JP2006162174A - クリーンベンチ - Google Patents

Abstract

【課題】 クリーンベンチに、ディスプレイを有する表示装置を設け、更に、表示装置を操作する表示操作部を設けることにより、調剤作業者がクリーンベンチを使用して調剤作業を行う場合に、その調剤作業に必要な、処方薬、処方情報、調剤手順等を確認し易くし、ディスプレイを調剤作業の邪魔にならないように取り付け、表示装置の操作性を高めて、調剤業務の負担を極力抑えて効率化を図る。
【解決手段】 クリーンベンチ５０において、クリーンベンチ本体５１のうち作業空間５２に臨む部位にディスプレイ６９を取り付け、このディスプレイ６９を有する表示装置７０を操作する複数のフットペダル７１からなる表示操作部７０を、作業空間５２の外側において操作可能にクリーンベンチ本体５１に組み付ける。
【選択図】 図１

Description

本発明は、調剤用のクリーンベンチに関するものである。

従来、病院等の医療機関において、薬剤師等の調剤作業者が調剤を行う場合、特に、注射薬の調整を行う場合には、クリーンベンチを使用し、そのクリーンベンチ内の無菌の作業空間で調剤作業を行う。この種のクリーンベンチは、作業テーブルとその上側の作業空間を覆うケースを備えたクリーンベンチ本体と、このクリーンベンチ本体のケースに形成された作業用開口と、この作業用開口を開閉可能な透明な開閉体と、作業空間の空気を換気する換気装置、この換気装置で換気される空気を清浄化するフィルタ等を備えている。

調剤作業者が各処方箋（注射薬処方箋）に対して行う一連の調剤業務では、一般に、処方箋に基づいて必要な薬剤（処方薬）を取り揃え、クリーンベンチの上下スライド式の開閉体を上昇させて作業用開口を開け、取り揃えた薬剤を作業空間に搬入して作業テーブル上に載置する。そして、クリーンベンチを運転し換気装置で作業空間内の空気を換気してフィルタで清浄化した状態で、少しだけ開けた作業用開口から調剤作業者が作業空間内に手を入れて薬剤を取り扱い、薬剤の確認、計量、混合、監査等の調剤作業を行う。

こうした調剤作業は、調剤作業者が処方箋の情報を確認しながら行うことになるが、更に、調剤作業を要領よく行うためにも、また、薬剤の混合作業において、薬剤混合の順序によっては白濁・沈殿が発生する薬剤があり、その薬剤の白濁・沈殿の発生防止のためにも、処方薬の適切な調剤手順を記載した調剤手順書を発行し、その調剤手順を確認しながら行うようにすることが好ましい。尚、調剤手順書としては、更に、行うべき監査作業を記載したものにすることが好ましい。

ここで、調剤作業者がクリーンベンチを使用して調剤作業を行う場合、処方箋（注射薬処方箋）については、クリーンベンチの作業空間内又はその外部近くに置いて見ることになる。発行された調剤手順書についても同様である。ところで、調剤作業中に、調剤手順書がない場合における調剤手順の確認、更に、調剤手順書がある場合でも処方薬の詳細な情報等の確認を行いたい場合があり、この場合、調剤作業を一旦中断して、調剤手順マニュアルや薬剤辞典等を参照し確認することになる。

特許文献１には設置スペースを低減して安全性が向上するクリーンベンチが開示され、特許文献２には温度調節機能を付加して動植物の培養が可能なクリーンベンチが開示されているが、このようなクリーンベンチを使用して調剤作業を行った場合でも、調剤中の、処方箋情報、処方薬情報、調剤手順情報等の確認については、前記と同様に、処方箋、調剤手順書をクリーンベンチの作業空間内又はその外部近くに置く、調剤作業を一旦中断して、調剤手順マニュアルや薬品辞書等を参照し確認する、ということになる。

特開２００１−１４１２７３号公報 特開平５−２５６４８６号公報

従来、前記のように、調剤作業者がクリーンベンチを使用して調剤作業を行う場合、処方箋情報、処方薬情報、調剤手順情報等を確認するために、処方箋、調剤手順書をクリーンベンチの作業空間内又はその外部近くに置くことになるが、こうした処方箋、調剤手順書の手配が煩雑であること、作業空間に処方箋、調剤手順書を置いた場合には、その処方箋、調剤手順書が調剤作業の邪魔になる虞があること、作業空間外部に処方箋、調剤手順書を置いた場合には、処方箋、調剤手順書の情報を確認しにくいこと、調剤手順書を発行する場合には、その調剤手順書発行の手間がかかること、等の問題がある。

更に、調剤作業中の、処方薬の調剤手順の確認、更に、処方薬の詳細な情報の確認等を行いたい場合には、調剤作業を一旦中断して、調剤手順マニュアルや薬剤辞典等を参照して確認することになるため、特に、経験が浅い調剤作業者にとってはこうした確認作業が多くなり、調剤作業者が各処方箋に対して行う一連の調剤業務の負担が大きくなる。結局、調剤時間が長くかかり、一日に何枚もの処方箋を処理する大病院において、調剤業務の効率化を図るうえで大きな障害となる。

本発明の目的は、クリーンベンチに、ディスプレイ又はプロジェクターを有する表示装置を設け、更に、表示装置を操作する表示操作部を設けることにより、調剤作業者がクリーンベンチを使用して調剤作業を行う場合に、その調剤作業に必要な、処方箋情報、処方薬情報、調剤手順情報等を確認し易くし、更に、ディスプレイ又はプロジェクターを調剤作業の邪魔にならないように取り付け、更に、表示装置の操作性を高めて、調剤業務の負担を極力抑えて効率化を図ることである。

請求項１のクリーンベンチは、作業テーブルとその上側の作業空間を覆うケースを備えたクリーンベンチ本体と、このクリーンベンチ本体のケースに形成された作業用開口と、この作業用開口を開閉可能な透明な開閉体と、作業空間の空気を換気する換気手段と、この換気手段で換気される空気を清浄化するフィルタ手段とを備えた調剤用のクリーンベンチにおいて、前記クリーンベンチ本体のうち作業空間に臨む部位に取り付けられたディスプレイを有する表示装置と、前記表示装置を操作する表示操作部であって、前記作業空間の外側において操作可能にクリーンベンチ本体に組み付けられた表示操作部とを備えたことを特徴とする。

このクリーンベンチには、ディスプレイを有する表示装置が設けられ、そのディスプレイがクリーンベンチ本体のうち作業空間に臨む部位に取り付けられている。このディスプレイとしては、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、ＬＥＤディスプレイ、ＣＲＴディスプレイ等の何れかを適用するが、比較的安価で薄型且つ画質に優れた液晶ディスプレイを適用することが好ましい。具体的に、ディスプレイの取り付け位置としては、クリーンベンチ本体のケースの後壁とすることが好ましいが、その他、ケースの側壁、底壁、上壁、開閉体の何れかとしてもよい。

また、クリーンベンチには、表示装置を操作する表示操作部が設けられ、その表示操作部が作業空間の外側において操作可能にクリーンベンチ本体に組み付けられている。この表示操作部としては、調剤作業者がフット操作可能なフットペダルとすることが好ましく、この場合、フットペダルの操作により、表示画面の切り換え、画面に表示された項目の指定、指定した項目の実行等を可能に構成する。但し、表示操作部として、調剤作業者が手で操作可能な操作部としてもよいし、音声を入力することにより、その音声により表示装置を操作する音声操作器としてもよい。

請求項１の発明においては、次の構成を採用可能である。
前記ディスプレイを、前記クリーンベンチ本体のケースの後壁に埋め込んだ状態で取り付ける（請求項２）。前記表示操作部は、調剤作業者が調剤作業位置でフット操作可能な１又は複数のフットペダルからなる（請求項３）。

請求項４のクリーンベンチは、作業テーブルとその上側の作業空間を覆うケースを備えたクリーンベンチ本体と、このクリーンベンチ本体のケースに形成された作業用開口と、この作業用開口を開閉可能な透明な開閉体と、作業空間の空気を換気する換気手段と、この換気手段で換気される空気を清浄化するフィルタ手段とを備えた調剤用のクリーンベンチにおいて、前記開閉体又は前記ケースのうち作業空間に臨む面に投影部を形成可能にクリーンベンチ本体に取り付けられたプロジェクターを有する表示装置と、前記表示装置を操作する表示操作部であって、前記作業空間の外側において操作可能にクリーンベンチ本体に組み付けられた表示操作部とを備えたことを特徴とする。

このクリーンベンチには、プロジェクターを有する表示装置が設けられ、そのプロジェクターが開閉体又はケースのうち作業空間に臨む面に投影部を形成可能にクリーンベンチ本体に取り付けられている。このプロジェクターとしては、ブラウン管方式、液晶方式、ＤＬＰ方式の何れかのプロジェクターを適用する。具体的に、プロジェクターの取り付け位置としては、クリーンベンチ本体のケースの前側として、プロジェクターの投影部を開閉体とケースの後壁の面に形成することがき、また、クリーンベンチ本体のケースの後側としてもよく、この場合、ケースの後壁に穴を形成して、プロジェクターの投影光を通過させ、背面投影により投影部を開閉体に形成することができる。表示操作部に関しては、請求項１と同様の作用を奏する。

