JP2008527413A - 高屈折率、耐久性ハードコート - Google Patents

Abstract

組成物および含芳香族硫黄アクリレートモノマーの開発は、向上したハードコートフィルム、およびハードコートフィルムを含有する向上した光学フィルムをもたらす。フィルムは、ディスプレイシステムに組み込まれた場合、ディスプレイシステムを提供する。官能化ジルコニアナノ粒子と多官能性アクリレート架橋剤と１．５８以上の高屈折率含芳香族硫黄アクリレートとの組み合わせは、比較的高い屈折率を有する耐摩耗性ハードコートをもたらす。

Description

ＣＲＴスクリーンなどのディスプレイデバイス用の保護フィルムとしてのフィルムまたはコーティングの開発は、当該技術分野においてよく文書化されている。これらの例として、反射防止コーティング、ハードコート、光学コーティング等が挙げられる。それにもかかわらず、光学用途向けの重合性高指数材料の開発における、更なる改善に対する要求が継続的になされている。例示的用途としては、反射防止コーティング、ハードコート、および他のフィルム材料が挙げられる。多数の重合性フィルムが１．５以下の屈折率を有する。しかしながら、光学的利点のために、１．５８以上、およびより好ましくは１．６以上に屈折率を高めることが望ましい改善である。さらに、耐久性で、安価、かつ、それでいて高品質の、比較的高い屈折率を示す反射防止コーティングに対する要請がある。１．５８以上の屈折率を有するハードコート組成物の開発は、生産コストの削減、原材料コストの削減を促進すると共に、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）などの所望の基材上に縁無しハードコートをも提供するであろう。

一実施形態においては、
透光性基材と、この基材に結合されたハードコート層であって、表面改質無機ナノ粒子、少なくとも１種のアクリレート架橋剤、および含芳香族硫黄アクリレートモノマーの反応生成物を含むハードコート層と、
前記ハードコート層と結合された任意選択の低屈折率とを含む（光学）ディスプレイが記載されている。

他の実施形態においては、ハードコート組成物であって、樹脂マトリックス中に含芳香族硫黄アクリレートと表面改質ジルコニアナノ粒子とを含み、このハードコートが少なくとも１．５８の屈折率を有する、ハードコート組成物が記載されている。

他の実施形態においては、ナフタレン基、または２つ以上の芳香族基を含有する含芳香族硫黄アクリレート、アクリレート架橋剤および官能化ジルコニアナノ粒子を含む、コーティング組成物が記載されている。

さらに他の実施形態においては、含芳香族硫黄アクリレートモノマーが記載されている。

本発明は、アクリレートおよび／またはメタクリレート官能性分子を含有する組成物を包含する。従って、「アクリル」は、アクリレートおよび／またはメタクリレート官能性分子の両方を包含するとして定義される。より具体的には、本発明は、含芳香族硫黄アクリレートモノマーを含有する組成物を包含する。「含芳香族硫黄アクリレートモノマー」は、芳香族基に結合した少なくとも１つの二価硫黄原子を有する芳香族官能基を包含するアクリル官能性モノマーとして定義される。

本発明の放射線硬化性組成物は、１種以上の高屈折率含芳香族硫黄アクリレートモノマーを包含し、ここで、各モノマーは、例えば１種以上の芳香族構造、ビフェニルまたはナフタレンを含む少なくとも２つの環を含有する。本発明のチオ芳香族アクリレートモノマーは、好ましくはナフタレン基または２つ以上の芳香族基を含有する。あるいは、本発明のチオ芳香族アクリレートモノマーは、１．５５以上、およびより好ましくは１．５８以上の屈折率を示すであろう。

このような単量体分子の、１つの潜在的に有用な（例えば、本願明細書に記載の種々の光学コーティングに組み込まれて、およびディスプレイシステムに適用されて）セットが下記式により記載されている。

上記に示された例示的分子は、実施例１１および１２に記載されている。

このような高屈折率アリール含硫黄アクリレートモノマー分子の、他の潜在的に有用なセットが下記式により記載されている。

式中、Ｒ１＝Ｈ、ＣＨ₃であり、ｍ、ｎ、ｐ、ｑは独立して１〜６であり、Ａｒはいずれかの芳香族基である。

上記に示された例示的分子は、実施例１に記載されている。実施例１ｂ、１ｄ、および１２により、または２番、４番、および１１番の構造により記載された分子は、新規であると考えられる高指数含芳香族硫黄アクリレートを例示する。本発明の新規の分子は、ナフタレン含硫黄アクリレート、および、上記ナフタレン構造により定義される多芳香族、多アクリレート含硫黄アクリレート、および直前に記載の多芳香族および多アクリレート構造としてさらに特徴づけられることができる。上述のナフタレン構造および直前に記載の多芳香族および多アクリレート構造が組み込まれた重合性組成物は、これらのタイプの分子が組み込まれた組成物は、本願明細書において示されたデータに見られるように比較的高い屈折率および比較的高い耐久性をも示すので、新規であると考えられる。

本願明細書に記載の組成物は、ナノ複合材として特徴づけられ得る。ナノ複合材は、良好に分散されたナノ粒子を含有するポリマーマトリックスとして定義される。ナノ粒子は、２００ナノメートルより小さくおよび多くの場合１００ｎｍより小さい粒子として定義される。米国特許第５，３８５，７７６号明細書は、ポリアミドに組み込まれたナノ複合材の現在の理解を例示しており、参照により本願明細書において援用される。ナノ粒子は、一般に、金属、金属酸化物、金属窒化物、金属炭化物または金属塩化物などの無機粒子である。高指数ナノ粒子の取り込みは、これを取り込む組成物の屈折率を高めることができる。好ましいナノ粒子としては、結晶性ジルコニアが挙げられるが、チタニア、アンチモニー、金属酸化物の混合物、および混合金属酸化物などの他の高指数ナノ粒子も許容されることができる。結晶性ジルコニアを含有する組成物のより大きい屈折率により、結晶性ジルコニアが非晶質ジルコニアを超えて好ましい。官能化シリカナノ粒子が、仕上がりコーティングの追加の強化および耐摩耗性のためにジルコニアベースの組成物に添加され得る。有用なジルコニアの例は、米国特許第６，３７６，５９０号明細書に記載のものであり、およびチタニアの例は米国特許第６，４３２，５２６号明細書に記載されている。ジルコニア粒子は、例えばナルコ（ＮＡＬＣＯ）およびビューラー（ＢＵＨＬＥＲ）により供給され得る。官能化ジルコニアの好ましい重量パーセント範囲は２５〜７５％、およびより好ましくは４０〜６０％である。所望の場合には、シリカナノ粒子を所与の重量パーセント範囲に全ジルコニアナノ粒子を補足するために用い得る。さらに本発明よれば、比較的小さい割合の比較的大きいが、１ミクロン未満のサイズの粒子が、本発明の組成物に包含され得る。割合が小さいため、比較的高いまたは低い指数のより大きい粒子の使用が包含される。

ナノ粒子の表面改質は、粒子の表面上での特定の分子の反応に関連し、ならびにポリマーマトリックス中における良好な分散性または溶解度、向上したコーティング透明度、および向上したコーティング耐久性の達成に有用である。ナノ粒子の表面改質に関連して、アクリレート官能基がメタクリレート官能基を超えて好ましい。その一方、メタクリレート官能基が非反応性、または非重合性、官能基を超えて好ましい。

ナノ粒子はまた、カルボン酸、シランなどの表面改質剤および／または分散剤で処理されて、それらのポリマーマトリックスとの混和性を助け得る。米国特許第６，３２９，０５８号明細書は、典型的な表面改質剤を例示する。実質的には、表面改質は粒子凝集を防止して、モノマーおよび樹脂中での粒子の分散を促進し、従って、コーティング配合物の透明度を高めると考えられている。しかも、本発明の混合物は、高指数ナノ粒子を含有し、従って、極薄く、かつ、均一なコーティングの形成を可能とし、これが次いで、ＵＶ硬化されて均一な高屈折率層が形成され得る。表面改質はまた、透明度のために必要であり、およびモノマーおよび樹脂中における容易な粒子の分散を補助する。表面改質剤分子は、粒子表面に共有結合し、または吸着することができる官能基を示す。例えば、カルボン酸またはシラン官能基は、粒子表面に共有結合し、または吸着することができ、およびこれらの改質剤の例としては、メトキシエトキシエトキシ酢酸（ＭＥＥＡＡ）および商品名「シルクエスト（Ｓｉｌｑｕｅｓｔ）Ａ１２３０」で市販されているＰＥＧ−シランが挙げられる。高屈折率を備えた表面改質剤の使用もまた好ましく、およびナフチル酢酸およびトリメトキシフェニルシランが挙げられる。

本発明のナノ粒子はまた、反応性または共重合性表面改質剤によって表面改質され得る。反応性表面改質とは、粒子表面に吸着または共有結合的に結合することができる官能基に追加して、重合を促進する官能基を包含する表面改質剤が使用されることを意味する。本発明のコーティングが重合（または硬化）されるとき、ポリマーマトリックスに共有結合的に結合した粒子を有するナノコンポジットが形成され、従って、硬化コーティングの耐久性が増強される。このような改質剤の例は、好ましいトリメトキシシリルプロピルメタクリレートなどのラジカル重合性基を備えるアクリル酸、メタクリル酸、およびシランである。ナノ粒子の混合物を使用すると、利点を組み合わせて実現し得る。例えば、表面改質ジルコニアが屈折率を高めるために添加され得、その一方で、表面改質シリカが耐久性をさらに増強させるために添加され得る。ナノ粒子が重合性表面改質剤を含有することが好ましいが、しかしながら、表面改質剤の総量の約５０％以下が、一定の樹脂中のナノ粒子分散体に添加されることができると共に有用であり得る非官能性改質剤から組成され得る。

