JP2008508307A5 - - Google Patents

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JP2008508307A5
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  1. （±）−２−モルホリン−４−イル−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イル−エタノール、
    （±）−３−メチル−２−モルホリン−４−イル−１，１−ジピリジン−３−イルブタン−１−オール、
    （±）−２−［（２−メトキシエチル）（メチル）アミノ］−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−フェニル−２−ピペリジン−１−イル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イル−２−ピロリジン−１−イルエタノール、
    （±）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（２−ヒドロキシ−１−フェニル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピペラジン−１−カルボキシラート、
    ２−［（１Ｓ，４Ｓ）−２−オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−イル］−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−（１，４−オキサゼパン−４−イル）−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イル−２−チオモルホリン−４−イルエタノール、
    （±）−２−（ジエチルアミノ）−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−（７−アザビシクロ［２．２．１］ヘプト−７−イル）−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イル−２−［２−（トリフルオロメチル）ピロリジン−１−イル］エタノール、
    （±）−２−（２−イソプロピルピロリジン−１−イル）−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （２Ｒ）−２−シクロプロピル−１，１−ジピリジン−３−イル−２−ピロリジン−１−イルエタノール、
    （±）−２−［シクロブチル（エチル）アミノ］−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−［エチル（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−（３−フルオロピロリジン−１−イル）−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−モルホリン−４−イル−１，２−ジフェニル−１−ピリジン−２−エタノール、
    ２−モルホリン−４−イル−２−フェニル−１−ピリジン−２−イル−１−ピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−フェニル−２−（フェニルスルホニル）−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−（１，３−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）−１，１−ジピリジン−３−イル−２−ピロリジン−１−イルタノール、
    （±）−１，２−ジフェニル−２−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１−ピリジン−４−イルエタノール、
    （±）−３−（２−ヒドロキシ−１−フェニル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）−１，３−オキサゾリジン−２−オン、
    （±）−３−［２−ヒドロキシ−１−（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−３−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−１−［１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−３−メチルイミダゾリジン−２−オン、
    （±）−１−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］イミダゾリジン−２−オン、
    （±）−３−（２−ヒドロキシ−１−ピリジン−２−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）−１，３−オキサゾリジン−２−オン、
    （±）−２−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−２−ピリジン−２−イル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−１，１，２−トリピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−１，１，２−トリピリジン−３−イル−２−（１Η−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エタノール、
    （±）−４−［２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イル−１−（２Η−１，２，３−トリアゾール−２−イル）エチル］ベンゾニトリル、
    （±）−３−［２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イル−１−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エチル］ベンゾニトリル、
    （±）−（１−ベンジル−１Ｈ−ピラゾール−５−イル）（ジピリジン−３−イル）メタノール、
    （±）−１−［１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （±）−１−［１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピラジン−２（１Ｈ）−オン、
    （±）−２−［１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピリダジン−３（２Ｈ）−オン、
    （Ｒ）−１−（２−ヒドロキシ−１−ピリジン−２−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （Ｓ）−１−（２−ヒドロキシ−１−ピリジン−２−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （±）−３−（２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イル−１−ピロリジン−１−イルエチル）ベンゾニトリル、
    （±）−２−（４−フルオロフェニル）−１，１−ジピリジン−３−イル−２−ピロリジン−１−イルエタノール、
    （±）−２−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジピリジン−３−イル−２−ピロリジン−１−イルエタノール、
    ２−［（２ｒ）−２−（メトキシメチル）ピロリジン−１−イル］−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−（３−ブロモフェニル）−１，１−ジピリジン−３−イル−２−ピロリジン−１−イルエタノール、
    （±）−２−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−２−（４−フルオロフェニル）−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−（５−クロロ−２−チエニル）−１，１−ジピリジン−３−イル−２−ピロリジン−１−イルエタノール、
    ２−［（３Ｒ，４Ｒ）−３，４−ジフルオロピロリジン−１−イル］−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−１−（２−ヒドロキシ−１−フェニル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピペリジン−３−オール、
