JP2008530274A - 熱可塑性加硫物ブレンド - Google Patents
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Abstract
Description
高せん断速度および低せん断速度でのポリマー粘度
溶融強度および垂れ下り(均一な壁厚、無穴にとって重要である)
晶析速度(遅い速度が好ましい)。
米国特許公報(特許文献1)(ポリワン・コーポレーション(PolyOne Corporation))には、熱可塑性合成樹脂(A)、実質的に架橋されたポリエチレン(B)、架橋度が>90%であるゴム(C)、および可塑剤(D)を含む4成分(A、B、C、D);ならびに少なくとも1つの架橋剤または架橋系を含む標準的なブレンド材料(E)のTPVであって、混合物が、4成分(A、B、C、D)の合計を基準にして以下の量的比率(単位、重量%):熱可塑性合成樹脂(A)5〜20;ポリエチレン(B)25〜5;ゴム(C)30〜50;可塑剤(D)50〜25から構成され、熱可塑性合成樹脂(A)が、高結晶化度のプロピレン系ホモポリマー、ブロックポリマー、またはコポリマーであるTPVが記載されている。
2つ以上のポリアルキレンフタレートの混合物(A)を20〜70重量%と、
架橋アクリレートゴムを2〜60重量%と、
アイオノマーを0.5〜20重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを1〜30重量%と
を含み、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしているポリマーブレンドを提供する。
2つ以上のポリアルキレンフタレートの混合物(A)を20〜80重量%と、
架橋アクリレートゴムを2〜60重量%と、
アイオノマーを0〜20重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを0〜30重量%と
を含み、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしているポリマーブレンドを提供する。
2つ以上のポリアルキレンフタレートの混合物(A)を20〜70重量%と、
架橋アクリレートゴムを2〜60重量%と、
アイオノマーを0.5〜20重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを1〜30重量%と
を含み、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしている物品を提供する。
2つ以上のポリアルキレンフタレートの混合物(A)を20〜80重量%と、
架橋アクリレートゴムを2〜60重量%と、
アイオノマーを0〜20重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを0〜30重量%と
を含み、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしている物品を提供する。
2つ以上のポリアルキレンフタレートの混合物(A)を20〜70重量%と、
架橋アクリレートゴムを2〜60重量%と、
アイオノマーを0.5〜20重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを1〜30重量%と
を含み、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしているポリマーブレンドを押出、ブロー成形、または射出成形するステップを含む方法を提供する。
2つ以上のポリアルキレンフタレートの混合物(A)を20〜80重量%と、
架橋アクリレートゴムを2〜60重量%と、
アイオノマーを0〜20重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを0〜30重量%と
を含み、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしているポリマーブレンドを押出、ブロー成形、または射出成形するステップを含む方法を提供する。
下記のすべての成分を溶融し、混合するのに十分な温度において溶融押出機で配合するステップ:
(X1)15〜60重量パーセントのポリアルキレンテレフタレートポリエステルポリマーまたはコポリマーの連続相と、(X2)40〜85重量パーセントのゴム分散相とを含み、前記ゴムが、有機過酸化物ラジカル開始剤および有機ジエン助剤を用いて動的架橋されたポリ(メタ)アクリレート、またはエチレンとメチルアクリレートとの混合ポリマーであるTPV成分(X)、ならびに
(Y1)コポリエーテル−エステルブロックコポリマーエラストマーを約5〜25重量%と、(Y2)ポリ(ブチレンテレフタレート)を約40〜65重量%と、(Y3)アイオノマーを約5〜20重量%と、(Y4)エチレン、ブチルアクリレート、およびグリシジルメタクリレートのターポリマーを約5〜30重量%とを含む(ただし、(Y1)〜(Y4)の合計が100%であり、(Y1)と(Y2)の全含量が70%を超えないことを条件とする)熱可塑性ポリエステル成分(Y)
