JP2006188525A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006188525A5 JP2006188525A5 JP2006016490A JP2006016490A JP2006188525A5 JP 2006188525 A5 JP2006188525 A5 JP 2006188525A5 JP 2006016490 A JP2006016490 A JP 2006016490A JP 2006016490 A JP2006016490 A JP 2006016490A JP 2006188525 A5 JP2006188525 A5 JP 2006188525A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- trimethoxyphenyl
- methyl
- sulfonamide
- trimethoxy
- indole
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Claims (28)
- 式(I):
L1は
(1)−S(O)2O−、
(2)−OS(O)2−、
(3)−NR7SO2−{式中、R7は(a)水素、(b)ヒドロキシ、(c)アミジニル、(d)窒素保護基、(e)アルカノイル、(f)アルキル、(g)アルケニル、(h)アルキニル、(i)シクロアルキル、(j)シクロアルキルアルキル、(k)シクロアルケニル、(l)シクロアルケニルアルキル、(m)アリールオイル、(n)アルコキシ、(o)任意に(i)アルキル及び(ii)窒素保護基からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基で置換され得るヘテロシクロアルキルオイル、及び(p)−(CH2)xNRARB(式中、xは0〜6であり、RA及びRBは独立して(i)水素、(ii)アルキル、(iii)アルケニル、(iv)アルキニル、(v)シクロアルキル、(vi)シクロアルキルアルキル、(vii)シクロアルケニル及び(viii)シクロアルケニルアルキルからなる群から選択される)からなる群から選択され、
前記(e)〜(n)は任意に(i)ヒドロキシ、(ii)ハロ、(iii)シアノ、(iv)アジド、(v)カルボキシ、(vi)アミジニル、(vii)アルキル、(viii)アリール、(ix)オキソ、(x)ヘテロアリール、(xi)ヘテロシクロアルキル、(xii)−NRcRd(式中、Rc及びRdは(1’)水素、(2’)アルキル、(3’)アリール、及び(4’)アルコキシアルキルからなる群から独立して選択される)、及び(xiii)−(アルキレン)−NRcRdからなる群から独立に選択される1〜3個の置換基で置換され、前記(x)及び(xi)では、ヘテロアリール及びヘテロシクロアルキルが任意に(1’)アルキル及び(2’)窒素保護基からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基で置換され得る}
(4)−SO2NR7−(式中、R7は前記と同義である)、
(5)−S(O)CR12R13−(式中、R12及びR13は独立して(a)水素、(b)アルキル、(c)アルケニル及び(d)アルキニルからなる群から選択される)、
(6)−SO2CR12R13、
(7)−SCR12R13−、
(8)−CR12R13S(O)−、
(9)−CR12R13SO2−、及び
(10)−CR12R13S−
からなる群から選択され、(1)〜(10)はその左端がR1に、右端がフェニルに結合するものとして示されており;
R1はアリールまたはヘテロアリールであって、前記アリールまたはヘテロアリールは任意に
(a)オキソ、
(b)アジド、
(c)カルボキシ、
(d)カルボキサルデヒド、
(e)シアノ、
(f)ハロ、
(g)ヒドロキシ、
(h)ニトロ、
(i)ペルフルオロアルキル、
(j)ペルフルオロアルコキシ、
(k)アルキル、
(l)アルケニル、
(m)アルキニル、
(n)アルカノイルオキシ、
(o)アルコキシカルボニル、
(p)シクロアルキル、
(q)シクロアルキルアルキル、
(r)シクロアルケニル、
(s)シクロアルケニルアルキル、
(t)アルカノイル、
(u)アルコキシ、
(v)シクロアルコキシ、
(w)アリールオキシ、
(x)ヘテロアリールオキシ、
(y)チオアルコキシ、
(z)アルキルスルフィニル、
(aa)アルキルスルホニル、
(bb)−NR8R9{式中、R8及びR9は独立して(i)水素、(ii)アルキル、(iii)アリールアルキル、及び(iv)任意に(1’)ハロ、(2’)ヒドロキシ及び(3’)−NR10R11(式中、R10及びR11は独立して水素またはアルキルである)からなる群から選択される1〜2個の置換基で置換され得るアルカノイルからなる群から選択される}及び
(cc)−SO2NR8R9(式中、R8及びR9は前記と同義である)
からなる群から独立して選択される1〜5個の置換基で置換され得;
R2及びR6は独立して
(1)水素、
(2)アルキル、
(3)アルコキシ、
(4)チオアルコキシ、及び
(5)ヒドロキシ
からなる群から選択され;
R3、R4及びR5は独立して
(1)アルキル、
(2)アルコキシ、
(3)チオアルコキシ、及び
(4)ヒドロキシ
からなる群から選択され;
ただし、L1が−NR7SO2−であり、R1が(1)非置換もしくは置換1H−インドリル−7−イル、(2)2位が−NR8R9でモノ置換されているフェニル、(3)2位が−NR8R9でモノ置換されているピリド−3−イル、または(4)4位が−NR8R9でモノ置換されているピリミジン−5−イルである組合せは除外される]
を有する化合物、またはその医薬的に許容され得る塩またはプロドラッグ。 - L1が−SO2NR7−であり、R7が前記と同義である請求の範囲第1項に記載の化合物。
- R2及びR6が水素であり、R3、R4及びR5がメトキシである請求の範囲第2項に記載の化合物。
- R1が任意に置換されたアリールである請求の範囲第3項に記載の化合物。
- 4−メトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4−ジメトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−トリフルオロメトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−トリフルオロメチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−アミノ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−((2−クロロアセチル)アミノ)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
2−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−メトキシ−3−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
3−アミノ−4−メトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、及び
3−アミノ−4−メトキシ−N−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第4項に記載の化合物。 - R1が任意に置換されたヘテロアリールである請求の範囲第3項に記載の化合物。
- R1が任意に置換された2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−イルである請求の範囲第6項に記載の化合物。
- 1−ホルミル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)インドリン−5−スルホンアミド、
N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)インドリン−5−スルホンアミド、及び
1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)インドリン−5−スルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第7項に記載の化合物。 - R1が任意に置換された1H−インドール−3−イルである請求の範囲第6項に記載の化合物。
- 5−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、
1−メチル−5−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、
5−アミノ−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、及び
5−アミノ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第9項に記載の化合物。 - R1が任意に置換された1H−インドール−5−イルである請求の範囲第6項に記載の化合物。