共重合性表面改質は、官能化粒子の、配合物中における反応性モノマーおよび架橋剤との共重合を可能にする官能基を提供すると考えられている。表面改質ナノ粒子に関連して、アクリレート官能基は、メタクリレート官能基を超えて好ましい。その一方、メタクリレート官能基は、非反応性官能基、または非重合性官能基を超えて好ましい。ナノコンポジットが硬化するにつれて、相当にアクリレート官能基を有する原材料の選択によって、得られるネットワークが高度に架橋される。

本発明の組成物は、任意により、少なくとも１種の光開始剤を含む。単一の光開始剤またはそのブレンドが、本発明の種々のフィルムおよび／またはコーティングにおいて使用され得る。普通、光開始剤は、少なくとも部分的に（例えば樹脂の処理温度で）可溶性であり、および重合された後においても実質的に無色である。光開始剤がＵＶ光源に露光された後に実質的に無色となる限りにおいては、光開始剤は有色（例えば黄色）であり得る。

好適な光開始剤、および好ましいＵＶ光開始剤としては、モノアシルホスフィンオキシドおよびビスアシルホスフィンオキシドが挙げられる。市販されているモノまたはビスアシルホスフィンオキシド光開始剤としては、ＢＡＳＦ（ノースカロライナ州シャーロット（Ｃｈａｒｌｏｔｔｅ、ＮＣ））から商品名「ルシリン（Ｌｕｃｉｒｉｎ）ＴＰＯ」で市販されている、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｄｉｐｈｅｎｙｌｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）；さらにＢＡＳＦから商品名「ルシリン（Ｌｕｃｉｒｉｎ）ＴＰＯ−Ｌ」で市販されている、エチル−２，４，６−トリメチルベンゾイルフェニルホスフィネート；およびチバスペシャリティケミカルズ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）から商品名「イルガキュア（Ｉｒｇａｃｕｒｅ）８１９」で市販されている、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルホスフィンオキシドが挙げられる。他の好適な光開始剤としては、チバスペシャリティケミカルズ（Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）から商品名ダラキュア（Ｄａｒａｃｕｒ）１１７３で市販されている、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オンが挙げられる。他の光開始剤は、商品名「ダロキュア（Ｄａｒｏｃｕｒ）４２６５」、「イルガキュア（Ｉｒｇａｃｕｒｅ）６５１」、「イルガキュア（Ｉｒｇａｃｕｒｅ）１８００」、「イルガキュア（Ｉｒｇａｃｕｒｅ）３６９」、「イルガキュア（Ｉｒｇａｃｕｒｅ）１７００」、および「イルガキュア（Ｉｒｇａｃｕｒｅ）９０７」で市販されている。光開始剤は、一般に約．５〜４ｐｈｒ（樹脂百分率）で樹脂組成物に添加される。色および硬化速度、および他の設計基準に対する要求に応じて、より多くまたはより少量で使用されることができる。

重合性アクリレートマトリックスは、本発明の架橋ポリマー成分の製造に有用である、１種以上の架橋剤を含有するであろう。架橋剤は、モノマー種を架橋することができる広く多様なジ−または多官能部位から選択される。普通、このような架橋への活性点として機能する反応性官能基はエチレン官能基であるが、他の反応性および効果的な架橋性官能基が、本明細書において以下に記載されるように同様に有用である。ポリマーの配合物における架橋剤の使用は、当業者に周知であり、少なくとも２つの反応性官能基を有することがこのような剤に必要であることも同様に当業者に認識されている。

架橋剤は、エチレン不飽和モノマーとして形成され得る。エチレン不飽和モノマーは、好ましくは、アクリル酸またはメタクリル酸の二官能性エチレン不飽和エステル、アクリル酸またはメタクリル酸の三官能性エチレン不飽和エステル、アクリル酸またはメタクリル酸の四官能性エチレン不飽和エステル、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される（メタ）アクリル酸の多官能性エチレン不飽和エステルである。これらのうち、（メタ）アクリル酸の三官能性および四官能性エチレン不飽和エステルがより好ましい。

特に好ましいエチレン不飽和モノマーは以下の式を有する。

式中、Ｒ¹は水素、ハロゲン、および低級アルキル基からなる群から選択されるメンバーを表し、好ましくは１〜４個の炭素原子を有し、より好ましくは水素またはメチルであり；Ｒ²は１４〜１０００の分子量およびｍ＋ｎの原子価を有する多価有機基を表し；ｍはエステル中のアクリル基あるいはメタクリル基またはその両方の数を指す整数を表し、好ましくは２〜９、より好ましくは２〜５であり、ここで、アクリルまたはメタクリルモノマーの混合物が用いられる場合、１．０５〜５の平均値を有することが好ましく；ｎは１〜５の値を有する整数を表し；Ｙは水素、Ｃ₁〜Ｃ₅低級アルキル基およびプロトン性官能基からなる群から選択され、好ましくは−−ＯＨ、−−ＣＯＯＨ、−−ＳＯ₃Ｈ，−−ＳＯ（ＯＨ）₂、−−ＰＯ（ＯＨ）₂、およびオキサゾリドンからなる群から選択される。多価有機基Ｒ²は、窒素、非過酸化酸素、硫黄、またはリン原子を有する、環状または直鎖、分岐、芳香族、脂肪族、または複素環式であることができる。アクリレートエステルモノマーは、２０％〜８０重量％、より好ましくは３０％〜７０％でコーティング中において使用される。（メタ）アクリル酸の好適な多官能性エチレン不飽和エステルの例は、多価アルコールのポリアクリル酸エステルまたはポリメタクリル酸エステルであり、例えば、脂肪族ジオールのジアクリル酸エステルおよびジメチルアクリル酸エステル（エチレングリコール、トリエチレングリコール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、１，３−シクロペンタンジオール、１−エトキシ−２，３−プロパンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，６−ヘキサメチレンジオール、１，２−シクロヘキサンジオール、１，６−シクロヘキサンジメタノールなど）、脂肪族トリオールのトリアクリル酸エステルおよびトリメタクリル酸エステル（グリセリン、１，２，３−プロパントリメタノール、１，２，４−ブタントリオール、１，２，５−ペンタントリオール、１，３，６，−ヘキサントリオール、および１，５，１０−デカントリオールなど）、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレートのトリアクリル酸（ｔｒｉａｃｙｌｉｃ ａｃｉｄ）エステルおよびトリメタクリル酸エステル、脂肪族テトラオールのテトラアクリル酸エステルおよびテトラメタクリル酸エステル（１，２，３，４−ブタンテトロール、１，１，２，２，−テトラメチロールエタン、１，１，３，３，−テトラメチロールプロパン、およびペンタエリスリトールなど）、脂肪族ペンタオールのペンタアクリル酸エステルおよびペンタメタクリル酸エステル（アドニトールなど）、ヘキサノールのヘキサアクリル酸エステルおよびヘキサメタクリル酸エステル（ソルビトールおよびジペンタエリスリトールなど）、芳香族ジオールのジアクリル酸エステルおよびジメタクリル酸エステル（レソルシノール、ピロカテコール、ビスフェノールＡ、およびフタル酸ビス（２−ヒドロキシエチル）など）、芳香族トリオールのトリメタクリル酸エステル（ピロガロール、フロログルシノール、および２−フェニル−２，２−メチロールエタノールなど）が挙げられる。好ましくは、有利な耐酸性のために、（メタ）アクリル酸の多官能性エチレン不飽和エステルは、（メタ）アクリル酸の非ポリエーテル性多官能性エチレン不飽和エステルである。より好ましくは、（メタ）アクリル酸の多官能性エチレン不飽和エステルは、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ジ−ペンタエリスリトールペンタアクリレートおよびこれらの組み合わせからなる群から選択される。もっとも好ましくは、架橋性モノマーは、ペンタエリスリトールトリアクリレートである。ペンタエリスリトールトリアクリレート（ＰＥＴＡ）は、数々の供給業者から市販されており、ペンシルバニア州セックストン（Ｓｅｘｔｏｎ、ＰＡ）のサルトマー（Ｓａｒｔｏｍｅｒ）の商品名「ＳＲ９４４」；日本国大阪府の大阪有機化学工業株式会社からの商品名「ビスコート（Ｖｉｓｃｏａｔ）３００番」；日本国東京都の東亜合成株式会社からの商品名「アロニックス（Ａｒｏｎｉｘ）Ｍ−３０５」；および台湾国高雄のエターナルケミカル社（Ｅｔｅｒｎａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．、Ｌｔｄ．、Ｋａｏｈｓｉｕｎｇ、Ｔａｉｗａｎ）からの商品名「ＳＲ３５１」および東亜合成株式会社からの商品名「アロニックス（Ａｒｏｎｉｘ）Ｍ−３０９」が挙げられる。

前述の架橋剤の調製および／または必要条件は、米国特許第４，３９６，４７６号明細書などの文献に記載されているか、または市販されている。供給者の例としては、ペンシルバニア州エクストン（Ｅｘｔｏｎ、Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ）のサルトマー社（ＳａｒｔｏｍｅｒＣｏ．）、およびジョージア州スミルナ（Ｓｍｙｒｎａ、Ｇｅｏｒｇｉａ）のＵＣＢラドキュア（Ｒａｄｃｕｒｅ）が挙げられる。

ジルコニアの好ましい範囲は、組成物全量の約２５〜７５重量％、およびより好ましくは約４０〜６０重量％である。そして、樹脂マトリックスは、組成物の全量、または組成物の約７５〜２５重量％、およびより好ましくは約６０〜４０重量％を構成することとなる。樹脂中の架橋剤の好ましいレベルは、樹脂の総重量の約２０〜８０重量％である。樹脂の残量、または樹脂の総重量の約８０〜２０重量％が含芳香族硫黄アクリレートである。

光学フィルムとしてのマットコーティングの使用は、ディスプレイ産業において周知である。マット外観は、「散乱反射」を提供する１〜１０マイクロメートルの比較的大きな粒子の使用を通じてグレアを低下させることによりリーダに対する視認性を向上させる。この種類の製品は、いかなるＡＲ関数もまったく伴わずに調製されることができる。しかしながら、フジ（Ｆｕｊｉ）、米国特許第６，６９３，７４６号明細書に記載のとおり、ハードコート層中または高指数層中への大きな（１〜１０ミクロン）粒子の取り込みにより、これらの大きな粒子によって提供されるアンチグレア（ＡＧ）特質が反射防止（ＡＲ）構造に追加され得る。

