JP2005529217A5

JP2005529217A5 -

Info

Publication number: JP2005529217A5
Application number: JP2004511612A
Authority: JP
Filing date: 2003-06-03
Publication date: 2006-07-20

Claims

（ａ）メラミン−ホルムアルデヒド及び／又はメラミン−尿素重縮合物と、
（ｂ）式

（式中、
Ｒ₁は、−ＯＨ、−ＯＣ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｏアリール、−ＮＨ₂、−ＮＨＣ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−ＮＨＣ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、−Ｎ（Ｃ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル）₂、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）（Ｃ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル）、−ＮＨＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、モルホリノ、ピペリジノ、ピロリジノ又はアミノ基から水素原子が抽出されているアミノ酸残基を表し、
Ｒ₂は、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＣ₁〜Ｃ₄アルキル又は−ＣＯＯＭを表し、
Ｍは、水素、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、一、二、三又は四置換Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアンモニウムもしくはＣ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルアンモニウム又はそれらの混合物である）
の水溶性蛍光増白剤と
の反応生成物を含む増白顔料。
成分（ａ）がメラミン−ホルムアルデヒド重縮合物である、請求項１記載の増白顔料。
式（１）の化合物中、Ｒ₁が、−ＮＨ₂、−ＮＨＣ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−ＮＨＣ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、−Ｎ（Ｃ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル）₂、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）（Ｃ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル）、−ＮＨＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、モルホリノ、ピペリジノ又はピロリジノを表す、請求項１又は２記載の増白顔料。
式（１）の化合物中、Ｒ₁が、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−Ｎ（Ｃ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル）₂、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）（Ｃ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル）、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂又はモルホリノを表す、請求項３記載の増白顔料。
式（１）の化合物中、Ｒ₁が、アミノ基から水素原子が抽出されているアミノ酸残基を表す、請求項１又は２記載の増白顔料。
アミノ酸残基Ｒ₁が導出されるアミノ酸が、グリシン、アラニン、サルコシン、セリン、システイン、フェニルアラニン、チロシン（４−ヒドロキシフェニルアラニン）、ジヨードチロシン、トリプトファン（β−インドリルアラニン）、ヒスチジン（β−イミダゾリルアラニン）、α−アミノ酪酸、メチオニン、バリン（α−アミノイソバレリアン酸）、ノルバリン、ロイシン（α−アミノイソカプロン酸）、イソロイシン（α−アミノ−β−メチルバレリアン酸）、ノルロイシン（α−アミノ−ｎ−カプロン酸）、アルギニン、オルニチン（α，δ−ジアミノバレリアン酸）、リシン（α，ε−ジアミノカプロン酸）、アスパラギン酸（アミノコハク酸）、グルタミン酸（α−アミノグルタル酸）、トレオニン、ヒドロキシグルタミン酸、イミノ二酢酸もしくはタウリン又はそれらの混合物もしくは光学異性体である、請求項５記載の増白顔料。
式（１）の化合物中、Ｍが、水素、ナトリウム又はカリウムを表す、請求項１又は２記載の増白顔料。
請求項１記載の増白顔料を調製する方法であって、メラミン−ホルムアルデヒド又はメラミン−尿素重縮合物を、水性媒体中、式（１）の蛍光増白剤と混合し、鉱酸と反応させ、続いて塩基で処理することを含む方法。
式

（式中、
Ｒ₁は、−ＯＨ、−ＯＣ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｏアリール、−ＮＨ₂、−ＮＨＣ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、−ＮＨＣ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、−Ｎ（Ｃ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル）₂、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）（Ｃ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル）、−ＮＨＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）₂、モルホリノ、ピペリジノ、ピロリジノ又はアミノ基から水素原子が抽出されているアミノ酸残基を表し、
Ｒ′₂は、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮＨＣ₁〜Ｃ₄アルキル又は−ＣＯＯＭを表し、
Ｍは、水素、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、一、二、三又は四置換Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルアンモニウムもしくはＣ₂〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルアンモニウム又はそれらの混合物である）
の化合物。
請求項９記載の式（２）の化合物を調製する方法であって、公知の反応条件下、塩化シアヌルを、所望の順序で連続的に、４，４′−ジアミノ−２，２′−スチルベンジスルホン酸又はその塩、基

を導入することができるアミノ化合物及び基Ｒ₁（Ｒ₁及びＲ′₂は、請求項９で定義したとおりである）を導入することができる化合物それぞれと反応させることを含む方法。
請求項８記載の増白顔料を調製するための、請求項９記載の式（２）の化合物の使用。
請求項１記載の増白顔料０．０１〜５重量％に加えて、
（ｉ）無機顔料６０〜１５０重量部、
（ii）バインダ３〜２５重量部（場合によってはその半分までが天然のコバインダからなる）、
（iii）増粘剤１重量部まで、及び
（iv）湿潤紙力増強剤２重量部まで
を含む紙コーティング組成物。
紙を蛍光増白するための、請求項１２記載のコーティング組成物の使用。
請求項１２記載のコーティング組成物で処理された紙。
紡織繊維材料の紫外線防護指数（ＳＰＦ）定格を高めるための、又はその蛍光増白のための、請求項１記載の増白顔料の使用。
固体洗浄剤組成物の外観を改善するための、請求項１記載の増白顔料の使用。