- N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N,1−ジメチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−エチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−(2−ヒドロキシエチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−(2−フルオロエチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−エチル−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((ジメチルアミノ)アセチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(((2S)−1−メチルピロリジニル)カルボニル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−(ジメチルアミノ)−3−メチルブタノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−3−メチルブタノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(((2S)−2−メチルアミノ)プロパノイル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−2−フェニルエタノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−3−フェニルプロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−((2S)−ピロリジニルカルボニル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2,6−ジアミノヘキサノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−3−(1H−イミダゾル−5−イル)プロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
(2S)−2−アミノ−4−オキソ−4−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ブタン酸、
(3S)−3−アミノ−4−オキソ−4−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ブタン酸、
(2S)−2−アミノ−5−オキソ−5−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ペンタン酸、
(4S)−4−アミノ−5−オキソ−5−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ペンタン酸、
N−((ビス(2−メトキシエチル)アミノ)アセチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(4−モルホリニルアセチル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−((4−メチル−1−ピペラジニル)アセチル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−(4−(アミノメチル)ベンゾイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−(2−アミノアセチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノプロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−(3−アミノプロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
(2S)−2−アミノ−N−((1S)−1−メチル−2−オキソ−2−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)エチル)プロパンアミド、及び
N−((2S)−2−アミノ−3−ヒドロキシプロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第11項に記載の化合物。 - L1が−NR7SO2−であり、R7が前記と同義である請求の範囲第1項に記載の化合物。
- R2及びR6が水素であり、R3、R4及びR5がメトキシである請求の範囲第13項に記載の化合物。
- 3,4,5−トリメトキシ−N−(4−メトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(3−ヒドロキシ−4−メトキシフェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(4−(ジメチルアミノ)フェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(4−フルオロ−3−メトキシフェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(2,3,4,5,6−ペンタフルオロフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(3−アミノ−4−メトキシフェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−4−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−6−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(1,2−ジメチル−1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(3−クロロ−1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(1H−インダゾール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−ベンゾイミダゾール−6−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−メチル−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(2−(ジメチルアミノ)エチル)−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
tert−ブチル2−((1−メチル−1H−インドール−5−イル)((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)アミノ)エチルカルバメート、
N−(2−ヒドロキシエチル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(2,3−ジヒドロ−1,4−ベンゾジオキシン−6−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(2−アミノエチル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−アセチル−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(6−キノリニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(2−アミノアセチル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノプロパノイル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(3−アミノプロパノイル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
(2S)−2−アミノ−N−((1S)−1−メチル−2−((1−メチル−1H−インドール−5−イル)((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)アミノ)−2−オキソエチル)プロパンアミド、及び
N−((2S)−2−アミノ−3−ヒドロキシプロパノイル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド
からなる群から選択される請求の範囲第14項に記載の化合物。 - L1が−OSO2−である請求の範囲第1項に記載の化合物。
- R2及びR6が水素であり、R3、R4及びR5がメトキシである請求の範囲第16項に記載の化合物。
- 1H−インドール−5−イル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
1H−インドール−5−イル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
4−メチルフェニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
4−メトキシフェニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
4−ニトロフェニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
4−アミノフェニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
4−ジメチルアミノフェニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、及び
