JP2006143907A

JP2006143907A - 液体洗浄剤組成物

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Publication number: JP2006143907A
Application number: JP2004336752A
Authority: JP
Inventors: Masataka Maki; 昌孝牧; Hitoshi Ishizuka; 仁石塚; Yukiyoshi Yamaguchi; 進可山口
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2004-11-19
Filing date: 2004-11-19
Publication date: 2006-06-08
Anticipated expiration: 2024-11-19
Also published as: JP4577884B2

Abstract

【課題】漂白効果及び洗浄効果が満足できるレベルのｐＨジャンプ効果を有し、過酸化水素の安定性に問題ない液体洗浄剤組成物を提供すること。
【解決手段】（ａ）過酸化水素または水中で過酸化水素を生成する化合物、（ｂ）ホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる化合物をホウ素原子として０．０５〜１質量％、（ｃ）隣合う炭素原子の両方にそれぞれ１つヒドロキシ基を有する部位が１つ以上存在する化合物を３〜３５質量％、（d）界面活性剤を４〜４５質量％、及び（e）水を４０〜７０質量％を含有し、（ｃ）成分／（ｂ）成分のモル比が１．５〜２．７であり、且つ２０℃におけるｐＨが４．６〜７．０である液体洗浄剤組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は液体洗浄剤組成物に関する。

ホウ素化合物及び糖類を含有する液体漂白剤の技術はすでに知られており、特許文献１〜５を参考にすることができる。また、これらの技術は液体漂白剤を希釈した場合にｐＨが上昇することも記載されている。
特開平６−１００８８８号公報特開平７−５３９９４号公報特開平７−７０５９３号公報特開平１０−７２５９５号公報特開２０００−１４４１８７号公報

過酸化水素は弱アルカリ性の水溶液で漂白効果を発揮することができるが、弱アルカリ性では過酸化水素の安定性が低下するため、弱アルカリ性液体洗浄剤組成物に過酸化水素を配合することは貯蔵安定性上困難である。一方、食べこぼしのシミ汚れ等は漂白により効果的に除去することができるため、液体洗浄剤に漂白効果を付与することが強く求められる。

過酸化水素の安定性と漂白効果を両立させる目的から、液体洗浄剤組成物の製品のｐＨを弱酸性にし、水に希釈することでｐＨが上昇する技術が知られている〔以下（ｐＨジャンプ系、又はｐＨジャンプ効果）という〕。これらはホウ素化合物及び糖等の多価アルコールを併用することで達成され、特許文献１〜５に記載されている。これらの技術の多くは組成物のｐHを４．５以下に調製しており、ｐＨジャンプ効果を示すが、到達するｐHは８未満であり、期待される漂白効果が不充分であるばかりか、洗浄効果も満足できるものではない。

希釈した場合に満足できる漂白効果及び洗浄効果を得るためには例えばｐＨ８以上の十分高いｐHに上昇させる必要があり、その達成手段としては組成物のｐＨを予め４．６以上に調製することが考えられる。しかしながらこの場合、過酸化水素の安定性に問題が生じる。

従って本発明の課題は、漂白効果及び洗浄効果が満足できるレベルのｐＨジャンプ効果を有し、過酸化水素の安定性に問題ない液体洗浄剤組成物を提供することにある。

即ち、本発明の要旨は、（ａ）過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物、（ｂ）ホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる化合物をホウ素原子として０．０５〜１質量％、（ｃ）隣合う炭素原子の両方にそれぞれ１つヒドロキシ基を有する部位が１つ以上存在する化合物を３〜３５質量％、（d）界面活性剤を４〜４５質量％、及び（e）水を４０〜７０質量％を含有し、（ｃ）成分／（ｂ）成分のモル比が１．５〜２．７であり、且つ２０℃におけるｐＨが４．６〜７．０である液体洗浄剤組成物に関する。

本発明の液体洗浄剤組成物は、漂白効果及び洗浄効果が満足できるレベルのｐＨジャンプ効果を有し、過酸化水素の安定性に問題ないものであるので、かかる液体洗浄剤組成物を用いることで、漂白性能に優れた洗剤を得ることができるという効果が奏される。

