JP2006052144A

JP2006052144A - β置換型β−メトキシアクリレートの製造方法

Info

Publication number: JP2006052144A
Application number: JP2004232715A
Authority: JP
Inventors: Takumi Uchiro; 拓実内呂
Original assignee: Tokyo University of Science
Current assignee: Tokyo University of Science
Priority date: 2004-08-09
Filing date: 2004-08-09
Publication date: 2006-02-23

Abstract

【課題】 β置換型β−メトキシアクリレートを、短工程で効率よく得ることができる製造方法を提供する。
【解決手段】アセタール類、モノチオアセタール類、ジチオアセタール類、及びアルデヒド類より選択される化合物と、下記一般式（１）で表されるシリルジエノールエーテル類と、を酸触媒の存在下で反応させる。Ｒ^１、Ｒ^２は炭素数１から１０の炭化水素基であり、直鎖でも分岐を有していてもよい。また、反応を阻害しない不飽和結合を含んでいてもよい。
【化１】

【選択図】なし

Description

本発明は、農薬や医薬、動物薬として有用である、β置換型のβ−メトキシアクリレートの製造方法に関する。

β−メトキシアクリレート抗生物質（ＭＯＡｓ）は、下記の構造式（ａ）で表されるStrobilurin Aを起源とする一連の化合物である。ＭＯＡｓは、細胞内ミトコンドリアの呼吸鎖電子伝達系阻害作用に由来する強力な抗真菌活性、腫瘍細胞増殖阻害活性、抗線虫活性、抗原虫活性等の有用な生物活性を有しているため、まずはこれらを農業用殺菌剤として応用することを目的とした構造活性相関研究が活発に行われてきた。

その結果、下記の構造式（ｂ）、（ｃ）で表されるAzoxystrobin, Kresoxim-methylを始めとする数種の誘導体が既に農業用殺菌剤として上市され、世界的に広く用いられている。しかし、これらの農業用殺菌剤に耐性を示す真菌類が出現し、その使用は大幅に制限されつつあるため、この耐性の問題をクリアしうる第二世代のＭＯＡｓの開発が強く望まれている。また、これら第二世代のＭＯＡｓには、医薬、動物薬としての新たな用途への展開も期待されている。

このような第二世代のＭＯＡｓとなる可能性をもつ化合物として、ファーマコフォー（Pharmacophore）であるβ-メトキシアクリレート部位のβ位から主鎖が伸長した構造をもつ、β置換型ＭＯＡｓが開示されている（非特許文献１、２参照）。このβ置換型ＭＯＡｓは、具体的には、例えば、下記の構造式（ｄ）、（ｅ）で表される、Cystothiazole A、Melithiazol Cなどの化合物である。

また、下記の非特許文献３には、下記の一般式（ｆ）で表される、9-Methoxystrobilurin型の主鎖構造をもつβ置換型ＭＯＡｓが開示されており、この化合物に高い抗真菌活性が認められることが開示されている。ここで、Ａｒはフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等のアリール基、又は、チエニル基等を表す。

これらの化合物の合成法としては、非特許文献３、非特許文献４から７に開示されている下記のような方法が知られている。

更に、下記の特許文献１には、下記の反応式によって、アルデヒドと３−ケト吉草酸エステルを縮合させ、生じた水酸基をアルキル化するとともにβ−メトキシアクリレート部位を構築する製造方法が開示されている。

Ojika M.; Sakagami Y., et al., J. Antibiot. 1998, 51, 275-281. Hofle G., et al., Eur. J. Org. Chem., 1999, 2601-2608. Uchiro H.; Kobayashi S., et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2002, 12(20), 2821-2824. Williams, D. R., et al., J. Org. Chem., 2001, 66(25), 8463-8469. Ojika M.; Sakagami Y., et al., Tetrahedron, 2004, 60(1), 187-194. Akita H., et al., Tetrahedron Lett., 2002, 43(4), 643-645. Charette A. B., et al., Org. Lett., 2003, 5(22), 4163-4165. 国際公開第０１／１２５８２号パンフレット

しかし、上記の非特許文献３から７の製造方法は、いずれも主鎖部位とβ-メトキシアクリレート部位の構築を別個の反応により行っており、製造工程が多段階に及び煩雑となる問題点を有している。また、これらの方法では、β-メトキシアクリレート部位がシス体とトランス体の混合物となるため、より強力な生物活性を有するトランス体の割合が低くなることも解決すべき問題点として残されていた。

また、上記の特許文献１の製造方法においては、アルデヒドと３-ケト吉草酸エステルとの縮合の際に生じた水酸基がエステル部位を分子内攻撃することによるラクトン化が副反応として起こりやすく、目的とするβ置換型β-メトキシアクリレートの収率が低いという問題がある。また、この方法においてもβ-メトキシアクリレート部位がシス体とトランス体の混合物となることが問題点として残されていた。

本発明は、以上のような課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、β置換型のβ−メトキシアクリレートを、短工程で効率よく得ることができる製造方法を提供することにある。