1−メチル−2−オキソ−1,2−ジヒドロ−4−ピリジニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート
からなる群から選択される請求の範囲第17項に記載の化合物。 - L1が−SO2O−である請求の範囲第1項に記載の化合物。
- R2及びR6が水素であり、R3、R4及びR5がメトキシである請求の範囲第19項に記載の化合物。
- (3,4,5−トリメトキシフェニル)4−メトキシベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)4−メチルベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)3−アミノ−4−メトキシベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)4−(ジメチルアミノ)ベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル1−メチル−5−インドリンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル6−メトキシ−3−ピリジンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル3−((3−アミノプロパノイル)アミノ)−4−メトキシベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル3−(((2R)−2−アミノプロパノイル)アミノ)−4−メトキシベンゼンスルホネート、及び
3,4,5−トリメトキシフェニル3−(((2R)−2−アミノ−3−メチルブタノイル)アミノ)−4−メトキシベンゼンスルホネート
からなる群から選択される請求の範囲第20項に記載の化合物。 - L1が−SO2CR12R13−、−SCR12R13−、−CR12R13S(O)−、−CR12R13SO2−及び−CR12R13S−からなる群から選択される請求の範囲第1項に記載の化合物。
- 1,2,3−トリメトキシ−5−((4−メトキシベンジル)スルファニル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−((4−メトキシベンジル)スルフィニル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−((4−メトキシベンジル)スルホニル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−((1−(4−メトキシフェニル)−1−メチルエチル)スルホニル)ベンゼン、
2−メトキシ−5−(((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルファニル)メチル)アニリン、
2−メトキシ−5−(((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルフィニル)メチル)アニリン、
2−メトキシ−5−(((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)メチル)アニリン、
2−メトキシ−5−(1−メチル−1−((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)エチル)アニリン、
1,2,3−トリメトキシ−5−(((4−メトキシフェニル)スルファニル)メチル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−(((4−メトキシフェニル)スルホニル)メチル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−(1−((4−メトキシフェニル)スルホニル)−1−メチルエチル)ベンゼン、
2−メトキシ−5−((3,4,5−トリメトキシベンジル)スルホニル)アニリン、
2−メトキシ−5−((1−メチル−1−(3,4,5−トリメトキシフェニル)エチル)スルホニル)アニリン、及び
1,2,3−トリメトキシ−5−((フェニルスルホニル)メチル)ベンゼン
からなる群から選択される請求の範囲第22項に記載の化合物。 - 哺乳動物におけるチューブリン重合を抑制する薬剤の調製のための、請求の範囲第1項に記載の化合物の治療有効量の使用。
- 哺乳動物における癌の治療のための薬剤の調製のための、請求の範囲第1項に記載の化合物の治療有効量の使用。
- 4−メトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4−ジメトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−トリフルオロメトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−トリフルオロメチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−アミノ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−((2−クロロアセチル)アミノ)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
2−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−メトキシ−3−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
3−アミノ−4−メトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
1−ホルミル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)インドリン−5−スルホンアミド、
N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)インドリン−5−スルホンアミド、
5−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、
1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)インドリン−5−スルホンアミド、
1−メチル−5−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、
5−アミノ−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、
5−アミノ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、
N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N,1−ジメチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(4−メトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(3−ヒドロキシ−4−メトキシフェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(4−(ジメチルアミノ)フェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(4−フルオロ−3−メトキシフェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(2,3,4,5,6−ペンタフルオロフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(3−アミノ−4−メトキシフェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−4−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−6−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(1,2−ジメチル−1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(3−クロロ−1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(1H−インダゾル−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−ベンゾイミダゾール−6−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−メチル−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(2−(ジメチルアミノ)エチル)−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
1H−インドール−5−イル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)4−メトキシベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)4−メチルベンゼンスルホネート、
1H−インドール−5−イル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)3−アミノ−4−メトキシベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)−4−(ジメチルアミノ)ベンゼンスルホネート、
