JP2008195923A - 含アミンアルコキシシリル官能化ポリマー - Google Patents
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Abstract
【解決手段】反応性ポリマーをアルコキシシラン官能化剤で官能化し、更にアミノアルコールと反応させる含アミンアルコキシシリル官能化ポリマーの調製方法、生成したポリマーを含む加硫ゴムと充填剤を含有する物品、および少なくとも一つの加硫ゴム及び充填剤を含むタイヤであって、前記加硫ゴムの少なくとも一つが、反応性ポリマーにアルコキシシラン官能化剤を反応させてアルコキシシリル官能化ポリマーを生成させ、該アルコキシシリル官能化ポリマーにアミノアルコールを反応させることによって調製される官能化ポリマーの加硫生成物を含むことを特徴とするタイヤ。
【選択図】なし
Description
又は
[式中、πはポリマー鎖、R1はそれぞれ独立して、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素、一価の有機基又はアルキコシ基であり;R2はそれぞれ独立して、水素又は一価の有機基であり;R5はそれぞれ独立して(R3NR3R1)であり、R3は独立して二価の有機基であり、aは1から3の整数、yは1から3の整数、a+y≦3である]で定義される官能化ポリマーを含む。
又は
[式中、πはポリマー鎖、R1はそれぞれ独立して、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素、一価の有機基又はアルキコシ基であり;R2はそれぞれ独立して、水素又は一価の有機基であり;R5はそれぞれ独立して(R3NR3R1)であり、R3は独立して二価の有機基であり、aは1から3の整数、yは1から3の整数、a+y≦3である]で定義される少なくとも一つの官能化ポリマーの加硫生成物を含む物品を包含する。
又は
[式中、πはポリマー鎖、R1はそれぞれ独立して、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素、一価の有機基又はアルキコシ基であり;R2はそれぞれ独立して、水素又は一価の有機基であり;R5はそれぞれ独立して(R3NR3R1)であり、R3は独立して二価の有機基であり、aは1から3の整数、yは1から3の整数、a+y≦3である]で表わすことができる。当業者は、変数aが変数yよりも大きくなりうること(即ち、このことは置換基−OR2が存在しないことを意味する)を理解する。
[式中、πはポリマー鎖、R1はそれぞれ独立して、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素、一価の有機基であり;R2はそれぞれ独立して、水素又は一価の有機基であり;yは1から3の整数である]で表わされるアルコキシシリル官能化ポリマーを生成させることによって調製できる。反応性のポリマーをアルコキシシラン官能化剤と反応させることによるアルコキシシリル官能化ポリマーの生成により、有益なことに、鎖の末端が官能化されたポリマーが生成する。
NAz(R3X)3−z
[式中、Aは独立してH又は一価の有機基であり;R3は独立して二価の有機基であり;XはH、NH2、N(R2)2又はOHであり;R2はそれぞれ独立して一価の有機基であり;zは0,1又2であり;ここでXの少なくとも一つはOHである]で表わされるアミノアルコールと反応させてもよい。
(R1)4−zSi(OR2)z
[式中、R1は独立して塩素、臭素、ヨウ素、フッ素;又は一価の有機基であり、R2はそれぞれ独立して水素又は一価の有機基であり、zは約1から4の整数である]で表わされる。アルコキシシラン官能化剤の例としては、テトラアルコキシシラン類、アルキルカルコキシシラン類、アリールアルコキシシラン類、アルケニルアルコキシシラン類及びハロアルコキシシラン類が挙げられる。
撹拌タービンブレードを具える19リットルの反応器にヘキサン5.09kg、34.0重量%のスチレンのヘキサン溶液1.20kg、及び22.6重量%のブタジエンのヘキサン溶液7.24kgを加えた。前記反応器に1.60Mのブチルリチウムのヘキサン溶液11.06mL、1.6Mの2,2’−ジ(テトラヒドロフリル)プロパンのヘキサン溶液3.83mLを投入し、バッチ温度を49℃に制御した。約1持間後、バッチを32℃に冷却し、ブチルリチウム1モルあたりテトラエチルオルトシリケート1モルを添加した。サンプルを取り出し、イソプロパノール中で凝固させ、ドラム乾燥した。単離したポリマーは以下の性質を有していた:Mn=202.1kg/mol、Mw=345.7kg/mol、Tg=−31.2℃。
ポリマーセメント約400gを、実施例1で使用した19リットルの反応器から窒素をパージした0.8Lのボトルに移した。該ボトルにブチルリチウム1モルあたり2−アミノエタノール1モルを添加した。その後、ボトルの内容物をイソプロパノール中で凝固させ、ドラム乾燥した。単離したポリマーは以下の性質を有していた:Mn=201.1kg/mol、Mw=322.17kg/mol、Tg=−31.2℃。
ポリマーセメント約400gを、実施例1で使用した19リットルの反応器から窒素をパージした0.8Lのボトルに移した。該ボトルにブチルリチウム2モルあたりN−(3−アミノプロピル)−N,N−ジエタノールアミン1モルを添加した。その後、ボトルの内容物をイソプロパノール中で凝固させ、ドラム乾燥した。単離したポリマーは以下の性質を有していた:Mn=188.9kg/mol、Mw=269.0kg/mol、Tg=−31.2℃。
Claims (6)
- 反応性ポリマーにアルコキシシラン官能化剤を反応させてアルコキシシリル官能化ポリマーを生成させ、更に該アルコキシシリル官能化ポリマーにアミノアルコールを反応させる、官能化ポリマーの調製方法。
- 反応性ポリマーにアルコキシシラン官能化剤を反応させてアルコキシシリル官能化ポリマーを生成させ、該アルコキシシリル官能化ポリマーにアミノアルコールを反応させることによって調製される官能化ポリマーの加硫生成物を含む加硫物。
- 少なくとも一つの加硫ゴム及び充填剤を含むタイヤであって、前記加硫ゴムの少なくとも一つが、反応性ポリマーにアルコキシシラン官能化剤を反応させてアルコキシシリル官能化ポリマーを生成させ、該アルコキシシリル官能化ポリマーにアミノアルコールを反応させることによって調製される官能化ポリマーの加硫生成物を含むことを特徴とするタイヤ。
- アルコキシシリル官能基を少なくとも一つ含むポリマーにアミノアルコールを導入する、アルコキシシリル官能基を含むポリマーを更に官能化する方法。
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