JP2008544289A - 膜アレイ及び分析用装置 - Google Patents
膜アレイ及び分析用装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008544289A JP2008544289A JP2008518580A JP2008518580A JP2008544289A JP 2008544289 A JP2008544289 A JP 2008544289A JP 2008518580 A JP2008518580 A JP 2008518580A JP 2008518580 A JP2008518580 A JP 2008518580A JP 2008544289 A JP2008544289 A JP 2008544289A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- stage
- membrane
- sample
- membrane array
- array
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 332
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 66
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 35
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 90
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 72
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 50
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 45
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 38
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 33
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 29
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 29
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims description 18
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 16
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 16
- 238000011896 sensitive detection Methods 0.000 claims description 13
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 6
- 108010048233 Procalcitonin Proteins 0.000 claims description 5
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 5
- CWCXERYKLSEGEZ-KDKHKZEGSA-N procalcitonin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CSSC1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 CWCXERYKLSEGEZ-KDKHKZEGSA-N 0.000 claims description 5
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 claims description 4
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 claims description 4
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 claims description 4
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 claims description 4
- 108010065729 Troponin I Proteins 0.000 claims description 4
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 claims description 4
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 claims description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 claims description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 3
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 claims description 3
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 claims description 3
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 claims description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 2
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 claims description 2
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 claims description 2
- 102000013394 Troponin I Human genes 0.000 claims description 2
- 102000004987 Troponin T Human genes 0.000 claims description 2
- 108090001108 Troponin T Proteins 0.000 claims description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 claims description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims 4
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 claims 1
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 claims 1
- 101100537532 Rattus norvegicus Tnni3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 7
- 238000003491 array Methods 0.000 abstract description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 16
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 5
- 239000000306 component Substances 0.000 description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 101000851334 Homo sapiens Troponin I, cardiac muscle Proteins 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710128251 Troponin I, cardiac muscle Proteins 0.000 description 2