4−メチルフェニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル1−メチル−5−インドリンスルホネート、
4−メトキシフェニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート
tert−ブチル2−((1−メチル−1H−インドール−5−イル)((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)アミノ)エチルカルバメート、
N−(2−ヒドロキシエチル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(2,3−ジヒドロ−1,4−ベンゾジオキシン−6−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(2−アミノエチル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3−アミノ−4−メトキシ−N−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
1−エチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−アセチル−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(6−キノリニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(2−ヒドロキシエチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−(2−フルオロエチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−エチル−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
4−ニトロフェニル−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
4−アミノフェニル−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
4−ジメチルアミノフェニル−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル6−メトキシ−3−ピリジンスルホネート、
1−メチル−2−オキソ−1,2−ジヒドロ−4−ピリジニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル3−((3−アミノプロパノイル)アミノ)−4−メトキシベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル3−(((2R)−2−アミノプロパノイル)アミノ)−4−メトキシベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル3−(((2R)−2−アミノ−3−メチルブタノイル)アミノ)−4−メトキシベンゼンスルホネート、
N−((ジメチルアミノ)アセチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(((2S)−1−メチルピロリジニル)カルボニル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−(ジメチルアミノ)−3−メチルブタノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−3−メチルブタノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(((2S)−2−メチルアミノ)プロパノイル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−2−フェニルエタノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−3−フェニルプロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−((2S)−ピロリジニルカルボニル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2,6−ジアミノヘキサノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−3−(1H−イミダゾル−5−イル)プロパノイル)−1−メチル−N− (3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
(2S)−2−アミノ−4−オキソ−4−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ブタン酸、
(3S)−3−アミノ−4−オキソ−4−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ブタン酸、
(2S)−2−アミノ−5−オキソ−5−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ペンタン酸、
(4S)−4−アミノ−5−オキソ−5−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ペンタン酸、
N−((ビス(2−メトキシエチル)アミノ)アセチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(4−モルホリニルアセチル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−((4−メチル−1−ピペラジニル)アセチル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−(4−(アミノメチル)ベンゾイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1,2,3−トリメトキシ−5−((4−メトキシベンジル)スルファニル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−((4−メトキシベンジル)スルフィニル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−((4−メトキシベンジル)スルホニル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−((1−(4−メトキシフェニル)−1−メチルエチル)スルホニル)ベンゼン、
2−メトキシ−5−(((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルファニル)メチル)アニリン、
2−メトキシ−5−(((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルフィニル)メチル)アニリン、
2−メトキシ−5−(((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)メチル)アニリン、
2−メトキシ−5−(1−メチル−1−((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)エチル)アニリン、
1,2,3−トリメトキシ−5−(((4−メトキシフェニル)スルファニル)メチル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−(((4−メトキシフェニル)スルホニル)メチル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−(1−((4−メトキシフェニル)スルホニル)−1−メチルエチル)ベンゼン、
2−メトキシ−5−((3,4,5−トリメトキシベンジル)スルホニル)アニリン、
2−メトキシ−5−((1−メチル−1−(3,4,5−トリメトキシフェニル)エチル)スルホニル)アニリン、
1,2,3−トリメトキシ−5−((フェニルスルホニル)メチル)ベンゼン、
N−(2−アミノアセチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−(2−アミノアセチル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノプロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノプロパノイル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(3−アミノプロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−(3−アミノプロパノイル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
(2S)−2−アミノ−N−((1S)−1−メチル−2−オキソ−2−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)エチル)プロパンアミド、
