JP2005530852A5

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Publication number: JP2005530852A5
Application number: JP2004517277A
Authority: JP
Filing date: 2003-06-25
Publication date: 2006-04-13
Anticipated expiration: 2023-06-25

Claims

式［Ｉ］

［式中、

Ｘが結合、−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−または−Ｓ−、
Ｙが結合、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ−（式中、ｎは１、２、３または４）、−（ＣＨ_２）_ｍ−（式中、ｍは１、２、３または４）、

Ｚがカルボキシまたは低級アルコキシカルボニル、
Ｒ^１が水素またはハロゲン、
Ｒ^２が水素、
Ｒ^３が水素または低級アルキル、
Ｒ^４が水素、
Ｒ^５がハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシ（低級）アルコキシ、モノ（またはジまたはトリ）ハロ（低級）アルコキシ、低級アルコキシ（低級）アルコキシ、低級アルケニルオキシ、シクロ（低級）アルキルオキシ、フェノキシまたはフェニル、
Ｒ^６が水素、
Ｒ^８が水素または低級アルキル、
Ｒ^９が水素または低級アルキル、
ｉが１または２、
をそれぞれ意味する。］
で表される化合物またはその塩。
Ｘが結合、−Ｏ−、−ＯＣＨ_２−または−Ｓ−、
Ｙが結合、−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｎ−（式中、ｎは１または２）または−（ＣＨ_２）_ｍ−（式中、ｍは１または２）、
Ｚがカルボキシまたは低級アルコキシカルボニル、
Ｒ^１は水素またはハロゲン、
Ｒ^２が水素、
Ｒ^３が水素または低級アルキル、
Ｒ^４が水素、
Ｒ^５がハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキルまたは低級アルコキシ、
Ｒ^６が水素、
Ｒ^８が水素または低級アルキル、
Ｒ^９が水素または低級アルキル、
ｉが１、
である請求項１に記載の化合物またはその塩。
Ｘが結合、
Ｙが結合、
Ｚがカルボキシまたは低級アルコキシカルボニル、
Ｒ^１が水素またはハロゲン、
Ｒ^２が水素、
Ｒ^３が水素または低級アルキル、
Ｒ^４が水素、
Ｒ^５がハロゲン、ヒドロキシ、低級アルキルまたは低級アルコキシ、
Ｒ^６が水素、
Ｒ^８が水素または低級アルキル、
Ｒ^９が水素または低級アルキル、
ｉが１、
である請求項２に記載の化合物またはその塩。
（１）４’−［２−［［（２Ｒ）−２−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル］アミノ］エチル］−２−メチル−１，１’−ビフェニル−４−カルボン酸、
（２）４’−［（２Ｒ）−２−［［（２Ｒ）−２−フェニル−２−ヒドロキシエチル］アミノ］プロピル］−３−メトキシ−１，１’−ビフェニル−４−カルボン酸、
（３）４’−［（２Ｒ）−２−［［（２Ｒ）−２−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル］アミノ］プロピル］−３−イソプロピルオキシ−１，１’−ビフェニル−４−カルボン酸、
（４）４’−［２−［［（２Ｒ）−２−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル］アミノ］エチル］−３−メトキシ−１，１’−ビフェニル−４−カルボン酸、
（５）４’−［２−［［（２Ｒ）−２−（３−クロロフェニル）−２−ヒドロキシエチル］アミノ］エチル］−２，３−ジメチル−１，１’−ビフェニル−４−カルボン酸、
（６）４’−［２−［［（２Ｒ）−２−（３−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシエチル］アミノ］エチル］−３−プロポキシ−１，１’−ビフェニル−４−カルボン酸、
（７）４’−［（２Ｒ）−２−［［（２Ｒ）−２−（３−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシエチル］アミノ］プロピル］−３−プロポキシ−１，１’−ビフェニル−４−カルボン酸、
（８）４’−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチル］アミノ］エチル］−３−イソプロポキシ−１，１’−ビフェニル−４−カルボン酸および
（９）４’−［２−［［（２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−フェニルエチル］アミノ］エチル］−３−イソブチル−１，１’−ビフェニル−４−カルボン酸、
よりなる群から選択された請求項３に記載の化合物または医薬として許容されるその塩。
医薬として許容される担体または賦形剤と共に、請求項１に記載の化合物または医薬として許容されるその塩を有効成分として含有する医薬組成物。
用途が選択的β_３アドレナリン性受容体作動薬である請求項５に記載の医薬組成物。