JP2009256262A - 光学活性なシアノヒドリン化合物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
(式中、R1およびR2はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数6〜10のアリール基または炭素数7〜11のアラルキル基を表わす。ただし、R1とR2が同一であることはない。)
で示される光学活性なビスオキサゾリルピリジン化合物とを作用させて不斉錯体を得、次いで、該不斉錯体およびシリル化合物の存在下に式(2)
(式中、Q1およびQ2はそれぞれ同一または相異なって水素原子、置換されていてもよい炭素数1〜6のアルキル基、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルコキシ基、置換されていてもよい炭素数2〜6のアルカンカルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルカンスルホニルオキシ基、置換されていてもよいベンゼンスルホニルオキシ基、炭素数1〜10のトリアルキルシリルオキシ基または置換されていてもよい炭素数6〜10のアリールオキシ基を表わす。)
で示されるアルデヒド化合物とシアン化水素とを反応させる式(3)
(式中、Q1およびQ2は上記と同一の意味を表わし、*は当該炭素原子が光学活性中心であることを表わす。)
で示される光学活性なシアノヒドリン化合物の製造方法を提供するものである。
30mlの三つ口フラスコに、塩化アルミニウム27mg(0.20mmol)と2,6−ビス(4’−(S)−フェニル−2’−オキサゾリル)ピリジン90mg(0.24mmol)と塩化メチレン1mlを仕込み、得られた混合物を攪拌しながら内温0℃に調整した。そこに、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンズアルデヒド1.0g(4.1mmol)とシアン化トリメチルシリル41mg(0.41mmol)と塩化メチレン3mlを加え、同温度で1時間攪拌した。得られた混合物にシアン化水素170mg(6.1mmol)を3時間かけて滴下した。得られた混合物を0℃で2時間攪拌した後、反応混合物を高速液体クロマトグラフィーにて分析したところ、転化率は95%であった。得られたo−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)−2−ヒドロキシベンジルシアニドの鏡像異性体過剰率は、88%ee(R体)であった。
100mlの三つ口フラスコに、塩化アルミニウム27mg(0.20mmol)と2,6−ビス(4’−(S)−フェニル−2’−オキサゾリル)ピリジン90mg(0.24mmol)と塩化メチレン5mlを仕込み、得られた混合物を攪拌しながら内温0℃に調整した。そこに、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンズアルデヒド5.0g(20mmol)とシアン化トリメチルシリル0.2g(2.0mmol)と塩化メチレン15mlを加え、同温度で1時間攪拌した。得られた混合物にシアン化水素0.83g(30mmol)を3時間かけて滴下した。得られた混合物を0℃で14時間攪拌した後、反応混合物を高速液体クロマトグラフィーにて分析したところ、転化率は51%であった。得られたo−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)−2−ヒドロキシベンジルシアニドの鏡像異性体過剰率は、85%ee(R体)であった。
実施例1において、シアン化トリメチルシリル41mg(0.41mmol)に替えて塩化トリメチルシリル45mg(0.41mmol)を用いた以外は、実施例1と同様に操作したところ、転化率は31%であった。得られたo−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)−2−ヒドロキシベンジルシアニドの鏡像異性体過剰率は、50%ee(R体)であった。
実施例1において、シアン化トリメチルシリル41mg(0.41mmol)に替えてヘキサメチルジシラザン67mg(0.41mmol)を用いた以外は、実施例1と同様に操作したところ、転化率は15%であった。得られたo−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)−2−ヒドロキシベンジルシアニドの鏡像異性体過剰率は、68%ee(R体)であった。
実施例1において、塩化メチレンに替えてトルエンを用いた以外は、実施例1と同様に操作したところ、転化率は95%であった。得られたo−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)−2−ヒドロキシベンジルシアニドの鏡像異性体過剰率は、76%ee(R体)であった。
