RU2009102262A - Композиции активного агента, способы их получения и способы применения - Google Patents

Композиции активного агента, способы их получения и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2009102262A
RU2009102262A RU2009102262/15A RU2009102262A RU2009102262A RU 2009102262 A RU2009102262 A RU 2009102262A RU 2009102262/15 A RU2009102262/15 A RU 2009102262/15A RU 2009102262 A RU2009102262 A RU 2009102262A RU 2009102262 A RU2009102262 A RU 2009102262A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
active agent
composition
nanoparticles
agent according
less
Prior art date
Application number
RU2009102262/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристен АРНОЛЬД (US)
Кристен АРНОЛЬД
Хенгшенг ФЕНГ (US)
Хенгшенг ФЕНГ
Курт Р. НИЕЛЬСЕН (US)
Курт Р. НИЕЛЬСЕН
Original Assignee
Мьючуал Фармасьютикал Компани, Инк. (Us)
Мьючуал Фармасьютикал Компани, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мьючуал Фармасьютикал Компани, Инк. (Us), Мьючуал Фармасьютикал Компани, Инк. filed Critical Мьючуал Фармасьютикал Компани, Инк. (Us)
Publication of RU2009102262A publication Critical patent/RU2009102262A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Композиция активного агента, содержащая ! наночастицы активного агента, имеющие эффективный средний размер частиц менее 2000 нм, и ! корпускулярный секвестрант, ! при этом композиция не содержит поверхностно-активных веществ или фосфолипидов, и ! при этом водная растворимость активного агента составляет менее 1 мг/мл. ! 2. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что находится в форме суспензии. ! 3. Композиция активного агента по п.2, отличающаяся тем, что эффективный средний размер наночастиц в суспензии изменяется не более чем на 35% в течение 2 недель от первого измерения размера частиц. ! 4. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что наночастицы активного агента и корпускулярный секвестрант расположены на ядре инертной частицы с образованием гранулята активного агента. ! 5. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что наночастицы активного агента имеют D90 менее 1500 нм. ! 6. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что наночастицы активного агента имеют D90 менее 1000 нм. ! 7. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что наночастицы активного агента имеют D90 менее 500 нм. ! 8. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что активный агент содержит фенофибрат, сиролимус, талидомид или такролимус. ! 9. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что корпускулярный секвестрант содержит pH-чувствительный сополимер, имеющий как гидрофобные (мет)акрилатные звенья, так и кислоторастворимые (мет)акрилатные звенья. ! 10. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что корпускулярный секвестрант содержит сополимер бутил метакрилат-(2-диметиламиноэт

Claims (15)

1. Композиция активного агента, содержащая
наночастицы активного агента, имеющие эффективный средний размер частиц менее 2000 нм, и
корпускулярный секвестрант,
при этом композиция не содержит поверхностно-активных веществ или фосфолипидов, и
при этом водная растворимость активного агента составляет менее 1 мг/мл.
2. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что находится в форме суспензии.
3. Композиция активного агента по п.2, отличающаяся тем, что эффективный средний размер наночастиц в суспензии изменяется не более чем на 35% в течение 2 недель от первого измерения размера частиц.
4. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что наночастицы активного агента и корпускулярный секвестрант расположены на ядре инертной частицы с образованием гранулята активного агента.
5. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что наночастицы активного агента имеют D90 менее 1500 нм.
6. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что наночастицы активного агента имеют D90 менее 1000 нм.
7. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что наночастицы активного агента имеют D90 менее 500 нм.
8. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что активный агент содержит фенофибрат, сиролимус, талидомид или такролимус.
9. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что корпускулярный секвестрант содержит pH-чувствительный сополимер, имеющий как гидрофобные (мет)акрилатные звенья, так и кислоторастворимые (мет)акрилатные звенья.
10. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что корпускулярный секвестрант содержит сополимер бутил метакрилат-(2-диметиламиноэтил) метакрилат-метил метакрилат.