請求項４の発明において、次の構成を採用可能である。
前記プロジェクターが、前記投影部を開閉体の面に形成する第１投影状態と前記ケースのうち作業空間に臨む面に形成する第２投影状態とに亙って切り換え可能に構成されると共に、この第１投影状態と第２投影状態との切り換えを開閉体の開閉度に応じて実施するようにプロジェクターを制御するプロジェクター制御手段を備える（請求項５）。前記表示操作部は、調剤作業者が調剤作業位置でフット操作可能な１又は複数のフットペダルからなる（請求項６）。

請求項１のクリーンベンチによれば、クリーンベンチ本体のうち作業空間に臨む部位に取り付けられたディスプレイを有する表示装置と、表示装置を操作する表示操作部であって、作業空間の外側において操作可能にクリーンベンチ本体に組み付けられた表示操作部とを設けたので、調剤作業者がクリーンベンチを使用して調剤作業を行う場合に、その調剤作業に必要な、処方箋情報、処方薬情報、調剤手順情報、更には、クリーンベンチの運転状態（作業空間内の空気の清浄度等）の情報等を、ディスプレイに表示して確認し易くすることができる。つまり、調剤作業者は調剤作業をしながらディスプレイに表示された情報を確認でき、また、このディスプレイも調剤作業の邪魔にならないように取り付けできるため、調剤業務の負担を極力抑えて効率化を図ることが可能になる。

請求項２のクリーンベンチによれば、ディスプレイを、クリーンベンチ本体のケースの後壁に埋め込んだ状態で取り付けたので、ディスプレイの画面を調剤作業者の方に向けることができ、調剤作業者はディスプレイに表示された情報を確認し易くなり、また、ディスプレイを調剤作業の邪魔にならないように確実に取り付けできる。

請求項３のクリーンベンチによれば、表示操作部は、調剤作業者が調剤作業位置でフット操作可能な１又は複数のフットペダルからなるので、調剤に供する手を使わなくても、表示装置を足で操作することができ、その結果、表示装置の操作性を高めて、確実に調剤業務の負担を抑えて効率化を図ることが可能になる。

請求項４のクリーンベンチによれば、開閉体又はケースのうち作業空間に臨む面に投影部を形成可能にクリーンベンチ本体に取り付けられたプロジェクターを有する表示装置と、表示装置を操作する表示操作部であって、作業空間の外側において操作可能にクリーンベンチ本体に組み付けられた表示操作部とを設けたので、調剤作業者がクリーンベンチを使用して調剤作業を行う場合に、その調剤作業に必要な、処方箋情報、処方薬情報、調剤手順情報、更には、クリーンベンチの運転状態（作業空間内の空気の清浄度等）の情報等を、プロジェクターにより開閉体又はケースのうち作業空間に臨む面に形成した投影部に表示して確認し易くすることができる。つまり、調剤作業者は調剤作業をしながら投影部に表示された情報を確認でき、また、このプロジェクターも調剤作業の邪魔にならないように取り付けできるため、調剤業務の負担を極力抑えて効率化を図ることが可能になる。

請求項５クリーンベンチによれば、プロジェクターを、投影部を開閉体の面に形成する第１投影状態とケースのうち作業空間に臨む面に形成する第２投影状態とに亙って切り換え可能に構成すると共に、この第１投影状態と第２投影状態との切り換えを開閉体の開閉度に応じて実施するようにプロジェクターを制御するプロジェクター制御手段を設けたので、抗ガン剤等の調剤作業中は開閉体で作業用開口の大部分を閉じた状態とするが、この状態で第１投影状態となるように、また、抗ガン剤以外で無菌調剤を必要としない薬剤の調剤作業中や処方薬の作業空間への搬入や作業空間からの搬出の場合等、開閉体で作業用開口の大部分を開けた状態で第２投影状態となるように、自動的に第１投影状態と第２投影状態との切り換えを行うことができ、これにより、開閉体の開閉度によって投影部を形成する位置を最適な位置として情報を確認し易くすることができる。

請求項６のクリーンベンチによれば、表示操作部は、調剤作業者が調剤作業位置でフット操作可能な１又は複数のフットペダルからなるので、調剤に供する手を使わなくても、表示装置を足で操作することができ、その結果、表示装置の操作性を高めて、確実に調剤業務の負担を抑えて効率化を図ることが可能になる。

本発明のクリーンベンチは、作業テーブルとその上側の作業空間を覆うケースを備えたクリーンベンチ本体と、このクリーンベンチ本体のケースに形成された作業用開口と、この作業用開口を開閉可能な透明な開閉体と、作業空間の空気を換気する換気手段と、この換気手段で換気される空気を清浄化するフィルタ手段とを備えた調剤用のクリーンベンチであり、特に、クリーンベンチ本体のうち作業空間に臨む部位に取り付けられたディスプレイを有する表示装置、又は、開閉体又はケースのうち作業空間に臨む面に投影部を形成可能にクリーンベンチ本体に取り付けられたプロジェクターを有する表示装置を設け、表示装置を操作する表示操作部であって、作業空間の外側において操作可能にクリーンベンチ本体に組み付けられた表示操作部を設けたものである。

図１、図２に示すように、クリーンベンチ５０は、クリーンベンチ本体５１、作業空間５２、作業用開口５３、開閉体５４、制御装置５５、各種操作スイッチ５６、各種センサ５７、フィルタ（図示略）、換気装置５８を備え、換気装置５８は、電動ファン５９、給気ダンパ６０、給気ダンパアクチュエータ６１、排気ダンパ６２、排気ダンパアクチュエータ６３等で構成されている。更に、クリーンベンチ５０は、殺菌灯６４、蛍光灯６５、読取装置６６、電子天秤６７、ディスプレイ６９を有する表示装置６８、表示操作部７０を備え、制御装置５５は通信手段（例えば、このクリーンベンチ５０を設置した医療機関に構築されたネットワーク）を介してデータ処理装置７２に接続されている。

図１に示すように、クリーンベンチ本体５１は、作業テーブル７３と、作業テーブル７３の上側の作業空間５２を覆うケース７４と、作業テーブル７３の下側に設けられた支持脚７５を有する。作業テーブル７３は、平面視矩形で薬剤を載置して調剤し易い所定の高さ位置に設けられ、ケース７４は、この作業テーブル７３と、作業テーブル７３の後端部及び左右両端部に下端部が連結されて上方へ延びる後壁７４ａ及び左右の側壁７４ｂと、これら後壁７４ａ及び左右の側壁７４ｂの上端部に連結された上壁７４ｃを有する。

このケース７４により直方体状の作業空間５２が形成されると共に、この作業空間５２の前側においてケース７４に作業用開口５３が形成されている。ケース７４には、その上側に上部ケース７７が一体的に設けられ、この上部ケース７７及びケース７４の内部に換気装置５８の換気通路（図示略）が形成され、上部ケース７７には、換気装置５８の電動ファン５９、給気ダンパ６０、給気ダンパアクチュエータ６１、排気ダンパ６２、排気ダンパアクチュエータ６３が収容され、フィルタも収容されている。尚、換気装置５８は作業空間５２内の空気を換気する為のものであり、フィルタは換気装置５８で換気される空気を清浄化する為のものである。

開閉体５４は、作業用開口５３を開閉可能なものであり、上下スライド式の透明な矩形板状に形成され、鉛直姿勢でその左右両端部がケース７４の作業用開口５３に臨む部分に上下に可動に係合され装着されている。開閉体５４には、その自重とほぼ同じで開閉体５４に上向きの力を作用させる重りが連結され、この開閉体５４の下端部には把手５４ａが設けられている。例えば、図１に鎖線で示すように、開閉体５４により作業用開口５３を大きく開けた状態で、処方薬の作業空間５２への搬入、作業空間５２からの搬出を行い、図１に実線で示すように、開閉体５４により作業用開口５３を下側から少し開けた状態で、その作業用開口５３から調剤作業者が作業空間５２内に手を入れて調剤を行う。

支持脚７５は脚部後壁７５ａと左右の脚部側壁７５ｂからなり、支持脚７５の下端部には４つのコロ７６が装着され、これにより、クリーンベンチ５０を床面上を滑らせて自由に移動させることができる。支持脚７５の前側は開放されて、作業テーブル７３の下側の空間に、調剤作業者が調剤作業を行うときに足を入れることができ、図示省略したが椅子を設けることにより、その椅子及び作業テーブル７３及び支持脚７５により、調剤作業者は座った状態で無理なく調剤作業を行うことができる。

作業空間５２には、殺菌灯６４、蛍光灯６５、読取装置６６、電子天秤６７、ディスプレイ６９が配置されている。殺菌灯６４、蛍光灯６５は、例えば、ケース７４の上壁７４ｃに取り付けられている。読取装置６６としてバーコードリーダ（又は、ＩＣリーダ等）が適用され、その読取装置６６と電子天秤６７が作業テーブル７３上に載置されている。尚、各種操作スイッチ５６は、クリーンベンチ５０の運転開始、運転モードの切り換え、運転停止等を実行させる為に操作するものである。また、各種センサ５７は、作業空間５２内の空気の清浄度を検出する清浄度検出サンサ等である。

