CH617453A5

CH617453A5 - Stable, commercial aqueous solutions of water-soluble brighteners

Info

Publication number: CH617453A5
Application number: CH296176A
Authority: CH
Inventors: Frank Dr Lohmann; Werner Mischler; Juergen Sterzel
Original assignee: Ciba Geigy Ag
Priority date: 1976-03-10
Filing date: 1976-03-10
Publication date: 1980-05-30
Also published as: GB1533353A; SE7702648L; AR217642A1; FR2343853B1; FI770298A; FR2343853A1; BR7701435A; DE2709636A1

Description

Die Erfindung betrifft stabile, handelsfähige wässrige Lösungen von in der Textilveredlung und besonders in der Papierindustrie zum Einsatz gelangenden wasserlöslichen Aufhellern. The invention relates to stable, commercially available aqueous solutions of water-soluble brighteners used in textile finishing and especially in the paper industry.

Gegenüber festen Handelsformen besitzen flüssige Handelsformen die Vorteile der Staubfreiheit, der leichten Dosier-barkeit und der Vermeidung der bei festen Handelsformen häufig vorhandenen geringen Lösungsgeschwindigkeit. Daher werden auch wasserlösliche Aufheller in der Textilveredlung und in der Papierindustrie in ständig wachsendem Ausmass als flüssige Handelsformen eingesetzt. Compared to solid forms of trade, liquid forms of trade have the advantages of being dust-free, easy to dose and avoiding the slow dissolution rate often found in fixed forms of trade. Therefore, water-soluble brighteners are used in textile finishing and in the paper industry to an ever increasing extent as liquid commercial forms.

Es ist bekannt, flüssige Handelsformen wasserlöslicher optischer Aufheller und Farbstoffe in Form von Lösungen herzustellen. Jedoch gelingt es nur bei leichtlöslichen optischen Aufhellern, wie z. B. in den britischen Patentschriften 986 338 und 1 000 825 beschrieben, rein wässerige Lösungen in konzentrierter Form herzustellen. Allgemein ist es notwendig, die Löslichkeit von wasserlöslichen Aufhellern in der Handelsform durch Zugabe von mit Wasser mischbaren organischen Lösungsvermittlern, wie z. B. ein- oder mehrwertigen Alkoholen bzw. It is known to produce liquid commercial forms of water-soluble optical brighteners and dyes in the form of solutions. However, it only succeeds with easily soluble optical brighteners, such as. B. described in British patents 986 338 and 1 000 825 to produce purely aqueous solutions in concentrated form. In general, it is necessary to determine the solubility of water-soluble brighteners in the commercial form by adding water-miscible organic solubilizers, such as. B. mono- or polyhydric alcohols or

deren Äthern oder polaren Verbindungen wie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid oder Laktonen, zu erhöhen. Derartige wässerige Lösungen sind u. a. in der deutschen Patentschrift 1 206 296 beschrieben. to increase their ethers or polar compounds such as dimethyl sulfoxide, dimethylformamide or lactones. Such aqueous solutions are u. a. in German Patent 1 206 296.

Der Nachteil von Lösungen als flüssige Handelsformen, die unter Einsatz von Lösungsvermittlern hergestellt werden, liegt häufig darin, dass die Lösungsvermittler bei der Applikation nicht verbraucht und so zu einer zusätzlichen ökologischen Belastung der Abluft und/oder des Abwassers führen. The disadvantage of solutions as liquid commercial forms, which are produced using solubilizers, is often that the solubilizers are not consumed during application and thus lead to an additional ecological pollution of the exhaust air and / or the wastewater.

Es bestand daher das Bedürfnis, wässrige Lösungen für die Papierindustrie zu entwickeln, bei denen die eingesetzten Lösungsvermittler oder zumindestens ein Teil derselben aus Chemikalien bestehen, die zugleich für die Papierherstellung benötigt werden. There was therefore a need to develop aqueous solutions for the paper industry in which the solubilizers used or at least some of them consist of chemicals which are also required for paper production.

