JP2007091865A - 難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 (A) ポリブチレンテレフタレート系樹脂100重量部に対し、(B) 変性ポリエステル、スチレン系樹脂から選ばれる1種以上の高分子化合物10〜100重量部、(C) 特定のフォスフィン酸塩および/またはジフォスフィン酸塩および/またはその重合体10〜100重量部、(D) 平均断面積が100〜300マイクロ平方メートルのガラス繊維20〜200重量部を配合する。
【選択図】 なし
Description
(A) ポリブチレンテレフタレート系樹脂100重量部に対し、
(B) 変性ポリエステル、スチレン系樹脂から選ばれる1種以上の高分子化合物10〜100重量部
(C) 式(1)で表されるフォスフィン酸塩および/または、式(2)で表されるジフォスフィン酸塩および/またはその重合体10〜100重量部、
(D) 平均断面積が100〜300マイクロ平方メートルのガラス繊維20〜200重量部
を配合してなる難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物である。
本発明においてはこれら化合物の1種又は2種以上が用いられる。本発明においてこれら化合物(C) は、(A) 成分100重量部に対し10〜100重量部添加することができる。10重量部未満では、目的とする難燃性が十分でなく、100重量部を超えると機械的特性が悪化するとともに材料コストが高くなりすぎ現実的でなくなる。難燃性と機械的特性の両面から、好ましくは20〜90重量部である。
本発明において、特に好ましい(E) 成分は、難燃性、安定性および価格の点からメラミンシアヌレートである。
(1)引張強度
ISO527−1、2に準拠して引張強度を測定した。
(2)燃焼性テスト(UL−94)
アンダーライターズ・ラボラトリーズのサブジェクト94(UL94)の方法に準じ、5本の試験片(厚み;0.8mm)を用いて難燃性及び樹脂の燃焼時の滴下特性について試験した。
(3)成形品のソリ量評価
厚さ2mm、120mm×120mm角の平板形状の成形品を下記成形条件にて成形し、23℃、50%湿度環境下にて24時間以上調節をした後、ハイトゲージを用いて平板の最大ソリ量を測定した。
(成形条件)
射出成形機;住友重工(株)製SG150U
金型;120mm×120mm×2mmt平板
シリンダー温度;260℃
射出速度;1m/min
保圧力;69MPa
金型温度;60℃
(4)耐トラッキング性
UL746Aに準拠して、相対トラッキング指数(CTI)を測定した。
(評価)
CTIランク
0;600V以上
1;400V以上600V未満
2;250V以上400V未満
1;175V以上250V未満
(5)リン酸ブリード量
厚さ0.8mm、13mm×13mm角の平板を150℃のオーブンにて1000時間加熱した後、イオン交換水にて成形品表面を洗浄し、その洗浄水中に含まれるリン酸イオンをイオンクロマトグラフィーにて定量した。
実施例1〜13、比較例1〜11
表3に示す性状を持つ材料を用いて、表1に示す実施例及び表2に示す比較例の材料を作成し、その特性を評価し、表に示した。材料の作成方法は、以下に示す。
<フォスフィン酸化合物の合成方法>
・1,2 ジエチルホスフィン酸のアルミニウム塩の製造(C-1)
2106g(19.5モル)のジエチルホスフィン酸を6.5リットルの水に溶解し、507g(6.5モル)の水酸化アルミニウムを、激しく攪拌しながら加え、混合物を85℃に加熱した。混合物を80〜90℃で合計65時間攪拌し、次に60℃に冷却し、吸引濾過した。質量が一定となるまで120℃の真空乾燥キャビネット中で乾燥した後、 300℃以下では溶融しない微粒子粉末2140gが得られた。収率は理論値の95%であった。
・1,3 エタン−1,2 −ビスメチルホスフィン酸のカルシウム塩の製造(C-2)
325.5g(1.75モル)のエタン−1,2 −ビスメチルホスフィン酸を500mlの水に溶解し、129.5g(1.75モル)の水酸化カルシウムを、激しく攪拌しながら、1時間かけて分けて加えた。次に、混合物を90〜95℃で数時間攪拌し、冷却し、吸引濾過した。150℃の真空乾燥キャビネット中で乾燥した後、335gの生成物が得られた。これは 380℃以下では溶融しないものであった。収率は理論値の85%であった。その他の実施例、比較例に使用した樹脂、各成分等は、表3に示す。
<ペレットの製造方法>
(A) 成分のポリブチレンテレフタレート樹脂に所定量の(B) 、(C) 成分、及び(E) 成分を配合し、Vブレンダーにて均一に混合した。この得られた混合物を30mmφの2軸押出機で所定量の(D) ガラス繊維をメインフィードまたはサイドフィードし、バレル温度260℃にて溶融混合し、ダイスから吐出されるストランドを冷却後切断して、ペレットを得た。
Claims (9)
- (A) ポリブチレンテレフタレート系樹脂100重量部に対し、
(B) 変性ポリエステル、スチレン系樹脂から選ばれる1種以上の高分子化合物10〜100重量部
(C) 式(1)で表されるフォスフィン酸塩および/または、式(2)で表されるジフォスフィン酸塩および/またはその重合体10〜100重量部、
(D) 平均断面積が100〜300マイクロ平方メートルのガラス繊維20〜200重量部
を配合してなる難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- ガラス繊維(D) の平均断面積が140〜300マイクロ平方メートルである請求項1記載の難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- ガラス繊維(D) が、長さ方向に直角の断面の長径(断面の最長の直線距離)と短径(長径と直角方向の最長の直線距離)の比が1.3〜10の間にある扁平な断面形状を有するものである請求項1又は2記載の難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- 難燃性がUL94規格において厚み1mm以下でV−0を示す請求項1〜3の何れか1項記載の難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- (B) 成分の変性ポリエステルが、全ジカルボン酸量に対して10モル%以上の変性率を有するものである請求項1〜4の何れか1項記載の難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- 更に、(E) トリアジン系化合物とシアヌール酸またはイソシアヌール酸との塩を配合してなる請求項1〜5の何れか1項記載の難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- (E) トリアジン系化合物とシアヌール酸またはイソシアヌール酸との塩の配合量が、(C) 成分と(E) 成分の合計量に対して5〜50重量%であり、且つ(A) 成分100重量部に対する(C) 成分と(E) 成分の合計量が10〜100重量部となる量である請求項6記載の難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物。
- 請求項1〜6の何れか1項記載の難燃性ポリブチレンテレフタレート樹脂組成物を射出成形してなる電気・電子部品またはOA用部品。
- OA用定着ガイド、OA用紙ガイド、OA用ギアハウジング、光学記録メディア用シャーシ、電子部品用端子台の何れかである請求項8記載の電気・電子部品またはOA用部品。
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