- 102100036859 Troponin I, cardiac muscle Human genes 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 230000000984 immunochemical effect Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 206010061459 Gastrointestinal ulcer Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000517307 Pediculus humanus Species 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical group [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 108010008038 Synthetic Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 229940065181 bacillus anthracis Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000007211 cardiovascular event Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- LMEWRZSPCQHBOB-UHFFFAOYSA-M silver;2-hydroxypropanoate Chemical group [Ag+].CC(O)C([O-])=O LMEWRZSPCQHBOB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
- B01L2200/026—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
- B01L2200/027—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details for microfluidic devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
- B01L2300/0681—Filter
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
- B01L2300/0825—Test strips
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
- B01L2300/087—Multiple sequential chambers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
- B01L2400/0633—Valves, specific forms thereof with moving parts
- B01L2400/065—Valves, specific forms thereof with moving parts sliding valves
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/97—Test strip or test slide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/971—Capture of complex after antigen-antibody reaction
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
‐階段状の構成で配置された少なくもと3つの重なっている多孔性の膜を備え、
前記多孔性の膜は、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と、
‐前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と、
‐前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
を備えている膜アレイが提供される。
‐階段状の構成で配置された少なくもと3つの重なっている多孔性の膜を備え、
前記多孔性の膜は、
‐全血の少量のサンプルを受容するために適合される第1段において、赤血球の遅延剤とされ、且つ検出試薬を含んでいる前記第1段と、
‐サンプルの最小な溶血反応と共に前記第1段と比べて赤血球のさらなる遅延剤とされる空孔率を有している第2段と、
‐前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
を備えている膜アレイが提供される。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成で配置された3つの重なっている多孔性の膜を有している膜アレイを備え、
前記膜アレイは、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と、
‐前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と、
‐前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
を備えている。
前記分析装置は、
‐階段状の構成で配置された少なくとも3つの重なっている多孔性の膜の膜アレイは、流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている点と、
‐前記膜アレイがサンプル適用手段及びサンプル流路と共に形成されたプラットフォームで囲まれ、前記サンプル流路が前記サンプル適用手段から前記第1段にサンプルの流れを方向づけられ、サンプルが膜縁部の厚さを通じて前記第1段内に略水平に流れ、且つサンプルが毛管現象によって前記膜アレイの前記第3段又は後続の段に前記第2段を通じて流れる点と、
を備えている。
本発明のさらに他の特徴によれば、本発明は、
‐膜アレイが第1の端部及び第2の端部を有している分析用装置ハウジング内に支持され、一の端部が取り外し可能なキャップを受容するように適合され、前記キャップが前記サンプル流路を介して前記膜アレイへのサンプルの適用を容易にしている分析用装置である。
‐膜アレイが第1の端部及び第2の端部を有している分析用装置ハウジング内に支持され、前記サンプルが前記膜アレイに提供されるように、一の端部がサンプル内に浸漬されるように適合されている分析用装置を提供される。
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている膜アレイを準備する段階と、
‐サンプル流路を介して前記第1段の一の端部に流体サンプルを適用する段階と、を備えている方法において、
前記流体サンプルが毛管流を介して膜縁部の厚さを通じて水平に前記第1段内に移動し、前記第2段に移動し、次いで前記検体の捕獲が生じる前記第3段に移動する。
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている膜アレイに流体サンプルを適用する段階
を備えている方法において、
前記流体サンプルが、膜縁部の厚さを通じて水平に、前記第1段の一の端部にサンプル流路を介して適用され、
前記流体サンプルが前記第2段に毛管流を介して移動し、次いで前記第3段に移動する。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成で配置された少なくとも3つの重なっている膜を有している膜アレイ
を備え、
前記膜アレイは、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と、
‐;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と、
‐;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
を備えている分析用装置が提供される。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成で配置された少なくとも3つの重なる多孔性の膜の膜アレイであって、流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている前記膜アレイと、
‐前記膜アレイがサンプル適用手段及びサンプル流路と共に形成されたプラットフォームで囲まれ、前記サンプル流路が前記サンプル適用手段から前記第1段にサンプルの流れを方向づけ、前記サンプルが毛管現象によって前記第2段内に及び前記第2段を通じて前記膜アレイの前記第3段に流れる点と、
を備えている分析用装置が提供される。
‐膜アレイが第1の端部及び第2の端部を有している分析用装置ハウジング内に支持され、一の端部が取り外し可能なキャップを受容するために適合され、前記キャップが前記サンプル流路を介して前記膜アレイにサンプルの適用を容易にしている分析用装置である。
‐膜アレイが第1の端部及び第2の端部を有している分析用装置ハウジング内に支持され、サンプルが前記分析用装置の浸される端部を通じて前記膜アレイに提供されるように、一の端部がサンプル内に浸されるために適合される分析用装置が提供される。
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている膜アレイを準備する段階と、
‐前記第1段の一の端部に流体サンプルを適用する段階と、を備えている方法において、
前記流体サンプルが前記第2段内に及び前記第2段を通じて毛管流を介して移動し、次いで前記検体の検出が生じる前記第3段に移動する方法が提供される。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成に配置された少なくとも3つの重なっている多孔性の膜を有している膜アレイを備え、
前記膜アレイは、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1の分離膜と、
‐前記第1の分離膜から下流に配置され、前記第1の分離膜より小さい空孔率を有している第2の分離膜と、
