JP4818658B2 - 液体漂白剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、液体漂白剤組成物に関する。

過酸化水素、漂白活性化剤等の漂白成分を配合した液体漂白剤組成物は、漂白剤組成物の安定性と漂白効果を両立させる観点から、漂白剤組成物の保存時のｐＨを酸性（例えば、ｐＨ２〜３）にする必要がある。一方、漂白剤分野において使用時に水に希釈することでｐＨを上昇させる技術（ｐＨジャンプ技術）が知られているが、水に希釈した場合に満足できる漂白効果及び洗浄効果を得る為には、水希釈後の漂白剤組成物のｐＨを例えば９以上に上昇させる必要がある。その達成手段としては、水希釈前（保存時）の漂白剤組成物のｐＨを予め５以上に調整することが必要である。しかしながら、このように保存時のｐＨを５以上に調整した場合、漂白剤組成物中の漂白成分の安定性に問題が生じる。過酸化水素の安定性は一般的なラジカル捕捉剤により高められるが、漂白活性化剤の安定化は困難であり、その改善方法が求められている。

特許文献１には、水への溶解度の小さいアミド又はイミド有機ペルオキシ酸／界面活性剤／ｐＨ調整系（ホウ酸塩／ポリオール）を含有する汚れ落とし組成物が開示されている。この特許文献１は、水不溶性の有機過酸を用いた固体分散系による水中での安定化技術を開示したものであり、過酸化水素を含有する系では無く、単にこの技術を用いただけでは、漂白活性化剤（過酸前駆体）の安定性は改善されない。

特許文献２には、固体で水不溶性の有機ペルオキシ酸／界面活性剤／ｐＨジャンプ系（ボレート／ポリオール）／寒天又は糖類を含有する汚れ落とし組成物が開示されている。しかしこの技術を用いただけでは、過酸化水素中での漂白活性化剤の安定化は実現できない。

特許文献３には、フェノール誘導体により、高いｐＨ領域（ｐＨ４〜７）で過酸化水素を安定化させた液体漂白剤組成物が開示されている。しかしこの技術では、過酸化水素の安定性は改善されるが、漂白活性化剤の安定化は達成できない。

また、アルカノイルオキシベンゼンスルホン酸、アルカノイルオキシベンゼンカルボン酸及びそれらの塩などの漂白活性化剤は、製品中で分解して脂肪酸を生じ、脂肪酸臭を発する事が知られている。製品中の漂白活性化剤の安定性は過酸化水素濃度を低減する事により向上するが、漂白力は著しく低下してしまう。この時、漂白力の低下を補うために、漂白剤組成物中の漂白活性化剤の濃度を単純に高くするだけでは充分な漂白効果が得られないばかりか、多量の漂白活性化剤の分解により著しい脂肪酸臭を生ずる。
特開平６−１００８８８号公報 特開平７−７０５９３号公報 特開平１１−１８１４９２号公報

本発明の課題は、過酸化水素を０．１〜３質量％含有する系において漂白活性化剤による漂白効果を飛躍的に向上させ、また漂白活性化剤の分解時に生じる脂肪酸臭を抑制した液体漂白剤組成物を提供することにある。

本発明者等は鋭意研究の結果、過酸化水素を０．１〜３質量％含有する系において、特定の非イオン界面活性剤と、アルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属を特定量含有させ、電気伝導度を特定の範囲にすることで漂白力を飛躍的に向上させ、さらに漂白活性化剤の分解時に生じる脂肪酸臭を抑制できることを見出した。

即ち、本発明は、下記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を含有し、組成物中の（ａ）成分の含有量が０．１〜３質量％、（ｂ）成分の含有量が１〜１０質量％、（ｃ）成分の含有量が１５〜５０質量％であり、組成物中の（ｄ）成分を含むアルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属のモル濃度が２００〜１２００ｍＭである、液体漂白剤組成物を提供する。
（ａ）過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物
（ｂ）アルカノイルオキシベンゼンスルホン酸、アルカノイルオキシベンゼンカルボン酸及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１種の漂白活性化剤
（ｃ）グリフィン法で求めたＨＬＢが１３〜１７の非イオン界面活性剤であって、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤、並びにオキシエチレン基及びオキシプロピレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤から選ばれる少なくとも１種の非イオン界面活性剤
（ｄ）アルカリ金属及びアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも１種の金属イオンを有する（ｂ）成分以外の化合物
また本発明は更に、（ｅ）成分としてホウ素化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物、並びに（ｆ）成分として隣合う炭素原子の両方にそれぞれ１つヒドロキシル基を有する部位が１つ以上存在する化合物を含有し、（ｆ）成分／（ｅ）成分のモル比が１．５〜２．７である上記液体漂白剤組成物を提供する。