を含み、TPV成分(X)と熱可塑性ポリエステル成分(Y)の重量%比が、約5:95〜約95:5である方法を提供する。
下記のすべての成分を溶融し、混合するのに十分な温度において溶融押出機で配合するステップを含む方法を提供する:
(X1)15〜60重量パーセントのポリアルキレンテレフタレートポリエステルポリマーまたはコポリマーの連続相と、(X2)40〜85重量パーセントのゴム分散相とを含み、前記ゴムが、有機過酸化物ラジカル開始剤および有機ジエン助剤を用いて動的架橋されたポリ(メタ)アクリレート、またはエチレンとメチルアクリレートの混合ポリマーであるTPV成分(X)を25〜95%、ならびに
(X1)とは異なるポリアルキレン(polyakylene)フタレートポリエステル75〜5%。
コポリマーは、2つ以上のモノマーを含有するポリマーを示す。ポリアルキレンテレフタレートポリエステルなど、交互必須コモノマーに由来するポリマーの場合は、用語「コポリマー」は、必須コモノマー以外の少なくとも1つの追加のモノマーの存在を示すために使用される。
ポリ(ブチレンテレフタレート)とポリ(テトラメチレングリコール)とのブロックコポリマーから選択されるコポリエーテル−エステルブロックコポリマーエラストマーを約12〜約55重量%と、
PBTを約2〜約50重量%と、
ラジカル開始剤および有機ジエン助剤を用いて動的架橋されたエチレンとメチルアクリレートとの混合ポリマーを約2〜約45重量%と、
エチレンを50〜95重量%(好ましくは60〜85重量%)と、アクリル酸またはメタクリル酸を5〜15重量%(好ましくは7〜13重量%)と、n−ブチルアクリレートを0〜35重量%(好ましくは10〜25重量%)とのランダムコポリマーから選択され、酸部分の約25〜80モル%、より好ましくは約30〜70モル%がNa+およびZn++から選択される対イオン、より好ましくはNa+で中和されているアイオノマーを約0.5〜約12重量%と、
50〜98重量%のエチレン、1〜40重量%のn−ブチルアクリレート、および1〜15重量%のグリシジルメタクリレートのターポリマーを約1〜約25重量%
とを有し、コポリエーテル−エステルブロックコポリマーエラストマーとPBTの合計は、約45〜約65重量%である。
(X1)ポリアルキレンフタレートポリエステルポリマーまたはコポリマーの連続相を15〜60重量パーセント、および(X2)ゴムが過酸化物ラジカル開始剤および有機ジエン助剤を用いて動的架橋されたポリエチレン/(メタ)アクリレートゴム分散相を40〜85重量パーセント
含むことが好ましい。
ポリアルキレンフタレートポリエステルポリマーまたはコポリマー(X1)は、ポリ(ブチレンテレフタレート)のセグメントとポリ(テトラメチレングリコール)のセグメントとのブロックコポリマーであり、ゴム(X2)は、エチレン/メチルアクリレートコポリマーエラストマーであり、過酸化物ラジカル開始剤は、2,5−ジメチル−2,5−ジ−(t−ブチルペルオキシ)ヘキシン−3であり、有機ジエン助剤は、ジエチレングリコールジメタクリレートである。
(a)架橋性ポリエチレン/(メタ)アクリレート加硫物ゴム、過酸化物ラジカル開始剤、および有機ジエン助剤を、溶融押出機または溶融ブレンダに顕著な架橋を促進するのに不十分な温度で添加し、混和するステップと、
(b)ポリアルキレンテレフタレートポリエステルポリマーまたはコポリマーを溶融押出機または溶融ブレンダに添加し、架橋する前に、ポリアルキレンテレフタレートポリエステルポリマーを架橋性ポリエチレン/(メタ)アクリレート加硫物ゴムと混和するステップと、
(c)過酸化物ラジカル開始剤および有機ジエン助剤を含む架橋性ポリエチレン/(メタ)アクリレート加硫物ゴムを、架橋性ポリエチレン/(メタ)アクリレート加硫物ゴムを架橋するのに十分な条件および温度で、ポリアルキレンテレフタレートポリエステルポリマーまたはコポリマーとさらに混合するステップと、
(d)連続相であるポリアルキレンテレフタレートポリエステルポリマーまたはコポリマー15〜60重量パーセント、ならびに過酸化物ラジカル開始剤および有機ジエン助剤を用いて架橋された分散相であるポリエチレン/(メタ)アクリレート加硫物ゴム40〜85重量パーセントを含むTPV成分(X)を回収するステップと
を含む方法である。
(Y1)ブロックコポリエステルエラストマーを約5〜25重量%、
(Y2)ポリ(ブチレンテレフタレート)を約40〜65重量%、
(Y3)[好ましくはエチレンとアクリル酸またはメタクリル酸とのランダムコポリマー[ポリ(エチレン−コ−メタクリル酸)]から選択され]酸部分の約10〜100モル%がNa+およびZn++から選択される対イオンで中和されているアイオノマーを約5〜20重量%、ならびに