本発明の液体洗浄剤組成物は、前記のように、（ａ）過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物、（ｂ）ホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる化合物をホウ素原子として０．０５〜１質量％、（ｃ）隣合う炭素原子の両方にそれぞれ１つヒドロキシ基を有する部位が１つ以上存在する化合物を３〜３５質量％、（d）界面活性剤を４〜４５質量％、及び（e）水を４０〜７０質量％を含有し、（ｃ）成分／（ｂ）成分のモル比が１．５〜２．７であり、且つ２０℃におけるｐＨが４．６〜７．０のものである。
本発明においては、かかる構成を有することで、漂白効果及び洗浄効果が満足できるレベルのｐＨジャンプ効果を有し、過酸化水素の安定性に問題ないという優れた効果が発現される。

本発明の液体洗浄剤組成物は、（ａ）成分として過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物を含有する。水中で過酸化水素を生成する化合物としては、過炭酸塩及び過ホウ酸塩等が挙げられる。（ａ）成分の過酸化水素としての含有量は、組成物中に好ましくは０．１〜６質量％、より好ましくは０．５〜５質量％、更に好ましくは１〜４．５質量％である。このような範囲において優れた漂白効果を得ることができる。

本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｂ）成分としてホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる化合物と、（ｃ）成分として隣合う炭素原子の両方にそれぞれ１つヒドロキシ基を有する部位が１つ以上存在する化合物とからなるｐＨジャンプ系を、特定の組成及び比率で使用する点に一つの大きな特徴がある。

かかる特徴を有することで、従来のｐＨジャンプ系に比べて、優れたｐＨジャンプ効果及び優れた過酸化水素の安定性を発現することができるという利点がある。

（ｂ）成分の中でも、ホウ酸塩としては、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、ホウ酸アンモニウム、４ホウ酸ナトリウム、４ホウ酸カリウム、４ホウ酸アンモニウム等が挙げられる。

（ｃ）成分の具体的例としては下記（１）〜（４）の化合物が好適である。
（１）グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、炭素数１〜１０のアルキルグリセリルエーテル、アルキルジクリセリルエーテル、アルキルトリグリセリルエーテル、エチレングリコール、１，２プロピレングリコールから選ばれるグリセロール類又はグリコール類
（２）ソルビット、マンニット、マルチトース、イノシトール、フィチン酸から選ばれる糖アルコール類
（３）グルコース、アピオース、アラビノース、ガラクトース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロース、フルクトースから選ばれる還元糖類
（４）デンプン、デキストラン、キサンタンガム、グアガム、カードラン、プルラン、アミロース、セルロースから選ばれる多糖類

本発明では、特に前記（２）の糖アルコール類が好適であり、特にソルビットが安定性及び漂白／洗浄効果の点から好適である。なお、（３）の還元糖類については、過酸化水素の安定性に影響を及ぼす還元性のアルデヒド基が分子中に存在するために使用する場合には注意を要する。

本発明では液体洗浄剤組成物に対して１０００容積倍の水により希釈した場合の希釈液の２０℃におけるｐＨが８．５以上１０．５未満、好ましくは９以上９．５未満になることが漂白／洗浄効果を得る目的から好ましい。このようなｐＨジャンプ効果を得るためには（ｂ）成分と（ｃ）成分とを特定範囲の質量比、及び特定範囲の含有量に調整して用いる。

ここで、（ｂ）成分（ホウ素化合物）と（ｃ）成分（α、β−ジヒドロキシ化合物）との間には下記のような平衡反応が存在する。

本発明においてはジ体がｐＨジャンプ系の主要成分であることが希釈溶液のｐＨを８．５以上１０．５未満にするために好適であり、液体洗浄剤組成物中においてホウ素化合物の７０〜１００モル％がジ体であることが好ましい、モノ体の含有量はホウ素化合物の０〜５モル％未満が好ましく、単独で存在するホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩の含有量をホウ素化合物の０〜２５モル％未満になるようにすることが好適である。モノ体及び単独で存在するホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩がこのような範囲を超える場合には、ｐＨジャンプ効果が不充分となり、漂白／洗浄効果が得られにくくなり、また、（ｃ）成分が過剰に存在すると過酸化水素の安定性を損なうおそれがあるため、上記比率には注意が必要である。従って本発明では（ｃ）成分／（ｂ）成分のモル比（ただし、ホウ砂及び４ホウ酸ナトリウムの場合はホウ素原子を４個含むため、4等量と考える）が１．５〜２．７、好ましくは２．０〜２．７、より好ましくは２．２〜２．７の極限られたモル比で混合することで、本発明の優れたｐＨジャンプ効果及び過酸化水素の安定性の両方を解決することを可能にする。

