌ ２ ＝ＣＦＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＨＣｌＦ、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＨＦ ２ ）ＣＣｌＦ ２、 ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨＣｌＦ、ＣＨＣｌ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＨＣｌＣＦ ３ 、ＣＨ ３ ＣＦ＝ＣＨＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃｌ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＣｌＦＣＦ ３ 、ＣＨ ３ ＣＣｌ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＣｌ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＣｌＦＣＨＣｌ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＣｌＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＨ ２ ＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨＣｌ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＣｌＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＣｌ ２ ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）ＣＦ ３ 、ＣＣｌ ２ ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＣｌＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＣｌＦ＝ＣＨＣ ２ Ｈ ５ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＣｌＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣｌ、ＣＦ ３ ＣＨ＝Ｃ（ＣＣｌＦ ２ ）ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＣｌＦＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ（ＣＣｌＦ ２ ）ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＦ（ＣＦ ２ ） ２ ＣＨＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ２ ＣＣｌＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＣｌ＝ＣＨ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＨＣＨ＝ＣＨＣｌ、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＨ ２ Ｃｌ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、およびＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ からなる群から選択される不飽和フッ素化炭化水素類；
（ｂ）前記表面を前記組成物から回収するステップと
を含むことを特徴とする方法。
２．
少なくとも１つの不飽和フッ素化炭化水素化合物が、式Ｅ−またはＺ−Ｒ １ ＣＨ＝ＣＨＲ ２ を有する少なくとも１つの化合物（式中、Ｒ １ およびＲ ２ は独立に、Ｃ １ 〜Ｃ ６ パーフルオロアルキル基である）であることを特徴とする前記１．に記載の方法。
３．
Ｒ １ およびＲ ２ が独立に、ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５、 ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ（ＣＦ ３ ） ３ 、ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、またはＣ（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ であることを特徴とする前記２．に記載の方法。
４．
前記少なくとも１つの不飽和フッ素化炭化水素が、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ４ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ５ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）（ＣＦ ２ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ４ ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ５ ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）（ＣＦ ２ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ４ ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ４ ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、または（ＣＦ ３ ） ３ ＣＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ の少なくとも１つであることを特徴とする前記２．に記載の方法。
５．
前記少なくとも１つの不飽和フッ素化炭化水素が、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨＦ ２ 、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ ３ ）（ＣＨ ３ ）、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＨ ３ ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＨ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＦ ３ Ｃ（ＣＨ ３ ）＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨＦＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＦ ３ ）ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＦＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ＝ＣＦ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ＝ＣＦＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）（ＣＦ ３ ）、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＦ ３ ）ＣＨ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ（ＣＨ ３ ）＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣ ２ Ｈ ５ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ ３ ）（ＣＨ ３ ）、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＦＣ ２ Ｈ ５ 、（ＣＨ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＦＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＨ ３ 、（ＣＨ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、シクロ−ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ −、シクロ−ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ −、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ Ｂｒ、ＣＦ ２ ＝ＣＦＣＢｒＨ ２ 、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＦ ３ 、ＣＨＦ＝ＣＨＣＢｒＦ ２ 、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＨＦ ２ 、ＣＨＢｒ＝ＣＦＣＦ ３ 、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＢｒＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＦＣＢｒＦ ２ 、ＣＦＢｒ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦＢｒ＝ＣＦＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＢｒＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｂｒ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＢｒＦＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＢｒ＝ＣＦＣＦ ３ 、ＣＨ ３ ＣＢｒ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＢｒ＝ＣＨＣＨ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＢｒ、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＢｒＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＦ ２ ＣＢｒ＝ＣＦＣ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＝ＣＢｒＣＨＦＣ ２ Ｆ ５ 、ＣＨＢｒ＝ＣＦ（ＣＦ ２ ） ２ ＣＨＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＢｒＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ２ ＣＢｒＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＢｒ＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ２ ＝Ｃ（ＣＨ ２ Ｂｒ）ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＢｒＦ ２ ）ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＨＣＨ＝ＣＨＢｒ、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＨ ２ Ｂｒ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＢｒＦ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＢｒ＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＢｒ＝ＣＨ ２ 、ＣＨＣｌ＝ＣＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＨ ２ Ｆ、ＣＨＣｌ＝ＣＦＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＨ ２ Ｆ、ＣＨＦ＝ＣＣｌＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＣｌ ２ Ｆ、ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＨＦ ２ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＣｌＦ ２ 、ＣＨＦ＝ＣＣｌＣＨＣｌＦ、ＣＣｌ ２ ＝ＣＦＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＨＣｌＦ、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＨＦ ２ ）ＣＣｌＦ ２、 ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨＣｌＦ、ＣＨＣｌ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＨＣｌＣＦ ３ 、ＣＨ ３ ＣＦ＝ＣＨＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃｌ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＣｌＦＣＦ ３ 、ＣＨ ３ ＣＣｌ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＣｌ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＣｌＦＣＨＣｌ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＣｌＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＨ ２ ＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨＣｌ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＣｌＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＣｌ ２ ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）ＣＦ ３ 、ＣＣｌ ２ ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＣｌＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＣｌＦ＝ＣＨＣ ２ Ｈ ５ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＣｌＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣｌ、ＣＦ ３ ＣＨ＝Ｃ（ＣＣｌＦ ２ ）ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＣｌＦＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ（ＣＣｌＦ ２ ）ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＦ（ＣＦ ２ ） ２ ＣＨＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ２ ＣＣｌＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＣｌ＝ＣＨ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＨＣＨ＝ＣＨＣｌ、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＨ ２ Ｃｌ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、およびＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ からなる群から選択される少なくとも１つの不飽和フッ素化炭化水素を含むことを特徴とする前記１．に記載の方法。
６．