Wie bekannt ist, werden Aminoplastvorkondensate in grossem Ausmass in der Papierherstellung zur Verbesserung, z. B. der Nassfestigkeit, Nassreissfestigkeit und Trockenfestigkeit sowie zur Leimungsverstärkung, eingesetzt. As is known, aminoplast precondensates are used to a large extent in paper production for improvement, e.g. B. the wet strength, wet tear strength and dry strength, as well as for sizing reinforcement.

Es wurden nun neuartige wässrige Lösungen wasserlöslicher Aufheller, vorzugsweise für die Papierindustrie gefunden, welche Aminoplastvorkondensate als Lösungsvermittler allein oder im Gemisch mit bekannten Lösungsvermittlern enthalten. Durch die dabei gefundene löslichkeitsverbessernde Wirkung der Aminoplastvorkondensate lassen sich so wässrige Lösungen unter Vermeidung bzw. Verringerung des Einsatzes zusätzlicher, bei der Applikation nicht benötigter Lösungsmittel herstellen. Novel aqueous solutions of water-soluble brighteners, preferably for the paper industry, have now been found which contain aminoplast precondensates as solubilizers alone or in a mixture with known solubilizers. The solubility-improving effect of the aminoplast precondensates found in this way makes it possible to prepare aqueous solutions while avoiding or reducing the use of additional solvents which are not required for the application.

Die erfindungsgemässe stabile, handelsfähige wässrige Lösung ist dadurch gekennzeichnet, dass sie a) einen wasserlöslichen Aufheller b) ein Aminoplast-Vorkondensat und c) Wasser enthält. The stable, commercially available aqueous solution according to the invention is characterized in that it contains a) a water-soluble brightener b) an aminoplast precondensate and c) water.

Anstelle des Aminoplast-Vorkondensates kann auch eine Mischung eines Aminoplast-Vorkondensates mit einem Lösungsvermittler zur Anwendung gelangen. Instead of the aminoplast precondensate, a mixture of an aminoplast precondensate with a solubilizer can also be used.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemässe Lösung: In a preferred embodiment, the solution according to the invention contains:

5 bis 30% eines wasserlöslichen Aufhellers, 5 to 30% of a water-soluble brightener,

10 bis 50% Aminoplast-Vorkondensat und 20 bis 80% Wasser oder 10 to 50% aminoplast precondensate and 20 to 80% water or

10 bis 30% Aminoplast-Vorkondensat, 10 to 30% aminoplast precondensate,

1 bis 20% eines Lösungsvermittlers und 20 bis 80% Wasser, 1 to 20% of a solubilizer and 20 to 80% water,

wobei der Wassergehalt so gewählt werden soll, dass noch giessbare Lösungen erhalten werden. the water content should be chosen so that pourable solutions are still obtained.

Als wasserlösliche Aufheller für die Textilveredlung und die Papierindustrie kommen optische Aufheller mit wasserlöslichmachenden Gruppen und einer Löslichkeit von mindestens 5 g pro Liter Wasser bei Raumtemperatur in Betracht. Optical brighteners with water-solubilizing groups and a solubility of at least 5 g per liter of water at room temperature are suitable as water-soluble brighteners for textile finishing and the paper industry.

Gut geeignet sind z. B. Verbindungen, welche Stilbengruppierungen und wasserlöslichmachende Gruppen aufweisen; als Beispiel seien solche aus den Klassen der Distyrylarylene, Diaminostilbene, Ditriazolylstilbene, Phenylbenzoxazolylstilbene, Stilbennaphthatriazole und Dibenzoxyazolylsilbene, vorzugsweise solche aus den Klassen der Distyrylbiphenyle und der Bis-triazinylamino-stilbene, wie z. B. 4,4'-Bis-(2-sulfostyryl> diphenyl und 4,4'-Bis-(2-phenylamino4-N,N- di-äthanolamino-s-triazin-(6)-yl-amino>stilben-2,2-disulfonsäure sowie deren Mischungen genannt. Z. B. Compounds having stilbene groups and water solubilizing groups; Examples include those from the classes of distyrylarylenes, diaminostilbenes, ditriazolylstilbenes, phenylbenzoxazolylstilbenes, stilbene naphthatriazoles and dibenzoxyazolylsilbenes, preferably those from the classes of distyrylbiphenyls and bis-triazinylamino-stilbenes, such as e.g. B. 4,4'-bis (2-sulfostyryl> diphenyl and 4,4'-bis (2-phenylamino4-N, N-di-ethanolamino-s-triazine (6) -yl-amino> stilbene) 2,2-disulfonic acid and mixtures thereof.