さて、ディスプレイ６９としては、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、ＬＥＤディスプレイ、ＣＲＴディスプレイの何れかが採用され、そのディスプレイ６９は、クリーンベンチ本体５１のうち作業空間５２に臨む部位に取り付けられている。詳細には、ディスプレイ６９は、クリーンベンチ本体５１のケース７４の後壁７４ａに埋め込まれた状態で、その画面が後壁７４ａの内面とほぼ面一となって正面を向くように取り付けられている。

更に、調剤作業者は、調剤作業中に透明な開閉体５４を通して作業空間５２内のディスプレイ６９を見ることになるが、開閉体５４の下端部には透明でない把手５４ａが設けられており、調剤作業者がディスプレイ６９を見るにあたって、その把手５４ａが調剤作業を行う状態の位置（図１に実線で示す）のときに、想定される調剤作業位置から邪魔にならない位置（後壁７４ａの下部）に、ディスプレイ６９が取り付けられている。

表示操作部７０は、表示装置６８を操作する為のものであり、作業空間５２の外側において操作可能にクリーンベンチ本体５１に組付けられている。この表示操作部７０は、調剤作業者が調剤作業位置でフット操作可能に複数（例えば、３つ）のフットペダル７１からなる。詳細には、支持脚７５の後壁７５ａの下端部分に、前側へ張り出すように複数のフットペダル７１が組み付けられ、各フットペダル７１は踏込むことによりオンするスイッチを有するものであり、これらフットペダル７１を操作することにより、表示画面の切り換え、画面に表示された項目の指定、指定した項目の実行等を可能に構成されている。

ここで、制御装置５５はＣＰＵとＲＯＭとＲＡＭを有するコンピュータを備え、この制御装置５５のＲＯＭやハードディスク等の記憶部に、図３に示すように、運転制御プログラム、情報通信プログラム、表示制御プログラム、情報記録プログラムが格納されている。制御装置５５が運転制御プログラムを実行することにより、各種操作スイッチ５６、各種センサ５７から受ける信号に基づいて、電動ファン５９、給気ダンパアクチュエータ６１、排気ダンパアクチュエータ６３、殺菌灯６４、蛍光灯６５を制御し、クリーンベンチの運転開始、運転モードの切り換え、運転停止等を可能にする。

制御装置５５が情報通信プログラムを実行することにより、通信手段を介して接続されたデータ処理装置７２との間で情報の送受信を可能にする。ここで、データ処理装置７２では、例えば、各処方箋の処方箋情報、各処方箋に対する調剤手順情報、各薬剤の薬剤情報等が記憶され、制御装置５５では、調剤（監査）中に電子天秤６７により計量された薬剤の数量が記憶される。そして、制御装置５５やデータ処理装置７２において所定操作を行うことで、制御装置５５は、データ処理装置７２から処方箋情報、調剤手順情報、薬剤情報等を受信でき、データ処理装置７２へは調剤中に計量した薬剤数量を送信できる。

制御装置５５が表示制御プログラムを実行することにより、表示操作部７０のフットペダル７１が操作されることによる操作信号に基づいて、表示装置６８を表示制御し、データ処理装置７２から受信した処方箋情報、調剤手順情報、薬剤情報、更には、クリーンベンチ５０の運転情報、更には、調剤中に計量した薬剤の数量等の、ディスプレイ６９への表示が可能になる。具体的に、フットペダル７１の操作により、表示画面の切り換え、画面に表示された項目の指定、指定した項目の実行等を可能に構成してある。

制御装置５５が情報記録プログラムを実行することにより、例えば、フットペダル７１等の操作部が操作されることによる操作信号に基づいて、調剤（監査）中に電子天秤６７により計量された薬剤数量の記憶が可能になる。そして、この薬剤数量がデータ処理装置７２に送信され、データ処理装置７２で調剤（監査）実績が記録されることになる。

このクリーンベンチ５０によれば次の効果を奏する。
クリーンベンチ本体５１のうち作業空間５２に臨む部位に取り付けられたディスプレイ６９を有する表示装置６８と、表示装置６８を操作する表示操作部７０であって、作業空間５２の外側において操作可能にクリーンベンチ本体５１に組み付けられた表示操作部７０とを設けたので、調剤作業者がクリーンベンチ５０を使用して調剤作業を行う場合、その調剤作業に必要な、処方箋情報、処方薬情報、調剤手順情報、更には、クリーンベンチ５０の運転状態（作業空間５２内の空気の清浄度等）の情報等を、ディスプレイ６９に表示して確認し易くできる。つまり、調剤作業者は調剤作業をしながらディスプレイ６９に表示された情報を確認でき、また、このディスプレイ６９も調剤作業の邪魔にならないように取り付けできるため、調剤業務の負担を極力抑えて効率化を図ることが可能になる。

ディスプレイ６９を、クリーンベンチ本体５１のケース７４の後壁７４ａに埋め込んだ状態で取り付けたので、ディスプレイ６９の画面を調剤作業者の方に向けることができ、調剤作業者はディスプレイ６９に表示された情報を確認し易くなり、また、ディスプレイ６９を調剤作業の邪魔にならないように確実に取り付けできる。表示操作部７０は、調剤作業者が調剤作業位置でフット操作可能な複数のフットペダル７１からなるので、調剤に供する手を使わなくても、表示装置６８を足で操作でき、その結果、表示装置６８の操作性を高めて、確実に調剤業務の負担を抑えて効率化を図ることが可能になる。

尚、このクリーンベンチ５０においては、図４に示すように、表示操作部７０（フットペダル７１）の代わりに、クリーンベンチ本体５１に固定し設けた設置台５１ａに載置するようにパーソナルコンピュータ８０を設け、このパーソナルコンピュータ８０を用いて表示装置６８を操作するようにしてもよい。また、フットペダル７１の数については、１又は２つ、更に必要に応じて４つ以上としてもよい。また、表示操作部７０として、フットペダル７１の代わりに手で操作可能な操作器を設けてもよい。

図５、図６に示すように、実施例２のクリーンベンチ５０Ａは、実施例１のクリーンベンチ５０において、ディスプレイ６９を有する表示装置６８とフットペダル７１からなる表示操作部７０を省略し、開閉体５４又はケース７４のうち作業空間５２に臨む面に投影部８１を形成可能にクリーンベンチ本体５１に取り付けられたプロジェクター６９Ａを有する表示装置６８Ａと、表示装置６８Ａを操作する表示操作部７０Ａであって、作業空間５２の外側において操作可能にクリーンベンチ本体５１に組み付けられた複数（例えば、３つ）のフットペダル７１Ａからなる表示操作部７０Ａを備えたものである。その他の構成は実施例１のクリーンベンチ５０と同様である。

プロジェクター６９Ａとしては、ブラウン管方式、液晶方式、ＤＬＰ方式の何れかのプロジェクターが採用され、そのプロジェクター６９Ａは、詳細には、調剤作業者の邪魔にならないように、投影光が調剤作業者によって遮られないように、上部ケース７７の左端部分（又は右端部分）から前側に所定距離だけ離隔した位置において、投影光が作業用開口５３の左部（又は右部）に向くように、クリーンベンチ本体５１に固定し設けた架台５１ｂに取り付けられている。

プロジェクター６９Ａは、図５に示すように、投影部８１を開閉体５４の前面に形成する第１投影状態と、図６に示すように、投影部８１をケース７４のうち作業空間５２に臨む面（後壁７４ａの前面）に形成する第２投影状態とに亙って切り換え可能に構成され、そのために、プロジェクター６９Ａのピントを調節する必要があり、プロジェクター６９Ａにはアクチュエータを有するピント自動切換器（図示略）が設けられている。

図５に示すように、開閉体５４より作業用開口５３を下側から少し開け、その作業用開口５３から調剤作業者が作業空間５２内に手を入れて調剤を行うことができる状態で、プロジェクター６９Ａが第１投影状態になり、開閉体５４のうち作業用開口５３の左上に位置する部分に透明スクリーンフィルム８２が貼り付けられ、この透明スクリーンフィルム８２に投影部８１が形成される。開閉体５４により作業用開口５３を略全部開けた状態で、プロジェクター６９Ａが第２投影状態になり、投影光は開閉体５４の下側を通過してケース７４の後壁７４ａの内面に照射され、そこに投影部８１が形成される。

制御装置５５が、そのＲＯＭやハードディスク等の記憶部に記憶した表示制御プログラムを実行することにより、表示操作部７０Ａのフットペダル７１Ａが操作されることによる操作信号に基づいて、表示装置６８Ａを制御し、データ処理装置７２から受信した処方箋情報、調剤手順情報、薬剤情報、更には、クリーンベンチ５０Ａの運転情報、更には、調剤中に計量した薬剤の数量等の、投影部８１への表示が可能になる。具体的に、フットペダル７１Ａの操作により、表示画面の切り換え、画面に表示された項目の指定、指定した項目の実行等を可能に構成してある。

