RU2008129641A - Ингибиторы ccr9 активности - Google Patents
Ингибиторы ccr9 активности Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008129641A RU2008129641A RU2008129641/04A RU2008129641A RU2008129641A RU 2008129641 A RU2008129641 A RU 2008129641A RU 2008129641/04 A RU2008129641/04 A RU 2008129641/04A RU 2008129641 A RU2008129641 A RU 2008129641A RU 2008129641 A RU2008129641 A RU 2008129641A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyanophenyl
- chloro
- tert
- sulfonamide
- benzensulfonamide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C311/21—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/18—Sulfonamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
- C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
- C07C2603/70—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing only six-membered rings
- C07C2603/74—Adamantanes
Abstract
1. Соединение формулы ! ! в которой ! R1 и R2 независимо означают фенил, включая, например, незамещенный фенил и фенил, замещенный одним или более заместителями: ! - C1-С6алкилом, ! - галоС1-С4алкилом, ! - С3-С12циклоалкилом, ! - С1-С4алкокси, ! - галоС1-С4алкокси, ! - циано, или ! - галоидом, ! с условием, что по крайней мере один из R1 и R2 означает фенил, замещенный циано, и при условии, что исключается соединение N-(2-цианофенил)-4-трифторметилбензенсульфонамид. ! 2. Соединение по п.1, которое выбирают из группы, состоящей из ! 4-трет-бутил-N-(4-хлор-2-цианофенил)бензенсульфонамида, ! 4-трет-бутил-N-(5-хлор-2-цианофенил)бензенсульфонамида, ! N-(4-хлор-2-цианофенил)-4-трифторметилбензенсульфонамида, ! N-(5-хлор-2-цианофенил)-4-трифтометилбензенсульфонамида, ! 4-трет-бутил-N-(2-цианофенил)бензенсульфонамида, ! 2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)-5-хлорбензойной кислоты, ! N-(4-хлор-2-цианофенил)-4-метилбензенсульфонамида, ! 2,4-дихлор-N-(4-циано-2-трифторметоксифенил)бензенсульфонамида, ! 2-(4-бензилоксибензенсульфониламино)бензойной кислоты, ! 2,4-дихлор-N-(5-хлор-2-цианофенил)бензенсульфонамида, ! N-(4-хлор-2-цианофенил)-2,4-диметоксибензенсульфонамида, ! N-(4-хлор-2-цианофенил)-2-метокси-4-метилбензенсульфонамида, ! 5-хлор-2-(4-хлорбензенсульфониламино)бензойной кислоты, ! 4-трет-бутил-N-(3-цианофенил)бензенсульфонамида, ! N-(5-хлор-2-цианофенил)-4-метилбензенсульфонамида, ! N-(4-циано-2-трифторметоксифенил)-3,5-бис-трифторметилбензенсульфонамида, ! N-(3-хлор-4-цианофенил)-3,5-бис-трифторметилбензенсульфонамида, ! 2,4-дихлор-N-(3-хлор-4-цианофенил)бензенсульфонамида, ! N-(3-цианофенил)-4-трифторметоксибензенсульфонамида, ! 2,4-дихлор-N-(4-циано-2-метилфенил)бензенсульфонамида, ! метилового эфира 5-бром-2-(4-трет-�
Claims (18)
1. Соединение формулы
в которой
R1 и R2 независимо означают фенил, включая, например, незамещенный фенил и фенил, замещенный одним или более заместителями:
- C1-С6алкилом,
- галоС1-С4алкилом,
- С3-С12циклоалкилом,
- С1-С4алкокси,
- галоС1-С4алкокси,
- циано, или
- галоидом,
с условием, что по крайней мере один из R1 и R2 означает фенил, замещенный циано, и при условии, что исключается соединение N-(2-цианофенил)-4-трифторметилбензенсульфонамид.