なお、本発明では（ｂ）成分及び（ｃ）成分を液体洗浄剤組成物に配合する場合には、液体洗浄剤組成物中では上記モノ体、及びジ体の化合物に変換されているため、本発明でいう（ｂ）成分、及び（ｃ）成分の含有量とは、単独で存在する（ｂ）成分及び（ｃ）成分の含有量に、上記モノ体、ジ体の含有量から（ｂ）成分及び（ｃ）成分の量を換算した量を加えた量の合計を意味する。（ｂ）成分の含有量は、組成物中においてホウ素原子として０．０５〜１質量％、好ましくは０．１５〜０．５質量％、より好ましくは０．２〜０．４質量％である。（ｃ）成分の含有量は、組成物中において３〜３５質量％、好ましくは５〜３０質量％、より好ましくは１０〜２０質量％である。
なお、変換されたモノ体、ジ体の含有量は、ホウ素（¹¹Ｂ）のＮＭＲを用いることで算出することができる。

また、本発明では（d）成分として界面活性剤を含有する。用いることができる界面活性剤としては非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤を挙げることができる。

陰イオン界面活性剤（以下（d１）成分という）としては、炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキル硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はα−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩等である。

アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、洗剤用界面活性剤市場に一般に流通しているものの中で、アルキル基の平均炭素数が８〜１６のものであればいずれも用いることができ、例えば花王（株）製のネオペレックスＦ２５、Ｓｈｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用いることができる。また、工業的には、洗剤用原料として広く流通しているアルキルベンゼンをクロルスルホン酸、亜硫酸ガス等の酸化剤を用いてスルホン化して得ることもできる。アルキル基の平均炭素数は１０〜１４が好ましい。また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩としては、平均炭素数１０〜１８の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールに、ＥＯを１分子当たり平均０．５〜５モル付加させ、これを例えば特開平９−１３７１８８号記載の方法を用いて硫酸化して得ることができる。アルキル基の平均炭素数は１０〜１６が好ましい。アルキル硫酸エステル塩としては炭素数１０〜１６、好ましくは１０〜１４の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールをＳＯ_３又はクロルスルホン酸でスルホン化し、中和して得ることができる。α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数８〜１８の１−アルケンをＳＯ_３でスルホン化し、水和及び中和を経て生成することができ、炭化水素基中にヒドロキシ基が存在する化合物と不飽和結合が存在する化合物の混合物である。また、α−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩としては脂肪酸残基の炭素数は１０〜１６が好ましく、メチルエステル又はエチルエステルが洗浄効果の点から好ましい。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルカノールアミン塩、アンモニウム塩が好適であり、洗浄効果の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。

本発明では、洗浄効果の点から炭素数１０〜１４、エチレンオキシド平均付加モル数１〜３のポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、及び炭素数１１〜１５のアルキルベンゼンスルホン酸塩が特に良好である。

非イオン界面活性剤（以下（ｄ２）成分という）としては下記一般式（２）の化合物が好ましい。
Ｒ^２ａ-Ｏ(ＥＯ)_ａ(ＰＯ)_ｂ-ＯＨ（２）
[Ｒ^２ａ；炭素数１０〜１８、好ましくは１２〜１４のアルキル基、アルケニル基を示す。ａは平均付加モル数０〜２０の数、ｂは平均付加モル数０〜２０の数を示し、ａ及びｂの両者が０の場合を除く。好ましくはａの平均付加モル数は６〜１５、より好ましくは７〜１２が良好であり、ｂの平均付加モル数は０〜１０、より好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜３の数である。]
なお、一般式（２）においては、ＥＯとＰＯとはランダム共重合体又はブロック共重合体のいずれの形態で配列されていてもよい。

陽イオン界面活性剤（以下（ｄ３）成分という）としてはエステル基、アミド基で分断されていてもよい炭素数１０〜１８の炭化水素基を１つ又は２つと残りが炭素数１〜３のアルキル基あるいはヒドロキシアルキル基である４級アンモニウム塩、好ましくは炭素数１〜３のアルキル硫酸エステル塩が好適である。ただし、漂白活性化剤を併用する際は、安定性を低下させるため、配合しないことが好ましい。

