JP2820493B2 - 溶剤組成物 - Google Patents
溶剤組成物Info
- Publication number
- JP2820493B2 JP2820493B2 JP8694990A JP8694990A JP2820493B2 JP 2820493 B2 JP2820493 B2 JP 2820493B2 JP 8694990 A JP8694990 A JP 8694990A JP 8694990 A JP8694990 A JP 8694990A JP 2820493 B2 JP2820493 B2 JP 2820493B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ega
- solvent
- solvent composition
- weight
- resin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は塗料用、インキ用、洗浄用、電子工業用に使
用するに好適な溶剤組成物に関する。
用するに好適な溶剤組成物に関する。
エポキシ樹脂塗料、アクリル樹脂塗料、ニトロセルロ
ース樹脂塗料、アルキド樹脂塗料などの高沸点溶剤とし
て、酢酸−２−エトキシエチル（以下EGAと称する）が
賞用されている。しかしながらこのEGAはその安全性が
懸念され、労働安全衛生法により作業環境管理濃度基準
が設定されている。このためEGAに替るより安全な溶剤
が望まれている。
ース樹脂塗料、アルキド樹脂塗料などの高沸点溶剤とし
て、酢酸−２−エトキシエチル（以下EGAと称する）が
賞用されている。しかしながらこのEGAはその安全性が
懸念され、労働安全衛生法により作業環境管理濃度基準
が設定されている。このためEGAに替るより安全な溶剤
が望まれている。
本発明者らはEGAに替りうる代替溶剤としてプロピレ
ングリコール系、アルコキシプロピオン酸エステル系な
どの溶剤の物性、溶解性等を検討した結果、必ずしも満
足できる性能ではないことがわかった。
ングリコール系、アルコキシプロピオン酸エステル系な
どの溶剤の物性、溶解性等を検討した結果、必ずしも満
足できる性能ではないことがわかった。
例えば沸点が異なるため蒸発挙動が変わってくる。ま
た、プロピレングリコール系では、樹脂の溶解性がEGA
に比べて劣るとがわかった。アルコキシプロピオン酸エ
ステル系のアルコキシとエステルの炭素数を調節するこ
とにより沸点をEGAに近づけることはできるが、製造法
が複雑になり実用性が低い。このようにEGAと同等の性
能を持った実用性のある溶剤は見当らない。
た、プロピレングリコール系では、樹脂の溶解性がEGA
に比べて劣るとがわかった。アルコキシプロピオン酸エ
ステル系のアルコキシとエステルの炭素数を調節するこ
とにより沸点をEGAに近づけることはできるが、製造法
が複雑になり実用性が低い。このようにEGAと同等の性
能を持った実用性のある溶剤は見当らない。
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した
結果、本発明に到達した。すなわち、３−メトキシプロ
ピンオン酸メチル100重量部に３−エトキシプロピオン
酸エチルを20〜150重量部混合した溶剤組成物、好まし
くは25〜100重量部がEGAに限り無く近い物性を有し、EG
Aに代替しうることを見出した。
結果、本発明に到達した。すなわち、３−メトキシプロ
ピンオン酸メチル100重量部に３−エトキシプロピオン
酸エチルを20〜150重量部混合した溶剤組成物、好まし
くは25〜100重量部がEGAに限り無く近い物性を有し、EG
Aに代替しうることを見出した。
EGAに想到する溶剤としてアルコキシプロピオン酸ア
ルキル類の内、容易に合成可能なものをつくり、その物
性を測定したところ、次の特徴があることがわかった。
このエステルは、沸点が高く、他の溶剤、たとえばアル
コール、ケトン、エステル、芳香族等との相溶性が良い
ばかりでなく、樹脂に対する溶解性にも優れている。エ
ポキシ、アクリル、ビニル。アルキッド、ポリエステ
ル、セルロースの各樹脂に対する溶解性が高い溶剤であ
る。
ルキル類の内、容易に合成可能なものをつくり、その物
性を測定したところ、次の特徴があることがわかった。
このエステルは、沸点が高く、他の溶剤、たとえばアル
コール、ケトン、エステル、芳香族等との相溶性が良い
ばかりでなく、樹脂に対する溶解性にも優れている。エ
ポキシ、アクリル、ビニル。アルキッド、ポリエステ
ル、セルロースの各樹脂に対する溶解性が高い溶剤であ
る。
しかしながら、塗料分野等で特に重要な蒸発挙動の目