ここで、各種センサ５７の一部として、開閉体５４の開閉度を検出する開閉度検出センサが設けられ、更に、制御装置５５は表示制御プログラムを実行することにより、その開閉度検出センサから受ける検出信号に基づいて、プロジェクター６９Ａの第１投影状態と第２投影状態との切り換え（つまり、ピントの切り換え）を、開閉体５４の開閉度に応じて実施するようにプロジェクター６９Ａ（ピント自動調節器）を制御する。つまり、この制御装置５５がプロジェクター制御手段に相当するものである。その他の制御については実施例１のクリーンベンチ５０と同様である。

このクリーンベンチ５０Ａによれば次の効果を奏する。
開閉体５４又はケース７４のうち作業空間５２に臨む面に投影部８１を形成可能にクリーンベンチ本体５１に取り付けられたプロジェクター６９Ａを有する表示装置６８Ａと、表示装置６８Ａを操作する表示操作部７０Ａであって、作業空間５２の外側において操作可能にクリーンベンチ本体５１に組み付けられた表示操作部７０Ａとを設けたので、調剤作業者がクリーンベンチ５０Ａを使用して調剤作業を行う場合に、その調剤作業に必要な種々の情報等を、プロジェクター６９Ａにより開閉体５４又はケース７４のうち作業空間５２に臨む面に形成した投影部８１に表示して確認し易くすることができる。つまり、調剤作業者は調剤作業をしながら投影部８１に表示された情報を確認でき、また、このプロジェクター６９Ａも調剤作業の邪魔にならないように取り付けできるため、調剤業務の負担を極力抑えて効率化を図ることが可能になる。

プロジェクター６９Ａを、投影部８１を開閉体５４の面に形成する第１投影状態とケース７４のうち作業空間５２に臨む面に形成する第２投影状態とに亙って切り換え可能に構成すると共に、この第１投影状態と第２投影状態との切り換えを開閉体５４の開閉度に応じて実施するようにプロジェクター６９Ａを制御する制御装置５５を設けたので、抗ガン剤等の調剤作業中は開閉体５４で作業用開口５３の大部分を閉じた状態とするが、この状態で第１投影状態となるように、また、抗ガン剤以外で無菌調剤を必要としない薬剤の調剤作業中や処方薬の作業空間５２への搬入や作業空間５２からの搬出の場合等、開閉体５４で作業用開口５３の大部分を開けた状態で第２投影状態となるように、自動的に第１投影状態と第２投影状態との切り換えを行うことができ、これにより、開閉体５４の開閉度によって投影部８１を形成する位置を最適な位置として情報を確認し易くすることができる。その他、実施例１のクリーンベンチ５０と同様の効果を奏する。

尚、このクリーンベンチ５０Ａにおいては、図７に示すように、表示操作部７０Ｂ（フットペダル７１Ｂ）の代わりに、クリーンベンチ本体５１に固定した設置台５１ｃに載置するようにパーソナルコンピュータ８２を設け、このパーソナルコンピュータ８２を用いて表示装置６８Ａを操作するようにしてもよい。また、フットペダル７１Ａの数については、１又は２つ、更に必要に応じて４つ以上としてもよい。また、表示操作部７０Ａとして、フットペダル７１Ａの代わりに手で操作可能な操作部を設けてもよい。

図８に示すように、実施例３のクリーンベンチ５０Ｂは、実施例１のクリーンベンチ５０において、ディスプレイ６９を有する表示装置６８とフットペダル７１からなる表示操作部７０を省略し、開閉体５４に投影部８３を形成可能にクリーンベンチ本体５１に取り付けられたプロジェクター６９Ｂを有する表示装置６８Ｂと、表示装置６８Ｂを操作する表示操作部７０Ｂであって、作業空間５２の外側において操作可能にクリーンベンチ本体５１に組み付けられた複数（例えば、３つ）のフットペダル７１Ｂからなる表示操作部７０Ｂを備えたものである。その他の構成は実施例１のクリーンベンチ５０と同様である。

プロジェクター６９Ｂとしては、ブラウン管方式、液晶方式、ＤＬＰ方式の何れかのプロジェクターが採用され、そのプロジェクター６９Ｂは、詳細には、ケース７４の後側においてプロジェクター本体５１に取り付けられ、そのプロジェクター６９Ｂのレンズ６９ａが、ケース７４の後壁７４ａに形成された穴７４ｃに嵌め込まれて作業空間５２に臨み、そのレンズからの投影光が開閉体５４に背面側（後側）から照射される。開閉体５４には透明スクリーンフィルム８４が貼り付けられこの透明スクリーンフィルム８４に投影部８３が形成される。

実施例４では、表示装置と表示操作部を備えたクリーンベンチ（実施例１〜３のクリーンベンチ５０，５０Ａ，５０Ｂであり、以下、クリーンベンチの符号を９とする）を、病院において複数の患者に夫々施用する注射薬を処方するのを支援する調剤支援システムに組み込んで適用した例を示す。

図９〜図１１に示すように、処方薬調剤支援システムＰＳは、例えば、病院Ｈに設置されたホストコンピュータ１、病院Ｈの［病棟］に設置されたパソコン２（パーソナルコンピュータ）、［外来棟］に設置されたパソコン３、［薬品管理室］に設置されたパソコン４及びプリンタ４ａと薬品ピッキング装置１０、［製剤室］に設置されたパソコン５及びプリンタ５ａ及びバーコードリーダ５ｂと電子天秤１１、［無菌調剤室］に設置されたパソコン６及びバーコードリーダ６ａと電子天秤１２、等で構成されている。［無菌調剤室］にクリーンベンチ９が設置され、特に抗ガン剤を含む注射薬を調剤する場合には、そのクリーンベンチ９内で薬剤を取り扱って調剤作業が行われる。

図９に示すように、ホストコンピュータ１及びパソコン２〜６は、互いに有線或いは無線で通信可能にローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）を介して接続され、パソコン６とクリーンベンチ９の制御装置が有線或いは無線で通信可能に接続されている。各パソコン２〜６は、パソコン本体、ディスプレイ、キーボード、マウス等を有し、パソコン本体に、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、入出力インターフェース、ハードディスクドライブ、ＣＤドライブ等が設けられている。尚、各パソコン２〜６として、１又は複数台のパソコンが設けられている。

各パソコン２〜６には、例えば「WINDOWS（マイクロソフト社の登録商標である。） 」等のＯＳがインストールされ、このＯＳで作動する後述の種々の処理を実行するプログラムが格納されている。
図９に示すように、ホストコンピュータ１には、例えばハードディスク（或いは、ＣＤやその他の記憶装置）に、患者データベースＤＢ１、（薬品）マスターデータベースＤＢ２、処方データベースＤＢ３、注射処方データベースＤＢ４、処方チェックデータベースＤＢ５、等のデータベースが記憶されている。

次に、図１２を参照しながら、ホストコンピュータ１、コンピュータ２〜５で行われる処理や、薬剤師等が行う作業について説明する。
（１）「オーダリング処理」
パソコン２を用いて、入院患者に対して作成された処方箋２０の処方入力が行われ、また、パソコン３を用いて、外来患者に対して作成された処方箋２０の処方入力が行われ、入力された処方入力情報から処方データが作成されて、ホストコンピュータ１の処方データベースＤＢ３に格納される。

（２）「注射処方データ抽出処理」
パソコン２，３又はホストコンピュータ１により、前記処方データの中から体内に直接注入される分の処方情報となる注射処方データが抽出（作成）されてホストコンピュータ１の注射処方データベースＤＢ４に格納される。また、複数の注射処方データの中から、抗ガン剤無菌調剤依頼分の（抗ガン剤を含む注射薬を調剤する為の）注射処方データを識別可能な注射処方テキストデータが、各注射処方データに対応付けて作成され、パソコン４へ出力される。

ここで、注射処方データベースＤＢ４の各注射処方データは、図２５に示すように、セッション番号である患者ＩＤ（0123456789）と追番（0001）、オーダー日（2002/6/1）、連絡番号（00122 ）、ＲＰ番号（１）、シーケンス番号（１）、用法（無し）、用法コメント（無し）、オーダーした各薬品に対する薬品行番（１、２、３、４）、オーダーした各薬品に対する薬品情報である薬品コード（エント50、エント10、ショウ10、ソリタT3）と薬品名称（注射エンドキサン500mg/V 、注射エンドキサン100mg/V 、注射用蒸留水100mL 、ソリタT3号500m）とオーダー量（1000、450 、１、１）とオーダー単位（mg、mg、本、本）、払出量（２、５、１、１）、払出単位（Ｖ、Ｖ、本、本）の情報を含んでいる。

（３）「データ振分け処理」
パソコン４により、「注射処方データ抽出処理」において作成された注射処方テキストデータに基づいて、注射処方データベースＤＢ４の注射処方データの中から、抗ガン剤無菌調剤依頼分の注射処方データが読み込まれ、各注射処方データ毎に、その注射処方データが、臨時・外来処方データ（外来患者に対する注射処方データ）か或いは定時処方データ（入院患者に対する注射処方データ）かの何れに振分けられる。