従って、粒状艶消剤が、任意により、本願明細書において記載の組成物に組み込まれ得る（例えばアンチグレア特性を付与するために）。粒状艶消剤はまた、反射率の低減を防止すると共に、関連するハードコート層との干渉により生じる不均一な色合いを防止する。粒状艶消剤は好ましくは透明で、約９０％を超える透過率値を示すべきである。あるいは、またはこれに追加して、ヘーズ値は好ましくは約５％未満、およびより好ましくは約２％未満、および最も好ましくは約１％未満である。

艶消剤をハードコーティング層に組み込んでいるが、異なるハードコーティング組成を有する例示的な系が、例えば、米国特許第６，６９３，７４６号明細書に記載されている。さらに、例示的なマットフィルムが、ジョージア州セダルタウン（Ｃｅｄａｒｔｏｗｎ、Ｇｅｏｒｇｉａ）のＵ．Ｓ．Ａ．キモトテック（Ｕ．Ｓ．Ａ．Ｋｉｍｏｔｏ Ｔｅｃｈ）から、商品名「Ｎ４Ｄ２Ａ」で市販されている。

粒状艶消剤の添加量は、層１８の厚さに応じて、組成物の総固形分の約０．５および１０％の間であり、約２％が好ましい量である。アンチグレア層１８は、好ましくは０．５〜１０ミクロン、より好ましくは０．８〜７ミクロンの厚さを有し、これは、一般に、光沢ハードコーティングと同一の厚さ範囲にある。

粒状艶消剤の平均粒径は、予め定義された最小値および最大値を有し、これは部分的に層の厚さに依存する。しかしながら、一般論では、１．０ミクロン未満の平均粒径は、包含を正当化するに十分な程度のアンチグレアを提供せず、一方、１０．０ミクロンを超える平均粒径は、透過イメージの鮮鋭さを低下させる。平均粒径は、従って、コールター手法によって計測された数平均値において、好ましくは約１．０および１０．０ミクロンの間、およびより好ましくは１．７および３．５ミクロンの間である。

粒状艶消剤としては、無機粒子または樹脂粒子が用いられ、例えば、非晶質シリカ粒子；ＴｉＯ₂粒子；Ａｌ₂Ｏ₃粒子；架橋ポリ（メチルメタクリレート）からなるものなどの架橋アクリルポリマー粒子；架橋ポリスチレン粒子；メラミン樹脂粒子；ベンゾグアナミン樹脂粒子；および架橋ポリシロキサン粒子が挙げられる。生産方法中における、アンチグレア層および／またはハードコート層用コーティング混合物中での粒子の分散安定性および沈殿安定性を考慮すると、樹脂粒子がバインダ材料に高い親和性を有すると共に小さい比重を有するため、樹脂粒子が最も好ましく、および特に架橋ポリスチレン粒子が好ましく用いられる。

粒状艶消剤の形状としては、球状で非晶質の粒子を用いることができる。しかしながら、ばらつきのないアンチグレア特性を得るためには、球状粒子が望ましい。２つ以上の種類の粒状材料が組み合わされて用いられてもよい。

光学フィルムにおける使用が公知である他の添加剤が、本発明の組成物に包含され得る。例えば、フリーラジカル硬化に有用なＵＶ増感剤、脱酸素剤、および他の成分を当該技術分野において公知であるとおり使用し得る。他の任意選択の添加剤としては、酸化防止剤、ＵＶ吸収剤、界面活性剤、他の分散剤、着色剤、顔料、および他の粒子、他の光開始剤、および他の当該技術分野において公知である成分が挙げられる。

薄膜フィルムを、ディップコーティング、正回転および逆回転ロールコーティング、線巻ロッドコーティング、およびダイコーティングを含む多様な技術を用いて塗布することができる。ダイコータとしては、とりわけ、ナイフコータ、スロットコータ、スライドコータ、流体ベアリングコータ、スライドカーテンコータ、ドロップダイカーテンコータ、および押出しコータが挙げられる。沢山の種類のダイコータが、エドワードコーエン（Ｅｄｗａｒｄ Ｃｏｈｅｎ）およびエドガーグトッフ（Ｅｄｇａｒ Ｇｕｔｏｆｆ）著、モダーンコーティングおよび乾燥技術（Ｍｏｄｅｒｎ Ｃｏａｔｉｎｇ ａｎｄ Ｄｒｙｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）、ＶＣＨ出版社（ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）、ニューヨーク（ＮＹ）１９９２年、ＩＳＢＮ３−５２７−２８２４６−７、およびグトッフ（Ｇｕｔｏｆｆ）およびコーエン（Ｃｏｈｅｎ）、コーティングおよび乾燥欠損：トラブルシューティングオペレーティング問題（Ｃｏａｔｉｎｇ ａｎｄ Ｄｒｙｉｎｇ Ｄｅｆｅｃｔｓ： Ｔｒｏｕｂｌｅｓｈｏｏｔｉｎｇ Ｏｐｅｒａｔｉｎｇ Ｐｒｏｂｌｅｍｓ）、ウィリーインターサイエンス（Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）、ニューヨーク（ＮＹ）ＩＳＢＮ０−４７１−５９８１０−０などの文献に記載されている。

ダイコータとは、一般に第１のダイブロックおよび第２のダイブロックを利用してマニホールドキャビティおよびダイスロットを形成する装置を指す。コーティング液は、圧力下で、マニホールドキャビティを通って流れて、コーティングスロットを出てコーティング材料の帯を形成する。コーティングは、単層としてまたは２つ以上の重畳層として塗布されることができる。通常は、基材は、連続ウェブの形態であることが簡便であるが、基材はまた、一連の独立したシートに形成され得る。

従って、フィルムの厚さは、その用途に応じて．０５ミクロンもの薄さから、８ミクロン以上もの厚さに及び得る。当業者に理解されるであろうとおり、フィルム厚は、所望の耐久性特徴と併せて、所望の光反射率／吸光率特徴に応じて異なり得る。

多層フィルムを調製する他の公知の技術としては、スピンコーティング、ナイフコーティング等が挙げられる。米国特許第６，７３７，１５４号明細書は、多層高分子フィルムを生産する一の手法を例示する。多層フィルム構造を形成する手法は当該技術分野において公知でありおよび従って、さらなる説明は不要である。

本発明のさらなる他の態様において、上述の高指数ハードコートは、一般に、フィルム構造中に含まれ、およびより好ましくは反射防止フィルム構造（例えば光学ディスプレイに用いるための）に含まれる。図５および６に示されているとおり、コーティング１０（好ましくは反射防止コーティング）は、ＰＥＴまたはポリカーボネート、または反射防止フィルムにおける基材としての実用性が認められているいずれかの他の材料から形成された基材１２を含有する。基材１２は、ディスプレイデバイス１６、およびまた基材１２の外側に配向された並置の層に結合される。任意選択の接着剤１４を、樹脂基材１２をディスプレイデバイス１６に接着的に結合するために用い得る。本発明によれば、高指数ハードコート層１８が、基材１２に結合および積層されており、これにより、基材１２に物理的に接触する外側に配向された層が形成される。さらに他の本発明の態様においては、ハードコート層１８はまた、典型的にはＡＲ構造中の個別層を形成しおよび少なくとも１．５５およびより好ましくは１．５８の比較的高屈折率を有する高指数層としても機能する。屈折率は、１．７５以下の範囲であり得る。このように、通常は２つの独立した高指数層およびハードコート層によって達成される耐久性および高指数を、ハードコート層が提供するのであれば、個別の高指数層の必要性が除去される。１．５以下の屈折率を有する薄膜低指数層２０が、次いで、任意によりハードコート層１８に連結および／または積層される。

低指数層２０は、当該技術分野において公知であるとおり形成され得る。低指数層は、典型的には、１．５以下の屈折率を有する。典型的には、低指数層の屈折率は１．３５〜１．４５の範囲である。高指数層および低指数層の屈折率の差は、典型的には少なくとも０．１５以上およびより典型的には０．２０以上である。米国特許第６，７２３，４２３号明細書は、低屈折率層の形成の公知の理解を例示する。例示的低指数層が、低屈折率フルオロポリマー組成物から形成され得、ならびに、コートされ、および紫外光または熱的手段によって硬化されることができる、トリメチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）などの多官能性アクリレート（すなわちアクリレート相）と、任意により追加のフッ素化単官能性アクリレートまたは多官能性フッ素化アクリレートとブレンドされた、反応性フッ素樹脂および／またはフルオロエラストマー（すなわち官能性フルオロポリマー相）を包含する相互侵入高分子網目構造（ｉｎｔｅｒｐｅｎｅｔｒａｔｉｎｇ ｐｏｌｙｍｅｒ ｎｅｔｗｏｒｋ）または半相互侵入高分子網目構造に由来し得る。アクリレート架橋剤の存在は、組成物に、低屈折率と、ポリエチレンテレフタレート（「ＰＥＴ」）、またはハードコートＰＥＴフィルムなどの高指数ポリマー基材への向上した接着性との両方を提供する。低指数コーティング混合物は、好ましくは単量体多官能性アクリレート間の架橋性反応に関与することができる反応性高分子量フルオロポリマーを表している。これは、フルオロポリマー相の架橋性を形成するポリアクリレート相にまで高めて、高指数層および低指数層の間に増強された界面接触を有する共架橋された、相互侵入または半相互高分子網目構造を製造し、これにより耐久性および低屈折率が向上される。

本願明細書において記載されたコーティング組成物は、好ましくは、実施例においてさらに詳細に記載した試験法によって測定される好適な耐摩耗性を提供する。耐摩耗性は、典型的には３以下、および好ましくは２以下である。

