CZ285908B6 - Materiál pro krytí ran a použití absorpčních karboxymethylcelulosových vláken - Google Patents

Materiál pro krytí ran a použití absorpčních karboxymethylcelulosových vláken Download PDF

Info

Publication number
CZ285908B6
CZ285908B6 CZ951827A CZ182795A CZ285908B6 CZ 285908 B6 CZ285908 B6 CZ 285908B6 CZ 951827 A CZ951827 A CZ 951827A CZ 182795 A CZ182795 A CZ 182795A CZ 285908 B6 CZ285908 B6 CZ 285908B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
fibers
textile fibers
wound
wound dressing
fabric
Prior art date
Application number
CZ951827A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ182795A3 (en
Inventor
Hardev Singh Bahia
Thomas Richard Burrow
Original Assignee
Courtaulds Plc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Courtaulds Plc filed Critical Courtaulds Plc
Publication of CZ182795A3 publication Critical patent/CZ182795A3/cs
Publication of CZ285908B6 publication Critical patent/CZ285908B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/01Non-adhesive bandages or dressings
    • A61F13/01008Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/01Non-adhesive bandages or dressings
    • A61F13/01034Non-adhesive bandages or dressings characterised by a property
    • A61F13/01042Absorbency
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/36Surgical swabs, e.g. for absorbency or packing body cavities during surgery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28Polysaccharides or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0023Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/06Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings
    • A61F13/064Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings for feet
    • A61F13/069Decubitus ulcer bandages
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00089Wound bandages
    • A61F2013/00182Wound bandages with transparent part
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361Plasters
    • A61F2013/00727Plasters means for wound humidity control
    • A61F2013/00731Plasters means for wound humidity control with absorbing pads
    • A61F2013/00744Plasters means for wound humidity control with absorbing pads containing non-woven
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361Plasters
    • A61F2013/00727Plasters means for wound humidity control
    • A61F2013/00748Plasters means for wound humidity control with hydrocolloids or superabsorbers
    • A61F2013/00753Plasters means for wound humidity control with hydrocolloids or superabsorbers superabsorbent fabric of cloth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361Plasters
    • A61F2013/00846Plasters with transparent or translucent part
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F2013/00361Plasters
    • A61F2013/00902Plasters containing means
    • A61F2013/0091Plasters containing means with disinfecting or anaesthetics means, e.g. anti-mycrobic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/15Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
    • A61F13/53Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium
    • A61F2013/530481Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials
    • A61F2013/530583Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form
    • A61F2013/530613Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in fibres
    • A61F2013/53062Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators characterised by the absorbing medium having superabsorbent materials, i.e. highly absorbent polymer gel materials characterized by the form in fibres being made into a paper or non-woven

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

Povrch materiálu, který přichází do styku s ranou obsahuje vlákna s karboxymethylcelulozy, která jsou schopna absorbovat přinejmenším patnáctinásobek své vlastní hmotnosti vodného roztoku chloridu sodného o koncentraci 0,9 % hmotnostního, při měření nasáklivosti zkouškou volného botnání, za vzniku nabotnalého transparentního gelu. Když je tento materiál nabotnán do podoby transparentního gelu, zachovává si dostatečně vláknitý charakter, že je možno ho z rány sejmout v soudržné formě. Vlákna mohou mít podobu nekonečných vláken nebo řezaných vláken, například stříže nebo podobu provazce nebo látky zhotovené z takových vláken. Tyto materiály se hodí pro ošetření traumatických, chirurgických a chronických ran. Dále se řešení také týká použití absorpčních karboxymethylcelulozových vláken v povrchové vrstvě přicházející do styku s ranou materiálu pro krytí ran.ŕ