（４）「処方チェック処理」
パソコン４により、抗ガン剤無菌調剤依頼分の各注射処方データについて、その注射処方データに対応する、マスターデータベースＤＢ２から読み込んだ薬品のマスターデータと、処方チェックデータベースＢＤ５から読み込んだ処方チェックデータとに基づいて、処方内容が処方学的にＯＫかＮＧか（例えば、配合禁忌となる複数種の薬剤が含まれていないかどうか等）チェックされる。この処方チェック処理は、臨時・外来処方データについてはリアルタイムに行われ、定時処方データについてはパソコン４の手動操作を介して行われる。

（５）「処方変更入力処理」
パソコン４を用いて、主に「処方チェック処理」でＮＧとなった注射処方データについて、処方変更依頼・中止依頼を受けて処方の変更或いは処方の中止を行う。注射処方データの変更に伴って、注射処方データに含まれる薬品名、用法、用法コメント等のデータも変更され、変更前の注射処方データは履歴データとして、例えば処方データベースＤＢ４に保存される。

（６）「調剤手順解析決定処理」
パソコン４により、「処方チェック処理」でＯＫになった注射処方データについて自動解析を行って調剤手順が決定され、その調剤手順データが作成される。同時に、その調剤手順データに対する患者が行った最新の検査の検査データが読み込まれ、これら調剤手順指示データと検査データとに基づいて、プリンタ４ａにより調剤手順書２１が印刷され、また、薬袋ラベル２２（支給容器添付用・病棟カルテ添付用）と支給容器貼り付け用バーコードラベル２３が印刷される。その他、ＴＰＮ抗ガン剤別注射剤集計表２４、病棟分の注射処方箋２５、外来分の注射処方箋２６、各種統計表２９等が印刷される。

（７）「ピッキングデータ作成処理」
パソコン４により、「調剤手順解析決定処理」における調剤手順データの作成と共に行われて、調剤する複数種の薬剤の薬品コード（薬品名）と、各薬剤が入っている収容器（アンプルやバイアル等）の数量（１本や２本等）のデータ等を含む薬品ピッキングデータが作成され、薬品ピッキング装置１０に出力される。

（８）「薬品取揃え作業」
薬品ピッキング装置１０により、薬品ピッキングデータに基づいて薬品ピッキング装置１０に収納されている薬剤の中から、必要な薬剤が自動的に払い出される。薬剤師等は、作成された薬袋ラベル２２（必要な薬剤の薬品名やオーダー値、これらの情報に対応付けたバーコードが記録）を薬袋３０に貼り付け、払い出された薬剤を、薬袋ラベル２２に記載された薬品名等を見て確認しつつ薬袋３０に入れる。そして、［製剤室］へ搬送し、例えば、そこで薬袋３０から取り揃えた薬剤を取り出して［無菌調剤室］へ搬送する。薬品ピッキング装置１０では、薬品ピッキング装置１０に収納されている薬品在庫量等が管理され、その薬品在庫量の一覧表等がプリンタにより印刷され発行される。

（９）「調剤作業」
薬剤師等が、パソコン６のバーコードリーダ６ａ又はクリーンベンチ９のバーコードリーダにより、調剤手順書２１のバーコードを読み取ってから、その調剤手順書２１、又は、調剤手順データに基づいてクリーンベンチ９の表示装置で表示された調剤手順画面を見て、複数種の薬剤を取り扱って、調剤手順書２１に記載された、又は、クリーンベンチ９の表示装置で表示された調剤手順通りに調剤作業を行う。

（１０）「監査作業」
調剤が終わった注射薬について監査を行い、ＯＫ又はＮＧかの判断を行う。その際、薬剤師等が、パソコン５のバーコードリーダ５ｂ又はクリーンベンチ９のバーコードリーダにより、薬袋ラベル２２のバーコードを読み取って、クリーンベンチ９の表示装置で監査画面を表示させ、予め定められた監査項目に対する監査結果を入力する。プリンタ５ａにより抗ガン剤無菌調剤連絡箋３１、抗ガン薬調製・監査記録３２が印刷される。

（１１）「再解析指示処理」
パソコン４又は５又は６により、調剤作業、監査作業等でＮＧとなった場合、再度調剤作業を行うために、調剤手順の解析決定の指示が行われる。

さて、この処方調剤支援システムＰＳは、図１３に示すように、特に、多数の薬剤のマスターデータを記憶したマスターデータベースＤＢ２と、患者に１回に施用される複数種の薬剤を調剤して支給容器に収容する手順を示す調剤パターンであって、固形薬剤の有無、液状薬剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類、のうちの一部又は全部をパラメータとする調剤パターンを、複数とおり（調剤パターン１〜８の計８通り）予め設定して記憶させた調剤パターン記憶手段Ｍ１（パソコン４のハードディスク等）と、各患者に対する処方箋２０の処方情報として注射処方データベースＤＢ４に記憶された注射処方データと、その注射処方データのうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースＤＢ２から読み出すデータと、調剤パターン記憶手段Ｍ１に記憶した調剤パターンのデータに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する複数ステップからなる調剤手順を決定する調剤手順決定手段Ｍ２とを備えている。

ここで、マスターデータベースＤＢ２の多数のマスターデータの各々（例えば、注射用エンドキサン500mg/V のマスターデータ）は、図２６に示すように、薬品コード（エント50）、薬品名称（注射用エンドキサン500mg/V ）、剤形単位名称（Ｖ）、容量単位名称（無し）、成分単位名称（mg）、容量換算値（無し）、成分換算値（500 ）、薬剤を収容する収容器の種類を規定する薬品収容器区分（バイアル）、抗癌薬形状区分（固形）、保存区分（冷所）、指定区分（劇薬）、収容器に収容する薬剤の規格量（500mg ）、薬品重量、溶解希釈液分類コード（無し）、有効溶解希釈液分類コード（1010,1080 ）、必要溶解液量（25mL）、溶液濃度（20mg）、比重、希釈液下上限量（無し）、支給容器可否（無し）、フィルター可否（否）、混注可能容量（無し）、キャップ重量（無し）、ｐＨ情報（5.0 〜6.0 ）、混注時溶液名称（エンドキサン注射溶液）、の情報を含んでいる。

さて、図１４に示すように、前記調剤パターン１〜８は、固形抗ガン剤の有無、液状抗ガン剤の有無、溶解剤の有無、希釈液の有無、支給容器の種類をパラメータとする調剤パターンとなっている。

調剤パターン１は、固形抗ガン剤有り（１種類）、液状抗ガン剤無し、溶解剤有り、希釈液有り、支給容器が希釈液入り容器（支給容器の種類を示す情報を含む）、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬１が入った容器に溶解剤を入れて固形抗ガン薬１を溶解し、溶解した抗ガン薬１（溶液）から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈する。

調剤パターン２は、固形抗ガン剤有り（２種類）、液状抗ガン剤無し、溶解剤無し、希釈液有り（溶解剤としても使用）、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬１が入った容器に希釈液を入れて固形抗ガン薬１を溶解し、固形抗ガン薬２が入った容器に希釈液を入れて固形抗ガン薬２を溶解し、溶解した抗ガン薬１、２（溶液）から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈する。

調剤パターン３は、固形抗ガン剤有り（１種類）、他の固形薬剤有り（１種類）、液状抗ガン剤無し、溶解剤無し、希釈液有り（溶解剤としても使用）、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬１が入った容器に希釈液を入れて固形抗ガン薬１を溶解し、固形薬１が入った容器に希釈液を入れて固形薬１を溶解し、溶解した抗ガン薬１（溶液）から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈し、溶解した固形薬１（溶液）から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れ希釈液で希釈する。

調剤パターン４は、固形抗ガン剤無し、液状抗ガン剤有り（１種類）有り、溶解剤無し、希釈液有り、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、液状抗ガン薬１を支給容器に入れ希釈液で希釈する。

調剤パターン５は、固形抗ガン剤無し、液状抗ガン剤有り（１種類）、溶解剤無し、希釈液有り、支給容器が希釈液入り容器、希釈液一部抜き取り、の場合の調剤パターンであり、支給容器の一部の希釈液を抜き取ってから、液状抗ガン剤１を支給容器に入れ希釈液で希釈する。

調剤パターン６は、固形抗ガン剤有り（１種類）、液状抗ガン剤無し、溶解剤有り、希釈液無し、支給容器が注射器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン薬１が入った容器に溶解剤を入れて固形抗ガン薬１を溶解し、その溶解された固形抗ガン薬１（溶液）から溶液濃度を元に計算された必要量を注射器で吸引する。

調剤パターン７は、固形抗ガン剤無し、液状抗ガン剤有り（１種類）、溶解剤無し、希釈液有り、支給容器が輸液バッグ、の場合の調剤パターンであり、希釈液を輸液バッグに入れてから、輸液バッグに液状抗ガン薬１を入力して希釈する。