用語「光学ディスプレイ」、または「ディスプレイパネル」は、いずれかの従来の非照明式および特に照明式光学ディスプレイを指すことができ、特に限定されないが、液晶ディスプレイ（「ＬＣＤ」）、プラズマディスプレイ、正面投射型および背面投射型ディスプレイ、陰極線管（「ＣＲＴ」）、および標識などのマルチキャラクターマルチラインディスプレイ、ならびに発光ダイオード（「ＬＥＤ」）、信号ランプおよびスイッチなどのシングルキャラクターまたはバイナリディスプレイが挙げられる。このようなディスプレイパネルの露出表面はまた、「レンズ」として称されることもある。本発明は、触れられたり、またはインクペン、マーカおよび他のマーキングデバイス、布巾、紙製品等による接触を受けやすい目視表面を有するディスプレイに特に有用である。

本発明のコーティングは、多様な携帯型および非携帯型情報ディスプレイ物品に利用することができる。これらの物品としては、ＰＤＡ、携帯電話（ＰＤＡ／携帯電話の組み合わせを包含する）、ＬＣＤテレビ（直下式およびエッジライト式）、タッチスクリーン、腕時計、車ナビゲーションシステム、全地球測位システム、測深器、計算機、電子書籍、ＣＤおよびＤＶＤ再生機、投影型テレビスクリーン、コンピュータモニタ、ノートブックコンピュータディスプレイ、機器ゲージ、機器パネルカバー、グラフィック表示などの標識等が挙げられる。視認表面は、従来のサイズおよび形状のいずれをも有することができ、ならびに平坦または非平坦であることができるが、フラットパネルディスプレイが好ましい。

コーティング組成物またはコートフィルムは、例えばカメラレンズ、メガネレンズ、双眼鏡レンズ、鏡、再帰反射シート、自動車窓、建物窓、列車窓、ボート窓、航空機窓、車両ヘッドランプおよびテールライト、ディスプレイケース、メガネ、道路舗装マーカ（例えば突起）および舗装マーキングテープ、オーバーヘッドプロジェクタ、ステレオキャビネットドア、ステレオカバー、時計カバー、ならびに光学および光磁気記録ディスク等などの多様な他の物品にも利用することができる。

ディスプレイパネルの場合には、基材１２は透光性であり、光が基材１２を透過することができてディスプレイを視認することができることを意味している。透明（例えば光沢）およびマット透光性基材１２の両方がディスプレイパネルにおいて用いられる。

基材１２は、ガラスなどの広い多様な非高分子材料のいずれか、または、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）；（例えばビスフェノールＡ）ポリカーボネート；セルロースアセテート；ポリ（メチルメタクリレート）；通例種々の光学デバイスで用いられる二軸延伸ポリプロピレンなどのポリオレフィンなどの種々の熱可塑性および架橋高分子材料を含むまたはからなり得る。基材はまた、ポリアミド、ポリイミド、フェノール樹脂、ポリスチレン、スチレン−アクリロニトリルコポリマー、エポキシ樹脂等を含むまたはからなり得る。典型的には、基材は、意図される使用のための所望の光学および機械特性に部分的に基づいて選択されることとなる。このような機械特性としては、典型的には、柔軟性、寸法安定性および耐衝撃性が挙げられるであろう。基材厚さはまた、典型的には、意図される使用に依存する。ほとんどの用途について、約０．５ｍｍ未満の基材厚さが好ましく、およびより好ましくは約０．０２〜約０．２ｍｍである。自己支持型高分子フィルムが好ましい。高分子材料は、押出し成形および任意選択の押出しフィルムの一軸または二軸配向などによる従来の製膜技術を用いてフィルムに形成されることができる。基材は、基材およびハードコート層の間の接着性を向上させるために処理されることができ、例えば、化学処理、空気または窒素コロナ、プラズマ、火炎、または化学線などのコロナ処理がある。所望の場合には、任意選択の結束層またはプライマーを基材および／またはハードコート層に適用して界面接着性を増加させることができる。種々の透光性光学フィルムが公知であり、特に限定されないが、多層光学フィルム；再帰反射シートおよび輝度上昇フィルムなどの微細構造フィルム；（例えば反射性または吸光性）偏光フィルム；拡散フィルム；ならびに２００４年１月２９日出願の米国特許出願公開第２００４−０１８４１５０号明細書に記載のものなどの（例えば二軸）位相差フィルムおよび補償フィルムが挙げられる。

上述のものは、米国特許出願公開第２００３／０２１７８０６号明細書の多層光学フィルム、すなわち、所望の透過および／または反射特性を、少なくとも部分的に異なる屈折率のミクロ層の配置により提供するフィルムである。ミクロ層は異なる屈折率特徴を有し、従って、いくらかの光が、隣接するミクロ層の間の界面で反射される。ミクロ層は、所望の反射または透過特性をフィルム本体に付与するために複数の界面で反射された光が建設的干渉または相殺的干渉するよう、十分に薄い。紫外、可視、または近赤外波長で光を反射するよう設計された光学フィルムについては、各ミクロ層は、一般に、約１μｍ未満の光学厚さ（すなわち、物理的厚さ×屈折率）を有する。しかしながら、フィルムの外表面の表面薄層、またはミクロ層の束を分離するフィルム内に設けられる保護境界層などのより厚い層もまた含まれることができる。多層光学フィルム本体はまた、積層体中の多層光学フィルムの２つ以上のシートを接着するために１つ以上の厚い接着性層を含むことができる。

多層光学フィルム本体の反射および透過特性は、それぞれのミクロ層の屈折率の関数である。各ミクロ層は、少なくともフィルムにおける局在的位置で、面内屈折率ｎ_x、ｎ_y、およびフィルムの厚さ軸に関連する屈折率ｎ_zによって特徴付けられることができる。これらの指数は、互いに直交するｘ−、ｙ−、およびｚ−軸に沿って偏光された光についての、対象材料の屈折率を表す。実際には、屈折率は、慎重な材料の選択および処理条件によって制御される。フィルムは、典型的には２つの交互するポリマーＡ、Ｂの数十または数百の層を共押出し成形し、その後、任意で、多層押出し物を１つ以上の倍増ダイ（ｍｕｌｔｉｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｄｉｅ）に通過させることにより形成することができ、および次いで、押出し物を延伸させ、そうでなければ配向させて最終的なフィルムを形成する。得られるフィルムは、典型的には、可視または近赤外などの所望のスペクトル範囲に１つ以上の反射帯を提供するよう、その厚さおよび屈折率が調節された、数十または数百の個別のミクロ層から組成される。適切な数の層で高い反射率を実現するために、隣接するミクロ層は、好ましくは少なくとも０．０５の、ｘ軸に沿って偏光された光についての屈折率（δｎ_x）差を示す。もし、２つの直交する偏光について高反射率が所望である場合、次いで、隣接するミクロ層はまた、好ましくは少なくとも０．０５の、ｙ軸に沿って偏光された光についての屈折率（δｎ_y）差を示す。そうでなければ、一の偏光状態の直角入射光を反射しおよび直交する偏光状態の直角入射光を透過する多層スタックを製造するために、屈折率差は０．０５未満、および好ましくは約０であることができる。所望の場合には、ｚ軸に沿って偏光された光についての、隣接するミクロ層間の屈折率差（δｎ_z）はまた、斜入射光のｐ−偏光成分について所望の反射率特性を実現するために調整されることができる。

高分子多層光学フィルムの製作に用いられることができる例示的材料は、国際公開第９９／３６２４８号パンフレット（ニービン（Ｎｅａｖｉｎ）ら）に見出すことができる。望ましくは、少なくとも１つの材料が、大きな絶対値を有する応力光学係数を有するポリマーである。換言すると、ポリマーは、延伸されたときに大きな複屈折（少なくとも約０．０５、より好ましくは少なくとも約０．１またはさらには０．２）を発現することが好ましい。多層フィルムの用途に応じて、複屈折は、フィルムの面における２つの直交する方向の間、１つ以上の面内方向とフィルム面に直角な方向との間、またはこれらの組み合わせに発現することができる。非延伸ポリマー層間の等方性屈折率が広く離間した特殊な場合においては、少なくとも１つのポリマーにおける大きい複屈折に対する嗜好性は緩和されることができるが、複屈折は、それでも多くの場合に望ましい。このような特殊な場合は、ミラーフィルム用および、フィルムを２つの直交する面内方向に引く二軸プロセスを用いて形成された偏光子フィルム用のポリマーの選択において発生し得る。さらに、ポリマーは、望ましくは、延伸後も複屈折を維持することができ、従って、所望の光学特性が仕上がりフィルムに付与される。第２のポリマーを多層フィルムの他の層について選択することができ、従って、仕上がりフィルムにおいて、第２のポリマーにおける少なくとも１つの方向の屈折率は、第１のポリマーにおける同方向の屈折率から著しく異なる。簡便さのために、フィルムは、２つの別個のポリマー材料のみを用いて製作されることができ、およびこれらの材料を押出し成形プロセス中に挟み込んで、交互層Ａ、Ｂ、Ａ、Ｂ等を製造する。しかしながら、２つの別個のポリマー材料のみを挟み込むことは必須ではない。その代わりに、多層光学フィルムの各層は、フィルム中のどこにも見出されない固有の材料またはブレンドから組成されることができる。好ましくは、共押出しされるポリマーは、同一のまたは類似した溶融温度を有する。