Als wasserlöslichmachende Gruppen kommen z. B. die -COOM und -SO3M, vorzugsweise die -SChM-Gruppe in Betracht, worin M Wasserstoff, eine Alkali-, wie Natrium- oder Kalium-, Erdalkali-, wie Calcium- oder Magnesium-, Ammonium, Mono- oder Dialkylamin- oder Mono- oder Dihydroxyal-kylamin-kation bedeutet. Die Alkylreste in den Dialkyl- und Dihydroxyalkylaminoresten haben 1 bis 4 Kohlenstoffatome. As water solubilizing groups such. B. the -COOM and -SO3M, preferably the -SChM group, where M is hydrogen, an alkali, such as sodium or potassium, alkaline earth metal, such as calcium or magnesium, ammonium, mono- or dialkylamine or mono- or dihydroxyalkylamine cation. The alkyl radicals in the dialkyl and dihydroxyalkylamino radicals have 1 to 4 carbon atoms.

2 2nd

5 5

10 10th

15 15

20 20th

25 25th

30 30th

35 35

40 40

45 45

50 50

55 55

60 60

65 65

617453 617453

Unter Aminoplast-Vorkondensaten werden Additionsprodukte von Formaldehyd an methylolierbare Stickstoffverbindungen verstanden. Als methylolierbare Stickstoffverbindungen seien genannt: 1,3,5-Aminotriazine wie Melamin und N-sub-stituierte Melamine, z. B. N-Butylmelamin, N-Trihalogen-methylmelamine, Triazole sowie Guanamine, z. B. Benzoguana-mine, Acetoguanamine oder auch Diguanamine. Aminoplast precondensates are understood to mean addition products of formaldehyde with methylolatable nitrogen compounds. The following can be mentioned as methylolatable nitrogen compounds: 1,3,5-aminotriazines such as melamine and N-substituted melamines, e.g. B. N-butyl melamine, N-trihalomethyl melamine, triazoles and guanamines, e.g. B. Benzoguana mine, acetoguanamine or diguanamine.

Weiter kommen in Frage: Cyanamid, Acrylamid, Alkyl-oder Arylharnstoffe und -thioharnstoffe, Alkylenharnstoffe oder -diharnstoffe, z. B. Harnstoff, Thioharnstoff, Urone, Äthylenharnstoff, Propylenharnstoff, Acetylenharnstoff oder 4,5-Dihydroxyimidazolidon-2 und Derivate davon, z. B. das in 4-Stellung an der Hydroxylgruppe mit dem Rest -CH2CH2CO-NH-CH2OH substituierte 4,5-Dihydroxyimidazolidon-2. Bevorzugt werden die Methylolverbindungen eines Harnstoffes, The following are also suitable: cyanamide, acrylamide, alkyl or aryl ureas and thioureas, alkylene ureas or diureas, e.g. B. urea, thiourea, urones, ethylene urea, propylene urea, acetylene urea or 4,5-dihydroxyimidazolidone-2 and derivatives thereof, e.g. B. 4,5-Dihydroxyimidazolidon-2 substituted in the 4-position on the hydroxyl group with the radical -CH2CH2CO-NH-CH2OH. The methylol compounds of a urea are preferred,

eines Äthylenharnstoffes oder insbesondere des Melamins verwendet. Wertvolle Produkte liefern im allgemeinen möglichst hochmethylolierte Produkte, z. B. verätherte oder unverätherte Methylolmelamine, wie das Penta- oder Hexamethylolmelamin bzw. dessen entsprechende Äther. Als Aminoplast-Vorkonden-sate eignen sich sowohl vorwiegend monomolekulare als auch höher vorkondensierte Aminoplaste. an ethylene urea or, in particular, melamine. Valuable products generally provide the highest possible methylolated products, e.g. B. etherified or unetherified methylolmelamines, such as the penta- or hexamethylolmelamine or its corresponding ether. Suitable aminoplast precondenses are predominantly monomolecular as well as higher precondensed aminoplasts.

