JP2006110393A - 外傷包帯 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】外傷包帯は、その外傷- 接触表面が、( 自由- 膨潤吸収度テストにより測定されるような) それら自体の重量の少なくとも15倍の0.9 重量% の水性生理食塩水溶液を吸収して膨潤透明ゲルを形成することができるカルボキシメチル・セルロース・フィラメントを含んで成ることを特徴とする。このように膨潤して透明ゲルを形成したときその包帯は、凝集性包帯として外傷から除去されるのに十分な繊維特性を保持する。このカルボキシメチル・セルロース・フィラメントは、外傷性の、外科手術の又は慢性の外傷を治療するために使用されることができる。
【選択図】なし
Description
本発明は、外科手術の結果として生じた外傷を含む外傷への適用のための包帯(bandages)及び綿棒(swabs) をも含む外傷包帯(wound dressings) に、そして包帯中での吸収性繊維(absorbent fibre)の使用に関する。本発明は、特に、根深い(deep-seated) 又は慢性の外傷、例えば、潰瘍のための包帯に利用可能性がある。
外傷包帯の外傷- 接触表面における、吸収性材料、特に吸収性多糖類材料の使用は、公知である。アルギネート繊維を含んで成る包帯が、例えば、GB-A-1394742、GB-A-2103993、US-A-4421583、EP-A-227955 、EP-A-236104 、EP-A-243069 及びWO-89/12471 中に、記載されている。GB-A-1329693は、アルギネート及び水溶性ポリマー、例えば、ナトリウム・カルボキシメチル・セルロースを含んで成る止血材料を担持する支持体を含んで成る包帯について記載している。
本発明に従えば、外傷包帯は、その外傷- 接触表面が、( 自由- 膨潤吸収性テストにより測定されるような) それら自体の重量の少なくとも15倍の0.9 重量% の水性生理食塩水溶液を吸収して膨潤透明ゲルを形成することができるカルボキシメシル化セルロース・フィラメントを含んで成り、そしてこのように膨潤して透明ゲルを形成したときその包帯が、凝集性包帯として外傷から除去されるのに十分な繊維特性を保持することを特徴とする。これらのフィラメントは、連続フィラメント又は切断繊維、例えば、ステープル繊維、あるいはそれから作られたストランド又は繊維の形態にあることができる。このストランドは、フィラメント又は繊維から形成されたいずれかの線状繊維材料、例えば、ヤーン(yarn)、スライバー(sliver)、ロービング(roving)又はロープ(rope)であることができる。このカルボキシメチル化セルロース・フィラメントは、例えば、トウ(tow) として又は織物(fabric)として使用されることができる。
本発明に係る包帯は、外傷性の、外科手術の、及び慢性の外傷(wounds)に好適である。好ましい適用は、それらの表面から中程度〜高レベルの滲出物を滲出している外傷のためのものである。このような外傷の例は、静脈潰瘍、床ずれ(decubitus ulcers)、糖尿病潰瘍、ドナー移植片部位及び感染された手術後外傷である。
本発明を以下の実施例により説明する。ここで、パーセンテージ及び比は重量による。
水酸化ナトリウムの33% 水溶液、ナトリウム・モノクロロアセテートの42% 水溶液及びアルコール( 工業メチル・スピリット、IMS)と水との95/5混合物を、混合して、6.0%水酸化ナトリウム及び17.8% ナトリウム・モノヒドレートを含む水性アルコールの溶液を作った。この溶液を、直ちに、1.7 デシテックス(decitex) の溶媒- 紡糸セルロース・フィラメント( 第三酸化アミン溶液から紡糸した) の乾燥トウを含む反応器に添加し、そして50℃に加熱した。このトウを180 分間この温度において反応に供した。
1.7 の乾燥フィラメント・デシテックスをもつ溶媒- 紡糸フィラメントのトウを、全く乾燥されてない状態で得た。このトウをハンド・マングルに通過させた、マングル乾燥後のそのトウ上に残った水の量は、62% であった。この湿ったトウを、室温(20 ℃) において2 分間7.5%水酸化ナトリウム及び22.1% ナトリウム・モノクロロアセテートを含む溶液中に入れた。パッドされたトウを再びマングルした。このパッド及びマングルされたトウを次に、23%RH(相対湿度) 及び90℃において5 分間調整キャビネット装置内で反応させた。この処理後にトウ上に保持された水の量は13% であった。
包帯を、実施例1 中に記載したように得られたトウから形成した。
実施例2 の手順に従って、全く乾燥されていない1.7 デシテックスの溶媒- 紡糸フィラメントのトウを、6.5%水酸化ナトリウム及び19.2% ナトリウム・モノクロロアセテートを含む溶液と反応させた。作られたカルボキシメチル化セルロース・フィラメントは、28g/g の0.9%水性生理食塩水溶液中の自由- 膨潤吸収度及び0.375 の置換度をもっていた。
他の包帯を、そのトウを50mmのステープル繊維に切断し、得られた繊維をカーディングすることにより形成してスライバー又はロープを形成した。このスライバーの25cm長さを実施例1 中に記載したように包装及び滅菌した。