本発明の液体漂白剤組成物は、過酸化水素を０．１〜３質量％含有する領域において、漂白力が飛躍的に向上し、貯蔵後でも良好な匂いを保つことができる。

［（ａ）成分］
本発明の液体漂白剤組成物は、（ａ）成分として過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物を含有する。水中で過酸化水素を生成する化合物としては、過炭酸塩及び過ホウ酸塩等が挙げられる。

［（ｂ）成分］
本発明の液体漂白剤組成物は、（ｂ）成分としてアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸、アルカノイルオキシベンゼンカルボン酸及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１種の漂白活性化剤を含有する。本発明の（ｂ）成分は、優れた漂白効果を発現させる観点から、アルカノイルオキシ基が、炭素数８〜１４の直鎖または分岐鎖を有することが好ましく、更に上記アルカノイルオキシ基が、炭素数８〜１４の分岐鎖を有し、かつ、エステル結合を形成する炭素原子のα位又はβ位に側鎖を有することがより好ましい。

エステル結合を形成する炭素原子のα位又はβ位に側鎖を有するアルカノイルオキシ基としては、２−エチルヘキサノイル基、２−プロピルヘプタノイル基、３，５，５−トリメチルヘキサノイル基等が挙げられ、これら分岐アルカノイルオキシ基を有するベンゼンスルホン酸又はカルボン酸あるいはその塩が特に好ましい。塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好ましい。

（ｂ）成分の具体例としては、下記式（１−１）〜（１−４）で表される化合物が挙げられ、式（１−１）〜（１−２）で表される化合物が好ましい。

［（ｃ）成分］
本発明の液体漂白剤組成物は、（ｃ）成分として、グリフィン法で求めたＨＬＢが１３〜１７、好ましくは１３〜１６の非イオン界面活性剤であって、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤、並びにオキシエチレン基及びオキシプロピレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤から選ばれる少なくとも１種の非イオン界面活性剤を含有する。
ここで、グリフィン法で求めたＨＬＢとは、以下の式で求めたＨＬＢである。

ＨＬＢ値＝２０×親水部の式量の総和／分子量
（ｃ）成分としては下記一般式（２）で表される化合物が好ましい。

Ｒ^2a−Ｏ（ＥＯ）_m（ＰＯ）_n−Ｈ （２）
［式中、Ｒ^2aは炭素数８〜１０、好ましくは１０〜１８、より好ましくは１２〜１４の炭化水素基、更に好ましくはアルキル基又はアルケニル基を示す。ＥＯはオキシエチレン基、ＰＯはオキシプロピレン基、ｍはＥＯの平均付加モル数を示す１〜２０の数、ｎはＰＯの平均付加モル数を示す０〜２０の数であり、更にｍ及びｎは、Ｒ^2aとの関連においてグリフィン法で求めたＨＬＢが１３〜１７になるように選択される数を示す。好ましくはｍは６〜１５、より好ましくは７〜１２の数であり、ｎは好ましくは０〜１０、より好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜３の数である。］
なお、一般式（２）において、ｎが０でない時はＥＯとＰＯとはランダム付加形態またはブロック付加形態のいずれの形態で配列されていてもよいが、下記一般式（３）で表される化合物が特に好ましい。

Ｒ^3a−Ｏ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_p(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_q(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_r−Ｈ （３）
［式中、Ｒ^3aは炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１４の炭化水素基、より好ましくはアルキル基又はアルケニル基、更に好ましくはアルキル基である。ｐ，ｑ及びｒはそれぞれ独立に１〜１０、好ましくは２〜８の数であり、更にｐ，ｑ及びｒは、Ｒ^3aとの関連においてグリフィン法で求めたＨＬＢが１３〜１７になるように選択される。］
上記一般式（２）又は一般式（３）で表される非イオン界面活性剤としては、以下の化合物を挙げることができる。

