JP2005508647A - 食品 - Google Patents
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Abstract
Description
成分 %(wt/wt)(乾燥分基準)
ココアバターまたはココアバター代用品 20〜40
砂糖 30〜50
初乳(またはその画分) 5〜30
プレバイオティック 1〜5
プロバイオティック 0.1〜15
乳化剤 0.1〜2
食塩 0.1〜2
香料(例、ミルク香料) 0.01〜5
ヨーグルト粉末 1〜15
食品のフォーマットが異なりうることから、個々の成分量も大幅に異なりうる。例えば脂肪ベースの乳製品基質を使用した乳製品おやつでは、その100%(または100%近く)が上記の成分から構成されていてもよい。また、こうした成分からなる脂肪ベースの乳製品基質を、乾燥キブルの内容充填物のように別のフォーマットの一部分として使用することも可能である。こうした食品のフォーマットでは、上記各成分の食品全体(この場合キブル)に対する割合は明らかに小さくなる。
初乳 10−40
プロバイオティック(例、カプセル化したもの) 1−10
担体 5−35
粉ミルク(例、スキムミルク) 20−60
プレバイオティック 2−20
こうした粉末は、プロバイオティック、プレバイオティック、初乳成分の1以上を含んだものであればよいが、これら3つをすべて含んだものであることが好ましい。こうした混合物には例えばマルトデキストリンなどの1以上の担体物質(担体)が含まれていてもよい。担体は水性または脂性媒体に溶解するものが好ましい。こうした混合物には更に、または代わりに、二酸化チタンなどの1以上の「流動剤」が含まれていてもよい。粉末には他の成分が含まれていてもよい。こうした粉末は白色などの明色であることが好ましい。
・初乳は、生まれたての仔犬/仔猫/赤ちゃんの免疫系の健康な出発を助け、こうした繊細な時期に仔犬/仔猫/赤ちゃんを保護する穏和な成分である。
・栄養摂取を最適化する健康な消化器系の発達を助ける。
・下痢を防止し、更なる病気に動物が罹りにくくする。
・感染症から防御する。
・腸/消化器の健康を維持する。
・消化を助ける。
乳製品おやつの食餌試験
60頭の仔犬で試験を行った。これらの仔犬のうち30頭には標準的な完全食餌内容を与えた。残りの30頭には同じ食餌内容に加えて実施例1で述べた乳製品おやつを約0.5g/kg(体重)/日の用量で与えた(残りの犬についての給餌ガイドを補遺2に示した)。
2層食品
表1に示した成分からなる外皮を有し、表2に示した成分で充填した、本発明に基づく2層キブルペット食品を製造した。外皮には表3に組成を示す外側コーティングを噴霧塗布した。
成分 重量%
Chix+BHA/BHT 29.00
全粒トウモロコシ、イエロー#2 39.18
米糠 17.00
大豆ミール44% 13.00
食塩、ヨウ素添加 0.40
ビタミン及びミネラル類 0.80
抗酸化剤 0.02
酸化鉄着色剤 0.60
表2
成分 重量%
水素添加植物性脂肪 36.2
スクロース 45.5
初乳 15
イヌリン 3
乳化剤 0.3
表3
成分 重量%
ラクトバシラス・アシドフィラス(凍結乾燥) 0.5
ヒマワリ油 95.5
使用したL.acidophilusの濃度は約1010cfu/gであった。各材料片のおおよそのサイズは15mm×10mm×5mmであった。外皮:中心部:コーティングの比(w/w)は3:1:0.2であった。
エングリスト法(エングリスト及びカミングスによる(前出))
実験方法
装置
前述したように50〜60mlのネジ蓋式ガラス製遠心チューブで分画化を行った。水素炎イオン化検出器を備えたPyeUnicam204シリーズのクロマトグラフを使用して気液クロマトグラフィを行った。3%のSP2330でコーティングしたスペルコポート(Supelcoport)(100〜200メッシュ)を充填した2.1m×内径2mmのガラス製カラムを使用した。カラム温度は215℃(等温)とし、インジェクタ及び検出器の温度は250℃とした。担体ガス(窒素)の流速は20ml/分であった。
すべての分析で高純度保証試薬を使用した。酵素プレパレーションは次のとおり。ブタ膵臓α−アミラーゼ、E.C.3.2.1.1.(シグマ、カタログ番号A4268);プルラナーゼ、E.C.3.2.1.41.(ベーリンガー、カタログ番号108944)。
本方法の一連の工程を下記にまとめた。
食品はできるだけ予備処理を行わずに分析するべきである。代表的な試料の採取が困難である場合には、低含水量の食品は2〜3分間ボールミルで粉砕し、高含水量のものは均質化するか凍結乾燥してからボールミル粉砕する。
