JP4891317B2 - 膜アレイ及び分析用装置 - Google Patents
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Description
‐階段状の構成で配置された少なくもと3つの重なっている多孔性の膜を備え、
前記多孔性の膜は、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と、
‐前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と、
‐前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
を備えている膜アレイが提供される。
‐階段状の構成で配置された少なくもと3つの重なっている多孔性の膜を備え、
前記多孔性の膜は、
‐全血の少量のサンプルを受容するために適合される第1段において、赤血球の遅延剤とされ、且つ検出試薬を含んでいる前記第1段と、
‐サンプルの最小な溶血反応と共に前記第1段と比べて赤血球のさらなる遅延剤とされる空孔率を有している第2段と、
‐前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
を備えている膜アレイが提供される。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成で配置された3つの重なっている多孔性の膜を有している膜アレイを備え、
前記膜アレイは、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と、
‐前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と、
‐前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
を備えている。
前記分析装置は、
‐階段状の構成で配置された少なくとも3つの重なっている多孔性の膜の膜アレイは、流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている点と、
‐前記膜アレイがサンプル適用手段及びサンプル流路と共に形成されたプラットフォームで囲まれ、前記サンプル流路が前記サンプル適用手段から前記第1段にサンプルの流れを方向づけられ、サンプルが膜縁部の厚さを通じて前記第1段内に略水平に流れ、且つサンプルが毛管現象によって前記膜アレイの前記第3段又は後続の段に前記第2段を通じて流れる点と、
を備えている。
本発明のさらに他の特徴によれば、本発明は、
‐膜アレイが第1の端部及び第2の端部を有している分析用装置ハウジング内に支持され、一の端部が取り外し可能なキャップを受容するように適合され、前記キャップが前記サンプル流路を介して前記膜アレイへのサンプルの適用を容易にしている分析用装置である。
‐膜アレイが第1の端部及び第2の端部を有している分析用装置ハウジング内に支持され、前記サンプルが前記膜アレイに提供されるように、一の端部がサンプル内に浸漬されるように適合されている分析用装置を提供される。
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている膜アレイを準備する段階と、
‐サンプル流路を介して前記第1段の一の端部に流体サンプルを適用する段階と、を備えている方法において、
前記流体サンプルが毛管流を介して膜縁部の厚さを通じて水平に前記第1段内に移動し、前記第2段に移動し、次いで前記検体の捕獲が生じる前記第3段に移動する。
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている膜アレイに流体サンプルを適用する段階
を備えている方法において、
前記流体サンプルが、膜縁部の厚さを通じて水平に、前記第1段の一の端部にサンプル流路を介して適用され、
前記流体サンプルが前記第2段に毛管流を介して移動し、次いで前記第3段に移動する。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成で配置された少なくとも3つの重なっている膜を有している膜アレイ
を備え、
前記膜アレイは、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と、
‐;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と、
‐;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
