JP2007031540A - ワニス組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】重合体(A)、エポキシ化合物(B)、エポキシ硬化剤(C)、および3−メトキシプロピオン酸メチルおよびジプロピレングリコールジメチルエーテルの少なくとも1つを含有する溶媒(D)を用いてワニス組成物を得る。
【選択図】なし
Description
カラー表示用液晶表示装置のカラーフィルター用保護膜および光学材料の保護膜または透明絶縁膜として用いられる場合には、なかでも平坦性が重要視される。この平坦性に優れていることに加えて、更にこれらの特性に優れた保護膜材料としては、(メタ)アクリル系樹脂組成物(例えば、特許文献1および2参照。)、エポキシ系樹脂組成物(例えば、特許文献3および4参照。)、シリカ系樹脂組成物(例えば、特許文献5参照。)、ポリイミド系樹脂組成物(例えば、特許文献6参照。)などが検討されてきた。しかし、これら従来提案されている材料ではそれぞれに何らかの特性において不十分な点があり、総ての要求特性を満足するバランスのとれた材料は無い。
これらの問題を解決するために、シリコン含有ポリアミド酸、エポキシ樹脂、エポキシ硬化剤およびジエチレングリコール類の溶媒からなる熱硬化性樹脂組成物が提案された(例えば、特許文献7参照。)。その結果、カラー表示用液晶表示装置に用いられるカラーフィルター用保護膜ならびに光学材料に用いられる保護膜および透明絶縁膜に必要とされる特性、すなわち、透明性、耐熱性、耐薬品性、平坦性、密着性およびスパッタ性においてバランスの取れた材料が提供された。
(α)加熱して得られる膜が、透明性、耐熱性、耐薬品性、平坦性、密着性、およびスパッタ性においてバランスの取れたものとなり、
(β)膜形成工程において、ムラの発生を制御することができ、
(γ)真空乾燥工程を有する場合には、乾燥速度も制御された
ワニス組成物を提供することである。また本発明の第2の課題は、このワニス組成物を加熱して得られる上記(α)に記載した特性のバランスが取れた膜を提供することである。さらに本発明の第3の課題は、この膜を含む表示素子を提供することである。
本発明は以下の構成を有する。
(1)重合体(A)、エポキシ化合物(B)、エポキシ硬化剤(C)、および溶媒(D)を含有し、そして溶媒(D)は3−メトキシプロピオン酸メチルおよびジプロピレングリコールジメチルエーテルの少なくとも1つを含有するワニス組成物。
(2)溶媒(D)が3−メトキシプロピオン酸メチルおよびジプロピレングリコールジメチルエーテルのみからなる、(1)のワニス組成物。
(3)エポキシ化合物(B)が脂環式であることを特徴とする、(1)または(2)のワニス組成物。
(4)重合体(A)がポリイミド前駆体(A1)である、(1)〜(3)のいずれかのワニス組成物。
(5)ポリイミド前駆体がテトラカルボン酸二無水物、ジアミンおよびアミノシリコン化合物を含有するモノマー混合物から得られる重合体である、(4)のワニス組成物。
(6)ポリイミド前駆体の重量平均分子量が20,000以下であることを特徴とする、(4)または(5)のワニス組成物。
(7)重合体(A)が(メタ)アクリル重合体(A2)である、(1)〜(3)のいずれかのワニス組成物。
(8)(1)〜(7)のいずれかのワニス組成物を加熱させて得られる膜。
(9)(1)〜(7)のいずれかのワニス組成物を加熱させて得られるカラーフィルター用保護膜。
(10)(8)の膜を含む表示素子。
(11)(9)のカラーフィルター用保護膜を含む表示素子。
において真空乾燥工程がある場合には、特に従来のワニス組成物との差異が現れる。つまり、乾燥速度を制御していることで、膜の生産ペース、得られる膜の平坦性以外の特性および平坦性の高さのバランスが従来のワニス組成物のこれらのバランスに比べ明らかによい。その結果、本発明のワニス組成物は非常に実用性の高いものである。また、本発明の膜は、特に、顔料分散法、染色法、電着法および印刷法により製造された高精細なカラー表示用液晶表示装置に用いられるカラーフィルター用保護膜として有用である。また、各種光学材料の保護膜および透明絶縁膜としても使用することができる。
その他の溶媒の具体例としては、3−メトキシプロピオン酸メチル以外のプロピオン酸エステル類、ジプロピレングリコールジメチルエーテル以外のジプロピレングリコール類、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートなどのプロピレングリコール類、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレンクリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートなどのジエチレングリコール類などを挙げることができる。溶媒は上記中から任意に選択できるが、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートおよびジエチレンクリコールエチルメチルエーテルが好ましい。
