JP2005504876A

JP2005504876A - 洗浄組成物

Info

Publication number: JP2005504876A
Application number: JP2003534520A
Authority: JP
Inventors: リウ，オーガスティン
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Current assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2001-10-10
Filing date: 2002-08-13
Publication date: 2005-02-17
Also published as: CA2458475A1; US6849589B2; US20030114341A1; CA2458475C; CN100415860C; BR0212624A; WO2003031549A1; CN1564860A; BR0212624B1

Abstract

特定の非イオン性界面活性剤および第四級アミン塩を含有し、わずかに水溶性の極性有機化合物と組み合わせた際に意外な相乗効果を有し、汚れ除去に必要な浸漬時間の短縮によって示されるように、炭化水素含有汚れ除去の顕著な改善をもたらす、硬質表面から食品および工業グリースの双方、ヒールマークなどを除去するのに効率的な改善された洗浄組成物について記載する。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は、硬質表面から炭化水素含有汚れを除去するために調合された洗浄組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
化学洗浄剤は、工業洗浄市場のかなりの部分を占める。化学洗浄剤は典型的に水性であり、種々の汚れを可溶化する有機溶剤、湿潤剤の役割をする界面活性剤、およびマグネシウムやカルシウムなどの水中に存在するイオンをキレート化する役割をするビルダーを含む。これらの成分のタイプおよび比率は、洗浄する汚れのタイプおよび所望の性能次第で相当に変動できる。全構成要素が水溶性であることも一般的である。
【０００３】
しかし場合によっては、特に溶剤成分では、水溶性はごくわずかであることができる。これらの場合、一般に「カップリング剤」または「ヒドロトロープ」と称される構成要素を使用して、洗浄組成物中で有機溶剤の見かけ上の水溶性を増大させる。必要なカップリング剤の量は、カップリング剤のタイプ、有機溶剤、および混合物のその他の構成要素に左右される。洗浄組成物のコストを低下させる傾向があることから、溶剤を完全に可溶化するのに必要な最小量のカップリング剤を使用することが典型的に好ましい。
【０００４】
表面から炭化水素含有汚れを除去することが、極度に困難であり得るのは周知である。これらの炭化水素含有汚れとしては、モーター油およびリチウムグリースなどの工業タイプグリース、およびラードおよび植物油などの食品グリース、並びに広範なその他の油性、油脂性材料を挙げることができる。硬質表面から効果的に油脂性残留物を除去する洗浄組成物を配合する目標は、工業市場に途方もない一連の洗浄組成物をもたらした。概して使用者は、洗浄される表面に残留化学薬品が残るのを避けるため、可能な限り最小量の洗浄組成物を使用して早い洗浄を達成することを望む。
【０００５】
改善された洗浄組成物を作る試みがなされている。それらは実質的に硬質表面にストリーキング（縞）を残さず、アミンオキシドおよび第四級アミン塩の界面活性剤と、わずかに極性の有機化合物とを含有する、改善された洗浄を提供する組成物を含む。これらの洗浄溶液は、食品汚れ、グリースなどに対して効果的である。
【０００６】
食品グリースなどの疎水性の汚れを除去できる別の種類の洗浄組成物は、非イオン性界面活性剤、および非常にわずかに水溶性の有機溶剤を含有するものである。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
多くの市販される洗浄組成物は食品グリースの洗浄にかなり効果的であり、その他のもの、特に溶剤ベースの洗浄組成物は工業グリースを除去するのにかなり効果的であるが、食品および工業グリースの双方を除去するのに効果的な洗浄組成物の開発は、特に困難であった。使用者は、洗浄組成物に改善されたグリース除去特性、特に汚れを迅速に浸透および乳化できるものを常に希望している。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明に従って、食品および工業グリースの双方、ヒールマークなどを硬質表面から除去するのに効率的な、改善された洗浄組成物について記載する。さらに組成物は、食品汚れ、グリースなどをカーペットなどの繊維基材、家具、および類似基材から除去するなどのその他の用途を有しても良い。特定の非イオン性界面活性剤および第四級アミン塩は、わずかに水溶性の極性有機化合物と組み合わせた際に意外な相乗効果を有して、汚れ除去に要する浸漬時間の短縮によって示されるように、炭化水素含有汚れ除去の顕著な改善をもたらすことが発見されている。
【０００９】
簡単に言えば、本発明の一態様では、
ａ）分枝または直鎖第一級アルコールエトキシレート、第二級アルコールエトキシレート、分枝デシル／トリデシルアルコールエトキシレート、分枝または直鎖アルキルフェノールエトキシレート、分枝または直鎖アルキルアミンエトキシレート、アルキルエーテルアミンエトキシレート、分枝または直鎖アルコールアルコキシレート、アルキルグリコシド、およびそれらの混合物からなる群より選択される非イオン性界面活性剤からなる群より選択される非イオン性界面活性剤、
ｂ）一般式（Ｉ）、
【化１】