(Y4)エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを約5〜30重量%
を含むことが好ましい。ただし、
(1)(Y1)〜(Y4)の4成分の合計が100%であること、
(2)(Y1)と(Y2)の合計が70重量%を超えないことを条件とする。
(Y1)約84重量%のポリ(ブチレンテレフタレート)および約16重量%のポリ(テトラメチレングリコール)を有するコポリエーテル−エステルを含むコポリエーテル−エステルブロックコポリマーエラストマー10〜25重量%、
(Y2)数平均分子量が少なくとも約7500のポリ(ブチレンテレフタレート)40〜65重量%、
(Y3)エチレン少なくとも50重量%と、アクリル酸またはメタクリル酸5〜15重量%と、メチルアクリレート、イソ−ブチルアクリレート、およびn−ブチルアクリレートの少なくとも1つから選択される部分0〜35重量%とを含み、さらに酸基の30〜70%がナトリウムおよび亜鉛から選択される少なくとも1つの金属イオン、好ましくはナトリウムで中和されているアイオノマー約5%〜20重量%、
(Y4)少なくとも50重量%のエチレン、1〜15重量%のグリシジルメタクリレート、および1〜35重量%のn−ブチルアクリレートのターポリマー2〜30重量%
を含む。ただし、(1)(Y1)〜(Y4)の4成分の合計が100%であること、(2)(Y1)と(Y2)の合計が70%を超えないことを条件とする。
ブロックコポリエステルエラストマー(A1)を約17重量%と、
ポリ(ブチレンテレフタレート)(PBT)を約46重量%と、
架橋アクリレートゴムを約5重量%と、
アイオノマーを約9重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを約23重量%と
の組成を有し、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしている。
ブロックコポリエステルエラストマー(A1)を約23重量%と、
ポリ(ブチレンテレフタレート)(PBT)を約38重量%と、
架橋アクリレートゴムを約13重量%と、
アイオノマーを約8重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを約19重量%と
の組成を有し、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしている。
ブロックコポリエステルエラストマー(A1)を約32重量%と、
ポリ(ブチレンテレフタレート)(PBT)を約26重量%と、
架橋アクリレートゴムを約25重量%と、
アイオノマーを約5重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを約13重量%と
の組成を有し、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしている。
ブロックコポリエステルエラストマー(A1)を約41重量%と、
ポリ(ブチレンテレフタレート)(PBT)を約13重量%と、
架橋アクリレートゴムを約38重量%と、
アイオノマーを約3重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを約6重量%と
の組成を有し、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしている。
ブロックコポリエステルエラストマー(A1)を約46重量%と、
ポリ(ブチレンテレフタレート)(PBT)を約5重量%と、
架橋アクリレートゴムを約45重量%と、
アイオノマーを約1重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを約3重量%と
の組成を有し、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしている。
PBT Y2:荷重2.16kgで250℃における溶融流量が約45g/10分であるPBT。
アイオノマーY3:エチレン66.9重量%と、n−ブチルアクリレート24.5重量%と、Naイオンで約50%中和されたメタクリル酸8.6重量%とのコポリマー。このアイオノマーは、密度が0.94g/ccであり、荷重2.16kgで190℃における溶融流量が約1.0g/10分である。
ターポリマーY4:エチレン64.9重量%と、n−ブチルアクリレート28重量%と、グリシジルメタクリレート5.25重量%とのコポリマーであって、密度が0.94g/ccであり、荷重2.16kgで190℃における溶融流量が約20g/10分である。
ハイトレル(HYTREL)(登録商標)40CB:本願特許出願人から市販されている、ハイトレル(HYTREL)(登録商標)ポリマーマトリックス中の微粒子カーボンブラックのマスターバッチ。
ハイトレル(HYTREL)(登録商標)30HS:本願特許出願人から市販されている、ハイトレル(HYTREL)(登録商標)ポリマーマトリックス中の熱安定化剤のマスターバッチ。
