BR0212624B1

BR0212624B1 - Composição para remover sujeiras contendo hidrocarbonetos

Info

Publication number: BR0212624B1
Application number: BRPI0212624-9A
Authority: BR
Inventors: Augustine Chung-Tsing Liu
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 2001-10-10
Filing date: 2002-08-13
Publication date: 2015-01-27
Also published as: CA2458475A1; US6849589B2; JP2005504876A; US20030114341A1; CA2458475C; CN100415860C; BR0212624A; WO2003031549A1; CN1564860A

Description

“COMPOSIÇÃO PARA REMOVER SUJEIRAS CONTENDO HIDROCARBONETOS” CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição de limpeza formulada para remover sujeiras contendo hidrocarboneto de superfícies duras.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

Os removedores químicos são uma significativa parte do mercado de limpeza industrial. Um removedor químico é tipicamente aquoso e compreende um solvente orgânico para solubilizar várias sujeiras, um tensoativo, que serve como um agente umectante, e um reforçador, que serve para quelar íons presentes na água, tais como magnésio e cálcio. Os tipos e proporções destes ingredientes podem variar consideravelmente, dependendo dos tipos de sujeiras a serem limpadas e do desempenho desejado. É comum que todos os componentes sejam solúveis em água.

Em alguns exemplos, entretanto, particularmente com o ingrediente solvente, a solubilidade da água pode ser desprezível. Nestes casos, componentes comumente chamados "acopladores" ou "hidrótropos", são usados para aumentar a solubilidade aparente da água do solvente orgânico da composição de limpeza. A quantidade de acoplador requerida depende do tipo de acoplador, solvente orgânico e dos outros componentes da mistura. É tipicamente preferido utilizar a quantidade mínima de acoplador necessária para completamente solubilizar o solvente, visto que este tende a reduzir o custo da composição de limpeza. É bem sabido que a remoção de sujeiras contendo hidrocarbonetos pode ser extremamente difícil. Estas sujeiras contendo hidrocarbonetos podem incluir gorduras do tipo industrial, tais como óleo de motor e gordura de lítio e gorduras de alimentos, tais como banha de porco e óleos vegetais, bem como uma larga faixa de outros materiais oleosos e gordurosos. O objetivo de formular-se uma composição de limpeza que remova efetivamente resíduos gordurosos de uma superfície dura tem resultado em um sistema desnorteante de composições de limpeza no mercado industrial. Em geral, o usuário deseja obter limpeza rápida empregando a menor quantidade possível de composição de limpeza, para evitar deixar atrás produtos químicos residuais na superfície sendo limpada. Têm havido tentativas para produzir composições de limpeza aperfeiçoadas. Elas têm incluído composições provendo melhorada limpeza, que eram substancialmente não-riscantes em superfícies duras e contêm um tensoativo de óxido de amina, um sal de amino quaternário e um composto orgânico ligeiramente polar. Estas soluções de limpeza são eficazes para sujeiras e gorduras de alimentos e similares.

Outra classe de composições de limpeza é aquela capaz de remover sujeiras hidrofóbicas, tais como gordura de alimentos e similares, e são aquelas contendo um tensoativo não-iônico e um solvente orgânico muito ligeiramente solúvel em água.

Embora muitas composições de limpeza comercialmente disponíveis sejam muito eficazes na limpeza de gordura de alimentos e outras, particularmente as composições de limpeza baseadas em solvente sejam muito eficazes na remoção de gordura industrial, o desenvolvimento de uma composição de limpeza, que seja eficaz na remoção de gordura, tanto de alimentos como industrial, tem sido particularmente desafiador. Os usuários estão sempre desejosos de melhoradas propriedades de remoção de gordura nas composições de limpeza, especialmente aquelas que são capazes de penetrar e emulsificar a sujeira rapidamente.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

De acordo com a presente invenção, são descritas composições de limpeza que são eficientes na remoção de gordura, tanto de alimentos como industrial, marcas de salto de sapato e similares, de superfícies duras. Além disso, as composições podem ter outros usos, tais como remoção de sujeiras e gordura de alimentos e similares, de substratos fibrosos, tais como tapete, móveis e substratos similares. Descobriu-se que certos tensoativos não-iônicos e sais de aminos quaternários, quando combinados com um composto orgânico polar, ligeiramente solúvel em água, têm um surpreendente efeito sinérgico, resultando em uma marcante melhoria na remoção de sujeiras contendo hidrocarbonetos, como mostrado pelos tempos de embebimento diminuídos, requeridos para remoção da sujeira.