（式中、Ｒ¹およびＲ²は同一または異なり、アルキルおよび置換アルキル基からなる群より選択され、Ｒ³は約１０〜２０個の炭素原子を有する直鎖アルキル、分枝鎖アルキル、直鎖ヘテロアルキル、および分枝鎖ヘテロアルキルからなる群より選択され、Ｒ⁴は、１〜約５個の炭素原子を有するアルキル基からなる群より選択され（好ましくはメチル）、Ｘはハロゲン原子、好ましくは原子塩素である。）を有する第四級アミン塩、
ｃ）わずかに水溶性の極性有機化合物、および
ｄ）水
を含む、炭化水素含有汚れを除去する水性洗浄剤として有用な組成物が提供される。
【００１０】
発明の別の実施態様は、上述のように有効量の組成物を汚れた表面に塗布するステップと、組成物を表面に塗布した後に、研磨物品による機械的操作を表面で実施するステップと、を含む、汚れた表面から炭化水素含有汚れを除去する方法である。また方法は、表面から組成物を除去する任意のステップを含んでも良い。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
本発明に従った炭化水素含有汚れを除去する組成物は、非イオン性界面活性剤、第四級アミン塩、非常にわずかに水溶性の極性有機化合物、および水を含む。組成物はまた、任意であるが従来の添加剤を含有しても良い。
【００１２】
非イオン性界面活性剤
非イオン性界面活性剤は、発明の組成物内の水の表面張力を低下させる機能を果たす。本発明で有用な非イオン性界面活性剤の例は、分子内にポリオキシエチレンおよび／またはポリオキシプロピレン鎖、すなわち繰り返す（−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−）基から構成される鎖、または繰り返す（−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ−ＣＨ₃）基から構成される鎖、またはそれらの組み合わせを有する化合物を生成する、アルキルフェノール、アルキルアミン、または脂肪族アルコールと、十分なエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはそれらの組み合わせとの縮合によって形成される非イオン性界面活性剤である。好ましくは非イオン性界面活性剤は、分枝または直鎖第一級アルコールエトキシレート、第二級アルコールエトキシレート、分枝デシル／トリデシルアルコールエトキシレート、分枝または直鎖アルキルフェノールエトキシレート、分枝または直鎖アルキルアミンエトキシレート、アルキルエーテルアミンエトキシレート、直鎖アルコールアルコキシレート、およびそれらの混合物からなる群より選択される。本発明で有用な非イオン性界面活性剤のその他の例としては、アルキルグルコシドが挙げられる。
【００１３】
非イオン性界面活性剤は、好ましくは約７〜約１６のＨＬＢ値を有する。本明細書で用いる際に「ＨＬＢ」とは、界面活性剤の乳化挙動、並びに分子の親水性および親油性部分間の関係を指す。
【００１４】
好ましい非イオン性界面活性剤は市販され、それらの洗浄性、表面活性、湿潤性、および乳化特性のために使用される。発明で使用される特に好ましい１つの非イオン性界面活性剤は、十分なエチレンオキシド単位を含有して、組成物中、または実際に使用されるそのあらゆる希釈物中での非イオン性界面活性剤の溶解性を確実にする。別の好ましい非イオン性界面活性剤群は、非イオン性界面活性剤１モルあたり約５モル〜約４０モルのエチレンオキシド、そしてより好ましくは非イオン性界面活性剤１モルあたり約５モル〜約１５モルのエチレンオキシドを含む。さらに適した非イオン性界面活性剤としては、ウィスコンシン州ミルトンのトマ・プロダクツ（ＴｏｍａｈＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｍｉｌｔｏｎ，ＷＩ）から商品名「トマダイン（ＴＯＭＡＤＹＮＥ）１０１ＬＦ」の下に市販されるような直鎖アルコールエトキシレートと、ニュージャージー州マウントオリーブのＢＡＳＦ（ＢＡＳＦ，ＭｏｕｎｔＯｌｉｖｅ，ＮＪ）から入手できる「イコノール（ＩＣＯＮＯＬ）ＴＤＡ６」（１モルのエトキシル化トリデシルアルコールあたり６モルのエチレンオキシドを有する）、および「イコノール（ＩＣＯＮＯＬ）ＴＤＡ９」（１モルのエトキシル化トリデシルアルコールあたり９モルのエチレンオキシドを有する）などのエトキシル化トリデシルアルコールと、オハイオ州ダブリンのシェレックス・ケミカル（ＳｈｅｒｅｘＣｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｄｕｂｌｉｎ，ＯＨ）から市販される「ヴァロニック（ＶＡＲＯＮＩＣ）Ｋ−２０５」（１モルのココアミンエトキシレートあたり５モルのエチレンオキシドを有するココアミンエトキシレート）と、ミシガン州ミッドランドのダウ（Ｄｏｗ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）から市販される「トリトン（トリトン（ＴＲＩＴＯＮ））ＤＦ−１２」（変性ポリエトキシ化アルコール）と、ペンシルベニア州アンブラーのコグニス・コーポレーション（ＣｏｇｎｉｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｍｂｌｅｒ，ＰＡ）から入手される「グルコポン（ＧＬＵＣＰＯＮ）４２５」（脂肪アルコールＣ₈〜Ｃ₁₆ポリグリコシド）などのアルキルグルコシドとが挙げられる。
【００１５】
非イオン性界面活性剤の重量％は、すぐ使用できる調合物中で典型的に約０．１〜約１．０重量％の範囲であり、約１．０重量％を超える界面活性剤量は不経済であり、典型的により有利な濡れ特性を提供しない。非イオン性界面活性剤の量が約０．１重量％未満であると、炭化水素含有汚れに覆われた表面の不十分な濡れに気付くかも知れないが、これは必ずしも発明の範囲外とは見なされない。
【００１６】
非イオン性界面活性剤の濃度が、非混合非イオン性界面活性剤の典型的な重量範囲内であるという条件で、非イオン性およびカチオン性界面活性剤の配合物が本発明で使用できないかも考察された。このような界面活性剤配合物の例としては、どちらもウィスコンシン州ミルトンのトマ・プロダクツ（ＴｏｍａｈＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｍｉｌｔｏｎ，ＷＩ）から市販されるトマダイン（ＴＯＭＡＤＹＮＥ）１００およびトマダイン（ＴＯＭＡＤＹＮＥ）１０２が挙げられる。
【００１７】
第四級アミン塩界面活性剤
第四級アミン塩は、高分子量脂肪族第三級アミンと塩化メチルなどのアルキル化剤との反応をベースとする。それらは概してエトキシル化アミンなどのその他のアミンベースの界面活性剤よりもカチオン性でｐＨ変化に対してより安定している。非イオン性界面活性剤との相乗洗浄効果を有し、発明の洗浄組成物中で界面活性剤として有用である第四級アミン塩は、一般式（Ｉ）、
【化２】

