JP2007112816A - 保護被膜を有する再分散性超微粒状フィルムマトリックス - Google Patents
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Abstract
【解決手段】立体安定化剤及びフィルム分散剤により会合される、低溶解性薬物の超微粒子を含んで成る医薬フィルムマトリックスが、キャリヤー粒子の表面上に被覆され、そして保護層により被覆される。フィルムマトリックス−被覆キャリヤーを含んで成る医薬組成物は、卓越した生物利用可能性を示し、哺乳類を処理する方法において有用であり、そしてそれらが貯蔵された後、大きな粒子への広範な凝集を伴わないで、再分散され得ることにおいて非常に安定している。
【選択図】なし
Description
本発明は、超微粒状薬物粒子のフィルムマトリックス及びそれを含む医薬組成物に関する。本発明はさらに、哺乳類を処理するためへの前記組成物の使用にも関する。
生物利用可能性とは、薬物が、投与の後、標的組織に利用できるようになる程度である。多くの要因、たとえば投与形及び種々の性質、たとえば薬物の溶解速度が生物利用可能性に影響を及ぼす。劣った生物利用可能性は、特に、水に不十分に溶解する活性成分を含む医薬組成物の開発において出くわす重要な問題である。水に不十分に溶解する薬物、すなわち約10mg/ml未満の溶解性を有する薬物は、循環中に吸収される前、胃腸管から排除される傾向がある。さらに、水に不十分に溶解する薬物は、十分に溶解する薬物物質と共に主として使用される場合、静脈内投与技法のためには危険である傾向がある。
高い生物利用可能性を示す医薬組成物中に配合されるべく、キャリヤー粒子上に被覆され得る超微粒状薬物粒子を含む安定したフィルムマトリックスが開示される。
ひじょうに小さな効果的平均粒度を有する薬物粒子が表面改質剤と共に、粉砕媒体の存在下で湿式微粉砕により調製され得、そしてそのような粒子が安定しており、そして適切には、粒子間引力のために凝集せず、そして予測できない高い生物利用可能性を示す医薬組成物に配属され得るという発見に一部、基づく。本発明はここにおいて、主にその好ましい利用性に関して、即ち医薬組成物への使用のための超微粒状薬物物質に関して記載されているが、他の用途、たとえば像及び磁気記録要素への使用のための粒状分散体の調製において有用であるとも思われる。
成分 量(kg)
(5α,17α)−1′−(メチルスルホニル) 0.720
−1′H−プレグン−20−イノ〔3,2−C〕
ピラゾール−17−オール
ポロキサマー(Poloxamer)188, NF 0.0900
ポリエチレングリコール3350,NF 0.144
ヒドロキシプロピルメチルセルロース, USP 0.100
糖球体(30,35メッシュ),NF 0.450
精製された水、USP(加工の間に除去される) 2.46
乾燥成分の合計量 1.500
成分 Mg/カプセル
(5α,17α)−1′−(メチルスルホニル) 200
−1′H−プレグン−20−イノ〔3,2−C〕
ピラゾール−17−オール
ポロキサマー(Poloxamer)188, NF 25.0
ポリエチレングリコール3350,NF 40.0
ヒドロキシプロピルメチルセルロース, USP 27.8
糖球体(30,35メッシュ),NF 125
合計のカプセル充填重量 418
成分 Mg/合定制
(5α,17α)−1′−(メチルスルホニル) 50.0
−1′H−プレグン−20−イノ〔3,2−C〕
ピラゾール−17−オール
微結晶性セルロース,NF(Avicel pH 101) 60.0
ポロキサマー188, NF 6.0
ラクトース,NF(噴霧乾燥) 161.5
クロスカルメロースナトリウム(Croscarmellose 15.0
Sudium), FN(Ac-Di-Sol)
ステアリン酸マグネシウム, NF 1.5
プロビドン, USP(PVP, K29-32) 6.0
合計 300.0
2種のダナゾール分散体を、水にPVP を溶解し、ダナゾール物質を分散し、そして撹拌ビーズミルの使用により微粉砕することによって調製した。その分散体を、150 〜250 nmの最終の平均粒度に微粉砕した。
−高いダナゾール含有率の配合物:50mgのダナゾールと等しい配合物の量を、4mlのガラスバイアル中に計量分配し、これに1mlの蒸留水を添加した(室温)。バイアルにキャップをし、そしてその内容物を激しく10秒間、かき回した。次に、その調製されたサンプルを、300rpmで、10分間、LabLine Shaker Incabatorを用いて37℃で振盪し、この後、粒子の分類を行なった。すべてのサンプルは、二重反復して調製された。
