JP2007519032A5

JP2007519032A5 -

Info

Publication number: JP2007519032A5
Application number: JP2006541828A
Authority: JP
Filing date: 2004-11-18
Publication date: 2007-11-08

Description

結果を表３に要約する。

Claims

（ａ）フリーラジカル重合可能な少なくとも１つのエチレン不飽和型基を有する少なくとも１つの光重合性化合物であって、前記少なくとも１つの光重合性化合物が３，０００以下の分子量を有し、そしてジイソシアナートと（ｉ）ヒドロキシ基を有するエチレン不飽和型化合物、および同時に（ｉｉ）ＮＨ基およびＯＨ基を有する飽和有機化合物とを反応させことにより得られるもの、
ここで前記各反応物は、下記条件に従う量で用いられる：
イソシアナート基のモル数≦ＯＨ基＋ＮＨ基のモル数；
（ｂ）電磁スペクトルの２５０〜４５０ｎｍの波長範囲から輻射線を吸収し、そして
（ｉ）式（Ｉ）の１，４−ジヒドロピリジン誘導体

（式中、Ｒ¹は、水素原子、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ⁷、場合によっては置換されているアルキル基、場合によっては置換されているアリール基および場合によっては置換されているアラルキル基から選択され、
Ｒ²とＲ³は、場合によっては置換されているアルキル基、場合によっては置換されているアリール基、ＣＮおよび水素原子から独立に選択され、
Ｒ⁴とＲ⁵は、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ⁷、−Ｃ（Ｏ）Ｒ⁷、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ⁸Ｒ⁹およびＣＮから独立に選択され、
あるいはＲ²とＲ⁴は一緒になって、場合によっては置換されているフェニル環または５〜７員の炭素環状あるいはヘテロ環状の環を形成するものであって、ここで単位

は、前記１，４−ジヒドロピリジン環の５位に隣接する炭素環状あるいはヘテロ環状の環中に存在し、そして前記炭素環状あるいはヘテロ環状の環は場合によっては更なる置換基を含み、
あるいはＲ²とＲ⁴ならびにＲ³とＲ⁵の両方は、場合によっては置換されているフェニル環または５〜７員の炭素環状あるいはヘテロ環状の環のいずれかを形成するものであって、ここで単位

は、前記ジヒドロピリジン環の３および５位に隣接する炭素環状あるいはヘテロ環状の環中に存在し、そして前記炭素環状あるいはヘテロ環状の環は場合によっては更なる置換基を含み、
あるいは対となるＲ²／Ｒ⁴およびＲ³／Ｒ⁵の一方は、５〜７員の炭素環状あるいはヘテロ環状の環を形成するものであって、ここで単位

は、前記ジヒドロピリジン環の５および３位に隣接する炭素環状あるいはヘテロ環状の環中に存在し、そして前記炭素環状あるいはヘテロ環状の環は場合によっては更なる置換基を含み、そして他方の対は場合によっては置換されているフェニル環を形成し、
あるいはＲ²とＲ¹もしくはＲ³とＲ¹は、１つまたは２つ以上の置換基を場合によっては含むことができ、そして前記１，４−ジヒドロピリジン環と共有する窒素原子に加えて、更なる窒素原子、−ＮＲ¹³基、−Ｓ−または−Ｏ−を場合によっては含む５〜７員の環を形成し、ここでＲ¹³は水素原子、アルキル基、アリール基およびアラルキル基から選択され、
Ｒ⁶は、場合によってはハロゲン原子または−Ｃ（Ｏ）基で置換されているアルキル基、場合によっては置換されているアリール基、場合によっては置換されているアラルキル基、場合によっては置換されているヘテロ環状基および基

