JP2008260750A - 低濃縮還元組成物の塗布工程と中間乾燥工程を含むケラチン繊維のパーマネント再成形方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】毛髪ケラチン繊維のパーマネント再成形方法において、−張力下でケラチン繊維をセットする工程、ついで、−ケラチンのジスルフィド結合を還元するために、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも一の還元剤を、還元組成物の全重量に対して0.1〜3重量%含有せしめてなる還元組成物をケラチン繊維に適用する工程、ついで、任意のすすぎ工程の後、−ケラチン繊維を乾燥する工程、ついで、−ケラチン繊維に酸化組成物を適用することによる、該結合を再形成させるための酸化固定工程;を含む方法。該還元組成物としては、化粧品的に許容可能な媒体中に、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、チオール類及びホスフィンからなる群から選択される少なくとも一の還元剤である。
【選択図】なし
Description
上述したような化学的処理により毛髪に付与される新規な形状は、フォーム、スタイリングゲル又はラッカーを使用することにより毛髪を一時的に再成形させるための通常の単純な方法とは異なり、時間的に大幅に長く持続し、水又はシャンプーを用いた洗浄作業に対して特に耐性がある。
しかし、そのような方法はカーラーを使用しないため、強い張力を毛髪にかけることができず、よってそのような方法を使用して得られる毛髪の形状はかなり穏やかで、比較的短い持続性のものとなっていた。
さらなる欠点は、上述したような通常の毛髪のパーマネント再成形方法は、典型的には多量のチオグリコール酸又はその塩を使用することを必要とし、人工的に着色された毛髪の色調に悪影響を及ぼしていた。
開示された方法のいずれも、上述の問題に対して完全に満足のいくパーマネント再成形方法には至っていない。
この必要性は大量消費製品の分野で非常に認知されている。
よって、ケラチン繊維、特に毛髪のケラチン繊維のパーマネント再成形方法において、
− 張力下でケラチン繊維をセットする工程、ついで、
− ケラチンのジスルフィド結合を還元するために、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも一の還元剤を、還元組成物の全重量に対して0.1〜3重量%含有せしめてなる還元組成物をケラチン繊維に適用する工程、ついで、任意のすすぎ工程の後、
− ケラチン繊維を乾燥する工程、ついで、
− ケラチン繊維に酸化組成物を適用することによる、該結合を再形成させるための酸化固定工程;
を含む方法を提供することが本発明の目的である。
さらに低濃縮還元組成物をケラチン繊維に適用することで、伝統的な成形方法と比較して、放出される臭気を低減させることができる。
またさらに、低濃縮還元組成物をケラチン繊維に適用することで、毛髪の性質に応じて、この組成物の毛髪に対する反応時間を変えることができ、処理される毛髪の種類に応じて還元組成物の種類を変える必要がなくなる。後者の点は、反応時間を変えられるばかりでなく、毛髪の性質に応じていくつかの還元組成物の種類の中から選択する必要がないため、通常の消費者にとっては大きな利点となる。
チューリップ型カーラーが好ましい。それらは、少なくとも一の孔部が備えられたヘッド部で一端が終端する、本体を形成する拡張ロッドからなる。カーラー本体は、その自由端がヘッドの孔部に導入され、弾性的締結によってそこに固定して維持されるように、柔軟で可撓性の材料で作製される。特に本発明の方法の実施に適した上述のタイプのカーラーは、例えば仏国特許出願第2602650号に記載されている。
使用される亜硫酸塩及び亜硫酸水素塩の適切な例には、アルカリ金属又はアルカリ土類金属、又はアンモニウムの亜硫酸塩又は亜硫酸水素塩、特にナトリウム、カリウム、又はモノエタノールアミンの亜硫酸塩又は亜硫酸水素塩が含まれる。
最も好ましくは、還元組成物は、L-システイン、D-システイン、L,D-システイン及びそれらの塩、チオ乳酸、その塩及びエステル、チオグリコール酸、その塩及びエステル、並びにそれらの混合物からなる群から選択される。
さらに好ましくは、還元剤はシステインである。
好ましい実施態様によれば、還元組成物は1〜50分、好ましくは1〜30分、反応させられる。還元組成物の反応時間は、毛髪の性質に応じて変わるであろう。
本発明の還元組成物のpH値は、アルカリ剤、例えばアンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、イソプロパノールアミン、2-メチル-2-アミノ-1-プロパノール、プロパンジアミン-1,3, アルカリ又はアンモニウムの炭酸塩又は重炭酸塩、炭酸ナトリウム及び重炭酸ナトリウム、有機炭酸塩、例えば炭酸グアニジン、又はアルカリ性の水酸化物(もちろん、これら全ての化合物は単独又は組合せてもよい)、あるいは酸性化剤、例えば塩酸、酢酸、乳酸、ホウ酸、クエン酸及びリン酸を添加することにより、伝統的に得ることができ及び/又は調節することができる。
この又はこれらの活性剤(類)は、揮発性又は非揮発性、直鎖状又は環状、アミン型又は非アミン型のシリコーン類、カチオン性、アニオン性、非イオン性又は両性のポリマー、ペプチド及びそれらの誘導体、タンパク質加水分解物、合成又は天然ロウ、特に脂肪アルコール類、膨張剤及び浸透剤、又は還元剤(類)の効能を改善することを意図した薬剤、並びに他の活性化合物、例えばアニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤、抜毛防止剤、抗フケ剤、会合型又はそうではない、天然又は合成の増粘剤、懸濁剤、金属イオン封鎖剤、不透明化剤、染料、サンスクリーン剤、フィラー、ビタミン類又はプロビタミン類、鉱物性、植物性又は合成油、並びに香料、防腐剤、安定剤、及びそれらの混合物からなる群から一般に選択される。
好ましくは、還元組成物は、カチオン性ポリマー及び/又は少なくとも一のシリコーンを含有する。
好ましいカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖に属するか、又は主鎖に直接結合した側鎖置換基により担持される第1級、第2級、第3級及び/又は第4級アミン基を含む単位を有するものからなる群から選択される。
使用されるカチオン性ポリマーは、一般に約500〜5×106、好ましくは約103〜3×106の範囲の数平均分子量を有する。
カチオン性ポリマーには、特にポリアミン、ポリアミノアミド及び第4級ポリアンモニウム型のポリマーが含まれる。
(1)次の式(I)、(II)、(III)又は(IV):
R3は同一又は異なっており、水素原子又はCH3基を示し、