調剤パターン８は、固形抗ガン剤有り（２種類）、液状抗ガン剤有り（１種類）、溶解剤無し、希釈液有り（溶解剤としても使用）、支給容器が希釈液入り容器、の場合の調剤パターンであり、固形抗ガン剤１が入った容器に支給容器の希釈液を入れて固形抗ガン剤１を溶解し、固形抗ガン剤２が入った容器に支給容器の希釈液を入れて固形抗ガン剤２を溶解し、液状抗ガン剤１を支給容器に入れて希釈液で希釈し、溶解した抗ガン剤１（溶液）から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れて希釈液で希釈し、溶解した抗ガン剤２（溶液）から溶液濃度を元に計算された必要量を支給容器に入れて希釈液で希釈する。

さて、図１５、図１６には、具体的な処方例１〜１３を示している。これら処方例１〜１３は何れも、前記調剤パターン１〜８の何れかの調剤パターンに基づいて調剤手順が決定されるものであり、図１４に示す各調剤パターンの欄の右側に、その調剤パターンが適用される処方例（例えば、調剤パターン１では処方例１〜３、調剤パターン２では処方例４，５）を示している。

ここで、処方例１を例に挙げて具体的に説明する。尚、図１７は、処方内容や決定された調剤手順等が記録された調剤手順書２１であり、調剤手順決定の後に発行されるものであるが、説明の便宜上、この図１８を参照しながら説明する。

この処方例１の処方内容；処方される薬品名、そのオーダー値（投与量）、払出し量等については、
（薬品名） （オーダひ値） （払出量）
注射用エンドキサン500mgV 1000mg (50mL) ２Ｖ
注射用エンドキサン100mgV 450mg (22.5mL) ５Ｖ
注射用蒸留水100mL （溶解剤） １（本） １本
ソリタＴ３号500mL （希釈液） １（本） １本
合計（総液量） 572.5mL である。
尚、払出量（２Ｖ、５Ｖ、１本、１本）等は、調剤手順解析決定処理において自動的に算出（確認）される。また、注射用エンドキサン500mgVの必要量；50mL、注射用エンドキサン100mgVの必要量；22.5mL、総液量；572.5mL は自動的に算出される。

処方例１の場合、次のように１０ステップからなる調剤手順が決定される。
（１）バーコードラベル２３を支給容器であるソリタＴ３号の容器に貼付ける。
（２）ソリタＴ３号の容器の初期重量を測定する。
（３）注射用エンドキサン;500mgが夫々入った２本のバイアルの初期の総重量を測定する。
（４）注射用エンドキサン;500mgが入った各バイアルの中に溶解剤;25mL を入れて注射用エンドキサンを溶解する。
（５）注射用エンドキサン;500mgの溶液が入った各バイアルの重量を測定する。

（６）注射用エンドキサン;100mgが夫々入った５本のバイアルの総重量を測定する。
（７）注射用エンドキサン;100mgが入った各バイアルの中に溶解剤;5mLを入れて注射用エンドキサンを溶解する。
（８）注射用エンドキサン;100mgの溶液が入った各バイアルの重量を測定する。（９）溶解した注射用エンドキサン;500mg/Vと溶解した注射用エンドキサン;100mg/Vのエンドキサン溶液の溶解濃度を元に計算された必要量72.5mLをソリタＴ３号に混注する。
（10）薬剤を収容した調剤後のソリタＴ３号の容器の最終重量を測定する。

ここで、前記必要量の計算について説明する。
この必要量の計算については、結局、オーダー値が規格量の倍数でない固形抗癌剤を使用して調剤する際に、その固形抗癌剤をオーダー値だけ支給容器に混注させるために行う為の計算である。

例えば、処方例１の場合、オーダーされた注射用エンドキサン500mgV→1000mgは、１Ｖ（バイアル）につき500mg 収容された規格品を２Ｖ（500mg ×２＝1000mg）使用してオーダー値（1000mg）と一致するが、オーダーされた注射用エンドキサン100mgV→450mg は、１Ｖ（バイアル）につき100mg 収容された規格品を５Ｖ（100mg ×５＝500mg ）使用することになりオーダー値（450mg ）をオーバーする。

ところで、注射用エンドキサンを溶解させた際の濃度は、マスターデータにより 20mg/mLと決定されており、そのために、注射用エンドキサン500mg 、注射用エンドキサン100mg を夫々溶解させる為の溶解剤の量も決定されるのであるが、この濃度20mg/mL を用いて、注射用エンドキサン1000mgと450mg ; 合計1450mg（オーダー値）の成分が入った注射用エンドキサン溶液（これが必要量である）は、1000mg÷20mg/mL ＋450mg ÷20mg/mL の計算式から求めて72.5mLとなる。以上の計算は、調剤手順決定の際に自動的に行われる。

以上のように決定された処方例１の複数ステップ（上記１〜１０ステップ）からなる調剤手順は、支給容器の初期重量を測定するステップ、薬剤を収容した調剤後の支給容器の最終重量を測定するステップを含んでいる。このようなステップは、処方例２〜１３の複数ステップからなる調剤手順にも含まれている。こうして、支給容器に最終的に混注された薬剤、溶解液、希釈液の重量を確実に測定できるようになる。

処方例１の複数ステップからなる調剤手順は、固形抗ガン剤（固形薬剤）が有る（使用する）ので、固形抗ガン剤を溶解させる前に固形薬剤を収容した収容器の重量を測定するステップ、この収容器に溶解剤又は希釈液を入れて固形薬剤を溶解するステップ、固形薬剤の溶解後に収容器の重量を測定するステップ、更に、収容器に希釈液又は溶解剤を入れて溶解させた固形薬剤溶液の中の必要量を支給容器に混注するステップを含んでいる。このようなステップは、処方例２〜５，９，１１〜１３の複数ステップからなる調剤手順にも含まれている。こうして、固形薬剤を溶解させるために収容器に入れた希釈液又は溶解液の重量を確実に測定でき、固形薬剤溶液の必要量を支給容器に確実に混注できるようになる。

尚、処方例１の複数ステップからなる調剤手順は、収容器に収容した薬剤（固形薬剤溶液）を支給容器へ混注する前後に、その収容器の重量を測定するステップを含むようにしてもよい。但し、収容器に収容した薬剤を支給容器へ混注する前に、その収容器の重量を測定するステップについては、固形薬剤が有る（使用する）場合（処方例１の場合もそうである）、前記した固形薬剤の溶解後に収容器の重量を測定するステップと同じになる。このようなステップは、処方例２〜１３の複数ステップからなる調剤手順にも含まれようにしてもよい。こうして、収容器に収容した薬剤の中から、支給容器へ混注した薬剤を含む重量を確実に測定できるようになる。

また、処方例４，５，１１，１３のように、支給容器に収容されている希釈液が固形薬剤を溶解する溶解剤となり得る場合、この処方例４，５，１１，１３の複数ステップからなる調剤手順は、その溶解剤で固形薬剤を溶解した直後に支給容器の重量を測定するステップを含むものとなる。こうして、支給容器に収容されている希釈液の中から、溶解剤として固形薬剤を溶解させるため使用した重量を確実に測定できるようになる。

さて、決定された複数ステップからなる調剤手順は、図１７に示すように、図表の形態にてプリンタ４ａにより印紙出力され、調剤手順書２１の調剤手順欄に絵と文字とで説明した形で印刷される。この調剤手順書２１には、調剤手順欄の他に、実施日、患者ＩＤ、患者名、病棟名（病室を含む）、医師名、発行日、調製日、生年月日、連絡番号、定時又は臨時、処方内容、臨床検査値等が記録され、また、バーコードも記録されている。

また、決定された複数ステップからなる調剤手順は、図１８、図１９に示すように、クリーンベンチ９の表示装置でも表示される。図１９は調剤手順ステップ一部表示画面であり、図１９は調剤手順ステップ一覧表示画面である。クリーンベンチ９の表示操作部により画面操作等の各種操作を実行できる。尚、画面操作等の各種操作については、バーコードの読み取りにより実行可能にしてもよいし、一般的なキーボードやマウスを操作して実行可能にしてもよい。

さて、図１８の調剤手順ステップ一部表示画面と図１９の調剤手順ステップ一覧表示画面は切り換え可能であり、例えば、クリーンベンチ９の表示装置で図１８の調剤手順ステップ一部表示画面が表示されている場合、「手順一覧」を指定することにより、図１９の調剤手順ステップ一覧表示画面に切換えることができ、表示装置で図１９の調剤手順一覧ステップ表示画面が表示されている場合、「戻る」を指定することにより、図１８の調剤手順ステップ一部表示画面に切換えることができる。

図１８、図１９の画面には、調剤手順の他には、作業者名と、基本患者情報としての、患者ＩＤ、診療科名、実施日、連絡番号、ＲＰ番号、患者氏名等が共通に表示される。そして、図１８の調剤手順ステップ一部表示画面では、複数ステップのうちの処理中のステップを含む５つのステップが表示される。クリーンベンチ９の表示操作部を操作してステップ表示を上下にスクロールさせ、表示させる５つのステップを自由に変更できる。

図１８、図１９の画面が表示された段階で、この調剤手順に含まれる重量測定ステップにおける重量値測定の入力が可能な状態となる。図１８の画面が表示されている状態で、「処理中」が表示された右側のステップが重量測定待ちとなるステップであり、その前（上）の重量測定ステップは既に完了したことになり、これら重量測定ステップ間のステップの左側に「直前」が表示される。