Auch die Äther oder Teiläther dieser Aminoplast-Vorkon-densate können verwendet werden. Vorteilhaft sind z. B. die Äther von Alkanolen wie Methanol, Äthanol, n-Propanol, Iso-propanol, n-Butanol oder Pentanolen. Zweckmässig ist es jedoch, wenn diese Aminoplast-Vorkondensate wasserlöslich sind. The ethers or partial ethers of these aminoplast precondensates can also be used. Z are advantageous. B. the ether of alkanols such as methanol, ethanol, n-propanol, iso-propanol, n-butanol or pentanols. However, it is expedient if these aminoplast precondensates are water-soluble.

Bevorzugte Melamin-Formaldehyd-Kondensationspro-dukte sind aus 1 Mol Melamin, 2 bis 6, vorzugsweise 5 bis 6 Mol, 30 Formaldehyd und 0 bis 6, vorzugsweise 0 bis 5 Mol Äthanol oder besonders Methanol aufgebaut. Als Beispiele seien der Di-bis Trimethanoläther des Pentamethylolmelamins, der Hexa-methylolmelaminpentamethyläther, das Di- bis Trimethylolme-lamin oder das Tri- und das Tetramethylolmelamin erwähnt. Bevorzugt sind auch die Produkte, die durch Kondensation von 1 Mol Melamin und 1 Mol Äthylenharnstoff mit 8 Mol Formaldehyd und anschliessende Verätherung mit 4 bis 5 Mol Methanol erhalten werden. Ferner kommen auch Produkte wie der Dimethylolharnstoff oder der Dimethyloldihydroxyäthylen-harnstoff in Betracht. Preferred melamine-formaldehyde condensation products are composed of 1 mol of melamine, 2 to 6, preferably 5 to 6 mol, 30 formaldehyde and 0 to 6, preferably 0 to 5 mol of ethanol or especially methanol. Examples include the di- to trimethanol ether of pentamethylolmelamine, the hexamethylolmelamine pentamethyl ether, the di- to trimethylolme-lamin or the tri- and tetramethylolmelamine. Also preferred are the products obtained by condensing 1 mol of melamine and 1 mol of ethylene urea with 8 mol of formaldehyde and then etherifying with 4 to 5 mol of methanol. Products such as dimethylolurea or dimethyloldihydroxyethylene urea are also suitable.

Als Lösungsvermittler kommen z. B. wasserlösliche Alkohole, Glykole, Polyglykole, Glykol- und Polyglykoläther, Amide wie Dimethylformamid sowie andere wasserlösliche polare yerbindungen wie Dimethylsulfoxid, Dimethylsulfon oder Äthylen- oder Propylencarbonat in Betracht. As solubilizers come e.g. B. water-soluble alcohols, glycols, polyglycols, glycol and polyglycol ethers, amides such as dimethylformamide and other water-soluble polar compounds such as dimethyl sulfoxide, dimethyl sulfone or ethylene or propylene carbonate.

Bevorzugte erfindungsgemässe Lösungen können dadurch erhalten werden, dass man in Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und einem mit Wasser mischbaren Lösungsmittel einen Preferred solutions according to the invention can be obtained by adding a solution in water or a mixture of water and a water-miscible solvent

20 20th

25 25th

35 35

40 40

Aufheller, z. B. 4,4'-Bis-(2-sulfostyryl)-diphenyl oder 4,4'-Bis-(2-phenylamino-4-N,N-diäthanolamino-s-triazin-(6)-yl-amino)-stil-ben-2,2'-disulfonsäure mit einem Aminoplast-Vorkondensat, z. B. dem Kondensationsprodukt von 2 bis 3 Mol Formaldehyd und einem Mol Harnstoff oder dem Kondensationsprodukt von je 1 Mol Melamin und Äthylenharnstoff mit 8 Mol Formaldehyd und 4 bis 5 Mol Methanol bzw. dem Kondensationsprodukt von einem Mol Melamin mit 5 Mol Formaldehyd und 2 bis 3 Mol Methanol, gegebenenfalls unter Erwärmen vermischt. Brighteners, e.g. B. 4,4'-bis (2-sulfostyryl) diphenyl or 4,4'-bis (2-phenylamino-4-N, N-diethanolamino-s-triazine (6) -yl-amino) - stil-ben-2,2'-disulfonic acid with an aminoplast precondensate, e.g. B. the condensation product of 2 to 3 moles of formaldehyde and one mole of urea or the condensation product of 1 mole of melamine and ethylene urea with 8 moles of formaldehyde and 4 to 5 moles of methanol or the condensation product of one mole of melamine with 5 moles of formaldehyde and 2 to 3 Moles of methanol, optionally mixed with heating.