Description

Materiál pro krytí ran
Oblast techniky
Vynález se týká materiálu pro krytí ran (dále jsou tyto materiály pro jednoduchost označovány názvem „krytí materiály“). Do rozsahu tohoto pojmu se zde zahrnují také obvazové materiály a tampóny pro aplikaci na rány, včetně ran vzniklých při chirurgických zásazích.
Dosavadní stav techniky
Použití absorpčních materiálů, zejména absorpčních materiálů na bázi polysacharidů, na povrchu materiálů pro krytí ran, který je ve styku s ránou, je známé. Krycí materiály, obsahující alginátová vlákna, byly například popsány v GB-A-1394762, GB-A-2103993, US-A-4421583, EP-A-227955, EP-A-236104, EP-A-243069 a WO-89/12471. V GB-A-1329693 jsou popsány krycí materiály, obsahující substrát, nesoucí hemostatický materiál, obsahující alginát a vodorozpustný polymer, jako je sodná sůl karboxymethylcelulózy.
V US-A-3731686 jsou popsány absorpční krycí materiály, obsahující stlačené jádro, obsahující absorpční vlákna ze soli alkalického kovu karboxyalkylcelulózy s průměrným stupněm substituce vyšším než 0,35 karboxyalkylového zbytku, vztaženo na zbytek anhydroglukózy. Tato absorpční vlákna jsou tepelně zpracována, aby se jim dodala nerozpustnost, ale botnatelnost ve vodě při teplotě místnosti. Tyto krycí materiály mají obvykle podobu tampónu, menstruační vložky nebo plenky, obsahující jádro ze stlačených absorpčních vláken. V US-A-3589354 jsou popsána savá celulózová vlákna nerozpustná ve vodě, která si zachovávají vláknitou formu původní celulózové suroviny, a která se vyrábějí zesíťováním za mokra z vláken vodorozpustné soli karboxymethylcelulózy. V tomto patentu se navrhuje používat těchto vláken v tampónech, v chirurgických krycích materiálech, chirurgických houbách, menstruačních vložkách, nebo plenkách. V US-A4634438 a US-A-4634439 jsou popsány hygienické výrobky pro místní aplikaci, regulující hodnotu pH, zejména výrobky použitelné při menstruaci, které obsahují homogenní hmotu vláken z karboxyalkyl-modifikované celulózy se stupněm substituce 0,01 až 0,30, přičemž tyto karboxyalkylové skupiny jsou ve formě volné kyseliny.
Krycí materiály obsahující polymer absorbující vodu, jako je sodná sůl karboxymethylcelulózy, jsou popsány v GB-A-1548678 a EP-A-92999 a v knihách „Wound Management and Dressings“, S. Thomas (The Pharmaceutical Press) str. 55 až 61 a „Advances in Wound Management“ ed. T. D. Tuner et al. (J. Wiley) str. 89 až 95 a v článku S. Thomase v J. Wound Care, sv. 1 (1992), č. 2, strana 27 až 30. Tyto krycí materiály, které jsou obvykle označovány názvem „hydrokoloidní krycí materiály“, obsahují polymer v práškovité formě absorbující vodu, umístěný v elastomemí a/nebo adhezivní matrici, jako je polyizobutylen. Výsledný materiál tvoří vrstvu hydrokoloidního krycího materiálu, která je ve styku s ranou. Hydrokoloidní krycí materiály pohlcují tekutinu uvolňovanou zrány ze vzniku gelu, vytvářejícího vlhké prostředí, které usnadňuje hojení rány. Absorpční složka tohoto krycího materiálu se také vyrábí ve formě granulí nebo pasty, a v tomto případě slouží pro ošetření malých dutin.
Podstata vynálezu
Předmětem vynálezu je materiál pro krytí ran, obsahující vláknitou karboxymethylcelulózu, schopnou při měření nasáklivosti zkouškou volného botnání absorbovat vodný roztok chloridu sodného o koncentraci 0,9 % hmotnostního v množství alespoň patnáctinásobku své hmotnosti, jehož podstata spočívá v tom, že jeho povrch, který přichází do styku s ranou, obsahuje kabílek, vytvořený z textilních vláken o délce alespoň 15 mm, nebo provazec, vytvořený z textilií,
-1 CZ 285908 B6 vytvořenou z textilních vláken o délce alespoň 3 mm, kde výše uvedená textilní vlákna obsahují karboxymethylovaná celulózová textilní vlákna se stupněm substituce 0,25 až 0,45 karboxymethylové skupiny, vztaženo na jednotku glukózy.
Jedinečnou vlastností materiálu pro krytí ran podle vynálezu je, že při absorpci tekutiny, uvolňující se zrány, kterou lze simulovat výše uvedenou zkouškou nasáklivosti, je schopen vytvořit transparentní gel, který si zachovává dostatečně vláknitý charakter, takže je z rány sejmutelný v soudržné formě. Tato vlastnost, která nebyla u krycích materiálů podle dosavadního stavu techniky nikdy pozorována, je právě umožněna použitím kabílku, vytvořeného z textilních vláken o délce alespoň 15 mm, nebo provazce, vytvořeného z textilních vláken o délce alespoň 15 mm, nebo plošné textilie, vytvořené z textilních o délce alespoň 3 mm, kde výše uvedená textilní vlákna obsahují karboxymethylovaná celulózová textilní vlákna se stupněm substituce 0,25 až 0,45 karboxymethylové skupiny, vztaženo na jednotku glukózy.
Vlákna mohou mít podobu nekonečných vláken nebo řezaných vláken, například stříže, nebo podobu provazce nebo látky, zhotovené z takových vláken. Jako provazec přichází v úvahu jakýkoliv lineární textilní materiál, vytvořený z vláken, například příze, pramen nebo přást. Vlákna z karboxymethylcelulózových vláken mohou mít tedy například podobu kabílku nebo látky.
Při zkoušce nasáklivosti volným botnáním se postupuje takto: 0,5 g karboxymethylcelulózového vlákna, kondiciovaného před zkoušením při relativní vlhkosti 65 % a teplotě 20 °C, se disperguje v 30 ml vodného roztoku chloridu sodného o koncentraci 0,9 % hmotnostního a disperze se nechá 5 minut stát. Potom se disperze přefiltruje přes fritovou filtrační nálevku Mark 1 s velikostí pórů v rozmezí od 100 do 160 pm a vlákna se ponechají na filtru po dobu 5 minut nebo déle, tak dlouho, dokud neskončí odkapávání. Voda, prošlá filtrační nálevkou, se zváží a z rozdílu se vypočítá voda, absorbovaná ve vláknech.
Přást, provazec nebo látka z karboxymethylcelulózových vláken, která tvoří povrch krycího materiálu, přicházející do styku s ranou, je přednostně schopna absorbovat přinejmenším dvacetipětinásobek své vlastní hmotnosti vodného roztoku chloridu sodného o koncentraci 0,9 % hmotnostního, při měření nasáklivosti zkouškou volného botnání. Vlákna z karboxymethylcelulózy mají přednostně délku alespoň 15 mm, s výhodou alespoň 30 mm, přestože v některých konstrukcích netkaných látek je možno použít řezaných vláken s kratší délkou, například stříže o délce do 6 mm, nebo dokonce 3 mm.
Krycí materiály podle vynálezu, na jejichž povrchu, přicházejícím do styku s ranou, se používá vláken z karboxymethylcelulózy, mají mnohé výhody, spočívající v hojivém vlivu na rány, který je charakteristický pro známé hydrokoloidní krycí materiály na bázi práškovité karboxymethylcelulózy, a navíc mají přídavnou výhodu vtom, že se snimi snadněji manipuluje a:snadněji se aplikují na rány. Vlákna nemusí být smíchána s žádným dalším materiálem, jako adhezivem, kterého se používá ve známých hydrokoloidních krycích materiálech. Krycí materiály podle vynálezu je také možno snadněji snímat z rány, aniž by se z materiálu oddělovala kašovitá hmota nebo došlo k poškození rány. Krycí materiál, v němž se používá karboxymethylcelulózových vláken jako jediné vrstvy, zakrývající ránu, má přídavnou výhodu v tom, že materiál může za použití vytvořit transparentní gel, umožňující vizuální pozorování rány bez narušení obvazu.
Krycí materiály podle vynálezu se odlišují od materiálů, popsaných v US-A-3731686 a US-A3589364 tím, že karboxymethylcelulózová vlákna, použitá podle vynálezu, nemusí být pro dosažení účinnosti zesíťována. Vlákna, popsaná v US-A-3731686 a US-A-3589364, obvykle pocházejí z přírodních celulózových zdrojů, poněvadž se nejčastěji jedná o krátká vlákna, jako vlákna dřevní buničiny. Při karboxymethylaci vyžadují taková krátká vlákna zesíťování, aby se zabránilo jejich úplnému rozpuštění a zůstala zachována jejich soudržná struktura. Zesíťovaná
-2CZ 285908 B6 vlákna jsou botnatelná ve vodě, ale ve vodě se nerozpouštějí. Nezesíťovaná vlákna zkarboxymethylcelulózy, kterých se používá podle vynálezu, se zčásti rozpouštějí ve vodných kapalinách, stejně tak, jako práškovitá karboxymethylcelulóza ve známých hydrokoloidních krycích materiálech. Za použití dlouhých vláken (alespoň 15 mm) však podle vynálezu nedochází k úplnému rozpuštění krycího materiálu a vzniká gel, který je dostatečně soudržný, že je možno ho sejmout jako jeden kus. Krycí materiály podle vynálezu, které obsahují poněkud kratší vlákna, která také nejsou zesíťována, ale jsou bezpečně zakotvena v konstrukci netkané látky, mohou také vytvářet gel, který lze sejmout ve formě soudržného obvazu. Pro modifikaci vlastností vláken, použitých podle vynálezu, například pro snížení nebo odstranění rozpouštění vláken, lze však síťování používat.
Karboxymethylcelulózová vlákna se obvykle vyrábějí reakcí celulózových vláken se silnou alkálií a s kyselinou monochloroctovou nebo její solí.
