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  1. MAGに結合して中和し、かつ以下のCDRの1つまたは複数を含む、変更された抗体またはその機能的フラグメント。
    Figure 2006512899
  2. CDRH1、CDRH2およびCDRH3から選択される1つまたは複数のCDRを含む重鎖可変ドメイン、ならびに/またはCDRL1、CDRL2およびCDRL3から選択される1つまたは複数のCDRを含む軽鎖可変ドメインを含む、変更された抗体またはその機能的フラグメント。
  3. 配列中に超可変領域CDRH1、CDRH2およびCDRH3を含む重鎖可変ドメイン(VH)
    ならびに/または、
    配列中に超可変領域CDRL1、CDRL2およびCDRL3を含む軽鎖可変ドメイン(VL)
    を含む、変更された抗Mag抗体またはその機能的フラグメント。
  4. モノクローナル抗体である、請求項3に記載の抗体。
  5. ヒト化抗体である、請求項4に記載の抗体。
  6. 以下のアミノ酸配列のうち1つを含む重鎖可変領域を含む、請求項5に記載の抗体またはその機能的フラグメント。
    Figure 2006512899
  7. アミノ酸配列番号16、配列番号17、配列番号18または配列番号19を含む軽鎖可変領域をさらに含む、請求項6に記載の抗体またはその機能的フラグメント。
    Figure 2006512899
    Figure 2006512899
  8. 配列番号13、配列番号14または配列番号15を含む重鎖可変フラグメントおよびヒト重鎖の定常部分またはそのフラグメントと、
    配列番号16、配列番号17、配列番号18または配列番号19を含む軽鎖可変フラグメントおよびヒト軽鎖の定常部分またはそのフラグメントと、
    を含む、請求項6または7に記載の抗体。
  9. 配列番号13を含む重鎖可変領域および配列番号16を含む軽鎖可変領域;
    配列番号13を含む重鎖可変領域および配列番号17を含む軽鎖可変領域;
    配列番号13を含む重鎖可変領域および配列番号18を含む軽鎖可変領域;
    配列番号13を含む重鎖可変領域および配列番号19を含む軽鎖可変領域;
    配列番号14を含む重鎖可変領域および配列番号16を含む軽鎖可変領域;
    配列番号14を含む重鎖可変領域および配列番号17を含む軽鎖可変領域;
    配列番号14を含む重鎖可変領域および配列番号18を含む軽鎖可変領域;
    配列番号14を含む重鎖可変領域および配列番号19を含む軽鎖可変領域;
    配列番号15を含む重鎖可変領域および配列番号16を含む軽鎖可変領域;
    配列番号15を含む重鎖可変領域および配列番号17を含む軽鎖可変領域;
    配列番号15を含む重鎖可変領域および配列番号18を含む軽鎖可変領域;
    配列番号15を含む重鎖可変領域および配列番号19を含む軽鎖可変領域、
    を含む抗体から選択される、請求項1〜8のいずれか1項に記載のヒト化抗体。
  10. 配列番号15を含む重鎖可変領域をコードする、以下のポリヌクレオチド。
    Figure 2006512899
  11. アミノ酸配列番号14をコードする、以下のポリヌクレオチド配列。
    Figure 2006512899
  12. アミノ酸配列番号15をコードする、以下のポリヌクレオチド配列。
    Figure 2006512899
    Figure 2006512899
  13. アミノ酸配列番号16をコードする、以下のポリヌクレオチド。
    Figure 2006512899
  14. アミノ酸配列番号17をコードする、以下のポリヌクレオチド配列。
    Figure 2006512899
  15. アミノ酸配列番号18をコードする、以下のポリヌクレオチド。
    Figure 2006512899
  16. アミノ酸配列番号15をコードする、以下のポリヌクレオチド。
    Figure 2006512899
  17. 薬学的に許容される希釈剤または担体と共に、請求項1〜8のいずれか1項に記載の変更された抗MAG抗体またはその機能的フラグメントを含む、医薬組成物。
  18. 脳卒中および他の神経学的疾患/障害の治療または予防のための医薬の調製における、変更された抗体またはその機能的フラグメントを含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の抗MAG抗体の使用。
  19. 脳卒中および他の神経学的疾患/障害に罹患しているか、またはその発症の危険性があるヒト患者において、神経変性を阻害するための医薬および/または機能回復を促進するための医薬の調製における、変更された抗体またはその機能的フラグメントを含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の抗MAG抗体の使用。
  20. in vitroで、ヒト軸索を、請求項1〜8のいずれか1項に記載の抗MAG抗体と接触させるステップを含む、軸索発芽を促進する方法。
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