最大の水性溶解速度値及び再分散粒子サイズ分けのデータが表2に見出される。そのデータは、“高い”添加剤の割合の配合物(試験#20及び#16)は、それらの“低い”添加剤割合の配合物よりも、より高い最大の水性溶解速度、及びより小さな、水への再分散後の粒度を示すことを明確に示唆する。
最大の水性溶解速度値及び再分散粒度のデータが表3に見出される。粒状マトリックスに基づけば、4種の配合物間での最大の水性溶解速度に小さな差異が出現する。しかしながら、“高い”添加剤割合の配合物(試験#11及び#4)は2種の“低い”添加剤割合の配合物に比較して、再分散後、より小さな粒度をもたらしたことが見出され得る。
最大の水性溶解速度値及び再分散粒度のデータが表4に見出される。粒状デキストロース配合物におけるのと同じパターンが観察される。最大の水性溶解速度はすべて高く且つ類似する。“高い”添加剤割合の配合物(試験#14及び2)は、“低い”添加剤の配合物よりも小さな再分散粒度を示す。
最大の水性溶解速度値及び再分散粒度のデータが表5に示される。Avicel PH200マトリックス配合物からの結果は、糖ビーズマトリックスに基づくそれらの配合物の結果に密接に類似する。“高い”添加剤割合の配合物(試験#13及び9)は、“低い”添加剤割合の配合物に比較して、より高い最大の水性溶解速度を示し、そして、それらの再分散粒度は同様に一層小さく、前の3種のマトリックスに観察される傾向を保持した。
次の組成を有する材料が配合された:
薬物被膜: %w/w
1 ダナゾール、USP 15.1
2 ポビドン(K15/17), USP 4.52
3 ラウリル硫酸ナトリウム、USP 1.13
4 精製された水、USP −
被膜:
5 ポビドン(K15/17), USP 0.847
6 ポリエチレングリコール1000, NF 0.148
7 精製された水、USP −
担体:
8 糖球体(20〜25メッシュ)、NF 78.3
範囲:(薬物被膜)
ダナゾール/ポビドンの比 10/1〜1/1
範囲:
ポビドンへの被膜 0.5 〜3.6 (w/w)
A B
ナプロキセン 70.4 63.7
ポビドン 4.22 3.82
スクロース 21.1 19.1
ラウリル硫酸ナトリウム 4.22 3.82
マンニトール − 9.55
C D
ダナゾール 40.0 20.0
ポビドン 12.0 6.0
ラウリル硫酸ナトリウム 3.0 1.5
デオストロース − 72.5
マルトデキストラン 45.0 −
1 適切な量の配合物(たとえば、50mgに等しい不溶性薬物)を計量する。
2 1〜10mlの分散媒体(蒸留水、0.1 NのHCl、刺激された胃液又は腸液、等)を添加する。
3 前記混合物を10秒間、振盪する。
4 Shako インキュベーター、たとえばLabLino Shakerを用いて、37℃で10分間、300RPMで前記調製されたサンプルを振盪する。
5 粒子をサイズ分けするために前記調製物から適切な量の材料を、ピペットで抜き取る。
6 適切な技法、たとえばレーザー光散乱法、Pranhaufa 又はディスク遠心分離法を用いることにより、前記得られた分散体をサイズ分けする。
Claims (17)
- (a)固体担体組成物、並びに
(b)該固体担体組成物に被覆された、
(1)10mg/ml未満の水溶解度を有する超微粒子薬物;
(2)該超微粒子薬物の表面に会合した立体安定剤、ここで、該立体安定剤は立体安定性を有する親水性又は両親水性化合物であり、該立体安定剤は該乾燥粒子の重量に基づいて0.1%〜90%の量で存在する;及び
(3)該薬物の表面に会合した水溶性フィルム分散剤、ここで、該フィルム分散剤は該薬物の重量に基いて0.05%〜60%の量で存在する、
を含む超微粒子薬物マトリックス組成物
を含み、
ここで、前記固体担体組成物の溶解が前記超微粒子薬物粒子の実質的な再分散を引きおこす、固体超微粒子医薬組成物。 - 医薬として許容されるカプセルシェルに調合される、請求項1に記載の組成物。
- 前記カプセルシェルが、ゼラチンカプセルシェル、ソフトゼラチンカプセルシェル又はハードゼラチンカプセルシェルである、請求項2に記載の組成物。