Jako přednostní celulózová vlákna je možno uvést celulózová vlákna, zvlákňovaná z roztoku celulózy v rozpouštědle, na rozdíl od vláken z regenerované celulózy, která se vyrábějí zvlákňováním roztoku celulózového derivátu (xanthogenanu celulózy), přičemž vzniklé vlákno se převádí zpět na celulózu ve zvlákňovací lázni, sniž vlákna přicházejí po svém vzniku do styku. Jako příklady rozpouštědel celulózy je možno uvést terciární amin-N-oxidy, směsi N, Ndimethylformamidu s dimerem oxidu dusičitého (tetraoxidem didusíku), směsi dimethylsulfoxidu a paraformaldehydem a roztoky chloridu lithného v N, N-dimethylacetamidu nebo Nmethylpyrrolidonu. Jako přednostní rozpouštědla pro použití při výrobě celulózových vláken zvlákňovaných z roztoku je možno uvést terciární amin-N-oxidy. Výroba celulózových vláken zvlákňováním z roztoku je například popsána v US-A-4246221 a US-A—4196281, kde jsou také uvedeny příklady přednostních terciární amin-N-oxidů. Roztok celulózy se zvlákňuje přes vzduchovou mezeru do lázně obsahující nerozpouštědlo celulózy, obvykle vodu. V lázni se zvlákněná celulóza vysráží za vzniku vlákna.
Vlákna z karboxymethylcelulózy je alternativně možno vyrábět z vláken z regenerované celulózy, měďnatého hedvábí nebo bavlněných vláken, ale karboxymethylcelulózová vlákna vyrobená z celulózových vláken vyrobených zvlákňováním roztoku celulózy mají vyšší nasáklivost a lepší fyzikální vlastnosti. Vlákna z karboxymethylcelulózy vyrobená z celulózových vláken získaných zvlákňováním z roztoku mohou například vykazovat nasáklivost roztoku chloridu sodného o koncentraci 0,9 % hmotnostního, měřenou zkouškou volného botnání 20 až 40 g/g, ve spojení se specifickou pevností v tahu v rozmezí do 25 do 15cN/tex. Viskózové hedvábí nebo bavlněná vlákna karboxymethylovaná stejným způsobem mají nasáklivost pouze v rozmezí do 8 do 13 g/g a nižší specifickou pevnost v tahu. Karboxymethylcelulózová vlákna vyrobená z polynózického viskózového hedvábí mají vyšší nasáklivost a specifickou pevnost v tahu ve srovnání s karboxymethylcelulózovými vlákny vyrobenými z jiných typů viskózového hedvábí, ale ve srovnání s karboxymethylcelulózovými vlákny vyrobenými z celulózy zvlákněné z roztoku, je jejich nasáklivost a specifická pevnost nižší. Celulózová vlákna vyrobená zvlákňováním z roztoku mají na průřezu v podstatě rovnoměrnou strukturu a vykazují vyšší krystalinitu než vlákna z regenerované celulózy nebo bavlněná vlákna. Oba posledně uvedené druhy vláken mají takovou strukturu, že na povrchu vláken obsahují vrstvu o poměrně vysoké hustotě.
Při karboxymethylaci se na celulózová vlákna může působit alkálií a činidlem na bázi monochloroctové kyseliny současně nebo po sobě. Celulózová vlákna mají přitom přednostně podobu přástu, ale mohou mít i podobu příze, stříže nebo látky, například tkané, úpletové nebo netkané látky.
Před prováděním karboxymethylace se přednostně všechny povrchové úpravy z přástu, příze, vláken nebo látky odstraňují praním, zvláště pak jedná-li se o hydrofobizační úpravu. Příze, přást nebo vlákna mohou být tvořena směsí celulózových vláken s jinými vlákny, jako například
-3CZ 285908 B6 polyesterovými nebo polyamidovými vlákny, která zůstanou během karboxymethylace neovlivněna. Kabílek může být tvořen suchými vlákny, tj. může se jednat o kabílek v tom stavu, v jakém se prodává, nebo může být tvořen dosud nesušenými vlákny, tj. vlákny, která po svém vytvoření ještě nebyla nikdy vysušena. Pokud se použije dosud nikdy nevysušených vláken, může se dosáhnout vyšší rychlosti absorpce reakčních činidel do vlákna.
Alkálie a činidlo na bázi kyseliny monochloroctové se může přednostně aplikovat z vodného roztoku nebo z roztoku ve směsi vody a polárního organického rozpouštědla. Jako alkálie se přednostně používá hydroxidu alkalického kovu, jako hydroxidu sodného nebo hydroxidu draselného a koncentrace alkálie činí přednostně alespoň 2 % hmotnostní, s výhodou 5 nebo více procent hmotnostních, až do 15, s výhodou až do 10% hmotnostních. Činidla na bázi monochloroctové kyseliny se přednostně používá v solné formě, obvykle ve formě soli, odpovídající použité alkálii, například ve formě monochloroctanu sodného, pokud se jako alkálie použije hydroxidu sodného. Monochloroctanu se přednostně používá v koncentraci alespoň 5 %, s výhodou alespoň 10 % hmotnostních, přičemž homí hranice jeho koncentrace je 35, s výhodou 25 % hmotnostních.
Alkálie, například hydroxid sodný, a činidlo na bázi kyseliny monochloroctové, například monochloroctan sodný, se přednostně aplikují na celulózová vlákna současně. Roztok, obsahující požadovanou koncentraci hydroxidu sodného a monochloroctanu sodného, se může vyrobit smícháním roztoků těchto činidel, které byly odděleně připraveny, nebo tak, že se hydroxid sodný rozpustí v roztoku monochloroctanu sodného. Když se vyrábí roztok činidla ve vodném organickém rozpouštědle, může se například postupovat tak, že se rozpustí ve vodě hydroxid sodný až do koncentrace 35 % hmotnostních a monochloroctan sodný až do koncentrace 45 % hmotnostních. Vzniklý roztok se může zředit alkoholem, jako ethanolem nebo průmyslovým ethanolem denaturovaným methanolem, až do dosažení požadované koncentrace reakčních činidel ve vodně-organické rozpouštědlové směsi. Aplikace směsného roztoku se může provádět tak, že se vlákna v reakční nádobě ponoří do roztoku reakčních činidel o zvýšené teplotě, například o teplotě v rozmezí od alespoň 50 °C do teploty varu roztoku na dobu postačující pro karboxymethylaci, například na dobu v rozmezí od 10 minut do 8 hodin, přednostně od 0,5 do 4 hodin. Reakcí v roztoku, prováděnou tímto způsobem, se obvykle dosáhne dobré rovnoměrnosti stupně substituce v jednotlivých vláknech. Pro zvýšení rovnoměrnosti stupně substituce se může reakčním roztokem probublávat stlačený vzduch. Tento typ reakce se obvykle provádí vsázkovým způsobem.
Alternativně se může reakční roztok aplikovat napouštěním, například až do zádrže kapaliny 50 až 300 % hmotnostních, po němž popřípadě následuje odmačkávání a sušení při zvýšené teplotě, například 50 až 200 °C, přednostně alespoň 80 °C a nejvýše 150 °C. Vlákna se přednostně suší do zbytkového obsahu vlhkosti 5 až 20% hmotnostních, aby nebyla příliš křehká. Roztok, obsahující hydroxid sodný a monochloroctan sodný, by přednostně neměl být udržován delší dobu při zvýšené teplotě. Roztok hydroxidu sodného se může smíchat s roztokem monochloroctanu sodného těsně před aplikací na vlákna, nebo se mohou tyto roztoky odděleně, ale současně, nastřikovat na vlákna, například za použití postřiků, jejichž směry spolu svírají pravý úhel. Pokud je zapotřebí skladovat směsný roztok hydroxidu sodného a monochloroctanu sodného, děje se tak přednostně při teplotě 20 °C nebo nižší, například při teplotě od 0 do 5 °C. Přednostně je třeba se vyhnout skladování vláken, ošetřených oběma činidly, tj. alkálii amonochloroctanem, při teplotě 20 až 40 °C. Obvykle se nejůčelněji postupuje tak, že se vlákna bezprostředně po napouštění zahřejí, aby se vyvolala karboxymethylace. Alternativně je možno napuštěná vlákna před zahříváním skladovat při teplotě nižší než 20 °C, přednostně při teplotě od 0 do 5 °C. Může být výhodné provádět napouštění při teplotě nižší než 20 °C, například při teplotě v rozmezí zmezí od 0 do 10 °C.
Dosažený stupeň substituce celulózových vláken činí přednostně alespoň 0,15 a nejvýhodněji leží v rozmezí od 0,2 do 0,5 karboxymethylové skupiny na jednotku glukózy. Stupeň substituce
-4CZ 285908 B6 v rozmezí od 0,25 do 0,45 karboxymethylové skupiny na jednotku glukózy může být zvláště vhodný. Může se použít i vyššího stupně substituce než 0,5 karboxymethylové jednotky na jednotku glukózy, například stupně 1,0, ale získaná vlákna mohou být v tom případě příliš dobře rozpustná ve vodě, a nikoliv jen ve vodě botnatelná.
Předpokládá se, že stupeň karboxymethylace není na průřezu vláken rovnoměrný. Vlákna mají obvykle vyšší stupeň substituce v povrchové oblasti než v jádře. To může být výhodné z toho důvodu, že méně substituované jádro více přispívá k pevnosti vláken v nabotnalém stavu. Tato pevnost umožňuje sejmout krycí materiál z rány ve formě soudržného obvazu. To je výhodou celulózových vláken dodatečně podrobených karboxymethylaci ve srovnání s botnatelným polymerem, zpracovaným teprve dodatečně na vlákna.