2. Соединение по п.1, которое выбирают из группы, состоящей из
4-трет-бутил-N-(4-хлор-2-цианофенил)бензенсульфонамида,
4-трет-бутил-N-(5-хлор-2-цианофенил)бензенсульфонамида,
N-(4-хлор-2-цианофенил)-4-трифторметилбензенсульфонамида,
N-(5-хлор-2-цианофенил)-4-трифтометилбензенсульфонамида,
4-трет-бутил-N-(2-цианофенил)бензенсульфонамида,
2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)-5-хлорбензойной кислоты,
N-(4-хлор-2-цианофенил)-4-метилбензенсульфонамида,
2,4-дихлор-N-(4-циано-2-трифторметоксифенил)бензенсульфонамида,
2-(4-бензилоксибензенсульфониламино)бензойной кислоты,
2,4-дихлор-N-(5-хлор-2-цианофенил)бензенсульфонамида,
N-(4-хлор-2-цианофенил)-2,4-диметоксибензенсульфонамида,
N-(4-хлор-2-цианофенил)-2-метокси-4-метилбензенсульфонамида,
5-хлор-2-(4-хлорбензенсульфониламино)бензойной кислоты,
4-трет-бутил-N-(3-цианофенил)бензенсульфонамида,
N-(5-хлор-2-цианофенил)-4-метилбензенсульфонамида,
N-(4-циано-2-трифторметоксифенил)-3,5-бис-трифторметилбензенсульфонамида,
N-(3-хлор-4-цианофенил)-3,5-бис-трифторметилбензенсульфонамида,
2,4-дихлор-N-(3-хлор-4-цианофенил)бензенсульфонамида,
N-(3-цианофенил)-4-трифторметоксибензенсульфонамида,
2,4-дихлор-N-(4-циано-2-метилфенил)бензенсульфонамида,
метилового эфира 5-бром-2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)бензойной кислоты,
5-бром-2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)бензойной кислоты,
метилового эфира 2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)-5-хлорбензойной кислоты,
2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)-5-хлорбензойной кислоты,
5-хлор-2-(4-циклогексилбензенсульфониламино)бензойной кислоты,
2-(4-адамантан-1-илбензенсульфониламино)-5-хлорбензойной кислоты,
4-трет-бутил-N-(2-циано-5-метилфенил)бензенсульфонамида, и
N-(4-циано-2-метилфенил)-3,5-бис-трифторметилбензенсульфонамида.
3. Соединение по п.1 в форме соли.
4. Соединение по п.2 в форме соли.
5. Соединение по любому из пп.1-4 или соединение N-(2-цианофенил)-4-трифторметилбензенсульфонамид для применения в качестве фармацевтического средства.
6. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-4 в сочетании с, по крайней мере, одним фармацевтически приемлемым наполнителем.
7. Применение соединения по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения нарушений, опосредованных активностью CCR9.
8. Применение соединения по любому из пп.1-4 для получения лекарственного средства для лечения нарушений, опосредованных активностью CCR9.
9. Применение соединения формулы
в которой
R′1 и R′2 независимо означают незамещенный фенил или фенил, замещенный одним или более заместителями:
- C1-С6алкилом,
- галоС1-С4алкилом,
- С6-С12циклоалкилом,
- С1-С4алкокси,
- С6-С12арилС1-С4алкокси,
- галоС1-С4алкокси,
- карбокси,
- циано, или
- галоидом,
где по крайней мере один фенил в значении R1 и R2 замещен карбокси или циано, в свободной форме или в форме соли,
для получения лекарственного средства для лечения воспалительного заболевания кишечника.
10. Применение соединения формулы
в которой R′′1 и R′′2 независимо друг от друга означают фенил, включая, например, незамещенный фенил и фенил, замещенный одним или более заместителями:
- C1-С6алкилом,
- галоС1-С4алкилом,
- С3-С12циклоалкилом,
- С1-С4алкокси,
- С6-С12арилС1-С4алкокси,
- галоС1-С4алкокси,
С1-С4алкоксикарбонилом, или галоидом,
в свободной форме или в форме соли,
с условием, что по крайней мере один фенил в значении R1 и R2 замещен С1-С4алкоксикарбонилом,
для получения лекарственного средства для лечения нарушений, опосредованных активностью CCR9.
11. Фармацевтическая комбинация, включающая соединение по любому из пп.1-4 и дополнительно второе лекарственное вещество.
12. Фармацевтическая комбинация, включающая фармацевтическую композицию по п.6 и дополнительно второе лекарственное вещество.
13. Фармацевтическая комбинация, включающая соединение по п.9, необязательно в форме фармацевтической композиции, и второе лекарственное вещество для лечения воспалительного заболевания кишечника.
14. Фармацевтическая комбинация, включающая соединение по п.10, необязательно в форме фармацевтической композиции, и второе лекарственное вещество для лечения нарушений, опосредованных активностью CCR9.
15. Способ лечения нарушений, опосредованных активностью CCR9, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения по одному из пп.1-4, необязательно в комбинации со вторым лекарственным веществом.