C₁₂H₂₅−Ｏ(C₂H₄Ｏ)_m1−H （ｍ₁＝７〜２０、ＨＬＢ＝１３．３〜１６．９）
C₁₄H₂₉−Ｏ(C₂H₄Ｏ)_m2−H （ｍ₂＝７〜２４、ＨＬＢ＝１３．１〜１７．０）
C₁₂H₂₅−Ｏ(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_p1(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)₂(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_r1−Ｈ
（ｐ₁＋ｒ₁＝５〜１８、ＨＬＢ＝１３．４〜１７．０）
本発明において、（ｃ）成分としては、一般式（２）において、ｍが８〜１２、ｎが０〜３のポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤成分（ＨＬＢ１３．１〜１７）を含有することが洗浄効果の点から最も好ましい。

［（ｄ）成分］
本発明の液体漂白剤組成物は（ｄ）成分として、アルカリ金属及びアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも１種の金属イオンを有する（ｂ）成分以外の化合物を含有する。

本発明に用いられる（ｄ）成分としては、組成物のイオン強度を上げ、且つ良好な液感を得る観点から、アルカリ金属イオンを有する化合物が好ましく、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム又はフランシウムのハロゲン化物、硫酸塩、炭酸塩、水酸化物、酢酸塩、燐酸塩、有機酸塩等の化合物が挙げられる。これらの中では、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム等の硫酸塩、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の炭酸塩、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の水酸化物、燐酸ナトリウム、燐酸カリウム等の燐酸塩等が好ましい。

本明細書において、単にアルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属と言及した場合は、組成物中に含有される全てのアルカリ金属及びアルカリ土類金属を意味する。即ち、アルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属は、該（ｄ）成分以外に、例えば、（ｂ）成分、ｐＨ調整剤など由来のアルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属も含み得る。

［液体漂白剤組成物］
本発明の液体漂白剤組成物は、必須成分として、（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を含有する。本発明の組成物中の（ａ）成分の含有量は、高い漂白活性化剤安定性と高い漂白性能を得る観点から、０．１〜３質量％であり、０．５〜２．５質量％が好ましく、１〜２質量％がより好ましい。（ｂ）成分の含有量は、優れた漂白効果を発現させる観点と、製品の臭いを良好に保つ観点から、１〜１０質量％であり、１．２〜６質量％が好ましく、１．５〜５質量％がより好ましい。（ｃ）成分の含有量は、電気伝導度を一定範囲に保ち、高い漂白力を得る観点から、１５〜５０質量％であり、２０〜５０質量％が好ましく、２５〜５０質量％がより好ましい。

本発明の組成物中の（ｄ）成分を含むアルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属のモル濃度は、組成物のイオン強度を上げ、且つ良好な液感を得る観点から２００〜１２００ｍＭであり、３００〜８００ｍＭが好ましく、３００〜６５０ｍＭがより好ましい。

本発明において、液体漂白剤組成物中のアルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属のモル濃度は、日本ジャーレルアッシュ（株）製の原子吸光／炎光共用分光分析装置 AA-855により測定した。
また、２５℃における組成物の電気伝導度は、漂白活性化剤分解時の脂肪酸臭を抑制する観点から、０．６Ｓ／ｍ以下が好ましく、０．５Ｓ／ｍ以下がより好ましく、０．３Ｓ／ｍ以下が更に好ましい。このように電気伝導度を所定値以下に設定することにより、ｐＨ４〜７における組成物の貯蔵安定性を向上させることができる。なお、電気伝導度を調整するため、電気透析法等により無機イオンを除去することができる。

このような電気伝導度を所定の範囲内に調整するためには、上記（ｄ）成分を含むアルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属のモル濃度を上記範囲になるように調整する。（ｄ）成分を含むアルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属のモル濃度の調整には、電気伝導度の調整と同様に電気透析法を適用することができる。

本発明の組成物の２５℃における電気伝導度は、東亜電波工業（株）製のＣＯＮＤＵＣＴＩＶＩＴＹ ＭＥＴＥＲ ＣＭ−６０Ｓにより測定したものである。

本発明では、（ｂ）成分、（ｃ）成分の含有量、及び（ｄ）成分を含むアルカリ金属及び／又はアルカリ土類金属のモル濃度を特定の範囲にすることで、（ａ）成分が比較的低い濃度の領域において優れた漂白効果が得られる。