Aは同一又は異なっており、直鎖状又は分枝状で、1〜6の炭素原子、好ましくは2又は3の炭素原子を有するアルキル基、又は1〜4の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し;
R4、R5、R6は同一又は異なっており、1〜18の炭素原子を有するアルキル基又はベンジル基、好ましくは1〜6の炭素原子を有するアルキル基を表し;
R1及びR2は同一又は異なっており、水素又は1〜6の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチル又はエチル基を表し;
Xは無機酸又は有機酸から誘導されたアニオン、例えばメトサルフェートアニオン又は塩化物又は臭化物等のハロゲン化物を示す]
の単位の少なくとも一を含み、アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから誘導されたホモポリマー又はコポリマー。
しかして、ファミリー(1)のこれらポリマーには、次のものが含まれる:
− 硫酸ジメチル又はジメチルハロゲン化物で第4級化されたメタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドのコポリマー、例えばハーキュリーズ社(HERCULES)からヘルコフロック(HERCOFLOC)の名称で市販されているもの、
− 例えば欧州特許出願公開第080976号に記載され、チバ・ガイギー社(CIBA GEIGY)からビナクアット(BINA QUAT)P100の名称で市販されているアクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリドのコポリマー、
− ハーキュリーズ社からレテン(RETEN)の名称で市販されているアクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェートのコポリマー、
− 第4級化された又は第4級化されていないビニルピロリドンとジアルキルアミノアルキルアクリレート又はメタクリレートのコポリマー、例えばISP社から「ガフクアット(GAFQUAT)」の名称で市販されている製品、例えば、「ガフクアット734」又は「ガフクアット755」、又は「コポリマー845、958及び937」と称される製品(これらのポリマーは、仏国特許第2077143号及び同第2393573号に詳細に記載されている)、
− ジメチルアミノエチルメタクリレート、ビニルカプロラクタム及びビニルピロリドンのターポリマー、例えばISP社からガフィックス(GAFFIX)VC713の名称で市販されている製品、
− 特にISP社からスタイリーズ(STYLEZE)CC10の商品名で市販されているビニルピロリドンとメタクリルアミドプロピルジメチルアミンのコポリマー、及び
− ビニルピロリドンとジメチルアミノプロピルメタクリルアミドの第4級化コポリマー、例えばISP社から「ガフクアットHS100」の名称で市販されている製品。
この定義に相当する市販品は、より詳細にはナショナル・スターチ社(National Starch)から「セルクアット(Celquat)H100」及び「セルクアットL200」の名称で販売されている製品である。
このような製品は、特に、メイホール社(MEYHALL)から、ジャガー(JAGUAR)C13S、ジャガーC15、ジャガーC17又はジャガーC162の商品名で市販されている。
これらの誘導体として、特にサンド社(Sandoz)から「カルタレチン(Cartaretine)F、F4又はF8」の名称で市販されているアジピン酸、ジメチルアミノヒドロキシプロピル及びジエチレントリアミンのポリマーが記載されている。
この種のポリマーは、アジピン酸、エポキシプロピル及びジエチレントリアミンのコポリマーの場合は、ハーキュリーズ社から「デルセット(Delsette)101」又は「PD170」の商品名で、もしくはハーキュリーズ社から「ヘルコセット(Hercosett)57」の商品名で特に市販されている。
の鎖単位を主たる置換基として有するアルキルジアリルアミン又はジアルキルジアリルアンモニウムのシクロポリマー、例えばホモポリマー又はコポリマー。これらのポリマーは、特に、仏国特許第2080759号及びその追加特許証第2190406号に記載されている。
上に記載したポリマーには、特にカルゴン社(Calgon)から「メルクアット(Merquat)100」の名称で市販されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー(及びその低重量平均分子量を有するホモログ)、及び「メルクアット550」の商品名で市販されているジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドのコポリマーが含まれる。
R10、R11、R12及びR16は同一又は異なっており、1〜20の炭素原子を有する脂肪族、脂環式又はアリール脂肪族基、もしくは低級脂肪族ヒドロキシアルキル基を示すか、又はR10、R11、R12及びR13は共同して又は別々に、それらが結合する窒素原子と共に、窒素以外の第2のヘテロ原子を含んでいてもよい複素環を形成するか、又はR10、R11、R12及びR13は、R14がアルキレンで、Dが第4級アンモニウム基である-CO-NH-R14-D又は-CO-O-R14-D基、又はニトリル、エステル、アシル、アミドで置換された直鎖状又は分枝状のC1-C6アルキル基を表し;
A1及びB1は、スルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、第4級アンモニウム、ウレイド、アミド又はエステル基、又は一又は複数の酸素又は硫黄原子、又は一又は複数の芳香環が主鎖に含まれ、結合され又は挿入されていてもよく、直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい2〜20の炭素原子を有するポリメチレン基を表し、
X−は、無機酸又は有機酸から誘導されるアニオンを表し;
A1、R10及びR12は、それらが結合する2つの窒素原子と共にピペラジン環を形成してよく;さらにA1が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基を表す場合には、B1はまた-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- 基を表してもよく、ここで、Dは、
a)式:-O-Z-O-のグリコール残基[ここで、Zは、直鎖状又は分枝状の炭化水素基、又は次の式:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
(上式中、x及びyは、定まった一つの重合度に相当する1〜4の整数、あるいは平均重合度に相当する1〜4の任意の数を表す)