    ２−（４−フルオロフェニル）−２−［（２Ｓ）−２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−イル］−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−（シクロブチルアミノ）−２−（４−フルオロフェニル）−１，１−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−２−フェニル−１，１−ジピリジン−３−イル−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）−アミノ］エタノール、
    ２−（ベンジルオキシ）−Ｎ−［（ｌＲ）−２−ヒドロキシ−１−フェニル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］アセトアミド、
    Ｎ−［（１Ｒ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−３−ピリジン−２−イル−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、
    Ｎ−［（１Ｒ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−４−フェニルブタンアミド、
    ベンジル［（１Ｒ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］カルバマート、
    Ｎ−［（１Ｒ）−１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、
    （±）−２−フェニル−ｌ，１−ジピリジン−３−イル−２−（１Ｈ−ピロール−１−イル）エタノール、
    （±）−３−（２−ヒドロキシ−１−モルホリン−４−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ベンゾニトリル、
    （±）−３，３’−（１−フルオロ−２−フェニル−２−ピロリジン−１−イルエタン−１，１−ジイル）ジピリジン、
    （±）−１−［１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］アゼチジン−３−オール、
    （±）−１−［１−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］アゼチジン−３−イルフェニルカルバマート、
    （±）−２−（３，３−ジフルオロアゼチジン−１−イル）−２−（４−フルオロフェニル）−１−（１−オキシドピリジン−３−イル）−１−ピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−４−［１−（６−メトキシピリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］モルホリン、
    （±）−Ｎ−［１−（４−フルオロフェニル）−２−フェニル−２−ピリジン−３−イルエチル］−２−メトキシアセトアミド、
    （±）−４−［１−（４−フルオロフェニル）−２−フェニル−２−ピリジン−３−イルエチル］モルホリン、
    （±）−１−［１−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピロリジン−２−オン、
    （±）−４−［１−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］モルホリン、
    （±）−［１−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−４−［１−（３，４−ジクロロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］モルホリン、
    （±）−４−（１−ピリジン−２−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）モルホリン、
    （±）−３，３’−［２−（４−フルオロフェニル）−２−ピロリジン−１−イルエタン−１，１−ジイル］ジピリジン、
    （±）−４−［１−（４−フルオロフェニル）−２−ピリジン−２−イル−２−ピリジン−３−イルエチル］モルホリン、
    （±）−４−［１−（３−クロロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］モルホリン、
    （±）−４−［１−（３，５−ジクロロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］モルホリン、
    （±）−［１−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］（３，３，３−トリフルオロプロピル）アミン、
    （±）−［１−（３−クロロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−［１−（３，５−ジクロロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−［１−（３，４−ジクロロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−３，３’−［２−（１，１−ジオキシドイソチアゾリジン−２−イル）−２−（４−フルオロフェニル）エタン−１，１−ジイル］ジピリジン、
    （±）−４−［１−（６−メトキシピリジン−２−イル）−２−フェニル−２−ピリジン−２−イルエチル］モルホリン、
    （±）−４−［１−（６−ブロモピリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］モルホリン、
    （±）−６−（１−モルホリン−４−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２−アミン、
    （±）−Ν−メチル−６−（１−モルホリン−４−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２−アミン、
    （±）−メチル［６−（１−モルホリン−４−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２−イル］カルバマート、
    （±）−［１−（３−ブロモフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］｛［１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−ピロール−２−イル］メチル｝アミン、
    （±）−メチル １−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリナート、
    （±）−３−｛１−［２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−イル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロリンアミド、
    （±）−１−［１−（３−ブロモフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−４−メチルピペラジン−２，３−ジオン、
    （±）−３−［１−（６−ブロモピリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−１，３−オキサゾリジン−２−オン、
    （±）−３−［１−（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−３−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−ベンジル（ｌ，２，２−トリピリジン−３−イルエチル）カルバマート、
    （±）−ｎ−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−２−フェニルシクロプロパンカルボキサミド、
    （±）−３−（１−｛［（１−フェニル−ｌｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］アミノ−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ベンゾニトリル、
    （Ｒ）−３−（１−モルホリン−４−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ベンゾニトリル、
    （Ｓ）−３−（１−モルホリン−４−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ベンゾニトリル、
    （±）−３−［２−（４−フルオロフェニル）−１−ピリジン−３−イル−２−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）エチル］ピリジン、
    （±）−３−［２−（４−フルオロフェニル）−２−メトキシ−１−ピリジン−３−イルエチル］ピリジン、
    （±）−３−［２−（シクロペンチルオキシ）−２−（４−フルオロフェニル）−１−ピリジン−３−イルエチル］ピリジン、