両性界面活性剤（以下（ｄ４）成分という）としては下記一般式（３）又は一般式（４）から選ばれる化合物を含有することが洗浄効果の点から好ましい。

[式中、Ｒ^３ａは炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^３ｃ、Ｒ^３ｄは炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、好ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基である。Ｒ^３ｂは炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｃは０又は１の数である。]

［式中；Ｒ^４ａは炭素数９〜２３、好ましくは９〜１７、特に好ましくは９〜１５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^４ｂは炭素数１〜６、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｄは０又は１の数である。Ｒ^４ｃ、Ｒ^４ｄは、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ^４ｅはヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＯ⁻、−ＳＯ_３ ⁻、−ＯＳＯ_３ ⁻、から選ばれる基である。］

本発明では（d１）及び（ｄ２）から選ばれる界面活性剤が好適であり、特に後述する漂白活性化剤を含有する場合には（ｄ２）成分を含有することが好ましい。

本発明では、（d）成分の含有量は、液体洗浄剤組成物中に４〜４５質量％、貯蔵時の溶液安定性の観点から、好ましくは１０〜４０質量％、特に好ましくは２０〜３５質量％である。
また、（ｄ４）の両性界面活性剤は緩衝能を有するため多量に使用するとｐＨジャンプ効果を損なうおそれがあり、使用には注意を要する。用いる場合には（ｄ４）成分の含有量は０．５質量％以下、好ましくは０．３質量％以下、特に０．１質量％以下が好ましい。
また、本発明では（ｄ２）成分が洗浄効果の点から最も好ましく、特にオキシエチレン基及びオキシプロピレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤が好適であり、一般式（１）においてａが８〜１２、ｂが０〜３のポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤が最も好ましい。（ｄ２）成分の組成物中の含有量は４〜４５質量％、好ましくは１０〜４０質量％、特に好ましくは２０〜４０質量％が望ましい。

また、本発明では過酸化水素の安定性の点から金属封鎖剤を含有することが好ましい。金属封鎖剤としては、ホスホン酸基又はホスホン酸塩基を有する化合物〔以下（f）成分という〕に限られる。具体的なホスホン酸基又はホスホン酸塩基を有する金属封鎖剤としては、エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸から選ばれるホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、２−ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、１−ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸から選ばれるホスホノカルボン酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩を挙げることができ、好ましくはホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩が好適であり、特にエタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩が最も好ましい。

本発明では（f）成分の含有量としては、より好ましいｐＨジャンプ効果を得る観点及び過酸化水素の安定性を得る観点から、０．０５質量％以上０．３質量％未満が好ましく、より好ましくは０．1〜０．２５質量％、更に好ましくは０．１５〜０．２質量％の範囲が好適である。

本発明ではホスホン酸系金属封鎖剤以外にカルボン酸基を有する脂肪酸又はその塩、ポリカルボン酸又はその塩、アミノポリカルボン酸又はその塩、及び高分子系キレート剤〔以下（ｆ’）成分という〕を併用しても良い。これら化合物を用いる際は、ｐＨジャンプ効果を抑制され、希釈液のｐＨが８．５未満となり、好ましい漂白／洗浄効果が得られにくくなるおそれがあるため、注意が必要である。ここで本発明でいう脂肪酸又はその塩とは、炭素数１〜１８の飽和又は不飽和脂肪酸又はその塩であり、ポリカルボン酸とはクエン酸、コハク酸等の分子中に２つ以上カルボン酸基を有する分子量１０００未満の化合物である。アミノポリカルボン酸又はその塩とはエチレンジアミン四酢酸又はその塩、ニトリロトリ酢酸又はその塩、ジエチレントリアミン五酢酸又はその塩等のアミノ基に酢酸基やコハク酸基が結合した化合物である。また、高分子キレート剤としてはアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、クロトン酸等の重合性不飽和結合を有するカルボン酸化合物を重合させた分子量が１０００以上１０００００以下の化合物である。これらの分子量は、重量平均分子量であり、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィー）法や光散乱法等の一般的な方法で測定できる。