11. Композиция активного агента по п.4, отличающаяся тем, что ядро инертной частицы имеет средний диаметр от 50 до 500 мкм.
12. Композиция активного агента по п.4, отличающаяся тем, что ядро инертной частицы содержит сахар, микрокристаллическую целлюлозу; фосфат кальция, лактозу, полимер, и сочетания, содержащие одно или несколько указанных выше ядер инертных частиц.
13. Композиция активного агента по п.1, отличающаяся тем, что находится в форме суспензии;
при этом корпускулярный секвестрант по существу состоит из сополимера бутил метакрилат-(2-диметиламиноэтил) метакрилат-метил метакрилат, и
при этом эффективный средний размер наночастиц в суспензии изменяется не более чем на 35% в течение 2 недель от первого измерения размера частиц.
14. Композиция активного агента по п.13, отличающаяся тем, что наночастицы активного агента имеют D90 менее 1000 нм.
15. Композиция активного агента по п.13, отличающаяся тем, что наночастицы активного агента имеют D90 менее 500 нм.
RU2009102262/15A 2006-06-26 2007-06-26 Композиции активного агента, способы их получения и способы применения RU2009102262A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80582306P 2006-06-26 2006-06-26
US60/805,823 2006-06-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009102262A true RU2009102262A (ru) 2010-08-10

Family

ID=38704788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009102262/15A RU2009102262A (ru) 2006-06-26 2007-06-26 Композиции активного агента, способы их получения и способы применения

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20080050450A1 (ru)
EP (1) EP2037888A2 (ru)
JP (1) JP2009541485A (ru)
KR (1) KR20090045205A (ru)
CN (1) CN101505733A (ru)
AU (1) AU2007265452A1 (ru)
BR (1) BRPI0713533A2 (ru)
CA (1) CA2656277A1 (ru)
CO (1) CO6150124A2 (ru)
IL (1) IL196108A0 (ru)
MX (1) MX2009000035A (ru)
NO (1) NO20090068L (ru)
RU (1) RU2009102262A (ru)
WO (1) WO2008002568A2 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10100266B2 (en) 2006-01-12 2018-10-16 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Dielectric nanolubricant compositions
US8492319B2 (en) 2006-01-12 2013-07-23 Ajay P. Malshe Nanoparticle compositions and methods for making and using the same
US20090074872A1 (en) * 2006-06-26 2009-03-19 Mutual Pharmaceutical Company, Inc. Active Agent Formulations, Methods of Making, and Methods of Use
KR20090045205A (ko) * 2006-06-26 2009-05-07 뮤추얼 파마슈티컬 컴퍼니 아이엔씨. 활성제 제형 및 이의 제조방법 및 사용방법
MX349614B (es) 2006-10-19 2017-07-26 Nanomech Inc Metodos y aparatos para elaborar recubrimientos utilizando deposicion de rocio ultrasonico.