Po provedení karboxymethylace se vlákna obvykle vyperou, aby se zbavily nezreagované alkálie nebo chloroctanu nebo jakýchkoliv vedlejších produktů, jako je chlorid sodný nebo glykolát sodný. Obvykle se používá vodné prací lázně, přednostně směsi vody s organickým rozpouštědlem, které je mísitelné s vodou. Prací médium může obsahovat povrchově aktivní látku a/nebo kyselinu. Jako organického rozpouštědla mísitelného s vodou se přednostně používá nižšího jednomocného alkoholu, jako je ethanol nebo methanol. Přednostní prací médium je tvořeno směsí vody a ethanolu v hmotnostním poměru od 2 : 1 do 1:2. Pokud se má použít povrchově aktivní látky, jedná se přednostně o neiontovou povrchově aktivní látku, jako je adukt polyalkylenoxidu s alkoholem nebo fenolem. Použít se však může i aniontových nebo kationtových povrchově aktivních látek. Ať již se použije jakékoliv povrchově aktivní látky, mělo by se přednostně jednat o látku hydrofilní, a nikoliv hydrofobní. Jako příklady přednostních povrchově aktivních látek je možno uvést výrobky, které jsou k dispozici na trhu pod obchodním označením Tween 20 a Atlas G1086. Jako kyseliny, kterých se při praní používá pro neutralizaci alkality karboxymethylovaných vláken, přicházejí v úvahu přednostně slabé kyseliny, například organické karboxylové kyseliny, jako je kyselina octová nebo kyselina citrónová. Pro použití ve většině krycích materiálů pro rány přicházejí v úvahu přednostně neutrální karboxymethylovaná vlákna, přičemž hodnota pH takových vláken leží přednostně v rozmezí od 5,5 do 8. Při takových hodnotách pH jsou karboxymethylové skupiny přítomny převážně ve formě aniontu, spíše než ve formě volné kyseliny. Pro některé konkrétní rány byly navrženy krycí materiály s kyselou nebo alkalickou hodnotou pH, stejně tak, jako neutrální krycí materiály. Pro nastavení požadované hodnoty pH vláken se může přizpůsobit množství kyseliny, použité v pracím médiu.
Jakožto alternativu k přidání povrchově aktivní látky k vodné prací kapalině je možno uvést dodatečnou aplikaci povrchově aktivní látky v podobě povrchové úpravy. Taková úprava se například může vyrobit za použití roztoku v alkoholu nebo vodně-alkoholické směsi, například ve směsi, použité pro praní vláken. Pokud se používá kapalné povrchově aktivní látky, může se její aplikace provádět v nezředěném stavu. Povrchová úprava se může provést máčením vláken v upravovači lázni nebo může být aplikace prováděna nanášecím válcem nebo postřikem. Pokud se povrchově aktivní látka aplikuje jako finální úprava, vlákna se přednostně odmáčknou, aby se zbavila nadbytku lázně, například přítlačným válcem, po nanesení finální povrchové úpravy.
Po vyprání a aplikaci lázní se vlákna obvykle suší, přednostně do obsahu zbytkové vlhkosti 5 až 20 % hmotnostních.
Forma karboxymethylovaných vláken po nabotnání ve vodné kapalině, jako je roztok chloridu sodného, závisí na nasáklivosti vláken a jejich průměru. Nasáklivost obvykle stoupá se zvyšujícím se obsahem karboxymethylových skupin. Při vyšších hodnotách nasáklivosti, zejména v tom případě, když mají vlákna nízkou jemnost (dtex), mají nabotnalá vlákna tendenci vytvořit souvislý gel, v němž nelze rozeznat totožnost jednotlivých vláken, přestože si tento gel zachovává dostatečně vláknitý charakter, že je možno ho sejmout ve formě souvislého obvazu. Takový gel vzniká například nabotnáním vláken s počáteční jemností 1,7 dtex a nasáklivosti (měřenou zkouškou volného botnání) 28, což odpovídá ošetření roztokem o koncentraci
-5CZ 285908 B6 chloroctanu sodného 19,2 % hmotnostního a hydroxidu sodného o koncentraci 6,5 % hmotnostního. Vlákna se stejnou počáteční jemností (dtex), ošetřená 13,3 % roztokem chloroctanu sodného a 4,5 % roztokem hydroxidu sodného, vykazující nasáklivost 20, zůstávají v podobě separátních nabotnalých gelových vláken. Také vlákna s počáteční jemností 6,0 (dtex), ošetřená 22,1 % roztokem chloroctanu sodného a 7,5 % roztokem hydroxidu sodného vykazující nasáklivost 27, zůstávají v podobě separátních nabotnalých gelových vláken. Krycí materiály podle vynálezu, obsahující karboxymethylcelulózová vlákna, jsou účinné bez ohledu na to, zda jejich nabotnáním vznikne souvislý gel nebo separátní gelová vlákna.
Karboxymethylcelulózových vláken se v krycích materiálech může používat ve formě kabílku, pramenu nebo látky, například příze z nekonečných vláken nebo příze vytvořené ze stříže, nebo ve formě pramenu, jako je přást nebo provazec z kroucené stříže, za předpokladu, že je takový pramen dostatečně soudržný v suchém stavu a ve stavu nabotnalém při aplikaci na ránu nebo při snímání zrány. Vlákna mohou být také ve formě tkané, úpletové nebo netkané látky. Tak například je možno na povrch rány přímo aplikovat nebo na povrchu rámy pro její úplné zakrytí rozprostřít kabílek z vláken karboxymethylcelulózy, nařezaný na délku obvykle alespoň 3 cm, například na délku v rozmezí od 15 do 30 cm. Pokud je povrch, přicházející do styku s rámou, vytvořen z kabílku z karboxymethylcelulózových vláken, vyrobeného mykáním karboxymethylcelulózové stříže o délce alespoň 15 mm, se může používat podobným způsobem. Krycí materiál tohoto typu bude při použití zakryt přídavným krycím materiálem, který bude přednostně transparentní, jako je například transparentní film, propustný pro vodní páru, například polyurethanový film, pokrytý vrstvou lepidla, jako je například výrobek, který je na trhu k dispozici pod obchodním označením „OpSite“.
Karboxymethylcelulózová vlákna je možno zpracovávat na tkané, úpletové nebo netkané látky za vzniku plochého krycího materiálu, který se může přímo aplikovat na povrch ran. Netkaná látka se může například vyrobit neorientovaným pokládáním, například pokládáním za sucha, nebo příčným pokládáním vláken a následujícím vpichováním. Jako alternativní způsob výroby netkaných látek je možno uvést příčné pokládání karboxymethylcelulózových vláken v částečně vlhkém stavu (tj. s obsahem vody), po němž se vzniklé rouno suší, popřípadě za tlaku.
Kabílek, pramen nebo látka, která tvoří povrchovou vrstvu krycího materiálu podle vynálezu, přicházející do styku s ranou, sestává přednostně v podstatě pouze z karboxymethylcelulózových vláken, přičemž nejsou přítomna žádná vlákna jiného typu ani jiná přídavná látka, jako lepidlo. V takové vrstvě, která je v podstatě ze 100 % tvořena karboxymethylcelulózovými vlákny, mají přítomná vlákna délku obvykle přinejmenším 15 mm. V alternativním provedení může být krycí materiál tvořen tkanou, úpletovou nebo netkanou látkou, která může obsahovat až do 80 %, přednostně až do 50 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost, fyziologicky inertních vláken, jako jsou vlákna na jiné bázi než na bázi karboxymethylcelulózy, například polyesterová, polyamidová nebo polyolefinová vlákna. V takové látce mají karboxymethylcelulózová vlákna přednostně délku přinejmenším 15 mm, ale může se použít i kratších vláken, například střížových vláken o délce 10 mm, zejména jedná-li se o netkanou látku. Netkaná látka se například může vyrobit za sucha pneumatickým ukládáním směsi karboxymethylcelulózových vláken a termoplastických vláken na propustném dopravníku, umístěném na odsávacím zařízení, přičemž vzniklá vrstva se zpevňuje zahříváním, při němž dojde kprotavení termoplastických vláken v místě jejich vzájemného styku. Jako termoplastických vláken se přednostně používá polyolefinových vláken, například polyethylenových nebo polypropylenových vláken, nebo dvoj složkových polyolefinových vláken, která jsou na trhu k dispozici pod obchodním označením „Celbond“. Za sucha pokládané látky je možno alternativně zpevňovat pojením latexovým lepidlem. Látky z karboxymethylcelulózových vláken pro použití v krycích materiálech podle vynálezu je alternativně možno vyrábět tak, že se na látku z celulózových vláken působí silnou alkálií a kyselinou monochloroctovou nebo její solí. Jako zpracovávané látky se například může použít tkané, úpletové nebo jehlované látky, nebo netkané látky, vyrobené propletením vláken za vlhka. Taková látka může být úplně vytvořena z celulózových
-6CZ 285908 B6 vláken nebo může také obsahovat jiná vlákna, jako jsou polyesterová, polyamidová nebo polyolefinová vlákna, za předpokladu, že taková vlákna jsou fyziologicky inertní a nedochází u nich k reakci s karboxymethylačními činidly. Takové jiné vlákno může být například přítomno v množství až do 80 %, přednostně do 50 % hmotnostních, vztaženo na látku.
Karboxymethylcelulózových vláken je možno použít jako jedné složky kompozitního krycího materiálu, v němž je vláknitá složka z karboxymethylcelulózy, například kabílek, stříž, provazec nebo látka, upevněna k podkladovému materiálu, jako je látka nebo ohebný plastový materiál. Materiál z karboxymethylcelulózových vláken, přicházející do styku s ranou, který je například ve formě kabílku nebo látky, může být uspořádán na podkladovém materiálu v podobě rámečku, například v podobě rámečku z polymemí pěny typu, popsaného v EP-A-236104. Pokud je vrstva karboxymethylcelulózových vláken nezakryta nebo pokud je na rámečku uspořádán transparentní podkladový film, může to být výhodné, má-li být rána pozorovatelná bez sejmutí krycího materiálu.
Krycí materiály podle vynálezu je možno známými způsoby balit a sterilizovat, například za použití gamma-záření. Vrstva krycího materiálu, která přichází do styku s ranou, se může před aplikací na ránu popřípadě zvlhčit sterilizovanou vodou.
Po aplikaci na vlhký povrch rány absorbují karboxymethylcelulózová vlákna tekutinu, která se uvolňuje jako exudát z rány a vytvářejí transparentní gel. Tento gel uchovává povrch rány ve stavu, který povzbuzuje přirozený proces hojení těla. Povrch rány tedy zůstává vlhký, aniž by byl přítomen nadbytek tekutiny. Když je krycí materiál nasycen, nebo když existuje jiný důvod pro jeho sejmutí, může být z povrchu rány, díky své inherentní pevnosti, odstraněn jako jeden kus. Takové sejmutí nepoškodí nově vytvořenou tkáň na povrchu rány, poněvadž gel na povrchu vláken se snadno od tkáně uvolní.
