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Claims (19)

  1. 式(I)
    Figure 2006500372
     で表わされる化合物またはその医薬的に許容される塩
    ［式中：
    Xは、酸素またはNR2からなる群から選択され；
    R1は、H、C1-6アルキル、１〜５個のフッ素原子で置換されたC1-2アルキル、C3-6アルケニル、C3-6アルキニル、C3-10シクロアルキルC0-6アルキル、C4-12橋かけシクロアルキル、A(CR5R6)nおよびB(CR5R6)nからなる群から選択され；
    R2は、HおよびC1-6アルキルからなる群から選択され；
    R3は、１〜５個のフッ素原子で置換されたC1-2アルキルであり；
    R4は、C1-6アルキル、NH2およびR8CONHからなる群から選択され；
    R5およびR6は、HまたはC1-6アルキルから独立に選択され；
    Aは、不置換5員または6員へテロアリールまたは不置換6員アリールであるか、または１個以上のR7で置換された5員または6員ヘテロアリールまたは6員アリールであり；
    R7は、ハロゲン、C1-6アルキル、１個以上のフッ素原子で置換されたC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、１個以上のFで置換されたC1-6アルコキシ、NH2SO2、およびC1-6アルキルSO2からなる群から選択され；
    Bは、
    Figure 2006500372
     からなる群から選択され；
    R8は、H、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、C1-6アルキルOC1-6アルキル、フェニル、HO2CC1-6アルキル、C1-6アルキルOCOC1-6アルキル、C1-6アルキルOCO、H2NC1-6アルキル、C1-6アルキルOCONHC1-6アルキルおよびC1-6アルキルCONHC1-6アルキルからなる群から選択され；
    nは、0〜4である］。
  2. 式(IA)
    Figure 2006500372
     で表わされる化合物およびその医薬的に許容される塩
    ［上記式中、
    R2は、HおよびC1-6アルキルからなる群から選択され；
    R4は、C1-6アルキル、NH2およびR8CONHからなる群から選択され；
    R5およびR6は、HまたはC1-6アルキルから独立に選択され；
    Aは、C5-7シクロアルキルまたは不置換5員または6員へテロアリールまたは不置換6員アリールあるいは１個以上のR7で置換された5員または6員ヘテロアリールまたは6員アリールであり；
    R7は、ハロゲン、C1-6アルキル、１個以上のフッ素原子で置換されたC1-6アルキル、C1-6アルコキシ、１個以上のFで置換されたC1-6アルコキシ、NH2SO2、およびC1-6アルキルSO2からなる群から選択され；
    R8は、H、C1-6アルキル、C1-6アルコキシ、C1-6アルキルOC1-6アルキル、フェニル、HO2CC1-6アルキル、C1-6アルキルOCOC1-6アルキル、C1-6アルキルOCO、H2NC1-6アルキル、C1-6アルキルOCONHC1-6アルキルおよびC1-6アルキルCONHC1-6アルキルからなる群から選択され；
    nは、0〜4である］。
  3. R2がHまたはメチルである、請求項１または２に記載の化合物。
  4. R4がC1-3アルキルである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. R5およびR6がいずれもHである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
  6. AがC5-7シクロアルキルまたは
    Figure 2006500372
     からなる群から選択され、Aが不置換または１個または２個のR7で置換された、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物。
  7. R7が、ハロゲン、C1-3アルキル、１〜３個のフッ素原子で置換されたC1-3アルキル、およびC1-3アルコキシからなる群から選択される、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
  8. R8が、C1-6アルキル、フェニルおよびアミノメチルからなる群から選択される、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
  9. nが0〜2である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物。
  10. 請求項１〜９のいずれか１項に定義され、かつ実施例1〜13に記載された式(I)で表わされる化合物。
  11. [4-(5-メタンスルホニル-ピリジン-2-イル)-6-トリフルオロメチル-ピリミジン-2-イル]-メチル-(6-メチル-ピリジン-2-イルメチル)-アミン；
    ベンジル-[4-(5-メタンスルホニル-ピリジン-2-イル)-6-トリフルオロメチル-ピリミジン-2-イル]-アミン；
    シクロヘキシル-[4-(5-メタンスルホニル-ピリジン-2-イル)-6-トリフルオロメチル-ピリミジン-2-イル]-アミン。
  12. (A) 式(II) R1XHで表わされる化合物またはその保護誘導体と、式(III)
    Figure 2006500372
     で表わされる化合物を反応させること、その後必要な場合は
    (B) 式(I)の化合物を別の式(I)の化合物に相互変換させること、および／または
    (C) 式(I)の化合物の保護誘導体を脱保護させること、
    を含んでなる、請求項１に記載の式(I)の化合物の調製方法。
  13. (A) 式(IIA) HNR2(CR5R6)nAで表わされるアミンまたはその保護誘導体と、R3がCF3である式(III)
    Figure 2006500372
     で表わされる化合物を反応させること、その後必要な場合は
    (B) 式(I)の化合物を別の式(I)の化合物に相互変換させること、および／または
    (C) 式(I)の化合物の保護誘導体を脱保護させること、
    を含んでなる、請求項２に記載の式(IA)の化合物の調製方法。
  14. １種以上の生理学的に許容される担体または賦形剤と混ぜられて、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の式(I)または式(IA)の化合物を含む医薬組成物。
  15. ヒト用医薬または獣医薬で使用するための、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の式(I)または(IA)の化合物。
  16. 請求項１〜１１のいずれか１項に記載の式(I)または(IA)の化合物を有効量投与することにより、COX-2が介在する病態の治療に用いるための該化合物。
  17. 請求項１〜１１のいずれか１項に記載の式(I)または(IA)の化合物を有効量投与することにより、炎症性疾患の治療に用いるための該化合物。
  18. COX-2が介在する病態の治療用治療薬の製造のための、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の式(I)または(IA)の化合物の使用。
  19. 炎症性疾患の治療用治療薬の製造のための、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の式(I)または(IA)の化合物の使用。
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