安になる蒸発速度がEGAとかけ離れることが判明した。
そこでEGAとそのまま置き換えることのできる溶剤組成
物を見出すべく鋭意検討したところ、３−メトキシプロ
ピオン酸メチル100重量部に３−エトキシプロピオン酸
エチルを20〜150重量部混合した溶剤組成物がEGAに限り
無く近い物性を有し、EGAに代替しうることを見出し
た。又本溶剤組成物にEGAに近い物性を有する溶剤を加
えることも可能である。３−エトキシプロピンオン酸エ
チルが20重量部未満の場合は蒸発速度が早すぎ、又150
重量部を越える場合は蒸発速度が遅すぎる。この組成物
は蒸発挙動がEGAに極めて近く、その樹脂溶解力も劣ら
ない性能をもっている。
安になる蒸発速度がEGAとかけ離れることが判明した。
そこでEGAとそのまま置き換えることのできる溶剤組成
物を見出すべく鋭意検討したところ、３−メトキシプロ
ピオン酸メチル100重量部に３−エトキシプロピオン酸
エチルを20〜150重量部混合した溶剤組成物がEGAに限り
無く近い物性を有し、EGAに代替しうることを見出し
た。又本溶剤組成物にEGAに近い物性を有する溶剤を加
えることも可能である。３−エトキシプロピンオン酸エ
チルが20重量部未満の場合は蒸発速度が早すぎ、又150
重量部を越える場合は蒸発速度が遅すぎる。この組成物
は蒸発挙動がEGAに極めて近く、その樹脂溶解力も劣ら
ない性能をもっている。
以下、実施例、比較例を示し本発明を具体的に説明す
る。
る。
〔実施例１〕 ３−メトキシプロピオン酸メチル（純度99％以上）に
３−エトキシプロピオン酸エチル（純度99％以上）を重
量で30％,40％及び50％になるように加えた溶剤組成物
をつくった。これらの蒸発曲線を測定したところ図１の
ようになった。この溶剤組成物はEGAに近い蒸発挙動を
示す。
３−エトキシプロピオン酸エチル（純度99％以上）を重
量で30％,40％及び50％になるように加えた溶剤組成物
をつくった。これらの蒸発曲線を測定したところ図１の
ようになった。この溶剤組成物はEGAに近い蒸発挙動を
示す。
蒸発率測定法 No.2Bの紙（15cmφ）に、試料1.1mlを平均的に塗布
し、それをフード付実験台中の25℃±１℃の雰囲下に置
き、その重量（風袋引き）を時間の経過と共に天秤にて
測定した。
し、それをフード付実験台中の25℃±１℃の雰囲下に置
き、その重量（風袋引き）を時間の経過と共に天秤にて
測定した。
A:スタート時の試料の重量（ｇ） B:一定時間経過の試料の重量（ｇ） 〔比較例１〕 EGAと３−メトキシプロピオン酸メチルと３−エトキ
シプロピオン酸エチルの沸点、蒸発速度を測定した。表
１に物性値、図１に蒸発曲線を示すように、３−メトキ
シプロピオン酸メチルと３−エトキシプロピオン酸エチ
ルは、EGAとは異なる挙動を示しそのまま代替すること
はできないことがわかる。
シプロピオン酸エチルの沸点、蒸発速度を測定した。表
１に物性値、図１に蒸発曲線を示すように、３−メトキ
シプロピオン酸メチルと３−エトキシプロピオン酸エチ
ルは、EGAとは異なる挙動を示しそのまま代替すること
はできないことがわかる。
〔実施例２〕 ３−メトキシプロピオン酸メチルと３−エトキシプロ
ピオン酸エチルの混合溶剤の樹脂に対する溶解力を測定
した。50mlの三角フラスコに樹脂2gを採り、溶剤18mlを
加え25℃に保ち、撹拌しながら樹脂の溶け具合を見て、
その時間をはかる。数値の小さい方が溶解力を大きいこ
とを表す。表２に結果を示す。
ピオン酸エチルの混合溶剤の樹脂に対する溶解力を測定
した。50mlの三角フラスコに樹脂2gを採り、溶剤18mlを
加え25℃に保ち、撹拌しながら樹脂の溶け具合を見て、
その時間をはかる。数値の小さい方が溶解力を大きいこ
とを表す。表２に結果を示す。
表に示す如く、エポキシ樹脂、ニトロセルロース樹脂
及びアルキッド樹脂の場合はEGAに比べて溶解力が大き
く、溶剤として本組成物が優れていることを示す。アク
リル樹脂の場合は若干溶解力が小さくなるが許容できる
範囲内である。
及びアルキッド樹脂の場合はEGAに比べて溶解力が大き
く、溶剤として本組成物が優れていることを示す。アク
リル樹脂の場合は若干溶解力が小さくなるが許容できる
範囲内である。
この結果から３−メトキシプロピオン酸メチル100重
量部に３−エトキシプロピオン酸エチルを20〜150重量
部入れた溶剤組成物はEGAと同等の樹脂溶解力を有する
ことがわかる。
量部に３−エトキシプロピオン酸エチルを20〜150重量
部入れた溶剤組成物はEGAと同等の樹脂溶解力を有する
ことがわかる。
〔実施例３〕 溶剤組成物に各種塗料用樹脂を溶解し、その粘度をは