このような効果は、上記条件により（ｂ）成分及び（ｄ）成分が、（ｃ）成分のミセル中に存在するために得られたと考えられる。（ｄ）成分はミセル中に存在するので運動性が落ち、液体漂白剤組成物中の電気伝導度が特定範囲まで下がる一方で、（ｄ）成分はミセル中に高濃度で存在するため、ミセル外に遊離している過酸化水素イオンをミセル側に引き付け得る。その結果、この過酸化水素イオンがミセル中の（ｂ）成分と近接して相互作用し得るので効率的に有機過酸を生成し得、液体漂白剤組成物の漂白力が著しく向上したと推測される。

更に、本発明の液体漂白剤組成物は、上記条件により脂肪酸臭を抑制し得る。この脂肪酸臭の原因は（ｂ）成分が分解した際に発生する脂肪酸が原因であると考えられる。本発明の液体漂白剤組成物は、（ｂ）成分及び（ｄ）成分が、高濃度で（ｃ）成分のミセル中に存在するために、生成した脂肪酸を（ｄ）成分との塩に効率的に変換し得、脂肪酸臭を抑制し得たと推測される。

本発明の液体漂白剤組成物は、ｐＨジャンプ効果を賦与するため、即ち、保存時の組成物のｐＨを低く維持し、使用場面での希釈時にはｐＨ値を高めるために、（ｅ）成分としてホウ素化合物を含有することが好ましい。組成物中の（ｅ）成分の含有量は、ホウ素原子として、０．０５〜２質量％が好ましく、０．０５〜１質量％がより好ましく、０．１５〜０．５質量％が更に好ましく、０．２〜０．４質量％が特に好ましい。

ホウ素化合物としては、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、ホウ酸アンモニウム、４ホウ酸ナトリウム、４ホウ酸カリウム、４ホウ酸アンモニウム等が挙げられる。ホウ素化合物の中では、ジ体を主成分とすることが希釈溶液のｐＨを９以上１０．５未満にするために好適であり、本発明の組成物中においてホウ素化合物の７０〜１００モル％がジ体であることが好ましい。モノ体の含有量はホウ素化合物の５モル％未満が好ましく、単独で存在するホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩の含有量をホウ素化合物の２５モル％未満になるようにすることが好適である。

本発明の液体漂白剤組成物は、高希釈条件でのｐＨコントロール効果を維持するために、（ｆ）成分として隣合う炭素原子の両方にそれぞれ１つヒドロキシル基を有する部位が１つ以上存在する化合物を含有することが好ましい。組成物中の（ｆ）成分の含有量は、３〜３５質量％が好ましく、５〜３０質量％より好ましく、７〜２０質量％が特に好ましい。

（ｆ）成分の具体例としては下記（１）〜（４）の化合物が挙げられる。

（１）グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、アルキル基の炭素数１〜１０のアルキルグリセリルエーテル、アルキルジグリセリルエーテル、アルキルトリグリセリルエーテル；エチレングリコール、１，２−プロピレングリコールから選ばれるグリセロール類又はグリコール類
（２）ソルビトール、マンニトール、マルチトース、イノシトール、フィチン酸から選ばれる糖アルコール類
（３）グルコース、アピオース、アラビノース、ガラクトース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロース、フルクトースから選ばれる還元糖類
（４）デンプン、デキストラン、キサンタンガム、グアガム、カードラン、プルラン、アミロース、セルロースから選ばれる多糖類。

本発明では、特に上記（２）の糖アルコール類が好適であり、特にソルビトールが安定性及び漂白／洗浄効果の点から好適である。

また、（ｆ）成分が過剰に存在すると過酸化水素の安定性を損なう恐れがあるため、優れたｐＨジャンプ効果及び過酸化水素の安定性の両方を満足させる観点から、（ｆ）成分と（ｅ）成分の割合は、（ｆ）成分／（ｅ）成分のモル比（ただし、ホウ砂及び四ホウ酸ナトリウムの場合はホウ素原子を４個含むため、4当量と考える）で、好ましくは１．５〜２．７、更に好ましくは２．０〜２．７、特に好ましくは２．２〜２．７である。

本発明の組成物は、更に漂白効果を向上させる観点から金属イオン封鎖剤（以下（ｇ）成分という）を含有することが好ましい。組成物中の（ｇ）成分の含有量は０．０５〜０．３質量％が好ましく、０．1〜０．２５質量％がより好ましく、０．１５〜０．２質量％が特に好ましい。