Resumidamente, em um aspecto da presente invenção, é provida uma composição útil como um removedor aquoso, para remover sujeiras contendo hidrocarbonetos, compreendendo: a) um tensoativo não-iônico, selecionado do grupo consistindo de um tensoativo não-iônico selecionado do grupo consistindo de um etoxilato de álcool primário, ramificado ou linear, um etoxilato de álcool secundário, um etoxilato de decil/tridecil álcool ramificado, um etoxilato de alquilfenol ramificado ou linear, um etoxilato de alquil amina ramificada ou linear, um etoxilato de alquil éter amina, um alcoxilato de álcool ramificado ou linear, glicosídeos de alquila e suas misturas; b) um sal de amino quaternário, tendo a Fórmula Geral (I) 1 em que R e R são iguais ou diferentes e são selecionados do grupo consistindo de grupos alquila e alquila substituída, R3 é selecionado do grupo consistindo de alquilas de cadeia reta, alquilas de cadeia ramificada, heteroalquilas de cadeia reta e heteroalquilas de cadeia ramificada, tendo de cerca de 10 a 20 átomos de carbono, R4 é selecionado do grupo consistindo de grupos alquila tendo de 1 a cerca de 5 átomos de carbono (preferivelmente metila) e X é um átomo de alumínio, preferivelmente cloro atômico; c) um composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água; e d) água.

Outra versão da invenção é um método para remover sujeiras contendo hidrocarbonetos de superfícies sujas, compreendendo as etapas de aplicar a uma superfície suja uma quantidade eficaz da composição, como descrito acima; e realizar uma operação mecânica na superfície com um artigo abrasivo, após aplicar a composição à superfície. Uma etapa opcional de remover a composição da superfície pode também ser incluída no método.

DESCRIÇÃO DAS VERSÕES PREFERIDAS

Uma composição para remover sujeiras contendo hidrocarbonetos de acordo com a presente invenção compreende um tensoativo não-iônico, um sal de amino quaternário, um composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água, e água. A composição pode também conter outros aditivos opcionais porém convencionais.

Tensoativos Não-iônicos O tensoativo não-iônico serve à função de diminuir a tensão de superfície da água dentro das composições da invenção. Exemplos de tensoativos não-iônicos, úteis na presente invenção, são tensoativos não-iônicos, formados pela condensação de alquil fenóis, alquil aminas ou alcoóis alifáticos com suficiente óxido de etileno, óxido de propileno ou uma combinação deles, para produzir um composto tendo uma cadeia de polioxietileno e/ou polioxipropileno dentro da molécula, isto é, uma cadeia composta de grupos recorrentes (-O-CH2-CH2-), ou uma cadeia composta de grupos recorrentes (-O-CH2-CH-CH3), ou uma combinação deles. Preferivelmente, 0 tensoativo não-iônico é selecionado do grupo consistindo de um etoxilato de álcool primário ramificado ou linear, um etoxilato de álcool secundário, um etoxilato decil/tridecil álcool ramificado ou linear, um etoxilato de alquilfenol ramificado ou linear, um etoxilato de alquil amina ramificado ou linear, um etoxilato de alquil éter amina, um alcoxilato de álcool linear e uma mistura deles. Outros exemplos de tensoativos não-iônicos, úteis na presente invenção, incluem alquil glicosídeos.

Os tensoativos não-iônicos preferivelmente têm um valor HLB de cerca de 7 a cerca de 16. "HLB", como aqui usado, refere-se a um comportamento de emulsificação de um tensoativo, bem como a relação entre as partes hidrofílicas e lipofílicas de uma molécula.