適切な屈折率差および適切な層間接着の両方を提供する例示的な２つのポリマーの組み合わせとしては：（１）主に一軸延伸でのプロセスを用いて形成される偏光多層光学フィルムについて、ＰＥＮ／ｃｏＰＥＮ、ＰＥＴ／ｃｏＰＥＴ、ＰＥＮ／ｓＰＳ、ＰＥＴ／ｓＰＳ、ＰＥＮ／イースタール（Ｅａｓｔａｒ）（登録商標）およびＰＥＴ／イースタール（Ｅａｓｔａｒ）（登録商標）（ここで、「ＰＥＮ」はポリエチレンナフタレートを指し、「ｃｏＰＥＮ」はナフタレンジカルボン酸ベースのコポリマーまたはブレンドを指し、「ＰＥＴ」はポリエチレンテレフタレートを指し、「ｃｏＰＥＴ」はテレフタル酸ベースのコポリマーまたはブレンドを指し、「ｓＰＳ」はシンジオタクチックポリスチレンおよびその誘導体を指し、およびイースタール（Ｅａｓｔａｒ）（登録商標）は、イーストマンケミカル社（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から市販されているポリエステルまたはコポリエステル（シクロヘキサンジメチレンジオール単位およびテレフタレート単位を含むと考えられている）である）；（２）二軸延伸方法のプロセス条件を操作することにより形成される偏光多層光学フィルムについて、ＰＥＮ／ｃｏＰＥＮ、ＰＥＮ／ＰＥＴ、ＰＥＮ／ＰＢＴ、ＰＥＮ／ＰＥＴＧおよびＰＥＮ／ＰＥＴｃｏＰＢＴ（ここで、「ＰＢＴ」はポリブチレンテレフタレートを指し、「ＰＥＴＧ」は第２のグリコール（通常はシクロヘキサンジメタノール）を使用するＰＥＴのコポリマーを指し、および「ＰＥＴｃｏＰＢＴ」はテレフタル酸またはそのエステルと、エチレングリコールおよび１，４−ブタンジオールの混合物とのコポリエステルを指す）；（３）ミラーフィルムについて（着色ミラーフィルムを含む）、ＰＥＮ／ＰＭＭＡ、ｃｏＰＥＮ／ＰＭＭＡ、ＰＥＴ／ＰＭＭＡ、ＰＥＮ／エクデル（Ｅｃｄｅｌ）（登録商標）、ＰＥＴ／エクデル（Ｅｃｄｅｌ）（登録商標）、ＰＥＮ／ｓＰＳ、ＰＥＴ／ｓＰＳ、ＰＥＮ／ｃｏＰＥＴ、ＰＥＮ／ＰＥＴＧ、およびＰＥＮ／ＴＨＶ（登録商標）（ここで、「ＰＭＭＡ」はポリメチルメタクリレートを指し、エクデル（Ｅｃｄｅｌ）（登録商標）は、イーストマンケミカル社（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から市販されている熱可塑性ポリエステルまたはコポリエステル（シクロヘキサンジカルボン酸単位、ポリテトラメチレンエーテルグリコール単位、およびシクロヘキサンジメタノール単位を含むと考えられている）であり、およびＴＨＶ（登録商標）は３Ｍカンパニー（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ）から市販されているフルオロポリマーである）。

好適な多層光学フィルムおよび関連する構造のさらなる詳細は、米国特許第５，８８２，７７４号明細書（ジョンザ（Ｊｏｎｚａ）ら）、および国際公開第９５／１７３０３号パンフレット（オーデルカーク（Ｏｕｄｅｒｋｉｒｋ）ら）および国際公開第９９／３９２２４号パンフレット（オーデルカーク（Ｏｕｄｅｒｋｉｒｋ）ら）に見出すことができる。高分子多層光学フィルムおよびフィルム本体は、それらの光学、機械的、および／または化学的特性のために選択された追加の層およびコーティングを含むことができる。米国特許第６，３６８，６９９号明細書（ギルバート（Ｇｉｌｂｅｒｔ）ら）を参照のこと。高分子フィルムおよびフィルム本体もまた、金属または金属酸化物コーティングまたは層などの無機層を含むことができる。

種々の永久および脱着可能グレード接着性組成物１４が、ディスプレイ表面に物品１０が容易に装着されることができるように、基材１２の反対側（すなわちハードコート１８の反対側）にコートされ得る。典型的には、接着剤１４、基材１２、およびハードコーティング層１８は、接着剤１４に付着された剥離層（図示せず）を有するフィルム１９として予めパッケージされている。次いで、剥離層は除去され、および接着性層１４が、筐体またはディスプレイ１６の他の領域に結合されて光学ディスプレイ１６を形成する。

好適な接着性組成物１４としては、テキサス州ウエストホロウのクラトンポリマー（Ｋｒａｔｏｎ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ、Ｗｅｓｔｈｏｌｌｏｗ、ＴＸ）から商品名「クラトン（Ｋｒａｔｏｎ）Ｇ−１６５７」で市販されているものなどの（例えば水素化）ブロックコポリマー、ならびに他の（例えば類似の）熱可塑性ゴムが挙げられる。他の例示接着剤としては、アクリル系、ウレタン系、シリコーン系およびエポキシ系接着剤が挙げられる。好ましい接着剤は、接着剤は経時的にまたは天候に露出されても黄化して光学ディスプレイの視認品質を劣化させないよう、十分に光学品質および光安定性のものである。接着剤は、転写式コーティング、ナイフコーティング、スピンコーティング、ダイコーティング等などの多様な公知のコーティング技術を用いて塗布されることができる。例示的な接着剤が、米国特許出願公開第２００３／００１２９３６号明細書に記載されている。数々のこのような接着剤が、ミネソタ州セントポール（Ｓｔ．Ｐａｕｌ、ＭＮ）の３Ｍカンパニー（３Ｍ Ｃｏｍｐａｎｙ）から、商品名８１４１、８１４２、および８１６１で市販されている。基材層１２は、種々の光学デバイスにおいて通例用いられる、ガラスなどの広い多様な非高分子材料、またはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ビスフェノールＡポリカーボネート、セルローストリアセテート、ポリ（メチルメタクリレート）、および二軸延伸ポリプロピレンなどの高分子材料のいずれかからなり得る。

本発明は、例えば光学コーティングおよび、反射防止フィルムを包含するフィルムに主用途が見出されるであろうことが予期される。しかしながら、これらに限定されるものではない。しかも、本発明は、すべての種々の本発明の構成成分の位置異性体および同族体を包含する。さらに本発明の実施形態の上述の記載は、例示のみを目的とすることが理解されるであろう。このように、本願明細書において開示された種々の構造的および操作的機構には、本技術分野の当業者の能力に相応の多数の修正がなされ得るが、そのいずれも添付の特許請求の範囲に定義される本発明の範囲から逸脱してはならない。

本発明はさらに、以下の実施例により例示されるが、これにより限定されない。

実施例１：
ａ．アクリル酸２，２−ビス−（ナフタレン−２−イルスルファニルメチル）−プロパン−１，３−ジオール（１）の合成。
１リットル三首丸底フラスコに、機械的攪拌機、コンデンサおよび温度プローブを装着する。このフラスコに、２５グラムの２−チオナフタレン、２３０グラムのジメチルホルムアミド、および２０．４グラムの２，２−ビス（ブロモメチル）−１，３−プロパンジオールを投入する。この混合物を、十分に攪拌しながら７５℃に加熱する。攪拌されたフラスコに、約１／２時間かけて１５６ｍＬの２−メチル−２−プロパノール中の１モル濃度のカリウムｔ−ブトキシドを滴下添加する。添加が完了したら、反応を７５℃で約１／２時間保持する。

次いで、外部氷浴を用いて反応を約２０℃に冷却し、およびフラスコに５６０グラムの水を、ポット温度を２０〜３０℃に維持しながら添加する。フラスコに５００グラムの酢酸エチルを添加する。よく攪拌し、および相分離させる。上部の有機相を除去し、次いで水性相を３００グラムの酢酸エチルで再抽出する。組み合わせた有機相を、３００グラムの水および２０グラムの高濃度ＨＣｌの混合物で洗浄する。組み合わせた有機相を、３００グラムの水および３０グラムの塩化ナトリウムの混合物で洗浄する。ロータリーエバポレータで有機相から溶剤を揮散させる。

１４００グラムトルエン中で上記の二つの反応から得られた固形分を再結晶させる。生成物を空気乾燥する。回収されたオフホワイトの固形分の収率は４８．０グラム（７３％）である。生成物は、１２１〜１２５℃のｍｐを有し、および¹Ｈおよび¹³ＣＮＭＲ分析は、これが所望の生成物（１）であることを立証する。

ｂ．アクリル酸２−アクリロイルオキシメチル−３−（ナフタレン−２−イルスルファニル）−２−（ナフタレン−２−イルスルファニルメチル）−プロピルエステル（２）の合成。
１リットル三首丸底フラスコに、機械的攪拌機、コンデンサおよび温度プローブを装着する。フラスコに、２５グラムの上記中間体（１）を、２５０グラムのジメチルホルムアミド、１４．４グラムのトリエチルアミン、および各０．０１グラムのサリチルアルドキシムおよびテトラメチルフェニレンジアミンと共に投入する。この混合物を、十分に攪拌しながら４０℃に加熱する。フラスコに、１１．８グラムの塩化アクリロイルを、約１／２時間かけて、ポットを約４０℃に維持しながら添加する。反応を４０℃で１時間保持する。３グラムのトリエチルアミンをフラスコに添加し、次いで２グラムの塩化アクリロイルを滴下添加する。反応を４０℃で約１時間保持する。

反応を室温に冷却する。フラスコに、４３０グラムの水、次いで５２０グラムの酢酸エチルを添加する。５グラムの濃縮ＨＣｌおよび十分に攪拌し、次いで水性相を相分離する。有機相を、３００グラムの水および３０グラムの炭酸ナトリウムの混合物で洗浄する。有機相を、３００グラムの水および３０グラムの塩化ナトリウムの混合物で洗浄する。ロータリーエバポレータで溶剤を揮散させて、静置させると半固体になる不透明の明るい黄色の液体を得る。屈折率は、１．６４９０である。¹Ｈおよび¹³ＣＮＭＲ分析は、これが＞９５％で所望の生成物（２）であることを立証する。所望の生成物２は、３．４ｐｐｍ（−ＣＨ₂−Ｓ−Ｎａｐｔｈ）、４．２ｐｐｍ（−ＣＨ₂−ＯＡｃｒ）、５．８、６．０および６．２ｐｐｍ（アクリレートオレフィンプロトン）、７．４〜７．５ｐｐｍおよび７．７〜７．９ｐｐｍ（芳香族プロトン）で¹Ｈ ＮＭＲ信号（ｄ６−ＤＭＳＯ、ＴＭＳ）を示した。