を備えている分析用装置が提供される。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成で配置された少なくとも3つの重なる多孔性の膜の膜アレイであって、流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている前記膜アレイと、
‐前記膜アレイがサンプル適用手段及びサンプル流路と共に形成されたプラットフォームで囲まれ、前記サンプル流路が前記サンプル適用手段から前記第1段にサンプルの流れを方向づけ、前記サンプルが毛管現象によって前記第2段内に及び前記第2段を通じて前記膜アレイの前記第3段に流れる点と、
を備えている分析用装置が提供される。
‐膜アレイが第1の端部及び第2の端部を有している分析用装置ハウジング内に支持され、一の端部が取り外し可能なキャップを受容するために適合され、前記キャップが前記サンプル流路を介して前記膜アレイにサンプルの適用を容易にしている分析用装置である。
‐膜アレイが第1の端部及び第2の端部を有している分析用装置ハウジング内に支持され、サンプルが前記分析用装置の浸される端部を通じて前記膜アレイに提供されるように、一の端部がサンプル内に浸されるために適合される分析用装置が提供される。
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段と;前記第1段より小さい空孔率を有している第2段と;前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と;を備えている膜アレイを準備する段階と、
‐前記第1段の一の端部に流体サンプルを適用する段階と、を備えている方法において、
前記流体サンプルが前記第2段内に及び前記第2段を通じて毛管流を介して移動し、次いで前記検体の検出が生じる前記第3段に移動する方法が提供される。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成に配置された少なくとも3つの重なっている多孔性の膜を有している膜アレイを備え、
前記膜アレイは、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1の分離膜と、
‐前記第1の分離膜から下流に配置され、前記第1の分離膜より小さい空孔率を有している第2の分離膜と、
‐前記第2の分離膜から下流に配置され、前記第2の分離膜より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる分析用膜と、
を備えている分析用装置が提供される。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成に配置された少なくとも3つの重なっている多孔性の膜の膜アレイを備え、
前記膜アレイは、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1の分離膜と、
‐前記第1の分離膜から下流に配置され、前記第1の分離膜より小さい空孔率を有している第2の分離膜と、
‐前記第2の分離膜から下流に配置され、前記第2の分離膜より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる分析用膜と、
を備え、
‐膜アレイがサンプル適用手段及びサンプル流路と共に形成されたプラットフォーム内に収容され、前記サンプル流路は前記サンプル適用手段から前記第1の分離膜にサンプルの流れを方向づけ、前記サンプルが前記膜アレイの前記分析用膜に前記第2の分離膜を通じて流れている分析用装置が提供される。
前記分析用装置は、
‐階段状の構成で配置された少なくとも3つの重なっている多孔性の膜を有している膜アレイと、
‐前記サンプルを受容するためのサンプル適用手段と、
‐前記サンプル適用手段と流体連通しているサンプル流路であって、前記サンプル流路が前記膜アレイ内に前記サンプルの実質的な均一な水平方向の流れのために設けるように特定の寸法に作られたサンプル流路と、
を備えている分析用装置が提供される。
前記方法は、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1の分離膜と;前記第1の分離膜から下流に配置され、前記第1の分離膜より小さい空孔率を有している第2の分離膜と;前記第2の分離膜から下流に配置され、前記第2の分離膜より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる分析用膜と;を備えている膜アレイに流体サンプルを適用する段階を備えている方法において、
前記流体サンプルは、前記第1の分離膜の一の端部にサンプル流路を介して適用され、前記流体サンプルが毛管流を介して前記第2の分離膜に移動し、次いで前記検体の検出が生じる前記分析用膜に移動する。