かった。測定条件は、温度25℃でキャノンフェンスケ型
を使用した。表３に、その結果を示す。これから溶剤組
成物を用いた塗料樹脂溶剤は、EGAを用いた場合と比べ
粘度は低くなり、この溶剤組成物は塗料用溶剤として使
いやすいことを示している。
かった。測定条件は、温度25℃でキャノンフェンスケ型
を使用した。表３に、その結果を示す。これから溶剤組
成物を用いた塗料樹脂溶剤は、EGAを用いた場合と比べ
粘度は低くなり、この溶剤組成物は塗料用溶剤として使
いやすいことを示している。
〔発明の効果〕 以上述べた様に、本発明に係る溶剤組成物は、従来広
く使用されている酢酸−２−エトキシメチル（EGA）と
同等の性能を有し、しかも安全性の高い溶剤として広範
囲に使用出切る価値の高いものである。
く使用されている酢酸−２−エトキシメチル（EGA）と
同等の性能を有し、しかも安全性の高い溶剤として広範
囲に使用出切る価値の高いものである。
図１は、３−メトキシプロピオン酸メチル（MMP）、３
−エトキシプロピオン酸エチル（EEP）、酢酸−２−エ
トキシエチル（EGA）及びMMPとEEPの混合溶剤組成物の
蒸発曲線である。
−エトキシプロピオン酸エチル（EEP）、酢酸−２−エ
トキシエチル（EGA）及びMMPとEEPの混合溶剤組成物の
蒸発曲線である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 清水 孝二 山口県新南陽市大字富田4980番地 徳山 石油化学株式会社内 (72)発明者 藤井 正幸 山口県新南陽市大字富田4980番地 徳山 石油化学株式会社内 (56)参考文献 特開 昭50−141614（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−123444（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C07C 69/708 C11D 7/50 C09D 7/00 C09D 11/02 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】３−メトキシプロピオン酸メチル100重量
部に３−エトキシプロピオン酸エチルを20〜150重量部
混合した溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8694990A JP2820493B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8694990A JP2820493B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 溶剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03284651A JPH03284651A (ja) | 1991-12-16 |
| JP2820493B2 true JP2820493B2 (ja) | 1998-11-05 |
Family
ID=13901124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8694990A Expired - Lifetime JP2820493B2 (ja) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2820493B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3619261B2 (ja) * | 1993-06-15 | 2005-02-09 | 三菱レイヨン株式会社 | 溶剤組成物 |
| US5612303B1 (en) * | 1993-06-15 | 2000-07-18 | Nitto Chemical Industry Co Ltd | Solvent composition |
| US6669991B2 (en) * | 2002-03-22 | 2003-12-30 | Alan Stuart | Method and composition for rejuvenating weathered polymeric materials |
| JP3797385B2 (ja) * | 2003-09-10 | 2006-07-19 | アステラス製薬株式会社 | 溶媒の蒸発パターン解析方法および溶媒真空蒸発装置 |
| JP4806988B2 (ja) * | 2005-07-26 | 2011-11-02 | Ｊｎｃ株式会社 | ワニス組成物 |