所望の生成物２は、３５．８．ｐｐｍ（−ＣＨ₂−Ｓ−Ｎａｐｔｈ）、４３．３ｐｐｍ（ペンタエリスリトール−骨格第４級炭素）、６４．２ｐｐｍ（−ＣＨ₂−ＯＡｃｒ）、１６４．７ｐｐｍ（アクリレートカルボニル）、１３１．２ｐｐｍ（「４ａ」第４級炭素、試験的解析）、１３３．２ｐｐｍおよび１３３．４ｐｐｍ（硫黄に対してイプソ位の第４級炭素および「８ａ」第４級炭素；具体的な解析はまだなされていない）および１２５．８、１２６．６（１つのナフチル環あたり２Ｃ）、１２６．９、１２７．０、１２７．５（１つのナフチル環あたり２Ｃ）および１２８．４ｐｐｍ（残りの芳香族炭素）で¹³ＣＮＭＲ信号（ｄ６−ＤＭＳＯ、ＴＭＳ）を示した。

ｃ．２，２−ビス−フェニルスルファニルメチル−プロパン−１，３−ジオール（３）の合成：
２−チオナフタレンではなくチオフェノールの化学量論的均等物を用いた以外は、合成を上記のとおり実施した。粗反応混合物を上記のとおり処理して、明るい茶色の油を得た。収率は約１００％であった。材料を¹Ｈおよび¹³Ｃ ＮＭＲによって分析し、および約６０％の所望の中間体（３）であることを見出した。この材料をこのまま引き続くステップで用いた。

ｄ．アクリル酸２−アクリロイルオキシメチル−３−フェニルスルファニル−２−フェニルスルファニルメチル−プロピルエステル（４）の合成。
中間体（１）ではなく、中間体（３）の化学量論的均等物を用いて合成を上記のとおり実施した。６９％収率でアクリレートモノマー生成物を、明るい黄色の油として得た。この材料を¹Ｈおよび¹³Ｃ ＮＭＲにより分析し、および約６０％で所望の生成物であることを見出した。

粗材料（４）の少量のサンプルを、酢酸エチルおよびヘキサンを用いてカラムクロマトグラフィーにより精製し、所望の生成物を回収しおよび溶剤をロータリーエバポレータで除去した。この材料を¹Ｈおよび¹³ＣＮＭＲにより分析し、および＞９５％の所望の生成物（４）であることを見出した。屈折率は、約１．５８３７と計測された。所望の生成物（４）は、３．２ｐｐｍ（−ＣＨ₂−Ｓ−Ａｒ）、４．２ｐｐｍ（−ＣＨ₂−ＯＡｃｒ）、５．８、６．０、および６．３ｐｐｍ（アクリレートオレフィンプロトン）および７．２〜７．４ｐｐｍ（芳香族プロトン）で¹ＨＮＭＲ信号（ＣＤＣｌ₃、ＴＭＳ）を示した。

所望の生成物（４）は、３７．６ｐｐｍ（−ＣＨ₂−Ｓ−Ａｒ）、４３．９ｐｐｍ（ペンタエリスリトール−骨格第４級炭素）、６４．５ｐｐｍ（−ＣＨ₂−ＯＡｃｒ）、１６５．３ｐｐｍ（アクリレートカルボニル）、１３６．１ｐｐｍ（硫黄に対してイプソ位の第４級炭素）、１２９．０および１３０．５ｐｐｍ（硫黄置換に対してオルト−およびメタ−位の芳香族メタン炭素（この各々に対して２Ｃ）；具体的な解析はなされなかった）、１２６．８ｐｐｍ（硫黄置換に対してパラ位の芳香族メタン炭素）、１３１．１ｐｐｍ（アクリレートオレフィンメチレン）、１２７．７ｐｐｍ（アクリレートオレフィンメタン；試験的解析）および１２６．８ｐｐｍ（硫黄に対してパラ位の芳香族メタン炭素；試験的解析）で¹³ＣＮＭＲ信号（ＣＤＣｌ₃、ＴＭＳ）を示した。

上記の合成戦略にはまた、置換チオフェノールおよび置換チオナフタレンが組み込まれ得る。図１および２は、それぞれこれらのクラスを例示する。図１中のＱは、Ｂｒ、Ｆ、Ｃｌ、またはＲまたはＣＦ３を包含する群から選択され、その各々は、０〜５のいずれかの組み合わせで存在し得、ここで、Ｒは直鎖または分岐であり得る１〜６個の炭素を含有する基である。図２中のＱは、Ｂｒ、Ｆ、Ｃｌ、またはＲまたはＣＦ３を包含する群から選択され、その各々は、０〜７のいずれかの組み合わせで存在し得、ここで、Ｒは直鎖または分岐であり得る１〜６個の炭素を含有する基である。図１および２に例示した両方のクラスは、当該技術分野において周知である供給者から市販されている。例示的な置換チオフェノールとしては、２−ブロモチオフェノールおよび２−イソプロピルチオフェノールが挙げられ、ウィスコンシン州ミルウォーキー（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ、Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ）のアルドリッチケミカルカンパニー（Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）から共に入手可能である。

実施例１と関連して、さらに他の本発明の態様においては、含芳香族硫黄アクリレートモノマー、またはチオ芳香族アクリレートモノマーの形成手法が、以下に、実施例１に記載の種々の試薬およびプロセス条件、およびそれらの類似体が拡大されて、記載されている。
１．少なくとも２モルのチオ芳香族化合物を準備し、
２．少なくとも１モルのジハロゲン化ジオールを準備し、
３．チオ芳香族化合物とジハロゲン化ジオールとを反応させてジ−チオ芳香族ジオールを形成し、
４．少なくとも２モルの塩化アクリロイルおよび少なくとも２モルのトリエチルアミンを準備し、および
５．チオ芳香族ジオールと反応性量の塩化アクリロイルおよびトリエチルアミンとを反応させて、ジ−チオ芳香族ジ−アクリレートモノマーを形成する。

アクリレートエステルの他の形成手法は、当業者に周知であり、全体がこの明細書に包含される。他の本発明の態様は、上記に挙げた手法で形成されたチオ芳香族アクリレートモノマーを包含し、ここで、好ましいモノマーとしては、アクリル酸２−アクリロイルオキシメチル−３−（ナフタレン−２−イルスルファニル）−２−（ナフタレン−２−イルスルファニルメチル）−プロピルエステル（２）およびアクリル酸２−アクリロイルオキシメチル−３−フェニルスルファニル−２−フェニルスルファニルメチル−プロピルエステル（４）が挙げられる。さらに本発明の態様は、上記に挙げた手法で製造されたチオ芳香族アクリレートを含むハードコートおよび反射防止構造、および、上記に挙げた手法で製造されたこれらのハードコートおよび／または反射防止コーティングを含むディスプレイシステムを包含する。

含芳香族硫黄アクリレートの形成手法の、関連する進歩性のある態様としては、このプロセスにより形成されたモノマー、このモノマーを含有するハードコート、およびこのモノマーで形成されたこのハードコートを含有するディスプレイシステムが挙げられる。この手法から形成された生成物の好ましい実施形態としては、アクリル酸２−アクリロイルオキシメチル−３−（ナフタレン−２−イルスルファニル）−２−（ナフタレン−２−イルスルファニルメチル）−プロピルエステル（２）およびアクリル酸２−アクリロイルオキシメチル−３−フェニルスルファニル−２−フェニルスルファニルメチル−プロピルエステル（４）が挙げられる。

実施例２：
表面改質ジルコニアナノ粒子の調製
ＺｒＯ２メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン
ＺｒＯ２ゾルの分離
ＺｒＯ２ゾル（２０７．４ｇ）を分離バックに充填しおよび３５００ｇの脱イオン水中で６時間分離した（シグマ診断チューブＭＷＣＯ＞１２００を用いた）。ゾルを単離し（３４．０３％固形分）、およびシラン処理のために用いた。

分離したＺｒＯ２ゾル（８０ｇ、３４．０３％固形分、３０．８％ＺｒＯ２）を、１６ｏｚジャーに充填した。水（８０ｇ）を攪拌しながら投入した。メトキシプロパノール（１６０ｇ）、メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン（８．５９ｇ）を、５００ｍｌビーカーに攪拌しながら充填した。次いで、メトキシプロパノール混合物をＺｒＯ２ゾルに攪拌しながら充填した。ジャーをシールし、および９０℃に３時間１５分加熱した。加熱後、混合物をロータリーエバポレーションを介して１７０ｇまで揮散させて、白色のスラリーを得た。

脱イオン水（２５８ｇ）および高濃度ＮＨ３（５．７ｇ、２９重量％）を１リットルビーカーに投入した。上記の濃縮したゾルをこれに最低限の攪拌で添加した。固形分を、減圧ろ過を介して湿ったフィルタケーキとして分離した。湿った固形分（８２ｇ）をメトキシプロパノール（２００ｇ）中に分散させた。混合物を次いでロータリーエバポレーションを介して濃縮した（９７ｇ）。メトキシプロパノール（２０４ｇ）を添加し、および混合物をロータリーエバポレーションを介して濃縮した（８５．５ｇ）。メトキシプロパノール（２０５ｇ）を投入して、および混合物をロータリーエバポレーションを介して濃縮した。最終生成物９１．４６ｇを２７．４％固形分で分離した。混合物を１μｍフィルタでろ過した。

２００４年１２月３０日出願の、同時継続中の米国特許出願第１１／０２７４２６号明細書には、例示的な３Ｍジルコニア粒子が記載されておりおよび参照により本明細書に援用される。産業に公知であるとおり、ナルコ（Ｎａｌｃｏ）およびビューラー（Ｂｕｈｌｅｒ）もまた、本発明によるジルコニア粒子を提供する。