‐前記第2の分離膜から下流に配置され、前記第2の分離膜より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる分析用膜と、
を備えている分析用装置が提供される。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成に配置された少なくとも3つの重なっている多孔性の膜の膜アレイを備え、
前記膜アレイは、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1の分離膜と、
‐前記第1の分離膜から下流に配置され、前記第1の分離膜より小さい空孔率を有している第2の分離膜と、
‐前記第2の分離膜から下流に配置され、前記第2の分離膜より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる分析用膜と、
を備え、
‐膜アレイがサンプル適用手段及びサンプル流路と共に形成されたプラットフォーム内に収容され、前記サンプル流路は前記サンプル適用手段から前記第1の分離膜にサンプルの流れを方向づけ、前記サンプルが前記膜アレイの前記分析用膜に前記第2の分離膜を通じて流れている分析用装置が提供される。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成で配置された少なくとも3つの重なっている多孔性の膜を有している膜アレイと、
‐前記サンプルを受容するためのサンプル適用手段と、
‐前記サンプル適用手段と流体連通しているサンプル流路であって、前記サンプル流路が前記膜アレイ内に前記サンプルの実質的な均一な水平方向の流れのために設けるように特定の寸法に作られたサンプル流路と、
を備えている分析用装置が提供される。
前記方法は、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1の分離膜と;前記第1の分離膜から下流に配置され、前記第1の分離膜より小さい空孔率を有している第2の分離膜と;前記第2の分離膜から下流に配置され、前記第2の分離膜より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる分析用膜と;を備えている膜アレイに流体サンプルを適用する段階を備えている方法において、
前記流体サンプルは、前記第1の分離膜の一の端部にサンプル流路を介して適用され、前記流体サンプルが毛管流を介して前記第2の分離膜に移動し、次いで前記検体の検出が生じる前記分析用膜に移動する。
以下の専門語は、本発明の説明及び請求項で使用されるように、以下の一般的な意味を有する。
任意の種類の多孔性の膜の材料から形成される。そのような材料は、それらに限定されるわけではないが、例えばニトロセルロース、PVDF(ポリフッ化ビニリデン)、Whatman社のF87−14のようなグラスファイバー、Pall Corporation(ニューヨーク州ロングアイランド)から入手可能な合成繊維膜、Spectral Diagnostics(カナダのトロント)から入手可能なポリエーテルスルホン及びピロリドン膜から選択されることができる。当業者は、本明細書内に開示されているような任意の類似の種類の材料が本発明での使用に適していることを理解することができる。第1の分離膜18の孔径は、第1の分離膜の孔径が第2の分離膜20の孔径より大きくなるように選択される。本発明の特徴において、第1の分離膜18の孔径は、約8μmから約60μm(及び、それらの間の任意の範囲)の孔径から選択されることができる。そのような範囲は、それらに限定されるわけではないが、約8μm〜約10μm、約8μm〜約20μm、約8μm〜約30μm、約8μm〜約40μm、及び約8μm〜約50μmを、含むことができる。これもまた、それらの範囲の部分範囲を含む。
技術的範囲を限定することを意図せず、以下の例示は、本発明の多様な実施形態を図示するために役立つ。
全血サンプルの一滴を使用してヒト心筋トロポニンI検査(TnI)装置は、本発明に従って準備される。分析用膜のために、約5μmの孔径を有するニトロセルロース(Whatman社)は、従来の液体分配器を使用して、制御溶液及びキャプチャー溶液の両方を含浸された。制御溶液は、1mg/mLのgoat anti−mouse IgG 多クローン性抗体(Arista Biokigicals社)を含有し、且つキャプチャー溶液は、2mg/mLのanti−troponin I 単クローン性抗体(HyTest社)を含有する。含浸されたニトロセルロールは、抗体を固定するために30分間37℃で培養された。第1の分離膜(Whatman社)は、コロイド金共役溶液と共に散布され、次いで水分を取り除くために凍結乾燥される。540nmで2.2の最終的な光学濃度を有するコロイド金共役溶液は、40nmである金粒子(Arista Biokigicals社)及びヒト心筋トロポニンI(HyTest社)に特有である単クローン性抗体から調製される。8μmのニトロセルロースの膜(Whatman社)は、第2の分離膜として使用された。膜アレイは、25μmの透明なポリエステルテープ(Adhesive Research)によって覆われ、ポリエチレン裏当てテープ(G&L Precision Die Cutting,Inc)によって支持される。膜アレイは、図1で示されるように組み立てられ、且つ図2で示されるように分析用装置内に入れられる。膜アレイの形状は、型抜き工具を使用して得られた。35μLの血液又は漿液を使用して、この分析用装置の検査は、約10分必要としている検査手順で優れた血漿分離及びサンプルの流れを示された。検査は、TnIの1ng/mLの感度を達成された。
全血サンプルの一滴を使用して、ヒトプロカルシトニン(PCT)検査装置は、本発明に従って準備される。分析用膜のために、5μmの孔径を有するニトロセルロース(Millipore)は従来の液体分配器を使用して、制御溶液及びキャプチャー溶液の両方を含浸された。制御溶液は1mg/mLのgoat anti−mouse IgG 多クローン性抗体(Arista Biokigicals社)を含有し、キャプチャー溶液は2mg/mLのanti−calcitonin sheep 多クローン性抗体(Brahms社)を含有する。含浸されたニトロセルロールは、抗体を固定するために30分間37℃で培養された。検出膜又は血漿分離器(Whatman社)は、コロイド金共役溶液と共に散布され、次いで水分を取り除くために凍結乾燥される。コロイド金共役は、40nmである金粒子(Arista Biokigicals社)及びPCT(Brahms)に特有の単クローン性抗体から調整され、
540nmで1.5の最終的な光学濃度を有する。8μmのニトロセルロースの膜(Whatman社)は、分離膜として使用された。検査ストリップは、25μmの厚さの透明なポリエステルテープ(Adhesive Research)によって覆われ、G&L Precision Die Cutting,Incからのポリエチレンバッキングテープによって支持される。検査ストリップは、図1で示されるように組み立てられる。検査ストリップの形状は、型抜き工具を使用して得られる。35μLの血液又は漿液を使用して、この分析用装置の検査は、血漿分離及びサンプルの流れを示された。検査手順は、完全にするために約25分かかった。PCTの0.1ng/mLの感度は達成された。
18 第1の分離膜
18a 上流端部
18c 下流端部
19 第1の分離膜縁部
20 第2の分離膜
20a 上流端部
20c 下流端部
22 分析用膜
22a 上流端部
22c 下流端部
24 キャプチャーライン
26 制御ライン
30 分析用装置
30’ 分析用装置
32 上部半体
34 下部半体
36 インデント
40 インデント
42 底面
44 開口領域
46 開口領域
48 上面
50 狭窄部
52 突起
54 領域
56 インデント
58 突起
60 インデント
62 支柱
68 ガイド突起
68’ ガイド突起
70 ガイド突起
70’ ガイド突起
76 底面
76’ 底面
78 対応する部材
78’ 対応する部材
130 分析用装置
132 上部半体
134 下部半体
138 突起
140 インデント
142 上面
148 上面
160 インデント
162 支柱
150 横方向の流路
154 開口領域
200 キャップ
200’ キャップ
212 ガイドアーム
212’ ガイドアーム
214 ガイドアーム
214’ ガイドアーム
216 中央体
216’ 中央体
218 側面
218’ 側面
220 側面
220’ 側面
222 傾斜面
222’ 傾斜面
224 突起
224’ 突起
226 窪み
226’ 窪み
228 スロット
228’ スロット
230 スロット
230’ スロット
232 保持表面
232’ 保持表面
234 保持表面
234’ 保持表面
236 流路
238’ 突起
240’ 突起
242’ 窪み部
244’ 窪み部
300 分析用装置
430 分析用装置
431 細長い部分
432 下面
434 上部端部
436 ノッチ
448 底面
450 狭窄部
458 突起
460 インデント
462 支柱
464 視界窓
466 長方形状の突起
476 支持構造
478 支持構造
Claims (50)
- 少量のサンプル容積内の1つ又は複数の検体の迅速で、高効率及び高感度な検出のための改善された膜アレイであって、
前記膜アレイは、隣接する膜に対して非平面である3つ又はそれ以上の多孔性の膜を備えていることを特徴とする膜アレイ。 - 前記3つ又はそれ以上の多孔性の膜は、階段状の構成で重なり、且つ配置されていることを特徴とする請求項1に記載の膜アレイ。