の一つを有する基を表す];
b)ビス-第2級ジアミン残基、例えばピペラジン誘導体;
c)式:-NH-Y-NH-のビス-第1級ジアミン残基で、Yは、次の式:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
の二価の基、又は直鎖状又は分枝状の炭化水素基を示し;
d)式:-NH-CO-NH-のウレイレン基;
を示す}
の繰り返し単位を有する二第4級アンモニウムポリマー。
好ましくは、X−は、アニオン、例えば塩化物又は臭化物である。
このようなポリマーは、特に、仏国特許第2320330号、同第2270846号、同第2316271号、同第2336434号及び同第2413907号、及び米国特許第2273780号、同第2375853号、同第2388614号、同第2454547号、同第3206462号、同第2261002号、同第2271378号、同第3874870号、同第4001432号、同第3929990号、同第3966904号、同第4005193号、同第4025617号、同第4025627号、同第4025653号、同第4026945号及び同第4027020号に記載されている。
の繰り返し単位を含むこのようなポリマーを使用することができる。特にメキゾメル・ポリメール・デオレフィン(MEXOMERE POLYMERE D'OLEFIN)の参照名でカイメックス社(CHIMEX)から市販されている塩化ヘキサジメトリン(INCI名)を挙げることができる。
の繰り返し単位を含む第4級ポリアンモニウム化合物。
このようなポリマーは、米国特許第4157388号、同第4702906号、同第4719282号に記載されている方法に従い調製されてよい。それらは、特に欧州特許出願公開第122324号に記載されている。
それらの適切な例は、ミラノール社(Miranol)から販売されている「ミラポール(Mirapol)A15」、「ミラポールAD1」、「ミラポールAZ1」及び「ミラポール175」の製品である。
(13)ポリアミン類、例えばCTFA辞典で「ポリエチレングリコール(15)獣脂ポリアミン」の参照名で、ヘンケル社(HENKEL)から販売されているポリクアート(Polyquart)H。
本発明において使用されるかもしれないあらゆるカチオン性ポリマーのなかでも、ファミリー(10)に属するカチオン性ポリマー、例えばメギゾメルPOの参照名でカイメックス社から市販されている塩化ヘキサジメトリン(INCI名)を使用するのが好ましい。
本発明の還元組成物に場合によっては存在しているシリコーン類は、特に該組成物に可溶性ではないポリオルガノシロキサン類であり、油、ロウ、樹脂又はガムの形態でありうる。
オルガノポリシロキサン類は、ウォルター・ノール(Walter NOLL)の「シリコーンの化学と技術(Chemistry and Technology of Silicones)」(1968)、アカデミー・プレス(Academie Press)社版により詳細に記載されている。
シリコーン類は揮発性又は非揮発性でありうる。
揮発性である場合は、シリコーン類は、より詳細には60℃〜260℃の範囲の沸点を有するもの、特に次のものから選択される:
それらの適切な例には、特にユニオン・カーバイド社(UNION CARBIDE)から「揮発性シリコーン7207」又はローン・プーラン社(Rhone Poulenc)から「シルビオン(SILBIONE)70045V2」の商品名で市販されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、ユニオン・カーバイド社から「揮発性シリコーン7158」、ローン・プーラン社から「シルビオン70045V5」の商品名で市販されているデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにそれらの混合物が含まれる。
また、ジメチルシロキサンとメチルアルキルシロキサン型のシクロコポリマー、例えば次の化学構造(X):
さらに、ケイ素から誘導された有機化合物と環状シリコーン類の混合物、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリトリトールの混合物(50:50)、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-(ヘキサ-2,2,2',2',3,3'-トリメチルシリルオキシ)ビス-ネオペンタンの混合物を挙げることもできる。
これらのシリコーン類は、特にポリアルキルシロキサン類から選択され、中でも、25℃で5×10−6〜2.5m2/s、好ましくは1×10−5〜1m2/sの範囲の粘度を有するトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサン類を特に挙げることができる。シリコーンの粘度は、例えばASTM445規格アペンディックスCに従って25℃で測定される。
− ローン・プーラン社から市販されている47及び70047系列のシルビオン流体(SILBIONE fluids)又はミラシル流体(MIRASIL fluids)、例えば流体70047V500000;
− ローン・プーラン社から市販されているミラシル系列の流体;
− ダウ・コーニング社(DOW CORNING)の200系列の流体、例えば特にDC200(粘度:60000Cst);
− ゼネラル・エレクトリック社(GENERAL ELECTRIC)のビスカシル流体(VISCASIL fluids)及びゼネラル・エレクトリック社のSF(SF96、SF18)系列のいくつかの流体。
このポリアルキルシロキサンクラスには、(C1-C20)ポリアルキルシロキサン類であり、ゴールドシュミット社(GOLDSCHMIDT)から「アビルワックス(ABIL WAX)9800及び9801」の商品名で市販されている製品も含まれる。
このようなポリアルキルアリールシロキサン類の適切な例には、次の商品名で市販されている製品:
・ローン・プーラン社の70641系列のシルビオン流体;
・ローン・プーラン社のロードルシル(RHODORSIL)70633及び763系列の流体;
・ダウ・コーニング社のダウ・コーニング556コスメティック・グレード・フルイド(COSMETIC GRADE FLUID);
・バイエル社(BAYER)のPK系列のシリコーン類、例えば製品PK20;
・バイエル社のPN、PH系列のシリコーン類、例えば製品PN1000及びPH1000;
・ゼネラル・エレクトリック社のSF系列のある種の流体、例えばSF1023、SF1154、SF1250、SF1265;
が含まれる。
− ポリジメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン/メチルビニルシロキサンガム、