（式中、Ｌはアルキレンあるいはアリーレン基であり、そしてＲ¹〜Ｒ⁵は式（Ｉ）に対して定義されている通りである）
から選択され、
Ｒ⁷は、水素原子、アリール基、アラルキル基またはアルキル基であって、前記アルキル基および前記アラルキル基のアルキル単位が、１つまたは２つ以上のＣ−Ｃ二重結合および／またはＣ−Ｃ三重結合を場合によっては含むものであり、そして
Ｒ⁸とＲ⁹は、水素原子、場合によっては置換されているアルキル基、場合によっては置換されているアリール基および場合によっては置換されているアラルキル基から独立に選択される）；ならびに
（ｉｉ）式（ＩＩ）のオキサゾール化合物

（式中、各Ｒ^a、Ｒ^bおよびＲ^cは、ハロゲン原子、場合によっては置換されているアルキル基、融合されていてもよい場合によっては置換されているアリール基、場合によっては置換されているアラルキル基、基−ＮＲ’Ｒ”および基−ＯＲ”’から独立に選択され、
ここでＲ’とＲ”は、水素原子、アルキル、アリールあるいはアラルキル基から独立に選択され、
Ｒ”’は、場合によっては置換されているアルキル、アリールあるいはアラルキル基または水素原子であり、そして
ｋ、ｍおよびｎは、独立に０または１〜５の整数である）
から選択される少なくとも１つの増感剤；
（ｃ）増感剤（ｂ）と一緒になってフリーラジカルを形成する能力があり、そして２，２’，４，４’，５，５’−ヘキサアリールビイミダゾール、少なくとも１つの光分解的に開裂性のトリハロゲンメチル基を有する化合物、ジアリールヨードニウム塩、トリアリールスルホニウム塩および少なくとも１つの環窒素原子においてオキシ置換基を有する環中に少なくとも１つの窒素原子を有するＮ−ヘテロ環状化合物、ならびに上記の化合物の混合物から選択される少なくとも１つの共開始剤；ならびに
（ｄ）場合によってはアルカリ可溶性バインダー、着色剤、露出指示剤、可塑剤、連鎖移動剤、ロイコ染料、界面活性剤、無機充填剤および熱重合禁止剤から選択される１つまたは２つ以上の構成成分、
を含んで成る輻射線感応組成物であるが、但し前記輻射線感応組成物はメタロセンを含むものではない輻射線感応組成物。
少なくとも１つのエチレン不飽和型フリーラジカル重合性基および少なくとも１つのＰ−ＯＨ基を有する少なくとも１つの構成成分を更に含む請求項１に記載の輻射線感応組成物。
前記ジイソシアナートが、式（ＶＩ）の化合物である請求項１又は２に記載の輻射線感応組成物、
Ｏ＝Ｃ＝Ｎ−（ＣＲ ¹⁴ ₂ ） _a −Ｄ−（ＣＲ ¹⁴ ₂ ） _b −Ｎ＝Ｃ＝Ｏ（ＶＩ）
（式中、ａとｂは、０または１〜３の整数を独立に表し、
各Ｒ ¹⁴ は、独立にＨとＣ ₁ −Ｃ ₃ アルキルから独立に選択され、そして
Ｄは、飽和あるいは不飽和の、鎖形状あるいは環形状のスペーサーである）。
（ａ）場合によっては前処理された基体と、
（ｂ）前記基体上に塗布された請求項１又は２に定義された組成物から作製される輻射線感応被膜と
を含むネガ型輻射線感応要素。
（ａ）請求項４に定義されたネガ型輻射線感応要素を準備し；
（ｂ）２５０〜４５０ｎｍの範囲の波長のＵＶ輻射線により前記要素を像様照射し；
（ｃ）前記像様照射された要素を場合によって加熱し；
（ｄ）水性のアルカリ性現像液により前記被膜の非照射領域を除去し；
（ｅ）前記現像された要素を場合によって加熱し、そして／またはこれを全体の露光にかける
ことを含む輻射線感応要素を画像形成するための方法。
請求項５に記載の方法により入手され得る要素。