本発明者は、上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、アセタール類、モノチオアセタール類、ジチオアセタール類、及びアルデヒド類より選択される化合物と、シリルジエノールエーテル類とを出発原料とすることによって、効率よくβ置換型β−メトキシアクリレートを製造できることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の製造方法は、β−メトキシアクリレートのβ位炭素原子から主鎖が伸長してなる、β置換型β−メトキシアクリレートの製造方法であって、アセタール類、モノチオアセタール類、ジチオアセタール類、及びアルデヒド類より選択される化合物と、下記一般式（１）で表されるシリルジエノールエーテル類と、を酸触媒の存在下で反応させてなるβ置換型β−メトキシアクリレートの製造方法である。

（但し、Ｒ^１、Ｒ^２は炭素数１から１０の炭化水素基であり、直鎖でも分岐を有していてもよい。また、反応を阻害しない不飽和結合を含んでいてもよい。）

本発明においては、前記シリルジエノールエーテル類として、下記構造式（１ａ）で表される化合物を用いることが好ましい。

この場合、下記構造式（２ａ）で表されるアセタール類と、前記構造式（１ａ）で表されるシリルジエノールエーテル類とを下記の反応式により反応させることがより好ましい。

但し、Ｒ^３は、任意の位置に環状構造を含み、一部がヘテロ原子又はハロゲン原子によって置換されていてもよい、炭素数３０以下の炭化水素基である。Ｒ^４は炭素数１から１０の炭化水素基であり、直鎖でも分岐を有していてもよく、任意の位置に不飽和結合又は芳香環を有していてもよい。

この場合、前記Ｒ^３が、下記一般式（３）から（５）のいずれかで表される基であることが更に好ましい。

但し、Ｒ^６からＲ^１０は、水素原子、又は、環状構造を有してもよく一部がヘテロ原子又はハロゲン原子によって置換されていてもよい炭素数１５以下の炭化水素系基を表す。Ｘは酸素原子、硫黄原子、及びＮＨより選択されるいずれかを表し、Ｙは窒素原子又はＣＨを表す。

また、本発明の製造方法においては、反応系に過塩素酸リチウムやトリフルオロメタンスルホン酸リチウムなどの超強酸リチウム塩を共存させることが好ましい。

更に、本発明の製造方法においては、前記酸触媒がルイス酸であることが好ましい。

一方、本発明の化合物は、下記の一般式（１）で表される、シリルジエノールエーテル化合物である。

この場合、上記のシリルジエノールエーテル化合物は、β−メトキシアクリレートのβ位炭素原子から主鎖が伸長してなる、β置換型β−メトキシアクリレート製造用の原料化合物であることが好ましい。

本発明の製造方法によれば、主鎖部位の導入とβ-メトキシアクリレート部位の構築を１段階の反応によって同時に行うことができる。

さらに、シリルジエノールエーテル分子中のメトキシ基とシリル基の立体反発により、新たに形成されるβ-メトキシアクリレート部位の二重結合の立体化学に関して、極めて高い選択性でトランス体を得ることができる。

上記の２つの利点により、生物活性を有するβ置換型β-メトキシアクリレートの製造工程を簡略化することが可能となり、製造効率を飛躍的に向上させることができる。

また、本発明の製造方法は入手容易なアセタール類、モノチオアセタール類、ジチオアセタール類又はアルデヒド類を直接出発原料として用いることができるため、様々な化学構造を有するβ置換型β-メトキシアクリレートの合成に広く適用できる。

さらに、酸触媒の存在下で反応を行うため、ケトン基やエステル基など従来の塩基性条件下における製造法において不安定な置換基をもつ基質にも適用することができる。

本発明の製造方法によれば、入手容易な出発原料から、β置換型のβ−メトキシアクリレートを、短工程で効率よく得ることができる。また、より生物活性の高いトランス体のβ置換型β−メトキシアクリレートを収率よく得ることができる。

以下、本発明を更に詳細に説明する。本発明の製造方法における出発原料としては、アセタール類、モノチオアセタール類、ジチオアセタール類、及びアルデヒド類より選択される化合物と、シリルジエノールエーテル類とを用いる。

アセタール類、モノチオアセタール類、ジチオアセタール類、及びアルデヒド類より選択される化合物としては、従来公知の化合物を使用できる。具体的には、アセタール類としては、例えば、下記一般式（２ａ）の化合物が使用でき、モノチオアセタール類としては、下記一般式（２ｂ）の化合物が使用できる。また、ジチオアセタール類としては、例えば、下記一般式（２ｃ）の化合物が使用でき、アルデヒド類としては、例えば、下記一般式（２ｄ）の化合物が使用できる。

ここで、Ｒ^３はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基などの炭化水素系基であり、これらの各置換基は、化学的に安定に存在するものであれば、任意の位置が窒素原子、酸素原子、硫黄原子などのヘテロ原子やフッ素原子、塩素原子、臭素原子などのハロゲン原子によって置換されていてもよく、また、任意の位置にベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、チアゾール環などの複素環を含む環状構造を有していてもよい。Ｒ^４およびＲ^５は炭素数１から１０の炭化水素基であり、直鎖でも分岐を有していてもよく、化学的に安定に存在するものであれば、任意の位置に不飽和結合や芳香環を有していてもよい。

