JP2009510195A - 芳香族ポリエステルの製造 - Google Patents
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Abstract
Description
(R1CO)2O+HO−Ar1−OH→R1CO2H+R1CO−O−Ar1−O−OCR1(1)
R1CO−O−Ar1−O−OCR1+HO2C−Ar2−CO2H→
R1CO−O−Ar1−O−OC−Ar2−CO2H+R1CO2H(2)
芳香族ヒドロキシ酸が存在する場合、芳香族ヒドロキシ酸は次の通り酸無水物と反応する。
HO−Ar3−CO2H+(R1CO)2O→R1CO−O−Ar3−CO2H+R1CO2H(3)
(a)脂肪族カルボン酸とジヒドロキシ芳香族化合物の1つまたは複数のジエステルと、1つまたは複数の芳香族ジカルボン酸、または
(b)脂肪族カルボン酸とジヒドロキシ芳香族化合物の1つまたは複数のジエステルと、1つまたは複数の芳香族ジカルボン酸と、脂肪族カルボン酸と芳香族ヒドロキシ酸の1つまたは複数のエステル、または
(c)脂肪族カルボン酸と芳香族ヒドロキシ酸の1つまたは複数のエステル
の1つを高温で押出機内で接触させることを含み、但し、前記接触中に脂肪族カルボン酸副生物を前記押出機から除去することを条件とする方法に関する。
BP:4,4’−ビフェノール
HQ:ヒドロキノン
I:イソフタル酸
KPHBA:PHBAのカリウム塩
Mn:数平均分子量
Mw:重量平均分子量
N:2,6−ナフタレンジカルボン酸
PHBA:4−ヒドロキシ安息香酸
T:テレフタル酸
これらの実施例は、公称モル組成HQ/BP/T/N/PHBA、50/50/87.5/12.5/320を有するLCPの調製を例示している。実施例1の場合、8.08gのBPジアセテート、5.81gのHQジアセテート、8.70gのT、1.62gのN、34.48gのPHBAアセテート、0.0036gのKPHBAおよび溶融物中で調製されたが、押出機内ではないこの組成の10gのLCPポリマーの混合物を作った。実施例2の場合、10.10gのBPジアセテート、7.26gのHQジアセテート、10.88gのT、2.02gのN、43.11gのPHBAアセテートおよび0.0045gのKPHBAの混合物を作った。
実施例3の場合、34.28gのBPジアセテート、18.98gのT、2.11gのI、34.28gのPHBAアセテート(モル比:100/90/10/150)および0.0045gのKPHBAの混合物を作った。実施例4の場合、81.3gのBPジアセテート、30.0gのT、20.0gのI、157.2gのPHBAアセテート(モル比:100/60/40/290)および0.023gのKPHBAの混合物を作った。
Claims (10)
- 芳香族ポリエステルを製造する方法であって、
(a)脂肪族カルボン酸とジヒドロキシ芳香族化合物の1つまたは複数のジエステルと、1つまたは複数の芳香族ジカルボン酸、または
(b)脂肪族カルボン酸とジヒドロキシ芳香族化合物の1つまたは複数のジエステルと、1つまたは複数の芳香族ジカルボン酸と、脂肪族カルボン酸と芳香族ヒドロキシ酸の1つまたは複数のエステル、または
(c)脂肪族カルボン酸と芳香族ヒドロキシ酸の1つまたは複数のエステル
の1つを高温で押出機内で接触させることを含み、但し、前記接触中に脂肪族カルボン酸副生物を前記押出機から除去することを条件とすることを特徴とする方法。 - すべての接続基が芳香族エステル基であることを特徴とする請求項1に記載の芳香族ポリエステル。
- 前記押出機が一軸スクリュー押出機、二軸スクリュー押出機またはニーダーであることを特徴とする請求項1または2に記載の方法。
- 前記脂肪族カルボン酸が酢酸であることを特徴とする請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記エステルおよび/またはジエステルが前記押出機に入る前に予め形成されていることを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリエステルがサーモトロピック液晶ポリマーであることを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載の方法。
- 芳香族ヒドロキシ酸のジエステルが存在することを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記芳香族ヒドロキシ酸が4−ヒドロキシ安息香酸であることを特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 前記芳香族ポリエステルが約5000以上の重量平均分子量を有することを特徴とする請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 約10分以下の滞留時間を有することを特徴とする請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
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