AO1:市販のフェノール系酸化防止剤とホスファイト安定化剤とのブレンド。
AO2:市販の第1および第2の抗酸化剤と金属不活性化剤とのブレンド。
コポリエーテル−エステルX1:ポリ(ブチレンテレフタレート)の硬質セグメント約60重量%と長鎖ポリ(テトラメチレングリコール)の軟質セグメント約40重量%からなり、荷重2.16kgで220℃における溶融流量が約8g/10分であるコポリエーテル−エステルブロックコポリマーエラストマー。
ゴムX2:本願特許出願人からベイマック(Vamac)(登録商標)として市販されている、エチレンと63重合%のメチルアクリレートとの共重合に由来するポリエチレン/アクリレートエラストマー(ゴム状物質タイプ)。
方法Aでは、TPV成分(X)を溶融状態でTP成分(Y)と混合する。
(特許文献4)の方法に従って、下記の材料を使用して、ゴム相がすでに架橋されているTPV成分(X)を二軸配合機で調製した。
周知の方法(例えば米国特許公報(特許文献8)に対応する(特許文献9)を参照のこと)で、下記の材料を使用して、TP成分(Y)を配合した。
表1に示す様々な比率のTPV成分(X)およびTP成分(Y)を混合した。
方法Bでは、上記に列挙するTPV成分(X)の材料X1およびX2、ならびにTP成分(Y)の材料Y1〜Y4を、すべての熱可塑性成分が溶融する温度においてバッチ溶融ブレンダで混合する。PBTの最高融点は約225℃であり、溶融温度は、230〜290℃の範囲内であることが好ましい。溶融ブレンダの実質的に一定なトルク示度から推測できるように、均質な混合物が得られると、ラジカル開始剤および有機ジエン助剤を導入して、分散ゴム相の動的架橋を開始する。新たに安定したトルク示度が得られるまで、硬化を継続する。他の材料および安定化剤を、硬化前にゴムおよびプラスチック溶融物に導入し、または硬化後にTPVに導入することができる。最終TPVを冷却し、その後の試験および使用のためにシートまたは顆粒に形成する。
方法Cでは、上記に列挙するTPV成分(X)の材料X1およびX2、ならびにTP成分(Y)の材料Y1〜Y4を、ラジカル開始剤および有機ジエン助剤の存在下に溶融配合機で混合する。任意のタイプの溶融配合機を使用することができるが、二軸押出機およびいわゆるブス(Buss)混練機が好ましい。加硫性ゴムを架橋する前に十分な溶融および分散が実現されるように、配合機に沿った温度プロフィル、様々な材料の供給場所、スクリュー設計、および配合機の操作パラメータを選択する。(特許文献4)に記載の方法と同様な方式で、最終TPVから製造された物品のミクロトーム横断面、ならびに射出成形試験片の機械的諸特性の測定を使用して、配合方法の最適化を助けることができる。
狭い部分が厚さ2mm、幅5mmである射出成形引張試験片(幾何形状ISO 5A)を使用して、実施例1〜5および比較例6のポリマーブレンドの機械的諸特性を決定した。ISO 527に従って、引張特性の測定を行った。表2に、10個の試験片から得られた平均値を列挙する。3個の積み重なった引張試験片を使用して、ショアD硬さをISO 868に従って測定した。表2に、最も近い単位に丸めた決定値3個の平均を示す。
押出ブロー成形において、実施例1〜5および比較例6のポリマーブレンドのブロー成形挙動を試験した。その目的は、材料の溶融強度、すなわちそれ自体の重量で許容できないほどの伸び(垂れ下がり)のないパリソンを形成するその能力を評価することである。
SR=0.2(t10)/(t2)
と定義されるサグ比(SR)を算出した。
実施例1〜5のサグ比は比較例6のサグ比ほど高くないが、実施例はすべて、依然として押出ブロー成形で加工することができる。指示された加工条件下で、長さ約50cmのブロー成形部品が容易に得られた。
Claims (33)
- 2つ以上のポリアルキレンフタレートの混合物(A)を20〜70重量%と、
架橋アクリレートゴムを2〜60重量%と、
アイオノマーを0.5〜20重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを1〜30重量%と
を含み、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしていることを特徴とするポリマーブレンド。 - 2つ以上のポリアルキレンフタレートの混合物(A)を20〜80重量%と、
架橋アクリレートゴムを2〜60重量%と、
アイオノマーを0〜20重量%と、
エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)のターポリマーを0〜30重量%と
を含み、重量百分率は上記の材料の合計を基準にしていることを特徴とするポリマーブレンド。 - 前記混合物(A)が、(A1)と(A2)の2成分の混合物であり、
(A1)がブロックコポリエステルエラストマーであり、