上記のＲ^３としては、下記一般式（３）から（５）のいずれかが好ましい。

（但し、Ｒ^６からＲ^１０は、水素原子、又は、環状構造を有してもよく一部がヘテロ原子又はハロゲン原子によって置換されていてもよい炭素数１５以下の炭化水素系基を表す。Ｘは酸素原子、硫黄原子、及びＮＨより選択されるいずれかを表し、Ｙは窒素原子又はＣＨを表す。）

シリルジエノールエーテル類としては、下記の一般式（１）で表される化合物を使用する。

ここで、Ｒ^１、Ｒ^２は炭素数１から１０の炭化水素基であり、好ましくは炭素数数１から６の炭化水素基である。また、それぞれの炭化水素基は直鎖でも分岐を有していてもよく、反応を阻害しない不飽和結合基を含んでいてもよい。なお、それぞれのＲ^１は同一又は異なっていてもよい。

上記の一般式（１）の化合物のうち、なかでも下記の構造式（１ａ）の化合物がより好ましい。ここで、^ｔＢｕはtert-ブチル基を、Ｍｅはメチル基を表す。

この化合物は、例えば、下式の反応式のように3-メトキシ-E-2-ペンテン酸メチルにリチウムジイソプロピルアミドを作用させて生じるエノラートイオンに、tert-ブチルジメチルクロロシランを反応させることにより、容易に得ることができる。

次に、上記の出発原料であるアセタール類、モノチオアセタール類、ジチオアセタール類、及びアルデヒド類より選択される化合物と、シリルジエノールエーテル類とを、酸触媒の存在下で反応させる。本発明においては、酸触媒の存在下で反応を行うことにより、塩基性条件下の反応では用いることのできないアセタール類を出発原料として使用できる。ここで用いる酸触媒としては、三フッ化ホウ素エーテル錯体、塩化アルミニウム（III）、トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホナートのようなルイス酸、もしくはトリフルオロメタンスルホン酸、過塩素酸のようなプロトン酸が挙げられる。なかでも三フッ化ホウ素エーテル錯体のようなルイス酸が望ましい。

以下には、アセタール類として、上記の一般式（２ａ）の化合物を、シリルジエノールエーテル類として上記の構造式（１ａ）の化合物を用いた場合の反応例を示す。

上記の反応式によって得られるβ置換型β−メトキシアクリレートとしては、以下の化合物（６）や（７）が例示できる。

以下には、モノチオアセタール類として、上記一般式（２ｂ）の化合物を、シリルジエノールエーテル類として上記の構造式（１ａ）の化合物を用いた場合の反応例を示す。

以下には、ジチオアセタール類として、上記一般式（２ｃ）の化合物を、シリルジエノールエーテル類として上記の構造式（１ａ）の化合物を用いた場合の反応例を示す。

以下には、アルデヒド類として、上記一般式（２ｄ）の化合物を、シリルジエノールエーテル類として上記の構造式（１ａ）の化合物を用いた場合の反応例を示す。

本発明の方法に用いる反応溶媒としては、石油エーテル、ペンタン、シクロヘキサン、トルエンなどの炭化水素溶媒、ジクロロメタン、クロロホルム、1,2-ジクロロエタンなどのハロゲン化炭化水素溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリルなどのニトリル溶媒等を用いることができるが、反応温度および反応収率の点からトルエン、トルエン−ペンタンの混合溶媒もしくはジクロロメタンが好ましく、トルエン−ペンタンの混合溶媒が最も好ましい。また、本発明の方法は、−１００℃から反応溶媒の沸点までの温度範囲で行うことができるが、反応収率の点から、−７８℃から０℃の温度範囲で行うことが好ましい。

本発明の方法において、反応系に過塩素酸リチウムやトリフルオロメタンスルホン酸リチウムなどの超強酸リチウム塩を酸触媒と共存させることにより、目的とするβ置換型β-メトキシアクリレートの収率を向上させることができる。この際に添加する超強酸リチウム塩の量は、出発原料に対して１０モル％から１０００モル％の範囲であることが望ましく、反応収率および経済性の観点から１００モル％から５００モル％の範囲であることがより好ましい。

本発明の方法において得られるβ置換型β-メトキシアクリレートは、ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトルおよび高分解能質量スペクトル（ＨＲＭＳ）の測定によって同定することができる。この際、β-メトキシアクリレート部位の立体化学については、生成物のＮＭＲスペクトルにおいて、β-メトキシアクリレート部位のオレフィンプロトンとメトキシ基のメチルプロトンとの間に核オーバーハウザー効果（ＮＯＥ）が観測されることにより、トランス体と決定することができる。

上記の本発明の方法によって得られたβ置換型β-メトキシアクリレートは、β-メトキシアクリレート部位の立体化学に関して、シス体：トランス体=１：３０〜５０程度の高い選択性でトランス体を得ることができる。一般にこのトランス体はシス体よりも生物活性が高いので、本発明の方法によれば、従来より活性の高いβ置換型β-メトキシアクリレートを得ることができる。

以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明する。
実施例１（シリルジエノールエーテル（１ａ）の合成）

