JPH03284651A - 溶剤組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は塗料用、インキ用、洗浄用、電子工業用に使用
するに好適な溶剤組成物に関する。
するに好適な溶剤組成物に関する。
エポキシ樹脂塗料、アクリル樹脂塗料、ニトロセルロー
ス樹脂塗料、アルキド樹脂塗料などの高沸点溶剤として
、酢酸−２−エトキシエチル（以下ＥＧＡと称する）が
賞月されている。しかしながらこのＥＧＡはその安全性
が懸念され、労働安全衛生法により作業環境管理濃度基
準が設定されている。このためＥＧＡに替るより安全な
溶剤が望まれている。
ス樹脂塗料、アルキド樹脂塗料などの高沸点溶剤として
、酢酸−２−エトキシエチル（以下ＥＧＡと称する）が
賞月されている。しかしながらこのＥＧＡはその安全性
が懸念され、労働安全衛生法により作業環境管理濃度基
準が設定されている。このためＥＧＡに替るより安全な
溶剤が望まれている。
本発明者らはＥＧＡに替りうる代替溶剤としてプロピレ
ングリコール系、アルコキシプロピオン酸エステル系な
どの溶剤の物性、溶解性等を検討した結果、必すしも満
足できる性能ではないことがわかった。
ングリコール系、アルコキシプロピオン酸エステル系な
どの溶剤の物性、溶解性等を検討した結果、必すしも満
足できる性能ではないことがわかった。
例えば沸点か異なるため蒸発挙動が変わってくる。また
、プロピレングリコール系では、樹脂の溶解性がＥＧＡ
に比べて劣ることかわかった。アルコキシプロピオン酸
エステル系のアルコキシとエステルの炭素数を調節する
ことにより沸点をＥＧＡに近づけることはできるが、製
造法が複雑になり実用性か低い。このようにＥＧＡと同
等の性能を持った実用性のある溶剤は見当らない。
、プロピレングリコール系では、樹脂の溶解性がＥＧＡ
に比べて劣ることかわかった。アルコキシプロピオン酸
エステル系のアルコキシとエステルの炭素数を調節する
ことにより沸点をＥＧＡに近づけることはできるが、製
造法が複雑になり実用性か低い。このようにＥＧＡと同
等の性能を持った実用性のある溶剤は見当らない。
〔課題を解決するための手段）
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した結
果、本発明に到達した。すなわち、３−メトキシプロピ
オン酸メチル１００重量部に３−エトキシプロピオン酸
エチルを２０〜１５０重量部混合した溶剤組成物、好ま
しくは２５〜１００重量部がＥＧＡに限り無く近い物性
を有し、ＥＧＡに代替しうろことを見出した。
果、本発明に到達した。すなわち、３−メトキシプロピ
オン酸メチル１００重量部に３−エトキシプロピオン酸
エチルを２０〜１５０重量部混合した溶剤組成物、好ま
しくは２５〜１００重量部がＥＧＡに限り無く近い物性
を有し、ＥＧＡに代替しうろことを見出した。
ＥＧＡに想到する溶剤としてアルコキシプロピオン酸ア
ルキル類の内、容易に合成可能なものをつくり、その物
性を測定したところ、次の特徴があることがわかった。
ルキル類の内、容易に合成可能なものをつくり、その物
性を測定したところ、次の特徴があることがわかった。
このエステルは、沸点が高く、他の溶剤、たとえばアル
コール、ケトン、エステル、芳香族等との相溶性が良い
ばかりでなく、樹脂に対する溶解性にも優れている。エ
ポキシ、アクリル、ビニル。アルキッド、ポリエステル
、セルロースの各樹脂に対する溶解性が高い溶剤である
。
コール、ケトン、エステル、芳香族等との相溶性が良い
ばかりでなく、樹脂に対する溶解性にも優れている。エ
ポキシ、アクリル、ビニル。アルキッド、ポリエステル
、セルロースの各樹脂に対する溶解性が高い溶剤である
。
しかしながら、塗料分野等で特に重要な蒸発挙動の目安
になる蒸発速度がＥＧＡとかけ離れることが判明した。
になる蒸発速度がＥＧＡとかけ離れることが判明した。
そこでＥＧＡとそのまま置き換えることのできる溶剤組
成物を見出すべく鋭意検討したところ、３−メトキシプ
ロピオン酸メチル１００重ｉ［に３−エトキシプロピオ
ン酸エチルを２０〜１５０重量部混合した溶剤組成物が
ＥＧＡに限り無く近い物性を有し、ＥＧＡに代替しうろ
ことを見出した。又本溶剤組成物にＥＧＡに近い物性を
有する溶剤を加えることも可能である。３−エトキシプ
ロピオン酸エチルが２０重量部未満の場合は蒸発速度が