Materiály pro krytí ran podle vynálezu se hodí pro ošetření traumatických, chirurgických a chronických ran. Jako předností aplikaci lze uvést aplikaci na rány, z jejichž povrchu se uvolňuje střední až vysoké množství exudátu. Jako příklady takových ran je možno uvést bércové vředy, vředy z proleženin, diabetické vředy, místa transplantace a infikované pooperační rány.
Karboxymethylcelulózová vlákna mají další výhodu v tom, že pomalu uvolňují přísady, které mohou být v krycích materiálech přítomny, jako jsou například antiseptická činidla nebo deodoranty, zejména v tom případě, že se takové přísady zavádějí do vláken v době, kdy jsou v nabotnalém stavu. Přísady se mohou přidávat například do poslední prací lázně pro zpracování karboxymethylcelulózových vláken nebo do upravovači lázně, pokud se na vlákna před sušením aplikuje povrchová úprava.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech provedení. Tyto příklady mají výhradně ilustrativní charakter a rozsah vynálezu v žádném ohledu neomezují. Všechny procentické údaje a poměry, uváděné v příkladech, jsou hmotnostní.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Smíchá se 33 % vodný roztok hydroxidu sodného, 42 % vodný roztok monochloroctanu sodného a směs 95 % alkoholu (průmyslového ethanolu denaturovaného methanolem) a 5 % vody, za vzniku vodně-alkoholického roztoku, obsahujícího 6,0 % hydroxidu sodného a 17,8 % monochloroctanu sodného. Vzniklý roztok se bez prodlení převede do reakční nádoby, obsahující
-7 CZ 285908 B6 vysušený kabílek z celulózových vláken (1,7 dtex), zvlákněných z roztoku celulózy v terciárním aminoxidu a vzniklá směs se zahřeje na 50 °C. Při této teplotě se nechá kabílek reagovat po dobu 180 minut.
Vzniklý kabílek z karboxymethylcelulózových vláken se pere v roztoku, obsahujícím 56% průmyslového ethanolu denaturovaného methanolem, 43 % vody, 0,7 % kyseliny octové a 0,3 % kyseliny citrónové. Kabílek se vysuší na obsah vlhkosti 15 %. Vzniklá vlákna mají nasáklivost, měřenou zkouškou volného botnání 0,9 % roztoku chloridu sodného, 40 g/g.
Kabílek se nařeže na délku 50 mm a zpracuje na materiál pro krytí ran tak, že se nařezané vlákno nejprve myká za vzniku rouna o plošné hmotnosti přibližně 18 g/m2, vzniklé rouno se přehne a zpracuje jehlováním na netkanou látku s plošnou hmotností přibližně 100 g/m2. Látka se potom nařeže na čtverce o rozměrech 10 x 10 cm. Čtverce látky se zabalí do běžných obalů, uzavřených svařováním za tepla, a sterilizují se gamma-zářením o dávce 25 kGy.
Alternativně se jako povrchové vrstvy materiálu, která přichází do styku s ranou, může po zabalení a sterilizaci použít samotného kabílku, nařezaného například na délku 25 cm.
Příklad 2
Kabílek, vyrobený zvlákňováním z roztoku (jemnost suchých vláken 1,7 dtex), se po vyrobení nesuší a přímo se vede do ručního odmačkávacího zařízení. Po odmačknutí se v kabílku ponechá 62 % vody. Vlhký kabílek se na 2 minuty vloží do roztoku, obsahujícího 7,5 % hydroxidu sodného a 22,1 % monochloroctanu sodného o teplotě místnosti. Napuštěný kabílek se znovu odmáčkne. Celková zádrž po odmačknutí je 75 %. Napuštěný a odmačknutý kabílek se potom nechá reagovat v kondicionační komoře, nastavené na relativní vlhkost 23 % a teplotu 90 °C po dobu 5 minut. Po tomto zpracování je množství zadržené vody v kabílku 13 %.
Po tepelném zpracování se kabílek vypere v roztoku, obsahujícím 55 % průmyslového ethanolu, 42 % vody, 2,5 % kyseliny octové a 0,5 % kyseliny citrónové. Na vypraný kabílek se potom nanese povrchová úprava. Upravovači činidlo obsahuje 99 % průmyslového alkoholu a 1 % emulgátoru Atlas G1086. Potom se kabílek usuší při nízké teplotě, ale ve vláknech se ponechá určité množství zbytkové vlhkosti. Vlákna mají specifickou pevnost 17,5 cN/tex a tažnost 12 %. Stupeň jejich substituce je 0,405 karboxymethylové skupiny na jednotku glukózy. Zcela vysušená vlákna absorbují při 65% relativní vlhkosti 17% vlhkosti. Nasáklivost získaných vláken, stanovená zkouškou volného botnání v roztoku chloridu sodného o koncentraci 0,9 % hmotnostního, je 38 g/g.
Materiál pro krytí ran se ze vzniklého kabílku vyrobí způsobem, popsaným v příkladu 1
Příklad 3
Způsobem, popsaným v příkladu 2, se kabílek z nikdy nesušených vláken (o jemnosti 1,7 dtex), vyrobených zvlákňováním z roztoku, nechá reagovat s roztokem, obsahujícím 6,5 % hydroxidu sodného a 19,2 % monochloroctanu sodného. Vzniklá karboxymethylcelulózová vlákna vykazují nasáklivost, stanovenou zkouškou volného botnání v roztoku chloridu sodného o koncentraci 0,9 % hmotnostního, 28 g/g a stupeň substituce 0,375.
Materiál pro krytí ran se ze vzniklého kabílku vyrobí způsobem, popsaným v příkladu 1.
-8CZ 285908 B6
Další obvazový materiál se vyrobí nařezáním kabílku na 50 mm stříž a mykáním vzniklé stříže za vzniku pramenu nebo provazce. Pramen, nařezaný na délku 25 cm, se zabalí a sterilizuje způsobem, popsaným v příkladu 1.
Příklad 4
Opakuje se postup popsaný v příkladu 2 za použití kabílku z nikdy nesušených vláken, vyrobených zvlákňováním z roztoku s jemností za sucha 3,0 dtex. Vyrobená karboxymethylcelulózová vlákna vykazují nasáklivost, stanovenou zkouškou volného botnání v roztoku chloridu sodného o koncentraci 0,9 % hmotnostního, 31 g/g.
Materiál pro krytí ran ve formě látky nebo řezaného kabílku se vyrobí z takto vzniklého kabílku způsobem, popsaným v příkladu 1.
Příklad 5
Vyrobí se roztok o koncentraci 6,5 % hydroxidu sodného a 19,2 % monochloroctanu sodného a ochladí v upravovači lázni na -2 °C. Kabílek z nikdy nesušených vláken (o jemnosti 1,7 dtex), která byla vyrobena zvlákňováním z roztoku, se vede rychlostí 5 m/min postupně přes přítlačný válec (na němž se přítlakem 100 kPa odmačkne voda na obsah 62 %, vztaženo na suchý kabílek) do výše uvedené upravovači lázně, dále přes přítlačný válec (na němž se přítlakem 34 kPa odmačkne upravovači lázeň na celkovou zádrž roztoku 75 %) do sušárny, v níž se udržuje teplota 90 °C a relativní vlhkosti 10 %. V této sušárně setrvá kabílek 7 minut a potom se pere způsobem, popsaným v příkladu 2, a usuší. Vyrobená karboxymethylcelulózová vlákna vykazují nasáklivost, stanovenou zkouškou volného botnání v roztoku chloridu sodného o koncentraci 0,9 % hmotnostního, 34,1 g/g.
Materiál pro krytí ran se ze vzniklého kabílku vyrobí způsobem, popsaným v příkladu 1.
Příklad 6
Netkaná látka, vyrobená zaplétáním vláken za vlhka (jejíž plošná hmotnost za sucha je 50 g/m2), vyrobená z celulózových vláken (o jemnosti 1,7 dtex), zvlákněných z roztoku, se použije ve vlhkém stavu. Látka se ponoří do reagenčního roztoku, popsaného v příkladu 1, zahřeje na 50 °C a nechá při této teplotě reagovat 180 minut. Takto vyrobená látka z karboxymethylcelulózových vláken se vypere v roztoku, obsahujícím 55 % průmyslového ethanolu denaturovaného methanolem, 42 % vody a 3 % kyseliny a usuší na obsah vlhkosti 15 %. Látka se rozstříhá na čtverce 10x10 cm, které se zabalí a sterilizují způsobem, popsaným v příkladu 1.
Příklad 7
Suchá netkaná látka, vyrobená zaplétáním celulózových vláken, zvlákněných z roztoku, se navlhčí vodou a potom ponoří do reagenčního roztoku, popsaného v příkladu 1, a dále zpracuje na materiál pro krytí ran způsobem, popsaným v příkladu 6.
Příklad 8
Z látky, vyrobené způsobem, popsaným v příkladu 1, se vystřihne čtverec o rozměrech 5x5 cm, a tento čtverec se vystředěně umístí na čtverec o rozměrech 10 x 10 cm z polyurethanového
-9CZ 285908 B6 filmu, propustného pro vodní páru, opatřeného vrstvou lepidla (OpSite). Obnažený povrch lepidla se spolu s povrchem látkového čtverce zakryje silikonovým papírem, jakožto snímatelnou podložkou. Materiál pro krytí ran se zabalí a sterilizuje způsobem, popsaným v příkladu 1.
Příklad 9
Kabílek z karboxymethylcelulózových vláken, vyrobený způsobem, popsaným v příkladu 1, se nařeže na délku 50 mm a smíchá v poměru 1 : 1 s viskózovým hedvábím Fibro^ (o jemnosti 1,7 dtex), nařezaným na délku 38 mm. Směs vláken se mykáním zpracuje na netkanou látku, která se zabalí a sterilizuje způsobem, popsaným v příkladu 1.
Příklad 10
Kabílek z karboxymethylcelulózových vláken, vyrobený způsobem, popsaným v příkladu 1, se nařeže na stříž o délce 10 mm. Směs 80 % této stříže a 20 % dvojsložkového polyolefinového vlákna Celbond se pneumatickým ukládáním směsi suchých vláken a vzduchu na propustném dopravníku, k jehož spodní straně je připojeno odsávací zařízení, zpracuje na rouno o plošné hmotnosti 40 g/m2. Vzniklé rouno se zpracuje na netkanou látku tím, že se látkou, rozprostřenou na propustném dopravníku, vede vzduch o teplotě 130 °C, přičemž dojde kprotavení vláken Celbond a zpevnění netkané látky.
Vzniklá netkaná látka se nastříhá na čtverce, které se zabalí a sterilizují způsobem, popsaným v příkladu 1.