    （±）−１−［１−（６−クロロピリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （±）−１−（１−ピリジン−２−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （Ｒ）−１−（１−ピリジン−２−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （Ｓ）−１−（１−ピリジン−２−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （±）−２−［１−（ｌΗ−ピラゾール−１−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピリジン、
    （±）−２−［２−（４−フルオロフェニル）−１−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）−２−ピリジン−３−イルエチル］ピリジン、
    （±）−２−［１−（４−フルオロフェニル）−２−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）−２−ピリジン−３−イルエチル］ピリジン、
    （±）−１−（ｌ，２，２−トリピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （±）−２−［２，２−ジピリジン−３−イル−１−（ｌΗ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エチル］ピリジン，
    （±）−３−［２，２−ジピリジン−３−イル−１−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エチル］ベンゾニトリル、
    （±）−１−［ｌ（２Ｈ）−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （±）−１−フェニル−ｌ，２−ジピリジン−３−イル−２−（ｌΗ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エタノール、
    （±）−１−フェニル−１−ピリジン−２−イル−２−ピリジン−３−イル−２−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エタノール、
    （±）−４−［２−ヒドロキシ−２，２−ジピリジン−３−イル−１−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エチル］ベンゾニトリル、
    （±）−１−（２−ヒドロキシ−２−フェニル−２−ピリジン−２−イル−１−ピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （±）−１−（２−ヒドロキシ−２−フェニル−ｌ，２−ジピリジン−３−イルエチル）ピリジン−２（１Ｈ）−オン、
    （±）−１−（２−ヒドロキシ−２−フェニル−２−ピリジン−２−イル−１−ピリジン−３−イルエチル）ピラジン−２（１Ｈ）−オン、
    （±）−２−（６−ブロモピリジン−３−イル）−１，１−ジピリジン−３−イル−２−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エタノール、
    （±）−３−［１−ヒドロキシ−２−（２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）−２−ピリジン−２−イル−１−ピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−３−（２−ヒドロキシ−１−ピリジン−２−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）−１，３−オキサジナン−２−オン、
    （±）−３−［２−（６−ブロモピリジン−３−イル）−１−ヒドロキシ−１−ピリジン−３−イル−２−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エチル］ベンゾニトリル、
    （±）−３−［１−ヒドロキシ−ｌ，２−ジピリジン−３−イル−２−（１Η−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エチル］ベンゾニトリル、
    （±）−３−［１−ヒドロキシ−２−ピリジン−２−イル−１−ピリジン−３−イル−２−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エチル］ベンゾニトリル、
    （±）−３−（２−ヒドロキシ−１−フェニル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）−１，３−オキサジナン−２−オン、
    （±）−３−［１−ヒドロキシ−２−（２−オキソ−１，３−オキサジナン−３−イル）−２−ピリジン−２−イル−１−ピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （Ｓ）−｛１−［１−（３−ブロモフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピペリジン−４−イル｝エタンチオアート、
    （±）−３−［１−（２，４−ジオキソイミダゾリジン−１−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−３−［１−（２−オキソモルホリン−４−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−３−［１−（２−ヒドロキシモルホリン−４−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−Ｎ，Ｎ−ビス（１−｛１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリル｝ピロリジン−２−イル）プロリンアミド、
    （±）−３−（１−ピリジン−２−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）−１，３−オキサゾリジン−２−オン、
    （±）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−｛［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］アミノ｝エチルカルバマート、
    （±）−３−［１−（２−オキソ−１，３−オキサジナン−３−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−Ｎ−（２−｛［１−（３−ブロモフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］アミノ｝エチル）メタンスルホンアミド、
    （±）−３−（１−モルホリン−４−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）フェノール、
    （±）−３−［１−（６−ブロモピリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−１，３−オキサジナン−２−オン、
    （±）−Ｎ−（２−｛［１−（３−ブロモフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］アミノ｝エチル）−ｎ’−フェニル尿素、
    （±）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリンアミド、
    （±）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−ピペリジニルプロリンアミド、
    （±）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−Ｎ−シクロヘキシルプロリンアミド、
    （±）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−Ｎ−フェニルプロリンアミド、
    （±）−メチル １−［１−（６−ブロモピリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリナート、
    （±）−３−（１−｛［（１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］アミノ｝−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ベンゾニトリル、
    （±）−メチル １−［１−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリナート、
    （±）−メチル １−［１−（６−アミノピリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリナート、
    （±）−Ｎ−｛１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピペリジン−４−イル−Ｎ−メチルメタンスルホンアミド、