本発明では上記カルボン酸化合物類のうち、脂肪酸又はその塩、ポリカルボン酸又はその塩、アミノポリカルボン酸又はその塩を用いる場合、組成物中におけるそれらの合計量としては、０．２質量％未満が好ましく、０．１質量％未満がより好ましい。

本発明では上記（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（d）成分、必要であれば（f）成分を（e）成分の水に溶解させた水溶液の形態であり、用いる水は、微量に水に溶解している金属を除去したイオン交換水又は蒸留水が貯蔵安定性の点から好適である。（e）成分である水の含有量は４０〜７０質量％、より好ましくは４０〜６０質量％である。

本発明の液体洗浄剤組成物の２０℃におけるｐＨは、４．６〜７．０、より好ましくは５〜６．５、特に好ましくは５〜６である。このようなｐＨに調整するためのｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸から選ばれる無機酸及び水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれる無機塩基を用いることが好ましい。上述の（ｆ’）成分から選ばれる有機酸や、リン酸等もｐＨ調節剤として用いるとｐＨジャンプ効果を損なうおそれがある。また、炭酸塩類も同様にｐＨジャンプ効果を損なうおそれがあるため、使用する場合は注意が必要である。

また、本発明の液体洗浄剤組成物には漂白効果を向上させる目的から、漂白活性化剤〔以下（ｇ）成分という〕を併用することが好ましい。本発明においてはアルカノイル基の炭素数が、直鎖状の時は８〜１１、分岐型の場合は8〜１４のアルカノイルオキシ安息香酸（塩）又はアルカノイルオキシスルホン酸又はその塩が好適であり、特にアルカノイル基の炭素数が８〜１０のアルカノイルオキシ安息香酸又はその塩が最も好ましい。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好ましい。

このような漂白活性化剤から効率的に有機過酸を生成させるためには、液体洗浄剤組成物希釈液溶液のｐＨを８．５以上、好ましくは９以上に上昇させることが必要である。従来の洗浄剤組成物、例えば、特開平１０−７２５９５号公報に記載の組成物では、希釈溶液のｐＨがたかだか８程度であるため望ましい漂白効果を得ることはできない。

本発明では（ｇ）成分を組成物中に０．０５〜２．５質量％、好ましくは０．２〜２．０質量％、特に好ましくは０．５〜１．５質量％含有することが望ましい。

本発明の液体洗浄剤組成物に漂白活性化剤を併用する場合には、漂白活性化剤の貯蔵安定性及び漂白洗浄効果の点から界面活性剤として（ｄ２）成分を選択することが好ましく、特にオキシエチレン基及びオキシプロピレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤が好適である。具体的には一般式（１）においてＲ^２ａが炭素数１０〜１４のアルキル基であり、ａが８〜１２、ｂが１〜３のポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤〔以下（ｄ２−１）という〕が最も好ましい。また、漂白活性化剤の貯蔵安定性の点から（ｄ２−１）／（ｇ）を質量比で４〜４００、好ましくは１０〜２００、時に好ましくは２０〜１００が好ましい。

本発明の液体洗浄剤組成物は、水に希釈して漂白／洗浄を行う方法に供され、希釈する水は液体洗浄剤に対して１００〜１５００倍、好ましくは２００〜１０００倍である。このような洗浄液を用いることにより優れた漂白／洗浄効果を得ることができる。

本発明の漂白対象物としては、衣料のような繊維製品が好適であり、洗濯機を用いて洗浄する衣料用液体洗浄剤組成物に適用することが最も好ましい。

実施例１〜４及び比較例１〜４
＜評価方法＞
表1に示す配合成分を用いて表1に示す液体洗浄剤組成物を調製した。次いで、得られた液体洗浄剤組成物を、３°ＤＨ硬水を用いて０．１容量％濃度になる様に添加し、下記で調製したミートソース汚染布４枚をターゴトメーターにて洗浄した（１００ｒｐｍ×１０分）。その後、水道水ですすぎ乾燥させて、下式により漂白率を求めた。結果を表1に示す。
漂白率（％）＝
（漂白後の反射率−漂白前の反射率）／（白布の反射率−漂白前の反射率）
×１００