(A2)がポリ(ブチレンテレフタレート)(PBT)であることを特徴とする請求項1または2に記載のポリマーブレンド。 - 前記ブロックコポリエステルエラストマー(A1)が、好ましくはポリ(ブチレンテレフタレート)とポリ(テトラメチレングリコール)とのブロックコポリマー、ポリブチレンテレフタレートとエチレンオキシドでキャッピングされたポリ(プロピレングリコール)とのブロックコポリマー、およびこのようなブロックコポリマーの混合物から選択されるコポリエーテル−エステルであることを特徴とする請求項1、2、または3に記載のポリマーブレンド。
- 前記ブロックコポリエステルエラストマー(A1)が、ポリマーブレンド全体を基準にして約5〜約60重量%存在することを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記ブロックコポリエステルエラストマー(A1)が、ポリマーブレンド全体を基準にして約12〜約55重量%存在することを特徴とする請求項1〜5のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記ポリ(ブチレンテレフタレート)(A2)の数平均分子量が、約7500〜約150,000であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記ポリ(ブチレンテレフタレート)(A2)が、ポリマーブレンド全体を基準にして約2〜約60重量%存在することを特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記ポリ(ブチレンテレフタレート)(A2)が、ポリマーブレンド全体を基準にして約2〜約50重量%存在することを特徴とする請求項1〜8のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記ゴムが、ポリ(メタ)アクリレート、およびエチレンとメチルアクリレートの混合ポリマーから選択されることを特徴とする請求項1〜9のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記ゴムが、ラジカル開始剤および有機ジエン助剤を用いて動的架橋されることを特徴とする請求項10に記載のポリマーブレンド。
- 前記ラジカル開始剤が、2,5 ジメチル−2,5−ジ−(t−ブチルペルオキシ)ヘキシン−3、2,5−ジメチル−2,5−ジ−(t−ブチルペルオキシ)ヘキサン、およびt−ブチルペルオキシベンゾアートから選択されることを特徴とする請求項11に記載のポリマーブレンド。
- 前記ラジカル開始剤が、ゴムを基準にして約0.5〜5重量%存在することを特徴とする請求項11または12に記載のポリマーブレンド。
- 前記ラジカル開始剤が、ゴムを基準にして約0.75〜2.5重量%存在することを特徴とする請求項11、12、または13に記載のポリマーブレンド。
- 前記有機ジエン助剤が、ジエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、N,N’−m−フェニレンジマレイミド、およびトリアリルイソシアヌレートから選択されることを特徴とする請求項11〜14のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記有機ジエン助剤が、ゴムを基準にして約0.5〜6重量%存在することを特徴とする請求項11〜15のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記有機ジエン助剤が、ゴムを基準にして約1.5〜4重量%存在することを特徴とする請求項11〜16のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記ゴムが、エチレンとメチルアクリレートのコポリマーを、架橋することができる反応性化学基を有する少なくとも1つの他のモノマーと一緒に含むことを特徴とする請求項1〜9のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記架橋することができる反応性化学基がカルボキシレート基であり、ジアミン架橋剤を用いて、架橋が実施されることを特徴とする請求項18に記載のポリマーブレンド。