- 前記3つ又はそれ以上の多孔性の膜は、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と、
‐前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と、
‐前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
を備えていることを特徴とする請求項2に記載の膜アレイ。 - 前記第1段、前記第2段、又は前記第3段は、血液適合性及び体液適合性である任意の種類の多孔性の膜の材料から製造されていることを特徴とする請求項2〜4のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 前記材料は、ニトロセルロース、グラスファイバー膜、合成繊維膜、ポリエーテルスルホン膜、ピロリドン膜、ポリフッ化ビニリデン膜、及びそれらの組み合わせから成っているグループから選択されていることを特徴とする請求項4に記載の膜アレイ。
- 前記第3段は、ニトロセルロース又はポリフッ化ビニリデンから製造されていることを特徴とする請求項4に記載の膜アレイ。
- 前記第2段は、ニトロセルロースから製造されていることを特徴とする請求項4に記載の膜アレイ。
- 前記第1段は、約8μm〜約60μmの孔径を有していることを特徴とする請求項3に記載の膜アレイ。
- 前記第2段は、実質的に溶血反応することなく赤血球を受け入れる孔径を有していることを特徴とする請求項3に記載の膜アレイ。
- 前記孔径は、約8μm以下の赤血球の大きさより大きくなっていることを特徴とする請求項9に記載の膜アレイ。
- 前記サンプル容積は、体液を備えていることを特徴とする請求項1〜10のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 前記体液は、全血とされることを特徴とする請求項11に記載の膜アレイ。
- 前記サンプルは、約10μl〜約50μlとされることを特徴とする請求項11又は12に記載の膜アレイ。
- 裏当てカードが、前記膜アレイのための支持体として設けられていることを特徴とする請求項1〜13のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 透明カバーテープは、前記段の全て、又は一部のそれぞれの上に設けられていることを特徴とする請求項2〜14のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 前記透明カバーテープは、ポリエルテルフィルムとされることを特徴とする請求項15に記載の膜アレイ。
- 前記検出試薬は、標識抗体又は標識抗原とされることを特徴とする請求項3に記載の膜アレイ。
- 前記キャプチャー試薬は、抗体又は抗原とされることを特徴とする請求項4に記載の膜アレイ。
- 第1の端部及び第2の端部を有している分析用装置内に設けられていることを特徴とする請求項1〜18のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 前記分析用装置の一の端部は取り外し可能なキャップを受容するように適合され、前記キャップはサンプル輸送手段を使用して前記膜アレイへの前記サンプルの適用を容易にしていることを特徴とする請求項19に記載の膜アレイ。
- 前記サンプルの前記適用は、前記ハウジングの上部半体及び下部半体からなる容器によって形成されたサンプル適用手段によって提供されていることを特徴とする請求項20に記載の膜アレイ。
- 前記分析用装置の一の端部はサンプル内に浸漬されるように適合され、よって前記サンプルが前記分析用装置の前記浸漬された端部を通じて前記膜アレイに提供されていることを特徴とする請求項19〜21のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 少量のサンプル内の1つ又は複数の成分の迅速な検出のための分析用装置であって、
前記分析用装置は、
‐階段状の構成で配置された少なくとも3つの重なっている多孔性の膜を有している膜アレイ
を備え、前記膜アレイは、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と、
‐前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と、
‐前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
を備えていることを特徴とする装置。 - 前記第1段、前記第2段、又は前記第3段は、血液適合性及び体液適合性である任意の種類の多孔性の膜の材料から製造されていることを特徴とする請求項23に記載の装置。
- 前記材料は、ニトロセルロース、グラスファイバー膜、合成繊維膜、ポリエーテルスルホン膜、ピロリドン膜、ポリフッ化ビニリデン膜、及びそれらの組み合わせから成っているグループから選択されていることを特徴とする請求項24に記載の装置。
- 前記第3段は、ニトロセルロース又はポリフッ化ビニリデンから製造されていることを特徴とする請求項24に記載の装置。
- 前記第2段は、ニトロセルロースから製造されていることを特徴とする請求項24に記載の装置。
- 前記第1段は、約8μm〜約60μmの孔径を有していることを特徴とする請求項23に記載の装置。
- 前記第2段は、実質的に溶血反応することなく赤血球を受け入れる孔径を有していることを特徴とする請求項23に記載の装置。
- 前記孔径は、約8μm以下の赤血球の大きさより大きくなっていることを特徴とする請求項29に記載の装置。
- 前記サンプルは、体液を備えていることを特徴とする請求項23〜30のいずれか一項に記載の装置。
- 前記体液は、全血とされることを特徴とする請求項31に記載の装置。
- 前記サンプルは、約10μl〜約50μlとされることを特徴とする請求項31又は32に記載の装置。
- 裏当てカードが、前記膜アレイのための支持体として設けられていることを特徴とする請求項23〜30のいずれか一項に記載の装置。
- 透明カバーテープは、前記段の全て、又は一部のそれぞれの上に設けられていることを特徴とする請求項23〜34のいずれか一項に記載の装置。
- 前記透明カバーテープは、ポリエルテルフィルムとされることを特徴とする請求項35に記載の装置。
- 前記検出試薬は、標識抗体又は標識抗原とされることを特徴とする請求項23に記載の装置。
- 前記キャプチャー試薬は、抗体又は抗原とされることを特徴とする請求項23に記載の装置。
- 少量の流体サンプル内の検体の量を決定するための方法であって、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている膜アレイを準備する段階と、
‐前記第1段の一の端部に流体サンプルを適用する段階と、を備え、
前記流体サンプルが毛管流を介して前記第2段内に移動するとともに前記第2段を通過し、次いで前記検体の検出が生じる前記第3段に移動することを特徴とする方法。 - 前記流体サンプルは、前記膜アレイの縁部の厚さを通じて水平に前記第1段に移動し、且つ前記第1段に入ることを特徴とする請求項39に記載される方法。
- 前記流体サンプルは、少量の体液とされることを特徴とする請求項39に記載される方法。
- 前記体液は、全血とされることを特徴とする請求項41に記載される方法。
- 前記サンプルは、約10μl〜約50μlとされることを特徴とする請求項39〜42のいずれか一項に記載の方法。
- 前記検体は、カルトシニン、プロカルチトニン、ミオグロビン、トロポニンT(cTnT)、トロポニンI(CTnI)、クレアチンキナーゼ(CK−MB)、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、癌抗原、ウイルス感染抗原、細菌性感染抗原、真菌感染抗原、ドラック、及びその組み合わせから成っているグループから選択されていることを特徴とする請求項39に記載の方法。
- 前記第1の分離膜は、約8μmから約60μmの孔径を有していることを特徴とする請求項39に記載の方法。
- 前記第2の分離膜は、実質的な溶血反応することなく赤血球を受け入れる孔径を有していることを特徴とする請求項39に記載の方法。
- 前記第2の分離膜の前記孔径は、約8μm以下の赤血球の大きさより大きくされていることを特徴とする請求項46に記載の方法。
- 請求項3に記載の膜アレイを備えている分析用装置であって、
前記アレイは、2つの段のみを備えていることを特徴とする分析用装置。 - 前記2つの段は、第1段及び第2段、又は第1段及び第3段から成っているグループから選択されていることを特徴とする請求項48に記載の分析用装置。
- 前記アレイは、追加の段を備えていることを特徴とする請求項3に記載の膜アレイ。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US69423905P | 2005-06-28 | 2005-06-28 | |
US60/694,239 | 2005-06-28 | ||
PCT/CA2006/001065 WO2007000048A1 (en) | 2005-06-28 | 2006-06-28 | Membrane array and analytical device |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008544289A true JP2008544289A (ja) | 2008-12-04 |