溶媒(D)の沸点は、130〜220℃の範囲内であることが好ましく、140〜180℃の範囲内であることがより好ましい。なお混合溶媒の場合には、混合する溶媒の種類および割合を調整することで任意の沸点にすることができる。溶媒の蒸気圧は、5〜600Pa(25℃)の範囲内であることが好ましく、50〜520Pa(25℃)の範囲内であることがより好ましい。なお、同様に混合溶媒の場合には、混合する溶媒の種類および割合を調整することで任意の蒸気圧にすることができる。
本発明で用いられる重合体(A)がポリイミド前駆体(A1)である場合は、そのポリイミド前駆体(A1)はテトラカルボン酸二無水物、ジアミンおよびアミノシリコン化合物を含有するモノマー混合物から得られるものが好ましい。
ここで、テトラカルボン酸二無水物の具体例としては、3,3',4,4'−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、2,2',3,3'−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、2,3,3',4' −ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、3,3',4,4'−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、2,2',3,3'−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、2,3,3',4'−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、3,3',4,4'−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物、2,2',3,3'−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物、2,3,3',4'−ジフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物、2,2−[ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)]ヘキサフルオロプロパン二無水物、エチレングリコールビス(アンヒドロトリメ
リテート)(商品名;TMEG−100、新日本理化(株)製)などを挙げることができる。これらの中でも透明性の良好な樹脂を与える3,3',4,4'−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、3,3',4,4'−ジフェニルエ−テルテトラカルボン酸二無水物、2,2−[ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)]ヘキサフルオロプロパン二無水物、エチレングリコールビス(アンヒドロトリメリテート)(商品名;TMEG−100、新日本理化(株)製)が好ましく、3,3',4,4'−ジフェニルエ−テルテトラカルボン酸二無水物および3,3',4,4'−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物が特に好ましい。
1.8≦Z/(X−Y)≦2 ・・・(101)
Y/Z≦0.4 ・・・(102)
反応溶媒は、それと原料との合計100重量部に対し、60重量部以上使用するのがよい。これ以上であれば原料の溶解性が著しく悪くなることはなく、溶媒の選択範囲が狭まらず好ましい。反応は0℃以上40℃以下で、0.2〜20時間反応せしめるのがよい。反応原料の反応系への添加順序は、(1)テトラカルボン酸二無水物、ジアミンおよびアミノシリコン化合物を同時に反応溶媒に加える、(2)ジアミンおよびアミノシリコン化合物を反応溶媒中に溶解させた後、テトラカルボン酸二無水物を添加する、または(3)テトラカルボン酸二無水物およびジアミンをあらかじめ反応せしめた後、その反応生成物にアミノシリコン化合物を添加するなどいずれの方法をも用いることができる。
る。10,000以下であるとよりムラがなくなり良好となる。3,000以下であると更にムラがなくなりより良好となる。
ポリイミド前駆体(A1)を含む本発明のワニス組成物は、ポリイミド前駆体(A1)100重量部に対し、後述のエポキシ化合物(B)を50〜250重量部、且つ、エポキシ化合物100重量部に対し、後述のエポキシ硬化剤(C)を1〜80重量部、含有させることが好ましい。エポキシ化合物が50重量部以上であれば十分な平坦性が得られ、250重量部以下であれば、耐熱性、耐薬品性などを損なう恐れがない。エポキシ化合物とエポキシ硬化剤の比率は、エポキシ基に対し、エポキシ硬化剤のカルボン酸無水物基またはカルボン酸基が0.5〜1.2倍当量になるよう添加するのが好ましい。ポリイミド前駆体(A1)を含む本発明のワニス組成物に用いられる溶媒としては、ポリイミド前駆体(A1)を生成させる際の重合反応で用いた溶媒をそのまま用いることができる。上記ワニス組成物の固形分は、塗膜の膜厚により選択することになるが、該ワニス組成物100重量部中に15〜50重量部の範囲で含まれるのが一般的である。
本発明で用いられる重合体(A)が(メタ)アクリル重合体(A2)である場合は、本発明のワニス組成物を形成する他成分との相溶性があれば特に(メタ)アクリル重合体(A2)の種類は特に限定されることはなく、例えば、以下に記載するラジカル重合性モノマーを単重合または共重合させることで(メタ)アクリル重合体(A2)を得ることができる。