    （±）−３−［１−（２−オキソピロリジン−１−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピペリジン−４−イルフェニルカルバマート、
    （±）−１−［１−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−Ｎ−メチルプロリンアミド、
    （±）−Ｎ−エチル−１−［１−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリンアミド、
    （±）−Ｎ−｛１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピペリジン−４−イル｝−Ｎ−メチルシクロプロパンスルホンアミド、
    （±）−３−［１−（１，１−ジオキシドイソチアゾリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−３−［１−（４，５−ジヒドロ−１，３−チアゾール−２−イルアミノ）−２，２−ジピリジン−３−イルエチルベンゾニトリル、
    （±）−メチル １−（１−ピリジン−２−イル−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）プロリナート
    （±）−Ｎ−ブチル−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリンアミド、
    （±）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−Ｎ−イソブチルプロリンアミド、
    （±）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−Ｎ−シクロブチルプロリンアミド、
    （±）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−Ｎ−シクロペンチルプロリンアミド、
    （±）−１−［１−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−Ｎ−ピリジン−２−イルプロリンアミド、
    （±）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−Ｎ−［４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］プロリンアミド、
    （±）−Ｎ−（５−クロロピリジン−２−イル）−１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリンアミド、
    （±）−４−［１−（３−ブロモフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］モルホリン−２−オン、
    （±）−Ｎ−｛１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピペリジン−４−イル｝−Ｎ−シクロプロピルメタンスルホンアミド、
    （±）−Ｎ−｛１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピペリジン−４−イル｝−Ｎ−エチルメタンスルホンアミド、
    （±）−Ｎ−｛１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピペリジン−４−イル｝−Ｎ−エチルシクロプロパンスルホンアミド、
    （±）−Ｎ−｛１−［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピペリジン−４−イル｝−Ｎ−メチルエタンスルホンアミド、
    （±）−メチル １−［１−（３−シアノフェニル）−２−ピラジン−２−イル−２−ピリジン−３−イルエチル］プロリナート
    （±）−２−｛１−［１−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピロリジン−２−イル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール、
    （±）−メチル １−［１−（６−メトキシピリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリナート
    （±）−３−｛１−［２−（１Ｈ−ベンズイミダゾール−２−イル）ピロリジン−１−イル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチル）−１−［１−（６−メトキシピリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］プロリンアミド、
    （±）−２−｛１−［１−（６−メトキシピリジン−２−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピロリジン−２−イル｝−１Ｈ−ベンズイミダゾール、
    （±）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−｛［１−（３−シアノフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］アミノ｝ピペリジン−１−カルボキシラート、
    （±）−｛１−［２−（６−アミノピリジン−２−イル）−１，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピロリジン−２−イル｝メタノール、
    （±）−３−（１−｛［（４−フェニル−１，３−チアゾール−２−イル）メチル］アミノ｝−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ベンゾニトリル、
    （±）−３−（１−｛［（２−フェニル−１，３−チアゾール−５−イル）メチル］アミノ｝−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ベンゾニトリル、
    （±）−３−｛２，２−ジピリジン−３−イル−１−［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］エチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−３−（１−｛［３−（４−メトキシフェノキシ）ベンジル］アミノ｝−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ベンゾニトリル、
    （±）−３−｛２，２−ジピリジン−３−イル−１−［（キノリン−３−イルメチル）アミノ］エチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−３−（１−｛［４−（メチルチオ）ベンジル］アミノ｝−２，２−ジピリジン−３−イルエチル）ベンゾニトリル、
    （±）−３−｛１−［（２，２−ジメチルペント−４−エン−１−イル）アミノ］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−３−｛１−［（４−プロポキシベンジル）アミノ］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−３−｛１−［（ビフェニル−４−イルエチル）アミノ］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−３−｛１−［（１−ベンゾチエン−２−イルメチル）アミノ］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−３−（２，２−ジピリジン−３−イル−１−｛［３−（トリフルオロメチル）ベンジル］アミノ｝エチル）ベンゾニトリル、
    （±）−３−｛１−［（４−シアノベンジル）アミノ］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−３−｛１−［２−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピロリジン−１−イル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−６−｛１−［２−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピロリジン−１−イル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ピリジン−２−アミン、
    （±）−２−メトキシ−６−｛１−［２−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピロリジン−１−イル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ピリジン、
