JP4785124B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
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ことができる。また、特許文献4には食べこぼしによるシミ汚れに効果を発揮する漂白活性化剤の前駆体を含有する組成物も開示されており、デカノイルオキシ安息香酸が例示されている。特許文献7、8には、漂白活性化剤及び陰イオン界面活性剤を含有する液体酸素系漂白剤組成物が開示されている。
中でも、かかる(b1)及び(b2)成分を使用することで、従来では困難であった、漂白活性化剤と陰イオン界面活性剤との併用が可能になり、漂白効果及び洗浄効果(いわゆる漂白洗浄効果)を同時に発現することができるという利点がある。
さらに、本発明においては、かかる(b)成分と、後述の(c)成分及び(d)成分からなるpHジャンプ系とを併用することにより、水希釈時のpHを中性付近から9付近にまで上昇させることが可能になるため、洗浄効果が顕著に発現されるという相乗的な効果が奏される。
(b1)成分としては、オキシエチレン基及びオキシプロピレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤、グリセリル基を有するポリグリセリルエーテル型非イオン界面活性剤が挙げられる。上記ポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非ノニオン界面活性剤における、オキシエチレン基及びオキシプロピル基は、ランダム共重合体又はブロック共重合体のいずれの形態で配列されていてもよい。
R1-O-(C2H4O)l-(C3H6O)m-(C2H4O)nH (1−1)
〔式中、R1は炭素数8〜18の炭化水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基であり、l、m及びnはそれぞれ独立に1〜10である。〕
R2-O-(C3H6O2)p-H (1−2)
〔式中、R2は、直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18の炭化水素基、好ましくはアルキル基又はアルケニル基であり、pは1〜10である。〕
一般式(1−2)において、R2は炭素数8〜18、好ましくは10〜14のアルキル基であり、pは1〜10、好ましくは2〜6である。さらに、C3H6O2で示される基は、以下:
また、(c)成分の含有量としては、pHジャンプ効果や漂白性能の観点から、組成物中において、ホウ素原子として、0.05〜2質量%であり、好ましくは0.05〜1.8質量%、より好ましくは0.05〜1質量%、更に好ましくは0.07〜0.5質量%、更により好ましくは0.1〜0.5質量%、特に好ましくは0.15〜0.4質量%、最も好ましくは0.2〜0.4質量%である。
(1)グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、炭素数1〜10のアルキルグリセリルエーテル、アルキルジグリセリルエーテル、アルキルトリグリセリルエーテル、エチレングリコール、1,2プロピレングリコールから選ばれるグリセロール類又はグリコール類
(2)ソルビット、マンニット、マルチトース、イノシトール、フィチン酸から選ばれる糖アルコール類
(3)グルコース、アピオース、アラビノース、ガラクトース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドース、イドース、タロース、キシロース、フルクトースから選ばれる還元糖類
(4)デンプン、デキストラン、キサンタンガム、グアガム、カードラン、プルラン、アミロース、セルロースから選ばれる多糖類。
・ 漂白活性化剤安定性
表1及び表2に示す液体洗浄剤組成物を100mLガラス製サンプルビンに80g入れ、30℃で1週間貯蔵した。貯蔵前後の液体洗浄剤組成物中の漂白活性化剤含有量を高速液体クロマトグラフィーで測定し、下式により漂白活性化剤残存率を求めた。
漂白活性化剤残存率(%)=
(貯蔵後の漂白活性化剤含有量)/(貯蔵前の漂白活性化剤含有量)×100