実施例４〜１０：
以下の表において実施例４〜１０によって表される各組成物を、酢酸エチル中に溶解し、および線巻ロッドを用いて約４ミクロンの乾燥厚さにコートした。これらを、１００℃の空気循環炉で１分乾燥させた。次いで、これらを５００−ワットフュージョン（Ｆｕｓｉｏｎ）ＵＶプロセッサを用いて２０ｆｔ／ｍｉｎで２パスを用いて硬化した。ジルコニアをメタクリレートシランで官能化した。シリカもまたメタクリレートシランで官能化した。２−ナフタレンチオエトキシアクリレート（２−ＮＳＥＡ）を、含芳香族硫黄アクリレートとして用い、および公知の方策で形成した。

アクリル酸２−（ナフタレン−２−イルスルファニル）−エチルエステル（６）を芳香族単官能性含硫黄アクリレートモノマーとして用い、および以下に記載のとおり形成した。構造もまた以下に示す。

２−（ナフタレン−２−イルスルファニル）−エタノール（５）の合成：
１２リットル三首丸底フラスコに温度プローブ、機械的攪拌機およびコンデンサを装着する。２０００ｇの２−チオナフトール、４０００ｇのトルエン、および６３．１ｇのトリエチルアミンを添加する。中度の攪拌を用いながら、バッチを９５℃に加熱する。反応混合物に、１２０９ｇの溶融エチレンカーボネートを滴下添加する。バッチはＣＯ₂を放出する。添加は約３時間かかる。添加の完結後、反応を９５℃に約１２時間保持する。バッチを室温に冷却する。ガスクロマトグラフィーは、１％未満の残存２−チオナフトールを示す。ロータリーエバポレータで溶剤を揮散させて、静置させると結晶化する黄色の油である中間体アルコールを得る。収率は１８１５ｇである。この材料の融点は６１〜６３℃である。

アクリル酸２−（ナフタレン−２−イルスルファニル）−エチルエステル（６）の合成：
２５０ｍｌ三首丸底フラスコに温度プローブ、機械的攪拌機およびコンデンサを装着する。フラスコに、５０ｇの上記中間体、２９．７ｇのトリエチルアミン、０．０１グラムの各サリチルアルドキシムおよびテトラメチルフェニレンジアミン、および４３０ｇのｔ−ブチルメチルエーテルを添加する。混合物を４０℃に加熱し、および２４．４ｇの塩化アクリロイルを反応に滴下添加する。反応を４０℃に１時間保持する。ＧＣは、反応に残存出発材料がないことを示す。反応を室温に冷却する。フラスコに４００グラムの水を添加する。５グラムの高濃度ＨＣｌを添加し、および十分に攪拌し、次いで水性相を相分離する。有機相を、３００グラムの水および３０グラムの炭酸ナトリウムの混合物で洗浄する。有機相を、３００グラムの水および３０グラムの塩化ナトリウムの混合物で洗浄する。ロータリーエバポレータで溶剤を揮散させて黄色油を得る。収率は５０ｇである。このモノマー（６）の屈折率は１．６２０９である。

所望の生成物６は、３２．０ｐｐｍ（−ＣＨ₂−Ｓ−Ｎａｐｔｈ）、６２．９ｐｐｍ（−ＣＨ₂−ＯＡｃｒ）、１６５．７ｐｐｍ（アクリレートカルボニル）、および１２５．８、１２６．６（１つのナフチル環あたり２Ｃ）、１２６．９、１２７．０、１２７．５（１つのナフチル環あたり２Ｃ）および１２８．４ｐｐｍ（残りの芳香族炭素）で¹³ＣＮＭＲ信号（ｄ６−ＤＭＳＯ、ＴＭＳ）を示した。

アクリル酸２−｛４−［４−（２−アクリロイルオキシ−エチルスルファニル）−フェニルスルファニル］−フェニルスルファニル｝−エチルエステルが含芳香族硫黄アクリレートとして用いられる。ペンタエリスリトールトリおよびテトラアクリレート混合物（ＳＲ２９５）は架橋剤として用いられる。ダラキュア（Ｄａｒａｃｕｒ）４２６５およびＴＰＯが光開始剤として用いられ、およびこれらは周知のそれらの供給者から入手される。例えば、ＴＰＯおよびダラキュア（Ｄａｒａｃｕｒｅ）４２６５は、ニューヨーク州タリータウン（Ｔａｒｒｙｔｏｗｎ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）のチバガイギー（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ）から入手可能な光開始剤である。

コーティング組成物を未乾燥塗膜としてコートしおよびオーブン中で乾燥させて溶剤を除去し、および次いで、Ｈ−バルブまたは他のランプを用い、所望の波長で、好ましくは不活性雰囲気（酸素５０百万分率（ｐｐｍ）未満）中で紫外線放射に処した。反応メカニズムは、アクリレート相の多官能性成分を、チオアクリレートモノマー相と共有結合的に架橋させる。例えば高指数ハードコート光学コーティングとして得られたフィルムは、従って、約２〜８ミクロン、およびより好ましくは約３〜６ミクロンの厚さを有する共架橋ポリマーネットワークからなる。約７５〜１３０の範囲の、ＡＲ構造中のより薄い層でこの組成物を用いることは可能であろう。

改変反復研磨手法（ＡＳＴＭ Ｆ７３５−９４）を用いて耐摩耗性を実施した。環状のシェーカを用いた（ＶＷＲ ＤＳ−５００Ｅ、コネチカット州ブリストル（Ｂｒｉｓｔｏｌ、ＣＴ）のＶＷＲ製）。サンプルを１６ｏｚジャー（ニュージャージー州ミルビルのウィートン（Ｗｈｅａｔｏｎ、Ｍｉｌｌｖｉｌｌｅ、ＮＪ）製Ｗ２１６９２２）に載置し、５０グラムの２０〜３０メッシュオッタワサンド（Ｏｔｔａｗａ ｓａｎｄ）（コネチカット州ブリストル（Ｂｒｉｓｔｏｌ、ＣＴ）のＶＷＲ製）でカバーした。シェーカを４００ｒｐｍ、１時間にセットした。テスト前および後に、ラムダ（Ｌａｍｂｄａ）９００分光光度計（コネチカット州シェルトンのパーキンエルマー（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｓｈｅｌｔｏｎ、ＣＴ））を４５０ｎｍでの拡散透過モードで用いてサンプルのヘーズを計測した。テスト前および後のヘーズの差をサンプルの擦傷とし記録した。屈折率を、メトリコン（Ｍｅｔｒｉｃｏｎ）（登録商標）屈折率計で計測した。

表１に示すとおり、すべての３つの成分、官能化ジルコニア、アクリレート架橋剤、および含芳香族硫黄アクリレートが耐久性高指数ハードコートを製造するために必要であることを実施例は示す。実施例４および５は、ジルコニアが高屈折率コーティングに必要であることを示し、およびアクリレート架橋剤および含芳香族硫黄アクリレートと組み合わされた場合、シリカと同等の耐久性を付与することを示す。実施例６は、ジルコニアと共に含芳香族硫黄アクリレートのみを有する場合、劣った耐久性の結果となることを示す。その一方、ジルコニアおよび架橋剤および含芳香族硫黄アクリレートを組み合わせる（実施例８）と、架橋剤と組み合わされたジルコニア（実施例７）での結果と同等の耐久性をもたらす。最も重要なのは、実施例９および１０が、架橋剤の一部を含芳香族硫黄アクリレートで置き換える（実施例１０）と、同等の耐久性が提供されるが、架橋剤およびジルコニアだけ（実施例９）と比してより高い屈折率を提供することを示していることである。

実施例１１：
図３に示すアクリル酸２−｛４−［４−（２−アクリロイルオキシ−エチルスルファニル）−フェニルスルファニル］−フェニルスルファニル｝−エチルエステル（８）の合成。
１５グラムの４，４’−チオビスベンゼンチオール（１）、１１．６グラムのエチレンカーボネート、および０．６グラムのトリエチルアミンを３０ｍＬのトルエン中に含有する混合物を９０℃で４時間加熱した。混合物をトルエン中の１０パーセント酢酸エチルから再結晶させて１３．２グラムの２−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−エチルスルファニル）−フェニルスルファニル）−フェニルスルファニル）−エタノール（７）を得た。

１３グラムの（７）および１４．９グラムのジイソプロピルエチルアミンを含有する溶液を５℃に冷却し、およびこれに１０．４グラムの塩化アクリロイルを２０分間の時間をかけて添加した。混合物を５〜１０℃で２時間攪拌し、その後これを７５ｍＬの１Ｎ ＨＣＬおよび１００ｍＬの酢酸エチルを含有する混合物に注ぎいれた。５分間攪拌した後、有機相を除去し、および飽和ＫＣｌ溶液で洗浄し、続いて１０パーセント水性重炭酸カリウムで洗浄した。溶剤を除去し、および残渣をカラムクロマトグラフィー（２５％酢酸エチル／ヘキサンで溶出されたシリカゲル）で精製して、第１の分画に８．５グラムの（８）を得た。

実施例１１の手法によって形成された所望の生成物８は、３．２ｐｐｍ［硫黄に対してαの−ＣＨ２−］、４．３ｐｐｍ［酸素に対してαの−ＣＨ２−］、５．８ｐｐｍおよび６．４ｐｐｍ［オレフィンメチレン；それぞれシス−およびトランス−プロトン］、６．１ｐｐｍ［オレフィンメチン］および７．２６および７．３２ｐｐｍ［芳香族メチンプロトン］で１ＨＮＭＲ信号（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ）を示した。

所望の生成物８は、３２．１ｐｐｍ［硫黄に対してαの−ＣＨ２−］、６２．８ｐｐｍ［酸素に対してαの−ＣＨ２−］、１２８．０ｐｐｍ［アクリレートオレフィンメチン］、１３０．２および１３１．５ｐｐｍ［芳香族メチン炭素］、１３１．３ｐｐｍ［アクリレートオレフィンメチレン］、１３３．７および１３４．５ｐｐｍ［硫黄に対して芳香族環イプソ位炭素］および１６５．８ｐｐｍ［アクリレートカルボニル］で１３ＣＮＭＲ信号（ＣＤＣｌ３、ＴＭＳ）を示した。