早すぎ、又１５０重量部を越える場合は蒸発速度が遅す
ぎる。この組成物は蒸発挙動がＥＧＡに極めて近く、そ
の樹脂溶解力も劣らない性能をもっている。
成物を見出すべく鋭意検討したところ、３−メトキシプ
ロピオン酸メチル１００重ｉ［に３−エトキシプロピオ
ン酸エチルを２０〜１５０重量部混合した溶剤組成物が
ＥＧＡに限り無く近い物性を有し、ＥＧＡに代替しうろ
ことを見出した。又本溶剤組成物にＥＧＡに近い物性を
有する溶剤を加えることも可能である。３−エトキシプ
ロピオン酸エチルが２０重量部未満の場合は蒸発速度が
早すぎ、又１５０重量部を越える場合は蒸発速度が遅す
ぎる。この組成物は蒸発挙動がＥＧＡに極めて近く、そ
の樹脂溶解力も劣らない性能をもっている。
以下、実施例、比較例を示し本発明を具体的に説明する
。
。
〔実施例１〕
３−メトキシプロピオン酸メチル（純度９９％以上）に
３−エトキシプロピオン酸エチル（純度９９％以上）を
重量で３０％、４０％及び５０％になるように加えた溶
剤組成物をつくった。これらの蒸発曲線を測定したとこ
ろ図１のようになった。この溶剤組成物はＥＧＡに近い
蒸発挙動を示す。
３−エトキシプロピオン酸エチル（純度９９％以上）を
重量で３０％、４０％及び５０％になるように加えた溶
剤組成物をつくった。これらの蒸発曲線を測定したとこ
ろ図１のようになった。この溶剤組成物はＥＧＡに近い
蒸発挙動を示す。
蒸発率測定法
Ｎ［Ｌ２Ｂの濾紙（１５ｃｍφ）に、試料１．１ｍｌを
平均的に塗布し、それをフード付実験台中の２５℃±１
℃の雰囲下に置き、その重量（風袋引き）を時間の経過
と共に天秤にて測定した。
平均的に塗布し、それをフード付実験台中の２５℃±１
℃の雰囲下に置き、その重量（風袋引き）を時間の経過
と共に天秤にて測定した。
Ａ；スタート時の試料の重ｊｔ（ｒ）
Ｂニ一定時間経過の試料の重量（ｇ）
〔比較例１〕
ＥＧＡと３−メトキシプロピオン酸メチルと３−エトキ
シプロピオン酸エチルの沸点、蒸発速度を測定した。表
１に物性値、図１に蒸発曲線を示すように、３−メトキ
シプロピオン酸メチルと３−エトキシプロピオン酸エチ
ルは、ＥＧＡとは異なる挙動を示しそのまま代替するこ
とはできないことがわかる。
シプロピオン酸エチルの沸点、蒸発速度を測定した。表
１に物性値、図１に蒸発曲線を示すように、３−メトキ
シプロピオン酸メチルと３−エトキシプロピオン酸エチ
ルは、ＥＧＡとは異なる挙動を示しそのまま代替するこ
とはできないことがわかる。
表
３−メトキシ
プロピオン酸メチル
３−エトキシ
プロピオン酸エチル
酢酸−２−エトキシ
１８
１４５℃
２
４Ｂ
７０
】１
１３２ １５６ ２１
〔実施例２〕
３−メトキシプロピオン酸メチルと３−エトキシプロピ
オン酸エチルの混合溶剤の樹脂に対する溶解力を測定し
た。５０ｍ１の三角フラスコに樹脂２ｇを採り、溶剤１
１１１ｍｌを加え２５℃に保ち、撹拌しながら樹脂の溶
は具合を見て、その時間をはかる。
オン酸エチルの混合溶剤の樹脂に対する溶解力を測定し
た。５０ｍ１の三角フラスコに樹脂２ｇを採り、溶剤１
１１１ｍｌを加え２５℃に保ち、撹拌しながら樹脂の溶
は具合を見て、その時間をはかる。
数値の小さい方が溶解力が大きいことを表す。
表２に結果を示す。
表
２
溶 解 力 （分）
混 合 比ａ１置％）
樹脂の種類 ３−メトキシプロピオン酸メチル／
ＥＧＡアクリル樹脂２２６ ３０ ３３
エポキシ樹脂” ２３ ２５
２７ニトロセルロース樹脂’ １．０５
１１０ １１５アルキツド樹脂５２５
２５ ２５注２：ＤＩＣのアクリディックＡ−
４０５注３ニジエル化学のエポン１００４ 注４ ： Ｒ８１／２ｓｅｃ 注５＝オイルフリーＤＩＣのベラコライトＭ −８０Ｄ
Ｉ −６０表に示す如く、エポキシ樹脂、ニトロセルロ
ース樹脂及びアルキッド樹脂の場合はＥＧＡに比べて溶
解力が大きく、溶剤として本組成物が優れていることを
示す。アクリル樹脂の場合は若干溶解力が小さくなるが
許容できる範囲内である。
ＥＧＡアクリル樹脂２２６ ３０ ３３
エポキシ樹脂” ２３ ２５
２７ニトロセルロース樹脂’ １．０５
１１０ １１５アルキツド樹脂５２５
２５ ２５注２：ＤＩＣのアクリディックＡ−
４０５注３ニジエル化学のエポン１００４ 注４ ： Ｒ８１／２ｓｅｃ 注５＝オイルフリーＤＩＣのベラコライトＭ −８０Ｄ