- 前記アイオノマーが、Na+およびZn++から選択される金属イオンで10〜100%中和されているランダムコポリマーポリ(エチレン−コ−メタクリル酸)であることを特徴とする請求項1〜19のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記アイオノマーが、エチレン少なくとも60重量%と、アクリル酸またはメタクリル酸5〜15重量%と、メチルアクリレート、イソ−ブチルアクリレート、およびn−ブチルアクリレートの少なくとも1つから選択される部分0〜35重量%とを含み、酸基の30〜70%が、対イオンとしてのナトリウムで中和されていることを特徴とする請求項1〜20のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記アイオノマーが、ポリマーブレンド全体を基準にして約0.5〜約12重量%存在することを特徴とする請求項1〜21のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記ターポリマーは、エチレン、ブチルアクリレート(BA)、およびグリシジルメタクリレート(GMA)から選択され、この3成分はおよそ以下の重量百分率:エチレン50〜98重量%、BA 1〜40重量%、およびGMA 1〜15重量%で存在することを特徴とする請求項1〜22のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 前記ターポリマーが、ポリマーブレンド全体を基準にして約1〜約25重量%存在することを特徴とする請求項1〜23のいずれか一項に記載のポリマーブレンド。
- 請求項1〜24のいずれか一項に記載のポリマーブレンドを含むことを特徴とする押出、成形、または造形品。
- ブロー成形されたことを特徴とする請求項25に記載の物品。
- 自動車用ダクト、自動車用ホース、自動車用シール、または自動車用車体プラグであることを特徴とする請求項25または26に記載の物品。
- ポリマーブレンドの製造方法であって、
下記のすべての成分を溶融し、混合するのに十分な温度において溶融押出機で配合するステップを含むことを特徴とする方法:
(X1)15〜60重量パーセントのポリアルキレンテレフタレートポリエステルポリマーまたはコポリマーの連続相と、(X2)40〜85重量パーセントのゴム分散相とを含み、前記ゴムが、有機過酸化物ラジカル開始剤および有機ジエン助剤を用いて動的架橋されたポリ(メタ)アクリレート、またはエチレンとメチルアクリレートの混合ポリマーであるTPV成分(X)、ならびに
(Y1)コポリエーテル−エステルブロックコポリマーエラストマーを約5〜25重量%と、(Y2)ポリ(ブチレンテレフタレート)を約40〜65重量%と、(Y3)アイオノマーを約5〜20重量%と、(Y4)エチレン、ブチルアクリレート、およびグリシジルメタクリレートのターポリマーを約5〜30重量%とを含み、ただし、(Y1)〜(Y4)の合計が100%であり、(Y1)と(Y2)の全含量が70%を超えないことを条件とする熱可塑性ポリエステル成分(Y)。 - ポリマーブレンドを製造するためのバッチ方法であって、
(1)下記の材料を、成分すべてを溶融するのに十分な温度においてバッチ溶融ブレンダで混合して、均質な溶融物を製造するステップ:
2つ以上のポリアルキレンフタレートの混合物(A)を20〜70重量%、
ポリ(メタ)アクリレート、またはエチレンとメチルアクリレートの混合ポリマーを含み、動的架橋することができるゴムを2〜60重量%、
アイオノマーを0.5〜20重量%、
エチレン、ブチルアクリレート、およびグリシジルメタクリレートのターポリマーを1〜30重量%
(2)有機ジエン助剤およびラジカル開始剤を添加し、ゴムの架橋が実質的に完了するまで混合を継続するステップ:
を含むことを特徴とする方法。 - ポリマーブレンドの連続製造方法であって、
(1)下記の材料を連続溶融ブレンダで混合するステップ:
2つ以上のポリアルキレンフタレートの混合物(A)を20〜70重量%、
ポリ(メタ)アクリレート、またはエチレンとメチルアクリレートの混合ポリマーを含み、動的架橋することができるゴムを2〜60重量%、
アイオノマーを0.5〜20重量%、
エチレン、ブチルアクリレート、およびグリシジルメタクリレートのターポリマーを1〜30重量%、
有機ジエン助剤およびラジカル開始剤
(2)成分すべてを溶融するのに十分な温度において加熱して、均質な溶融物を製造し、ゴムの架橋が実質的に完了するまで混合を継続するステップ:
を含むことを特徴とする方法。 - 請求項1〜24のいずれか一項に記載のポリマーブレンドを押出、ブロー成形、または射出成形するステップを含むことを特徴とする造形品を製造するための方法。
- 請求項1〜24のいずれか一項に記載のポリマーブレンドをブロー成形するステップを含むことを特徴とする請求項31に記載の方法。
- ポリマーブレンドの製造方法であって、下記のすべての成分を溶融し、混合するのに十分な温度において溶融押出機で配合するステップを含むことを特徴とする方法:
(X1)15〜60重量パーセントのポリアルキレンテレフタレートポリエステルポリマーまたはコポリマーの連続相と、(X2)40〜85重量パーセントのゴム分散相とを含み、前記ゴムが、有機過酸化物ラジカル開始剤および有機ジエン助剤を用いて動的架橋されたポリ(メタ)アクリレート、またはエチレンとメチルアクリレートの混合ポリマーであるTPV成分(X)を25〜95%、ならびに
(X1)とは異なるポリアルキレンフタレートポリエステルを75〜5%。
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