    （±）−３−｛２−（４−フルオロフェニル）−２−［２−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピロリジン−１−イル］−１−ピリジン−３−イルエチル｝ピリジン、
    （±）−３−｛１−［２−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピロリジン−１−イル］−２−ピラジン−２−イル−２−ピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−３−｛１−［２−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピロリジン−１−イル］−２−ピラジン−２−イル−２−ピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−３−［１−（３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−４−［２−（６−アミノピリジン−２−イル）−２−（３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−１−ピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−４−｛２，２−ジピリジン−３−イル−１−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−４−｛１−［（２−フルオロエチル）アミノ］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−４−｛１−［（２，２−ジフルオロエチル）アミノ］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝ベンゾニトリル、
    （±）−Ｎ−｛１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−Ｎ−｛１−［４−（メチルスルホニル）フェニル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−６−｛２，２−ジピリジン−３−イル−１−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ピリジン−２−アミン、
    （±）−Ｎ−｛１−［２−（メチルチオ）フェニル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−Ｎ−｛１−［２−（メチルスルホニル）フェニル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−Ｎ−｛１−［３−（メチルチオ）フェニル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−Ｎ−｛１−［３−（メチルスルホニル）フェニル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−１−（２，３’−ビピリジン−３−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエタンアミン、
    （±）−１−（２，３’−ビピリジン−３−イル）−２，２−ジピリジン−３−イル−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）エタンアミン、
    （±）−３−［１−（４−フルオロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−１，３−オキサゾリジン−２−オン、
    （±）−３−［１−（４−クロロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］−１，３−オキサゾリジン−２−オン、
    ベンジル（±）−１−（４−クロロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチルカルバマート、
    （±）−４−［１−（２−オキソ−１，３−オキサゾリジン−３−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ベンゾニトリル、
    （±）−ネオペンチル １−（４−クロロフェニル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチルカルバマート、
    （±）−Ｎ−｛１−［２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル］−２，２−ジピリジン−３−イルエチル｝−ｎ−（２，２，２−トリフルオロエチル）アミン、
    （±）−４−｛２−（２−フルオロピリジン−３−イル）−２−ピリジン−３−イル−１−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ピリミジン−２−アミン、
    （±）−６−｛２−（４−フルオロフェニル）−１−ピリジン−３−イル−２−［（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ］エチル｝ピリジン−２−アミン、
    （±）−１−（２−モルホリン−４−イルピリジン−３−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−１−｛２−［メチル（ピリジン−３−イル）アミノ］ピリジン−３−イル｝−２，２−ジピリジン−３−イルエタノール、
    （±）−３，３’，３’’−［２−（１Ｈ−テトラゾール−１−イル）エタン−１，１，２−トリイル］トリピリジン、
    （±）−３−［２−ピリジン−２−イル−１−ピリジン−３−イル−２−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）エチル］ベンゾニトリル、
    （±）−２−［２，２−ジピリジン−３−イル−１−（４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−４−イル）エチル］ピリジン、
    （±）−４−｛２−（４−クロロフェニル）−１−［２−（メチルチオ）ピリミジン−４−イル］−２−ピリジン−３−イルエチル｝モルホリン、
    （±）−４−［２−（４−クロロフェニル）−１−モルホリン−４−イル−２−ピリジン−３−イルエチル］ピリミジン−２−アミン及び
    （±）−６−［１−（３，３−ジフルオロピロリジン−１−イル）−２，２−ジピリジン−３−イルエチル］ピリジン−２−アミン
    からなる群から選択される化合物又は薬学的に許容されるその塩。
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Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5140597B2 (ja) * 2005-10-21 2013-02-06 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション カリウムチャネル阻害剤
RU2008119994A (ru) 2005-10-21 2009-12-10 Мерк энд Ко., Инк. (US) Ингибиторы калиевых каналов
US8030332B2 (en) * 2006-02-01 2011-10-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Potassium channel inhibitors
JP5268651B2 (ja) * 2006-02-01 2013-08-21 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション カリウムチャンネルインヒビター
CA2640608A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-09 Merck & Co., Inc. Potassium channel inhibitors
NZ591366A (en) 2008-09-11 2012-05-25 Pfizer Heteroaryls amide derivatives and their use as glucokinase activators
WO2010084428A1 (en) 2009-01-20 2010-07-29 Pfizer Inc. Substituted pyrazinone amides
SI2406253T1 (sl) 2009-03-11 2013-09-30 Pfizer Inc. Derivati benzofuranila, uporabljeni kot inhibitorji glukokinaze
BR112013014484A2 (pt) * 2010-12-13 2016-07-19 Viamet Pharmaceuticals Inc compostos inibidores de metaloenzimas
