JP2008518068A5 - - Google Patents

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(式中、
、R、R及びR互いに独立して、−NH、−OC−Cアルキル、−Oアリール、−NHC−Cアルキル、−N(C−Cアルキル)、−N(C−Cアルキル)(C−Cヒドロキシアルキル)、−NHC−Cヒドロキシアルキル、−N(C−Cヒドロキシアルキル)、又は−NHアリールここでアリールはフェニルであり、それは非置換であるか、又は1個若しくは2個のスルホン酸基、−COOH、−COOC−Cアルキル、−CONH、−CONHC−Cアルキル若しくは−CON(C−Cアルキル) で置換されていてもよい)、モルホリノ、ピペリジノ若しくはピロリジノ残、−SC−Cアルキル若しくはアリール、は水素原子がアミノ基から引き抜かれたアミノ酸若しくはアミノ酸アミド残基を表し
Mは、水素、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、アンモニウム又は、C−Cアルキル若しくはC−Cヒドロキシアルキルでモノ−、ジ−、トリ−若しくはテトラ置換されているアンモニウムを表す)の4,4’−ビストリアジニルアミノスチルベン−2,2’−ジスルホン酸誘導体の化合物から、ならびに式:
式(1)の化合物のうち、組成物の成分a)として最も使用に適したのは、それらのビス−トリアジニルアミノスチルベンジスルホン酸(式中、R及びRが同一で、R及びRが同一で、互いに独立して、−NH、−NHC−Cアルキル、−N(C−Cアルキル)、−N(C−Cアルキル)(C−Cヒドロキシアルキル)、−N(C−Cヒドロキシアルキル)、−NHアリールここで、アリールは非置換フェニルであるか、又は1個若しくは2個の−SOM基で置換されているフェニルである)、モルホリノ残は水素原子がアミノ基から引き抜かれたアミノ酸若しくはアミド残基を表す)である。水素原子が取り除かれた、好ましいアミノ酸又はアミノ酸アミド残は、グリシン、アラニン、セリン、システイン、フェニルアラニン、チロシン(4−ヒドロキシフェニルアラニン)、ジヨードチロシン、トリプトファン(β−インドリルアラニン)、ヒスチジン((β−イミダゾリルアラニン)、α−アミノ酪酸、メチオニン、バリン(α−アミノイソ吉草酸)、ノルバリン、ロイシン(α−アミノイソカプロン酸)、イソロイシン(α−アミノ−β−メチル吉草酸)、ノルロイシン(α−アミノ−n−カプロン酸)、アルギニン、オルニチン(α,δ−ジアミノ吉草酸)、リジン(α,ε−ジアミノカプロン酸)、アスパラギン酸(アミノコハク酸)、グルタミン酸(α−アミノグルタル酸)、トレオニン、ヒドロキシグルタミン酸及びタウリン、ならびに混合物及びその光学異性体から得られたものであり、グリシン及びアスパラギン酸が特に好ましい。
アミノ酸残が得られてもよいアミノ酸の更に好ましい例は、イミノ二酢酸又はその一酸若しくは二酸アミドであり、一方好適なアミノ酸アミドは、2−ヒドロキシエチルアミノプロピオンアミドである。

Claims (1)

  1. 蛍光増白剤が、式:
    Figure 2008518068

    (式中、
    、R、R及びRは、互いに独立して、−NH、−OC−Cアルキル、−Oアリール、−NHC−Cアルキル、−N(C−Cアルキル)、−N(C−Cアルキル)(C−Cヒドロキシアルキル)、−NHC−Cヒドロキシアルキル、−N(C−Cヒドロキシアルキル)、又は−NHアリールここでアリールはフェニルであり、それは非置換であるか、は1個若しくは2個のスルホン酸基、−COOH、−COOC−Cアルキル、−CONH、−CONHC−Cアルキル若しくは−CON(C−Cアルキル) で置換されていてもよい)、モルホリノ、ピペリジノ若しくはピロリジノ残、−SC−Cアルキル若しくはアリール、は水素原子がアミノ基から引き抜かれたアミノ酸若しくはアミノ酸アミド残基を表し
    Mは、水素、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、アンモニウム又は、C−Cアルキル若しくはC−Cヒドロキシアルキルでモノ−、ジ−、トリ−若しくはテトラ置換されているアンモニウムを表す)の化合物から、ならびに式:
    Figure 2008518068

    (式中、
    は、水素、塩素又はC−Cアルコキシであり、
    Mは上記と同義である)の化合物及びその混合物から選択される、請求項1に記載の組成物。
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