16. Способ лечения воспалительного заболевания кишечника, включающий введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения по п.9, необязательно в комбинации со вторым лекарственным веществом.
17. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)-5-хлорбензойной кислоты,
2-(4-бензилоксибензенсульфониламино)бензойной кислоты,
5-бром-2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)бензойной кислоты,
5-хлор-2-(4-хлорбензенсульфониламино)бензойной кислоты,
2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)-5-хлорбензойной кислоты,
5-хлор-2-(4-циклогексилбензенсульфониламино)бензойной кислоты, и
2-(4-адамантан-1-илбензенсульфониламино)-5-хлорбензойной кислоты, в свободной форме или в форме соли.
18. Соединение, выбранное из группы, состоящей из
метилового эфира 5-бром-2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)бензойной кислоты, и
метилового эфира 2-(4-трет-бутилбензенсульфониламино)-5-хлорбензойной кислоты,
в свободной форме или в форме соли.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0526252.2A GB0526252D0 (en) | 2005-12-22 | 2005-12-22 | Organic compounds |
GB0526252.2 | 2005-12-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008129641A true RU2008129641A (ru) | 2010-01-27 |
Family
ID=35841075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008129641/04A RU2008129641A (ru) | 2005-12-22 | 2006-12-22 | Ингибиторы ccr9 активности |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080275114A1 (ru) |
EP (1) | EP1966131A1 (ru) |
JP (1) | JP2009520738A (ru) |
KR (1) | KR20080069269A (ru) |
CN (1) | CN101341121A (ru) |
AU (1) | AU2006328903A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0620142A2 (ru) |
CA (1) | CA2631436A1 (ru) |
GB (1) | GB0526252D0 (ru) |
RU (1) | RU2008129641A (ru) |
WO (1) | WO2007071443A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011513259A (ja) * | 2008-02-28 | 2011-04-28 | ヨーロピアン・モレキュラー・バイオロジー・ラボラトリー(イー・エム・ビー・エル) | 細胞増殖の阻害剤、及びそれらの使用 |
MX2011000051A (es) * | 2008-07-07 | 2011-07-28 | Fasgen Inc | Nuevos compuestos, composiciones farmaceuticas que contienen los mismos, metodos para usar los mismos, y metodos para preparar los mismos. |
WO2013055793A1 (en) | 2011-10-12 | 2013-04-18 | University Of Pittsburg-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Small molecules targeting androgen receptor nuclear localization and/or level in prostate cancer |
US9469606B2 (en) | 2011-10-25 | 2016-10-18 | The General Hospital Corporation | Wnt/b-catenin inhibitors and methods of use |
ES2689921T3 (es) * | 2012-11-30 | 2018-11-16 | Novomedix, Llc | Biarilsulfonamidas sustituidas y sus usos |
TW201438717A (zh) | 2012-12-04 | 2014-10-16 | Takeda Pharmaceutical | 預防或治療蕭格倫徵候群之方法 |
JP6564380B2 (ja) | 2013-09-20 | 2019-08-21 | ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション | 前立腺癌を治療するための化合物 |
US20160257657A1 (en) | 2013-09-20 | 2016-09-08 | University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education | Small molecule inhibitors of the nuclear translocation of androgen receptor for the treatment of castration-resistant prostate cancer |
CN104326974B (zh) * | 2014-11-02 | 2017-04-05 | 浙江医药高等专科学校 | 4‑吡啶基的反式环己烷酰胺类化合物及用途 |
US10980806B2 (en) | 2016-03-24 | 2021-04-20 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Small molecule inhibitors of the nuclear translocation of androgen receptor for the treatment of castration-resistant prostate cancer |
US11701334B2 (en) | 2018-01-10 | 2023-07-18 | Cura Therapeutics, Llc | Pharmaceutical compositions comprising phenylsulfonamides, and their therapeutic applications |
EP3996813A1 (en) * | 2019-07-11 | 2022-05-18 | Cura Therapeutics, LLC | Phenyl compounds and pharmaceutical compositions thereof, and their therapeutic applications |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2531755A (en) * | 1948-12-30 | 1950-11-28 | American Cyanamid Co | Composition for controlling coccidiosis |