本発明に用いられる（ｇ）成分としては、ホスホン酸基又はホスホン酸塩基を有する化合物が好ましい。具体的なホスホン酸基又はホスホン酸塩基を有する化合物としては、エタン−１，１−ジホスホン酸、エタン−１，１，２−トリホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸、エタンヒドロキシ−１，１，２−トリホスホン酸、エタン−１，２−ジカルボキシ−１，２−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸から選ばれるホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、２−ホスホノブタン−１，２−ジカルボン酸、１−ホスホノブタン−２，３，４−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸から選ばれるホスホノカルボン酸又はこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩を挙げることができ、好ましくはホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩であり、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸又はこれらのアルカリ金属塩が最も好ましい。

本発明の液体漂白剤組成物は、優れた洗浄性を得る観点から、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる少なくとも１種を含有してもよい。

陰イオン界面活性剤としては、炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキル硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はα−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩等が挙げられる。

アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、洗剤用界面活性剤市場に一般に流通しているものの中で、アルキル基の平均炭素数が８〜１６のものであればいずれも用いることができ、例えば花王（株）製のネオペレックスＦ２５、Ｓｈｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用いることができる。また、工業的には、洗剤用原料として広く流通しているアルキルベンゼンをクロルスルホン酸、亜硫酸ガス等の酸化剤を用いてスルホン化して得ることもできる。アルキル基の平均炭素数は１０〜１４が好ましい。また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩としては、平均炭素数１０〜１８の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコ
ール又は直鎖２級アルコールに、エチレンオキシドを１分子当たり平均０．５〜５モル付加させ、これを例えば特開平９−１３７１８８号公報記載の方法を用いて硫酸化して得ることができる。アルキル基の平均炭素数は１０〜１６が好ましい。アルキル硫酸エステル塩としては炭素数１０〜１６、好ましくは１０〜１４の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールをＳＯ₃又はクロルスルホン酸でスルホン化し、中和して得ることができる。α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数８〜１８の１−アルケンをＳＯ₃でスルホン化し、水和及び中和を経て得ることができ、炭化水素基中にヒドロキシル基が存在する化合物と不飽和結合が存在する化合物の混合物である。また、α−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩としては脂肪酸残基の炭素数が１０〜１６のものが好ましく、メチルエステル又はエチルエステルが洗浄効果の点から好ましい。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルカノールアミン塩、アンモニウム塩が好適であり、洗浄効果の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。

本発明では、洗浄効果の点から炭素数１０〜１４、エチレンオキシド平均付加モル数１〜３のポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、及び炭素数１１〜１５のアルキルベンゼンスルホン酸塩が特に良好である。

陽イオン界面活性剤としてはエステル基、アミド基で分断されていてもよい炭素数１０〜１８の炭化水素基を１つ又は２つと、残りが炭素数１〜３のアルキル基あるいはヒドロキシアルキル基である４級アンモニウム塩、好ましくは炭素数１〜３のアルキル硫酸エステル塩が好適である。

両性界面活性剤としては下記一般式（４）又は一般式（５）で表される化合物から選ばれる少なくとも１種を含有することが洗浄効果の点から好ましい。

[式中、Ｒ^4aは炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^4c及びＲ^4dはそれぞれ独立に、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、好ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基である。Ｒ^4bは炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｓは０又は１の数である。]

［式中、Ｒ^5aは炭素数９〜２３、好ましくは９〜１７、特に好ましくは９〜１５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^5bは炭素数１〜６、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｔは０又は１の数である。Ｒ^5c及びＲ^5dはそれぞれ独立に、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ^5eはヒドロキシル基で置換していてもよい炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれる基である。］
本発明の組成物は、２０℃におけるｐＨが４〜７、好ましくは４．６〜７、更に好ましくは５〜７において、漂白活性化剤の安定化を実現でき、貯蔵後でも優れた漂白洗浄性能を有し、液体漂白剤組成物として有用である。ｐＨは、冷却後（２０℃）のｐＨを、（株）堀場製作所製ｐＨメータＦ５２、ｐＨ電極６３６７−Ｓ００４を用いて測定したものである。

ｐＨ調整剤としては、塩酸、硫酸、燐酸などの無機酸を酸剤として用いることができ、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等をアルカリ剤として用いることができる。

実施例１〜９及び比較例１〜７
下記成分を用い、表１に示す組成の液体漂白剤組成物を調製した。この液体漂白剤組成
物について、下記方法で、漂白性能、漂白活性化剤の貯蔵安定性及び貯蔵後の匂いを評価した。結果を表１に示す。