JP2008544289A5 JP2008544289A5 (ja) | 2009-10-08 |
JP4891317B2 JP4891317B2 (ja) | 2012-03-07 |
Family
ID=37595024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008518580A Active JP4891317B2 (ja) | 2005-06-28 | 2006-06-28 | 膜アレイ及び分析用装置 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8119393B2 (ja) |
EP (1) | EP1896851B1 (ja) |
JP (1) | JP4891317B2 (ja) |
CN (1) | CN101213451B (ja) |
AU (1) | AU2006264175B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0613493A2 (ja) |
CA (1) | CA2612450C (ja) |
WO (1) | WO2007000048A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012505379A (ja) * | 2008-10-09 | 2012-03-01 | 紅電醫學科技股▲分▼有限公司 | 液体の検査方法 |
WO2014119544A1 (ja) * | 2013-01-29 | 2014-08-07 | 国立大学法人三重大学 | イムノクロマト法で血漿タンパクを測定する方法 |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101790687A (zh) | 2007-08-03 | 2010-07-28 | B.R.A.H.M.S有限公司 | 降钙素原(pct)在患原发性非传染疾病的患者的风险分级和预后中的应用 |
EP2020603A1 (en) * | 2007-08-03 | 2009-02-04 | BRAHMS Aktiengesellschaft | Method for risk stratification in stable coronary artery disease |
WO2009143601A1 (en) * | 2008-05-27 | 2009-12-03 | Zbx Corporation | Enzymatic analytical membrane, test device and method |
EP2326419B1 (en) | 2008-06-29 | 2021-04-07 | Realbio Technologies Ltd. | Liquid transfer device particularly useful as a capturing device in a biological assay process |
NZ591128A (en) * | 2008-08-14 | 2013-10-25 | Univ Monash | Switches for microfluidic systems |
TWI398636B (zh) * | 2008-10-14 | 2013-06-11 | Actherm Inc | 流體檢測方法 |
WO2010145029A1 (en) * | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Zbx Corporation | Hinged cap for diagnostic device |
CN102770751A (zh) * | 2010-02-23 | 2012-11-07 | B.R.A.H.M.S有限公司 | 测定小体积体液样品中的标志物的方法 |
CN105833925B (zh) * | 2011-12-22 | 2018-11-13 | 瑞尔比奥技术有限公司 | 用于分析物测定的序贯侧向流动毛细管装置 |
US9872937B2 (en) | 2012-09-19 | 2018-01-23 | Microvascular Tissues, Inc. | Compositions and methods for treating and preventing tissue injury and disease |
US10335078B2 (en) | 2014-08-04 | 2019-07-02 | General Electric Company | Device for separation and collection of plasma |
US10670611B2 (en) | 2014-09-26 | 2020-06-02 | Somalogic, Inc. | Cardiovascular risk event prediction and uses thereof |
WO2016180990A1 (en) * | 2015-05-14 | 2016-11-17 | General Electric Company | Device for separation and collection of plasma |
RU169868U1 (ru) * | 2016-05-04 | 2017-04-04 | Общество С Ограниченной Ответственностью Научно-Производственное Объединение "Биотест" (Ооо Нпо "Биотест") | Тест-система для иммунохроматографического определения прокальцитонина в образцах цельной крови, сыворотке или плазме с целью экспресс-диагностики сепсиса |
AU2018231811B2 (en) | 2017-03-09 | 2023-04-20 | Nowdiagnostics, Inc. | Fluid collection unit and related devices and methods |
US20180355405A1 (en) * | 2017-06-09 | 2018-12-13 | Accessible Diagnostics, LLC | System and Method for Determining Glucose Oxidase in an Analyte |
CN108845143A (zh) * | 2018-06-21 | 2018-11-20 | 重庆中元汇吉生物技术有限公司 | 一种pct-crp双联卡及其制备方法 |
CN109406774A (zh) * | 2018-10-27 | 2019-03-01 | 东北师范大学 | 一种新型信号放大-毛细管化学发光免疫传感器 |
EP3983127A4 (en) * | 2019-06-12 | 2022-07-20 | Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. | PLASMA SEPARATION AND SAMPLE DOSING DEVICE AND KITS AND METHODS FOR USE IN CONNECTION THEREOF |
GB2611160A (en) * | 2021-08-27 | 2023-03-29 | Zhejiang Orient Gene Biotech Co Ltd | Test device |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0255952A (ja) * | 1988-08-15 | 1990-02-26 | Technimed Corp | 乾燥化学試薬放出物品、その製造方法ならびにこれを使用する分析方法およびテストキット |
JPH07501403A (ja) * | 1992-09-08 | 1995-02-09 | パシフィック・バイオテック・インコーポレイテッド | 改良された流体フローのための疎水性手段を含む検出装置 |
JPH1010125A (ja) * | 1996-05-09 | 1998-01-16 | Syntron Biores Inc | 全血の一工程アッセイ方法および装置 |
JPH11505327A (ja) * | 1995-05-09 | 1999-05-18 | スミスクライン ダイアグノスティックス インコーポレイテッド | 血液の液体部分から血液の細胞成分を分離する装置および方法 |
JP2000500671A (ja) * | 1995-11-13 | 2000-01-25 | コーテックス(ユーケー)リミテッド | 診断試験装置 |
JP2000146959A (ja) * | 1998-11-12 | 2000-05-26 | Kdk Corp | 検体分析用具 |
JP2000506610A (ja) * | 1996-03-14 | 2000-05-30 | スペクトラル ダイアグノスティックス,インコーポレイテッド | 免疫測定装置 |
JP2001124771A (ja) * | 1999-10-29 | 2001-05-11 | Nippon Gene Co Ltd | 免疫クロマトグラフィーによる検出装置 |
JP2003512624A (ja) * | 1999-10-21 | 2003-04-02 | オイ メディックス バイオケミカ エービー | 蓋を備えた前処理部を持つ試験ストリップを備えた装置 |