以下の専門語は、本発明の説明及び請求項で使用されるように、以下の一般的な意味を有する。
任意の種類の多孔性の膜の材料から形成される。そのような材料は、それらに限定されるわけではないが、例えばニトロセルロース、PVDF(ポリフッ化ビニリデン)、Whatman社のF87−14のようなグラスファイバー、Pall Corporation(ニューヨーク州ロングアイランド)から入手可能な合成繊維膜、Spectral Diagnostics(カナダのトロント)から入手可能なポリエーテルスルホン及びピロリドン膜から選択されることができる。当業者は、本明細書内に開示されているような任意の類似の種類の材料が本発明での使用に適していることを理解することができる。第1の分離膜18の孔径は、第1の分離膜の孔径が第2の分離膜20の孔径より大きくなるように選択される。本発明の特徴において、第1の分離膜18の孔径は、約8μmから約60μm(及び、それらの間の任意の範囲)の孔径から選択されることができる。そのような範囲は、それらに限定されるわけではないが、約8μm〜約10μm、約8μm〜約20μm、約8μm〜約30μm、約8μm〜約40μm、及び約8μm〜約50μmを、含むことができる。これもまた、それらの範囲の部分範囲を含む。
技術的範囲を限定することを意図せず、以下の例示は、本発明の多様な実施形態を図示するために役立つ。
全血サンプルの一滴を使用してヒト心筋トロポニンI検査(TnI)装置は、本発明に従って準備される。分析用膜のために、約5μmの孔径を有するニトロセルロース(Whatman社)は、従来の液体分配器を使用して、制御溶液及びキャプチャー溶液の両方を含浸された。制御溶液は、1mg/mLのgoat anti−mouse IgG 多クローン性抗体(Arista Biokigicals社)を含有し、且つキャプチャー溶液は、2mg/mLのanti−troponin I 単クローン性抗体(HyTest社)を含有する。含浸されたニトロセルロールは、抗体を固定するために30分間37℃で培養された。第1の分離膜(Whatman社)は、コロイド金共役溶液と共に散布され、次いで水分を取り除くために凍結乾燥される。540nmで2.2の最終的な光学濃度を有するコロイド金共役溶液は、40nmである金粒子(Arista Biokigicals社)及びヒト心筋トロポニンI(HyTest社)に特有である単クローン性抗体から調製される。8μmのニトロセルロースの膜(Whatman社)は、第2の分離膜として使用された。膜アレイは、25μmの透明なポリエステルテープ(Adhesive Research)によって覆われ、ポリエチレン裏当てテープ(G&L Precision Die Cutting,Inc)によって支持される。膜アレイは、図1で示されるように組み立てられ、且つ図2で示されるように分析用装置内に入れられる。膜アレイの形状は、型抜き工具を使用して得られた。35μLの血液又は漿液を使用して、この分析用装置の検査は、約10分必要としている検査手順で優れた血漿分離及びサンプルの流れを示された。検査は、TnIの1ng/mLの感度を達成された。
全血サンプルの一滴を使用して、ヒトプロカルシトニン(PCT)検査装置は、本発明に従って準備される。分析用膜のために、5μmの孔径を有するニトロセルロース(Millipore)は従来の液体分配器を使用して、制御溶液及びキャプチャー溶液の両方を含浸された。制御溶液は1mg/mLのgoat anti−mouse IgG 多クローン性抗体(Arista Biokigicals社)を含有し、キャプチャー溶液は2mg/mLのanti−calcitonin sheep 多クローン性抗体(Brahms社)を含有する。含浸されたニトロセルロールは、抗体を固定するために30分間37℃で培養された。検出膜又は血漿分離器(Whatman社)は、コロイド金共役溶液と共に散布され、次いで水分を取り除くために凍結乾燥される。コロイド金共役は、40nmである金粒子(Arista Biokigicals社)及びPCT(Brahms)に特有の単クローン性抗体から調整され、
540nmで1.5の最終的な光学濃度を有する。8μmのニトロセルロースの膜(Whatman社)は、分離膜として使用された。検査ストリップは、25μmの厚さの透明なポリエステルテープ(Adhesive Research)によって覆われ、G&L Precision Die Cutting,Incからのポリエチレンバッキングテープによって支持される。検査ストリップは、図1で示されるように組み立てられる。検査ストリップの形状は、型抜き工具を使用して得られる。35μLの血液又は漿液を使用して、この分析用装置の検査は、血漿分離及びサンプルの流れを示された。検査手順は、完全にするために約25分かかった。PCTの0.1ng/mLの感度は達成された。