前記不飽和フッ素化炭化水素が、式Ｅ−またはＺ−Ｒ １ ＣＨ＝ＣＨＲ ２ を有する不飽和フッ素化炭化水素（式中、Ｒ １ およびＲ ２ は独立に、Ｃ １ 〜Ｃ ６ パーフルオロアルキル基である）をさらに含むことを特徴とする前記５．に記載の方法。
７．
前記組成物がエアロゾル噴射剤をさらに含むことを特徴とする前記１．に記載の方法。
８．
前記組成物が界面活性剤をさらに含むことを特徴とする前記１．に記載の方法。
９．
前記組成物が共溶媒をさらに含むことを特徴とする前記１．に記載の方法。
１０．
前記接触が蒸気脱脂によって行われることを特徴とする前記１．に記載の方法。
１１．
前記蒸気脱脂が
（ｉ）前記組成物を沸騰させること、および
（ｉｉ）物品を、沸騰している該清浄組成物の蒸気に曝露すること
によって行われることを特徴とする前記１０．に記載の方法。
１２．
前記接触が物品を前記組成物に浸漬することによって行われ、前記組成物が周囲温度または室温より高い温度であることを特徴とする前記１．に記載の方法。
１３．
前記組成物の温度が、前記組成物の沸点付近であることを特徴とする前記１２．に記載の方法。
１４．
前記物品を前記組成物に浸漬した後、前記物品を前記組成物に浸漬するさらなるステップを含み、その際、前記組成物が第１の浸漬ステップの温度より低い温度であることを特徴とする前記１２．に記載の方法。
１５．
第２の浸漬ステップの前記組成物が、周囲温度または室温であることを特徴とする前記１４．に記載の方法。
１６．
第２の浸漬ステップの後、前記組成物を沸騰させるステップと、前記物品を該沸騰組成物の蒸気に曝露するステップとをさらに含むことを特徴とする前記１４．に記載の方法。
１７．
前記組成物が周囲温度または室温であることを特徴とする前記１．に記載の方法。
１８．
前記組成物に浸した物体を用いて物品に塗りつけることによって前記接触が行われることを特徴とする前記１．に記載の方法。
１９．
フッ素系潤滑剤を表面に被着させる方法であって、
（ａ）フッ素系潤滑剤と溶媒を組み合わせて、潤滑剤−溶媒の組合せを形成するステップであって、前記溶媒が下記の（ｉ）および（ｉｉ）からなる群から選択される不飽和フッ素化炭化水素を含むステップと、
（ｉ）式Ｅ−またはＺ−Ｒ １ ＣＨ＝ＣＨＲ ２ を有する不飽和フッ素化炭化水素類（式中、Ｒ １ およびＲ ２ は独立に、Ｃ １ 〜Ｃ ６ パーフルオロアルキル基である）、および
（ｉｉ）（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨＦ ２ 、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ ３ ）（ＣＨ ３ ）、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＨ ２ ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＨ ３ ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＨ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＦ ３ Ｃ（ＣＨ ３ ）＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨＦＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＦ ３ ）ＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＦＣＨ ２ ＣＨ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ＝ＣＦ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ＝ＣＦＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）（ＣＦ ３ ）、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＦ ３ ）ＣＨ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ（ＣＨ ３ ）＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣ ２ Ｈ ５ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ ３ ）（ＣＨ ３ ）、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＦＣ ２ Ｈ ５ 、（ＣＨ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝Ｃ（ＣＨ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＦＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＨ ３ 、（ＣＨ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、シクロ−ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ −、シクロ−ＣＦ ２ ＣＦ＝ＣＦＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ −、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ Ｂｒ、ＣＦ ２ ＝ＣＦＣＢｒＨ ２ 、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＦ ３ 、ＣＨＦ＝ＣＨＣＢｒＦ ２ 、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＨＦ ２ 、ＣＨＢｒ＝ＣＦＣＦ ３ 、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＨ２＝ＣＢｒＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＣＦＣＢｒＦ ２ 、ＣＦＢｒ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦＢｒ＝ＣＦＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＢｒＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｂｒ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＢｒＦＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＢｒ＝ＣＦＣＦ ３ 、ＣＨ ３ ＣＢｒ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＢｒ＝ＣＨＣＨ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＢｒ、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＢｒＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＦ ２ ＣＢｒ＝ＣＦＣ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＝ＣＢｒＣＨＦＣ ２ Ｆ ５ 、ＣＨＢｒ＝ＣＦ（ＣＦ ２ ） ２ ＣＨＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＢｒＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ２ ＣＢｒＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＢｒ＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ２ ＝Ｃ（ＣＨ ２ Ｂｒ）ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＢｒＦ ２ ）ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＨＣＨ＝ＣＨＢｒ、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＨ ２ Ｂｒ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＢｒＦ ２ 、ＣＦ ３ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＢｒ＝ＣＨ ２ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＢｒ＝ＣＨ ２ 、ＣＨＣｌ＝ＣＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＨ ２ Ｆ、ＣＨＣｌ＝ＣＦＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＨ ２ Ｆ、ＣＨＦ＝ＣＣｌＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＣｌ ２ Ｆ、ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＨＦ ２ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＣｌＦ ２ 、ＣＨＦ＝ＣＣｌＣＨＣｌＦ、ＣＣｌ ２ ＝ＣＦＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＨＣｌＦ、ＣＨ ２ ＝Ｃ（ＣＨＦ ２ ）ＣＣｌＦ ２、 ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨＣｌＦ、ＣＨＣｌ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＨＣｌＣＦ ３ 、ＣＨ ３ ＣＦ＝ＣＨＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃｌ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＣｌＦＣＦ ３ 、ＣＨ ３ ＣＣｌ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＣｌ＝ＣＨＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＣｌＦＣＨＣｌ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＣｌＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＨ ２ ＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨＣｌ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＣｌＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＣｌ ２ ＝Ｃ（ＣＨ ３ ）ＣＦ ３ 、ＣＣｌ ２ ＝ＣＨＣＨ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＦＣＣｌＦＣＣｌＦ ２ 、ＣＣｌＦ＝ＣＨＣ ２ Ｈ ５ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＨ ３ 、ＣＨ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＣｌＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣｌ、ＣＦ ３ ＣＨ＝Ｃ（ＣＣｌＦ ２ ）ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＣｌＦＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ（ＣＣｌＦ ２ ）ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＦ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＦ（ＣＦ ２ ） ２ ＣＨＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＨ ２ ＣＣｌＦ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＣｌ＝ＣＨ ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＨＣＨ＝ＣＨＣｌ、（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ＝ＣＨＣＨ ２ Ｃｌ、ＣＨ ２ ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＣｌＦ ２ 、ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、およびＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ ；
からなる群から選択される不飽和フッ素化炭化水素類；
（ｂ）潤滑剤−溶媒の前記組合せを前記表面と接触させるステップと、
（ｃ）前記溶媒を前記表面から蒸発させて、フッ素系潤滑剤コーティングを前記表面に形成するステップと
を含むことを特徴とする方法。
２０．
前記表面が、半導体材料、金属、金属酸化物、蒸着炭素、またはガラスの表面であることを特徴とする前記１９．に記載の方法。
２１．
前記表面が磁気媒体の表面であることを特徴とする前記２０．に記載の方法。
２２．
前記磁気媒体がコンピュータディスクであることを特徴とする前記２１．に記載の方法。
２３．
前記接触ステップが、前記フッ素系潤滑剤を含む浴に前記表面を部分的または完全に浸漬する（ｄｉｐｐｉｎｇ ｏｒ ｉｍｍｅｒｓｉｎｇ）ことによって行われることを特徴とする前記１９．に記載の方法。
２４．
前記接触ステップが、前記表面に前記フッ素系潤滑剤を吹き付ける、またはスピンコーティングすることによって行われることを特徴とする前記１９．に記載の方法。
２５．
前記潤滑剤−溶媒の組合せのフッ素系潤滑剤濃度が、約０．０２重量パーセント〜０．５重量パーセントであることを特徴とする前記１９．に記載の方法。
２６．
前記蒸発ステップが、約１０℃〜約４０℃の温度で行われることを特徴とする前記１
９．に記載の方法。
２７．
前記フッ素系潤滑剤がパーフルオロポリエーテルを含むことを特徴とする請求項１９に記載の方法。
２８．
前記フッ素系潤滑剤が、パーフルオロポリエーテル類およびその混合物からなる群から選択されることを特徴とする前記１９．に記載の方法。
２９．
濡れた基板の表面から、少なくとも水の一部分を除去する方法であって、
ａ）界面活性剤をさらに含む請求項１に記載の組成物と前記基板を接触させるステップと、次いで
ｂ）前記基材を前記組成物との接触から外すステップと
を含むことを特徴とする方法。
３０．
式Ｒ １ ＣＨ＝ＣＨＲ ２ を有する不飽和フッ素化炭化水素（式中、Ｒ １ およびＲ ２ は独立に、Ｃ １ 〜Ｃ ６ パーフルオロアルキル基である）から本質的に構成されることを特徴とする溶媒組成物。
３１．
Ｒ １ およびＲ ２ が独立に、ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５、 ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ（ＣＦ ３ ） ３ 、ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、またはＣ（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ であることを特徴とする前記３
０．に記載の溶媒組成物。
３２．