デンプンの含量が150mg、NSPが50mg以下である試料を50〜1000mgの範囲で秤量し、50−60mlのネジ蓋式遠心チューブに入れてスターラーを入れる。
乾燥分が90〜100%であり、脂肪が203%未満である試料は直接分析可能である。これ以外の試料では、40mlのアセトンを加え、マグネティックスターラーで30分混合し、遠心してから、残渣を揺動しないように吸引によって上清をできるだけ取り除く。65℃の温水浴に入れたチューブをマグネティックスターラー付ホットプレート上に置き、残渣が乾燥するまで数分間混合する。このビーカーにフタをして水ポンプでアセトン蒸気を除去することが可能である。
2mlのDMSOを加え、チューブにキャップをし、継続的に撹拌しながら沸騰水浴中で再沸騰しはじめてから1時間加熱する。この後、冷却せずに8mlの0.1M酢酸ナトリウム緩衝溶液(pH5.2)を50℃で加え、直ちに振とうして混合する。
デンプンの酵素による加水分解
チューブを45℃にまで冷却し、pH5.2の酢酸緩衝溶液1ml当たり5000単位のα−アミラーゼと5単位のプルラナーゼを含む酵素溶液を0.1mlを直ちに加える。好ましくは上記に述べたように継続的に撹拌しながら試料を、45℃で16〜18時間インキュベートする。
乾燥した残渣をボルテックスミキサーを使用して1mlの12M硫酸に分散させる。35℃で1時間放置してセルロースを溶解し、11mlの水を急速に加えて混合する。
スコットの方法を改変した方法を用いた。0.3mlの加水分解物(必要に応じて1ml当たりのウロン酸の含量が25〜100μgとなるように希釈する)を、塩化ナトリウム/ホウ酸溶液の混合物0.3ml(塩化ナトリウム2gとホウ酸3gを100mlの水に加えたもの)と混合する。5mlの濃硫酸を加え、振とうして混合した後、チューブを70℃のヒーティングブロックに入れる。チューブ及び内容物を40分放置した後、水に入れて室温にまで冷却する。冷却後、0.2mlの3.5−ジメチルフェノール溶液(0.1gの(CH3)2−C6H3OHを100mlの氷酢酸に加えたもの)を加えて直ちに混合する。10〜15分後に分光光度計で水を基準として400及び450nmでの吸光度を測定する。各試料について450nmでの指示値から400nmでの指示値を差し引き、得られた差をグルクロン酸スタンダードに対してプロットする(25〜125μf/mlの範囲で)。このグラフから試料濃度を読取る。
加水分解物1mlに0.2mlの12Mアンモニア溶液と5μlのオクタン−2−オールを加える。この溶液がアルカリ性であることを確認し、3Mアンモニア溶液1ml当たり100mgのテトラヒドロホウ酸ナトリウム(III)(水素化ホウ素ナトリウム)を加えた新鮮な溶液0.1mlを加える。これを混合し、混合物を40℃で1時間放置して、0.1mlの氷酢酸を加える。次いでこの酸性溶液0.2mlに0.3mlのN−メチルイミダゾールと2mlの無水酢酸を加えて混合する。これを20℃(室温)で10分間放置し、水5mlを加えて混合し、冷却後にジクロロメタン1mlを加え、内容物をボルテックスミキサーで激しく震盪してから数分間遠心して混合物を2相に分離する。上相の大部分を吸引により取り除いて捨ててから、下相を小さな容器に移し、密封して−20℃で保存する。1〜2μlをクロマトグラフで注入して使用する。
酢酸アルジトールの溶媒としてジクロロメタンを使用する場合、自動GLC注入装置のない多くの研究所において、再現可能な結果を得るには注入技術が極めて重要であることが観察されている。酢酸アルジトールの溶媒としてジクロロメタンの代わりに酢酸エチルを使用することによってより安定した方法となる。この方法を下記に述べる。
Claims (22)
- 初乳、プロバイオティック、及びプレバイオティックを含む食品。
- 糖を更に含むことを特徴とする請求項1に記載の食品。
- ココアバターの代用品を更に含むことを特徴とする請求項1または2に記載の食品。
- ヨーグルト成分を更に含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の食品。
- 前記初乳はウシ、ヒツジまたはヤギのものであることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の食品。
- 前記初乳は、初乳由来の生長因子及び免疫成分を含んだ画分であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の食品。