JP2003513244A (ja) * | 1999-10-27 | 2003-04-08 | ジェノシス リミテッド | 粒子状キャリアを利用する側方流れ器具 |
WO2003102208A2 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Indian Council Of Agricultural Research | Rapid detection of bt-cry toxins |
WO2004033101A1 (en) * | 2002-10-11 | 2004-04-22 | Zbx Corporation | Diagnostic devices |
JP2004538453A (ja) * | 2001-07-18 | 2004-12-24 | スーリャン ゾー, | 全細胞を含有するサンプルに対するラテラルフローアッセイのための試験片 |
JP2005009888A (ja) * | 2003-06-16 | 2005-01-13 | Sekisui Chem Co Ltd | 血液検査用容器及び血液検査方法 |
JP2005024325A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-27 | Sysmex Corp | 免疫検査用試料のろ過部材 |
Family Cites Families (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US436537A (en) * | 1890-09-16 | August j | ||
US5622871A (en) * | 1987-04-27 | 1997-04-22 | Unilever Patent Holdings B.V. | Capillary immunoassay and device therefor comprising mobilizable particulate labelled reagents |
US4094647A (en) * | 1976-07-02 | 1978-06-13 | Thyroid Diagnostics, Inc. | Test device |
JPS5926758B2 (ja) * | 1978-11-02 | 1984-06-30 | 株式会社ナカ技術研究所 | 回転型避難装置 |
US4235601A (en) | 1979-01-12 | 1980-11-25 | Thyroid Diagnostics, Inc. | Test device and method for its use |
US4361537A (en) * | 1979-01-12 | 1982-11-30 | Thyroid Diagnostics, Inc. | Test device and method for its use |
JPS55161238U (ja) * | 1979-05-04 | 1980-11-19 | ||
US4703017C1 (en) * | 1984-02-14 | 2001-12-04 | Becton Dickinson Co | Solid phase assay with visual readout |
US4635488A (en) * | 1984-12-03 | 1987-01-13 | Schleicher & Schuell, Inc. | Nonintrusive body fluid samplers and methods of using same |
DE3445816C1 (de) * | 1984-12-15 | 1986-06-12 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Flaechenfoermiges diagnostisches Mittel |
US4885240A (en) * | 1986-09-04 | 1989-12-05 | Eastman Kodak Company | Use of organic buffers to reduce dehydroascorbic acid interference in analytical methods |
US4960691A (en) | 1986-09-29 | 1990-10-02 | Abbott Laboratories | Chromatographic test strip for determining ligands or receptors |
DE3638654A1 (de) * | 1986-11-12 | 1988-05-26 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger zur analytischen bestimmung eines bestandteils einer koerperfluessigkeit |
US5079142A (en) * | 1987-01-23 | 1992-01-07 | Synbiotics Corporation | Orthogonal flow immunoassays and devices |
US4774192A (en) * | 1987-01-28 | 1988-09-27 | Technimed Corporation | A dry reagent delivery system with membrane having porosity gradient |
CA1303983C (en) * | 1987-03-27 | 1992-06-23 | Robert W. Rosenstein | Solid phase assay |
EP1248112A3 (en) * | 1987-04-27 | 2004-08-25 | Inverness Medical Switzerland GmbH | Immunochromatographic specific binding assay device |
DE3716451C1 (de) * | 1987-05-16 | 1988-11-03 | Roland Man Druckmasch | Falzapparat mit einer Einrichtung zum Heften von Druckexemplaren |
US5120643A (en) | 1987-07-13 | 1992-06-09 | Abbott Laboratories | Process for immunochromatography with colloidal particles |
US5137804A (en) * | 1988-05-10 | 1992-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Assay device and immunoassay |
US5120648A (en) * | 1988-05-26 | 1992-06-09 | Lim Technology Laboratories, Inc. | Chemical analyzer using rf radiation attenuation measurements |
US4980691A (en) * | 1989-05-18 | 1990-12-25 | Electromagnetic Sciences, Inc. | Distributed planar array beam steering control with aircraft roll compensation |
US5135716A (en) * | 1989-07-12 | 1992-08-04 | Kingston Diagnostics, L.P. | Direct measurement of HDL cholesterol via dry chemistry strips |
US5075078A (en) * | 1989-10-05 | 1991-12-24 | Abbott Laboratories | Self-performing immunochromatographic device |
US5252496A (en) * | 1989-12-18 | 1993-10-12 | Princeton Biomeditech Corporation | Carbon black immunochemical label |
US5607163A (en) * | 1990-01-19 | 1997-03-04 | Caswell International Corporation | Granulate backstop assembly |
US5110724A (en) * | 1990-04-02 | 1992-05-05 | Cholestech Corporation | Multi-analyte assay device |
CA2027434C (en) * | 1990-10-12 | 1999-01-05 | George Jackowski | Diagnostic kit for diagnosing and distinguishing chest pain in early onset thereof |