BRPI0715565A2 (pt) 2006-10-19 2013-07-02 Univ Arkansas Board Of Regents mÉtodos e aparelho para fazer revestimentos usando pulverizaÇço eletrostÁtica
EP2296628B1 (en) 2008-05-22 2014-05-14 3M Innovative Properties Company Process for manufacturing flowable powder drug compositions
EP2309978B1 (en) 2008-06-26 2018-12-26 3M Innovative Properties Company Dry powder pharmaceutical compositions for pulmonary administration, and methods of manufacturing thereof
US9861580B2 (en) 2008-07-02 2018-01-09 3M Innovative Properties Company Method of making a dry powder pharmaceutical composition
US20100159010A1 (en) * 2008-12-24 2010-06-24 Mutual Pharmaceutical Company, Inc. Active Agent Formulations, Methods of Making, and Methods of Use
WO2010078429A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-08 Impax Laboratories, Inc. Pharmaceutical dosage forms and methods of manufacturing same
EP2421561A2 (en) * 2009-04-21 2012-02-29 Selecta Biosciences, Inc. Immunonanotherapeutics providing a th1-biased response
EP2575773A4 (en) 2010-05-26 2014-06-25 Selecta Biosciences Inc SYNTHETIC NANOTRÄGERKOMBINATIONSIMPFSTOFFE
HUP1000299A2 (hu) 2010-06-08 2012-02-28 Nanoform Cardiovascular Therapeutics Ltd Nanostrukturált Atorvastatint, gyógyszerészetileg elfogadott sóit és kokristályait tartalmazó készítmény és eljárás elõállításukra
CA2849546A1 (en) * 2010-09-28 2012-04-05 Ratiopharm Gmbh Dry processing of atazanavir
EA201390660A1 (ru) 2010-11-05 2013-11-29 Селекта Байосайенсиз, Инк. Модифицированные никотиновые соединения и связанные способы
JP5824688B2 (ja) * 2011-05-24 2015-11-25 センカ株式会社 ｐＨ応答性高分子微粒子及びその分散体の製造方法
US8921374B2 (en) * 2012-06-21 2014-12-30 Mayne Pharma International Pty Ltd Itraconazole compositions and dosage forms, and methods of using the same
US8486870B1 (en) 2012-07-02 2013-07-16 Ajay P. Malshe Textured surfaces to enhance nano-lubrication
US8476206B1 (en) 2012-07-02 2013-07-02 Ajay P. Malshe Nanoparticle macro-compositions
CN104968332B (zh) * 2012-11-12 2020-10-20 新泽西理工学院 药用芯-壳复合粉末及其制备方法
WO2016004290A1 (en) * 2014-07-03 2016-01-07 Bind Therapeutics, Inc. Targeted therapeutic nanoparticles and methods of making and using same
CN110996907A (zh) * 2017-08-17 2020-04-10 豪夫迈·罗氏有限公司 用于碱性或中性低分子量化合物的新型药物组合物
IL303390A (en) 2020-12-03 2023-08-01 Battelle Memorial Institute Compositions of polymer nanoparticles and DNA nanostructures and methods for non-viral transport
AU2022253899A1 (en) 2021-04-07 2023-10-26 Battelle Memorial Institute Rapid design, build, test, and learn technologies for identifying and using non-viral carriers

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2586597A (en) * 1948-06-17 1952-02-19 Bell Telephone Labor Inc Oscillation generator
US2841138A (en) * 1957-03-11 1958-07-01 Ernest S V Laub Allergy testing device
US4058552A (en) * 1969-01-31 1977-11-15 Orchimed Sa Esters of p-carbonylphenoxy-isobutyric acids
FR2602423B1 (fr) * 1986-08-08 1989-05-05 Ethypharm Sa Procede de preparation d'un medicament a base de fenofibrate, medicament obtenu par ce procede
FR2627696B1 (fr) * 1988-02-26 1991-09-13 Fournier Innovation Synergie Nouvelle forme galenique du fenofibrate
US5145684A (en) * 1991-01-25 1992-09-08 Sterling Drug Inc. Surface modified drug nanoparticles
US5580578A (en) * 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
DE4228156C1 (de) * 1992-08-25 1993-10-21 Daimler Benz Ag Kraftstoffilteranordnung für eine Brennkraftmaschine
US5346702A (en) * 1992-12-04 1994-09-13 Sterling Winthrop Inc. Use of non-ionic cloud point modifiers to minimize nanoparticle aggregation during sterilization
US5336507A (en) * 1992-12-11 1994-08-09 Sterling Winthrop Inc. Use of charged phospholipids to reduce nanoparticle aggregation
US5429824A (en) * 1992-12-15 1995-07-04 Eastman Kodak Company Use of tyloxapole as a nanoparticle stabilizer and dispersant
DE4329446A1 (de) * 1993-09-01 1995-03-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von feinteiligen Farb- oder Wirkstoffzubereitungen
TW384224B (en) * 1994-05-25 2000-03-11 Nano Sys Llc Method of preparing submicron particles of a therapeutic or diagnostic agent
FR2721510B1 (fr) * 1994-06-22 1996-07-26 Rhone Poulenc Rorer Sa Nanoparticules filtrables dans des conditions stériles.