− ポリジメチルシロキサン/ジフェニルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン/フェニルメチルシロキサン、
− ポリジメチルシロキサン/ジフェニルシロキサン/メチルビニルシロキサン、
を挙げることができる。
− 末端鎖がヒドロキシル化されたポリジメチルシロキサン(CTFA辞典命名法によればジメチコノールと称される)と環状ポリジメチルシロキサン(CTFA辞典命名法によればシクロメチコーン称される)から形成される混合物、例えばダウ・コーニング社から市販されている製品Q2・1401;
− 環状シリコーンとポリジメチルシロキサンガムから形成される混合物、例えば、ゼネラル・エレクトリック社の製品SF1214シリコーン・フルイド;この製品は、デカメチルシクロペンタシロキサンに相当する流体SF1202シリコーン・フルイドに溶解した数平均分子量500000のジメチコーンに相当するSF30ガムである;
− 異なる粘度の2つのPDMS、特に、PDMSガムとPDMS流体の混合物、例えばゼネラル・エレクトリック社の製品SF1236。SF1236は、20m2/sの粘度を有する上述したSE30ガムと、5×10−6m2/sの粘度を有するSF96流体の混合物である。このような製品は、好ましくは15%のSE30ガムと85%のSF96フルイドを含む。
また、特に信越からX22-4914、X21-5034及びX21-5037の商品名で市販されているトリメチルシロキシシリケート型樹脂を挙げることもできる。
有機修飾されたシリコーン類には次のものが含まれる:
− C6-C24アルキル基を有していてもよいポリエチレンオキシ及び/又はポリプロピレンオキシ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばダウ・コーニング社からQ2・5200の商品名で市販されている(C12)アルキルメチコーンコポリオール、ユニオン・カーバイド社からシルウェット(SILWET)L722、L7500、L77、L711流体の商品名で、又はダウ・コーニング社からDC1248の商品名で市販されているジメチコーン-コポリオールと称される製品;
− 置換又は未置換のアミン基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社(GENESEE)からGP7100及びGP4シリコーン・フルイドの商品名で市販されている製品、ゼネラル・エレクトリック社の製品176-12096G、信越の製品KF-860、861及び864、又はダウ・コーニング社からQ2・8220又はDCZ-8566及びダウ・コーニング929又は939又はDCZ-8299又はQZ7224の商品名で市販されている製品。置換されたアミン基は、特にC1-C4アミノアルキル基である;また、アルコキシ基を有するアミンシリコーン類、例えばワッカー社(WACKER)から市販されているベルシル(BELSIL)ADM LOG1シリコーン:
− チオール基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばジェネシー社から「GP72A」及び「GP71」の商品名で市販されている製品;
− アルコキシル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばSWSシリコーン社から「シリコーン・コポリマーF-755」の商品名で、またゴールドシュミット社からアビルワックス(ABIL WAX)2428、2434及び2440の商品名で市販されている製品;
− ヒドロキシル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば仏国特許出願公開第8516334号に記載されているヒドロキシアルキル官能基を有するポリオルガノシロキサン類;
− アシルオキシアルキル基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば米国特許第4957732号に記載されているポリオルガノシロキサン類;
− カルボキシル型のアニオン性基を有するポリオルガノシロキサン類、例えばチッソ・コーポレーション(CHISSO CORPORATION)からの欧州特許第186507号に記載されている製品、又はアルキルカルボキシル型のもの、例えば信越の製品X-22-3701Eに存在するもの;2-ヒドロキシアルキルスルホナート;2-ヒドロキシアルキルチオスルファートを有するポリオルガノシロキサン類、例えばゴールドシュミット社から「アビルS201」及び「アビルS255」の商品名で市販されている製品;
− ヒドロキシアシルアミノ基を有するポリオルガノシロキサン類、例えば欧州特許出願第342834号に記載されているポリオルガノシロキサン類、例えばダウ・コーニング社の製品Q2-8413。
シリコーンは、好ましくはアミノシリコーンである。
酸化組成物は、一般に、過酸化水素、過酸化カルバミド、アルカリ臭素酸塩、ポリチオネート類、過酸塩、例えば過ホウ酸塩、過炭酸塩及び過硫酸塩からなる群から選択される少なくとも一の酸化剤を含有する。
好ましくは、酸化剤は過酸化水素である。
酸化剤(類)は、酸化組成物の全重量に対して、一般的には0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜5重量%である。
アルカリ金属又はアルカリ土類金属のピロリン酸塩、例えばピロリン酸四ナトリウム、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のスズ酸塩、フェナセチン、又は酸とオキシキノリンの塩、例えば硫酸オキシキノリン。さらに有利には、少なくとも一のスズ酸塩が、少なくとも一のピロリン酸塩と組合せられて、又は組合せられないで使用される。
過酸化水素の安定剤(類)は、酸化組成物の全重量に対して、典型的には0.0001重量%〜5重量%、好ましくは0.01〜2重量%である。
好ましくは、酸化組成物は2〜30分、好ましくは2〜15分、さらに好ましくは2〜7分反応させる。
還元組成物に関して上述した全てのカチオン性ポリマーをそのヘアケア組成物に使用することができる。
本発明で使用されるかもしれないあらゆるカチオン性ポリマーの中でも、シクロポリマー、特にメルク社(MERCK)から「メルクアット(登録商標)100」の商品名で市販されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドのホモポリマー、式(VIII)又は式(IX)の二第4級アンモニウムポリマー、特にメギゾメルPOを還元組成物に含有せしめるのが好ましい。
ワッカー社のベルシルADM LOG1シリコーンが最も好ましいシリコーンである。
また、本発明の方法に使用される酸化組成物及びヘアケア組成物は、還元組成物に関して上述したもののような一又は複数の化粧品用活性剤(類)を含有することができる。