18 第1の分離膜
18a 上流端部
18c 下流端部
19 第1の分離膜縁部
20 第2の分離膜
20a 上流端部
20c 下流端部
22 分析用膜
22a 上流端部
22c 下流端部
24 キャプチャーライン
26 制御ライン
30 分析用装置
30’ 分析用装置
32 上部半体
34 下部半体
36 インデント
40 インデント
42 底面
44 開口領域
46 開口領域
48 上面
50 狭窄部
52 突起
54 領域
56 インデント
58 突起
60 インデント
62 支柱
68 ガイド突起
68’ ガイド突起
70 ガイド突起
70’ ガイド突起
76 底面
76’ 底面
78 対応する部材
78’ 対応する部材
130 分析用装置
132 上部半体
134 下部半体
138 突起
140 インデント
142 上面
148 上面
160 インデント
162 支柱
150 横方向の流路
154 開口領域
200 キャップ
200’ キャップ
212 ガイドアーム
212’ ガイドアーム
214 ガイドアーム
214’ ガイドアーム
216 中央体
216’ 中央体
218 側面
218’ 側面
220 側面
220’ 側面
222 傾斜面
222’ 傾斜面
224 突起
224’ 突起
226 窪み
226’ 窪み
228 スロット
228’ スロット
230 スロット
230’ スロット
232 保持表面
232’ 保持表面
234 保持表面
234’ 保持表面
236 流路
238’ 突起
240’ 突起
242’ 窪み部
244’ 窪み部
300 分析用装置
430 分析用装置
431 細長い部分
432 下面
434 上部端部
436 ノッチ
448 底面
450 狭窄部
458 突起
460 インデント
462 支柱
464 視界窓
466 長方形状の突起
476 支持構造
478 支持構造
Claims (51)
- 少量のサンプル容積内の1つ又は複数の検体の迅速で、及び効率的な検出のための膜アレイであって、
前記膜アレイは、隣接する膜に対して非面一である3つ又はそれ以上の多孔性の膜を備え、
前記3つ又はそれ以上の多孔性の膜は、階段状の構成で重なり、且つ配置されて、
前記3つ又はそれ以上の多孔性の膜は、
‐流体サンプルを受容するために適合され、且つ検出試薬を含んでいる第1段であって、前記第1段は、上流端部で頂部を有し、前記頂部は、毛細管流によりその厚さを通じて前記サンプルを受け取るためにあり、第2段と重なっている第1段と、
‐前記第1段より小さい空孔率を有している第2段であって、実質的に溶血反応することなく赤血球を受け入れる孔径を有しており、第3段と重なっている第2段と、
‐前記第2段より小さい空孔率を有し、且つキャプチャー試薬を含んでいる第3段と、
前記膜アレイは、前記第1段の前記頂部での前記サンプルの受け取りから前記第2段にそして次いで前記検体の検出が生じる前記第3段への水平及び均一の前記サンプルの流れを創ることを特徴とする膜アレイ。 - 前記第1段、前記第2段、又は前記第3段は、血液適合性及び体液適合性である任意の種類の多孔性の膜の材料から製造されていることを特徴とする請求項1に記載の膜アレイ。
- 前記材料は、ニトロセルロース、グラスファイバー膜、合成繊維膜、ポリエーテルスルホン膜、ピロリドン膜、ポリフッ化ビニリデン膜、及びそれらの組み合わせから成っているグループから選択されていることを特徴とする請求項2に記載の膜アレイ。
- 前記第3段は、ニトロセルロース又はポリフッ化ビニリデンから製造されていることを特徴とする請求項2に記載の膜アレイ。
- 前記第2段は、ニトロセルロースから製造されていることを特徴とする請求項2に記載の膜アレイ。
- 前記第1段は、8μm〜60μmの孔径を有していることを特徴とする請求項1に記載の膜アレイ。
- 前記第2段は、8μm以下の赤血球の大きさより大きくなっている前記孔径を有することを特徴とする請求項1に記載の膜アレイ。
- 前記サンプル容積は、体液を備えていることを特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 前記体液は、全血とされることを特徴とする請求項8に記載の膜アレイ。
- 前記サンプルは、10μl〜50μlとされることを特徴とする請求項8又は9に記載の膜アレイ。