US5587143A (en) * 1994-06-28 1996-12-24 Nanosystems L.L.C. Butylene oxide-ethylene oxide block copolymer surfactants as stabilizer coatings for nanoparticle compositions
US5716642A (en) * 1995-01-10 1998-02-10 Nano Systems L.L.C. Microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents using surface active material derived from similar pharmaceutical agents
US5560932A (en) * 1995-01-10 1996-10-01 Nano Systems L.L.C. Microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents
US5569448A (en) * 1995-01-24 1996-10-29 Nano Systems L.L.C. Sulfated nonionic block copolymer surfactants as stabilizer coatings for nanoparticle compositions
US5571536A (en) * 1995-02-06 1996-11-05 Nano Systems L.L.C. Formulations of compounds as nanoparticulate dispersions in digestible oils or fatty acids
US5534270A (en) * 1995-02-09 1996-07-09 Nanosystems Llc Method of preparing stable drug nanoparticles
US5622938A (en) * 1995-02-09 1997-04-22 Nano Systems L.L.C. Sugar base surfactant for nanocrystals
US5573783A (en) * 1995-02-13 1996-11-12 Nano Systems L.L.C. Redispersible nanoparticulate film matrices with protective overcoats
US5510118A (en) * 1995-02-14 1996-04-23 Nanosystems Llc Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles
US6391338B1 (en) * 1995-09-07 2002-05-21 Biovail Technologies Ltd. System for rendering substantially non-dissoluble bio-affecting agents bio-available
FR2742357B1 (fr) * 1995-12-19 1998-01-09 Rhone Poulenc Rorer Sa Nanoparticules stabilisees et filtrables dans des conditions steriles
US6649192B2 (en) * 1996-07-29 2003-11-18 Universidade De Santiago De Compostela Application of nanoparticles based on hydrophilic polymers as pharmaceutical forms
US7255877B2 (en) * 1996-08-22 2007-08-14 Jagotec Ag Fenofibrate microparticles
FR2758459B1 (fr) * 1997-01-17 1999-05-07 Pharma Pass Composition pharmaceutique de fenofibrate presentant une biodisponibilite elevee et son procede de preparation
US6153525A (en) * 1997-03-13 2000-11-28 Alliedsignal Inc. Methods for chemical mechanical polish of organic polymer dielectric films
US6726934B1 (en) * 1997-10-09 2004-04-27 Vanderbilt University Micro-particulate and nano-particulate polymeric delivery system
FR2775435B1 (fr) * 1998-02-27 2000-05-26 Bioalliance Pharma Nanoparticules comprenant au moins un polymere et au moins un compose apte a complexer un ou plusieurs principes actifs
ES2194477T3 (es) * 1998-06-19 2003-11-16 Skyepharma Canada Inc Procedimiento para generar particulas de compuestos insolubles en agua con un tamaño de hasta 2000 nm.