US5869345A (en) | 1991-05-29 | 1999-02-09 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Opposable-element assay device employing conductive barrier |
US5468648A (en) * | 1991-05-29 | 1995-11-21 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Interrupted-flow assay device |
US5998220A (en) | 1991-05-29 | 1999-12-07 | Beckman Coulter, Inc. | Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them |
US5648274A (en) * | 1991-05-29 | 1997-07-15 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Competitive immunoassay device |
US5607863A (en) | 1991-05-29 | 1997-03-04 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Barrier-controlled assay device |
US6168956B1 (en) * | 1991-05-29 | 2001-01-02 | Beckman Coulter, Inc. | Multiple component chromatographic assay device |
US5877028A (en) * | 1991-05-29 | 1999-03-02 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Immunochromatographic assay device |
US5843691A (en) * | 1993-05-15 | 1998-12-01 | Lifescan, Inc. | Visually-readable reagent test strip |
US5916521A (en) * | 1995-01-04 | 1999-06-29 | Spectral Diagnostics, Inc. | Lateral flow filter devices for separation of body fluids from particulate materials |
US5587589A (en) * | 1995-03-22 | 1996-12-24 | Motorola | Two dimensional organic light emitting diode array for high density information image manifestation apparatus |
FR2732038B1 (fr) * | 1995-03-24 | 1997-06-06 | Onera (Off Nat Aerospatiale) | Alliage intermetallique a base d'aluminiure de titane pour la fonderie |
US5622271A (en) * | 1995-09-19 | 1997-04-22 | Innovative Premiums Inc. | Wall hangable device |
US5831033A (en) * | 1997-02-14 | 1998-11-03 | Children's Medical Center Of Boston | Human thymosin β15 gene, protein and uses thereof |
DE19629656A1 (de) * | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer Testträger mit mehrschichtigem Testfeld und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe |
ATE286252T1 (de) * | 1996-10-25 | 2005-01-15 | Idexx Lab Inc | Immunoassay-vorrichtung mit teilbarem gehäuse |
CN1130562C (zh) * | 1997-10-20 | 2003-12-10 | 李金波 | 用于单步骤分析全血的方法与装置 |
US5861281A (en) * | 1997-10-30 | 1999-01-19 | Smithkline Beecham Corporation | Lacc |
US6394952B1 (en) * | 1998-02-03 | 2002-05-28 | Adeza Biomedical Corporation | Point of care diagnostic systems |
GB9807134D0 (en) * | 1998-04-02 | 1998-06-03 | Unilever Plc | Test methods devices and test kits |
US8623291B2 (en) * | 1998-07-14 | 2014-01-07 | Jin Po Lee | Multiple analyte assay device |
US6171870B1 (en) | 1998-08-06 | 2001-01-09 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
US6214629B1 (en) * | 1998-08-06 | 2001-04-10 | Spectral Diagnostics, Inc. | Analytical test device and method for use in medical diagnoses |
US5998230A (en) * | 1998-10-22 | 1999-12-07 | Frontec Incorporated | Method for making liquid crystal display device with reduced mask steps |
DE10009503A1 (de) * | 2000-02-29 | 2001-08-30 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Immobilisierung von Konjugaten in diagnostischen Tests |
US6528321B1 (en) * | 2000-06-26 | 2003-03-04 | Beckman Coulter, Inc. | Opposable-element chromatographic assay device for detection of analytes in whole blood samples |
US6632025B2 (en) | 2001-07-05 | 2003-10-14 | Corning Incorporated | High power expanded beam connector and methods for using and making the high power expanded beam connector |
US7045297B2 (en) * | 2001-11-14 | 2006-05-16 | Prion Developmental Laboratories, Inc. | Rapid prion-detection assay |
US6743635B2 (en) * | 2002-04-25 | 2004-06-01 | Home Diagnostics, Inc. | System and methods for blood glucose sensing |
US20040018576A1 (en) * | 2002-07-24 | 2004-01-29 | Dematteo Todd M. | Bence Jones protein testing cassette |
US7700372B2 (en) * | 2002-10-08 | 2010-04-20 | Tara Nylese | Portable diagnostic device and method for determining temporal variations in concentrations |
KR20040092255A (ko) * | 2003-04-25 | 2004-11-03 | 주식회사 바이오디지트 | 고감도 멤브레인 스트립 크로마토그래피 분석시스템 |
JP4933258B2 (ja) * | 2003-09-22 | 2012-05-16 | クイデル コーポレーション | 試料中の複数分析物の検出装置 |
US20060292700A1 (en) * | 2005-06-22 | 2006-12-28 | Naishu Wang | Diffused interrupted lateral flow immunoassay device and method |
-
2006
- 2006-06-28 US US11/993,013 patent/US8119393B2/en active Active