（式中、Ｒ¹およびＲ²は同一または異なり、アルキルおよび置換アルキル基からなる群より選択され、Ｒ³は約１０〜２０個の炭素原子を有する直鎖アルキル、分枝鎖アルキル、直鎖ヘテロアルキル、および分枝鎖ヘテロアルキルからなる群より選択され、Ｒ⁴は１〜約５個の炭素原子を有するアルキル基からなる群より選択され（好ましくはメチル）、Ｘはハロゲン原子、好ましくは原子塩素である。）を有するものである。
【００１８】
発明の組成物のその他の成分と容易に組み合わせられて、単相組成物を形成する第四級アミン塩が好ましい。このような第四級アミン塩の例は、どちらもウィスコンシン州ミルトンのトマ・プロダクツ（ＴｏｍａｈＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｍｉｌｔｏｎ，ＷＩ）から入手できる「Ｑ−１７−５」（イソトリデシルオキシプロピルポリ（５）オキシエチレンメチル塩化アンモニウム）、および「Ｑ−Ｓ−８０」（モノ大豆第四級塩化アンモニウム）である。
【００１９】
本発明に従った組成物中で、非イオン性界面活性剤と第四級アミン塩との重量比は典型的に約１：４〜約４：１、好ましくは約１：２〜約２：１の範囲、そしてより好ましくは約１：１である。
【００２０】
わずかに水溶性の極性有機化合物
発明の組成物中であらゆる数のわずかに水溶性の極性有機化合物を使用して、組成物の早い乾燥特性を促進し、炭化水素含有汚れを可溶化しても良い。
【００２１】
本明細書で用いる際に「わずかに水溶性」という用語は、極性有機化合物が約２０℃で約０．０１重量％〜約１．０重量％、より好ましくは約０．０１重量％〜約０．２重量％の範囲の水溶性を有することを意味する。好ましくはわずかに水溶性の極性有機化合物は炭化水素またはハロゲン化炭素でなく、酸素、窒素、イオウ、リン含有官能基の１つ以上のヘテロ原子を含有し、約７〜約１６個の炭素原子を含有するアルキル基を含有する。より好ましくはわずかに水溶性の極性有機化合物は、アルコール、アルデヒド、ケトン、エーテル、グリコールエーテル、酸、アミン、エステル、ピロリドン、およびそれらの相溶性混合物の群より選択される部分を含有する。
【００２２】
これらのわずかに水溶性の極性有機化合物は、市販される。１つの好ましい種類の規定の溶解性範囲内のわずかに水溶性の極性有機化合物は、約６〜約１２個の炭素原子を有するエチレングリコールエーテルである。この概要に当てはまるグリコールエーテルの例としては、テネシー州キングズポートのイーストマン・ケミカル（ＥａｓｔｍａｎＣｈｅｍｉｃａｌ，Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮ）から市販されるエチレングリコール２−エチルヘキシルエーテル「エクタソルブ（ＥＫＴＡＳＯＬＶＥ）ＥＥＨ」（水溶性約０．２重量％）が挙げられる。本発明で有用な別の種類のわずかに水溶性の極性有機化合物としては、イソオクチルアルコール（水溶性約０．０６重量％）などの約６〜約１２個の炭素原子を有する直鎖状および分枝鎖アルキルアルコールが挙げられる。イソオクチルアルコールは、テキサス州ヒューストンのエクソン（Ｅｘｘｏｎ，Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）から「エグザール（ＥＸＸＡＬ）８」の商品名の下に市販される。
【００２３】
本発明で有用なさらに別の種類のわずかに水溶性の極性有機化合物は、前述の好ましい範囲内に水溶性を有するＮ−アルキルピロリドンである。１つの有用な例は、ニュージャージー州ウェインのインターナショナル・スペシアリティ・プロダクツ（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＳｐｅｃｉａｌｔｙＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｗａｙｎｅ，ＮＪ）から商品名「サーファドン（ＳＵＲＦＡＤＯＮＥ）ＬＰ−１００」の下に入手できるＮ−オクチルピロリドン（水溶解度約０．１２４重量％）である。
【００２４】
別の有用なわずかに水溶性の極性有機化合物としては、どちらもウィスコンシン州ミルウォーキーのアルドリッチ・ケミカル（ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）から市販される約０．１重量％の水への溶解度を有する１−オクタノール、および約０．０５重量％の水への溶解度を有するジ−イソブチルケトンが挙げられる。