Die erfindungsgemässen Lösungen eignen sich in hervorragender Weise zum optischen Aufhellen von Beschichtungsmit-teln. Darunter werden Zubereitungen für die Beschichtung von Papier und anderen textilen und nichttextilen natürlichen oder synthetischen organischen Materialien verstanden, wie z. B. Papierstreichmassen. Das optische Aufhellen kann dadurch erfolgen, dass erfindungsgemässe Lösungen in die aufzutragende Beschichtungsmittel eingearbeitet werden und diese in an sich bekannter Weise auf die Substrate aufgetragen werden. The solutions according to the invention are outstandingly suitable for the optical brightening of coating agents. This includes preparations for the coating of paper and other textile and non-textile natural or synthetic organic materials, such as. B. paper coating slips. The optical brightening can take place by incorporating solutions according to the invention into the coating compositions to be applied and applying them to the substrates in a manner known per se.

Das optische Aufhellen von textilen organischen Materialien z. B. in Kombination mit Pflegeleicht-Ausrüstung kann in an sich bekannter Weise z. B. nach dem Ausziehverfahren oder dem Fóulardthermverfahren erfolgen. The optical brightening of textile organic materials e.g. B. in combination with easy-care equipment can in a conventional manner, for. B. after the exhaust process or the Fóulardthermverfahren.

Unter Beschichtungsmittel ist besonders eine aus einer wässrigen Zubereitung bestehende Papierstreichmasse, welche einen polymeren Binder, ein anorganisches Pigment und gegebenenfalls weitere Zusatzstoffe wie z. B. Wachse, Dispergiermittel, Netzmittel oder andere oberflächenaktive Mittel, Viskositätsregler, Schaumverhütungsmittel, Gleitmittel, Weichmacher und Konservierungsmittel enthält, zu verstehen. Coating agent is in particular a paper coating slip consisting of an aqueous preparation, which contains a polymeric binder, an inorganic pigment and optionally other additives such as, for. B. waxes, dispersants, wetting agents or other surface-active agents, viscosity regulators, antifoams, lubricants, plasticizers and preservatives.

Als polymere Binder kommen die üblichen in der Papierindustrie verwendeten, polymeren Klebstoff-Bindemittelsysteme in Betracht. So können im Rahmen der Erfindung vor allem beliebige der bekannten, modifizierten oder umgewandelten Stärkearten, wie z. B. oxydierte, hydrolysierte oder hydroxy-äthylierte Stärken, verwendet werden. Ausser den verschiedenen Stärkesorten und -typen können andere natürliche oder synthetische polymere Bindemittelsysteme allein oder besonders im Falle von synthetischen polymeren Bindemitteln in Kombination miteinander Verwendung finden. Suitable polymeric binders are the polymeric adhesive binder systems customarily used in the paper industry. For example, any of the known, modified or converted types of starch, such as, for. B. oxidized, hydrolyzed or hydroxy-ethylated starches can be used. In addition to the different types and types of starch, other natural or synthetic polymeric binder systems can be used alone or in particular in the case of synthetic polymeric binders in combination with one another.

Kasein, Sojaprotein, Polyvinylalkohol und viele verschiedene Latex-Typen, z. B. Polyvinylacetat, Styrol-Butadien-Copo-lymere und die verschiedensten Acrylpolymeren, wie Poly-acrylsäure, Polyäthylacrylat oder Polymethylmethacrylat kommen als Bindemittel in Betracht. Casein, soy protein, polyvinyl alcohol and many different types of latex, e.g. B. polyvinyl acetate, styrene-butadiene copolymers and a wide variety of acrylic polymers, such as poly-acrylic acid, polyacrylate or polymethyl methacrylate are suitable as binders.