US6375986B1 (en) * 2000-09-21 2002-04-23 Elan Pharma International Ltd. Solid dose nanoparticulate compositions comprising a synergistic combination of a polymeric surface stabilizer and dioctyl sodium sulfosuccinate
US7939105B2 (en) * 1998-11-20 2011-05-10 Jagotec Ag Process for preparing a rapidly dispersing solid drug dosage form
US6180138B1 (en) * 1999-01-29 2001-01-30 Abbott Laboratories Process for preparing solid formulations of lipid-regulating agents with enhanced dissolution and absorption
US6270806B1 (en) * 1999-03-03 2001-08-07 Elan Pharma International Limited Use of peg-derivatized lipids as surface stabilizers for nanoparticulate compositions
US6267989B1 (en) * 1999-03-08 2001-07-31 Klan Pharma International Ltd. Methods for preventing crystal growth and particle aggregation in nanoparticulate compositions
CA2270306C (en) * 1999-04-27 2000-09-26 Bernard Charles Sherman Pharmaceutical compositions comprising co-micronized fenofibrate
US6368620B2 (en) * 1999-06-11 2002-04-09 Abbott Laboratories Formulations comprising lipid-regulating agents
US7863331B2 (en) * 1999-07-09 2011-01-04 Ethypharm Pharmaceutical composition containing fenofibrate and method for the preparation thereof
US20030180352A1 (en) * 1999-11-23 2003-09-25 Patel Mahesh V. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
AU782469B2 (en) * 1999-12-23 2005-08-04 Mayne Pharma International Pty Ltd Improved pharmaceutical compositions for poorly soluble drugs
AU2463701A (en) * 1999-12-29 2001-07-09 Nanodelivery, Inc. Drug delivery system exhibiting permeability control
US7153525B1 (en) * 2000-03-22 2006-12-26 The University Of Kentucky Research Foundation Microemulsions as precursors to solid nanoparticles
US6316029B1 (en) * 2000-05-18 2001-11-13 Flak Pharma International, Ltd. Rapidly disintegrating solid oral dosage form
AU7105501A (en) * 2000-07-17 2002-01-30 Yamanouchi Pharma Co Ltd Pharmaceutical composition improved in peroral absorbability
US6531158B1 (en) * 2000-08-09 2003-03-11 Impax Laboratories, Inc. Drug delivery system for enhanced bioavailability of hydrophobic active ingredients
AU2001262945B2 (en) * 2000-09-20 2006-02-02 Skyepharma Canada Inc. Spray drying process and compositions of fenofibrate
US7276249B2 (en) * 2002-05-24 2007-10-02 Elan Pharma International, Ltd. Nanoparticulate fibrate formulations
US7094810B2 (en) * 2001-06-08 2006-08-22 Labopharm, Inc. pH-sensitive block copolymers for pharmaceutical compositions
GB0119480D0 (en) * 2001-08-09 2001-10-03 Jagotec Ag Novel compositions
US20030054042A1 (en) * 2001-09-14 2003-03-20 Elaine Liversidge Stabilization of chemical compounds using nanoparticulate formulations
US7037900B2 (en) * 2001-10-12 2006-05-02 Supergen, Inc. Composition and method for treating graft-versus-host disease
US20030133987A1 (en) * 2002-01-14 2003-07-17 Sonke Svenson Drug nanoparticles from template emulsions
EP2228060A1 (en) * 2002-05-03 2010-09-15 Skyepharma Canada Inc. Oral dosage forms comprising fenofibrate
FR2841138B1 (fr) * 2002-06-25 2005-02-25 Cll Pharma Composition pharmaceutique solide contenant un principe actif lipophile, son procede de preparation
JP2006514698A (ja) * 2002-10-30 2006-05-11 スフェリックス， インコーポレイテッド ナノ粒子生物活性物質
CN1728982A (zh) * 2002-10-31 2006-02-01 阿尔扎公司 可增加疏水性药物生物利用度的药物制剂
FR2855756B1 (fr) * 2003-06-06 2005-08-26 Ethypharm Sa Comprime orodispersible multicouche
US8062664B2 (en) * 2003-11-12 2011-11-22 Abbott Laboratories Process for preparing formulations of lipid-regulating drugs
US7282194B2 (en) * 2004-10-05 2007-10-16 Gp Medical, Inc. Nanoparticles for protein drug delivery
EP1827416A1 (en) * 2004-12-03 2007-09-05 Abbott Laboratories Pharmaceutical compositions