ラジカル重合性モノマーの具体例としては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、クロトン酸エチル、マレイン酸ジエチルなどの不飽和カルボン酸アルキルエステル、(メタ)アクリルアミド、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミドなどの(メタ)アクリルアミド類、グリシジル(メタ)アクリレート、3,4−エポキシブチル(メタ)アクリレート、2−メチル−3,4−エポキシシクロヘキシル(メタ)アクリレートなどのエポキシ基を有する(メタ)アクリル酸エステル、3−シクロヘキセニルメチル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニル(メタ)アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル(メタ)アクリレート、トリシクロ[5・2・1・02,6]デカニル(メタ)アクリレート、2,2,6,6−テトラメチルピペリジニル(メタ)アクリレート、N−メチル−2,2,6,6−テトラメチルピペリジニル(メタ)アクリレートなどの脂環式基または複素環式基を有する(メタ)アクリル酸エステルなどを挙げることができる。また、エポキシ基を有するラジカル重合性モノマーも用いることができ、その具体例としては、グリシジル(メタ)アクリレート、3,4−エポキシブチル(メタ)アクリレート、2−メチル−3,4−エポキシシクロヘキシル(メタ)アクリレートなどを挙げることができる。
重合溶媒は、メタノール、エタノール、2−プロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチルカルビトール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、トルエン、キシレン、γ−ブチロラクトン、N,N−ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフランなどが好ましい。特に、メタノール、酢酸エチル、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、プロピレングリコールモノメチルエーテルエーテルがより好ましい。もちろん、2種以上の混合溶媒でもよい。
0〜160℃、反応時間2〜12時間で行う。分子量を調整するために、チオグリコール酸などの連鎖移動剤を加えてもよい。反応終了後、重合液をそのまま、または、反応液を大量の貧溶媒中に投入してオリゴマーや未反応モノマーを除去し、生成した沈殿を乾燥したものをワニス組成物として使用する。重合液を大量の貧溶媒中に投入して精製する場合、貧溶媒にはメタノール、酢酸エチル、メチルエチルケトンの少なくとも1つと、シクロヘキサンまたはn−ヘキサンを混合して使用すると乾燥性が良好で好ましい。重合方法は、これらに限定されるわけではなく、一般的なビニル重合体を形成する方法を用いることができる。
酸無水物系硬化剤の具体例としては、無水マレイン酸、無水テトラヒドロフタル酸、無水ヘキサヒドロフタル酸、無水メチルヘキサヒドロフタル酸などの脂肪族ジカルボン酸無水物、無水フタル酸、無水トリメリット酸などの芳香族多価カルボン酸無水物などを挙げることができる。これらのなかでも耐熱性と溶媒に対する溶解性のバランスの点から芳香族多価カルボン酸無水物が好ましく、その中でも無水トリメリット酸が特に好ましい。
ス組成物の固形分100重量部(該ワニス組成物から溶媒を除いた残りの成分)に対し10重量部以下添加して用いられる。カップリング剤としては、シラン系、アルミニウム系およびチタネート系の化合物が用いられる。
具体的には、3−グリシドキシプロピルジメチルエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランなどのシラン系、アセトアルコキシアルミニウムジイソプロピレートなどのアルミニウム系、テトライソプロピルビス(ジオクチルホスファイト)チタネートなどのチタネート系を挙げることができる。この中でも、基板との密着性を向上させるものとして、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランが特に好ましい。
1)ポリイミド前駆体(A1)が脱水環化しイミド結合を形成し、
2)分子末端の加水分解基であるアルコキシシリル基が加水分解縮合反応により高分子量化し、
3)エポキシ化合物が硬化し高分子量化するため、
このようにして得られた硬化膜は、非常に強靭であり、透明性、耐熱性、耐薬品性、平坦性、密着性および耐スパッタ性に優れ、更に微小なムラの発生もなく、カラーフィルター用保護膜または光学材料の保護膜または透明絶縁膜として特に有用である。
[シリコン含有ポリアミド酸の分子量測定]
シリコン含有ポリアミド酸の分子量は下記に示す方法により測定した。
測定方式:ゲル浸透クロマトグラフィ
測定機器:示差屈折計を備えたHPLC
測定条件:移動相60mmol-H3PO4(DMF)
:移動相流量0.5ml/min.