アルゴン雰囲気下、ジイソプロピルアミン（5.5mL, 42.1mmol）のTHF溶液(117mL)を0℃に冷却し、ブチルリチウムのヘキサン溶液（24.7mL, 38.6mmol）を滴下した。反応混合物を30分間攪拌した後、さらに-78℃に冷却し、3-メトキシ-E-2-ペンテン酸メチル（5052.7mL, 35.0mmol）のTHF溶液（10mL）を5分以上かけて滴下した。さらに30分攪拌した後、これにtert-ブチルジメチルクロロシラン（7923.9mL, 52.6mmol）をTHF-ヘキサメチルリン酸トリアミド混合溶媒（v/v=4/5, 22.5mL）に溶解させた溶液を加えて10分攪拌した後、室温まで昇温した。減圧下溶媒を留去した後、残渣をペンタン（100mL）で希釈し、セライトを用いてろ過した。このろ液を3％飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（300mL）で手早く洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し、さらに減圧蒸留することにより、シリルジエノールエーテル（１ａ）を収率70％で得た。
なお、化合物は、以下のＮＭＲ、ＩＲ、ＨＲＭＳの結果によって同定した。
^１H-NMR (δ, 400MHz, CDCl₃): 0.18 (s, 6H), 0.94 (s, 9H), 1.64 (dd, 3H, J=0.86, 6.83Hz), 3.51 (s, 3H), 5.56 (s, 3H), 3.96 (s,1H), 4.87 (q,1H, J=6.83Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): -4.20, 10.31, 18.06, 25.64, 54.85, 57.14, 73.79, 104.68, 150.89, 158.35
IR (neat): 2931, 2858, 1656, 1442, 1366, 1301, 1254, 1232, 1200, 1172, 1082, 980, 943, 841, 786
HRMS(EI): Calcd for C₁₃H₂₆O₃Si: 258.1651, Found: 258.1646
b.p. 77℃/30Pa

実施例２（(2E, 6E)-3,5-ジメトキシ-4-メチル-7-フェニル-2.6-ヘプタジエン酸メチルの合成）

アルゴン雰囲気下、シンナムアルデヒドジメチルアセタール（61.6mg, 0.35mmol）およびシリルジエノールエーテル（１ａ）（134.0mg, 0.52mmol）をトルエン-ペンタン混合溶媒（v/v＝4/1, 3.4mL）に溶解させ、-78℃に冷却した。この溶液に三フッ化ホウ素エーテル錯体（0.066mL, 0.52mmol）を1分以上かけて滴下した。反応混合物を-78℃で1.5時間攪拌した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて反応を停止し、酢酸エチル（40mL）で抽出した。有機層を水（40mL）および飽和食塩水（40mL）で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。乾燥剤をろ別した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン/酢酸エチル=15/1）により精製することにより、表題化合物（88.2mg, 0.30mmol）を得た（ジアステレオマー比：syn/anti = 68/32）。収率88％。
なお、化合物は、以下のＮＭＲ、ＩＲ、ＨＲＭＳの結果によって同定した。

＜syn体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃) : 7.20-7.37 (m, 5H), 6.47 (d, 1H, J=15.96), 6.06 (dd, 1H, J=8.25, 15.96Hz), 4.94 (s,1H), 4.20 (dq, 1H, J=6.79, 8.25Hz), 3.74 (dd, 1H, J=8.25, 8.25Hz), 3.66 (s, 3H), 3.56 (s, 3H), 3.31 (s,3H), 1.21 (d, 3H, J=6.79Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃) : 176.47, 167.68, 136.75, 132.62, 128.82, 128.46, 127.50, 126.47, 91.16, 84.78, 56.58, 55.37, 50.73, 39.67, 14.35
HRMS (EI): Calcd for C₁₇H₂₂O₄: 290.1528, Found: 290.1533

＜anti体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃): 7.23-7.42(m, 5H), 6.56(d, 1H, J=15.96Hz), 6.05(dd, 1H, J=8.62, 15.96Hz), 5.07(s, 1H), 4.21(dq, 1H, J=6.97, 9.17Hz), 3.82(dd, 1H, J=8.62, 9.17Hz), 3.68(s, 3H), 3.66(s, 3H), 3.26(s, 3H), 1.04(d, 3H, J=6.97Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃) : 177.37, 167.93, 136.55, 133.96, 128.58, 128.48, 127.74, 126.54, 91.03, 84.13, 56.48, 55.53, 50.77, 39.30, 14.64
HRMS (EI): Calcd for C₁₇H₂₂O₄: 290.1528, Found: 290.1521

実施例３（(E)-3,5-ジメトキシ-4-メチル-7-フェニル-2-ヘプテン酸メチルの合成）

過塩素酸リチウム(177.0mg, 1.66 mmol)を減圧下、100℃で1時間乾燥した。これにアルゴン雰囲気下、3-フェニルプロパナールジメチルアセタール（59.7mg, 0.33mmol）およびシリルジエノールエーテル（１ａ）（128.4mg, 0.50mmol）をトルエン-ペンタン混合溶媒（v/v＝4/1, 3.3mL）に溶解させた溶液を加え、-78℃に冷却した。この溶液に三フッ化ホウ素エーテル錯体（0.063mL, 0.50mmol）を1分以上かけて滴下した。反応混合物を-78℃で1時間攪拌した後、さらに-45℃まで昇温し1.5時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて反応を停止し、酢酸エチル（40mL）で抽出した。有機層を水（40mL）および飽和食塩水（40mL）で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。乾燥剤をろ別した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン/酢酸エチル=15/1）により精製することにより表題化合物（76.2mg, 0.26mmol）を得た（ジアステレオマー比：syn/anti = 53/47）。収率79％。
なお、化合物は、以下のＮＭＲ、ＩＲ、ＨＲＭＳの結果によって同定した。

