JP4994632B2 - 液体漂白洗浄剤組成物 - Google Patents
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(a)非イオン性界面活性剤
(b)漂白活性化剤
(c)過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物
(d)一般式(1)で表される4級アンモニウム塩
(e)ホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる少なくとも1種の化合物
(f)隣合う炭素原子の両方にそれぞれ1つヒドロキシル基を有する部位が1つ以上存在する化合物
本発明の液体漂白洗浄剤組成物は、(a)成分として、非イオン性界面活性剤を含有する。
〔式中、R21は炭素数8〜18の炭化水素基であり、p、q及びrはそれぞれ独立にオキシアルキレン基の数平均付加モル数を示す1〜10の数である。〕
一般式(2)において、R21は炭素数8〜18、好ましくは10〜14の炭化水素基であり、より好ましくはアルキル基又はアルケニル基、更に好ましくはアルキル基である。p、q及びrはそれぞれ独立にオキシアルキレン基の数平均付加モル数を示す1〜10の数であり、2〜8の数が好ましい。
〔式中、R22は炭素数8〜18の炭化水素基であり、C3H6O2で示される基は直鎖又は分岐鎖であり、sは数平均付加モル数を示す1〜10である。〕
一般式(3)において、R22は炭素数8〜18、好ましくは10〜14の炭化水素基であり、より好ましくはアルキル基又はアルケニル基、更に好ましくはアルキル基である。sは数平均付加モル数を示す1〜10の数であり、2〜6の数が好ましい。
本発明の液体漂白洗浄剤組成物は、(b)成分として漂白活性化剤を含有する。漂白活性化剤とは、無機過酸化物と反応することで有機過酸を生成する化合物を意味する。
本発明の液体漂白洗浄剤組成物は、(c)成分として過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物を含有する。水中で過酸化水素を生成する化合物としては、過炭酸塩及び過ホウ酸塩等が挙げられる。
本発明の液体漂白洗浄剤組成物は、(d)成分として、前記一般式(1)で表される4級アンモニウム塩を含有する。
本発明の液体漂白洗浄剤組成物は、pHジャンプ効果を賦与するため、即ち、保存時の組成物のpHを低く維持し、使用場面での希釈時にはpH値を高めるために、(e)成分として、ホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる少なくとも1種の化合物、並びに(f)成分として隣合う炭素原子の両方にそれぞれ1つヒドロキシル基を有する部位が1つ以上存在する化合物を、(f)成分/(e)成分のモル比が1.5〜2.7となる割合で含有する。
(2)ソルビトール、マンニトール、マルチトース、イノシトール、フィチン酸から選ばれる糖アルコール類
(3)グルコース、アピオース、アラビノース、ガラクトース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロース、フルクトースから選ばれる還元糖類
(4)デンプン、デキストラン、キサンタンガム、グアガム、カードラン、プルラン、アミロース、セルロースから選ばれる多糖類。
本発明の液体漂白洗浄剤組成物は、必須成分として、(a)成分、(b)成分、(c)成分、(d)成分、(e)成分及び(f)成分を含有する。
下記成分を用い、表1及び表2に示す組成の液体漂白洗浄剤組成物を調製した。得られた液体漂白洗浄剤組成物を用いて、漂白活性化剤の貯蔵安定性、過酸化水素の貯蔵安定性、漂白性能及び貯蔵前後の臭いを以下の方法により評価した。その結果を表1及び表2に示した。
(a)成分
(a)−1;CH3(CH2)11-O-(C2H4O)p-H(数平均付加モル数p=8)
(a)−2;CH3(CH2)11-O-(C2H4O)p-(C3H6O)q-(C2H4O)r-H(数平均付加モル数p=7、q=2及びr=3)
(b)成分
(b)−1;前記式(b−2)で表される化合物
(b)−2;前記式(b−1)で表される化合物
(c)成分
(c)−1;過酸化水素
(d)成分
(d)−1;セチルトリメチルアンモニウムクロリド
(d)−2;トリメチルステアリルアンモニウムクロリド
(d)−3;ベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド
(d)−4;ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリド
(e)成分
(e)−1;ホウ酸
(f)成分
(f)−1;ソルビトール
(g)成分
(g)−1;エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸
(h)成分
(h)−1;ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム
(h)−2;ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩(オキシエチレン基の数平均付加モル数3)
(i)成分
(i)−1;4−フェノールスルホン酸ナトリウム
<漂白活性化剤の貯蔵安定性の評価法>
液体漂白洗浄剤組成物を100mLガラス製サンプルビンに80g入れ、30℃で1週間貯蔵した。貯蔵前後の液体漂白洗浄剤組成物中の漂白活性化剤含有量を高速液体クロマトグラフィーで測定し、下式により漂白活性化剤残存率を求めた。
液体漂白洗浄剤組成物を100mLガラス製サンプルビンに80g入れ、30℃1週間貯蔵した。貯蔵前後の液体漂白洗浄剤組成物を1/10N過マンガン酸標準液で滴定し、有効酸素量を求め下式により過酸化水素残存率を測定した。
4°DHを液体漂白洗浄剤組成物1mLと混合し1000mLに調製した後、ターゴトメータを用いて20℃、80rpmでミートソース汚染布(4枚)の洗浄試験を行った。乾燥前後の布表面の反射率を測定し、下式により漂白率を求めた。
・ミートソース汚染布の調製
カゴメ(株)製ミートソース(完熟トマトのミートソース(2007年5月27日賞味期限、ロット番号:LOT.D5527JF)/内容量259gの缶詰)の固形分をメッシュ(目の開き;500μm)で除去した後、得られた液を煮沸するまで加熱した。この液に木綿金布#2003を浸し、15分間煮沸した。そのまま火からおろし2時間程度放置し30℃まで放置した後、布を取りだし、余分に付着している液をへらで除去し、自然乾燥させた。その後プレスし、10×10cmの試験布として実験に供した。
液体漂白洗浄剤組成物を100mLガラス製サンプルビンに80g入れ、30℃で1週間貯蔵した。貯蔵前後の液体漂白洗浄剤組成物の臭いを7段階(0:無臭、1:ごくわずかに臭う、2:弱く臭う、3:はっきり臭う、4:強く臭う、5:かなり強く臭う、6:非常に強く臭う)にレベル分けし、官能評価を行った。
Claims (5)
- 下記(a)成分、(b)成分、(c)成分、(d)成分、(e)成分及び(f)成分を含有し、
(a)成分として、オキシエチレン基及びオキシプロピレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン性界面活性剤及びグリセリル基を有するポリグリセリルアルキルエーテル型非イオン性界面活性剤から選ばれる少なくとも1種〔以下、(a1)成分という〕と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン性界面活性剤〔以下、(a2)成分という〕とを(a1)成分/(a2)成分=1/10〜10/1の質量比で含有し、
(a1)成分が下記一般式(2)
R 21 -O-(C 2 H 4 O) p -(C 3 H 6 O) q -(C 2 H 4 O) r H (2)
〔式中、R 21 は炭素数8〜18の炭化水素基であり、p、q及びrはそれぞれ独立にオキシアルキレン基の数平均付加モル数を示す1〜10の数である。〕
で表されるオキシエチレン基及びオキシプロピレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン性界面活性剤であり、
組成物中の(d)成分の含有量が0.1〜10質量%であり、
(f)成分/(e)成分のモル比が1.5〜2.7であり、
20℃におけるpHが4.0〜7.0である、
液体漂白洗浄剤組成物。
(a)非イオン性界面活性剤
(b)漂白活性化剤
(c)過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物
(d)一般式(1)で表される4級アンモニウム塩
[式中、R11、R12、R13、R14のうち1つ又は2つがフェニル基を1個有する炭化水素基又は炭素数8〜36の直鎖若しくは分岐鎖の脂肪族炭化水素基であり、残りが炭素数1〜5の直鎖又は分岐鎖のアルキル基である。但し、R11、R12、R13及びR14の総炭素数は19以上である。X-は、ハロゲンイオン若しくは炭素数1〜3のアルキル硫酸イオンである。]
(e)ホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩から選ばれる少なくとも1種の化合物
(f)隣合う炭素原子の両方にそれぞれ1つヒドロキシル基を有する部位が1つ以上存在する化合物 - 更に、(g)成分としてホスホン酸基又はその塩基を有する金属イオン封鎖剤を含有する請求項1記載の液体漂白洗浄剤組成物。
- 更に、(h)成分として陰イオン性界面活性剤を含有する請求項1又は2記載の液体漂白洗浄剤組成物。
- (b)成分が、アルカノイルオキシ基のエステル結合を形成する炭素原子のα位又はβ位に側鎖を有する炭素数6〜14のアルカノイル基を有する化合物である請求項1〜3何れか記載の液体漂白洗浄剤組成物。
- (a)成分を15〜50質量%含有する請求項1〜4何れか記載の液体漂白洗浄剤組成物。
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