Os tensoativos não-iônicos preferidos são comercialmente disponíveis e usados por suas propriedades detergentes, tensoativas, umectantes e emulsificantes. Um tensoativo não-iônico particularmente preferido, usado na invenção, contém suficiente unidades óxido de etileno para assegurar solubilidade do tensoativo não-iônico na composição ou em qualquer sua diluição que possa ser usada na prática. Outro grupo preferido de tensoativos não-iônicos inclui de cerca de 5 móis a cerca de 40 móis de óxido de etileno por mol de tensoativo não-iônico. Outros tensoativos não-iônicos adequados incluem etoxilatos de álcool lineares, tais como disponíveis sob a designação comercial "TOMADYNE 101LF", comercialmente disponíveis na Tomah Products, Inc., Milton, WI; tridecil alcoóis etoxilados, tais como "ICONOL TDA6" (tendo 6 móis de óxido de etileno por mol de álcool tridecílico etoxilado) e "ICONOL TDA9" (tendo 9 móis de óxido de etileno por mol de álcool tridecílico etoxilado), comercialmente disponíveis na BASF, Mount Olive, NJ; "VARONIC K-205" (etoxilato de cocoamina, tendo 5 móis de óxido de etileno por mol de etoxilato de cocoamina), comercialmente disponível na Sherex Chemical Co., Dublin, OH; e "TRITON DF-12" (álcool polietoxilado modificado), comercialmente disponível na Dow, Midland, MI), alquil glicosídeos, tais como "GLUCPON 425" (um poliglicosídeo de álcool graxo Cg-C]6) disponível na Cognis Corporation, Ambler, PA. A percentagem em peso do tensoativo não-iônico tipicamente varia de cerca de 0,1 a cerca de 1,0 % em peso em formulações prontas para uso, com quantidades do tensoativo maiores do que cerca de 1,0 % em peso não sendo econômicas e tipicamente não transmitindo uma propriedade umectante mais benéfica. Se a quantidade de tensoativo não-iônico for abaixo de cerca de 0,1 % em peso, umectação insuficiente da superfície coberta de sujeira contendo hidrocarbonetos pode ser observada, porém isto não é, necessariamente, considerado fora da invenção. / E também contemplado que misturas de tensoativos não-iônicos e catiônicos podem ser usadas na presente invenção, desde que a concentração de tensoativo não-iônico esteja dentro das faixas de peso típico de um tensoativo não-iônico não misturado. Exemplos de tais misturas de tensoativo incluem TOMADYNE 100 e TOMADYNE 102, ambos comercialmente disponíveis na Tomah Products, Inc., Milton, Wisconsin.

Tensoativos de Sal de Amino quaternário Os sais de amino quaternário são baseados na reação de aminas terciárias alifáticas de elevado peso molecular com um agente alquilante, tal como cloreto de metila. Eles são geralmente mais catiônicos e mais estáveis à mudança de pH do que outros tensoativos baseados em amina, tais como aminas etoxiladas. Os sais de amino quaternário, úteis como tensoativos nas composições de limpeza da invenção que têm um efeito de limpeza sinérgico com o tensoativo não-iônico, são aqueles dentro da Fórmula Geral (I): em que R1 e R1 são iguais ou diferentes e são selecionados do grupo consistindo de grupos alquila e alquila substituída, R3 é selecionado do grupo consistindo de alquilas de cadeia reta, alquilas de cadeia ramificada, heteroalquilas de cadeia reta e heteroalquilas de cadeia ramificada, tendo de cerca de 10 a 20 átomos de carbono, R4 é selecionado do grupo consistindo de grupos alquila tendo de 1 a cerca de 5 átomos de carbono (preferivelmente metila) e X é um átomo de halogênio, preferivelmente cloro atômico.

Aqueles sais de amino quaternário, que são prontamente combináveis com os outros ingredientes da composição da invenção para formar composições de uma-fase, são preferidos. Exemplos de tais sais de amino quaternário são "Q-17-5" (cloreto de isotrideciloxipropil poli(5) oxietileno metil amônio e "Q-S-80" (cloreto de mono soja amônio quaternário), ambos disponíveis na Tomah Products, Inc., Milton, WI.

Nas composições de acordo com a presente invenção, a relação em peso do tensoativo não-iônico para o sal de amino quaternário tipicamente varia de cerca de 1:4 a cerca de 4:1, preferivelmente de cerca de 1:2 a cerca de 2:2 e, mais preferivelmente, é de cerca de 1:1. r Composto Orgânico Polar Ligeiramente Solúvel em Agua Qualquer número de compostos orgânicos polares ligeiramente solúveis em água pode ser usado nas composições da invenção, para promover propriedades de rápida secagem das composições e para solubilizar as sujeiras contendo hidrocarboneto.

Como aqui usada, a expressão "ligeiramente solúvel em água" significa que o composto orgânico polar tem uma solubilidade em água variando de cerca de 0,01 % em peso a cerca de 1,0 % em peso, mais preferivelmente variando de cerca de 0,01 % em peso a cerca de 0,2 % em peso a cerca de 20°C. Preferivelmente, o composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água não é um hidrocarboneto ou halocarboneto, contém um ou mais heteroátomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre, fósforo contendo grupos funcionais e contém um grupo alquila contendo cerca de 7 átomos de carbono a cerca de 16 átomos de carbono. Mais preferivelmente, o composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água contém uma porção selecionada do grupo de um álcool, um aldeído, uma cetona, um éter, um glicol éter, um ácido, uma amina, um éster, uma pirrolidona e uma sua mistura compatível.

