JP2006282913A - ランフラットタイヤ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ゴム成分100重量部に対して、数平均分子量が300〜10000であり、C5系石油炭化水素を重合することで得られるC5系石油樹脂を1〜20重量部、および薄板状天然鉱石を5〜120重量部含有するゴム組成物からなるサイド補強層またはビードエイペックスを有するランフラットタイヤ。
【選択図】なし
Description
E”/(E*)2≦7.0×10-9Pa-1
TB≧10MPa
E”/(E*)2≦7.0×10-9Pa-1
E”/(E*)2は7.0×10-9Pa-1以下であることが好ましく、6.0×10-9Pa-1以下であることがより好ましい。E”/(E*)2が7.0×10-9Pa-1より大きいと、低内圧時の走行において、タイヤの変形による発熱が大きくなり、ゴムの熱劣化を促進し、破壊に至る傾向がある。
NR:RSS#3
BR1:宇部興産(株)製のVCR412(シンジオタクチック−1,2−ポリブタジエンの含有率12重量%)
BR2:宇部興産(株)製のBR150L
カーボンブラックFEF:三菱化学(株)製のダイヤブラックE
セリサイト:日本フォラム(株)製のKM−8(アスペクト比15、平均粒子径17μm)
ステアリン酸:日本油脂(株)製のステアリン酸「椿」
酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製の酸化亜鉛2種
老化防止剤:住友化学工業(株)製のアンチゲン6C
シランカップリング剤:デグサジャパン(株)製のSi−75
不溶性硫黄:四国化成工業(株)製のミュークロンOT
C5系石油樹脂:丸善石油化学(株)製のマルカレッツT−100A
加硫促進剤:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS
表1に示す配合内容にしたがって、不溶性硫黄および加硫促進剤以外の成分を、150℃で4分間混練りした。得られた混練り物に不溶性硫黄と加硫促進剤を加えて80℃で3分間練り込んでゴム組成物を得た。
ランフラットタイヤのライニングストリップ層より厚さ2mmのシートを切り出し、JIS K6251にしたがって、破断強度TB(MPa)の評価を行なった。
ランフラットタイヤのライニングストリップ層より厚さ2mmのシートを切り出し、(株)岩本製作所製の粘弾性スペクトロメータで測定温度70℃、初期歪み10%、動歪み±1%、周波数10Hzにて損失弾性率E”および複素弾性率E*を測定し、E”/(E*)2を算出した。
ランフラットタイヤを用いて、空気内圧0kPaにてドラム上を80km/時の速度で走行し、タイヤが破壊されるまでの走行距離を比較した。比較例1を基準(100)とし、それぞれ指数表示をした。数値が大きいほどランフラット耐久性に優れることを示す。
2 サイドウォール部
3 カーカスプライ
4 ベルト層
5 トレッド部
6 ビードコア
7 ビード部
8 サイド補強層
9 ビードエイペックス
Claims (2)
- ゴム成分100重量部に対して、
数平均分子量が300〜10000であり、C5系石油炭化水素を重合することで得られるC5系石油樹脂を1〜20重量部、および
薄板状天然鉱石を5〜120重量部含有するゴム組成物からなるサイド補強層またはビードエイペックスを有するランフラットタイヤ。 - 前記ゴム組成物の損失弾性率E”および複素弾性率E*、ならびに破断強度TBが下記式を満たす請求項1記載のランフラットタイヤ。
E”/(E*)2≦7.0×10-9Pa-1
TB≧10MPa
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