(2S)−2−アミノ−N−((1S)−1−メチル−2−((1−メチル−1H−インドール−5−イル)((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)アミノ)−2−オキソエチル)プロパンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−3−ヒドロキシプロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、及び
N−((2S)−2−アミノ−3−ヒドロキシプロパノイル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド
からなる群から選択される化合物。 - 4−メトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4−ジメトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−トリフルオロメトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−トリフルオロメチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−アミノ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−((2−クロロアセチル)アミノ)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
2−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
4−メトキシ−3−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
3−アミノ−4−メトキシ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
1−ホルミル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)インドリン−5−スルホンアミド、
N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)インドリン−5−スルホンアミド、
5−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、
1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)インドリン−5−スルホンアミド、
1−メチル−5−ニトロ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、
5−アミノ−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、
5−アミノ−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−3−スルホンアミド、
N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N,1−ジメチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(4−メトキフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(3−ヒドロキシ−4−メトキシフェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(4−(ジメチルアミノ)フェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(4−フルオロ−3−メトキシフェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(4−(トリフルオロメトキシ)フェニル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(2,3,4,5,6−ペンタフルオロフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(3−アミノ−4−メトキシフェニル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−4−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−6−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(1,2−ジメチル−1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(3−クロロ−1H−インドール−5−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(1H−インダゾル−5−イル)−3,4,5−トリメトキシ)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−ベンゾイミダゾール−6−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−ベンゾイミダゾール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−メチル−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(2−(ジメチルアミノ)エチル)−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
1H−インドール−5−イル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)4−メトキシベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)4−メチルベンゼンスルホネート、
1H−インドール−5−イル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)3−アミノ−4−メトキシベンゼンスルホネート、
(3,4,5−トリメトキシフェニル)4−(ジメチルアミノ)ベンゼンスルホネート、
4−メチルフェニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル1−メチル−5−イドリンスルホネート、
4−メトキシフェニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
tert−ブチル2−((1−メチル−1H−インドール−5−イル)((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)アミノ)エチルカルバメート、
N−(2−ヒドロキシエチル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(2,3−ジヒドロ−1,4−ベンゾジオキシン−6−イル)−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
N−(2−アミノエチル)−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3−アミノ−4−メトキシ−N−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)ベンゼンスルホンアミド、
1−エチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−スルホンアミド、
N−アセチル−3,4,5−トリメトキシ−N−(1−メチル−1H−インドール−5−イル)ベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシ−N−(6−キノリニル)ベンゼンスルホンアミド、
N−(2−ヒドロキシエチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−スルホンアミド、
N−(2−フルオロエチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−スルホンアミド、
N−エチル−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−スルホンアミド、
4−ニトロフェニル−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
4−アミノフェニル−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
4−ジメチルアミノフェニル−3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホンアミド、
3,4,5−トリメトキシフェニル6−メトキシ−3−ピリジンスルホネート、
1−メチル−2−オキソ−1,2−ジヒドロ−4−ピリジニル3,4,5−トリメトキシベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル3−((3−アミノプロパノイル)アミノ)−4−メトキシベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル3−(((2R)−2−アミノプロパノイル)アミノ)−4−メトキシベンゼンスルホネート、
3,4,5−トリメトキシフェニル3−(((2R)−2−アミノ−3−メチルブタノイル)アミノ)−4−メトキシベンゼンスルホネート、