DK157860C (da) * | 1979-06-07 | 1990-07-30 | Shionogi & Co | Analogifremgangsmaade til fremstilling af benzylimidazolderivater samt farmaceutisk acceptable syreadditionssalte deraf |
JPS5620564A (en) * | 1979-07-27 | 1981-02-26 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 2-cyanobenzenesulfonamide derivative and plant disease prophylactic containing the same |
US4551532A (en) * | 1980-05-08 | 1985-11-05 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Ethylene glycol derivatives having anti-protozoan, anti-fungal and anti-tumor activity |
JPS5731655A (en) * | 1980-07-31 | 1982-02-20 | Meiji Seika Kaisha Ltd | Benzenesulfonamide derivative and plant blight controlling agent containing said compound as active compound |
DE3150273A1 (de) * | 1981-12-18 | 1983-06-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von polycarbonaten mit sulfonanilid-endgruppen |
JPH0655708B2 (ja) * | 1985-05-13 | 1994-07-27 | 三井東圧化学株式会社 | スルホンアミド系化合物及び農業用殺菌剤 |
US4808590A (en) * | 1987-07-17 | 1989-02-28 | Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. | Antiviral, antitumor and antifungal compositions and their methods of use |
US5023258A (en) * | 1989-06-20 | 1991-06-11 | Pfizer Inc. | Triazole antifungal agents |
JP3836892B2 (ja) * | 1993-12-27 | 2006-10-25 | トーアエイヨー株式会社 | 置換環状アミン化合物、その製造法及びそれを含有する循環器官用剤 |
US5728835A (en) * | 1993-12-27 | 1998-03-17 | Toa Eiyo, Ltd. | Substituted cyclic amine compound, production process thereof and pharmaceutical composition for circulatory organ use containing the same |
US5929097A (en) * | 1996-10-16 | 1999-07-27 | American Cyanamid Company | Preparation and use of ortho-sulfonamido aryl hydroxamic acids as matrix metalloproteinase and tace inhibitors |
TW523506B (en) * | 1996-12-18 | 2003-03-11 | Ono Pharmaceutical Co | Sulfonamide or carbamide derivatives and drugs containing the same as active ingredients |
US6284923B1 (en) * | 1997-08-22 | 2001-09-04 | Tularik Inc | Substituted benzene compounds as antiproliferative and cholesterol lowering action |
AU3665199A (en) * | 1998-04-29 | 1999-11-16 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of impdh enzyme |
JP2000007646A (ja) * | 1998-06-16 | 2000-01-11 | Ono Pharmaceut Co Ltd | スルフォンアミド誘導体およびそれらを有効成分と して含有する薬剤 |
CZ302691B6 (cs) * | 1998-07-08 | 2011-09-07 | Sanofi - Aventis Deutschland GmbH | N-Arylamidová sloucenina, zpusob její prípravy, farmaceutický prostredek tuto slouceninu obsahující, tato sloucenina pro použití jako aktivátor a pro použití k terapii nebo profylaxi |
US6653309B1 (en) * | 1999-04-26 | 2003-11-25 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of IMPDH enzyme technical field of the invention |
US6586617B1 (en) * | 1999-04-28 | 2003-07-01 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited | Sulfonamide derivatives |
JP2001026506A (ja) * | 1999-04-28 | 2001-01-30 | Takeda Chem Ind Ltd | スルホンアミド誘導体 |
WO2002034049A1 (fr) * | 2000-10-23 | 2002-05-02 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited | Compositions microbicides utilisees dans le domaine agricole et horticole et contenant des derives de sulfonanilide |
AR035858A1 (es) * | 2001-04-23 | 2004-07-21 | Bayer Corp | Derivados de cromano 2,6-sustituidos,composiciones farmaceuticas,uso de dichos derivados para la manufactura de medicamentos utiles como agonistas adrenorreceptores beta-3 |
DE10121003A1 (de) * | 2001-04-28 | 2002-12-19 | Aventis Pharma Gmbh | Anthranilsäureamide, Verfahren zur Herstellung, ihrer Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
US6984645B2 (en) * | 2001-11-16 | 2006-01-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Dual inhibitors of adipocyte fatty acid binding protein and keratinocyte fatty acid binding protein |
US7119120B2 (en) * | 2001-12-26 | 2006-10-10 | Genzyme Corporation | Phosphate transport inhibitors |
US7119112B2 (en) * | 2002-02-28 | 2006-10-10 | Icagen, Inc. | Sulfonamides as potassium channel blockers |
WO2003099773A1 (en) * | 2002-05-24 | 2003-12-04 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Ccr9 inhibitors and methods of use thereof |