直ぐ上で定義された組成物を使用するためには、理論的には、毛髪に形状を付与し又は該毛髪の形状を変化させる任意の天然又は合成の固定用ポリマーを使用することがきる。好ましくは、使用される固定用ポリマーはアニオン性又は両性であってよく;アニオン性及び両性ポリマーの混合物が使用されてもよい。
のものからもたらされる。
上述の式(XI)において、低級アルキル基は好ましくは1〜4の炭素原子を有し、特にメチル及びエチル基を表す。
A) アクリル酸とアクリルアミドのコポリマー、及びメタクリル酸、アクリル酸、アクリル酸エチル/メタクリル酸メチルのコポリマーを含む、アクリル酸又はメタクリル酸あるいはそれらの塩のホモ-又はコポリマー、特にアメルコール社(AMERCHOL)から市販されているアメルホールド(AMERHOLD)DR25、及びポリヒドロキシカルボン酸ナトリウム塩のもの。特に水性分散液としてのメタクリル酸とアクリル酸エチルのコポリマー、例えばBASF社から市販されているルビフレックス・ソフト(LUVIFLEX SOFT)及びルビマー(LUVIMER)MAEを挙げることもできる。
また、クロトン酸から誘導されたコポリマーの例として、クロトン酸/酢酸ビニル/tertブチル安息香酸ビニルのターポリマー、特にカイメックス社から市販されているメギゾメルPWを挙げることもできる。
このクラスに属するポリマーは、その鎖中に、アクリルアミド又はメタクリルアミド基、α-オレフィン、アクリル酸又はメタクリル酸エステル、アクリル酸又はメタクリル酸又はビニルピロリドンを含んでいてもよい、アリル又はメタリルエステルとマレイン酸、シトラコン酸、イタコン酸無水物とのコポリマーで、無水官能基はモノエステル化又はモノアミド化されている。これらのポリマーは、例えば仏国特許第2350384号及び同第2357241号に本出願人により開示されている。
E) カルボキシレート基を有するポリアクリルアミド類。
これらのポリマーは、次のものから特に選択されうる:
− 約1000〜100000の範囲の分子量を有するポリビニルスルホン酸塩、及びアクリルアミド又はその誘導体、ビニルエーテル及びビニルピロリドン並びにアクリル又はメタクリル酸とそのエステルのような不飽和コモノマーとのコポリマー;
− ポリスチレンスルホン酸塩で、約500000〜約100000の範囲の分子量を持つナトリウム塩。これらの化合物は仏国特許第2198719号に記載されている;
− ポリアクリルアミド-スルホン酸塩で、例えば米国特許第4128631号に記載されているもの。
使用されるシリコーングラフトポリマーは、ポリシロキサン含有モノマーがグラフトした有機非シリコーン骨格を有するポリマー、非シリコーン有機モノマーがグラフトしたポリシロキサン骨格を有するポリマー、及びそれらの混合物からなる群から好ましく選択される。
明細書の以下の記載又はこれまでの記載の全てにおいて、シリコーン又はポリシロキサンとは、一般的に受け入れられている定義に従い、適切に官能化されたシラン類を重合及び/又は重縮合させることにより得られ、ケイ素原子が酸素原子と互いに結合し(シロキサン結合≡Si-O-Si≡)、置換されていてもよい炭化水素基が炭素原子により前記ケイ素原子に直接結合している主要な繰り返し単位から実質的になる、可変分子量の直鎖状又は環状、分枝状又は架橋した構造を有する任意の有機シリカ性オリゴマーポリマーを意味するものである。最も頻出する炭化水素基はアルキル基、特にC1-C10アルキル基、中でもメチル、フルオロアルキル基、アリール基、さらにはフェニル、及びアルケニル基、特にビニルであり;直接又は炭化水素基を介してシロキサン鎖に結合し得る他の種類の基は、特に水素、ハロゲン類、特に塩素、臭素又はフッ素、チオール類、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン基(又はポリエーテル類)、中でもポリオキシエチレン及び/又はポリオキシプロピレン、ヒドロキシル又はヒドロキシアルキル基、置換又は未置換のアミン基、アミド基、アシルオキシ又はアシルオキシアルキル基、ヒドロキシアルキルアミノ又はアミノアルキル基、第4級アンモニウム基、両性又はベタイン基、アニオン性基、例えばカルボキシレート類、チオグリコレート類、スルホスクシネート類、チオサルフェート類、ホスフェート類、及びサルフェート類であり、この列挙はもちろん完全に限定性のものではない(「有機修飾された」と言われるシリコーン類)。
本発明で使用されるポリシロキサン含有モノマーがグラフトした有機非シリコーン骨格を有するポリマーは、シリコーンを何ら含有しない有機モノマーから形成された有機主鎖からなり、少なくとも一のポリシロキサンマクロマーが前記鎖の内部、並びに場合によっては少なくともその一端にグラフトしている。
a)0〜98重量%の、少なくとも一の、親油性でエチレン性不飽和の、フリーラジカル重合可能な低極性の(A')モノマー;
b)1〜98重量%の、(A)型モノマー(類)と共重合可能な、少なくとも一の親水性で極性のあるエチレン性不飽和モノマー(B');
c)0.01〜50重量%の、次の一般式(XII):
X(Y)nSi(R)3-mZm (XII)
[上式中:
Xは、モノマー(A')及び(B')と共重合可能なビニル基を示し;
Yは、二価の結合基を示し;
Rは、水素原子、C1-C6アルキル又はアルコキシ基、又はC6-C12アリール基を示し;
Zは、少なくとも500の数平均分子量を有する一価のポリシロキサン単位を示し;
nは0又は1であり、mは1〜3の範囲の整数であり;パーセントが(A')、(B')及び(C')の全重量に対して算出される]
の少なくとも一のポリシロキサンマクロマー(C');
を含有するシリコーングラフトコポリマーを含む。
好ましいモノマー(A')はメタクリル酸n-ブチル、メタクリル酸イソブチル、アクリル酸tert-ブチル、メタクリル酸tert-ブチル、メタクリル酸2-エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、2-(N-メチルペルフルオロオクタンスルホアミド)エチルアクリレート;2-(N-ブチルペルフルオロオクタンスルホアミド)エチルアクリレート及びそれらの混合物からなる群から選択される。
極性モノマー(B')として、本発明で使用されるアニオン性のシリコーングラフトポリマーは、少なくとも一のアニオン性モノマーを含有している。
R1は、水素又は-COOH(好ましくは水素)を表し;
R2は、水素、メチル基、又は-CH2COOH(好ましくはメチル基)を表し;
R3は、C1-C6アルキル、アルコキシ又はアルキルアミノ基、C1-C12アリール基又はヒドロキシル基(好ましくはメチル基)であり;
R4は、C1-C6アルキル、アルコキシ又はアルキルアミノ基、C1-C12アリール基又はヒドロキシル基(好ましくはメチル基)であり;