Tais compostos orgânicos polares ligeiramente solúveis em água são comercialmente disponíveis. Uma classe preferida de compostos orgânicos polares ligeiramente solúveis em água dentro da faixa de solubilidade definida são éteres de etileno glicol tendo de cerca de 6 a cerca de 12 átomos de carbono. Um exemplo de um éter de glicol atendendo a esta descrição inclui etileno glicol 2-etil hexil éter "EKTASOLVE EEH" (solubilidade em água de cerca de 0,2 peso), comercialmente disponível na Eastman Chemical, Kingsport, TN. Outra classe de compostos orgânicos polares ligeiramente solúveis em água, úteis na presente invenção inclui alcoóis de alquila de cadeia normal e ramificada, tendo de cerca de 6 a cerca de 12 átomos de carbono, tais como álcool isooctílico (solubilidade em água de cerca de 0,06 % em peso). O álcool isooctílico é comercialmente disponível sob o nome comercial "EXXAL 8" da Exxon, Houston, TX.

Ainda outra classe de compostos orgânicos polares ligeiramente solúveis em água, úteis na presente invenção, são N-alquil pirrolidonas, tendo solubilidade em água dentro das faixas preferidas anteriormente mencionadas. Um exemplo útil é N-octil pirrolidona (solubilidade em água de cerca de 0,124 % em peso), disponível sob a designação comercial "SURFADONE LP-100" da International Specialty Products, Wayne, NJ.

Outros compostos orgânicos polares ligeiramente solúveis em água incluem 1-octanol, tendo uma solubilidade em água de cerca de 0,1 % em peso e diisobutil cetona, tendo uma solubilidade em água de cerca de 0,05 % em peso, ambos comercialmente disponíveis na Aldrich Chemical, Milwaukee, WI.

Pode ser usada uma mistura de quaisquer dos compostos orgânicos polares ligeiramente solúveis em água mencionados, desde que eles sejam compatíveis entre si e com os outros ingredientes.

Nas composições de acordo com a presente invenção, a relação em peso do composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água ativo para o tensoativo ativo (tensoativo não-iônico + sal de amino quaternário) tipicamente varia de cerca de 0,1:1 a cerca de 1:1.

Aditivos Opcionais As composições da invenção podem incluir outros aditivos opcionais porém convencionais. Por exemplo, a composição de acordo com a presente invenção pode conter um colorante para prover uma aparência mais estética, uma fragrância para prover perfume mais aceitável, um preservativo para impedir o crescimento bacteriano na solução, um agente antimicrobiano adequado ou bacteriostato para erradicar germes, mofo, míldio e similares. Outros tensoativos, agentes quelantes, antioxidantes, agentes espumantes ou anti-espuma, agentes formadores de película e similares podem também ser incluídos.

As composições da presente invenção preferivelmente têm um pH (isto é, logaritmo negativo da concentração de íon hidrogênio), que toma as composições básicas, isto é, pH maior do que 7,0, o que toma as composições mais eficazes na solubilização de gordura. Uma classe preferida de produtos químicos de ajuste de pH são os compostos de alcanol amina de baixo peso molecular, tal como 2-amino-2-metil-l-propanol (AMP95, disponível na Dow, Midland, MI), monoetanolamina e similares.

Outrossim, pode ser vantajoso incluir um agente de espessamento compatível, para transmitir viscosidade às composições da invenção, de modo que elas possam ser aplicadas em uma superfície vertical, p. ex., um rodapé, e não escorrer dela. Se tal escorrimento ocorrer, o tempo de permanência da composição com respeito à superfície sendo limpada seria reduzida. Altemativamente, a composição pode escorrer em áreas em que ela não é desejada. Métodos de Uso das Composições Inventivas As composições da invenção podem, naturalmente, ser produzidas, vendidas e usadas como concentrados, ou em forma diluída ou "pronta para uso". Quando em forma "pronta para uso", as composições preferivelmente têm as mesmas proporções de ativos que os concentrados. A diluição eficaz real dos concentrados dependerá da superfície pretendida a ser limpada, tipo de sujeira, grau de sujeira e similares.

As composições da invenção pode ser pulverizadas sobre a superfície suja ou simplesmente vertida sobre ela em forma concentrada ou "pronta para uso", como desejado. A pulverização pode ser realizada por dispositivos de pulverização mecânicos convencionais (tais como pelo uso de um dispositivo de pulverização de disparo convencional) ou pelo uso de um recipiente ministrador de aerossol, com uma quantidade suficiente de propelente de aerossol adequado, tal como alcanos de baixa ebulição ou misturas deles, tal como uma mistura de isobutano e propano. A realização de uma operação mecânica pode incluir, enxugamento, abrasão, esfregamento, escovação e similares. Entretanto, se a superfície subjacente for macia e/ou decorativa, a abrasão ou esfregamento pode não ser desejável.