US20040157836A1 (en) * | 2002-10-08 | 2004-08-12 | Comess Kenneth M. | Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity |
CA2767153A1 (en) * | 2003-02-20 | 2004-09-02 | Encysive Pharmaceuticals Inc. | Phenylenediamine urotensin-ii receptor antagonists and ccr-9 antagonists |
US7288538B2 (en) * | 2003-02-20 | 2007-10-30 | Encysive Pharmaceuticals, Inc. | Phenylenediamine urotensin-II receptor antagonists and CCR-9 antagonists |
US7262318B2 (en) * | 2004-03-10 | 2007-08-28 | Pfizer, Inc. | Substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds |
JP2006001926A (ja) * | 2004-05-20 | 2006-01-05 | Sankyo Co Ltd | インドール化合物 |
US7718683B2 (en) * | 2006-07-14 | 2010-05-18 | Chemocentryx, Inc. | Triazolyl phenyl benzenesulfonamides |
-
2005
- 2005-12-22 GB GBGB0526252.2A patent/GB0526252D0/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-12-22 WO PCT/EP2006/012476 patent/WO2007071443A1/en active Application Filing
- 2006-12-22 US US12/158,358 patent/US20080275114A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-22 RU RU2008129641/04A patent/RU2008129641A/ru not_active Application Discontinuation
- 2006-12-22 BR BRPI0620142-3A patent/BRPI0620142A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-12-22 AU AU2006328903A patent/AU2006328903A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-22 EP EP06829850A patent/EP1966131A1/en not_active Withdrawn
- 2006-12-22 KR KR1020087015176A patent/KR20080069269A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-12-22 CA CA002631436A patent/CA2631436A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-22 JP JP2008546283A patent/JP2009520738A/ja active Pending
- 2006-12-22 CN CNA2006800478055A patent/CN101341121A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20080275114A1 (en) | 2008-11-06 |
JP2009520738A (ja) | 2009-05-28 |
CN101341121A (zh) | 2009-01-07 |
EP1966131A1 (en) | 2008-09-10 |
KR20080069269A (ko) | 2008-07-25 |
AU2006328903A1 (en) | 2007-06-28 |
BRPI0620142A2 (pt) | 2011-11-01 |
WO2007071443A1 (en) | 2007-06-28 |
GB0526252D0 (en) | 2006-02-01 |
CA2631436A1 (en) | 2007-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008129641A (ru) | Ингибиторы ccr9 активности | |
CA2418652C (en) | Novel 3-substituted urea derivatives and medicinal use thereof | |
RU2403251C2 (ru) | Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70 | |
RU2397168C2 (ru) | Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1 | |
RU2008129723A (ru) | Ингибиторы ccr9 активности | |
HRP20170638T1 (hr) | MODULATORI RETINOIDNIMA SRODNOG SIROČETA RECEPTORA γ (ROR-γ), NAMIJENJENI UPOTREBI U LIJEČENJU AUTOIMUNIH I PROTUUPALNIH BOLESTI | |
PE20060693A1 (es) | Nuevos derivados de trifluorometansulfonanilida oxamida eter | |
RU2006107653A (ru) | Связующее вспомогательное вещество и приготовленная на его основе таблетка в форме капли | |
JP2014502979A5 (ru) | ||
RU2011103741A (ru) | Композиции и способы лечения заболевания сетчатки | |
RU2420522C2 (ru) | Новый класс ингибиторов гистондеацетилаз | |
RU2014113679A (ru) | N-(2-амино-6,6-дифтор-4,4а,5,6,7,7а-гексагидро-циклопента[e][1,3]оксазин-4-ил)-фенил)-амиды в качестве ингибиторов бета-секретазы 1 | |
EA201100698A1 (ru) | Производные тиенотриазолодиазепина, активные в отношении апо а1 | |
PE20090423A1 (es) | Compuestos moduladores de sirtuina | |
RU2005131732A (ru) | Новые соединения | |
JP2006522118A5 (ru) | ||
RU2012125372A (ru) | Производные пиразола в качестве ингибиторов 11-бета-hsd1 | |
JP2010526025A5 (ru) | ||
RU2017145930A (ru) | МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА (RORγ) | |
RU2009138351A (ru) | Биарильные и бигетероарильные соединения, применяемые при лечении нарушений баланса железа | |
RU2008119994A (ru) | Ингибиторы калиевых каналов | |
RU2008129635A (ru) | Ингибиторы ссr9 активности | |
JP2014530837A5 (ru) | ||
JP2017509694A5 (ru) | ||
RU2009102270A (ru) | Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20101109 |