＜syn体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃): 1.15 (d, 3H, J=7.77Hz), 1.64-1.83 (m, 2H), 2.55-2.63 (m, 1H), 2.73-2.80 (m, 1H), 3.39 (s, 3H), 3.59 (s, 3H), 3.67 (s, 3H), 4.18 (dq, 1H, J=7.07, 7.77Hz), 5.00 (s,1H), 7.21 (m, 5H)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): 177.39, 167.69, 142.64, 128.39, 128.24, 125.58, 90.91, 82.42, 57.25, 55.39, 50.81, 38.02, 33.53, 31.46, 14.43
HRMS (EI): Calcd for C₁₇H₂₄O₄: 292.1675, Found: 292.1688

＜anti体＞

^１H-NMR (δ, 400MHz,CDCl₃) : 7.15-7.29 (m, 5H), 5.01 (s, 1H), 4.29 (dq, 1H, J=6.84, 7.08), 3.67 (s, 3H), 3.62 (s, 3H), 3.39 (s, 3H), 3.37-3.42 (m, 1H), 2.79-2.86 (m, 1H), 2.56-2.65 (m, 1H), 1.74-1.80 (m, 2H), 1.04 (d, 1H, J=6.84)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃) : 177.47, 167.78, 142.64, 128.39, 128.27, 125.61, 90.66, 81.85, 57.12, 55.38, 50.77, 37.19, 32.57, 31.60, 12.44
HRMS (EI): Calcd for C₁₇H₂₄O₄: 292.1675, Found: 292.1682

比較例１（実施例３において超強酸リチウム塩を共存させない場合）
アルゴン雰囲気下、３-フェニルプロパナールジメチルアセタール（44.7mg, 0.25mmol）およびシリルジエノールエーテル（１ａ）（96.1mg, 0.37mmol）をトルエン-ペンタン(4/1,v/v)混合溶媒（2.5mL）に溶解させ、-78℃に冷却した。この溶液に三フッ化ホウ素エーテル錯体（0.047mL, 0.37mmol）を1分以上かけて滴下した。反応混合物を-78℃で1時間攪拌した後、さらに-45℃まで昇温し1.5時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて反応を停止し、酢酸エチル（40mL）で抽出した。有機層を水（40mL）および飽和食塩水（40mL）で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。乾燥剤をろ別した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン/酢酸エチル=15/1）により精製することにより比較例１の化合物（31.4mg, 0.11mmol）を得た（ジアステレオマー比：syn/anti=57/43）。収率43％。

実施例４（(E)-3,5-メトキシ-4-メチル-5-フェニル-2-ペンテン酸メチルの合成）

実施例２と同様の方法により、ベンズアルデヒドジメチルアセタール（54.2mg, 0.36mmol）およびシリルジエノールエーテル（１ａ）（138.1mg, 0.53mmol）に三フッ化ホウ素エーテル錯体（0.068mL, 0.53mmol）を-78℃の温度条件下で作用させることにより、表題化合物（69.9mg, 0.26mmol）を得た（ジアステレオマー比：syn/anti=58/42）。収率74％。
なお、化合物は、以下のＮＭＲ、ＩＲ、ＨＲＭＳの結果によって同定した。

＜syn体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃): 7.27 (m, 5H), 4.70 (s, 1H), 4.31 (dq, 1H, J=6.79, 8.44Hz), 4.19 (d, 1H, J=8.44Hz), 3.60 (s, 3H), 3.47 (s,3H), 3.18 (s,3H), 1.24 (d, 3H, J=6.79Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): 176.51, 167.35, 140.39, 127.78, 127.43, 127.30, 90.75, 86.15, 56.96, 55.19, 50.65, 41.43, 14.36
HRMS (EI): Calcd for C₁₅H₂₀O₄: 264.1362, Found: 264.1355

＜anti体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃,): 7.31 (m,5H), 5.10 (s, 1H), 4.37 (dq, 1H, J=6.97, 9.90Hz), 4.19 (d, 1H, J=9.90Hz), 3.69 (s, 3H), 3.69 (s,3H), 3.10 (s, 3H), 0.81 (d, 3H, J=6.97Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): 177.70, 167.96, 140.27, 128.19, 127.94, 127.83, 90.98, 85.42, 56.68, 55.52, 50.73, 40.95, 15.04
HRMS (EI): Calcd for C₁₅H₂₀O₄: 264.1362, Found: 264.1358

実施例５（(E)-3,5-メトキシ-4-メチル-5-(4-メトキシフェニル)-2-ペンテン酸メチルの合成）

実施例２と同様の方法により、4-メトキシベンズアルデヒドジメチルアセタール（54.2mg, 0.30mmol）およびシリルジエノールエーテル（１ａ）（115.3mg, 0.45mmol）に三フッ化ホウ素エーテル錯体（0.057mL, 0.45mmol）を-78℃の温度条件下で作用させることにより、表題化合物（85.4mg, 0.29mmol）を得た（ジアステレオマー比：syn/anti=53/47）。収率98％。
なお、化合物は、以下のＮＭＲ、ＩＲ、ＨＲＭＳの結果によって同定した。

