JP2006519191A - 4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オンの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
エチレンカーボネートは、37〜39℃の融点を有するのに対して、4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オンは、約17℃の融点を示す。4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オンをエチレンカーボネートに添加することによって、これらの融点を低下させることができる。したがって、87%のエチレンカーボネートと13%の4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オンとの混合物は、約20℃の融点を示す。
エチレンカーボネート2000gを、室温で、PFA−容器中に装入した。エチレンカーボネートを含有する、4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オン含有溶液616gをさらに添加した。全反応溶液は、95.03質量%のエチレンカーボネート(2483.4g:28.22モル)および4.88質量%の4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オン(129.3g;1.22モル)を含有していた。
Claims (6)
- エチレンカーボネートを、元素フッ素と反応させることによって、4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オンを製造するための方法において、反応容器中のエチレンカーボネートに、エチレンカーボネートのための溶剤として3〜20質量%の4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オン(エチレンカーボネートに対して)を混合し、かつこの溶液中に、15〜45℃の温度で、フッ素ガスまたは不活性ガス中にフッ素を含有する混合物を導入することを特徴とする、4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オンを製造するための方法。
- エチレンカーボネートに、エチレンカーボネートのための溶剤として4〜14質量%の4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オン(エチレンカーボネートに対して)を添加する、請求項1に記載の4−フルオロ−1,3−ジオキソラン−2−オンを製造するための方法。
- 反応に、他の溶剤を添加しない、請求項1または2に記載の方法。
- 反応を、エチレンカーボネートの融点を下廻って実施する、請求項1から3までのいずれか1項に記載の方法。
- 副次的成分の形成を抑制するために、フッ素を、存在するエチレンカーボネートに対する化学量論量を下廻って、好ましくは60〜95モル%で添加する、請求項1から4までのいずれか1項に記載の方法。
- エチレンカーボネートの未変換の量を再循環させる、請求項1から5までのいずれか1項に記載の方法。
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