qは2〜6の整数(好ましくは3)であり;
pは0又は1であり;
rは5〜700の範囲の整数であり;
mは1〜3の範囲の整数(好ましくは1)である]
のものからなる群から選択される。
特に次の式:
のポリシロキサンマクロマーが使用される。
a)60重量%のアクリル酸tert-ブチル;
b)20重量%のアクリル酸;
c)20重量%の次の式:
のシリコーンマクロマー;
を含有するモノマー混合物からフリーラジカル重合により得られるコポリマーを使用することからなる。
これらのポリマー及びその調製方法は国際公開第95/00578号に記載されている。
T-(CH2)s-Si-[(OSiR5R6)t-R7]y (VI) (XVI)
[上式中、TはNH2、NHR'、エポキシ基、OH、SHからなる群から選択され;R5、R6、R7及びR'は独立して、C1-C6アルキル基、フェニル、ベンジル、又はC6-C12アルキルフェニル基、水素を示し;sは2〜100の範囲の数であり;tは0〜1000の範囲の数であり;yは1〜3の範囲の数である]
のもの等、第1級及び第2級アミン類、及びアルコール類、チオール類、エポキシからなる群から選択される、ポリシロキサン鎖の末端又は該主鎖の末端近傍に、官能化基を有するポリシロキサン類から選択される。それらは、好ましくは5000〜300000、より好ましくは8000〜200000、特に9000〜40000の範囲の数平均分子量を有する。
本発明を実施するための使用に適した、非シリコーン有機モノマーがグラフトしたポリシロキサン骨格を有するポリマー、及びその特定の調製手順の例は、特にその教示が全体的に非限定的な参照としてここに援用される欧州特許出願公開第0582152号、国際公開第93/23009号及び国際公開第95/03776号に記載されている。
の単位を含有するシリコーンポリマーを含む。
G1基は、アルキル基、好ましくはメチル基を示し;
nは0ではなく、G2基は、二価のC1-C3基、好ましくはプロピレン基を表し;
G3は、好ましくはアクリル酸及び/又はメタクリル酸等の、少なくとも一のカルボン酸型のエチレン性不飽和モノマーを(単独)重合することで得られるポリマー基を表し;
G4は、少なくとも一の(メタ)アクリル酸C1-C10アルキル型のモノマー、好ましくは(メタ)アクリル酸イソブチル又はメチルを(単独)重合することで得られるポリマー基を表す。
本発明の非シリコーン有機モノマーがグラフトしたポリシロキサン骨格を有するシリコーンポリマーの数平均分子量は、好ましくは約10000〜1000000、より好ましくは約10000〜100000で変化する。
本発明で使用される適切なシリコーングラフトポリマーには、VS80の参照名で3Mから市販されている製品が含まれる。
本発明で好ましく使用されるポリウレタン類は、次の式(XVIII):
-X'-B''-X'-CO-NH-R-NH-CO- (XVIII)
[上式中、
X'はO及び/又はNHを表し、
B''は二価の炭化水素基であり、該基は置換又は未置換であり、
RはC6-C20芳香族型、C1ないしC20脂肪族型、好ましくはC1-C6、C1-C2脂環式型、好ましくはC1-C6の分枝状又は分枝状ではないアルキレン基からなる群から選択される二価の基であり、これらの基は、一又は複数のハロゲン、C1-C4アルコキシ、C6-C30アリール、特にフェニル基(類)で置換されるか又は未置換である]
の基本繰り返し単位を有する。
の基からなる群から選択される。
特にR基は、ヘキサメチレン、4,4'-ビフェニレンメタン、2,4-及び/又は2,6-トルイレン、1,5-ナフチレン、p-フェニレン、メチレン-4,4-ビス-シクロヘキシル基、及びイソホロンの二価の基の誘導体からなる群から選択される。
使用されるポリウレタンは、さらに、少なくとも一のポリシロキサン配列を有利には含んでいてよく、その基本繰り返し単位は、例えば次の一般式(XIX):
-X'-P-X'-CO-NH-R-NH-CO- (XIX)
[上式中:
Pはポリシロキサンセグメントであり、
X'はO及び/又はNHを表し、
RはC6-C20芳香族型、C1-C20脂肪族型、好ましくはC1-C6、C1-C20脂環式型、好ましくはC1-C6の分枝状又は分枝状ではないアルキレン基からなる群から選択される二価の基であり、これらの基は、一又は複数のハロゲン、C1-C4アルコキシ、C1-C30アリール、特にフェニル基(類)で置換されるか又は未置換である]
を有する。
の基からなる群から選択される。
特にR基は、ヘキサメチレン、4,4'-ビフェニレンメタン、2,4-及び/又は2,6-トルイレン、1,5-ナフチレン、p-フェニレン、メチレン-4,4-ビス-シクロヘキシル基、及びイソホロンから誘導された二価の基からなる群から選択される。
A''基は同一でも異なっていてもよく、一方では実質的にエチレン性不飽和が何ら存在しない一価のC1ないしC20炭化水素基、他方では芳香族基からなる群から選択され、
Yは二価の炭化水素基を表し、
Zはポリシロキサンセグメントの平均分子量が300〜10000になるように選択される整数を表す]
を有する。
A''基は、C1-C18アルキル基、特にメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル及びオクタデシル基;シクロアルキル基、特にシクロヘキシル基;アリール基、特にフェニル及びナフチル;アリールアルキル基、特にベンジル及びフェニルエチル、並びにトシル及びキシリル基から選択されてよい。
アバルレ(AVALURE)UR450は、使用される他の適切なアニオン性ポリウレタンである。
スルホイソフタレート基を有するポリマー、例えばイーストマン社(EASTMAN)より市販されているAQ55及びAQ48ポリマーが使用されてもよい。
(1)例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、αクロロアクリル酸等のカルボン酸基を担持するビニル化合物から誘導されるモノマー、及び特にジアルキルアミノアルキルメタクリレート及びアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド及びアクリルアミド等の少なくとも一の塩基性原子を有する置換されたビニル化合物から誘導される塩基性モノマーの共重合により得られるポリマー。このような化合物は、例えば米国特許第3836537号に記載されている。
またビニル化合物は、ジアルキルジアリルアンモニウム塩、例えばジエチルジアリルアンモニウムクロリドであってもよい。
a)窒素原子上をアルキル基で置換されたアクリルアミド類及びメタクリルアミド類からなる群から選択される少なくとも一のモノマー、
b)一又は複数の反応性カルボキシル基(類)を含む少なくとも一の酸性コモノマー、及び