:カラム温度50℃
重量平均分子量:Mw1,000〜2,000(ポリスチレン換算)
[(メタ)アクリル共重合体の分子量測定]
(メタ)アクリル共重合体の分子量は下記に示す方法により測定した。
測定方式:ゲル浸透クロマトグラフィ
測定機器:示差屈折計を備えたHPLC
測定条件:移動相15mmol-CH3COOH(DMF)
:移動相流量1.0ml/min.
:カラム温度60℃
重量平均分子量:Mw1,000〜300,000(ポリエチレンオキサイド換算)
合成例1
温度計、撹拌羽根の付いた500mlのセパラブルフラスコを窒素置換した後、3,3'−ジアミノジフェニルスルホン(以下「DDS」と略記する)5.17g、3−アミノプロピルトリエトキシシラン(以下「APSE」と略記する)46.1gを仕込んだ後、脱水精製した3−メトキシプロピオン酸メチル(以下「MMP」と略記する)210gを仕込み、室温で撹拌しDDS、APSEを溶解させた。その後、フラスコをアイスバスで冷却し、内容液の温度が10℃になったところで、3,3',4,4' −ジフェニルエーテルテトラカルボン酸二無水物(以下「ODPA」と略記する)38.8gを投入した。発熱反応による温度上昇が止まったところで、アイスバスを外し、室温で6時間撹拌し、淡黄色透明なシリコン含有ポリアミド酸溶液を得た。この溶液の回転粘度は13.5mPa・sであった。ここで回転粘度とはE型粘度計(商品名;VISCONIC END、(株)東京計器製)を使用して25℃で測定した粘度である(以下同じ)。
合成例1と同様の装置および方法で、DDS5.17g、APSE46.1gを仕込んだ後、脱水精製したプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート(以下「PGMEA」と略記する)210gを仕込み、室温で撹拌しDDS、APSEを溶解させた。その後、フラスコをアイスバスで冷却し、内容液の温度が10℃になったところで、ODPA38.8gを投入した。発熱反応による温度上昇が止まったところで、アイスバスを外し、室温で6時間撹拌し、淡黄色透明なシリコン含有ポリアミド酸溶液を得た。この溶液の回転粘度は18.7mPa・sであった。
合成例1と同様の装置および方法で、DDS5.17g、APSE46.1gを仕込んだ後、脱水精製したジエチレングリコールジメチルエーテル(以下「DG」と略記する)
210gを仕込み、室温で撹拌しDDS、APSEを溶解させた。その後、フラスコをアイスバスで冷却し、内容液の温度が10℃になったところで、ODPA38.8gを投入した。発熱反応による温度上昇が止まったところで、アイスバスを外し、室温で6時間撹拌し、淡黄色透明なシリコン含有ポリアミド酸溶液を得た。この溶液の回転粘度は9.0mPa・sであった。
合成例4
還流管並びに攪拌器を備えた500ml4つ口フラスコに、メチルエチルケトン240g、メチルメタクリレート16g、グリシジルメタクリレート64g、2,2'−アゾビス(イソブチロニトリル)1.2gを仕込み、80℃で4時間加熱した。反応液を室温まで冷却し、大量のシクロヘキサン中に投入した。生成した沈殿を減圧乾燥し、粉状白色共重合体(以下ポリマー(A21)と略記する)を得た。収率は72%であった。GPC分析(ポリエチレンオキシド標準)により求めた重量平均分子量は14,000であった。
以下に記載する実施例1〜4および比較例1の評価を次に示す項目に基づいて行った。