Um artigo abrasivo que pode ser usado inclui, por exemplo, um material de esponja poroso, ou artigo não tecido ou tecido. Um material não tecido preferido é aquele conhecido sob a designação comercial "SCOTCH-BRITE", da Minnesota Mining and Manufacturing Company (3M), St. Paul, MN. Tais produtos não-tecidos e sua manufatura são descritos na Patente U.S. No. 2.958.593 (Hoover e outros). Após realizar uma operação mecânica na superfície, a composição é preferivelmente removida. Isto pode ser realizado por uma variedade de técnicas que são geralmente conhecidas, incluindo, por exemplo, enxágüe da composição da superfície ou as composições podem ser simplesmente retiradas com um material absorvente.

Os objetivos, aspectos e vantagens da presente invenção são ainda ilustrados pelos seguintes exemplos, porém os materiais particulares e quantidades deles citadas nestes exemplos, bem com outras condições e detalhes, não devem ser interpretados como indevidamente limitando esta invenção. Todos os materiais são comercialmente disponíveis ou conhecidos daqueles hábeis na arte, a menos que de outro modo citados ou evidentes. Todas as partes e percentagens nos Exemplos e Especificação são em peso (com base em 100% de material ativo), exceto se de outro modo especificado. Métodos de Teste Teste de Remoção de Graxa de petróleo Uma graxa de petróleo padrão foi preparada (pelo menos 2 - 7 dias antes do teste), consistindo de 25 gramas de óleo de peso 20 (2W), 25 g de gordura de lítio industrial conhecida sob a designação comercial "STA-Grease" da Conoco Oil Company, 75 g de heptano, 75 g de cloreto de metileno e 0,2 g de corante solúvel em óleo. Estes ingredientes foram misturados em um béquer equipado com uma barra agitadora e colocados em um aquecedor/ agitador magnético e a gordura aquecida a cerca de 30°C, enquanto mantendo-se um vidro de observação sobre o béquer. Após a composição alcançar cerca de 30°C, o béquer foi removido do aquecedor/agitador magnético e permitido esfriar à temperatura ambiente com continuada agitação com uma haste de vidro. Lâminas de vidro de 25 mm x 75 mm foram então imersas por alguns segundos dentro da graxa de petróleo e retiradas rapidamente de modo que a gordura escorresse em ambos os lados da lâmina (25 mm x 30 mm de cada lado). As lâminas revestidas com graxa de petróleo foram então secadas suspendendo-as em temperatura ambiente (cerca de 20 °C) por 24 horas.

No teste de remoção de graxa de petróleo, 140 ml da composição a ser testada foram colocados dentro de um béquer de vidro de 150 ml, equipado com uma barra agitadora magnética. O béquer foi então colocado em um agitador magnético e a potência ajustada até que a barra girasse a 2000 rpm, empregando-se uma luz estrobótica para ajustar a velocidade de rotação. A lâmina de vidro revestida a ser limpada foi então suspensa verticalmente na composição a ser testada, a parte revestida apontando para a base do béquer com a outra extremidade fixada a um suporte adequado, de modo que a lâmina de vidro não tocasse em qualquer coisa exceto na composição sendo testada, e a barra agitadora não atingisse a lâmina de vidro ou os lados do béquer. A remoção percentual da graxa de petróleo foi medida visualmente versus o tempo para cada lâmina e a composição testada. As lâminas não foram reutilizadas. Este é um teste relativo, que deve ser realizado como uma comparação, em vez de uma escala absoluta.

Teste de Remoção de Gordura de alimentos Nos testes de remoção de gordura de alimentos, uma solução de gordura de alimento padrão, consistindo de iguais quantidades de óleo de soja (10 gramas) e banha de porco (10 gramas), dissolvidos em suficiente cloreto de metileno (60 gramas) para formar uma solução, foi preparada. Uma pequena quantidade de pigmento azul de óleo (0,1 g) foi adicionada à solução. Lâminas de vidro de 25 mm x 75 mm foram então imersas por alguns segundos dentro da gordura de alimentos e extraída rapidamente, a fim de que a gordura de alimento revestisse ambos os lados da lâmina (25 mm x 30 mm em cada lado). As lâminas revestidas de gordura de alimentos foram então secadas ou "curadas" suspendendo-as em temperatura ambiente (cerca de 20 °C) por 24 h (para tomar o teste mais difícil, as lâminas podem ser envelhecidas por até uma semana, porém todas as comparações devem ser feitas em cada batelada de lâminas envelhecidas identicamente).