- 前記プロバイオティックは、ラクトバシラス(Lactobacillus)、ビフィドバクテリウム(Bifidobacterium)、バクテリオイデス(Bacterioides)、クロストリジウム(Clostridium)、フゾバクテリウム(Fusobacterium)、メリッソコッカス(Melissococcus)、プロピオニバクテリウム(Propionibacterium)、ストレプトコッカス(Streptococcus)、エンテロコッカス(Enterococcus)、ユーバクテリウム(Eubacterium)、ラクトコッカス(Lactococcus)、スタフィロコッカス(Staphylococcus)、ペプトストレプトコッカス(Peptostreptococcus)、バシラス(Bacillus)、ペディオコッカス(Pediococcus)、ミクロコッカス(Micrococcus)、リューコノストック(Leuconostoc)、ウェイセラ(Weisella)、エアロコッカス(Aerococcus)、及びオエノコッカス(Oenococcus)の内の1以上のものであることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載の食品。
- 前記プロバイオティックは、ビフィドバクテリウム属の各菌(Bifidobacterium species)、及びバシラスサブティリス(Bacillus subtilis)の内の1以上のものであることを特徴とする請求項7に記載の食品。
- 前記プロバイオティックは、NCIMB41117として寄託されるラクトバシラス(Lactobacillus)などの1以上のラクトバシラス・アシドフィリス(Lactobacillus acidophilus)であることを特徴とする請求項8に記載の食品。
- 前記プレバイオティックは、グルコース、フルクトース、キシロース、ガラクトース、ラクトース、マンノース、アラビノース、D−フコース、L−フコース、ラムノース、アクチライト、バイオトース、パラチノース、IMO、セロビオース、ゲンチビオース、レバン、マルトデキストリン、マルトース、メリビオース、ラクトース、パノリッチ、メレジトース、ラフチリン、ラフチロース、スタキオース、スクロース、タガトース、キシラン、フルクトオリゴ糖、イヌリン、大豆オリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、ラクトスクロース、マルトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、画分化イヌリン、及びラフィノースの1以上のものであることを特徴とする請求項1乃至9のいずれか1項に記載の食品。
- 乾燥状態または半湿潤状態のすぐ食べられるキブルの形状であることを特徴とする請求項1乃至10のいずれか1項に記載の食品。
- 前記キブルは初乳のコーティングを有することを特徴とする請求項11に記載の食品。
- 前記プロバイオティックは前記キブルの外側に存在することを特徴とする請求項11または12に記載の食品。
- 初乳を含んだ乾燥状態または湿潤状態のすぐ食べられるキブルと、
プロバイオティックを含んだ乾燥状態または湿潤状態のすぐ食べられるキブルとを含むことを特徴とする請求項1乃至13のいずれか1項に記載の食品。 - プレバイオティックを含んだ乾燥状態または湿潤状態のすぐ食べられるキブルと、
液体もしく半液体状のフォーマットの初乳及び/またはプロバイオティックとを含むことを特徴とする請求項1乃至13のいずれか1項に記載の食品。 - 脂肪ベースの乳製品基質の形状であることを特徴とする請求項1乃至10のいずれか1項に記載の食品。
- 粉末混合物の形状であることを特徴とする請求項1乃至10のいずれか1項に記載の食品。
- 動物の消化管の健康状態を維持もしくは改善するために使用されることを特徴とする請求項1乃至17のいずれか1項に記載の食品。
- 動物の消化管の健康状態を維持もしくは改善する方法であって、請求項1乃至17のいずれか1項に記載の食品を動物に投与する工程を含む方法。
- 前記動物は仔犬または仔猫であることを特徴とする請求項19に記載の方法。
- 食品の製造に初乳、プロバイオティック及びプレバイオティックを使用して動物の消化管の健康状態を維持もしくは改善する方法。
- 請求項1乃至18のいずれか1項に記載の食品を製造する方法であって、未加工の材料を混合し、必要に応じて材料片に成形し、必要に応じて加熱し、食品として提供する各工程を含む方法。
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