Claims (13)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Materiál pro krytí ran, obsahující vláknitou karboxymethylcelulózu, schopnou při měření nasáklivosti zkouškou volného botnání absorbovat vodný roztok chloridu sodného o koncentraci 0,9 % hmotnostního v množství alespoň patnáctinásobku své hmotnosti za vzniku transparentního gelu, který si zachovává dostatečně vláknitý charakter, takže je zrány sejmutelný v soudržné formě, vyznačující se tím, že jeho povrch, který přichází do styku sranou, obsahuje kabílek, vytvořený z textilních vláken o délce alespoň 15 mm, nebo provazec, vytvořený z textilních vláken o délce alespoň 15 mm, nebo plošnou textilii, vytvořenou z textilních vláken o délce alespoň 3 mm, kde výše uvedená textilní vlákna obsahují karboxymethylovaná celulózová textilní vlákna se stupněm substituce 0,25 až 0,45 karboxymethylové skupiny, vztaženo na jednotku glukózy.
  2. 2. Materiál pro krytí ran podle nároku 1,vyznačující se tím, že jeho povrch, který přichází do styku s ránou, obsahuje provazec nebo plošnou textilii, obsahující karboxymethylovaná celulózová textilní vlákna o délce alespoň 15 mm.
  3. 3. Materiál pro krytí ran podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že karboxymethylovaná celulózová textilní vlákna mají délku alespoň 30 mm.
  4. 4. Materiál pro krytí ran podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že karboxymethylovaná celulózová textilní vlákna jsou produktem reakce celulózových textilních vláken se silnou alkálií a kyselinou monochloroctovou nebo její solí.
    -10CZ 285908 B6
  5. 5. Materiál pro krytí ran podle nároku 4, vyznačující se tím, že celulózová textilní vlákna jsou produktem zvlákňování celulózy z roztoku v rozpouštědle.
  6. 6. Materiál pro krytí ran podle nároku 6, vyznačující se tím, že celulózová textilní vlákna jsou tvořena polynosickým viskózovým hedvábím.
  7. 7. Materiál pro krytí ran podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že povrch materiálu, přicházející do styku s ránou, sestává z karboxymethylovaných celulózových textilních vláken a je prostý lepidla.
  8. 8. Materiál pro krytí ran podle nároku 7, vyznačující se tím, že povrch materiálu, přicházející do styku sranou, je tvořen kabílkem zkarboxymethylovaných celulózových textilních vláken, uspořádaným napříč materiálu.
  9. 9. Materiál pro krytí ran podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že povrch materiálu, přicházející do styku s ránou, obsahuje alespoň 50 % hmotnostních karboxymethylovaných celulózových textilních vláken a až do 50 % hmotnostních fyziologicky inertních vláken.
  10. 10. Materiál pro krytí ran podle některého z nároků 1 až 7, nebo 9, vyznačující se tí m, že povrch materiálu, přicházející do styku s ránou, je tvořen plošnou textilií, obsahující karboxymethylovaná celulózová textilní vlákna.
  11. 11. Materiál pro krytí ran podle nároku 10, vyznačující se tím, že plošná textilie je tvořena netkanou plošnou textilií.
  12. 12. Materiál pro krytí ran podle nároku 10 nebo 11, vyznačující se tím, že plošná textilie je produktem reakce plošné textilie zcelulózových textilních vláken se silnou alkálií a kyselinou monochloroctovou nebo její solí.
  13. 13. Materiál pro krytí ran podle nároku 10, vyznačující se tím, že plošná textilie je tvořena tkaninou, pleteninou nebo netkanou plošnou textilií, zhotovenou z karboxymethylovaných celulózových textilních vláken.
CZ951827A 1993-01-22 1994-01-20 Materiál pro krytí ran a použití absorpčních karboxymethylcelulosových vláken CZ285908B6 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB939301258A GB9301258D0 (en) 1993-01-22 1993-01-22 Use of absorbent fibre