No teste de remoção de gordura de alimentos, 140 mililitros (ml) da composição a ser testada foram colocados dentro de um béquer de vidro de 150 ml, equipado com uma barra agitador magnética (2,5 cm de comprimento). O béquer foi então colocado em um agitador magnético. A lâmina de vidro revestida, a ser limpada, foi então suspensa verticalmente na composição a ser testada, a parte revestida apontando para a base do béquer com a outra extremidade fixada a um suporte adequado, de modo que a lâmina de vidro não tocasse em nada, exceto a composição sendo testada, e a barra agitadora não batesse na lâmina de vidro ou nos lados do béquer. O agitador magnético foi imediatamente ligada e a velocidade de agitação ajustada com uma luz estrobótica a 2000 rpm, após o que a remoção percentual da gordura de alimentos versus tempo foi medida visualmente para cada lado da lâmina. As lâminas não foram reutilizadas. A reprodutibilidade para os métodos de teste de remoção de graxa de petróleo e gordura de alimentos foi de cerca de ± 5%.

Glossário "TOMADYNE 101LF" é um etoxilato de álcool linear, disponível na Tomah Products, Inc., Milton, WI. "TOMADYNE 100" e "TOMADYNE 102" são etoxilatos de álcool linear e misturas de tensoativos catiônicos, disponíveis na Tomah Products, Inc., Milton, WI., "ICONOL TDA6" é um álcool de tridecila etoxilado (tendo 6 móis de óxido de etileno por mol de tridecil álcool etoxilado), disponível na BASF, Mount Olive, NJ. "VARONIC K-205" é um etoxilato de cocoamina (tendo 5 móis de óxido de etileno por mol de etoxilato de cocoamina), disponível na Sherex Chemical Co., Dublin, OH. "TRITON DF-12" é um álcool polietoxilado modificado, disponível na Dow, Midland, MI. "GLUCPON 425" é um glicosídeo de alquila (um C8-C16 poliglicosídeo de álcool graxo), disponível na Cognis Corporation, Ambler, PA; "Q-17-5" é um cloreto de isotrideciloxipropil poli(5) oxietileno metil amônio (75%), disponível na Tomah Products, Inc., Milton, WI. "Q-S-80" é cloreto de mono amônio soja quaternário (80%), disponível na Tomah Products, Inc., Milton, WI. "Q-S-T-50" é cloreto de trimetil estearil amônio quaternário (50%), disponível na Tomah Products, Inc., Milton, WI. "EKTASOLVE EEH" é etileno glicol 2-etil hexil éter, disponível na Eastman Chemical, Kingsport, TN. "EXXAL 8" é isooctil álcool, disponível na Exxon, Houston, TX. "AMP95" é 2-amino-2-metilpropanol, disponível na Dow, Midland, MI "Dequest 2010" é ácido 1-hidroxietilideno-l-l-difosfônico, disponível na Monsanto Company, St. Louis, MO.

Exemplos Exemplo 1 e Exemplo Comparativo A-E

As composições do Exemplo 1 e Exemplo Comparativo A-F, como formulações "prontas para uso", são fornecidas na Tabela 1.0 Exemplo 1 foi formulado para incluir um tensoativo não-iônico, um tensoativo de sal de amino quaternário e um composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água. O Exemplo Comparativo A foi formulado para incluir somente o tensoativo não-iônico "TOMADYNE 101LF". O Exemplo Comparativo B foi formulado para incluir somente o tensoativo de sal de amino quaternário "Q-17-5". O Exemplo Comparativo C foi formulado para incluir somente o composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água "EEH". O Exemplo Comparativo D foi formulado para incluir somente o "TOMADYNE 101LF" e o "EEH". O Exemplo Comparativo E foi formulado para incluir somente o "Q-17-5" e o "EEH". O Exemplo Comparativo F foi formulado para incluir somente o "TOMADYNE 101LF" e o "Q-17-5". Estas composições foram submetidas aos testes de remoção de graxa de petróleo e gordura de alimentos, como descrito acima. Estes resultados são mostrados na Tabela 2. Os dados da Tabela 2 demonstraram que parecia haver um efeito sinérgico do tensoativo não-iônico, do tensoativo de sal de amino quaternário e do composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água, como evidenciado pelo tempo de embebimento diminuído, requerido para obterem-se quase 100% de remoção de gordura para o Exemplo 1.

Exemplos 2 e 3 Os Exemplos 2 e 3 foram os mesmos do Exemplo 1, exceto que N-octil pirrolidona e "EXXAL 8", respectivamente, foram usados como os compostos polares ligeiramente solúveis em água, em vez de "EEH". Estas composições foram submetidas aos testes de remoção de graxa de petróleo e gordura de alimentos, como descrito acima. Estes resultados são mostrados na Tabela 3.