【００２５】
相互にそして他の成分と相溶性であるという条件で、ここで述べたわずかに水溶性の極性有機化合物のいずれかの混合物も使用できる。
【００２６】
本発明に従った組成物中では、活性のわずかに水溶性の極性有機化合物と活性の界面活性剤（非イオン性界面活性剤＋第四級アミン塩）との重量比は、典型的に約０．１：１〜約１：１の範囲である。
【００２７】
任意の添加剤
発明の組成物は、その他の任意であるが従来の添加剤を含んでも良い。例えば発明に従った組成物は、審美的外見を提供する着色剤、より許容可能な臭いを提供する芳香剤、溶液中の細菌増殖を防止する保存料、微生物、カビ、ウドンコカビなどを根絶する適切な抗菌剤または静菌剤を含有しても良い。その他の界面活性剤、キレート剤、抗酸化剤、起泡剤または消泡剤、皮膜形成剤などを含めても良い。
【００２８】
本発明の組成物は、好ましくは組成物を塩基性、すなわち７．０を超えるｐＨにするｐＨ（すなわち水素イオン濃度の負の対数）を有して、組成物をグリースを可溶化するのにより効果的にする。１つの好ましい種類のｐＨ調整剤は、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（ミシガン州ミッドランドのダウ（Ｄｏｗ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）から入手できるＡＭＰ９５）、モノエタノールアミンなどの低分子量アルカノールアミン化合物である。
【００２９】
さらに相溶性の増粘剤を含めて、発明の組成物を例えば幅木などの垂直表面に塗布して、それから流れないような粘度にすることも有利かもしれない。このような流れが起きると、洗浄する表面に対する組成物の在留時間が短かくなる。あるいは、組成物は望ましくない領域に流れるかも知れない。
【００３０】
発明の組成物の使用方法
発明の組成物は、もちろん濃縮物として、あるいは希釈されたまたは「すぐ使用できる」形態で販売および使用できる。「すぐ使用できる」形態である場合、組成物は好ましくは濃縮物と同一比率の活性物質を有する。濃縮物の実際の効果的希釈度は、意図される洗浄する表面、汚れのタイプ、汚れの程度などに左右される。
【００３１】
発明の組成物は、必要に応じて汚れた表面にスプレーしても、あるいは濃縮物または「すぐ使用できる」形態で単にその上に注いでも良い。スプレーは、従来の機械的スプレー装置（従来のトリガースプレー装置の使用など）によって、あるいは低沸点のアルカン、または混合イソブタンおよびプロパンなどのそれらの混合物などの十分な量の適切なエアロゾル噴射剤が入ったエアロゾル−ディスペンサー容器を使用して、達成できる。発明の組成物の塗布後に汚れた表面に機械的操作を実施することは、炭化水素含有汚れを除去するのに所望され、または必要であるかもしれない。機械的操作の実施には、拭い操作、研磨、スクラビング、ブラッシングなどが含まれても良い。しかし下にある表面が柔軟および／または装飾的である場合、研磨またはスクラビングは望ましくないかも知れない。
【００３２】
使用しても良い研磨物品としては、例えば多孔性スポンジ材料、または不織布または織布製品が挙げられる。１つの好ましい不織布材料は、ミネソタ州セントポールのミネソタ・マイニング・アンド・マニファクチャリング・カンパニー（３Ｍ）（ＭｉｎｎｅｓｏｔａＭｉｎｉｎｇａｎｄＭａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ（３Ｍ），Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ）からの「スコッチブライト（ＳＣＯＴＣＨ−ＢＲＩＴＥ）」の商品名で知られる。このような不織布製品およびそれらの製造については、フーバー（Ｈｏｏｖｅｒ）らに付与された米国特許第２，９５８，５９３号明細書で述べられている。表面での機械的操作実施後、組成物は好ましくは除去される。これは例えば表面から組成物を洗い落とすことをはじめとする、概して既知である多様な技術によって達成でき、あるいは組成物を吸収性材料で単に拭い取っても良い。
【００３３】
本発明の目的、特徴、および利点を以下の実施例によってさらに例証するが、これらの実施例で述べられる特定の材料およびそれらの量、並びにその他の条件と詳細は、本発明を不当に制限しないものと理解される。特に断りのない限り、または明白である場合を除き、あらゆる材料は市販され、あるいは当業者に既知である。特に断りのない限り、実施例および明細のあらゆる部および百分率は、重量を基準とする（１００％の活性材料を基準とする）。