少なくとも一の塩基性モノマー、例えば第1級、第2級、第3級及び第4級アミン置換基を有するアクリル酸及びメタクリル酸のエステル、及びジメチルアミノエチルメタアクリレートを硫酸ジメチル又は硫酸ジエチルで第4級化した生成物、
から誘導された単位を含むポリマー。
酸性コモノマーは、特にアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、及びフマル酸、及びマレイン酸又はフマル酸又は無水物の1〜4の炭素原子を有するアルキルモノエステルから選択される。好ましい塩基性コモノマーは、アミノエチル、ブチルアミノエチル、N,N'-ジメチルアミノエチル、N-tert-ブチルアミノエチルのメタクリレートである。CTFA名(第4版、1991)がオクチルアクリルアミド/アクリレート/ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマーであるコポリマー、例えばナショナル・スターチからアンフォマー(AMPHOMER)(登録商標)又はロボクリル(LOVOCRYL)(登録商標)47の名称で販売されている製品が特に使用される。
a)60〜100モル%の範囲の量で、次の式:
b)0〜40モル%の範囲の量で、上述した基(XXII)において、x=2及びp=1であり、エチレンジアミンから誘導される基、又は次の:
c)0〜20モル%の範囲の量で、ヘキサメチレンジアミンから誘導される-NH-(CH2)6-NH-基;
を表す}
のポリアミノアミド類から誘導される、部分的又は完全にアルキル化され、架橋されているポリアミノアミド類で、これらのポリアミノアミド類は、ポリアミノアミドのアミン基当たり0.025〜0.35モルの架橋剤を使用し、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、ビス-不飽和誘導体からなる群から選択される二官能性架橋剤を添加することにより架橋され、アクリル酸、クロロ酢酸、又はアルカン-スルトン、又はそれらの塩との反応により、アルキル化される。
飽和カルボン酸は、好ましくはアジピン酸、2,2,4-トリメチルアジピン酸、及び2,4,4-トリメチルアジピン酸、テレフタル酸、そして例えばアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸のようにエチレン性二重結合を有する酸など、6〜10の炭素原子を有する酸から選択される。アルキル化に使用されるアルカンスルトン類は、好ましくはプロパン-又はブタン-スルトンであり、アルキル化剤の塩は好ましくはナトリウム又はカリウム塩である。
の双性イオン性単位を有するポリマー。
このような単位を有するポリマーは、ジメチル-もしくはジエチルアミノエチルアクリレート又はメタクリレート、又はアクリル酸アルキルもしくはメタアクリル酸アルキル、アルキルアミド類又はメタクリルアミド類、又は酢酸ビニルのような非双性イオン性モノマーから誘導される単位をさらに含んでいてもよい。
又はq=1である場合は、R11、R12及びR13は、それぞれ、水素原子、並びにこれらの化合物と酸又は塩基とにより形成される塩を表す]
の基を示す}
のモノマー単位を有するキトサンから誘導されるポリマー。
(7)例えば仏国特許第1400366号に記載され、次の一般式(XXVIII):
さらに6までの炭素原子を含むこのような部分の上位同族体も表す]
の単位を有するポリマー。
a) クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムを、次の式:
-D-X''-D-X''-D- (XXIX)
[上式中、Dは、
X''は、記号E又はE'を表し、E又はE'は同一又は異なっており、主鎖に7までの炭素原子を有する直鎖状又は分枝状鎖のアルキレン基である二価の基を表し、主鎖は、未置換であるか又はヒドロキシル基で置換され、さらに酸素、窒素又は硫黄原子、1〜3の芳香環及び/又は複素環を含んでいてよく、酸素、窒素及び硫黄原子は、エーテル、チオエーテル、スルホキシド、スルホン、スルホニウム、アルキルアミン、アルケニルアミン基、ヒドロキシル、ベンジルアミン、アミンオキシド、第4級アンモニウム、アミド、イミド、アルコール、エステル及び/又はウレタン基の形態で存在する]
の少なくとも一の単位を有する化合物と反応させて得られるポリマー。
b) 次の式:
-D-X''-D-X''- (XXX)
[上式中、Dは、
X''は、記号E又はE'を表し、少なくとも1回はE''、Eは上述のものであり、E'は、主鎖に7までの炭素原子を有する直鎖状又は分枝状鎖のアルキレン基である二価の基であり、主鎖は、未置換であるか又は一又は複数のヒドロキシル基で置換され、さらに一又は複数の窒素原子(類)を含み、該窒素原子は、場合によっては酸素原子が挿入され、一又は複数のカルボキシル官能基(類)又は一又は複数のヒドロキシル官能基(類)の含有が不可欠であり、クロロ酢酸又はクロロ酢酸ナトリウムとの反応でベタイン化されるアルキル鎖で置換される]
のポリマー。
(a)C1-C20(メタ)アクリル酸アルキル類、N-モノ-(C2-C12アルキル)(メタ)アクリルアミド類及びN,N-ジ-(C2-C12アルキル)-(メタ)アクリルアミドからなる群から選択される少なくとも一のモノマーから誘導される非イオン性単位、
(b)アクリル酸及びメタクリル酸から選択される少なくとも一のモノマーから誘導されるアニオン性単位、
(c)少なくとも2つの不飽和の重合性官能基を有する少なくとも一のモノマーから誘導される多官能性単位、
を含み、好ましくは複数の親水性ブロックが多官能性単位(c)を介して固定されている疎水性ブロックから形成される構造を有する、分枝状のブロックコポリマーからなる群から選択されてよい。
好ましくは、両性ポリマーは、少なくとも2つのガラス転移温度(Tg)を付与し、その少なくとも一方は20℃を超え、他方は20℃より低い。
a)窒素原子上をアルキル基で置換されたアクリルアミド類及びメタクリルアミド類からなる群から選択される少なくとも一のモノマー、
b)一又は複数の反応性カルボキシル基(類)を含む少なくとも一の酸性コモノマー、及び
c)少なくとも一の塩基性モノマー、例えば第1級、第2級、第3級及び第4級アミン置換基を有するアクリル酸及びメタクリル酸のエステル、及びジメチルアミノエチルメタアクリラートを硫酸ジメチル又は硫酸ジエチルで第4級化した生成物、
から誘導された単位を含むポリマーである。
適切な例には、ナショナル・スターチ社からアンフォマーの名称で市販されているポリマーが特に含まれる。
典型的には、本発明の方法は、還元組成物の塗布工程の後、及び/又は酸化固定工程の後に、ケラチン繊維を水ですすぐことからなる工程を含む。
さらに、還元組成物を適用した後、反応時間の一部又は全てを、30〜250℃の範囲の温度で加熱することにより、毛髪に熱処理(加温処理)を施すこともできる。実際、この作業は、フード型ヘアドライヤー、ヘアドライヤー、丸型アイロン、又はフラットアイロン、赤外線発光装置、及び他の加熱装置、いくつかの場合にはプラスチックフィルムの下で実施されうる。