N−((ジメチルアミノ)アセチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(((2S)−1−メチルピロリジニル)カルボニル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−(ジメチルアミノ)−3−メチルブタノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−3−メチルブタノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(((2S)−2−メチルアミノ)プロパノイル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−2−フェニルエタノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2−アミノ−3−フェニルプロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−((2S)−ピロリジニルカルボニル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)−2,6−ジアミノヘキサノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−((2S)2−アミノ−3−(1H−イミダゾル−5−イル)プロパノイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
(2S)−2−アミノ−4−オキソ−4−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ブタン酸、
(3S)−3−アミノ−4−オキソ−4−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ブタン酸、
(2S)−2−アミノ−5−オキソ−5−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ペンタン酸、
(4S)−4−アミノ−5−オキソ−5−(3,4,5−トリメトキシ((1−メチル−1H−インドール−5−イル)スルホニル)アニリノ)ペンタン酸、
N−((ビス(2−メトキシエチル)アミノ)アセチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−(4−モルホリニルアセチル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1−メチル−N−((4−メチル−1−ピペラジニル)アセチル)−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
N−(4−(アミノメチル)ベンゾイル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミド、
1,2,3−トリメトキシ−5−((4−メトキシベンジル)スルファニル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−((4−メトキシベンジル)スルフィニル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−((4−メトキシベンジル)スルホニル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−((1−(4−メトキシフェニル)−1−メチルエチル)スルホニル)ベンゼン、
2−メトキシ−5−(((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルファニル)メチル)アニリン、
2−メトキシ−5−(((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルフィニル)メチル)アニリン、
2−メトキシ−5−(((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)メチル)アニリン、
2−メトキシ−5−(1−メチル−1−((3,4,5−トリメトキシフェニル)スルホニル)エチル)アニリン、
1,2,3−トリメトキシ−5−(((4−メトキシフェニル)スルファニル)メチル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−(((4−メトキシフェニル)スルホニル)メチル)ベンゼン、
1,2,3−トリメトキシ−5−(1−((4−メトキシフェニル)スルホニル)−1−メチルエチル)ベンゼン、
2−メトキシ−5−((3,4,5−トリメトキシベンジル)スルホニル)アニリン、
2−メトキシ−5−((1−メチル−1−(3,4,5−トリメトキシフェニル)エチル)スルホニル)アニリン、及び
1,2,3−トリメトキシ−5−((フェニルスルホニル)メチル)ベンゼン
からなる群から選択される化合物。 - N−((ジメチルアミノ)アセチル)−1−メチル−N−(3,4,5−トリメトキシフェニル)−1H−インドール−5−スルホンアミドである化合物。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US32233999A | 1999-05-28 | 1999-05-28 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005174115A Division JP3869847B2 (ja) | 1999-05-28 | 2005-06-14 | 細胞増殖抑制剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006188525A JP2006188525A (ja) | 2006-07-20 |
JP2006188525A5 true JP2006188525A5 (ja) | 2007-05-31 |
Family
ID=23254447
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000621331A Expired - Fee Related JP3702183B2 (ja) | 1999-05-28 | 2000-05-26 | 細胞増殖抑制剤 |
JP2005174115A Expired - Fee Related JP3869847B2 (ja) | 1999-05-28 | 2005-06-14 | 細胞増殖抑制剤 |
JP2006016490A Pending JP2006188525A (ja) | 1999-05-28 | 2006-01-25 | 細胞増殖抑制剤 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000621331A Expired - Fee Related JP3702183B2 (ja) | 1999-05-28 | 2000-05-26 | 細胞増殖抑制剤 |
JP2005174115A Expired - Fee Related JP3869847B2 (ja) | 1999-05-28 | 2005-06-14 | 細胞増殖抑制剤 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1181269B1 (ja) |
JP (3) | JP3702183B2 (ja) |
AR (1) | AR024138A1 (ja) |
AT (1) | ATE260248T1 (ja) |
AU (1) | AU5170900A (ja) |
BR (1) | BR0007589A (ja) |
CA (1) | CA2371092A1 (ja) |
CO (1) | CO5170498A1 (ja) |
DE (1) | DE60008527T2 (ja) |
DK (1) | DK1181269T3 (ja) |
ES (1) | ES2215668T3 (ja) |
HK (1) | HK1045299B (ja) |
MX (1) | MXPA01012226A (ja) |
PT (1) | PT1181269E (ja) |
TW (1) | TWI221837B (ja) |
WO (1) | WO2000073264A1 (ja) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001008693A2 (en) * | 1999-07-29 | 2001-02-08 | Tularik Inc. | Combination therapy using pentafluorobenzenesulfonamide and platin compound |
US6849656B1 (en) | 1999-09-17 | 2005-02-01 | Baylor University | Indole-containing and combretastatin-related anti-mitotic and anti-tubulin polymerization agents |
US6822001B2 (en) | 2000-11-03 | 2004-11-23 | Tularik Inc. | Combination therapy using pentafluorobenzenesulfonamides and antineoplastic agents |
ES2324981T3 (es) | 2000-12-21 | 2009-08-21 | Smithkline Beecham Corporation | Pirimidinaminas como moduladores de la angiogenesis. |