そして、重量値測定が行われた後、手動又は自動でその重力測定値が入力されて、その重量測定ステップが完了したこととなり、次の重量測定ステップの左側に「処理中」が表示され、そのステップが重量測定待ちとなる。尚、「処理中」のステップ、「処理中」の前のステップ、「処理中」の後のステップが３つに色分けした状態で表示されて区別できるようになっている。

図１９の調剤手順ステップ一覧表示画面では、複数ステップの全てが一覧表示される。この画面では、「処理中」の前のステップ、「処理中」を含むその後のステップが２つに色分けした状態で表示されて区別できるようになっている。但し、図１８の画面同様に、「処理中」、「直前」等を表示して、作業状況等をわかり易くした表示としてもよい。尚、前記複数ステップからなる調剤手順を、図表の形態にて表示出力可能に構成してもよい。この表示された調剤手順を見て調剤作業を行うことが可能になる。調剤手順を図形の形態にて表示出力するので、その調剤手順を把握し易くなる。

ところで、図１８、図１９の画面の調剤手順内容については、「ステップ」、「作業元」、「容量／状態」、「作業先」、「形状」、「作業」、「対称本数」、「重量」、「再測可能」の欄があり、各ステップには各欄に対応する文字や数値が表示され（表示されないところもある）、これを見て調剤手順を把握可能である。例えば、7 ／１０のステップでは、注射用蒸留水を５mL、注射用エンドキサン100mg の容器に入れて、注射用エンドキサン100mg を溶解させ、これを 5Ｖ分行うという手順を把握することができる。

次に、［薬品管理室］のパソコン４が行う処理について図２０〜図２２のフローチャート（但し、フローチャート中のＳｉ（ｉ＝１、２、３・・・））は各ステップを示す）に基づいて説明する。尚、この処理を実行する為のプログラムが、パソコン４のＲＯＭ又はハードディスク等の記憶媒体に格納されているものとする。

先ず、注射処方データが読み込まれると（Ｓ１）、その注射処方データが、臨時・外来処方データか或いは定時処方データかの何方かに振分けられ（Ｓ２）、その後、読み込まれた各注射処方データについて処方チェックが行われる（Ｓ３）。主にＳ３の処方チェックでＮＧとなった場合に、処方変更入力（処方中止）が行われる（Ｓ４）。

次に、処方チェックでＯＫとなった剤注射処方データが複数有る場合、これら剤注射処方データが所定の順番（例えば、施用時間が早い順）となるように並び替えられると共に、その順番に従って各注射処方データ毎に、その注射処方データの調剤手順の解析決定処理（Ｓ５）が実行される。

ここで、調剤手順の解析決定処理について、図２１、図２２のフローチャート（但し、フローチャート中のＳｉ（ｉ＝２０、２１、２２・・・）は各ステップを示す）に基づいて詳細に説明する。
図２１に示すように、この調剤手順の解析決定処理が開始されると、注射処方データと、その注射処方データに対する薬品のマスターデータとに基づいて、抗ガン剤が決定され（Ｓ２０）、このＳ２０では、抗ガン剤が固形か液状かの区別が行われ、抗ガン剤が複数の場合はこれら抗ガン剤の併用禁忌チェックが行われ、抗ガン剤が収容された収容器の払出し量（アンプルやバイアル等の数）が計算され、抗ガン剤が未検出時はエラーとなる。

次に、溶解剤が決定され（Ｓ２１）、このＳ２１では、溶解剤があれば、溶解対象の固形抗ガン剤の存在がチェックされ、その溶解剤の固形抗ガン剤に対する使用が許可されているかチェックされ、溶解液の量が十分かチェックされ、溶解剤が収容された収容器の払出し量（アンプルやバイアル等の数）が計算される。

次に、希釈液が決定され（Ｓ２２）、このＳ２２では、希釈液と抗ガン剤との配合可否がチェックされ、同時に溶解剤として使用する場合は量が十分かチェックされ、希釈液容器の混注可能量が十分かチェックされ、希釈液が収容された収容器の払出し量が計算され、希釈液がなければエラーとなる。

次に、支給容器が決定され（Ｓ２３）、このＳ２３では、基本的に、希釈液を収容した収容器が支給容器として決定されるが、支給容器として使用不可で登録されている場合は注射器（筒）や輸液バッグが使用され、希釈液を収容した収容器が複数ある場合は、支給容器として輸液バッグが決定される。注射器の場合は、混注液量により、自動的に適正注射器サイズ（10mL,20mL,50mL）が判断されそのサイズの注射器が決定される。

この後、支給容器へバーコードラベル２３の貼り付けの指示情報が作成され（Ｓ２４）、次に、支給容器の重量測定の指示情報が作成され（Ｓ２５）、次に、固形抗ガン薬が有るか否か判定される（Ｓ２６）。そこで、固形抗ガン剤が有る場合（Ｓ２６；Yes ）、溶解前の固形抗ガン薬（固形抗ガン剤が入っている容器）の重量測定の指示情報が作成される（Ｓ２７）。

その後、溶解剤あるいは希釈液で固形抗ガン剤の溶解の指示情報が作成され（Ｓ２８）、次に、固形抗ガン剤の溶解後の（抗ガン剤が入っている容器）の重量測定の指示情報が作成される（Ｓ２９）。尚、溶解して作られた抗ガン剤の溶液の体積（つまり、溶解液の濃度）が、予め設定された容量決定テーブルを用いて演算される。

次に、固形抗ガン剤溶解のために支給容器の希釈液を溶解剤として使用するか否か判定され（Ｓ３０）。そこで、支給容器の希釈液を溶解剤として使用する場合には（Ｓ３０；Yes ）、支給容器の重量測定の指示情報が作成され（Ｓ３１）、Ｓ２６へリターンし、支給容器の希釈液を溶解剤として使用しない場合には（Ｓ３０；No）Ｓ２６へリターンする。ここで、Ｓ２６において、固形抗ガン剤が有る場合に、その後Ｓ２７以降が実行されて、Ｓ２６へリターンした場合、その固形抗ガン剤は無いものとみなされ再度Ｓ２７以降は実行されない。但し、他の固形抗ガン剤がある場合には、その他の固形抗ガン剤に対してＳ２７以降が再度実行される。

次に、固形抗ガン剤が無い場合（Ｓ２６；No）、図２２に示すように、液状抗ガン剤が有るか否か判定される（Ｓ３２）。そこで、液状抗ガン剤が有る場合（Ｓ３２；Yes ）、液状抗ガン剤を支給容器への混注の指示情報が作成され（Ｓ３３）、次に、液状抗ガン剤を支給容器へ混注した後の支給容器の重量測定の指示情報が作成され（Ｓ３４）、Ｓ３２へリターンする。ここで、Ｓ３２において、液状抗ガン剤が有る場合に、その後Ｓ３３以降が実行されて、Ｓ３２へリターンした場合、その液状抗ガン剤は無いものとみなされＳ３３以降は再度実行されない。

次に、液状抗ガン剤が無い場合（Ｓ３２；Yes ）、支給容器以外の収容器に溶解した固形抗ガン剤（溶液）があるか否か、即ち、Ｓ２８が実行されたか否か判定される（Ｓ３５）。Ｓ３５において、溶解した固形抗ガン剤があると判定された場合（Ｓ３５；Yes ）、溶解した固形抗ガン剤（溶液）を支給容器へ混注の指示情報が作成され（Ｓ３６）、次に、固形抗ガン剤（溶液）を混注した後の指示容器の重量測定の指示情報が作成され（Ｓ３７）、Ｓ３５へリーンする。

Ｓ３５において、固形抗ガン剤（溶液）が有る場合に、その後Ｓ３６以降が実行されて、Ｓ３５へリターンした場合、その固形抗ガン剤（溶液）は無いものとみなされる。但し、他の固形抗ガン剤（溶液）が有る場合には、その他の固形抗ガン剤（溶液）に対してＳ３６以降が再度実行される。そして、固形抗ガン剤が無い場合（Ｓ３５；No）終了する。

こうして、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する、調剤パターンが調剤パターン１〜８の何れかに決定され、その調剤パターンのデータと、注射処方データと、注射処方データのうちの施用対象の薬剤についてマスターデータベースＤＢ１から読み出すマスターデータとに基づいて、患者に施用される複数種の薬剤を調剤する具体的に調剤手順が決定され、その調剤手順データが作成される。その調剤手順データはパソコン６のハードディスク等に格納される。

ここで、調剤手順データについて、処方例１の場合を具体例として説明する。図２７に示すように、調剤手順データは、調製行番（１〜１０）データと、その調製行番データに対応する手順内容データとからなる。手順内容データは、作業元に含まれる作業元薬品行番と作業元区分（１；薬品名、２；溶解液）と作業元名称と、容量／状態に含まれる容量状態区分（１；溶解液量、２；混注溶液、３；混注前、４；混注後、５；溶解前、６；溶解後、７；溶解直後、８；吸引後、９；抜取り後）と容量と状態名称のデータを有する。