Ｉ −６０表に示す如く、エポキシ樹脂、ニトロセルロ
ース樹脂及びアルキッド樹脂の場合はＥＧＡに比べて溶
解力が大きく、溶剤として本組成物が優れていることを
示す。アクリル樹脂の場合は若干溶解力が小さくなるが
許容できる範囲内である。
この結果から３−メトキシプロピオン酸メチル１００重
量部に３−エトキシプロピオン酸エチルを２０〜１５０
重量部入れた溶剤組成物はＥＧＡと同等の樹脂溶解力を
有することがわかる。
量部に３−エトキシプロピオン酸エチルを２０〜１５０
重量部入れた溶剤組成物はＥＧＡと同等の樹脂溶解力を
有することがわかる。
〔実施例３〕
溶剤組成物に各種塗料用樹脂を溶解し、その粘度をはか
った。測定条件は、温度２５℃でキャノンフェンスケ型
を使用した。表３に、その結果を示す。これから溶剤組
成物を用いた塗料樹脂溶剤は。
った。測定条件は、温度２５℃でキャノンフェンスケ型
を使用した。表３に、その結果を示す。これから溶剤組
成物を用いた塗料樹脂溶剤は。
ＥＧＡを用いた場合と比べ粘度は低くなり、この溶剤組
成物は塗料用溶剤として使いやすいことを示している。
成物は塗料用溶剤として使いやすいことを示している。
〔発明の効果）
以上述べた様に、本発明に係る溶剤組成物は、従来広く
使用されている酢酸−２−エトキンエチル（ＥＧＡ）と
同等の性能を有し、しがも安全性の高い溶剤として広範
囲に使用出回る価値の高いものである。
使用されている酢酸−２−エトキンエチル（ＥＧＡ）と
同等の性能を有し、しがも安全性の高い溶剤として広範
囲に使用出回る価値の高いものである。
図１は、３−メトキシプロピオン酸メチルＣＭＭＰ）、
３−エトキンプロピオン酸エチル（ＥＥＰ）、酢酸−２
−エトキシエチル（ＥＧＡ）及びＭＭＰとＥＥＰの混合
溶剤組成物の蒸発曲線である。
３−エトキンプロピオン酸エチル（ＥＥＰ）、酢酸−２
−エトキシエチル（ＥＧＡ）及びＭＭＰとＥＥＰの混合
溶剤組成物の蒸発曲線である。
Claims (1)
- ３−メトキシプロピオン酸メチル１００重量部に３−
エトキシプロピオン酸エチルを２０〜１５０重量部混合
した溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8694990A JP2820493B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8694990A JP2820493B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 溶剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03284651A true JPH03284651A (ja) | 1991-12-16 |
| JP2820493B2 JP2820493B2 (ja) | 1998-11-05 |
Family
ID=13901124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8694990A Expired - Lifetime JP2820493B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2820493B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5612303A (en) * | 1993-06-15 | 1997-03-18 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Solvent composition |
| EP1016699A1 (en) * | 1993-06-15 | 2000-07-05 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Use of a solvent composition comprising an oxyisobutyric acid ester as a cleaning agent |
| US6669991B2 (en) * | 2002-03-22 | 2003-12-30 | Alan Stuart | Method and composition for rejuvenating weathered polymeric materials |