平坦性:実施例1〜4および比較例1で得られた硬化膜付きカラーフィルター基板の硬化膜表面の段差を触針式膜厚計(商品名;alpha−step200、TENCOR INSTRUMENTS製)を用いて測定した。クロムブラックマトリクス(以下、CrBMと略記する)を含むR、G、B画素間での段差の最大値(以下、最大粗度と略記する)が0.2μm以下である場合を○、0.2〜0.25μmである場合を△、0.25μmを越えた場合を×とした。また、樹脂ブラックマトリクス(以下、樹脂BMと略記する)を使用した場合は、最大粗度が0.1μm以下である場合を○、0.1〜0.15μmである場合を△、0.15μmを越えた場合を×とした。使用したカラーフィルター基板は、CrBMが最大段差2.0μm、樹脂BMが最大段差1.0μmのフォトリソ法カラーフィルター(以下、フォトリソCFと略記する)である。
※ 蒸発速度(%)=塗膜乾燥後重量減少量/塗膜乾燥前重量×100
撹拌羽根の付いた窒素置換した500mlのセパラブルフラスコに、合成例1で得られたシリコン含有ポリアミド酸溶液100g、エピコート191P(油化シェルエポキシ(株)製)30g、無水トリメリット酸16.95g、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン3.85gおよび脱水精製したMMP148.1g、ジプロピレングリコールジメチルエーテル24.3g(以下「DDM」と略記する)を仕込み室温で撹拌し、均一に溶解させた。次いで、Byk−344(ビック・ケミー(株)製)0.32gを投入し、室温で1時間撹拌し、孔径0.22μmのメンブランフィルターで濾過して塗布液を調製した。この塗布液をガラス基板上およびカラーフィルター基板上にスピンコートした後、真空度40〜400Paで60s真空乾燥を行い、続いてホットプレート上で、80℃で3分間プリベークして塗膜を形成させた。この真空乾燥工程は省くことも出来る。その後、オーブンで、20分間掛けて150℃から230℃へ昇温させた後、230℃で1時間加熱することにより塗膜を硬化させ、膜厚2μmの硬化膜を得た。このようにして得られた硬化膜について、平坦性、ムラおよび乾燥速度について下記の特性を評価した。これらの評価結果を表1に示す。
MMPの添加量を123.9g、DDM48.5gとした以外は実施例1と同様に塗布液を調製し、塗膜を硬化させ膜厚2μmの硬化膜を得た。このようにして得られた硬化膜について、平坦性、ムラおよび乾燥速度について実施例1と同様に特性を評価した。これらの評価結果を表1に示す。
MMPの添加量を99.7g、DDM72.7gとした以外は実施例1と同様に塗布液を調製し、塗膜を硬化させ膜厚2μmの硬化膜を得た。このようにして得られた硬化膜について、平坦性、ムラおよび乾燥速度について実施例1と同様に特性を評価した。これらの評価結果を表1に示す。
撹拌羽根の付いた窒素置換した500mlのセパラブルフラスコに、合成例4で得られたポリマー(A21)15.0g、脱水精製したMMP35gを仕込み溶解させた後、エピコート191P(油化シェルエポキシ(株)製)15.0g、無水トリメリット酸27.3g、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン4.65gおよび脱水精製したMMP163.2g、DDM49.6gを仕込み室温で撹拌し、均一に溶解させた。次いで、Byk−344(ビック・ケミー(株)製)0.31gを投入し、室温で1時間撹拌し、孔径0.22μmのメンブランフィルターで濾過して塗布液を調製した。この塗布液をガラス基板上およびカラーフィルター基板上にスピンコートした後、真空度40〜400Paで60s真空乾燥を行い、続いてホットプレート上で、80℃で3分間プリベークして塗膜を形成させた。この真空乾燥工程は省くことも出来る。その後、オーブンで、20分間掛けて150℃から230℃へ昇温させた後、230℃で1時間加熱することにより塗膜を硬化させ、膜厚2μmの硬化膜を得た。このようにして得られた硬化膜について、平坦性、ムラおよび乾燥速度について実施例1と同様に特性を評価した。これらの評価結果を表1に示す。