In den nachfolgenden Beispielen bedeuten Teile, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsteile. Unless otherwise stated, parts in the examples below mean parts by weight.

Beispiel 1 : Example 1 :

11 Teile des Aufhellers 11 parts of the brightener

V V

\-/""VlL -/°3Na - \ - / "" VlL - / ° 3Na -

^ ^ HN—^ ^ ^ HN— ^

• w • • w •

(hoch2ch2) / (hoch2ch2) /

•-N/ • -N /

\ / • mm \ / • mm

S^Na y x S ^ Na y x

» /H"< > »/ H" <>

TJ— • «st* TJ— • «st *

nn— nn—

VcH^OH^ VcH ^ OH ^

werden in einem Gemisch aus 20 Teilen eines Aminoplasten, 60 zung einer Mischung von einem Mol Melamin und einem Mol der aus einem Kondensationsprodukt von einem Mol Melamin Äthylenharnstoff mit 8 Molen Formaldehyd sowie 4 bis 5 are in a mixture of 20 parts of an aminoplast, 60 a mixture of one mole of melamine and one mole of a condensation product of one mole of melamine ethylene urea with 8 moles of formaldehyde and 4 to 5

mit 5 Molen Formaldehyd und 2 bis 3 Molen Methanol besteht, Molen Methanol hergestellt wird, und 44 Teilen Wasser gelöst, with 5 moles of formaldehyde and 2 to 3 moles of methanol, moles of methanol is produced, and 44 parts of water are dissolved,

und 69 Teilen Wasser gelöst. Man erhält eine gut giessbare Man erhält eine gut giessbare und bis zu 0 °C gut lagerstabile lagerstabile Lösung. Lösung. and 69 parts of water dissolved. A readily pourable solution is obtained. A readily pourable solution which is stable in storage down to 0 ° C. is obtained. Solution.

65 65

Beispiel 2: Beispiel 3: Example 2: Example 3:

28 Teile der Verbindung aus Beispiel 1 werden in einem 28 parts of the compound from Example 1 are in one

Gemisch aus 28 Teilen eines Aminoplasten, der durch Umset- 12 Teile der Verbindung Mixture of 28 parts of an aminoplast made by reacting 12 parts of the compound

617453 617453

4 4th

*\ /*"'CH=CH"* \ /*"*C CH»CH—^ * \ / * "'CH = CH" * \ / * "* C CH» CH— ^

•=• •=• \=. • = • • = • \ =.

S03Na St^Na werden in einem Gemisch aus 28 Teilen eines Aminoplasten, Lösung gelöst. S03Na St ^ Na are dissolved in a mixture of 28 parts of an aminoplast solution.

der aus einem Additionsprodukt von 2 bis 3 Molen Formaldehyd und einem Mol Harnstoff besteht, 18 Teilen Äthylenglykol w Beispiel 4: which consists of an addition product of 2 to 3 moles of formaldehyde and one mole of urea, 18 parts of ethylene glycol w Example 4:

und 42 Teilen Wasser zu einer bei Raumtemperatur stabilen 15 Teile des Aufhellers and 42 parts water to a 15 parts brightener stable at room temperature

Na03Sx Na03Sx

< >-®s „ /°3Ka .. ) <> -®s „/ ° 3Ka ..)

.N-*. .N- *.

y- NH—^ y-CH-CH—^ y- NH—' y- NH— ^ y-CH-CH— ^ y- NH— '

(HOCH2CH2)2W S03Na N(CH2CH2OH)£ (HIGH2CH2) 2W S03Na N (CH2CH2OH) £

werden in einem Gemisch aus 25 Teilen eines Kondensations- einem Mol Melamin und 3 bis 4 Mol Formaldehyd mit 1 Mol are in a mixture of 25 parts of a condensation - one mole of melamine and 3 to 4 moles of formaldehyde with 1 mole

Produktes aus einem Mol Melamin mit 5 Molen Formaldehyd 25 Methanol und 69 Teilen Wasser gelöst. Product dissolved from one mole of melamine with 5 moles of formaldehyde, 25 methanol and 69 parts of water.

und 2 bis 3 Molen Methanol, und 60 Teilen Wasser gelöst. Man erhält eine gut giessbare und bei 20 °C gut lagerstabile Lösung. Man erhält eine gut giessbare und bei 20 °C gut lagerstabile and 2 to 3 moles of methanol, and 60 parts of water dissolved. A readily pourable solution which is stable in storage at 20 ° C. is obtained. An easily pourable and storage-stable at 20 ° C. is obtained

Lösung. Solution.