US20030187026A1 (en) | 2001-12-13 | 2003-10-02 | Qun Li | Kinase inhibitors |
JP2005516927A (ja) * | 2001-12-13 | 2005-06-09 | アボット・ラボラトリーズ | 癌治療用のキナーゼ阻害剤としての3−(フェニル−アルコキシ)−5−(フェニル)−ピリジン誘導体および関連化合物 |
FR2836914B1 (fr) * | 2002-03-11 | 2008-03-14 | Aventis Pharma Sa | Indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation |
CA2612554A1 (en) * | 2005-06-28 | 2007-01-04 | Merck & Co., Inc. | Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors |
WO2007059219A1 (en) * | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Azaindazoles useful as inhibitors of kinases |
US20110053995A1 (en) * | 2006-11-16 | 2011-03-03 | The Regents Of The University Of California | Benzenesulfonanilide compound inhibitors of urea transporters |
JPWO2008114831A1 (ja) * | 2007-03-20 | 2010-07-08 | 国立大学法人 岡山大学 | スルホンアミド基を有する抗菌剤 |
JP5302328B2 (ja) | 2007-11-21 | 2013-10-02 | オキシジーン, インコーポレイテッド | 造血性新生物を治療するための方法 |
GB0815784D0 (en) | 2008-08-29 | 2008-10-08 | Xention Ltd | Novel potassium channel blockers |
GB0815781D0 (en) | 2008-08-29 | 2008-10-08 | Xention Ltd | Novel potassium channel blockers |
GB0815782D0 (en) | 2008-08-29 | 2008-10-08 | Xention Ltd | Novel potassium channel blockers |
US8546399B2 (en) | 2009-05-26 | 2013-10-01 | Abbvie Inc. | Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US9034875B2 (en) | 2009-05-26 | 2015-05-19 | Abbvie Inc. | Apoptosis-inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
US20220315555A1 (en) | 2009-05-26 | 2022-10-06 | Abbvie Inc. | Apoptosis inducing agents for the treatment of cancer and immune and autoimmune diseases |
EP2563761A1 (en) | 2010-04-29 | 2013-03-06 | The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Activators of human pyruvate kinase |
WO2014089177A2 (en) | 2012-12-04 | 2014-06-12 | Massachusetts Institute Of Technology | Compounds, conjugates and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines |
EP2972394A4 (en) | 2013-03-15 | 2016-11-02 | Sloan Kettering Inst Cancer | HSP90 TARGETING CARDIAC IMAGING AND TREATMENT THEREOF |
FR3030516B1 (fr) * | 2014-12-19 | 2019-12-27 | Galderma Research & Development | Derives sulfonamides bicycles en tant qu'agonistes inverses du recepteur gamma orphelin associe aux retinoides ror gamma (t) |
US11419934B2 (en) | 2015-08-18 | 2022-08-23 | Oncotelic Therapeutics, Inc. | Use of VDAS to enhance immunomodulating therapies against tumors |
WO2017197045A1 (en) | 2016-05-11 | 2017-11-16 | Movassaghi Mohammad | Convergent and enantioselective total synthesis of communesin analogs |
US11932650B2 (en) | 2017-05-11 | 2024-03-19 | Massachusetts Institute Of Technology | Potent agelastatin derivatives as modulators for cancer invasion and metastasis |
US10640508B2 (en) | 2017-10-13 | 2020-05-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers |
US11535634B2 (en) | 2019-06-05 | 2022-12-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof |
CN112375027B (zh) * | 2020-12-07 | 2023-03-31 | 中国药科大学 | 吲哚磺酰胺类衍生物及其医药用途 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4013621A (en) * | 1975-04-29 | 1977-03-22 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted sulfonamide derivatives of hindered phenols and stabilized compositions |
IT1050750B (it) * | 1975-12-05 | 1981-03-20 | Erba Carlo Spa | Derivati della 3.4 di idro chinazolina |
JPS52125170A (en) * | 1976-04-12 | 1977-10-20 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | Pyridine derivatives |
GB8804457D0 (en) * | 1988-02-25 | 1988-03-23 | Ciba Geigy Ag | Compositions |
US5238652A (en) * | 1990-06-20 | 1993-08-24 | Drug Screening Systems, Inc. | Analytical test devices for competition assay for drugs of non-protein antigens using immunochromatographic techniques |
JPH04202173A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-22 | Zeria Pharmaceut Co Ltd | スルホンアミド誘導体及びそれを含有する5―リポキシゲナーゼ阻害剤 |
GB9200415D0 (en) * | 1992-01-09 | 1992-02-26 | Bagshawe Kenneth D | Inactivation of cytotoxic drugs |
JPH06206805A (ja) * | 1992-02-17 | 1994-07-26 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | チロシナーゼ阻害剤及びそれを用いた皮膚外用剤 |
JPH06199047A (ja) * | 1993-01-08 | 1994-07-19 | New Oji Paper Co Ltd | 感熱記録体 |