乾燥工程は完全に又は部分的になされ、それは、例えば家庭用ヘアドライヤー又はフード型ヘアドライヤー又は加熱用ヘアキャップにより実施されてよく、又は毛髪を注意深く絞ることにより達成されうる。加熱システムが好ましくは使用される。乾燥は好ましくは完全になされる。
ついで、ケラチンのジスルフィド結合を再形成可能な酸化組成物が、一般的には2〜30分の範囲の反応時間、乾いた又は絞られた毛髪に塗布される。ついで、毛髪は、好ましくは水で完全にすすがれ、ついで場合によっては存在している張力手段が取り除かれる。
− 張力下で毛髪をセットする前、
− 毛髪に張力をかける工程と還元組成物の塗布工程の間、
− 還元組成物の塗布工程の後で、固定工程の前の、水でのすすぎ工程の後、及び/又は
− 酸化固定工程の後の、水でのすすぎ工程の後。
好ましくはヘアケア組成物の塗布工程に続き、すすぎ、好ましくは水でのすすぎがなされる。
還元剤を洗い流した後、毛髪を乾燥して成形し又は絞り、ついで固定剤を用いて固定させる。
毛髪の色調は、処理直後もほとんど変化しない。
さらに、人工的に着色された毛髪に対する保護効果は、シャンプーを用いた繰り返し洗浄中でも観察される。換言すれば、本発明のケラチン繊維のパーマネント再成形方法は、人工的な毛髪の着色をほとんど劣化させないか、又は全く劣化させない。
− 上述したような還元組成物を収容する少なくとも一の第1の区画、及び
− 上述したような酸化組成物を収容する少なくとも一の第2の区画、
を含むキットを提供することにある。
好ましくは、このキットは、張力下で毛髪を機械的にセットするための手段、特にチューリップ型カーラーも収容する。
本発明を以下の非限定的実施例を使用して例証する。
還元組成物と酸化組成物を調製し、本発明の毛髪のパーマネント再成形方法を実施した。
調製物は以下の通りである:
組成物の実施例
次の組成物の実施例では、パーセントは組成物の全重量に対する重量で表す。
還元組成物(1):
システイン 2%
71%水溶液中のチオグリコール酸アンモニウム 0.7%
モノエタノールアミン 1.4%
重炭酸アンモニウム 1.3%
ココアンホプロピオン酸ナトリウム 0.7%
メギゾメルPO(60%の活性物質) 0.8%
脱塩水 計100%
pH値 8.8
50%の過酸化水素 2.4%
安定剤 0.01%
クエン酸 0.05%
メルクアット100(ポリクオータニウム6) 0.6%
酸化ラウラミン 1.1%
脱塩水 計100%
pH値 3
ルビセットSi PUR A 5.13%
AQ48 6.15%
アルコール 28.95%
水 計100%
65gの組成物(3)と35gのジメチルエーテル噴霧剤を含むエアゾール。
ワッカー社のベルシルADM LOG1 10%
水 計100%
スプレー3を用いる手順
毛髪をシャンプーし、絞った。
毛髪をチューリップ型の周囲に巻き付けた。
エアゾール組成物(3)を毛髪全体に十分に展伸した。
ついで還元組成物(1)を毛髪に塗布した。組成物を15分反応させ、ついで毛髪をすすいだ。
ついで、毛髪を加熱用フード型ヘアドライヤーで乾燥させた。
次に酸化組成物(2)を塗布した。
5分後、毛髪をすすぎ、チューリップ型カーラーを除去した。
根本までの持ち上がりが観察され、毛髪はより密集しているように見えた。
数回のシャンプー後でも、これらの利点は持続していた。
毛髪をシャンプーし、絞った。
ヘアケア組成物(4)を塗布した。
毛髪をチューリップ型の周囲に巻き付けた。
ついで還元組成物(1)を毛髪に塗布した。組成物を15分反応させ、ついで毛髪をすすいだ。
ついで、毛髪をヘアドライヤーで乾燥させた。
次に酸化組成物(2)を塗布した。
5分後、毛髪をすすぎ、チューリップ型カーラーを除去した。
根本までの持ち上がりが観察され、毛髪はより密集しているように見えた。
数回のシャンプー後でも、これらの利点は持続していた。
Claims (10)
- ケラチン繊維、特に毛髪のケラチン繊維のパーマネント再成形方法において、
− 張力下でケラチン繊維をセットする工程、ついで、
− ケラチンのジスルフィド結合を還元するためにケラチン繊維に還元組成物を塗布する工程であって、該還元組成物は、化粧品的に許容可能な媒体中に、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、チオール類及びホスフィンからなる群から選択される少なくとも一の還元剤を、還元組成物の全重量に対して0.1〜3重量%含有してなる工程、
− ケラチン繊維を乾燥する工程であって、部分的な乾燥又は完全な乾燥である乾燥工程、
− 過酸化水素、過酸化カルバミド、アルカリ臭素酸塩、ポリチオネート類、過ホウ酸塩、過炭酸塩及び過硫酸塩等の過酸塩から選択される少なくとも一の酸化剤を含有する酸化組成物をケラチン繊維に塗布することにより、前記結合を再形成させる酸化固定工程;
を含む方法。 - ケラチン繊維の張力付与工程が、チューリップ型カーラーにより実施されることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 還元剤が、還元組成物の全重量に対して0.3〜3重量%であることを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 還元組成物を2〜50分反応させることを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 還元組成物のpH値が7.5〜11で変化することを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 酸化剤が一般に0.1〜10重量%であることを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 酸化組成物を2〜30分反応させることを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 酸化組成物のpH値が1.5〜4.5で変化することを特徴とする請求項1又は2に記載の方法。
- 張力下でケラチン繊維を機械的にセットする工程が、カチオン性ポリマー及び/又はシリコーンを含むヘアケア組成物を塗布する工程の後に実施されることを特徴とする請求項1から8のいずれか一項に記載の毛髪のパーマネント再成形方法。
- − 請求項1に記載の還元組成物を収容する少なくとも一の第1の区画と、
− 請求項1に記載の酸化組成物を収容する少なくとも一の第2の区画、
を具備するキット。
Applications Claiming Priority (2)
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