【００３４】
試験方法
石油グリース除去試験
２５ｇの２０ウェイト（２Ｗ）オイル、コノコ・オイル（ＣｏｎｏｃｏＯｉｌＣｏｍｐａｎｙ）からの「ＳＴＡ−グリース」の商品名で知られる２５ｇの工業リチウムグリース、７５ｇヘプタン、７５ｇの塩化メチレン、および０．２ｇの油溶性染料からなる標準石油グリースを（試験の少なくとも２〜７日前に）調製した。ビーカーの上に時計皿をのせたまま、撹拌棒が装着されヒーター／電磁撹拌機上にのせられたビーカー内で、これらの成分を混合してグリースを約３０℃に加熱した。組成物が約３０℃に達したら、ビーカーをヒーター／電磁撹拌機から取り去って、ガラス棒で撹拌を継続しながら室温に冷却させた。次に２５ｍｍ×７５ｍｍのスライドガラスを石油グリース中に数秒間浸して、グリースがスライド（各面２５ｍｍ×３０ｍｍ）の両面を覆うように迅速に引き上げた。次に石油グリースで被覆されたスライドを室温（約２０℃）に２４時間吊して乾燥した。
【００３５】
石油グリース除去試験では、１４０ｍｌの試験組成物を、電磁撹拌棒を装着した１５０ｍｌのガラスビーカーに入れた。次にビーカーを電磁撹拌機にのせ、ストロボを使用して回転速度を調節して棒が２０００ｒｐｍで回転するまで出力を調節した。次に被覆された部分をビーカーの底に向けて、別の端を適当なサポートに付着させて、スライドガラスが試験組成物以外に接触せず、撹拌棒がスライドガラスまたはビーカーの側壁に当たらないように、洗浄する被覆されたスライドガラスを試験組成物中に垂直に吊した。各スライドおよび試験組成物について、経時的に石油グリース除去の割合を視覚的に測定した。スライドは再使用しなかった。これは絶対スケールでなく、比較として実施しなくてはならない相対的試験であった。
【００３６】
食品グリース除去試験
食品グリース除去試験では、十分な塩化メチレン（６０ｇ）に溶解し、溶液を形成させた等量の大豆油（１０ｇ）およびラード（１０ｇ）からなる、標準食品グリース溶液を調製した。溶液に少量のオイルブルー顔料（０．１ｇ）を添加した。次に２５ｍｍ×７５ｍｍのスライドガラスを食品グリース中に数秒間浸して、グリースがスライド（各面２５ｍｍ×３０ｍｍ）の両面を覆うように迅速に引き上げた。次に食品グリースで被覆されたスライドを室温（約２０℃）に２４時間吊して乾燥または「硬化」させた。（試験をより困難にするためにスライドを１週間まで老化させても良いが、あらゆる比較は完全に同じく老化させた同一バッチのスライドで実施しなくてはならない。）
【００３７】
食品グリース除去試験では、電磁撹拌棒（２．５ｃｍ長さ）を装着した１５０ｍｌガラスビーカーに１４０ｍｌの試験組成物を入れた。次にビーカーを電磁撹拌機にのせた。次に被覆された部分をビーカーの底に向けて、別の端を適当なサポートに付着させて、スライドガラスが試験組成物以外に接触せず、撹拌棒がスライドガラスまたはビーカーの側壁に当たらないように、洗浄する被覆されたスライドガラスを試験組成物中に垂直に吊した。電磁撹拌機を直ちに作動させて撹拌速度をストロボで２０００ｒｐｍに調節し、その後スライドの各面について、経時的に食品グリースの除去割合を視覚的に測定した。スライドは再使用しなかった。
【００３８】
石油グリースおよび食品グリース除去試験法の再現性は、約＋／−５％であった。
【００３９】
用語集
「トマダイン（ＴＯＭＡＤＹＮＥ）１０１ＬＦ」は、ウィスコンシン州ミルトンのトマ・プロダクツ（ＴｏｍａｈＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｍｉｌｔｏｎ，ＷＩ）から入手できる直鎖アルコールエトキシレートである。
「トマダイン（ＴＯＭＡＤＹＮＥ）１００」および「トマダイン（ＴＯＭＡＤＹＮＥ）１０２」は、ウィスコンシン州ミルトンのトマ・プロダクツ（ＴｏｍａｈＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｍｉｌｔｏｎ，ＷＩ）から入手できる直鎖アルコールエトキシレートおよびカチオン性界面活性剤配合物である。
「イコノール（ＩＣＯＮＯＬ）ＴＤＡ６」は、ニュージャージー州マウントオリーブのＢＡＳＦ（ＢＡＳＦ，ＭｏｕｎｔＯｌｉｖｅ，ＮＪ）から入手できるエトキシル化トリデシルアルコール（１モルのエトキシル化トリデシルアルコールあたり６モルのエチレンオキシドを有する）である。
「ヴァロニック（ＶＡＲＯＮＩＣ）Ｋ−２０５」は、オハイオ州ダブリンのシェレックス・ケミカル（ＳｈｅｒｅｘＣｅｍｉｃａｌＣｏ．，Ｄｕｂｌｉｎ，ＯＨ）から入手できるココアミンエトキシレート（１モルのココアミンエトキシレートあたり５モルのエチレンオキシドを有する）である。
「トリトン（ＴＲＩＴＯＮ）ＤＦ−１２」は、ミシガン州ミッドランドのダウ（Ｄｏｗ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）から入手できる変性ポリエトキシル化アルコールである。
「ＧＬＵＣＰＯＮ４２５」は、ペンシルベニア州アンブラーのコグニス・コーポレーション（ＣｏｇｎｉｓＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｍｂｌｅｒ，ＰＡ）から入手できるアルキルグルコシド（脂肪アルコールＣ₈〜Ｃ₁₆ポリグリコシド）である。
「Ｑ−１７−５」は、ウィスコンシン州ミルトンのトマ・プロダクツ（ＴｏｍａｈＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｍｉｌｔｏｎ，ＷＩ）から入手できるイソトリデシルオキシプロピルポリ（５）オキシエチレンメチル塩化アンモニウム（７５％）である。
「Ｑ−Ｓ−８０」は、ウィスコンシン州ミルトンのトマ・プロダクツ（ＴｏｍａｈＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｍｉｌｔｏｎ，ＷＩ）から入手できるモノ大豆第四級塩化アンモニウム（８０％）である。
「Ｑ−Ｓ−Ｔ−５０」は、ウィスコンシン州ミルトンのトマ・プロダクツ（ＴｏｍａｈＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｍｉｌｔｏｎ，ＷＩ）から入手できるトリメチルステアリル第四級塩化アンモニウム（５０％）である。
「エクタソルブ（ＥＫＴＡＳＯＬＶＥ）ＥＥＨ」は、テネシー州キングズポートのイーストマン・ケミカル（ＥａｓｔｍａｎＣｈｅｍｉｃａｌ，Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮ）から入手できるエチレングリコール２−エチルヘキシルエーテルである。
「エグザール（ＥＸＸＡＬ）８」は、テキサス州ヒューストンのエクソン（Ｅｘｘｏｎ，Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）から入手できるイソオクチルアルコールである。
「ＡＭＰ９５」は、ミシガン州ミッドランドのダウ（Ｄｏｗ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）から入手できる２−アミノ−２−メチルプロパノールである。
「Ｄｅｑｕｅｓｔ２０１０」は、ミズーリ州セントルイスのモンサント（ＭｏｎｓａｎｔｏＣｏｍｐａｎｙ，ＳｔＬｏｕｉｓ，ＭＯ）から入手できる１−ヒドロキシエチリデン−１−１−ジホスホン酸である。
【実施例】
【００４０】
実施例１および比較例Ａ〜Ｅ
「すぐ使用できる」調合物としての実施例１および比較例Ａ〜Ｆの組成は、表１に示した。実施例１には、非イオン性界面活性剤、第四級アミン塩界面活性剤、およびわずかに水溶性の極性有機化合物を含めて調合した。比較例Ａには非イオン性界面活性剤「トマダイン（ＴＯＭＡＤＹＮＥ）１０１ＬＦ」のみを含めて調合した。比較例Ｂには第四級アミン塩界面活性剤「Ｑ−１７−５」のみを含めて調合した。比較例Ｃにはわずかに水溶性の極性有機化合物「ＥＥＨ」のみを含めて調合した。比較例Ｄには「トマダイン（ＴＯＭＡＤＹＮＥ）１０１ＬＦ」および「ＥＥＨ」のみを含めて調合した。比較例Ｅには「Ｑ−１７−５」および「ＥＥＨ」のみを含めて調合した。比較例Ｆには「トマダイン（ＴＯＭＡＤＹＮＥ）１０１ＬＦ」および「Ｑ−１７−５」のみを含めて調合した。これらの組成物で上述のように石油グリースおよび食品グリース除去試験を実施した。これらの結果を表２に示す。表２のデータは、実施例１でほぼ１００％のグリース除去の達成に要する浸漬時間の短縮で証明されるように、非イオン性界面活性剤、第四級アミン塩界面活性剤、そしてわずかに水溶性の極性有機化合物に相乗効果があるようであることを実証した。
【００４１】
【表１】