前記不飽和フッ素化炭化水素が、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ４ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ５ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）（ＣＦ ２ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ４ ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ５ ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）（ＣＦ ２ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ４ ＣＦ ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ４ ＣＦ ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＨ＝ＣＨ（ＣＦ ２ ） ３ ＣＦ ３ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、ＣＦ ３ （ＣＦ ２ ） ３ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ（ＣＦ ３ ） ２ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、（ＣＦ ３ ） ２ ＣＦＣＦ ２ ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＨ＝ＣＨＣＦ（ＣＦ ３ ）Ｃ ２ Ｆ ５ 、Ｃ ２ Ｆ ５ ＣＦ（ＣＦ ３ ）ＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ 、または（ＣＦ ３ ） ３ ＣＣＨ＝ＣＨＣ（ＣＦ ３ ） ３ の少なくとも１つであることを特徴とする前記３０．に記載の溶媒組成物。
３３．
ＣＨ ２ ＝ＣＣｌＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ３ 、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｃ ２ Ｆ ５ 、およびＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ ２ ＣＦ ３ からなる群から選択されることを特徴とする不飽和フッ素化炭化水素。

Claims (5)

  1. 残渣を表面から除去する方法であって、
    （ａ）表面を、下記のｉおよびｉｉからなる群から選択される少なくとも１つの不飽和フッ素化炭化水素を含む組成物と接触させるステップと：
    ｉ． 式Ｅ−またはＺ−Ｒ１ＣＨ＝ＣＨＲ２を有する化合物（式中、Ｒ１およびＲ２は独立に、Ｃ１〜Ｃ６パーフルオロアルキル基である）、ならびに
    ｉｉ． （ＣＦ３）２ＣＦＣＨ＝ＣＨ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３）、ＣＨ２＝ＣＦＣＨ（ＣＦ３）２、ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２、ＣＨ２ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ３）２、ＣＨ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ３）２、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ３、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＨ３、Ｃ２Ｆ５ＣＦ＝ＣＨＣＨ３、ＣＦ３Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦＣＦ３、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＨ２ＣＨ３、ＣＦ３ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＦ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３、（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＦ３）２、（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＦＣＦ３、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣ２Ｆ５、（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＨ２＝ＣＨＣ（ＣＦ３）３、（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）（ＣＦ３）、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨ（ＣＦ３）２、ＣＦ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２、（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＦ２ＣＨ３、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣ２Ｈ５、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ（ＣＦ３）２、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）（ＣＨ３）、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＦＣ２Ｈ５、（ＣＨ３）２Ｃ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３、（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ＝ＣＦＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ２ＣＨ３、（ＣＨ３）２Ｃ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、シクロ−ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２−、シクロ−ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２−、ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２Ｂｒ、ＣＦ２＝ＣＦＣＢｒＨ２、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＦ３、ＣＨＦ＝ＣＨＣＢｒＦ２、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＨＦ２、ＣＨＢｒ＝ＣＦＣＦ３、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＢｒＣＦ３、ＣＨ２ＣＦＣＢｒＦ２、ＣＦＢｒ＝ＣＨＣＦ３、ＣＦＢｒ＝ＣＦＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＢｒＣＦ２ＣＦ３、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｂｒ、ＣＨ２＝ＣＨＣＢｒＦＣＦ３、ＣＦ３ＣＢｒ＝ＣＦＣＦ３、ＣＨ３ＣＢｒ＝ＣＨＣＦ３、ＣＦ３ＣＢｒ＝ＣＨＣＨ３、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＢｒ、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＢｒＣＦ２ＣＦ３、ＣＨＦ２ＣＢｒ＝ＣＦＣ２Ｆ５、ＣＦ２＝ＣＢｒＣＨＦＣ２Ｆ５、ＣＨＢｒ＝ＣＦ（ＣＦ２）２ＣＨＦ２、ＣＨ２＝ＣＢｒＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨ２ＣＢｒＦ２、（ＣＦ３）２ＣＦＣＢｒ＝ＣＨ２、ＣＦ２＝Ｃ（ＣＨ２Ｂｒ）ＣＦ３、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＢｒＦ２）ＣＦ３、（ＣＦ３）２ＣＨＣＨ＝ＣＨＢｒ、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｂｒ、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ（ＣＦ３）ＣＢｒＦ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＢｒ＝ＣＨ２、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＢｒ＝ＣＨ２、ＣＨＣｌ＝ＣＦＣＣｌＦ２、ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＨ２Ｆ、ＣＨＣｌ＝ＣＦＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ＝ＣＣｌＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＦＣＣｌ２Ｆ、ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＨＦ２、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＣｌＦ２、ＣＨＦ＝ＣＣｌＣＨＣｌＦ、ＣＣｌ２＝ＣＦＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＨＣｌＦ、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）ＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＣｌＦ、ＣＨＣｌ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＨＣｌＣＦ３、ＣＨ３ＣＦ＝ＣＨＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＦ２ＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｃｌ、ＣＨ２＝ＣＨＣＣｌＦＣＦ３、ＣＨ３ＣＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ＣＦ３ＣＣｌ＝ＣＨＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＣｌＦＣＨＣｌ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＣｌＦＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＨ２ＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＣｌ２、ＣＨ２＝ＣＨＣＣｌＦＣＣｌＦ２、ＣＣｌ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＦ３、ＣＣｌ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＦＣＣｌＦＣＣｌＦ２、ＣＣｌＦ＝ＣＨＣ２Ｈ５、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ２ＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＦ２ＣＨ３、ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＣｌＦ２、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣｌ、ＣＦ３ＣＨ＝Ｃ（ＣＣｌＦ２）ＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ２ＣＣｌＦＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ（ＣＣｌＦ２）ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＣｌＣＦ２ＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＦ（ＣＦ２）２ＣＨＦ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨ２ＣＣｌＦ２、（ＣＦ３）２ＣＦＣＣｌ＝ＣＨ２、（ＣＦ３）２ＣＨＣＨ＝ＣＨＣｌ、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｃｌ、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ（ＣＦ３）ＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、およびＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５からなる群から選択される不飽和フッ素化炭化水素類；
    （ｂ）前記表面を前記組成物から回収するステップと
    を含むことを特徴とする方法。
  2. フッ素系潤滑剤を表面に被着させる方法であって、
    （ａ）フッ素系潤滑剤と溶媒を組み合わせて、潤滑剤−溶媒の組合せを形成するステップであって、前記溶媒が下記の（ｉ）および（ｉｉ）からなる群から選択される不飽和フッ素化炭化水素を含むステップと、
    （ｉ）式Ｅ−またはＺ−Ｒ１ＣＨ＝ＣＨＲ２を有する不飽和フッ素化炭化水素類（式中、Ｒ１およびＲ２は独立に、Ｃ１〜Ｃ６パーフルオロアルキル基である）、および
    （ｉｉ）（ＣＦ３）２ＣＦＣＨ＝ＣＨ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２、ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ３）（ＣＨ３）、ＣＨ２＝ＣＦＣＨ（ＣＦ３）２、ＣＨＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２、ＣＨ２ＦＣＨ＝Ｃ（ＣＦ３）２、ＣＨ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＦ３）２、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ３、ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＨ３、Ｃ２Ｆ５ＣＦ＝ＣＨＣＨ３、ＣＦ３Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＦＣＦ３、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＨ２ＣＨ３、ＣＦ３ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＦ＝ＣＦ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３、（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＦ３）２、（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＦＣＦ３、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣ２Ｆ５、（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨ２、ＣＨ２＝ＣＨＣ（ＣＦ３）３、（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）（ＣＦ３）、ＣＨ２＝ＣＦＣＦ２ＣＨ（ＣＦ３）２、ＣＦ３ＣＦ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）２、（ＣＦ３）２ＣＦＣＦ＝ＣＨＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦ２、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＦ２ＣＨ３、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＦ３）ＣＨ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣ２Ｈ５、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ（ＣＦ３）２、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＨ（ＣＦ３）（ＣＨ３）、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＦＣ２Ｈ５、（ＣＨ３）２Ｃ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ３、（ＣＦ３）２Ｃ＝Ｃ（ＣＨ３）２、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＨ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ＝ＣＦＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ３、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ＝ＣＨＣＨ２ＣＨ３、（ＣＨ３）２Ｃ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３、シクロ−ＣＦ２ＣＨ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２−、シクロ−ＣＦ２ＣＦ＝ＣＦＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２−、ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２Ｂｒ、ＣＦ２＝ＣＦＣＢｒＨ２、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＦ３、ＣＨＦ＝ＣＨＣＢｒＦ２、ＣＨＦ＝ＣＢｒＣＨＦ２、ＣＨＢｒ＝ＣＦＣＦ３、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＢｒＣＦ３、ＣＨ２ＣＦＣＢｒＦ２、ＣＦＢｒ＝ＣＨＣＦ３、ＣＦＢｒ＝ＣＦＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＢｒＣＦ２ＣＦ３、ＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｂｒ、ＣＨ２＝ＣＨＣＢｒＦＣＦ３、ＣＦ３ＣＢｒ＝ＣＦＣＦ３、ＣＨ３ＣＢｒ＝ＣＨＣＦ３、ＣＦ３ＣＢｒ＝ＣＨＣＨ３、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＢｒ、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＢｒＣＦ２ＣＦ３、ＣＨＦ２ＣＢｒ＝ＣＦＣ２Ｆ５、ＣＦ２＝ＣＢｒＣＨＦＣ２Ｆ５、ＣＨＢｒ＝ＣＦ（ＣＦ２）２ＣＨＦ２、ＣＨ２＝ＣＢｒＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨ２ＣＢｒＦ２、（ＣＦ３）２ＣＦＣＢｒ＝ＣＨ２、ＣＦ２＝Ｃ（ＣＨ２Ｂｒ）ＣＦ３、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＢｒＦ２）ＣＦ３、（ＣＦ３）２ＣＨＣＨ＝ＣＨＢｒ、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｂｒ、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ（ＣＦ３）ＣＢｒＦ２、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＣＢｒ＝ＣＨ２、ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＢｒ＝ＣＨ２、ＣＨＣｌ＝ＣＦＣＣｌＦ２、ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＨ２Ｆ、ＣＨＣｌ＝ＣＦＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＨ２Ｆ、ＣＨＦ＝ＣＣｌＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＦＣＣｌ２Ｆ、ＣＨＣｌ＝ＣＣｌＣＨＦ２、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＣｌＦ２、ＣＨＦ＝ＣＣｌＣＨＣｌＦ、ＣＣｌ２＝ＣＦＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＨＣｌＦ、ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨＦ２）ＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＣｌＦ、ＣＨＣｌ＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＨＣｌＣＦ３、ＣＨ３ＣＦ＝ＣＨＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＦ２ＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｃｌ、ＣＨ２＝ＣＨＣＣｌＦＣＦ３、ＣＨ３ＣＣｌ＝ＣＨＣＦ３、ＣＦ３ＣＣｌ＝ＣＨＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＨＣＣｌＦＣＨＣｌ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＣｌＦＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＨ２ＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨＣｌ２、ＣＨ２＝ＣＨＣＣｌＦＣＣｌＦ２、ＣＣｌ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＦ３、ＣＣｌ２＝ＣＨＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２＝ＣＦＣＣｌＦＣＣｌＦ２、ＣＣｌＦ＝ＣＨＣ２Ｈ５、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ２ＣＨ３、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＦ２ＣＨ３、ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣＣｌＦ２、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣｌ、ＣＦ３ＣＨ＝Ｃ（ＣＣｌＦ２）ＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ２ＣＣｌＦＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ（ＣＣｌＦ２）ＣＦ３、ＣＦ３ＣＦ＝ＣＣｌＣＦ２ＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＦ（ＣＦ２）２ＣＨＦ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＦ２Ｃ２Ｆ５、ＣＦ２＝ＣＨＣＦ２ＣＨ２ＣＣｌＦ２、（ＣＦ３）２ＣＦＣＣｌ＝ＣＨ２、（ＣＦ３）２ＣＨＣＨ＝ＣＨＣｌ、（ＣＦ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ２Ｃｌ、ＣＨ２＝ＣＨＣＦ（ＣＦ３）ＣＣｌＦ２、ＣＨ２＝ＣＣｌＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、およびＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５；
    からなる群から選択される不飽和フッ素化炭化水素類；
    （ｂ）潤滑剤−溶媒の前記組合せを前記表面と接触させるステップと、
    （ｃ）前記溶媒を前記表面から蒸発させて、フッ素系潤滑剤コーティングを前記表面に形成するステップと
    を含むことを特徴とする方法。
  3. 濡れた基板の表面から、少なくとも水の一部分を除去する方法であって、
    ａ）界面活性剤をさらに含む請求項１に記載の組成物と前記基板を接触させるステップと、次いで
    ｂ）前記基材を前記組成物との接触から外すステップと
    を含むことを特徴とする方法。
  4. 式Ｒ１ＣＨ＝ＣＨＲ２を有する不飽和フッ素化炭化水素（式中、Ｒ１およびＲ２は独立に、Ｃ１〜Ｃ６パーフルオロアルキル基である）から本質的に構成されることを特徴とする溶媒組成物。
  5. ＣＨ２＝ＣＣｌＣＦ２ＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３、ＣＨＣｌ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ２Ｃ２Ｆ５、およびＣＨＢｒ＝ＣＨＣＦ２ＣＦ３からなる群から選択されることを特徴とする不飽和フッ素化炭化水素。
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