反射率は、日本電色工業（株）製ＮＤＲ−１０ＤＰで４６０ｎｍフィルターを使用して測定した。

（汚染布の調製）
カゴメ（株）製ミートソース（完熟トマトのミートソース（２００４年１２月１９日賞味期限、ロット番号：Ｄ2Ｚ19ＡＢ）／内容量２５９ｇの缶詰）の固形分をメッシュ（目の開き；500μm）で除去した後、得られた液を煮沸するまで加熱した。この液に木綿金布＃2003を浸し、15分間煮沸した。そのまま火からおろし2時間放置し２０℃まで放置した後、布を取りだし、余分に付着している液をへらで除去し、自然乾燥させた。その後プレスし、10×10cmの試験布として実験に供した。

＜貯蔵安定性＞
過酸化水素の安定性
貯蔵前及び４０℃１ヶ月後の液体漂白剤組成物を１／１０Ｎ過マンガン酸カリ溶液により滴定し、有効酸素濃度を測定した。過酸化水素の安定性は次式で求めた。
過酸化水素安定性（％）
＝（貯蔵後の有効酸素濃度）／（貯蔵前の有効酸素濃度）×１００

＜配合成分＞
なお、表１に記載の各成分としては、以下のものを用いた。
ａ−１；過酸化水素
ｂ−１；ホウ酸
ｂ−２；４ホウ酸ナトリウム
ｃ−１；ソルビトール
ｃ−２；グルコース
ｃ−３；グリセリン
ｃ−４；ＡＰＧ（ポリアルキルグルコシド，Ｃ１２、平均縮合度１．５）
ｄ−１；ラウリルベンゼンスルホン酸塩（LAS）
ｄ−２；ポリオキシエチレンラウリルエーテル（オキシエチレン平均付加モル数８、ＨＬＢ１３．１）
ｄ−３；C1₂H₂5O−（C₂H4O）₆―（C₃H₆O）₂−（C₂H₄O）₅−H
ｄ−４；Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムメチル硫酸エステル塩
ｄ−５；ラウリルアミンオキサイド
ｅ−１；イオン交換水
ｆ−１；１−ヒドロキシエチリデン−１、１−ジホスホン酸ディクエスト２０１０（ソルーシア社製ディクエスト）
ｇ−１；デカノイルオキシ−ｐ−ベンゼンスルホン酸ナトリウム
ｇ−２；イソノナノイルオキシ−ｐ−ベンゼンカルボン酸
（３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシ−ｐ−ベンゼンカルボン酸）

表１の結果より、実施例１〜４で得られた洗浄剤組成物は、いずれも比較例１〜４で得られたものに比べて、漂白性能が高く、優れた過酸化水素の貯蔵安定性を有することがわかる。

本発明の液体洗浄剤組成物は、衣料等の繊維製品の洗濯、中でも洗濯機用の液体洗浄剤組成物として好適に使用することができる。

Claims

（ａ）過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物、（ｂ）ホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる化合物をホウ素原子として０．０５〜１質量％、（ｃ）隣合う炭素原子の両方にそれぞれ１つヒドロキシ基を有する部位が１つ以上存在する化合物を３〜３５質量％、（d）界面活性剤を４〜４５質量％、及び（e）水を４０〜７０質量％を含有し、（ｃ）成分／（ｂ）成分のモル比が１．５〜２．７であり、且つ２０℃におけるｐＨが４．６〜７．０である液体洗浄剤組成物。
（ｃ）成分が糖アルコール類である請求項１記載の液体洗浄剤組成物。
（d）成分が非イオン界面活性剤を含有する請求項１又は２記載の液体洗浄剤組成物。
更に（f）ホスホン酸基又はホスホン酸塩基を有する金属イオン封鎖剤を０．０５質量％以上０．３質量％未満を含有してなる、請求項１〜３いずれか記載の液体洗浄剤組成物。
更に脂肪酸又はその塩、ポリカルボン酸又はその塩、及びアミノポリカルボン酸又はその塩からなる群より選ばれる一種以上の化合物を含有する場合、それらの合計含有量が０．２質量％未満である請求項１〜４いずれか記載の液体洗浄剤組成物。
液体洗浄剤組成物を該組成物に対して１０００容積倍の水により希釈した場合の希釈液の２０℃におけるｐＨが８．５以上１０．５未満である請求項１〜５いずれか記載の液体洗浄剤組成物。