JPH08176113A (ja) * | 1993-11-12 | 1996-07-09 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 2−スルフィニルニコチンアミド誘導体及びその中間体並びにそれを有効成分とする消化性潰瘍治療薬 |
JPH09179257A (ja) * | 1995-12-22 | 1997-07-11 | Konica Corp | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
JP3421350B2 (ja) * | 1996-07-19 | 2003-06-30 | テュラリク インコーポレイテッド | ペンタフルオロベンゼンスルホンアミドおよび類縁体 |
BR9714087A (pt) * | 1996-12-27 | 2000-05-09 | Daiichi Seiyaku Co | Derivados de propionil substituìdo. |
JPH10316650A (ja) * | 1997-05-13 | 1998-12-02 | Dev Center For Biotechnol | 新規な抗アテローム性動脈硬化薬 |
PL194329B1 (pl) * | 1997-05-14 | 2007-05-31 | Atherogenics Inc | Zastosowanie monoestru probukolu kwasu bursztynowego lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli dowytwarzania leku do leczenia choroby, której mediatorem jest VCAM-1 |
US6191170B1 (en) * | 1998-01-13 | 2001-02-20 | Tularik Inc. | Benzenesulfonamides and benzamides as therapeutic agents |
DE69911017T2 (de) * | 1998-06-25 | 2004-07-08 | Tularik, Inc., South San Francisco | Arylsulfonanilid-phosphate |
CN1332849A (zh) * | 1998-11-09 | 2002-01-23 | 埃瑟若詹尼克斯公司 | 降低血浆胆固醇水平的方法和组合物 |
-
2000
- 2000-05-24 CO CO00038242A patent/CO5170498A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-05-26 AU AU51709/00A patent/AU5170900A/en not_active Abandoned
- 2000-05-26 ES ES00936388T patent/ES2215668T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-26 CA CA002371092A patent/CA2371092A1/en not_active Abandoned
- 2000-05-26 EP EP00936388A patent/EP1181269B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-05-26 JP JP2000621331A patent/JP3702183B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-26 BR BR0007589-2A patent/BR0007589A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-05-26 AT AT00936388T patent/ATE260248T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-05-26 WO PCT/US2000/014742 patent/WO2000073264A1/en active IP Right Grant
- 2000-05-26 AR ARP000102634A patent/AR024138A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-05-26 PT PT00936388T patent/PT1181269E/pt unknown
- 2000-05-26 DE DE60008527T patent/DE60008527T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-05-26 MX MXPA01012226A patent/MXPA01012226A/es active IP Right Grant
- 2000-05-26 DK DK00936388T patent/DK1181269T3/da active
- 2000-05-30 TW TW089110268A patent/TWI221837B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-07-18 HK HK02105330.6A patent/HK1045299B/zh not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-06-14 JP JP2005174115A patent/JP3869847B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-01-25 JP JP2006016490A patent/JP2006188525A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2006188525A5 (ja) | ||
RU2337098C2 (ru) | Новые производные бензимидазола и фармацевтическая композиция на их основе для использования в лечении расстройств, опосредованных vr1 | |
JP3869847B2 (ja) | 細胞増殖抑制剤 | |
RU2386626C2 (ru) | 1a, 5a-ТЕТРАГИДРО-S-ТИАЦИКЛОПРОПА[a]ПЕНТАЛЕНЫ:ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ S1P1/EDG1 | |
JP2005522438A5 (ja) | ||
RU2011101951A (ru) | Способ получения стимулятора апоптоза авт-263 | |
ES2353077T3 (es) | Derivados de urea con sustitución en posición 3 y uso medicinal de los mismos. | |
JP2015510886A5 (ja) | ||
PE20040775A1 (es) | DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS DE ADRENORECEPTORES ß2 | |
RU2011134634A (ru) | Индуцирующие апоптоз средства для лечения рака и иммунных и аутоиммунных заболеваний | |
RS53129B (en) | NEW COMPOUNDS 951: BIPHENYL HYDROXYPROPANIC ACID AS CRTH2 MODULATOR AND INTERMEDIATES | |
JP2013517322A5 (ja) | ||
AU2003298567B2 (en) | Aryl and heteroaryl propene amides, derivatives thereof and therapeutic uses thereof | |
RU2010118467A (ru) | Ариламиды, пригодные в качестве ингибиторов потенциалзависимых натриевых каналов | |
JP2005523920A5 (ja) | ||
JP2007501793A5 (ja) | ||
JP2010526025A5 (ja) | ||
RU2008129641A (ru) | Ингибиторы ccr9 активности | |
JP2009537595A5 (ja) | ||
WO2007120379A3 (en) | Sulfonanilide analogs as selective aromatase modulators | |
ES2675074T3 (es) | Compuestos de aril-fenil-sulfonamida-fenileno y su uso | |
US20100317739A1 (en) | Histone deacetylase inhibitors | |
JP2005530852A5 (ja) | ||
HRP20130989T1 (hr) | (2r) -2-[(4-sulfonil)aminofenil] propanamidi i farmaceutski sastavi koji ih sadrže | |
JP2004524345A5 (ja) |