＜配合成分＞
ａ−１；過酸化水素
ｂ−１；上記式（１−１）で表される漂白活性化剤
ｂ−２；上記式（１−３）で表される漂白活性化剤
ｃ−１；ポリオキシエチレンラウリルエーテル（オキシエチレン平均付加モル数８、ＨＬ
Ｂ１３．１）
ｃ−２；Ｃ₁₂Ｈ₂₅Ｏ-(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)₇-(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)₂-(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)₄-Ｈ（ＨＬＢ１５．８）
ｄ−１；クエン酸ナトリウム
ｄ−２；水酸化ナトリウム
ｄ−３；塩化カリウム
ｅ−１；ホウ酸
ｆ−１；Ｄ−ソルビトール
ｇ−１；金属イオン封鎖剤；エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸（デイクエスト２０１０、ソルーシア社製）
＜漂白性能の評価法＞
液体漂白剤組成物１ｍＬと４°ＤＨ１０００ｍＬを混合した後、そこに以下の方法で調製したミートソース汚染布（４枚）を入れ、ターゴトメータを用いて２０℃、８０ｒｐｍで１０分間漂白処理を行った。処理前後の布表面の反射率を測定し、下式により漂白率を求めた。

・ミートソース汚染布の調製
カゴメ（株）製ミートソース（完熟トマトのミートソース（２００７年５月２７日賞味期限、ロット番号：Ｄ５５２７ＪＦ）／内容量２５９ｇの缶詰）の固形分をメッシュ（目の開き；５００μｍ）で除去した後、得られた液を煮沸するまで加熱した。この液に木綿金布＃２００３を浸し、１５分間煮沸した。そのまま火からおろし２時間程度放置し３０℃まで放置した後、布を取りだし、余分に付着している液をへらで除去し、自然乾燥させた。その後プレスし、１０×１０ｃｍの試験布として実験に供した。

＜漂白活性化剤の貯蔵安定性評価法＞
液体漂白剤組成物を１００ｍＬガラス製サンプルビンに８０ｇ入れ、５０℃で２週間貯蔵した。貯蔵前後の液体漂白剤組成物中の漂白活性化剤の含有量を高速液体クロマトグラフィーで測定し、下式により漂白活性化剤残存率を求めた。

＜貯蔵後の匂いの評価法＞
液体漂白剤組成物を１００ｍＬガラス製サンプルビンに８０ｇ入れ、５０℃で２週間貯蔵した後のサンプルのニオイ強度を官能評価した。
なお、ここで、「ニオイ強度」とは、朝倉書店刊、高木貞敬、渋谷達明編「匂いの科学」（１９８９年）５頁に記載されたものであり、ニオイの強さを以下の０から５の６段階に数値化したものである。本実施例官能評価は、この官能評価に熟練した３名により行われた。
０：無臭
１：何の匂いかわからないがやっとかすかに感じる程度
２：何の匂いか判別できる弱いニオイ
３：楽に感じるニオイ
４：強いニオイ
５：耐えられないほど強いニオイ

Claims (3)

1. 下記（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分及び（ｄ）成分を含有し、組成物中の（ａ）成分の含有量が０．１〜３質量％、（ｂ）成分の含有量が１〜１０質量％、（ｃ）成分の含有量が１５〜５０質量％であり、組成物中のアルカリ金属及びアルカリ土類金属の合計のモル濃度が２００〜１２００ｍＭである、液体漂白剤組成物。
   （ａ）過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物
   （ｂ）アルカノイルオキシベンゼンスルホン酸、アルカノイルオキシベンゼンカルボン酸及びそれらの塩から選ばれる少なくとも１種の漂白活性化剤
   （ｃ）グリフィン法で求めたＨＬＢが１３〜１７の非イオン界面活性剤であって、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤、並びにオキシエチレン基及びオキシプロピレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤から選ばれる少なくとも１種の非イオン界面活性剤
   （ｄ）アルカリ金属及びアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも１種の金属イオンを有する（ｂ）成分以外の化合物
2. ２５℃における電気伝導度が０．６Ｓ／ｍ以下である請求項１記載の液体漂白剤組成物。
3. ２０℃におけるｐＨが４〜７である請求項１又は２記載の液体漂白剤組成物。