DE102004059792A1 (de) * 2004-12-10 2006-06-14 Röhm GmbH & Co. KG Multipartikuläre Arzneiform, enthaltend mucoadhaesiv formulierte Nukleinsäure-Wirkstoffe, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Arzneiform
WO2007070082A1 (en) * 2005-05-10 2007-06-21 Elan Pharma International Limited Nanoparticulate and controlled release compositions comprising teprenone
EP2012751A4 (en) * 2006-03-21 2010-11-24 Morehouse School Of Medicine NEW NANOPARTICLES FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
KR20090045205A (ko) * 2006-06-26 2009-05-07 뮤추얼 파마슈티컬 컴퍼니 아이엔씨. 활성제 제형 및 이의 제조방법 및 사용방법
US20090074872A1 (en) * 2006-06-26 2009-03-19 Mutual Pharmaceutical Company, Inc. Active Agent Formulations, Methods of Making, and Methods of Use

Also Published As

Publication number Publication date
CN101505733A (zh) 2009-08-12
CA2656277A1 (en) 2008-01-03
US20080050450A1 (en) 2008-02-28
MX2009000035A (es) 2009-05-28
WO2008002568A3 (en) 2008-04-17
KR20090045205A (ko) 2009-05-07
CO6150124A2 (es) 2010-04-20
US20080220076A1 (en) 2008-09-11
JP2009541485A (ja) 2009-11-26
BRPI0713533A2 (pt) 2012-04-17
WO2008002568A2 (en) 2008-01-03
AU2007265452A2 (en) 2009-04-23
IL196108A0 (en) 2009-09-01
EP2037888A2 (en) 2009-03-25
NO20090068L (no) 2009-03-23
AU2007265452A1 (en) 2008-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009102262A (ru) Композиции активного агента, способы их получения и способы применения
Gao et al. Fabrication of a hollow mesoporous silica hybrid to improve the targeting of a pesticide
Huo et al. Osteogenic activity and antibacterial effects on titanium surfaces modified with Zn-incorporated nanotube arrays
ATE492301T1 (de) Absorbierende artikel enthaltend beschichtete superabsorbierende partikel
WO2007006353A3 (de) Verwendung eines teilneutralisierten, anionischen (meth) acrylat-copolymers als uberzug fur die herstellung einer arzneiform mit einer wirkstofffreisetzung bei erniedrigten ph-werten
Krishnaraj et al. In vitro antiplatelet activity of silver nanoparticles synthesized using the microorganism Gluconobacter roseus: an AFM-based study
ATE531368T1 (de) Tacrolimus enthaltende zusammensetzungen mit modifizierter freisetzung
WO2005032511A3 (en) Nanoparticulate therapeutic biologically active agents
AU2003304237A1 (en) Gel-stabilized nanoparticulate active agent compositions
RU2011102777A (ru) Частицы с покрытием, содержащие фармацевтически активные агенты
Balaure et al. Fabrication, characterization and in vitro profile based interaction with eukaryotic and prokaryotic cells of alginate–chitosan–silica biocomposite
Nowrouzi et al. Cytotoxicity of subtoxic AgNP in human hepatoma cell line (HepG2) after long-term exposure
WO2007059515A3 (en) Compositions of lipoxygenase inhibitors
WO2007141344A3 (fr) Formulations pharmaceutiques pour la liberation prolongee de principe(s) actif(s), ainsi que leurs applications notamment therapeutiques
US11358879B2 (en) Excrement treatment agent
AR057212A1 (es) Composicion de liberacion prolongada del principio activo, su proceso de preparacion y su utilizacion
EA200702518A1 (ru) Композиции на основе наночастиц и с контролируемым высвобождением, включающие цефалоспорин
Sangeetha et al. Formulation of sodium alginate nanospheres containing amphotericin B for the treatment of systemic candidiasis
WO2008099615A1 (ja) 微粒子油性懸濁液を含む医薬組成物
Rasool et al. Development of coated beads for oral controlled delivery of cefaclor: In vitro evaluation
IL274149B1 (en) Sustained release formulations for intra-articular applications
EP1327453A1 (en) Stable taurolidine electrolyte solutions
CN107496362A (zh) 一种富马酸沃诺拉赞固体分散体及其制备方法
CN104784205B (zh) 一种用于肠道除铅的纳米碳酸钙
WO2008120585A1 (ja) 水溶性共重合体および水性分散剤

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100628