Beispiel 5: Example 5:

14 Teile des Aufhellers aus Beispiel 4 werden in einem 30 Beispiel 6: 14 parts of the brightener from example 4 are in a 30 example 6:

Gemisch aus 17 Teilen eines Kondensationsproduktes aus 19 Teile des Aufhellers Mixture of 17 parts of a condensation product from 19 parts of the brightener

/SO Na / SO well

< >-H^ <> -H ^

• * • ••"N •—• « • * • •• "N • - •«

S^Na NH—^ ^•-CH=CH— ^ S ^ Na NH— ^ ^ • -CH = CH— ^

• • za • • • za •

sf)„Na sf) "Well

S^3Na S ^ 3Na

^NH— ^ NH—

\ /N—\ \ / N— \

N" N "

/ /

» »

\ \

(CLHjj/ (CLHjj /

S03Na S03 Well

2 5'2 2 5'2

\(c2H5>2 \ (c2H5> 2

werden in einem Gemisch aus 16 Teilen eines Kondensations- 45 Produktes aus einem Mol Melamin mit 5 Molen Formaldehyd und 2 bis 3 Molen Methanol und 65 Teilen Wasser gelöst. Man erhält eine gut giessbare und bei 20 °C gut lagerstabile Lösung. are dissolved in a mixture of 16 parts of a condensation product from one mole of melamine with 5 moles of formaldehyde and 2 to 3 moles of methanol and 65 parts of water. A readily pourable solution which is stable in storage at 20 ° C. is obtained.

Beispiel 7 : Example 7:

17 Teile des Aufhellers von Beispiel 4 werden in einem 17 parts of the brightener of Example 4 are in one

50 50

Gemisch aus 25 Teilen eines Kondensationsproduktes aus einem Mol Harnstoff mit 2 bis 3 Molen Formaldehyd und 58 Teilen Wasser gelöst. Man erhält eine gut giessbare und bei 20 °C gut lagerstabile Lösung. Mixture of 25 parts of a condensation product from one mole of urea with 2 to 3 moles of formaldehyde and 58 parts of water dissolved. A readily pourable solution which is stable in storage at 20 ° C. is obtained.

Beispiel 8: Example 8:

6 Teile des Aufhellers ho I 6 parts of the brightener ho I

(h,c-hc-h c) „n. (h, c-hc-h c) "n.

n^ nh—^ y- ch-ch- n ^ nh— ^ y- ch-ch-

0H 0H

^SO Na ^ SO well

• —• • - •

(h3c-hc-h2c)2n/ (h3c-hc-h2c) 2n /

hi Hi

A A

» »

\ \

> >

S^Na VCH2-CH-CH3)2 S ^ Na VCH2-CH-CH3) 2

OH OH

werden in einem Gemisch aus 19 Teilen eines Kondensations- 65 Beispiel 9 : are in a mixture of 19 parts of a condensation 65 Example 9:

Produktes aus einem Mol Melamin mit 5 Molen Formaldehyd 15 Teile des Aufhellers von Beispiel 1 werden in einem und 2 bis 3 Molen Methanol und 75 Teilen Wasser gelöst. Man Gemisch aus 10 Teilen eines Kondensationsproduktes aus erhält eine gut giessbare und bei 20 °C gut lagerstabile Lösung. einem Mol Melamin mit 5 Molen Formaldehyd und 2 bis 3 Product from one mole of melamine with 5 moles of formaldehyde. 15 parts of the brightener from Example 1 are dissolved in one and 2 to 3 moles of methanol and 75 parts of water. A mixture of 10 parts of a condensation product is obtained from a readily pourable solution which is stable in storage at 20 ° C. one mole of melamine with 5 moles of formaldehyde and 2 to 3

5 5

617453 617453

Molen Methanol, 10 Teilen Polyäthylenglykol mit etwa 300 Äthylenoxygruppen und 65 Teilen Wasser gelöst. Man erhält eine gut giessbare und gut lagerstabile Lösung. Moles of methanol, 10 parts of polyethylene glycol with about 300 ethyleneoxy groups and 65 parts of water dissolved. A readily pourable and storage-stable solution is obtained.