撹拌羽根の付いた窒素置換した500mlのセパラブルフラスコに、合成例2で得られたシリコン含有ポリアミド酸溶液100g、エピコート191P(油化シェルエポキシ(株)製)30g、無水トリメリット酸16.95g、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン3.85gおよび脱水精製したPGMEA172.4g、を仕込み室温で撹拌し、均一に溶解させた。次いで、Byk−344(ビック・ケミー(株)製)0.32gを投入し、室温で1時間撹拌し、孔径0.22μmのメンブランフィルターで濾過して塗
布液を調製した。この塗布液をガラス基板上およびカラーフィルター基板上にスピンコートした後、真空度40〜400Paで60s真空乾燥を行い、続いてホットプレート上で、80℃で3分間プリベークして塗膜を形成させた。その後、オーブンで、20分間掛けて150℃から230℃へ昇温させた後、230℃で1時間加熱することにより塗膜を硬化させ、膜厚2μmの硬化膜を得た。このようにして得られた硬化膜について、平坦性、ムラおよび乾燥速度について下実施例1と同様に特性を評価した。これらの評価結果を表1に示す。
撹拌羽の付いた窒素置換した500mlのセパラブルフラスコに、合成例3で得られたシリコン含有ポリアミド酸溶液100g、エピコート191P(油化シェルエポキシ(株)製)30g、無水トリメリット酸16.95g、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン3.85gおよび脱水精製したDG172.4gを仕込み室温で撹拌し、均一に溶解させた。次いで、Byk−344(ビック・ケミー(株)製)0.32gを投入し、室温で1時間撹拌し、孔径0.22μmのメンブランフィルターで濾過して塗布液を調製した。この塗布液をガラス基板上およびカラーフィルター基板上にスピンコートした後、真空度40〜400Paで60s真空乾燥を行い、続いてホットプレート上で、80℃で3分間プリベークして塗膜を形成させた。その後、オーブンで、20分間掛けて150℃から230℃へ昇温させた後、230℃で1時間加熱することにより塗膜を硬化させ、膜厚2μmの硬化膜を得た。このようにして得られた硬化膜について、平坦性、ムラおよび乾燥速度について実施例1と同様に特性を評価した。これらの評価結果を表1に示す。
。
Claims (11)
- 重合体(A)、エポキシ化合物(B)、エポキシ硬化剤(C)、および溶媒(D)を含有し、そして溶媒(D)は3−メトキシプロピオン酸メチルおよびジプロピレングリコールジメチルエーテルの少なくとも1つを含有するワニス組成物。
- 溶媒(D)が3−メトキシプロピオン酸メチルおよびジプロピレングリコールジメチルエーテルのみからなる、請求項1に記載のワニス組成物。
- エポキシ化合物(B)が脂環式であることを特徴とする、請求項1または2に記載のワニス組成物。
- 重合体(A)がポリイミド前駆体(A1)である、請求項1〜3のいずれか一項に記載のワニス組成物。
- ポリイミド前駆体がテトラカルボン酸二無水物、ジアミンおよびアミノシリコン化合物を含有するモノマー混合物から得られる重合体である、請求項4に記載のワニス組成物。
- ポリイミド前駆体の重量平均分子量が20,000以下であることを特徴とする請求項4または5に記載のワニス組成物。
- 重合体(A)が(メタ)アクリル重合体(A2)である、請求項1〜3のいずれか一項に記載のワニス組成物。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載のワニス組成物を加熱させて得られる膜。
- 請求項1〜7のいずれか1項に記載のワニス組成物を加熱させて得られるカラーフィルター用保護膜。
- 請求項8に記載の膜を含む表示素子。
- 請求項9に記載のカラーフィルター用保護膜を含む表示素子。
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