＜syn体＞

^１H- NMR (δ, 300MHz,CDCl₃): 7.19 (d, 2H, J=8.62Hz), 6.81 (d, 2H, J=8.62Hz), 4.70 (s, 1H), 4.30 (dq, 1H, J=6.79, 8.62Hz), 4.13 (d, 1H, J=8.62Hz), 3.78 (s, 3H), 3.61 (s, 3H), 3.46 (s, 3H), 3.15 (s, 3H), 1.25 (d, 3H, J=6.79Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): 176.66, 167.38, 158.88, 132.50, 128.48, 113.15, 90.73, 85.65, 56.68, 55.18, 55.09, 50.64, 41.37, 14.66
IR(neat): 2937.06, 2837.74, 1712.48, 1626.66, 1511.92, 1456.96, 1439.60, 1383.68, 1249.00, 1245.79, 1193.72, 1173.47, 1146.47, 1095.37, 1038.48, 967.13, 921.81, 831.17, 742.46, 618.07, 570.83, 551.54
HRMS (EI): Calcd for C₁₆H₂₂O₅: 294.1467, Found: 294.1477

＜anti体＞

^１H- NMR (δ, 300MHz, CDCl₃): 7.27 (d,2H, J=8.62Hz), 6.88 (d, 2H, J=8.62Hz), 5.09 (s, 1H), 4.35 (dq, 1H, J=6.97, 9.90Hz), 4.14 (d, 1H, J=9.90Hz), 3.81 (s, 3H), 3.69 (s, 3H), 3.68 (s,3H), 3.08 (s,3H), 0.80 (d,3H, J=6.97Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): 177.89, 167.99, 159.24, 132.29, 129.05, 113.56, 90.89, 84.90, 56.46, 55.51, 55.18, 50.71, 40.98, 15.12
HRMS (EI): Calcd for C₁₆H₂₂O₅: 294.1467, Found: 294.1471

実施例６（(E)-3,5-メトキシ-4-メチル-5-(3-フェノキシフェニル)-2-ペンテン酸メチルの合成）

実施例２と同様の方法により、3-フェノキシベンズアルデヒドジメチルアセタール（52.8mg, 0.22mmol）およびシリルジエノールエーテル（１ａ）（83.8, 0.32mmol）に三フッ化ホウ素エーテル錯体（0.041mL, 0.32mmol）を-78℃の温度条件下で作用させることにより、表題化合物（54.1mg, 0.15mmol）を得た（ジアステレオマー比：syn/anti=54/46）。収率70％。
なお、化合物は、以下のＮＭＲ、ＩＲ、ＨＲＭＳの結果によって同定した。

＜syn体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃): 7.32-6.91 (m, 9H), 5.08 (s, 1H), 4.33 (dq, 1H, J=6.97, 9.72Hz), 4.18 (d, 1H, J=9.90Hz), 3.67 (s, 3H), 3.67 (s,3H), 3.13 (s, 3H), 0.84 (d, 1H, J=6.97Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): 177.33, 167.87, 157.31, 156.95, 142.57, 129.69, 129.58, 123.06, 122.67, 118.75, 118.62, 118.25, 91.08, 85.09, 56.82, 55.54, 50.74, 40.92, 14.98
HRMS (EI): Calcd for C₂₁H₂₄O₅: 356.1624, Found: 356.1631

＜anti体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz,CDCl₃) : 7.32-6.91 (m, 9H), 5.08 (s, 1H), 4.33 (dq, 1H, J=6.97, 9.72), 4.18 (d, 1H, J=9.90), 3.67 (s, 3H), 3.67 (s,3H), 3.13 (s, 3H), 0.84 (d, 1H, J=6.97)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃) : 177.33, 167.87, 157.31, 156.95, 142.57, 129.69, 129.58, 123.06, 122.67, 118.75, 118.62, 118.25, 91.08, 85.09, 56.82, 55.54, 50.74, 40.92, 14.98
HRMS (EI): Calcd for C₂₁H₂₄O₅: 356.1624, Found: 356.1635

実施例６（(E)-3,5-メトキシ-4-メチル-5-シクロヘキシル-2-ペンテン酸メチルの合成）

実施例３と同様の方法により、過塩素酸リチウム（175.5mg, 1.65 mmol）の存在下、シクロヘキサンカルボアルデヒドジメチルアセタール（52.4mg, 0.33mmol）およびシリルジエノールエーテル（１ａ）（128.4mg, 0.50mmol）に三フッ化ホウ素エーテル錯体（0.063mL, 0.50mmol）を-78℃の温度条件下で作用させることにより、表題化合物（68.0mg, 0.25mmol）を得た（ジアステレオマー比：syn/anti=58/42）。収率76％。
なお、化合物は、以下のＮＭＲ、ＩＲ、ＨＲＭＳの結果によって同定した。