実施例１２：
図４に示される（１１）、アクリル酸アクリル酸２−［７−（２−アクリロイルオキシ−エチルスルファニル）−ナフタレン−２−イルスルファニル］−エチルエステル（１１）の合成。
３２グラムの２，７−ジヒドロキシナフタレンおよび２６．３グラムの水酸化カリウムを１０℃に冷却された１４０ｍＬの水中に含有する混合物に、８８ｍＬのテトラヒドロフラン中の５６．８グラムの塩化ジメチルチオカルバモイルを徐々に添加した。温度を添加の間中１２℃未満に維持した。形成された固形分をろ過し、水で洗浄し、メタノール中に再スラリー化しおよびろ過して、５０．２グラムのジメチル−チオカルバミン酸Ｏ−（７−ジメチルチオカルバモイルオキシ−ナフタレン−２−イル）エステルを製造した。乾燥後、これを丸底フラスコ中に載置しおよび窒素雰囲気下に２５０℃で１．５時間加熱した。混合物を冷却し、および固形分を酢酸エチルから再結晶させて、１７グラムのジメチル−チオカルバミン酸Ｓ−（７−ジメチルカルバモイルスルファニル−ナフタレン−２−イル）エステルを得た。５０ｍＬのエタノールと２２．４グラムのカリウム溶液との３２ｍｉｌの水中の混合物にこれを添加し、および次いで還流で３０分間加熱した。混合物を冷却し、３００ｍＬの水で希釈し、および塩酸で酸性化した。形成された固形分をろ過し、および乾燥させて８．５グラムのナフタレン−２，７−ジチオール（９）を得た。

５．４グラムのナフタレン−２，７−ジチオール（９）、５．４グラムのエチレンカーボネートおよび０．２６グラムのトリエチルアミンを２０ｍＬのトルエン中に含有する混合物を９０℃に４時間加熱した。混合物を冷却し、およびろ過により固形分を除去した。固形分を酢酸エチルから再結晶させて、５．３グラムの２−［７〜２−ヒドロキシ−エチルスルファニル］−ナフタレン−２−イルスルファニル］−エタノール（１０）を得た。

５．２グラムの（１０）および７．２グラムのジイソプロピルエチルアミンを４０ｍＬのテトラヒドロフラン中に含有する混合物を５℃に冷却しおよびこれに５グラムの塩化アクリロイルを添加した。混合物をこの温度で２時間攪拌し、その後これを、７５ｍＬの１Ｎ ＨＣＬおよび１００ｍＬの酢酸エチルの混合物に注ぎいれた。５分間攪拌した後、有機相を分離し、および飽和塩化カリウム溶液で洗浄し、続いて１０パーセント炭酸カリウムで洗浄した。溶剤を除去し、および残渣を、ヘキサン中の２５パーセント酢酸エチルで溶出されるシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製して、第１の分画に２．６グラムの（１１）を得た。

実施例１２の手法で形成された所望の生成物（１１）は、５．８ｐｐｍ、６．１ｐｐｍ、および６．４ｐｐｍ（アクリルオレフィンプロトン）、７．４および７．７ｐｐｍ（ナフタレン環系の３−、４−、５−、および６−位における芳香族環メチン）、および７．７５ｐｐｍ（ナフタレン環系の１−および８−位における芳香族環メチン）で¹Ｈ ＮＭＲ信号（ＣＤＣｌ₃、ＴＭＳ）を示した。

所望の生成物（１１）は、１６５．８ｐｐｍ（アクリレートカルボニル）、１３４．０ｐｐｍ（環結合点４−および５−位の第４級環炭素）、１３３．８ｐｐｍ（硫黄に対してイプソ位の第４級炭素）、１３１．３ｐｐｍ（アクリレートオレフィンメチレン）、１３０．３ｐｐｍ（１−および８−位の間の環結合点の第四級環炭素）および１２８．４ｐｐｍ、１２８．０ｐｐｍ、１２７．３ｐｐｍ、および１２６．５ｐｐｍ（ナフタレン環メチンおよびアクリレートオレフィンメチン）で¹³ＣＮＭＲ信号（ＣＤＣｌ₃、ＴＭＳ）を示した。

単に適切に出発ナフタレンジオールを選択しおよび同一の手法に従うだけで、（１１）の他のナフタレン異性体の調製に上記の手法が用い得ると考えられている。

以下の表２は、種々の例示組成物の組成を記載すると共に、各組成物に対するＲＩおよび耐磨耗テストの結果を記載している。

アリールチオ試薬のフェニルクラスを構造的に示す。 アリールチオ試薬のナフチルクラスを構造的に示す。 アクリル酸２−｛４−［４−（２−アクリロイルオキシ−エチルスルファニル）−フェニルスルファニル］−フェニルスルファニル｝−エチルエステルの形成を構造的に示す。 本発明の好ましい実施形態を構造的に示す。 本発明による光学コーティングを含有する反射防止コーティング構造を示す。 本発明による典型的なディスプレイデバイスを示す。

Claims (23)

1. 透光性基材と、
   基材に結合されたハードコート層であって、表面改質無機ナノ粒子、少なくとも１種のアクリレート架橋剤、および含芳香族硫黄アクリレートモノマーの反応生成物を含むハードコート層と、
   前記ハードコート層と結合された任意選択の低屈折率と
   を含むディスプレイ。
2. 前記無機ナノ粒子が表面改質ジルコニアである、請求項１に記載のディスプレイ。
3. ハードコート層が少なくとも１．５８の屈折率を有する、請求項１に記載のディスプレイ。
4. 低指数層が１．５以下の屈折率を有する、請求項１に記載のディスプレイ。
5. 含芳香族硫黄アクリレートモノマーが、ナフタレン基または２つ以上の芳香族基を含有する、請求項１に記載のディスプレイ。
6. 前記含芳香族硫黄アクリレートモノマーが、以下のナフタレンおよびフェニル式によって定義される化合物の群から選択される、請求項１に記載のディスプレイ。
   

   
7. 前記アクリレート架橋剤が多官能性であり、および前記含芳香族硫黄アクリレートが、少なくとも１．５８またはそれを超える屈折率を示す、請求項１に記載のディスプレイ。
8. 前記含芳香族硫黄アクリレートモノマーが、アクリル酸２−［７−（２−アクリロイルオキシ−エチルスルファニル）−ナフタレン−２−イルスルファニル］−エチルエステルおよびアクリル酸２−｛４−［４−（２−アクリロイルオキシ−エチルスルファニル）−フェニルスルファニル］−フェニルスルファニル｝−エチルエステルからなる群から選択される、請求項１に記載のディスプレイ。
9. 前記含芳香族硫黄アクリレートモノマーが、以下の式によって定義される化合物の群から選択される、請求項１に記載のディスプレイ。
   

   

   （式中、Ｒ１＝ＨまたはＣＨ３であり、ｍ、ｎ、ｐ、ｑは独立して１〜６であり、Ａｒはいずれかの芳香族基である。）
10. 前記含芳香族硫黄アクリレートが、アクリル酸２−アクリロイルオキシメチル−３−（ナフタレン−２−イルスルファニル）−２−（ナフタレン−２−イルスルファニルメチル）−プロピルエステルおよびアクリル酸２−アクリロイルオキシメチル−３−フェニルスルファニル−２−フェニルスルファニルメチル−プロピルエステルからなる群から選択される、請求項９に記載のディスプレイ。
11. ハードコート組成物であって、樹脂マトリックス中に含芳香族硫黄アクリレートと表面改質ジルコニアナノ粒子とを含み、前記ハードコートが少なくとも１．５８の屈折率を有する、ハードコート組成物。
12. アクリレート架橋剤で架橋された、請求項１１に記載のハードコート。
13. 光開始剤をさらに含む、請求項１１に記載のハードコート。
14. 前記ハードコートが、改定ＡＳＴＭ Ｆ７３５−９４により測定される際、３．０％ヘーズ以下の耐摩耗性を有する、請求項１１に記載のハードコート。
15. 前記樹脂マトリックスが、少なくとも３の官能価を有する多官能性アクリレートであるペンタエリスリトールトリアクリレートを含む、請求項１１に記載のハードコート。
16. 前記多官能性アクリレートがペンタエリスリトールトリアクリレートである、請求項１５に記載のハードコート。
17. 請求項１１に記載のハードコートを含む、ディスプレイ。
18. ナフタレン基、または２つ以上の芳香族基を含有する含芳香族硫黄アクリレート、
    アクリレート架橋剤、および
    官能化ジルコニアナノ粒子
    を含むコーティング組成物。
19. 前記ジルコニアナノ粒子が、約１０〜３０ナノメートルの直径を有する、請求項１８に記載の組成物。
20. 下記式により定義される、含芳香族硫黄アクリレートモノマー。
    

    

    （式中、Ｒ１＝ＨまたはＣＨ₃であり、ｍ、ｎ、ｐ、ｑは独立して１〜６であり、Ａｒはいずれかの芳香族基である。）
21. アクリル酸２−アクリロイルオキシメチル−３−（ナフタレン−２−イルスルファニル）−２−（ナフタレン−２−イルスルファニルメチル）−プロピルエステルおよびアクリル酸２−アクリロイルオキシメチル−３−フェニルスルファニル−２−フェニルスルファニルメチル−プロピルエステルからなる群から選択される、請求項２０に記載のモノマー。
22. 下記式により定義される、含芳香族硫黄アクリレートモノマー。
    

    
23. 下記式により定義される群から選択される含硫黄アクリレートモノマーを含む、重合性組成物。
    

    

    （式中、Ｒ１＝ＨまたはＣＨ３であり、ｍ、ｎ、ｐ、ｑは独立して１〜６であり、Ａｒはいずれかの芳香族基である。）
    および
    

    

Images