| WO2005026717A1 (ja) * | 2003-09-10 | 2005-03-24 | Astellas Pharma Inc. | 溶媒の蒸発パターン解析方法および溶媒真空蒸発装置 |
| JP2007031540A (ja) * | 2005-07-26 | 2007-02-08 | Chisso Corp | ワニス組成物 |
| JP2021511284A (ja) * | 2017-11-03 | 2021-05-06 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 農業用途のための溶媒および殺虫剤製剤 |
-
1990
- 1990-03-30 JP JP8694990A patent/JP2820493B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5612303A (en) * | 1993-06-15 | 1997-03-18 | Nitto Chemical Industry Co., Ltd. | Solvent composition |
| EP1016699A1 (en) * | 1993-06-15 | 2000-07-05 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Use of a solvent composition comprising an oxyisobutyric acid ester as a cleaning agent |
| EP1016698A1 (en) * | 1993-06-15 | 2000-07-05 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Use of a solvent composition containing an oxyisobutyric acid ester as a solvent in coatings, adhesives and printing inks |
| US6669991B2 (en) * | 2002-03-22 | 2003-12-30 | Alan Stuart | Method and composition for rejuvenating weathered polymeric materials |
| WO2005026717A1 (ja) * | 2003-09-10 | 2005-03-24 | Astellas Pharma Inc. | 溶媒の蒸発パターン解析方法および溶媒真空蒸発装置 |
| JPWO2005026717A1 (ja) * | 2003-09-10 | 2006-11-24 | アステラス製薬株式会社 | 溶媒の蒸発パターン解析方法および溶媒真空蒸発装置 |
| US7758317B2 (en) | 2003-09-10 | 2010-07-20 | Astellas Pharma Inc. | Method of analyzing vaporization pattern of solvent and solvent vacuum vaporization device |
| JP2007031540A (ja) * | 2005-07-26 | 2007-02-08 | Chisso Corp | ワニス組成物 |
| JP2021511284A (ja) * | 2017-11-03 | 2021-05-06 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 農業用途のための溶媒および殺虫剤製剤 |
| US11617366B2 (en) | 2017-11-03 | 2023-04-04 | Dow Global Technologies Llc | Solvents for agricultural applications and pesticide formulations |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2820493B2 (ja) | 1998-11-05 |
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