＜syn体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃): 4.92 (s, 1H), 4.04 (dq, 1H, J=6.79, 9.97Hz), 3.63 (s, 3H), 3.59 (s, 3H), 3.34 (s, 3H), 3.03 (dd, 1H, J=4.22, 6.79Hz), 1.83-1.02 (m, 11H), 1.07 (d, 3H, J=6.79Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): 178.54, 167.48, 89.88, 88.46, 61.29, 55.43, 50.68, 41.58, 37.08, 30.20, 27.42, 26.56, 26.43, 26.32, 13.29
HRMS (EI): Calcd for C₁₅H₂₆O₄: 270.1831, Found: 270.1866

＜anti体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃): 5.03 (s, 1H), 4.28 (dq, 1H, J=7.08, 9.76Hz), 3.66 (s,3H), 3.65 (s, 3H), 3.29 (s,3H), 3.12 (dd, 1H, J=2.44, 9.76Hz), 1.23-1.77 (m,11H), 1.01 (d, 3H, J=7.08Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): 178.46, 167.91, 90.85, 87.43, 60.95, 55.02, 50.76, 40.30, 36.44, 31.18, 26.92, 26.61, 26.50, 25.42, 15.29
HRMS (EI): Calcd for C₁₅H₂₆O₄: 270.1831, Found: 270.1858

実施例７（(2E, 6E)-7-(2-イソプロピル[2,4]-ビチアゾイル-4-イル)-3,5-ジメトキシ-4-メチル-2,6-ヘプタジエン酸メチル（(±)-Cystothiazole A）の合成）

実施例２と同様の方法により、(E)-3-(2-イソプロピル[2,4]-ビチアゾイル-4-イル)-2-プロペナールジメチルアセタール（67.0mg, 0.22mmol）およびシリルジエノールエーテル（１ａ）（83.7mg, 0.32mmol）に三フッ化ホウ素エーテル錯体（0.041mL, 0.32mmol）を-78℃の温度条件下で作用させることにより、表題化合物（84.3mg, 0.20mmol）を得た（ジアステレオマー比：syn/anti=69/31）。収率92％。
なお、化合物は、以下のＮＭＲ、ＩＲ、ＨＲＭＳの結果によって同定した。

＜syn体＞（(±)-Cystothiazole A）

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃): 7.84 (s, 1H), 7.09 (s, 1H), 6.58 (d, 1H, J=15.77Hz), 6.41 (dd, 1H, J=7.70, 15.77Hz), 4.97 (s, 1H), 4.18 (dq, 1H, J=6.97, 7.89H z), 3.81 (dd, 1H, J=7.70, 7.70Hz), 3.67 (s, 3H), 3.60 (s, 3H), 3.37 (m, 1H, J=6.97Hz), 3.33 (s, 3H), 1,44 (d, 6H, J=6.97Hz), 1.22 (d, 3H, J=6.79Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): 178.60, 176.70, 167.71, 162.54, 154.36, 148.64, 131.53, 125.55, 114.99, 114.81, 91.04, 84.35, 56.96, 55.50, 50.78, 39.77, 33.30, 23.12, 14.17
HRMS (EI): Calcd for C₂₀H₂₆N₂O₄S₂: 422.1334, Found: 422.1341

＜anti体＞（(±)-4-epi-Cystothiazole A）

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃): 7.87 (s, 1H), 7.12 (s,1H), 6.63 (d, 1H, J=15.77Hz), 6.45 (dd, 1H, J=8.25, 15.77Hz), 5.08 (s, 1H), 4.22 (dq, 1H, J=6.97, 9.35Hz), 3.85 (dd, 1H, J=8.62, 8.80Hz), 3.68 (s, 6H), 3.38 (m, 1H, J=6.79Hz), 3.28 (s, 3H), 1.45 (d, 6H, J=6.79Hz), 1.06 (d, 3H, J=6.97Hz)
¹³C-NMR (δ, 75MHz, CDCl₃): 178.64, 177.33, 167.88, 162.70, 154.13, 148.64, 131.42, 126.76, 115.38, 114.92, 91.04, 83.73, 56.67, 55.51, 50.75, 39.36, 33.32, 23.13, 14.77
HRMS (EI): Calcd for C₂₀H₂₆N₂O₄S₂: 422.1334, Found: 422.1349

実施例８（(2E, 6E)-5-ヒドロキシ-3-メトキシ-4-メチル-7-フェニル-2.6-ヘプタジエン酸メチルおよびそのシリル体の合成）

アルゴン雰囲気下、シンナムアルデヒド（46.3mg, 0.35mmol）およびシリルジエノールエーテル（１ａ）（134.0mg, 0.52mmol）をジクロロメタンに溶解させ、-78℃に冷却した。この溶液に三フッ化ホウ素エーテル錯体（0.066mL, 0.52mmol）を1分以上かけて滴下した。反応混合物を-78℃で1.5時間攪拌した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて反応を停止し、酢酸エチル（40mL）で抽出した。有機層を水（40mL）および飽和食塩水（40mL）で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。乾燥剤をろ別した後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲル薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン/酢酸エチル=15/1）により精製することにより、表題化合物（40.6mg, 0.15mmol, ジアステレオマー比：syn/anti=64/36）を収率42％で得るとともに、表題化合物のシリル体（65.6mg, 0.17mmol, ジアステレオマー比：syn/anti=52/48）を収率48％で得た。
なお、化合物は、以下のＮＭＲ、ＩＲ、ＨＲＭＳの結果によって同定した。