- 裏当てカードが、前記膜アレイのための支持体として設けられていることを特徴とする請求項1〜10のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 透明カバーテープは、前記段の全て、又は一部のそれぞれの上に設けられていることを特徴とする請求項1〜11のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 前記透明カバーテープは、ポリエステルフィルムとされることを特徴とする請求項12に記載の膜アレイ。
- 前記検出試薬は、標識抗体又は標識抗原とされることを特徴とする請求項1に記載の膜アレイ。
- 前記キャプチャー試薬は、抗体又は抗原とされることを特徴とする請求項1に記載の膜アレイ。
- 第1の端部及び第2の端部を有している分析用装置内に設けられていることを特徴とする請求項1〜15のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 前記分析用装置の一の端部は取り外し可能なキャップを受容するように適合され、前記キャップはサンプル輸送手段を使用して前記膜アレイへの前記サンプルの適用を容易にしていることを特徴とする請求項16に記載の膜アレイ。
- 前記サンプルの前記適用は、前記分析装置の上部半体及び下部半体からなるサンプル流路に位置合わせされたサンプル適用手段によって提供されていることを特徴とする請求項17に記載の膜アレイ。
- 前記分析用装置の一の端部はサンプル内に浸漬されるように適合され、よって前記サンプルが前記分析用装置の前記浸漬された端部を通じて前記膜アレイに提供されていることを特徴とする請求項16、17又は18のいずれか一項に記載の膜アレイ。
- 少量のサンプル内の1つ又は複数の成分の迅速な検出のための分析用装置であって、
前記分析用装置は、請求項1から19のいずれか一項に記載の膜アレイを備えていることを特徴とする装置。 - 少量の流体サンプル内の検体の量を決定するための方法であって、
‐請求項1から19のいずれか1つに記載された膜アレイを準備する段階と、
‐前記第1段の頂部に流体サンプルを適用する段階と、を備え、
前記流体サンプルが毛管流を介して前記第2段内に移動するとともに前記第2段を通過し、次いで前記検体の検出が生じる前記第3段に移動することを特徴とする方法。 - 前記流体サンプルは、前記膜アレイの縁部の厚さを通じて水平に前記第1段に移動し、且つ前記第1段に入ることを特徴とする請求項21に記載される方法。
- 前記検体は、カルトシニン、ミオグロビン、トロポニンT(cTnT)、トロポニンI(CTnI)、クレアチンキナーゼ(CK−MB)、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、癌抗原、ウイルス感染抗原、細菌性感染抗原、真菌感染抗原、ドラック、及びその組み合わせから成っているグループから選択されていることを特徴とする請求項21に記載の方法。
- 前記アレイは、追加の段を備えていることを特徴とする請求項1に記載の膜アレイ。
- 10μlから50μlの少量のサンプル容積内の1つ又はそれ以上の検体の迅速で及び効率的な検出のための膜アレイであって、前記膜アレイは、上流端部で頂部を有する第1多孔性膜であって、前記頂部は毛管流によりその厚みを通じて前記サンプルを受け取るためである、第1多孔性膜と;前記第1多孔性膜よりも低い空孔率を有する第2多孔性膜であって、実質的な溶血なしに赤血球を収容する孔径を有する前記第2多孔性膜と;第3多孔性膜であって、前記第2多孔性膜よりも低い空孔率を有する第3多孔性膜と;を備え、前記第1、第2及び第3多孔性膜は、隣接した多孔性膜に対して非面一であり、且つ重なっており、階段状構成に配置されることによって、前記第1多孔性膜は、前記第2多孔性膜に重なり、前記第2多孔性膜は前記第3多孔性膜に重なるようにし、
ここで、10μlから50μlの前記サンプル容積は、前記頂部で適用され且つ前記第1多孔性膜の厚みを通じて第2多孔性膜にそして次いで前記検体の検出が生じる前記第3多孔性膜に水平且つ均一に移動することを特徴とする膜アレイ。 - 赤血球を含む流体サンプル中の1つ又は複数の検体を検出するための膜アレイであって、前記膜アレイは、分離膜と、互いに流体連通する分析用膜を備え、ここで:
−前記分離膜は、赤血球が無視できる位に溶血を抑制するように8μm以下の赤血球よりも大きな孔径を有しており少なくとも前記分析用膜の一部と重なり;及び
−前記分析用膜は、前記分離膜よりも低い空孔率を有し、
10μlから50μlの少ない容積が使用されることを特徴とする膜アレイ。 - 前記分析用膜は、上流端部と下流端部を備え、該上流端部は、該下流端部よりも狭いことを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 前記下流端部は、円状であることを特徴とする請求項27に記載の膜アレイ。