また、手順内容データは、作業先に含まれる作業先薬品行番と作業先名称と、形状に含まれる形状区分（１；容器、２；支給容器）と形状名称と、作業に含まれる作業区分（１；バーコード貼り付け、２；重量測定、３；溶解、４；混注、５；混注＋フィルタ、６；一部抜き取り、７；吸引）と作業名称と、対称本数とのデータを有し、重量測定値を対応付けて記録可能となっている。こうした形の調剤手順データが作成されることになる。

次に、Ｓ５の処理の後、図２０に示すように、薬品ピッキングデータが作成されて（Ｓ６）、その薬品ピッキングデータが薬品ピッキング装置１０に送信出力される（Ｓ７）。次に、注射処方箋２５，２６の印字が行われ（Ｓ８）、調剤手順書２１、薬袋ラベル２２の印字が行われる（Ｓ９）。更に、統計・履歴データが作成され（Ｓ１０）、注射処方データが作成され（Ｓ１１）、各種統計資料が印字され（Ｓ１２）、監査データが作成されて（Ｓ１３）、終了する。

［無菌調剤室］のクリーンベンチ９の制御装置が行う処理について図２３のフローチャート（但し、フローチャート中のＳｉ（ｉ＝４０、４１、４２・・・））は各ステップを示す）に基づいて説明する。尚、この処理を実行する為のプログラムが、制御装置のＲＯＭ又はハードディスク等の記憶媒体に格納されているものとする。

［無菌調剤室］に持ち込まれた調剤手順書２１のバーコードがバーコードリーダで読み取られると（Ｓ４０）、この調剤手順書２１に対応する調剤手順データが読み込まれる（Ｓ４１）。そして、この調剤手順データに基づいて、表示装置で図１８、図１９の調剤手順画面が切換え可能に表示され（Ｓ４２）、調剤処理が行われる（Ｓ４３）。薬剤師等は、調剤手順書２１やパソコン４の調剤手順画面を見て調剤作業を行うことになる。

Ｓ４３の調剤処理では、表示操作部の操作により或いは自動で、調剤手順のステップ表示の切換えや、重量測定時には重量値入力が行われる。尚、この重量値入力については、無菌室の特性上タッチパネルの操作で可能に構成することが望ましい。入力された重量測定値は、前述のように、調剤手順データと共に記録されハードディスク等に保持される。

［製剤室］のパソコン５が行う処理について図２３のフローチャート（但し、フローチャート中のＳｉ（ｉ＝５０、５１、５２・・・））は各ステップを示す）に基づいて説明する。尚、この処理を実行する為のプログラムが、パソコン５のＲＯＭ又はハードディスク等の記憶媒体に格納されているものとする。

［製剤室］に持ち込まれた薬袋ラベル２２のバーコードがバーコードリーダ５ｂで読み取られると（Ｓ５０）、読み取ったバーコードの情報（患者情報）に対応する監査データテーブルが読み込まれる。この監査データテーブルは、前記調剤手順を決定する際に作成され、図２８に示すように、セッション番号である患者ＩＤと追番、オーダー日、連絡番号、ＲＰ番号、シーケンス番号、監査番号、監査データ部のデータを含んでいる。

監査内容のデータは、監査行番のデータに対応付けて、監査内容、計算用重量値調製行番１、計算用重量値調製行番２のデータからなり、監査測定値を重量測定値（予め定められた監査項目に対する監査結果に相当する）を対応付けて入力して記録保持可能となっている。この監査データテーブルに基づいて、調剤された注射薬を監査するのに必要な情報がディスプレイに表示される（Ｓ５２）。尚、パソコン５等が監査装置に相当し、そのディスプレイが表示手段に相当する。このパソコン５等により、ディスプレイにより記録された重量値を表示させて、監査作業を行うことができ、予め定められた監査項目に対する監査結果を入力して記録保持して管理することができる。

次に、抗ガン薬調製・監査録書３２が印字され（Ｓ５３）、電子天秤１１により支給容器の重量が測定されて、その支給容器の重量が入力され（Ｓ５４）、その後、薬剤師は印字された抗ガン剤調剤記録書３２のチェック欄に監査結果を記入すると共に、抗ガン剤無菌調剤連絡箋３１が印字され（Ｓ５６）、終了する。

尚、本発明は以上説明した実施例に限定されるものではなく、当業者であれば、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、前記実施例に種々の変更を付加して実施することができ、本発明はそれらの変更形態をも包含するものである。例えば、クリーンベンチの制御装置の機能の一部又は全部を外部の処理装置で達成するように構成してもよい。

実施例１に係るクリーンベンチの斜視図である。 クリーンベンチの制御系のブロック図である。 クリーンベンチの制御装置の記憶部に記憶されたプログラムを示す図である。 変更形態に係るクリーンベンチの斜視図である。 実施例２のクリーンベンチ（第１投影状態）の斜視図である。 クリーンベンチ（第２投影状態）の斜視図である。 変更形態に係るクリーンベンチの斜視図である。 実施例３に係るクリーンベンチの斜視図である。 実施例４に係る処方薬調剤支援システムの構成ブロック図である。 病院に構築された処方薬調剤支援システムの説明図である。 病院に構築された処方薬調剤支援システムの説明図である。 処方薬調剤支援システムの主要な処理を含むブロック図である。 処方薬調剤支援システムの主要な構成のブロック図である。 ８数種類の調剤パターンの内容を示す図表である。 処方例１〜８の内容を示す図表である。 処方例９〜１３の内容を示す図表である。 調剤手順書である。 ディスプレイに表示された調剤手順指示画面である。 ディスプレイに表示された調剤手順指示画面である。 ［薬品管理室］のパソコンが実行する処理のフローチャートである。 ［薬品管理室］のパソコンが実行する調剤手順解析決定処理のフローチャートの前半である。 ［薬品管理室］のパソコンが実行する調剤手順解析決定処理のフローチャートの後半である。 ［無菌調剤室］のパソコンが実行する処理のフローチャートである。 ［製剤室］のパソコンが実行する処理のフローチャートである。 注射処方データの各情報を示す図表である。 マスターデータの各情報を示す図表である。 調剤手順データの各情報を示す図表である。 監査テーブルの各情報を示す図表である。

符号の説明

５０，５０Ａ，５０Ｂ クリーンベンチ
５１ クリーンベンチ本体
５２ 作業空間
５３ 作業用開口
５４ 開閉体
５５ 制御装置
５８ 換気装置
６８，６８Ａ，６８Ｂ 表示装置
６９ ディスプレイ
６９Ａ，６９Ｂ プロジェクター
７０，７０Ａ，７０Ｂ 表示操作部
７１，７１Ａ，７１Ｂ フットペダル
７３ 作業テーブル
７４ ケース
７４ａ 後壁

Claims (6)

1. 作業テーブルとその上側の作業空間を覆うケースを備えたクリーンベンチ本体と、このクリーンベンチ本体のケースに形成された作業用開口と、この作業用開口を開閉可能な透明な開閉体と、作業空間の空気を換気する換気手段と、この換気手段で換気される空気を清浄化するフィルタ手段とを備えた調剤用のクリーンベンチにおいて、
   前記クリーンベンチ本体のうち作業空間に臨む部位に取り付けられたディスプレイを有する表示装置と、
   前記表示装置を操作する表示操作部であって、前記作業空間の外側において操作可能にクリーンベンチ本体に組み付けられた表示操作部と、
   を備えたことを特徴とするクリーンベンチ。
2. 前記ディスプレイを、前記クリーンベンチ本体のケースの後壁に埋め込んだ状態で取り付けたことを特徴とする請求項１に記載のクリーンベンチ。
3. 前記表示操作部は、調剤作業者が調剤作業位置でフット操作可能な１又は複数のフットペダルからなることを特徴とする請求項１又は２に記載のクリーンベンチ。
4. 作業テーブルとその上側の作業空間を覆うケースを備えたクリーンベンチ本体と、このクリーンベンチ本体のケースに形成された作業用開口と、この作業用開口を開閉可能な透明な開閉体と、作業空間の空気を換気する換気手段と、この換気手段で換気される空気を清浄化するフィルタ手段とを備えた調剤用のクリーンベンチにおいて、
   前記開閉体又は前記ケースのうち作業空間に臨む面に投影部を形成可能にクリーンベンチ本体に取り付けられたプロジェクターを有する表示装置と、
   前記表示装置を操作する表示操作部であって、前記作業空間の外側において操作可能にクリーンベンチ本体に組み付けられた表示操作部と、
   を備えたことを特徴とするクリーンベンチ。
5. 前記プロジェクターが、前記投影部を開閉体の面に形成する第１投影状態と前記ケースのうち作業空間に臨む面に形成する第２投影状態とに亙って切り換え可能に構成されると共に、この第１投影状態と第２投影状態との切り換えを開閉体の開閉度に応じて実施するようにプロジェクターを制御するプロジェクター制御手段を備えたことを特徴とする請求項４に記載のクリーンベンチ。
6. 前記表示操作部は、調剤作業者が調剤作業位置でフット操作可能な１又は複数のフットペダルからなることを特徴とする請求項４又は５に記載のクリーンベンチ。