Beispiel 10: Example 10:

10 Teile des Aufhellers von Beispiel 3 werden in einem Gemisch aus 23 Teilen eines Kondensationsproduktes aus einem Mol Melamin mit 5 Molen Formaldehyd und 2 bis 3 Molen Methanol und 67 Teilen Wasser gelöst. Man erhält eine gut giessbare und gut lagerstabile Lösung. 10 parts of the brightener from Example 3 are dissolved in a mixture of 23 parts of a condensation product of one mole of melamine with 5 moles of formaldehyde and 2 to 3 moles of methanol and 67 parts of water. A readily pourable and storage-stable solution is obtained.

Beispiel 11 : Example 11:

12 Teile des Aufhellers von Beispiel 3 werden in einem Gemisch aus 6,5 Teilen Harnstoff, 6,5 Teilen eines Kondensationsproduktes aus einem Mol Melamin mit 5 Molen Formaldehyd und 2 bis 3 Molen Methanol und 75 Teilen Wasser gelöst. 5 Man erhält eine gut giessbare und gut lagerstabile Lösung. 12 parts of the brightener from Example 3 are dissolved in a mixture of 6.5 parts of urea, 6.5 parts of a condensation product from one mole of melamine with 5 moles of formaldehyde and 2 to 3 moles of methanol and 75 parts of water. 5 A well pourable and storage stable solution is obtained.

Beispiel 12: Example 12:

12 Teile des Aufhellers von Beispiel 4 werden in einem Gemisch aus 10 Teilen eines Kondensationsproduktes aus io einem Mol Melamin mit 5 Molen Formaldehyd und 2 bis 3 Molen Methanol und 78 Teilen Wasser gelöst. Man erhält eine gut giessbare und gut lagerstabile Lösung. 12 parts of the brightener from Example 4 are dissolved in a mixture of 10 parts of a condensation product of one mole of melamine with 5 moles of formaldehyde and 2 to 3 moles of methanol and 78 parts of water. A readily pourable and storage-stable solution is obtained.

Claims

617453 PATENT CLAIMS

Contains 1 to 20% of a solubilizer and 20 to 80% water.

1. Stable, commercially available aqueous solution of water-soluble brightener, characterized in that it contains a) a water-soluble brightener b) an aminoplast precondensate and c) water.

2. Solution according to claim 1, characterized in that it additionally contains a solubilizer.

3. Solution according to claim 1, characterized in that it contains 5 to 30% of a water-soluble brightener,

10 to 50% aminoplast precondensate and

Contains 20 to 80% water.

4. Solution according to claim 2, characterized in that it

5. Solution according to claim 1, characterized in that it contains, as water-soluble brightener, a stilbene group and water-solubilizing compound from the classes of distyrylarylenes, diaminostilbenes, ditriazolylstilbenes, phenylbenzoxazolylstilbenes, stilbene naphthotriazoles and dibenzoxazolylstilbenes.

5 to 30% of a water-soluble brightener,

10 to 30% aminoplast precondensate,

6. Solution according to claim 5, characterized in that the brightener is one of the classes of the distyrylbiphenyls and the bis-triazinylaminostilbene.

7. Solution according to claim 1, characterized in that the aminoplast precondensate is an addition product of formaldehyde to methylolatable nitrogen compounds.

8. Solution according to claim 2 or 4, characterized in that the solubilizer is a water-soluble alcohol, a glycol, polyglycol, a glycol or polyglycol ether, an amide, dimethyl sulfoxide, dimethyl sulfone or ethylene or propylene carbonate.

9. A process for the optical brightening of paper, characterized in that a solution according to claim 1 is incorporated into a paper coating slip and coated with the latter paper.