- 前記膜アレイの合計寸法は、サンプル量の合計の吸収量によって決定されることを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 前記分離膜の上流に、上流分離膜を備え、該上流分離膜は、前記分離膜よりも高い空孔率を有していることを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 前記上流分離膜の上流端部は頂部を形成することを特徴とする請求項30に記載の膜アレイ。
- 前記膜は、血液適合性及び体液適合性である任意の種類の多孔性膜材料から製造されていることを特徴とする請求項30に記載の膜アレイ。
- 前記材料は、ニトロセルロース、グラスファイバー膜、合成繊維膜、ポリエーテルスルホン膜、ピロリドン膜、ポリフッ化ビニリデン膜、及びそれらの組み合わせから成っているグループから選択されていることを特徴とする請求項32に記載の膜アレイ。
- 前記分析用膜は、ニトロセルロース又はポリフッ化ビニリデン膜から製造されていることを特徴とする請求項33に記載の膜アレイ。
- 前記分離膜は、ニトロセルロースから製造されていることを特徴とする請求項33に記載の膜アレイ。
- 前記上流分離膜は、8μmから60μmの孔径を有していることを特徴とする請求項30に記載の膜アレイ。
- 前記分離膜は、8μm以下の赤血球の大きさよりも大きい孔径を有していることを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 前記アレイは、体液を含むサンプルを受容するように構成されていることを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 前記体液は、全血とされることを特徴とする請求項38に記載の膜アレイ。
- 前記アレイは、10μl〜50μlのサンプルを受容することを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 裏当てカードが、前記膜アレイのための支持体として設けられていることを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 透明カバーテープが、前記膜アレイの全部又は一部上に設けられていることを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 前記透明カバーテープは、ポリエステルフィルムとされることを特徴とする請求項42に記載の膜アレイ。
- 検出試薬を含み、前記検出試薬は、標識抗体又は標識抗原とされることを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- キャプチャー試薬を含み、前記キャプチャー試薬は、抗体又は抗原とされることを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 前記アレイは、カルトシニン、ミオグロビン、トロポニンT(cTnT)、トロポニンI(CTnI)、クレアチンキナーゼMB(CK−MB)、ヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)、黄体形成ホルモン(LH)、癌抗原、ウイルス感染抗原、細菌性感染抗原、真菌感染抗原、ドラック、及びその組み合わせから成っているグループから選択される検体を検出するために試薬を含むことを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 第1及び第2端部を有する分析用装置ハウジング内に設けられることを特徴とする請求項26に記載の膜アレイ。
- 前記分析用装置の一の端部は取り外し可能なキャップを受容するように適合され、前記キャップはサンプル輸送手段を使用して前記膜アレイへの前記サンプルの適用を容易にしていることを特徴とする請求項47に記載の膜アレイ。
- 前記サンプルの適用は、前記ハウジングの上部半体及び下部半体からなる容器によって形成されたサンプル適用手段によって提供されていることを特徴とする請求項48に記載の膜アレイ。
- 前記分析用装置の一の端部はサンプル内に浸漬されるように適合され、よって前記サンプルが前記分析用装置の前記浸漬された端部を通じて前記膜アレイに提供されていることを特徴とする請求項47に記載の膜アレイ。
- 赤血球を含む流体サンプル中の1つ又はそれ以上の検体を検出するための分析用装置であって、該分析用装置は、請求項26〜50のいずれか1つの膜アレイを備えることを特徴とする分析用装置。
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