【００４２】
【表２】

【００４３】
実施例２および３
実施例２および３は、わずかに水溶性の極性化合物として「ＥＥＨ」の代わりにＮ−オクチルピロリドンおよび「“エグザール（ＥＸＸＡＬ）８」をそれぞれ使用したこと以外は、実施例１と同一であった。これらの組成物で上述のように石油グリースおよび食品グリース除去試験を実施した。これらの結果を表３に示す。
【００４４】
【表３】

【００４５】
実施例４および比較例Ｇ〜Ｉ
実施例４は使用した非イオン性界面活性剤が「トリトン（ＴＲＩＴＯＮ）ＤＦ−１２」であったこと以外は、実施例１と同一であった。比較例Ａに類似した比較例Ｇには、「トリトン（ＴＲＩＴＯＮ）ＤＦ−１２」のみを含めて調合した。比較例Ｄに類似した比較例Ｈには、「トリトン（ＴＲＩＴＯＮ）ＤＦ−１２」および「ＥＥＨ」のみを含めて調合した。比較例Ｆに類似した比較例Ｉには、「トリトン（ＴＲＩＴＯＮ）ＤＦ−１２」および「Ｑ−Ｓ−Ｔ−５０」のみを含めて調合した。これらの組成物で上述のように石油グリースおよび食品グリース除去試験を実施した。これらの結果を表４に示す。
【００４６】
【表４】

【００４７】
実施例５および比較例Ｊ〜Ｎ
実施例５は、使用した非イオン性界面活性剤「イコノール（ＩＣＯＮＯＬ）ＴＤＡ−６」で、使用した第四級アミン塩界面活性剤が「Ｑ−Ｓ−８０」であったこと以外は、実施例１と同一であった。比較例Ａに類似した比較例Ｊには、「イコノール（ＩＣＯＮＯＬ）ＴＤＡ−６」のみを含めて調合した。比較例Ｂに類似した比較例Ｋには、「Ｑ−Ｓ−８０」のみを含めて調合した。比較例Ｄに類似した比較例Ｌには、「イコノール（ＩＣＯＮＯＬ）ＴＤＡ−６」および「ＥＥＨ」のみを含めて調合した。比較例Ｅに類似した比較例Ｍには、「Ｑ−１７−５」および「ＥＥＨ」のみを含めて調合した。比較例Ｆに類似した比較例Ｎには、「イコノール（ＩＣＯＮＯＬ）ＴＤＡ−６」および「Ｑ−１７−５」のみを含めて調合した。これらの組成物で上述のように石油グリースおよび食品グリース除去試験を実施した。これらの結果を表５に示す。
【００４８】
【表５】

【００４９】
実施例６および比較例Ｏ〜Ｑ
実施例６は、使用した非イオン性界面活性剤が「ヴァロニック（ＶＡＲＯＮＩＣ）Ｋ−２０５」であったこと以外は、実施例１と同一であった。比較例Ａに類似した比較例Ｏには、「ヴァロニック（ＶＡＲＯＮＩＣ）Ｋ−２０５」のみを含めて調合した。比較例Ｄに類似した比較例Ｐには、「ヴァロニック（ＶＡＲＯＮＩＣ）Ｋ−２０５」および「ＥＥＨ」のみを含めて調合した。比較例Ｆに類似した比較例Ｑには、「ヴァロニック（ＶＡＲＯＮＩＣ）Ｋ−２０５」および「Ｑ−１７−５」のみを含めて調合した。これらの組成物で上述のように石油グリースおよび食品グリース除去試験を実施した。これらの結果を表６に示す。
【００５０】
【表６】