＜syn体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃,): 1.16 (d, 1H, J=6.97Hz), 3.00 (s, 1H), 3.64 (s, 3H), 3.69 (s, 3H), 4.15 (dq, 1H, J=5.50, 6.97Hz), 4.44 (dd, 1H, J=5.50, 6.50Hz), 5.09 (s,1H), 6.18 (dd,1H, J=6.50, 15.96Hz), 6.59 (d, 1H, J=15.96Hz), 7.29 (m, 5H)
HRMS (EI): Calcd for C₁₆H₂₀O₄: 276.1362, Found: 276.1347

＜anti体＞

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃,): 1.10 (d, 3H, J=6.97Hz), 3.69 (s, 3H), 3.70 (s, 3H), 4.02 (dq, 1H, J=6.97, 7.15Hz), 4.23 (dd,1H, J=6.97, 7.15Hz), 5.15 (s, 1H), 6.23 (dd, 1H, J=6.97, 15.77Hz), 6.62 (d, 1H, J=15.77Hz), 7.30(m, 5H)
HRMS (EI): Calcd for C₁₆H₂₀O₄: 276.1362, Found: 276.1356

＜シリル体＞（syn体とanti体は非分離）

^１H-NMR (δ, 300MHz, CDCl₃,): 7.22-7.42 (m, 5H (syn), 5H (anti)), 6.50 (d, J=15.9Hz, 1H (syn)), 6.44 (d, J=15.9Hz, 1H (anti)), 6.19 (dd, J=7.19, 15.9Hz, 1H (syn)), 6.16 (dd, J=7.93, 15.9Hz, 1H (anti)), 5.07 (s, 1H (syn)), 4.96 (s, 1H (anti)), 4.30-4.38 (m, 1H (syn), 1H (anti)), 4.18 (dq, J=6.83, 8.29Hz, 1H (syn)), 4.11 (dq, J=7.07, 7.08Hz, 1H (anti)), 3.71 (s, 3H (syn)), 3.68 (s, 3H (syn)), 3.66 (s, 3H (anti)), 3.61 (s, 3H (anti)), 1.19 (d, J=6.83Hz, 3H (syn)), 1.03 (d, J=7.07Hz, 3H), 0.93 (s, 9H (syn)), 0.86 (s, 9H (anti)), 0.07 (s, 6H (anti)), 0.03 (s, 6H (syn))
HRMS (EI): Calcd for C₂₂H₃₄O₄Si: 390.5885, Found: 390.5897

本発明の製造方法は、例えば、抗真菌活性を有する農薬や、腫瘍細胞増殖阻害活性を有する医薬品として好適に用いられる。

Claims

β−メトキシアクリレートのβ位炭素原子から主鎖が伸長してなる、β置換型β−メトキシアクリレートの製造方法であって、
アセタール類、モノチオアセタール類、ジチオアセタール類、及びアルデヒド類より選択される化合物と、下記一般式（１）で表されるシリルジエノールエーテル類と、を酸触媒の存在下で反応させてなるβ置換型β−メトキシアクリレートの製造方法。

（但し、Ｒ^１、Ｒ^２は炭素数１から１０の炭化水素基であり、直鎖でも分岐を有していてもよい。また、反応を阻害しない不飽和結合を含んでいてもよい。）
前記シリルジエノールエーテル類が、下記構造式（１ａ）で表される請求項１記載のβ置換型β−メトキシアクリレートの製造方法。
下記一般式（２ａ）で表されるアセタール類と、前記構造式（１ａ）で表されるシリルジエノールエーテル類と、を下記の反応式により反応させてなる請求項１又は２記載のβ置換型β−メトキシアクリレートの製造方法。

（但し、Ｒ^３は、任意の位置に環状構造を含み、一部がヘテロ原子又はハロゲン原子によって置換されていてもよい、炭素数３０以下の炭化水素基である。Ｒ^４は炭素数１から１０の炭化水素基であり、直鎖でも分岐を有していてもよく、任意の位置に不飽和結合又は芳香環を有していてもよい。）
前記Ｒ^３が、下記一般式（３）から（５）のいずれかで表される請求項３記載のβ置換型β−メトキシアクリレートの製造方法。

（但し、Ｒ^６からＲ^１０は、水素原子、又は、環状構造を有してもよく一部がヘテロ原子又はハロゲン原子によって置換されていてもよい炭素数１５以下の炭化水素系基を表す。Ｘは酸素原子、硫黄原子、及びＮＨより選択されるいずれかを表し、Ｙは窒素原子又はＣＨを表す。）
反応系に超強酸リチウム塩を共存させる、請求項１から４いずれか記載のβ置換型β−メトキシアクリレートの製造方法。
前記酸触媒がルイス酸である、請求項１から５いずれか記載のβ置換型β−メトキシアクリレートの製造方法。
下記の一般式（１）で表される、シリルジエノールエーテル化合物。

（但し、Ｒ^１、Ｒ^２は炭素数１から１０の炭化水素基であり、直鎖でも分岐を有していてもよい。また、反応を阻害しない不飽和結合を含んでいてもよい。）
β−メトキシアクリレートのβ位炭素原子から主鎖が伸長してなる、β置換型β−メトキシアクリレート製造用の原料化合物である、請求項７記載のシリルジエノールエーテル化合物。