FR2969606B1 (fr) * 2010-12-22 2013-01-11 Pf Medicament Derives de diarylpyridazinones, leur preparation et leur application en therapeutique humaine
SG11201406552UA (en) 2012-04-25 2014-11-27 Takeda Pharmaceutical Nitrogenated heterocyclic compound
EP2873669A4 (en) 2012-07-13 2015-11-25 Takeda Pharmaceutical HETEROCYCLIC COMPOUND
WO2014067861A1 (en) 2012-10-29 2014-05-08 F. Hoffmann-La Roche Ag 3,4-disubstituted oxazolidinone derivatives and their use as inhibitors of the calcium activated potassium channel
EP2934533B1 (en) 2012-12-19 2017-11-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
WO2014126944A2 (en) 2013-02-18 2014-08-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
WO2014142255A1 (ja) 2013-03-14 2014-09-18 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
US9765074B2 (en) 2013-03-15 2017-09-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
WO2014172190A1 (en) 2013-04-15 2014-10-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal amides
WO2015002231A1 (ja) 2013-07-03 2015-01-08 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
WO2015002230A1 (ja) 2013-07-03 2015-01-08 武田薬品工業株式会社 アミド化合物
WO2015012328A1 (ja) 2013-07-24 2015-01-29 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
EP3027625B1 (en) 2013-07-31 2018-05-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Spiro-fused derivatives of piperidine useful for the treatment of inter alia hypertension and acute or chronic heart failure
JP6215335B2 (ja) 2013-09-24 2017-10-18 富士フイルム株式会社 新規な含窒素化合物もしくはその塩またはそれらと金属との錯体
WO2015060368A1 (ja) 2013-10-23 2015-04-30 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
WO2015065866A1 (en) 2013-10-31 2015-05-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel
WO2016127358A1 (en) 2015-02-12 2016-08-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of renal outer medullary potassium channel
CN104844503A (zh) * 2015-06-10 2015-08-19 哈尔滨工业大学 吡啶衍生物6-[(6-甲氧基吡啶-2-基)甲基]-2,2’-吡啶及其合成方法
CN104926716A (zh) * 2015-06-10 2015-09-23 哈尔滨工业大学 吡啶衍生物2,6-二[(6-甲氧基吡啶-2-基)甲基]吡啶及其合成方法
US11166940B2 (en) * 2016-12-22 2021-11-09 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Treatment of cardiac disorders by blocking SK4 potassium channel
JP2021523092A (ja) * 2018-03-21 2021-09-02 ピラマル・ファーマ・リミテッドＰｉｒａｍａｌ Ｐｈａｒｍａ Ｌｉｍｉｔｅｄ アルファ−（ジアリールメチル）アルキルアミンの改良された不斉合成

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB765853A (en) 1952-04-03 1957-01-16 Abbott Lab Improvements in or relating to substituted piperidines
GB915804A (en) * 1958-04-12 1963-01-16 Degussa Process for the production of basically substituted carboxylic acid amides
IL96706A (en) * 1989-12-29 1995-06-29 Basf Ag 3-Transformed pyridines, their production and use as fungicides
US6632836B1 (en) 1998-10-30 2003-10-14 Merck & Co., Inc. Carbocyclic potassium channel inhibitors
AU2002212969B2 (en) 2000-09-20 2006-07-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Isoquinolinone potassium channel inhibitors
AU2003201273A1 (en) 2002-01-04 2003-07-30 Poseidon Pharmaceuticals A/S Potassium channel modulators
CA2539479C (en) 2003-09-23 2010-07-06 Merck & Co., Inc. Isoquinoline potassium channel inhibitors
CN1856310A (zh) 2003-09-23 2006-11-01 默克公司 喹唑啉钾通道抑制剂
WO2005030727A1 (en) 2003-09-23 2005-04-07 Merck & Co., Inc. Isoquinolinone potassium channel inhibitors
ATE476419T1 (de) 2003-09-23 2010-08-15 Merck Sharp & Dohme Isochinolinon-kaliumkanalinhibitoren
US7825131B2 (en) 2003-09-23 2010-11-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Quinoline potassium channel inhibitors
EP1667683A4 (en) 2003-09-23 2009-04-29 Merck & Co Inc INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNELS WITH QUINOLINE
AU2004276236B2 (en) 2003-09-23 2008-01-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Isoquinolinone potassium channel inhibitors
WO2005030729A1 (en) 2003-09-23 2005-04-07 Merck & Co., Inc. Isoquinoline potassium channel inhibitors
DE102005028845A1 (de) * 2005-06-22 2006-12-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituierte Heterocyclen, ihre Verwendung als Medikament sowie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen

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