| JP7231624B2 (ja) * | 2017-11-03 | 2023-03-01 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 農業用途のための溶媒および農薬製剤 |
-
1990
- 1990-03-30 JP JP8694990A patent/JP2820493B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03284651A (ja) | 1991-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100734192B1 (ko) | 메탈릭 안료 조성물 그리고 이것을 사용한 ｕｖ 메탈릭잉크 조성물 또는 ｕｖ 메탈릭 도료 조성물 | |
| EP1016698B1 (en) | Use of a solvent composition containing an oxyisobutyric acid ester as a solvent in coatings, adhesives and printing inks | |
| JPH01158081A (ja) | 銅系導電性塗料組成物 | |
| EP2548929B1 (en) | Printing ink drying agent and printing ink using same | |
| JP2820493B2 (ja) | 溶剤組成物 | |
| BR112015018478B1 (pt) | Uso de um ou mais ésteres, uso do solvente, uso de ésteres derivados de dioxolano, composição de revestimento e, sistema ligante para fundição e, sistema ligante para fundição | |
| DE102012220354A1 (de) | Phasenwechsel-Tinten, enthaltend kristalline Trans-Zimtdiester und Polyterpinharze | |
| DE102013223280A1 (de) | Phasenwechseltinte mit einer Zusammensetzung mit modifiziertem Polysaccharid | |
| JP3369348B2 (ja) | 筆記具用油性顔料インキ組成物 | |
| CN109651559A (zh) | 一种免离型烫布电化铝用丙烯酸树脂及其制备方法和应用 | |
| CN105131719B (zh) | 一种防护粘结性强的醇基银纳米线导电墨水 | |
| JPS61200182A (ja) | ボールペン用水性顔料インキ | |
| JP2926362B2 (ja) | 美爪料 | |
| GB1579672A (en) | Coalescing agents for dispersion paints and coating compositions | |
| EP0100652B1 (en) | Thixotropic agents for organic solvent-based surface-coating compositions and surface-coating compositions containing such agents | |
| JPH07118588A (ja) | スキンマーク用インキ | |
| US2240151A (en) | Bronzing lacquer | |
| JPS5948033B2 (ja) | インキ組成物 | |
| US2525279A (en) | Aluminum paste pigment | |
| JP3603458B2 (ja) | 金属光沢色インキ | |
| JP3933209B2 (ja) | 水性印刷インキ組成物 | |
| JP7176979B2 (ja) | マーカー用インク組成物 | |
| WO2015097644A1 (en) | Aqueous vehicle for colored compounds and pigments, water-based nail polish comprising said vehicle, and a process for their production | |
| JP3102155B2 (ja) | 経口製品用印刷インクの製造方法 | |
| JPS581765A (ja) | 筆記具用金銀インキ |