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ182795A3 CZ182795A3 (en) 1996-01-17
CZ285908B6 true CZ285908B6 (cs) 1999-11-17

Family

ID=10729142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ951827A CZ285908B6 (cs) 1993-01-22 1994-01-20 Materiál pro krytí ran a použití absorpčních karboxymethylcelulosových vláken

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6075177A (cs)
EP (1) EP0680344B1 (cs)
JP (2) JP3847778B2 (cs)
AT (1) ATE164523T1 (cs)
AU (1) AU680863B2 (cs)
BR (1) BR9406261A (cs)
CA (1) CA2154473C (cs)
CZ (1) CZ285908B6 (cs)
DE (1) DE69409363T2 (cs)
DK (1) DK0680344T3 (cs)
ES (1) ES2115929T3 (cs)
GB (1) GB9301258D0 (cs)
NZ (1) NZ259734A (cs)
RU (1) RU2135212C1 (cs)
SK (1) SK280152B6 (cs)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7048976B2 (en) * 1997-04-03 2006-05-23 Cryomed France Cooling article involving evaporation of water from a polymer absorbent
EP1091770A1 (en) * 1998-07-01 2001-04-18 Acordis Speciality Fibres Limited Wound dressings and materials suitable for use therein
WO2001034214A1 (fr) 1999-11-09 2001-05-17 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Utilisation de derives de cellulose solubles rendus difficilement solubles dans l'eau et methode de preparation de ces derives
GB0017080D0 (en) * 2000-07-12 2000-08-30 Bristol Myers Squibb Co Multi layered wound dresssing
US6492573B1 (en) 2000-08-17 2002-12-10 Arthur Ashman Biocompatible oral bandage, application and method of manufacture
GB2370226A (en) 2000-09-21 2002-06-26 Acordis Speciality Fibres Ltd Wound dressing
RU2178310C1 (ru) * 2000-12-18 2002-01-20 Древаль Александр Васильевич Способ лечения язвенных дефектов при синдроме диабетической стопы
US20020168911A1 (en) * 2001-05-02 2002-11-14 Tonner Kathleen C. Absorbent layer for use in hospital supplies
ATE380041T1 (de) 2001-09-12 2007-12-15 Convatec Ltd Antibakterieller wundverband
US6933380B2 (en) * 2001-10-19 2005-08-23 Yung-Zip Chemical Ind. Co., Ltd. Excipients containing low residual solvent and method for producing the same
GB0210233D0 (en) * 2002-05-03 2002-06-12 Acordis Speciality Fibres Ltd Wound dressings
DE10223366A1 (de) * 2002-05-25 2003-12-04 Bosch Gmbh Robert Vorrichtung zur Erkennung eines Aufsassens eines motorisierten Zweirades
US20040101547A1 (en) * 2002-11-26 2004-05-27 Pendharkar Sanyog Manohar Wound dressing containing aldehyde-modified regenerated polysaccharide
US7846141B2 (en) 2002-09-03 2010-12-07 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
GB0224986D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Smith & Nephew Apparatus
GB0300625D0 (en) * 2003-01-10 2003-02-12 Bristol Myers Squibb Co Wound dressing
GB0325129D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus in situ
JP4932498B2 (ja) 2004-02-13 2012-05-16 コンバテック・テクノロジーズ・インコーポレイテッド 創傷用多層包帯
GB2409162B (en) * 2004-10-06 2005-12-14 Bhk Holding Ltd Materials,methods,and apparatus for treating a body cavity
GB0426718D0 (en) * 2004-12-06 2005-01-12 Bristol Myers Squibb Co Wound dressing
GB0513555D0 (en) * 2005-07-01 2005-08-10 Bristol Myers Squibb Co Carboxymethylated cellulosic wound dressing garment
EP1922045B1 (en) 2005-09-07 2012-11-07 Tyco Healthcare Group LP Self contained wound dressing with micropump
FR2891149B1 (fr) * 2005-09-26 2007-11-30 Biodex Sarl Composition pharmaceutique a action cicatrisante comprenant un derive de dextrane soluble et un facteur de croissance derive des plaquettes.
GB0525504D0 (en) 2005-12-14 2006-01-25 Bristol Myers Squibb Co Antimicrobial composition
DE602007004546D1 (de) * 2006-09-28 2010-03-18 Tyco Healthcare Tragbares Wundtherapiesystem
US20080082068A1 (en) * 2006-10-02 2008-04-03 Jian Qin Absorbent articles comprising carboxyalkyl cellulose fibers having permanent and non-permanent crosslinks
US20080082069A1 (en) * 2006-10-02 2008-04-03 Jian Qin Absorbent articles comprising carboxyalkyl cellulose fibers having non-permanent and temporary crosslinks
GB0623473D0 (en) * 2006-11-24 2007-01-03 Bristol Myers Squibb Co Dissolution and processing of cellulose
GB0712763D0 (en) 2007-07-02 2007-08-08 Smith & Nephew Apparatus
US8039683B2 (en) * 2007-10-15 2011-10-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent composites having improved fluid wicking and web integrity
GB0803564D0 (en) 2008-02-27 2008-04-02 Smith & Nephew Fluid collection
DE102008013191A1 (de) * 2008-03-07 2009-09-10 De, Dennis, Prof. Dr. Ein Paar miteinander lösbar, verbindbarer Socken oder Strümpfe mit verbesserter Haltbarkeit
US10912869B2 (en) 2008-05-21 2021-02-09 Smith & Nephew, Inc. Wound therapy system with related methods therefor
US8414519B2 (en) 2008-05-21 2013-04-09 Covidien Lp Wound therapy system with portable container apparatus
US8177763B2 (en) 2008-09-05 2012-05-15 Tyco Healthcare Group Lp Canister membrane for wound therapy system
DE102008037888A1 (de) * 2008-08-15 2010-02-25 Birgit Riesinger Wundpflegeartikel, aufweisend Textilbänder mit Fasern mit gelbildenden Eigenschaften sowie Fasern mit nicht gelbildenden Eigenschaften
US8827983B2 (en) 2008-08-21 2014-09-09 Smith & Nephew, Inc. Sensor with electrical contact protection for use in fluid collection canister and negative pressure wound therapy systems including same
EP2196224A1 (en) 2008-12-11 2010-06-16 Speciality Fibres and Materials Limited Absorbent material
GB0906056D0 (en) 2009-04-08 2009-05-20 Brightwake Ltd Absorbent wound dressing for wrapping around jointed limbs
GB0914171D0 (en) * 2009-08-13 2009-09-16 Smith & Nephew Ultrasound couplant
AT508688B8 (de) 2009-08-28 2011-10-15 Chemiefaser Lenzing Ag Carboxyethylcellulosefasern, ihre verwendung in wundverbänden und hygieneartikeln sowie verfahren zu ihrer herstellung
GB2474694B (en) * 2009-10-23 2011-11-02 Innovia Films Ltd Biodegradable composites
KR101070358B1 (ko) 2009-12-24 2011-10-05 한국생산기술연구원 의료용 부직포 및 그의 제조방법
CN102834121A (zh) * 2010-03-26 2012-12-19 3M创新有限公司 消毒伤口敷料的方法
US9061095B2 (en) 2010-04-27 2015-06-23 Smith & Nephew Plc Wound dressing and method of use
GB201020236D0 (en) 2010-11-30 2011-01-12 Convatec Technologies Inc A composition for detecting biofilms on viable tissues
WO2012092813A1 (zh) * 2011-01-07 2012-07-12 佛山市优特医疗科技有限公司 高吸湿且整片去除的伤口敷料
CN102727925B (zh) 2011-04-02 2014-09-17 佛山市优特医疗科技有限公司 酰化壳聚糖伤口敷料、其制备方法及其应用
HUE045003T2 (hu) 2011-07-14 2019-11-28 Smith & Nephew Sebkötözõ és kezelési eljárás
GB201113515D0 (en) * 2011-08-04 2011-09-21 Convatec Technologies Inc A dressing
JP6046719B2 (ja) 2011-08-17 2016-12-21 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 吸水性繊維含有の疎水性接着剤
RU2465921C1 (ru) * 2011-10-05 2012-11-10 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации Способ получения лечебной салфетки
GB201120693D0 (en) * 2011-12-01 2012-01-11 Convatec Technologies Inc Wound dressing for use in vacuum therapy
CN104244892A (zh) * 2011-12-23 2014-12-24 Sca卫生用品公司 一种含有超吸收性材料的双层或多层纤维片状材料及其制造方法
CA3122007A1 (en) 2012-03-12 2013-09-19 Smith & Nephew Plc Reduced pressure apparatus and methods
RU2509784C2 (ru) * 2012-04-10 2014-03-20 Общество с ограниченной ответственностью "Линтекс" Способ получения пористых, пленочных материалов на основе карбоксиметилцеллюлозы
RU2483755C1 (ru) * 2012-04-26 2013-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "КОЛЕТЕКС" Салфетка для лечения ран
US9427505B2 (en) 2012-05-15 2016-08-30 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy apparatus
US9907703B2 (en) 2012-05-23 2018-03-06 Smith & Nephew Plc Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy
CN104884008B (zh) 2012-08-01 2020-02-28 史密夫及内修公开有限公司 伤口敷料
EP3406231B1 (en) 2012-08-01 2022-04-13 Smith & Nephew plc Wound dressing and method of treatment
KR101361629B1 (ko) * 2012-12-10 2014-02-13 한국생산기술연구원 카복시메틸 셀룰로오스 습식 부직포의 제조방법 및 그로부터 제조된 카복시메틸 셀룰로오스 습식 부직포의 용도
EP2935688A2 (en) * 2012-12-20 2015-10-28 ConvaTec Technologies Inc. Processing of chemically modified cellulosic fibres
GB2512841B (en) 2013-04-08 2020-07-15 Brightwake Ltd Absorbent wound dressings
GB201308770D0 (en) * 2013-05-15 2013-06-26 Convatec Technologies Inc Wound Dressing Comprising an Antimicrobial Composition
BR112017001969A2 (pt) 2014-07-31 2017-11-21 Smith & Nephew Inc sistemas e métodos para aplicação de uma terapia de pressão reduzida
US12133789B2 (en) 2014-07-31 2024-11-05 Smith & Nephew, Inc. Reduced pressure therapy apparatus construction and control
CN107708758B (zh) 2014-12-22 2021-06-08 史密夫及内修公开有限公司 负压伤口治疗装置和方法
GB2555584B (en) 2016-10-28 2020-05-27 Smith & Nephew Multi-layered wound dressing and method of manufacture
US20200048794A1 (en) * 2017-02-15 2020-02-13 Ecco Sko A/S Method and apparatus for manufacturing a staple fiber based on natural protein fiber, a raw wool based on the staple fiber, a fibrous yarn made of the staple fiber, a non-woven material made of the staple fiber and an item comprising the staple fiber.
WO2018184050A1 (en) 2017-04-03 2018-10-11 Lenzing Ag A nonwoven web designed for use in a wound care product
WO2018195101A1 (en) 2017-04-19 2018-10-25 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound therapy canisters
WO2018214007A1 (zh) 2017-05-23 2018-11-29 惠州华阳医疗器械有限公司 一种抗菌伤口敷料及其制备方法与应用
GB201713511D0 (en) 2017-08-23 2017-10-04 Scapa Uk Ltd Wound dressing
RU2704609C1 (ru) * 2019-04-01 2019-10-30 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "УВИКОМ" Углеродная салфетка для первого слоя атравматической повязки в качестве раневого покрытия из углеродного волокнистого материала
GB201914283D0 (en) 2019-10-03 2019-11-20 Smith & Nephew Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy
DE102022112586A1 (de) 2022-05-19 2022-07-14 Carl Freudenberg Kg Wundauflage

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US244644A (en) * 1881-07-19 Geobge h
NL19083C (cs) * 1924-04-04
US3005456A (en) * 1956-07-03 1961-10-24 Personal Products Corp Catamenial device
US3589364A (en) * 1968-03-14 1971-06-29 Buckeye Cellulose Corp Bibulous cellulosic fibers
GB1329693A (en) * 1969-09-27 1973-09-12 Wallace Cameron Co Ltd Haemostatic surgical dressing and a method of manaufacturing same
US3723413A (en) * 1970-10-26 1973-03-27 Personal Products Co Water-insoluble fluid-absorptive and retentive materials and methods of making the same
US3858585A (en) * 1971-03-22 1975-01-07 Personal Products Co Fluid absorption and retention products and methods of making the same
US3731686A (en) * 1971-03-22 1973-05-08 Personal Products Co Fluid absorption and retention products and methods of making the same
US3847636A (en) * 1972-06-05 1974-11-12 Fmc Corp Absorbent alloy fibers of salts of carboxyalkylated starch and regenerated cellulose
GB1394742A (en) * 1972-08-03 1975-05-21 Medical Alginates Ltd Surgical dressing material
JPS545037B2 (cs) * 1972-10-03 1979-03-13
US4200557A (en) * 1973-12-07 1980-04-29 Personal Products Company Absorbent product including grafted insolubilized cellulose ether
JPS525393A (en) * 1975-06-25 1977-01-17 Ajinomoto Kk Production of carboxy alkylation substance
US3972328A (en) * 1975-07-28 1976-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Surgical bandage
US4044766A (en) * 1976-02-27 1977-08-30 Kimberly-Clark Corporation Compressed catamenial tampons with improved capabilities for absorbing menstrual fluids
AT356285B (de) * 1977-06-30 1980-04-25 Bunzl & Biach Ag Verbandstoff
US4246221A (en) * 1979-03-02 1981-01-20 Akzona Incorporated Process for shaped cellulose article prepared from a solution containing cellulose dissolved in a tertiary amine N-oxide solvent
RO76052A (ro) * 1978-05-31 1981-11-04 Hoechst Ag,De Procedeu si instalatie pentru fabricarea carboxialchil-celulozei reticulate si gomflabila
IE49193B1 (en) * 1979-04-18 1985-08-21 Courtaulds Ltd Process for making a non-woven alginate fabric useful as a wound dressing
JPS5615458A (en) * 1979-07-19 1981-02-14 Asahi Chemical Ind Absorbable nonwoven fabric
JPS6015641B2 (ja) * 1981-03-18 1985-04-20 花王株式会社 繊維状カルボキシメチルセルロ−スの製造方法
GB2103993B (en) * 1981-08-18 1985-03-27 David Philip Tong Production of alginate fibre
US4405324A (en) * 1981-08-24 1983-09-20 Morca, Inc. Absorbent cellulosic structures
US4728642A (en) * 1982-04-22 1988-03-01 E. R. Squibb & Sons, Inc. Method of treating wounds with granules and dressing
US4538603A (en) * 1982-04-22 1985-09-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Dressings, granules, and their use in treating wounds
JPS58206751A (ja) * 1982-05-26 1983-12-02 日石三菱株式会社 創傷被覆材
DE3378185D1 (en) * 1982-07-21 1988-11-17 Univ Strathclyde Composite wound dressing
JPS59225064A (ja) * 1983-06-03 1984-12-18 ユニチカ株式会社 生理活性物質固定化用担体
JPS602707A (ja) * 1983-06-20 1985-01-09 Unitika Ltd 柔軟性に優れた吸湿性再生セルロ−ス系フイラメント糸及びその製造法
DE3337443A1 (de) * 1983-10-14 1985-04-25 Chemiefaser Lenzing Ag, Lenzing Den ph-wert regulierende materialien und ihre herstellung
DE3337444A1 (de) * 1983-10-14 1985-04-25 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Die verwendung von ph-wert regulierenden materialien
JPS6094401A (ja) * 1983-10-31 1985-05-27 Asahi Chem Ind Co Ltd 吸液特性のすぐれたセルロース誘導体およびその製造方法
JPS61240963A (ja) * 1985-04-18 1986-10-27 ユニチカ株式会社 創傷被覆保護材
GB8605214D0 (en) * 1986-03-03 1986-04-09 Courtaulds Plc Wound dressing
GB8609367D0 (en) * 1986-04-17 1986-05-21 Johnson & Johnson Adhesive wound dressing
GB2220881B (en) * 1988-04-28 1992-07-08 Toyo Boseki Improvements in or relating to superabsorbent materials
US5197945A (en) * 1988-05-31 1993-03-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Alginate wound dressing of good integrity
GB8815132D0 (en) * 1988-06-24 1988-08-03 Britcair Ltd Wound dressing
JP2795349B2 (ja) * 1989-04-07 1998-09-10 東海染工株式会社 流動水中で容易に崩壊する易崩壊性不織布
JPH03825A (ja) * 1989-05-25 1991-01-07 Kao Corp 吸湿性糸
JPH03269144A (ja) * 1990-03-20 1991-11-29 Toyobo Co Ltd 高吸水性不織シート
JPH05123353A (ja) * 1991-04-08 1993-05-21 Chicopee 吸収性・透湿性閉鎖包帯
GB2259464B (en) * 1991-09-11 1995-07-12 Robinson & Sons Ltd Hydrocolloid dressing
GB9126193D0 (en) * 1991-12-10 1992-02-12 Courtaulds Plc Cellulosic fibres
JP3000825B2 (ja) 1993-07-14 2000-01-17 株式会社村田製作所 セラミック電子部品

Also Published As

Publication number Publication date
CA2154473A1 (en) 1994-08-04
BR9406261A (pt) 1996-01-30
AU680863B2 (en) 1997-08-14
ATE164523T1 (de) 1998-04-15
ES2115929T3 (es) 1998-07-01
SK92695A3 (en) 1996-02-07
CZ182795A3 (en) 1996-01-17
CA2154473C (en) 2005-03-15
AU5863394A (en) 1994-08-15
GB9301258D0 (en) 1993-03-17
JP3847778B2 (ja) 2006-11-22
JP4499669B2 (ja) 2010-07-07
NZ259734A (en) 1997-07-27
EP0680344A1 (en) 1995-11-08
DE69409363D1 (de) 1998-05-07
SK280152B6 (sk) 1999-09-10
US6075177A (en) 2000-06-13
RU2135212C1 (ru) 1999-08-27
JP2006110393A (ja) 2006-04-27
DK0680344T3 (da) 1999-01-11
JPH08505790A (ja) 1996-06-25
EP0680344B1 (en) 1998-04-01
DE69409363T2 (de) 1998-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2154473C (en) Carboxymethylcellulose wound dressings
WO1994016746A1 (en) Wound dressings
JP3170594B2 (ja) セルロース系繊維
JP5581328B2 (ja) 液体吸収材
JP5612551B2 (ja) 傷手当用品及びその製造並びにその使用に適切な材料の製造
US6471982B1 (en) Wound dressing
CN104768584A (zh) 吸收材料
AU2015203676A1 (en) Absorbent Material

Legal Events

Date Code Title Description
IF00 In force as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20140120