- 2006-06-28 BR BRPI0613493-9A patent/BRPI0613493A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-06-28 AU AU2006264175A patent/AU2006264175B2/en active Active
- 2006-06-28 CN CN2006800237383A patent/CN101213451B/zh active Active
- 2006-06-28 WO PCT/CA2006/001065 patent/WO2007000048A1/en not_active Application Discontinuation
- 2006-06-28 JP JP2008518580A patent/JP4891317B2/ja active Active
- 2006-06-28 US US11/475,948 patent/US7785865B2/en active Active
- 2006-06-28 EP EP06752837.2A patent/EP1896851B1/en active Active
- 2006-06-28 CA CA2612450A patent/CA2612450C/en active Active
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0255952A (ja) * | 1988-08-15 | 1990-02-26 | Technimed Corp | 乾燥化学試薬放出物品、その製造方法ならびにこれを使用する分析方法およびテストキット |
JPH07501403A (ja) * | 1992-09-08 | 1995-02-09 | パシフィック・バイオテック・インコーポレイテッド | 改良された流体フローのための疎水性手段を含む検出装置 |
JPH11505327A (ja) * | 1995-05-09 | 1999-05-18 | スミスクライン ダイアグノスティックス インコーポレイテッド | 血液の液体部分から血液の細胞成分を分離する装置および方法 |
JP2000500671A (ja) * | 1995-11-13 | 2000-01-25 | コーテックス(ユーケー)リミテッド | 診断試験装置 |
JP2000506610A (ja) * | 1996-03-14 | 2000-05-30 | スペクトラル ダイアグノスティックス,インコーポレイテッド | 免疫測定装置 |
JPH1010125A (ja) * | 1996-05-09 | 1998-01-16 | Syntron Biores Inc | 全血の一工程アッセイ方法および装置 |
JP2000146959A (ja) * | 1998-11-12 | 2000-05-26 | Kdk Corp | 検体分析用具 |
JP2003512624A (ja) * | 1999-10-21 | 2003-04-02 | オイ メディックス バイオケミカ エービー | 蓋を備えた前処理部を持つ試験ストリップを備えた装置 |
JP2003513244A (ja) * | 1999-10-27 | 2003-04-08 | ジェノシス リミテッド | 粒子状キャリアを利用する側方流れ器具 |
JP2001124771A (ja) * | 1999-10-29 | 2001-05-11 | Nippon Gene Co Ltd | 免疫クロマトグラフィーによる検出装置 |
JP2004538453A (ja) * | 2001-07-18 | 2004-12-24 | スーリャン ゾー, | 全細胞を含有するサンプルに対するラテラルフローアッセイのための試験片 |
WO2003102208A2 (en) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Indian Council Of Agricultural Research | Rapid detection of bt-cry toxins |
WO2004033101A1 (en) * | 2002-10-11 | 2004-04-22 | Zbx Corporation | Diagnostic devices |
JP2005009888A (ja) * | 2003-06-16 | 2005-01-13 | Sekisui Chem Co Ltd | 血液検査用容器及び血液検査方法 |
JP2005024325A (ja) * | 2003-06-30 | 2005-01-27 | Sysmex Corp | 免疫検査用試料のろ過部材 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012505379A (ja) * | 2008-10-09 | 2012-03-01 | 紅電醫學科技股▲分▼有限公司 | 液体の検査方法 |
WO2014119544A1 (ja) * | 2013-01-29 | 2014-08-07 | 国立大学法人三重大学 | イムノクロマト法で血漿タンパクを測定する方法 |
JPWO2014119544A1 (ja) * | 2013-01-29 | 2017-01-26 | 国立大学法人三重大学 | イムノクロマト法で血漿タンパクを測定する方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2612450A1 (en) | 2007-01-04 |
EP1896851B1 (en) | 2013-08-21 |
EP1896851A4 (en) | 2009-04-15 |
AU2006264175A1 (en) | 2007-01-04 |
US20100197000A1 (en) | 2010-08-05 |
BRPI0613493A2 (pt) | 2011-01-11 |
US7785865B2 (en) | 2010-08-31 |
JP4891317B2 (ja) | 2012-03-07 |
US20100137145A1 (en) | 2010-06-03 |
AU2006264175B2 (en) | 2012-01-12 |
AU2006264175A2 (en) | 2009-11-05 |
CA2612450C (en) | 2014-04-29 |
CN101213451B (zh) | 2013-04-03 |
CN101213451A (zh) | 2008-07-02 |
EP1896851A1 (en) | 2008-03-12 |
WO2007000048A1 (en) | 2007-01-04 |
US8119393B2 (en) | 2012-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4891317B2 (ja) | 膜アレイ及び分析用装置 | |
US7632687B2 (en) | Hybrid phase lateral flow assay | |
US9606112B2 (en) | Assay device and method | |
US6214629B1 (en) | Analytical test device and method for use in medical diagnoses | |
US7238538B2 (en) | Chromatographic assay device and methods | |
US7344893B2 (en) | Immuno-gold lateral flow assay | |
US8349618B2 (en) | Diagnostic devices | |
MXPA01001384A (es) | Dispositivo y metodo para prueba analitica. | |
JP2008544289A5 (ja) | ||
US20210263020A1 (en) | Method of Improving Liquid Sample Flow in Assay Device | |
WO2009136476A1 (ja) | バイオセンサの製造方法およびバイオセンサ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090611 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090820 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110706 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110712 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111012 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111115 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20111215 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4891317 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141222 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |