JP2005522480A5 - - Google Patents
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Description
Claims (10)
- 式Ｉ
ルケニルまたは(Ｃ2−Ｃ6)−アルキニルであり、ここでアルキル、アルケニルおよびアルキニルは、Ｆ、ＣｌまたはＢｒによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ1およびＲ2は、互いに独立してＨ、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル(ここで、アルキルは、Ｏ
Ｈ、Ｏ−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル、ＮＨ2、ＮＨ(Ｃ1−Ｃ4)−アルキルまたはＮ[(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル]2によって置換されることができる)、Ｏ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、ＣＯ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、ＣＯＯ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキレン−ＣＯＯ
Ｈまたは(Ｃ1−Ｃ6)−アルキレン−ＣＯＯ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルであり；
Ｒ3は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ2、ＣＮ、Ｏ−Ｒ11、非置換Ｏ−フェニル、Ｓ−Ｒ11、ＣＯＯＲ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、(Ｃ2−Ｃ6)−アルケニル、(Ｃ2−Ｃ6)−アルキニル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキルまたは(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキレンであり、ここでアルキル、シクロアルキルおよびアルキニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11またはＮ(Ｒ16)(Ｒ17)によって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ4は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ2、ＣＮ、Ｏ−Ｒ11、非置換Ｏ−フェニル、Ｓ−Ｒ11
、ＣＯＯＲ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、(Ｃ2−Ｃ6)−アルケニル、(Ｃ2−Ｃ6)−アルキニル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキルまたは(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキレンであり、ここでアルキル、シクロアルキルおよびアルキニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11またはＮ(Ｒ16)(Ｒ17)によって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ5は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ2、ＣＮ、Ｏ−Ｒ11、非置換Ｏ−フェニル、Ｓ−Ｒ11、ＣＯＯＲ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、(Ｃ2−Ｃ6)−アルケニル、(Ｃ2−Ｃ6)−アルキニル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキルまたは(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキレンであり、ここでアルキル、シクロアルキルおよびアルキニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11またはＮ(Ｒ16)(Ｒ17)によって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ6は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ2、ＣＮ、Ｏ−Ｒ11、非置換Ｏ−フェニル、Ｓ−Ｒ11、ＣＯＯＲ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、(Ｃ2−Ｃ6)−アルケニル、(Ｃ2−Ｃ6)−アルキニル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキルまたは(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキレンであり、ここでアルキル、シクロアルキルおよびアルキニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＲ11、ＣＯＯＲ11またはＮ(Ｒ16)(Ｒ17)によって一回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ11は、Ｈ、(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル、(Ｃ2−Ｃ8)−アルケニルまたは(Ｃ2−Ｃ8)−アルキニルであり、ここでアルキル、アルケニルおよびアルキニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨまたはＯ−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキルによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立してＨ、(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル、(Ｃ2−Ｃ8)−アルケニル、(Ｃ2−Ｃ8)−アルキニル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキレン、ＣＯＯ−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル、ＣＯＯ−(Ｃ2−Ｃ4)−アルケニル、フェニルまたはＳＯ2−フェニルであり、ここでフェニル環は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ
Ｎ、ＯＨ、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、Ｏ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルまたはＣＯＮＨ2によって２回まで置換されることが
でき；または
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合している窒素原子と一緒になってＮ、ＯまたはＳの群からの２個までのさらなるヘテロ原子を含むことができる３〜７員飽和複素環式環を形成し、ここで複素環式環は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、オキソ、(Ｃ1−Ｃ4)−アルキルまたはＮ(Ｒ14)(Ｒ15)によって４回まで置換されることができ；
Ｒ14およびＲ15は、互いに独立してＨ、(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル、(Ｃ2−Ｃ8)−アルケニル、(Ｃ2−Ｃ8)−アルキニル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキレン、ＣＯＯ−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル、ＣＯＯ−(Ｃ2−Ｃ4)−アルケニル、フェニルまたはＳＯ2−フェニルであり、ここでフェニル環は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ
Ｎ、ＯＨ、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、Ｏ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルまたはＣＯＮＨ2によって２回まで置換されることがで
き；
Ｒ16およびＲ17は、互いに独立してＨ、(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル、(Ｃ2−Ｃ8)−アルケニル、(Ｃ2−Ｃ8)−アルキニル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキレン、ＣＯＯ−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル、ＣＯＯ−(Ｃ2−Ｃ4)−アルケニル、フェニルまたはＳＯ2−フェニルであり、ここでフェニル環は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ
Ｎ、ＯＨ、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、Ｏ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルまたはＣＯＮＨ2によって２回まで置換されることが
でき；または
Ｒ16およびＲ17は、それらが結合している窒素原子と一緒になってＮ、ＯまたはＳの群からの２個までのさらなるヘテロ原子を含むことができる３〜７員飽和複素環式環を形成し、ここで複素環式環は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、オキソ、(Ｃ1−Ｃ4)−アルキルまたはＮ(Ｒ14)(Ｒ15)によって４回まで置換されることができ；
基Ｒ3、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10の少なくとも一つが水素ではない場合が常にある〕の化合物およびその生理学上許容しうる塩。 - Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は、互いに独立してＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、ＮＯ2、ＣＮ、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルまたはＯ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルであり、ここでアルキルは、Ｆによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ1およびＲ2は、Ｈであり；
Ｒ3は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ2、ＣＮ、Ｏ−Ｒ11、非置換Ｏ−フェニル、Ｓ−Ｒ11、ＣＯＯＲ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、(Ｃ2−Ｃ6)−アルケニル、(Ｃ2−Ｃ6)−アルキニル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキルまたは(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキレンであり、ここでアルキル、シクロアルキルおよびアルキニルは、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＲ11またはＣＯＯＲ11によって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ4は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＯ2、Ｏ−Ｒ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)または(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルであり、ここでアルキルは、Ｆによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ5は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＯ2、Ｏ−Ｒ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)または(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルであり、ここでアルキルは、Ｆによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ6は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＯ2、Ｏ−Ｒ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)または(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルであり、ここでアルキルは、Ｆによって一回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ11は、Ｈ、(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル、(Ｃ1−Ｃ8)−アルキレン−Ｏ−(Ｃ1−Ｃ8)−アルキルまたは(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル−ＯＨであり、ここでアルキルは、Ｆによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ12およびＲ13は、互いに独立してＨまたは(Ｃ1−Ｃ8)−アルキルであり；または
Ｒ12およびＲ13は、それらが結合している窒素原子と一緒になってＮ、ＯまたはＳの群からの２個までのさらなるヘテロ原子を含むことができる３〜７員飽和複素環式環を形成し、そしてここで複素環式環は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、オキソ、(Ｃ1−Ｃ4)−アルキルまたはＮ(Ｒ14)(Ｒ15)によって４回まで置換されることができ；
Ｒ14およびＲ15は、互いに独立してＨ、(Ｃ1−Ｃ8)−アルキル、(Ｃ2−Ｃ8)−アルケニル、(Ｃ2−Ｃ8)−アルキニル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル、(Ｃ3−Ｃ7)−シクロアルキル−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキレン、ＣＯＯ−(Ｃ1−Ｃ4)−アルキル、ＣＯＯ−(Ｃ2−Ｃ4)−アルケニル、フェニルまたはＳＯ2−フェニルであり、ここでフェニル環は、Ｆ、Ｃｌ、Ｃ
Ｎ、ＯＨ、(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、Ｏ−(Ｃ1−Ｃ6)−アルキル、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルまたはＣＯＮＨ2によって２回まで置換されることがで
きる；
請求項１に記載の式Ｉの化合物およびその生理学上許容しうる塩。 - Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10が、互いに独立してＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ3またはＣＦ3
であり；
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ5は、Ｈであり；
Ｒ3は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＯ2、ＣＦ3、Ｏ−Ｒ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)または(Ｃ1−Ｃ6)−
アルキルであり、ここでアルキルは、Ｆによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ4は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＯ2、ＣＦ3、Ｏ−Ｒ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)または(Ｃ1−Ｃ6)−
アルキルであり、ここでアルキルは、Ｆによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ6は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＯ2、ＣＦ3、Ｏ−Ｒ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)または(Ｃ1−Ｃ6)−
アルキルであり、ここでアルキルは、Ｆによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ11は、Ｈまたは(Ｃ1−Ｃ8)−アルキルであり、ここでアルキルは、Ｆによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ12およびＲ13は、Ｈまたは(Ｃ1−Ｃ8)−アルキルであり；または
二つの基Ｒ12およびＲ13は、それらが結合している窒素原子と一緒になってさらに酸素原子を含むことができる５〜６員飽和複素環式環を形成する；
請求項１または２に記載の式Ｉの化合物およびその生理学上許容しうる塩。 - Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10が、互いに独立してＨ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＨ3またはＣＦ3
であり；
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6は、Ｈであり；
Ｒ3は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＮＯ2、Ｏ−Ｒ11、Ｎ(Ｒ12)(Ｒ13)または(Ｃ1−Ｃ6)−アルキルであり、ここでアルキルは、Ｆによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ11は、Ｈまたは(Ｃ1−Ｃ8)−アルキルであり、ここでアルキルは、Ｆによって１回またはそれより多く置換されることができ；
Ｒ12およびＲ13は、Ｈまたは(Ｃ1−Ｃ8)−アルキルであり；または
二つの基Ｒ12およびＲ13は、それらが結合している窒素原子と一緒になってさらに酸素原子を含むことができる５〜６員飽和複素環式環を形成する；
請求項１〜３のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物およびその生理学上許容しうる塩。 - 各場合、トロメタモール塩である請求項１〜４のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物。
- 請求項１〜５のいずれか１項に記載の一つまたはそれ以上の化合物を含む医薬。
- 請求項１〜５のいずれか１項に記載の一つまたはそれ以上の化合物および一つまたはそれ以上のスタチンを含む医薬。
- ２型糖尿病を治療する医薬を製造するための請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物の使用。
- 請求項１〜５のいずれか１項に記載の式Ｉの化合物の遊離酸を対応する塩基と反応させることからなる、式Ｉの化合物の生理学上許容しうる塩の製造方法。
- 塩基が、α,α,α−トリス−（ヒドロキシメチル）メチルアミン（トロメタモール）である請求項９に記載の方法。
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| DE102007063671A1 (de) | 2007-11-13 | 2009-06-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Neue kristalline Diphenylazetidinonhydrate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| WO2010003624A2 (en) | 2008-07-09 | 2010-01-14 | Sanofi-Aventis | Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof |
| WO2010068601A1 (en) | 2008-12-08 | 2010-06-17 | Sanofi-Aventis | A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof |
| CN102482312A (zh) | 2009-08-26 | 2012-05-30 | 赛诺菲 | 新颖的杂芳族氟代糖苷结晶水合物、含有这些化合物的药物和它们的用途 |
| WO2011107494A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Sanofi | Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| US8933024B2 (en) | 2010-06-18 | 2015-01-13 | Sanofi | Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases |
| US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
| TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
| WO2012120056A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120055A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| US8901114B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-12-02 | Sanofi | Oxathiazine derivatives substituted with carbocycles or heterocycles, method for producing same, drugs containing said compounds, and use thereof |
| EP2683698B1 (de) | 2011-03-08 | 2017-10-04 | Sanofi | Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| EP2683702B1 (de) | 2011-03-08 | 2014-12-24 | Sanofi | Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120053A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120054A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| WO2012120058A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
| EP2683703B1 (de) | 2011-03-08 | 2015-05-27 | Sanofi | Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
| WO2013037390A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
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| JP6358942B2 (ja) * | 2014-12-05 | 2018-07-18 | 沢井製薬株式会社 | エンドトキシンの測定用試薬及びエンドトキシンの測定方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2843851A1 (de) * | 1978-10-07 | 1980-04-17 | Bayer Ag | Substituierte n-benzoyl-n'-tert.-alkoxycarbonylphenyl-(thio)-harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide |
| DE3100911A1 (de) * | 1981-01-14 | 1982-08-05 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | N-benzoyl-n'-phenylharnstoffe und ihre verwendung zur bekaempfung von insekten |
| DE3217619A1 (de) * | 1982-05-11 | 1983-11-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 2,4-dihalogenbenzoyl-(thio)harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
| DE3217620A1 (de) * | 1982-05-11 | 1983-11-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 2,5-dihalogenbenzoyl-(thio)harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel |
| DE3478573D1 (en) * | 1983-09-01 | 1989-07-13 | Duphar Int Res | Benzoyl urea derivatives having anti-tumor activity |
| DE3567642D1 (en) * | 1984-07-05 | 1989-02-23 | Duphar Int Res | Benzoylurea compounds, and insecticidal and acaricidal compositions comprising same |
| IE860511L (en) * | 1985-03-01 | 1986-09-01 | Alfa Farmaceutici Spa | "Benzoyl urea derivatives having anti-tumor activity" |
| DE3722155A1 (de) * | 1987-07-04 | 1989-01-12 | Basf Ag | (n-benzoyl-n'-halogenalkoxycarbonylphenyl)-harnstoffe |
| MX9709874A (es) * | 1995-06-06 | 1998-03-31 | Pfizer | N-(INDOL-2-CARBONIL) beta-ALANILAMIDAS SUSTITUIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE GLUCOGENO FOSFORILASA, USO DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. |
| GT200100039A (es) * | 2000-03-16 | 2001-12-31 | Pfizer | Inhibidor de la glucogeno fosforilasa. |
| NZ523034A (en) * | 2000-06-09 | 2004-07-30 | Aventis Pharma Gmbh | Acylphenyl urea derivatives, methods for the production thereof and use thereof as a medicament |
| GB0021831D0 (en) * | 2000-09-06 | 2000-10-18 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| TWI236474B (en) * | 2001-04-03 | 2005-07-21 | Telik Inc | Antagonists of MCP-1 function and methods of use thereof |
| PE20021091A1 (es) * | 2001-05-25 | 2003-02-04 | Aventis Pharma Gmbh | Derivados de fenilurea sustituidos con carbonamida y procedimiento para su preparacion |
| DE10215908B4 (de) * | 2002-04-11 | 2005-08-18 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Acyl-3-carboxyphenyl-harnstoffderivate und deren Verwendung als Arzneimittel |
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