表1及び表2に示す液体洗浄剤組成物を100mLガラス製サンプルビンに80g入れ、30℃で1週間貯蔵した。貯蔵前後の液体洗浄剤組成物中の漂白活性化剤含有量を高速液体クロマトグラフィーで測定し、下式により過酸化水素残存率を求めた。
過酸化水素残存率(%)=
(貯蔵後の有効酸素量)/(貯蔵前の有効酸素量)×100
表1及び表2に示す液体洗浄剤組成物を100mLガラス製サンプルビンに80g入れ、30℃で1週間貯蔵した。モデル皮脂汚れ汚染布(4枚)を用い、貯蔵前後の液体洗浄剤組成物1mLと4°DHを混合した後、ターゴトメータを用いて20℃、80rpmで洗浄を行った。乾燥前後の布表面の反射率を測定し、下式により漂白率を求めた。
漂白率(%)=
(漂白処理後汚染布の反射率-漂白処理前汚染布の反射率)/
(未処理汚染布の反射率-漂白処理前汚染布の反射率)×100
なお、表中の各成分としては、以下のものを用いた。
a-1; 過酸化水素
b1-1; CH3(CH2)11-O-(C2H4O)7-(C3H6O)2-(C2H4O)3H
b1-2; CH3(CH2)11-O-(C2H4O)5-(C3H6O)3-(C2H4O)2H
b1-3; CH3(CH2)11-O-(C3H6O2)3-H
b1-4; CH3(CH2)11-O-(C3H6O2)4-H
b2-1; ラウリルベンゼンスルホン酸塩(LAS)
b2-2; ポリオキシエチレンラウリル硫酸塩(オキシエチレン平均付加モル数3)
c-1; ホウ酸
c-2; 4-ホウ酸ナトリウム
d-1; ソルビトール
d-2; マンニトール
f-1; 1-ヒドロキシエチリデン-1,1-ジホスホン酸
g-1; 4-メトキシフェノール
g-2; 4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸
h-1; CH3(CH2)11-O-(C2H4O)8H
h-2; CH3(CH2)11-O-(C2H4O)12H
Claims (3)
- (a)過酸化水素又は水中で過酸化水素を生成する化合物を0.1〜30質量%、
(b)界面活性剤として非イオン界面活性剤(b1)を10〜50質量%及び陰イオン界面活性剤(b2)を0.1〜10質量%、
(c)ホウ酸、ホウ砂、及びホウ酸塩から選ばれる化合物をホウ素原子として0.05〜2質量%、
(d)隣合う炭素原子の両方にそれぞれ1つヒドロキシ基を有する部位が1つ以上存在する化合物を5〜15質量%、並びに
(e)炭素数8〜11である直鎖又は分岐鎖のアルカノイル基を含み、分子中に−COOM、−SO3M、及び−OSO3M〔Mは陽イオンを示す〕から選ばれる基を有する漂白活性化剤を0.1〜10質量%含有する液体洗浄剤組成物であって、
(b1)成分が、下記一般式(1−1)で表されるオキシエチレン基及びオキシプロピレン基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤、及び/又は一般式(1−2)で表されるグリセリルエーテル型非イオン界面活性剤であり、
(b2)成分が、分子中に炭素数10〜18の炭化水素基と、−SO3M基及び/又は−OSO3M基〔M:陽イオン〕とを有する化合物であり、
(b1)成分/(b2)成分の質量比が5〜300であり、(d)成分/(c)成分のモル比が1.5〜2.72であり、且つ20℃におけるpHが4.6〜7.0である液体洗浄剤組成物。
[一般式(1−1)]
R1−O−(C2H4O)l−(C3H6O)m−(C2H4O)nH (1−1)
〔式中、R1は炭素数8〜18の炭化水素基であり、l、m及びnはそれぞれ独立に1〜10である。〕
[一般式(1−2)]
R2−O−(C3H6O2)p−H (1−2)
〔式中、R2は、直鎖又は分岐鎖の炭素数8〜18の炭化水素基であり、pは1〜10である。〕 - さらに(f)成分としてホスホン酸基又はホスホン酸塩基を有する金属イオン封鎖剤を0.05質量%以上0.3質量%未満含む請求項1記載の液体洗浄剤組成物。
- さらに(g)成分としてフェノール性水酸基を有する化合物、フェノール性水酸基のエステル誘導体及びフェノール性水酸基のエーテル誘導体からなる群より選択される一種以上のフェノール誘導体を含有する、請求項1又は2記載の液体洗浄剤組成物。
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