Exemplo 4 e Exemplo Comparativo G-I O Exemplo 4 foi o mesmo do Exemplo 1, exceto que o tensoativo não-iônico usado foi "TRITON DF-12". O Exemplo Comparativo G, similar ao Exemplo Comparativo A, foi formulado para incluir somente o "TRITON DF-12". O Exemplo Comparativo H, similar ao Exemplo Comparativo D, foi formulado para incluir somente o "TRITON DF-12" e o "EEH". O Exemplo Comparativo I, similar ao Exemplo Comparativo F, foi formulado para incluir somente o "TRITON DF-12" e o "Q-S-T-50". Estas composições foram submetidas aos testes de remoção de graxa de petróleo e gordura de alimentos, como descrito acima. Estes resultados são mostrados na Tabela 4.

Exemplo 5 e Exemplo Comparativo J-N 0 Exemplo 5 foi o mesmo que o Exemplo 1, exceto que o tensoativo não-iônico usado foi "ICONOL TDA-6" e o tensoativo de sal de amino quaternário usado foi "Q-S-80". O Exemplo Comparativo J, similar ao Exemplo Comparativo A, foi formulado para incluir somente "ICONOL TDA-6". O Exemplo Comparativo K, similar ao Exemplo Comparativo B, foi formulado para incluir somente o "Q-S-80". O Exemplo Comparativo L, similar ao Exemplo Comparativo D, foi formulado para incluir somente "ECONOL TDA-6" e "EEH". O Exemplo Comparativo M, similar ao Exemplo Comparativo E, foi formulado para incluir somente o "Q-17-5" e o "EEH". O Exemplo Comparativo N, similar ao Exemplo Comparativo F, foi formulado para incluir somente o "ICONOL TDA-6" e o "Q-17-5". Estas composições foram submetidas aos testes de remoção de graxa de petróleo e gordura de alimentos, como descrito acima. Estes resultados são mostrados na Tabela 5.

Exemplo 6 e Exemplos Comparativos O-Q O Exemplo 6 foi o mesmo que o Exemplo 1, exceto que o tensoativo não-iônico usado foi "VARONIC K-205". O Exemplo Comparativo O, similar ao Exemplo Comparativo A, foi formulado para incluir somente o "VARONIC K-205". O Exemplo Comparativo P, similar ao Exemplo Comparativo D, foi formulado para incluir somente o "VARONIC K-205" e o "EEH". O Exemplo Comparativo Q, similar ao Exemplo Comparativo F, foi formulado para incluir somente o "VARONIC K-205" e o "Q-17-5". Estas composições foram submetidas aos testes de remoção de graxa de petróleo e gordura de alimentos, como descrito acima. Estes resultados são mostrados na Tabela 6.

Exemplos 7 e 8 e Exemplos Comparativos R-V O Exemplo 7 foi o mesmo que o Exemplo 1, exceto que o tensoativo não-iônico usado foi "GLUCOPON 425". O Exemplo 8 foi o mesmo que o Exemplo 7, exceto que o tensoativo de sal de amino quaternário usado foi "Q-S-T-50". O Exemplo Comparativo R, similar ao Exemplo Comparativo A, foi formulado para incluir somente o "GLUCOPON 425". O Exemplo Comparativo S, similar ao Exemplo Comparativo B, foi formulado para incluir somente o "Q-S-T-50". O Exemplo Comparativo T, similar ao Exemplo Comparativo D, foi formulado para incluir somente o "GLUCOPON 425" e o "EEH". O Exemplo Comparativo U, similar ao Exemplo Comparativo E, foi formulado para incluir somente o "Q-S-T-50" e "EEH". O Exemplo Comparativo V, similar ao Exemplo Comparativo F, foi formulado para incluir somente o "GLUCOPON 425" e o "Q-S-T-50" e "EEH". Estas composições foram submetidas aos testes de remoção de graxa de petróleo e gordura de alimentos, como descrito acima. Estes resultados são mostrados na Tabela 7. Várias modificações e alterações desta invenção tomar-se-ão evidentes para aqueles hábeis na arte, sem desvio do escopo e princípios desta invenção e deve ser entendido que esta invenção não é para ser indevidamente limitada às versões ilustrativas expostas abaixo.