実施例2 の工程を、乾燥デシテックス3.0 の全く乾燥されなかった溶媒- 紡糸フィラメントのトウを使用して繰り返した。作られたカルボキシメチル化セルロース・フィラメントは、31g/g の0.9%水性生理食塩水溶液中の自由- 膨潤吸収度をもっていた。
織物又は切断トウ形態の包帯を、実施例1 中に記載したように、処理されたトウから作った。
6.5%水酸化ナトリウム及び19.2% のナトリウム・モノクロロアセテートの溶液を調製し、そして処理浴内で-2℃に冷却した。全く乾燥されていない1.7 デシテックスの溶媒- 紡糸フィラメントのトウを、5m/ 分において順番に、( その水分含量を乾燥トウに基づき62% まで減少させるための) 100 KPa のローラー・ニップ、上記処理浴、( 75% の全溶液ピック- アップを与えるための) 34 KPaのローラー・ニップ、及び90℃/10% RH における7 分間の乾燥キャビネットに、通過させた。処理されたトウを、実施例2 中に記載したように洗浄し、そして再乾燥させた。作られたカルボキシメチル化セルロース・フィラメントは、34.1g/g の0.9%水性生理食塩水溶液中の自由- 膨潤吸収度をもっていた。
包帯を、実施例1 中に記載したように上記トウから作った。
1.7 デシテックスの溶媒- 紡糸セルロース・フィラメントから形成された乾燥重量50g ・m -2の水をからめられた織物(hydroentangled fabric) を湿った状態で集めた。この織物を、実施例1 中に記載したように試薬溶液中に浸漬し、50℃に加熱し、そして180 分間この温度において反応に供した。作られたカルボキシメチル化セルロース・フィラメントの織物を、55% IMS 、42% 水及び3%酢酸を含む溶液中で洗浄し、そして15% の水分含量に乾燥させた。この包帯を、実施例1 中に記載したように包装及び滅菌のためにその織物から10cm x 10cm 正方形に切断することにより形成した。
溶媒- 紡糸セルロース・フィラメントの乾燥水をからめた織物を、水により湿らせ、そして次に実施例1 中に記載した試薬溶液中に浸漬し、そしてさらに処理して、実施例6 中に記載するように包帯を形成した。
5cm x 5cm の正方形を、実施例1 において形成された織物から切断し、"OpSite"接着剤- コート、水蒸気透過性ポリエレタン・フィルムの10cm x 10cm の上の中心に置いた。その接着剤の露出表面及びその織物正方形の表面の全体を、シリコーン- コートされた紙剥離材料によりカバーした。この包帯を実施例1 におけるように包装及び滅菌した。
実施例1 中に作られたカルボキシメチル化セルロース・フィラメントのトウを50mmの長さに切断し、そしてその切断繊維の50% を、50% 1.7dtex 38 mm "Fibro"(商標) ビスコース・レーヨン繊維とブレンドした。このブレンドされた繊維をカードし、不織物に形成し、そして実施例1 におけるように包装及び滅菌した。
実施例1 中に作られたカルボキシメチル化セルロース・フィラメントのトウを10mmのステープル繊維に切断した。80% のこのステープル繊維と20% の"Celbond"2成分ポリオレフィン繊維のブレンドを、吸引装置の上を通過する透過性コンベアの上にその繊維のエアー・サスペンジョンを沈降させることにより40 g・m -2において乾燥- レイングした。この層を、それをその透過性コンベア上に支持しながらその織物を通して130 ℃における空気を通過させ、それにより上記"Celbond" 繊維を溶融してその不織物に結合させることにより、不織物に変換した。
この不織物を、実施例1 中に記載したように、正方形に切断し、包装し、そして滅菌した。
Claims (18)
- カルボキシメチル化セルロースを含んで成る外傷包帯であって、その包帯の外傷- 接触表面が、少なくとも15mmの長さの繊維フィラメント(textile filaments) のトウ又は少なくとも15mmの長さの繊維フィラメントから形成されたストランド又は少なくとも3 mmの長さの繊維フィラメントから形成された織物(fabric)を含んで成り、その繊維フィラメントが、自由- 膨潤吸収度テストにより測定したとき、それら自体の重量の少なくとも15倍の0.9 重量% の水性生理食塩水溶液を吸収して膨潤透明ゲルを形成することができるカルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントを含んで成り、そしてこのように膨潤して透明ゲルを形成したときその包帯が、凝集性包帯として外傷から除去されるのに十分な繊維特性(fibrous character) を保持することを特徴とする外傷包帯。
- 包帯の外傷- 接触表面が、少なくとも15mmの長さであるカルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントを含んで成るストランド又は織物を含んで成ることを特徴とする、請求項1 に記載の外傷包帯。
- カルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントが、少なくとも30mmの長さであることを特徴とする、請求項1 又は2 に記載の外傷包帯。
- カルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントが、グルコース単位当たり0.25〜0.45のカルボキシメチル基の置換度をもつことを特徴とする、請求項1 〜3 の中のいずれかに記載の外傷包帯。
- カルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントが、セルロース繊維フィラメントを強アルカリとモノクロロ酢酸又はその塩とを反応させることにより調製されていることを特徴とする、請求項1 〜4 の中のいずれかに記載の外傷包帯。
- セルロース繊維フィラメントが、溶媒- 紡糸セルロース・フィラメントであることを特徴とする、請求項5 に記載の外傷包帯。
- セルロース繊維フィラメントが、ポリノジック・ビスコース・レーヨン・フィラメントであることを特徴とする、請求項5 に記載の外傷包帯。
- カルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントが、自由- 膨潤吸収度テストにより測定したときにそれ自体の重量の少なくとも25倍の0.9 重量% の水性生理食塩水溶液を吸収することができるトウ、ストランド又は織物の形態にあることを特徴とする、請求項1 〜7 のいずれかに記載の外傷包帯。
- 包帯の外傷- 接触表面が、いかなる添加された接着剤材料をも伴わずにカルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントから本質的に成ることを特徴とする、請求項1 〜8 のいずれかに記載の外傷包帯。
- 包帯の外傷- 接触表面が、その包帯を直角に横切って延びるカルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントのトウであることを特徴とする、請求項9 に記載の外傷包帯。
- 包帯の外傷- 接触表面が、少なくとも50重量% のカルボキシメチル化セルロース繊維フィラメント及び50重量% までの生理学的に不活性な繊維を含んで成ることを特徴とする、請求項1 〜8 のいずれかに記載の外傷包帯。
- 包帯の外傷- 接触表面が、カルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントを含んで成る織物(fabric)であることを特徴とする、請求項1 〜9 のいずれか又は11に記載の外傷包帯。
- 織物が、不織物(nonwoven fabric) であることを特徴とする、請求項12に記載の外傷包帯。
- 織物が、セルロース繊維フィラメントの織物を強アルカリとモノクロロ酢酸又はその塩とを反応させることにより調製されていることを特徴とする、請求項12又は13に記載の外傷包帯。
- 織物が、カルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントを織り、編み又は不織物の工程において織物に変換することにより製造されることを特徴とする、請求項12に記載の外傷包帯。
- 外傷- 接触表面における外傷包帯内で吸収性繊維を使用する方法であって、その吸収性繊維が、自由- 膨潤吸収度テストにより測定したときに、それら自体の重量の少なくとも15倍の0.9 重量% の水性生理食塩水溶液を吸収して、凝集性包帯として外傷から除去されるのに十分な繊維特性を保持する透明ゲルを形成することができるカルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントであることを特徴とする前記方法。
- カルボキシメチル化セルロースを含んで成る外傷包帯であって、その包帯の外傷- 接触表面が、少なくとも15mmの長さの繊維フィラメント(textile filaments) のトウ、又は少なくとも15mmの長さの繊維フィラメントから形成されたストランド、又は少なくとも3 mmの長さの繊維フィラメントから形成された織物(fabric)であって当該織物の全重量に基づき80重量% までの生理学的に不活性な繊維と組み合された織物を含んで成り、その繊維フィラメントが、自由- 膨潤吸収度テストにより測定したとき、それら自体の重量の少なくとも15倍の0.9 重量% の水性生理食塩水溶液を吸収して膨潤透明ゲルを形成することができるカルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントを含んで成り、そしてこのように膨潤して透明ゲルを形成したときその包帯が、その凝集強さのために1 片においてその外傷表面から除去されることができることを特徴とする外傷包帯。
- カルボキシメチル化セルロースを含んで成る外傷包帯であって、その包帯の外傷- 接触表面が、少なくとも15mmの長さの繊維フィラメント(textile filaments) のトウ、又は少なくとも15mmの長さの繊維フィラメントから形成されたストランド、又は少なくとも3 mmの長さの繊維フィラメントから形成された織物(fabric)であって他の特定の不織物構築物と組み合された織物を含んで成り、その繊維フィラメントが、自由- 膨潤吸収度テストにより測定したとき、それら自体の重量の少なくとも15倍の0.9 重量% の水性生理食塩水溶液を吸収して膨潤透明ゲルを形成することができるカルボキシメチル化セルロース繊維フィラメントを含んで成り、そしてこのように膨潤して透明ゲルを形成したときその包帯が、その凝集強さのために1 片においてその外傷表面から除去されることができることを特徴とする外傷包帯。
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