- 前記薬物が、水1,000,000 部当たり1部未満の溶解性を有する、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記超微粒子薬物が、400nm未満の有効平均粒径を有する、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記超微粒子薬物が、150nm〜250nm、730nm 未満、720nm 未満、710nm 未満、700nm 未満、680nm 未満、670nm 未満、620nm 未満、580nm 未満、525nm 未満、520nm 未満、500nm 未満、490nm 未満、455nm 未満、430nm 未満、420nm 未満、410nm 未満、400nm 未満、390nm 未満、380nm 未満、及び370nm 未満からなる群から選択される有効平均粒径を有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記担体粒子が、糖球体、糖/スターチビーズ、マルトデキストリン、顆粒糖、粒状デキストロース、Avicel、マンニトール、ラクトース、微結晶性セルロース、微結晶セルロース/ナトリウムカルボキシメチルセルロース、リン酸二カルシウム、リン酸三カルシウム、単糖類及び二糖類から成る群から選択される、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記糖球体が、(a)2mm以下;(b)10メッシュ(254μm)〜0.2mm;(c)10メッシュ〜80メッシュ(32〜254μm);(d)20メッシュ〜70メッシュ(36〜127μm);(e)16メッシュ〜60メッシュ(42〜127μm);(f)40メッシュ〜45メッシュ(54〜61μm);(g)30メッシュ〜35メッシュ(73〜85μm);(h)20メッシュ〜25メッシュ(102〜127μm);(i)18メッシュ〜20メッシュ(127〜141μm);及び(j)16メッシュ〜18メッシュ(141〜159μm)から成る群から選択される、請求項7の組成物。
- 前記薬物が、鎮痛剤、抗炎症剤、駆虫薬、抗不整脈薬、抗生物質、抗凝固剤、抗うつ剤、抗糖尿病剤、抗てんかん薬、抗ヒスタミン薬、抗高血圧薬、抗ムスカリン剤、抗マイコバクテリア剤、抗腫瘍剤、免疫抑制剤、抗甲状腺薬、抗ウィルス剤、不安緩和性鎮静薬、収れん薬、β−アドレナリン受容体遮断薬、血液生成物及び置換体、心筋変力作用剤、造影剤、コルチコステロイド、咳抑制剤、診断剤、診断用イメージング剤、利尿剤、ドパミン作用剤、血止め薬、イムリオロジカル(immuriological)剤、脂質調整剤、筋肉弛緩薬、副交感神経作用薬、甲状腺カルシトニン及びビホスホネート、プロスタグラジン、放射性医薬、性ホルモン、抗アレルギー薬、刺激剤、食欲抑制剤、交感神経作用薬、甲状腺剤、血管拡張剤、キサンテン、ダナゾール、ナプロキセン及びシクロスポリンから成る群から選択される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記立体安定剤が、(a)前記乾燥粒子の重量に基づいて0.1%〜60%;及び(b)前記乾燥粒子の重量に基づいて20%〜60%、から成る群から選択される、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記立体安定剤が、ゼラチン、カゼイン、レシチン、アラビアゴム、コレステロール、トラガカント、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレン、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンステアレート、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース・フタレート、非結晶性セルロース、ポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドンから成る群から選択される、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記フィルム分散剤が、前記薬物の重量に基づいて0.05%〜50%の量で存在する、請求項1〜11のいずれか1項記載の組成物。
- 前記フィルム分散剤が、マンニトール、ラウリル硫酸ナトリウム、単糖類及び二糖類から成る群から選択される、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記担体粒子に被覆された、前記超微粒子薬物及びフィルム分散剤組成物の、ポリビニルピロリドン(PVP)及びポリエチレングリコール(PEG)による被覆を更に含む、請求項1〜13のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記ポリエチレングリコールが、300〜8000の分子量を有する、請求項14に記載の組成物。
- PEG/PVPの重量比が1〜5である、請求項14又は15に記載の組成物。
- 哺乳動物を治療するのに有用な医薬組成物を製造するための、請求項1〜16のいずれか1項に記載の組成物の使用。
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