実施例1において、2,6−ビス(4’−(S)−フェニル−2’−オキサゾリル)ピリジン90mg(0.24mmol)に替えて2,6−ビス(4’−(S)−イソプロピル−2’−オキサゾリル)ピリジン72mg(0.24mmol)を用いた以外は、実施例1と同様に操作したところ、転化率は95%であった。得られたo−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)−2−ヒドロキシベンジルシアニドの鏡像異性体過剰率は、82%ee(R体)であった。
実施例1において、2,6−ビス(4’−(S)−フェニル−2’−オキサゾリル)ピリジンに替えて2,6−ビス(4’−(R)−フェニル−2’−オキサゾリル)ピリジンを用いた以外は、実施例1と同様に操作したところ、転化率は95%であった。得られたo−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)−2−ヒドロキシベンジルシアニドの鏡像異性体過剰率は、84%ee(S体)であった。
100mlの三つ口フラスコに、塩化アルミニウム137mg(1.03mmol)と2,6−ビス(4’−(S)−フェニル−2’−オキサゾリル)ピリジン457mg(1.24mmol)と塩化メチレン10mlを仕込み、得られた混合物を攪拌しながら内温0℃に調整した。そこに、2−(2,5−ジメチルフェノキシ)メチルベンズアルデヒド5.0g(20.6mmol)、シアン化トリメチルシリル0.21g(2.06mmol)と塩化メチレン15mlを加え、同温度で1時間攪拌した。得られた混合物にシアン化水素0.84g(30.9mmol)を3時間かけて滴下した。得られた混合物を0℃で3時間攪拌した。反応混合物に3重量%塩酸水5gを加えて混合し、分液処理により有機層を取得した。該有機層を3重量%塩酸水10g、水10gで順に洗浄し、有機層42.1gを得た。該有機層を高速液体クロマトグラフィー内部標準法にて分析したところ、o−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)−2−ヒドロキシベンジルシアニドの含量は17.5重量%であった。収率は90.1%であり、光学異性体過剰率は88%ee(R体)であった。
50mlの三つ口フラスコに、塩化アルミニウム96mg(0.72mmol)と2,6−ビス(4’−(S)−フェニル−2’−オキサゾリル)ピリジン0.32g(0.86mmol)と塩化メチレン3mlを仕込み、得られた混合物を攪拌しながら内温0℃に調整した。そこに、3−フェノキシベンズアルデヒド3.0g(14mmol)、シアン化トリメチルシリル0.14g(1.4mmol)と塩化メチレン10mlを加え、同温度で1時間攪拌した。得られた混合物にシアン化水素0.57g(21mmol)を3時間かけて滴下した。得られた混合物を0℃で3時間攪拌した。反応混合物に3重量%塩酸水5gを加えたて混合し、分液処理により有機層を取得した。該有機層を3重量%塩酸水10g、水10gで順に洗浄し、有機層22.5gを得た。該有機層を高速液体クロマトグラフィー内部標準法にて分析したところ、3−フェノキシ−2−ヒドロキシベンジルシアニドの含量は16.6重量%であった。収率は89.3%であり、鏡像異性体過剰率は65%ee(R体)であった。
実施例1において、シアン化トリメチルシリルを用いない以外は、実施例1と同様に操作したところ、反応は進行しなかった。
Claims (3)
- 塩化アルミニウムと式(1)
(式中、R1およびR2はそれぞれ同一または相異なって、水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、炭素数6〜10のアリール基または炭素数7〜11のアラルキル基を表わす。ただし、R1とR2が同一であることはない。)
で示される光学活性なビスオキサゾリルピリジン化合物とを作用させて不斉錯体を得、次いで、該不斉錯体およびシリル化合物の存在下に式(2)
(式中、Q1およびQ2はそれぞれ同一または相異なって水素原子、置換されていてもよい炭素数1〜6のアルキル基、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルコキシ基、置換されていてもよい炭素数2〜6のアルカンカルボニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、置換されていてもよい炭素数1〜4のアルカンスルホニルオキシ基、置換されていてもよいベンゼンスルホニルオキシ基、炭素数1〜10のトリアルキルシリルオキシ基または置換されていてもよい炭素数6〜10のアリールオキシ基を表わす。)
で示されるアルデヒド化合物とシアン化水素とを反応させる式(3)
(式中、Q1およびQ2は上記と同一の意味を表わし、*は当該炭素原子が光学活性中心であることを表わす。)
で示される光学活性なシアノヒドリン化合物の製造方法。 - シリル化合物が、シアン化トリアルキルシリル化合物である請求項1に記載の製造方法。
- シリル化合物が、シアン化トリメチルシリルである請求項1に記載の製造方法。
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