【００５１】
実施例７〜８および比較例Ｒ〜Ｖ
実施例７は、使用した非イオン性界面活性剤が「グルコポン（ＧＬＵＣＯＰＯＮ）４２５」であったこと以外は実施例１と同一であった。実施例８は、使用した第四級アミン塩界面活性剤が「Ｑ−Ｓ−Ｔ−５０」であったこと以外は実施例７と同一であった。比較例Ａに類似した比較例Ｒには、「グルコポン（ＧＬＵＣＯＰＯＮ）４２５」のみを含めて調合した。比較例Ｂに類似した比較例Ｓでは、「Ｑ−Ｓ−Ｔ−５０」のみを含めて調合した。比較例Ｄに類似した比較例Ｔでは、「グルコポン（ＧＬＵＣＯＰＯＮ）４２５」および「ＥＥＨ」のみを含めて調合した。比較例Ｅに類似した比較例Ｕでは、「Ｑ−Ｓ−Ｔ−５０」および「ＥＥＨ」のみを含めて調合した。比較例Ｆに類似した比較例Ｖでは、「グルコポン（ＧＬＵＣＯＰＯＮ）４２５」および「Ｑ−Ｓ−Ｔ−５０」および「ＥＥＨ」のみを含めて調合した。これらの組成物で上述のように石油グリースおよび食品グリース除去試験を実施した。これらの結果を表７に示す。
【００５２】
【表７】

【００５３】
本発明の範囲と原理を逸脱することなく本発明の種々の修正と変更ができることは当業者には明らかであり、本発明は、上述の例証を意図する実施態様によって不当に制限されないものと理解される。

Claims

ａ）分枝または直鎖第一級アルコールエトキシレート、第二級アルコールエトキシレート、分枝デシル／トリデシルアルコールエトキシレート、分枝または直鎖アルキルフェノールエトキシレート、分枝または直鎖アルキルアミンエトキシレート、アルキルエーテルアミンエトキシレート、分枝または直鎖アルコールアルコキシレート、アルキルグリコシド、およびそれらの混合物からなる群より選択される非イオン性界面活性剤、
ｂ）一般式（Ｉ）、

（式中、Ｒ¹およびＲ²は同一または異なり、アルキルおよび置換アルキル基からなる群より選択され、Ｒ³は約１０〜２０個の炭素原子を有する直鎖アルキル、分枝鎖アルキル、直鎖ヘテロアルキル、および分枝鎖ヘテロアルキルからなる群より選択され、Ｒ⁴は、１〜約５個の炭素原子を有するアルキル基からなる群より選択され（好ましくはメチル）、Ｘはハロゲン原子、好ましくは原子塩素である。）を有する第四級アミン塩界面活性剤、
ｃ）わずかに水溶性の極性有機化合物、および
ｄ）水
を含む、炭化水素含有汚れを除去するための組成物。
わずかに水溶性の極性有機化合物が約０．０１重量％〜約１．０重量％の水への溶解度を有する、請求項１に記載の組成物。
わずかに水溶性の極性有機化合物が約０．０１重量％〜約０．２重量％の水への溶解度を有する、請求項２に記載の組成物。
わずかに水溶性の極性有機化合物が炭化水素またはハロゲン化炭素でなく、酸素、窒素、イオウ、リン含有官能基の１つ以上のヘテロ原子を含有し、約７〜約１６個の炭素原子を含有するアルキル基を含有する、請求項１に記載の組成物。
わずかに水溶性の極性有機化合物が、アルコール、アルデヒド、ケトン、エーテル、グリコールエーテル、酸、アミン、エステル、Ｎ−アルキルピロリドン、およびそれらの相溶性混合物の群より選択される部分を含有する、請求項４に記載の組成物。
非イオン性界面活性剤が約７〜約１６のＨＬＢ値を有する、請求項１に記載の組成物。
非イオン性界面活性剤と第四級アミン塩界面活性剤との重量比が約１：４〜約４：１の範囲である、請求項１に記載の組成物。
非イオン性界面活性剤と第四級アミン塩界面活性剤との重量比が約１：２〜約２：１の範囲である、請求項７に記載の組成物。
非イオン性界面活性剤と第四級アミン塩界面活性剤との重量比が約１：１である、請求項８に記載の組成物。
活性のわずかに水溶性の極性有機化合物と活性の界面活性剤（非イオン性界面活性剤および第四級アミン塩）との重量比が約０．１：１〜約１：１の範囲である、請求項１に記載の組成物。
ｐＨ調整剤、着色剤、芳香剤、保存料、抗微生物剤、起泡剤、消泡剤、皮膜形成剤、増粘剤、およびそれらの混合物の群より選択される添加剤をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
ａ）有効量の請求項１に記載の組成物を汚れた表面に塗布するステップと、
ｂ）組成物を表面に塗布した後に、研磨物品による機械的操作を表面で実施するステップと、
を含む、炭化水素含有汚れを汚れたものから除去する方法。
機械的操作を実施するステップの後に、表面から組成物を除去するステップをさらに含む、請求項１２に記載の方法。