Claims

1. Composição para remover sujeiras contendo hidrocarbonetos, caracterizada pelo fato de compreender: a) um tensoativo não-iônico, selecionado do grupo consistindo de um etoxilato de álcool primário, ramificado ou linear, um etoxilato de álcool secundário, um etoxilato de decil/tridecil álcool ramificado, um etoxilato de alquilfenol ramificado ou linear, um etoxilato de alquíl amina ramificada ou linear, um etoxilato de alquil éter amina, um alcoxilato de álcool ramificado ou linear, glicosídeos de alquila e suas misturas; b) um tensoativo de sal de aromo quaternário, dentro da Fórmula Geral (I) em que R1 e R2 são iguais ou diferentes e são selecionados do grupo consistindo de grupos alquila e alquila substituída, R é selecionado do grupo consistindo de alquilas de cadeia reta, alquilas de cadeia ramificada, heteroalquilas de cadeia reta e heteroalquilas de cadeia ramificada, tendo de 10 a 20 átomos de carbono, R4 é selecionado do grupo consistindo de grupos alquila tendo de 1 a 5 átomos de carbono, e X é um átomo de halogênio; c) um composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água lendo uma solubilidade em água de 0,01 por cento em peso a 1,0 por cento em peso; em que a relação em peso do tensoativo não-iônico para o tensoativo de sal de amino quaternário varia de 1:4 a 4:1 e a relação em peso do composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água para tensoativo ativo (tensoativo não-iônico e sal de amino quaternário) varia de 0,1:1 a 1:1.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água ter uma solubilidade em água de 0,01 % em peso a 0,2 % em peso.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água não ser um hidrocarboneto ou halocarboneto, conter um ou mais heteroátomos de oxigênio, nitrogênio, enxofre, fósforo contendo grupos funcionais e conter um grupo alquila contendo 7 átomos de carbono a 16 átomos de carbono.

4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de o composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água conter uma porção selecionada do grupo de um álcool, um aldeído, uma cetona, um éter, um glicol éter, um ácido, uma amina, um éster, uma N-alquil pirrolidona e uma mistura compatível deles.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de o tensoativo não-iônico ter um valor HLB de 7 a 16.

6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de a relação em peso do tensoativo não-iônico para o tensoativo de sal de amino quaternário variar de 1:2 a 2:1.

7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de a relação em peso do tensoativo não-iônico para o tensoativo de sal de amino quaternário ser de 1:1.

8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de incluir ainda um aditivo que é selecionado de um ajustador de pH, um colorante, uma fragrância, um preservativo, um agente antimicrobiano, um agente espumante, um agente anti-espuma, um agente formador de película, um espessante e uma mistura deles.

9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água compreende etileno glicol 2-etil hexil éter, alcoóis de alquila de cadeia reta e ramificada tendo de 6 a 12 átomos de carbono, N-alquil pirrolídonas, 1-octanol, diisobutil cetona, ou misturas dos mesmos.

10. Composição de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água compreende etileno glicol 2-etil hexil éter, álcool isooctílieo, N-octil pirrolidona, 1- octanol, diisobutil cetona, ou misturas dos mesmos,

11. Composição de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o composto orgânico polar ligeíramente solúvel em água compreende etileno glicol 2-etil hexil éter.

12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de sal de amino quaternário compreende cloreto de isotrideciloxipropil poli(5) oxietileno metil amônio ou cloreto de mono amônio soja quaternário.

13. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que consiste somente de: a) um tensoativo não iônico selecionado do grupo consistindo de um etoxilato de álcool primário, ramificado ou linear, um etoxilato de álcool secundário, um etoxilato de deci 1/trideci 1 álcool ramificado, um etoxilato de alquílfenol ramificado ou linear, um etoxilato de alquil amina ramificada ou linear, um etoxilato de alquil éter amina, um alcoxilato de álcool ramificado ou linear, glicosídeos de alquila e suas misturas; b) um tensoativo de sal de amino quaternário dentro da fórmula geral (I): I . 1 em que R e R" são os mesmos ou diferentes e são selecionados do grupo consistindo de grupos alquila e alquila substituída, R é selecionado do grupo consistindo de alquilas de cadeia reta, alquilas de cadeia ramificada, heteroalquilas de cadeia reta e heteroalquilas de cadeia ramificada, tendo de 10 a 20 átomos de carbono, R4 é selecionado do grupo consistindo de grupos alquila tendo de 1 a 5 átomos de carbono, e X é um átomo de halogênio; c) um composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água tendo uma solubilidade em água de 0,01 por cento em peso a 1,0 por cento em peso; d) um ajustador de pH; e) um colorante opcional; f) uma fragância opcional; e g) água, em que a relação em peso de composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água (c) para a quantidade total de tensoativa não iônico e sal de amino quaternário presente (a+b) varia de 0,1:1 a 1:1.

14. Composição de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que contém: d) um ajustador de pH; e) um colorante; e f) uma fragância.

15. Composição de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que a relação em peso de composto orgânico polar ligeiramente solúvel em água (c) para a quantidade total de tensoativo não iônico e sal de amino quaternário presente (a+b) varia de 0:1:1 a 0,27:1.