JP2005350369A - メーキャップ用皮膚化粧料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 アクリル酸系モノマー(A)と、ポリオキシアルキレン基含有モノマー(B)と、オルガノポリシロキサン含有モノマー(C)とを構成モノマーとして含有し、前記モノマー(A)の含有量が構成モノマー全量に対して20質量%以上である共重合体高分子と、
シリコーン化多糖と
を含有することを特徴とするメーキャップ用皮膚化粧料。
【選択図】 なし
Description
本発明にかかるメーキャップ用皮膚化粧料に用いられる共重合体高分子は、下記一般式(1)で示されるモノマー(A)と、下記一般式(2)で示されるモノマー(B)と、下記一般式(3)で示されるモノマー(C)とを構成モノマーとして含有し、前記モノマー(A)の含有量が構成モノマー全量に対して20質量%以上であるように調整されているものである。
なお、本発明に用いられる共重合体高分子においては、前記モノマー(A)の1種又は2種以上を構成モノマーとすることができる。
なお、本発明に用いられる共重合体高分子においては、前記モノマー(B)の1種又は2種以上を構成モノマーとすることができる。
なお、本発明に用いられる共重合体高分子においては、前記モノマー(C)の1種又は2種以上を構成モノマーとすることができる。
を表すものである。このような多糖化合物としては、公知の各種多糖化合物を用いることができ、例えば、セルロース、ヘミセルロース、アラビアガム、トラガントガム、タマリンドガム、ペクチン、デンプン、マンナン、グアーガム、ローカストビーンガム、クインスシードガム、アルギン酸、カラギーナン、寒天、キサンタンガム、デキストラン、プルラン、キチン、キトサン、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸の他、これら多糖化合物の誘導体、例えば、カルボキシメチル化、硫酸化、リン酸化、メチル化、エチル化、エチレンオキサイドやプロピレンオキサイド等のアルキレンオキサイドの付加、アシル化、カチオン化、低分子量化等を行った多糖化合物誘導体が挙げられる。これらの内、好ましくはエチルセルロース、又はプルランであり、特に好ましくはプルランである。なお、本発明において多糖化合物の平均分子量は多糖化合物の種類により異なるが、通常約1,000〜5,000,000が好ましい。
なお、このようなシリコーン化合物と多糖化合物との反応には、従来より公知の方法、例えば特開平8−134103号公報に記載の方法を用いることができる。
また、本発明にかかるメーキャップ用皮膚化粧料においては、必須成分である前記共重合体高分子の他に、通常化粧料や医薬品に用いられる成分を、本発明の効果を損なわない範囲で配合することができる。
まず最初に、本発明の共重合体の製造において用いた各モノマーの構造を以下に示す。
共重合体1−1
攪拌機、温度計、還流冷却機を備えたガラス製フラスコ中に、上記一般式(9)で示されるメタクリル酸メチル(モノマーA1)35質量部、上記一般式(11)で示されるメタクリル酸ポリオキシエチレンエーテル(モノマーB1)5質量部、上記一般式(12)で示されるメタクリロキシプロピルポリジメチルシロキサン(モノマーC1)60質量部、イソプロパノール120質量部、及びジメチル−2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオネート)4質量部を入れ、窒素気流下で加熱し、80℃で10時間重合反応を行なった。次いで、減圧下、揮発性成分を留去して共重合体1−1を得た。
共重合体とシリコーン化プルランの配合
本発明者らは、まず最初に、上記製造例に準じて各種共重合体を調製し、当該共重合体とシリコーン化プルランとを皮膜形成成分として配合した油性ファンデーションについての評価を行った。各試験例に用いた共重合体のモノマー組成及び油性ファンデーションの配合組成と評価結果とを下記表1に併せて示す。なお、評価基準は以下の通りである。
各試験例の油性ファンデーションの化粧持ちの有無について、専門パネラー10名により実使用試験を実施した。評価基準は以下の通りである
◎:パネラー8名以上が、化粧持ちが良好であると認めた。
○:パネラー6名以上8名未満が、化粧持ちが良好であると認めた。
△:パネラー3名以上6名未満が、化粧持ちが良好であると認めた。
×:パネラー3名未満が、化粧持ちが良好であると認めた。
各試験例の油性ファンデーションの被膜感の有無について、専門パネラー10名により実使用試験を実施した。評価基準は以下の通りである
◎:パネラー8名以上が、被膜感が無いと認めた。
○:パネラー6名以上8名未満が、被膜感が無いと認めた。
△:パネラー3名以上6名未満が、被膜感が無いと認めた。
×:パネラー3名未満が、被膜感が無いと認めた。
各試験例の共重合体について処方中での溶解性を評価した。評価基準は以下の通りである。
◎:溶解性が良かった。
×:溶解性が悪く製剤化できなかった。
これに対して、シリコーン化プルランとともに、モノマーAのみからなる共重合体1−2を配合した試験例1−2、あるいはモノマーA、及びBからなる共重合体1−3を配合した試験例1−3の場合では、処方中での溶解性が悪いため、製剤化することができなかった。また、モノマーA、及びCからなる共重合体1−4を配合した試験例1−4の場合では、被膜感の点で劣っていた。また、共重合体1−1のみを皮膜形成剤として配合した試験例1−5、シリコーン化プルランのみを配合した試験例1−6においても、被膜感の点で十分なものであるとは言い難かった。
つづいて、本発明者らは、本発明に用いる共重合体の好適なモノマー組成について検討するため、上記製造例に準じてモノマー(A)の含有量を変化させた各種共重合体を調製し、それぞれの共重合体を配合した油性ファンデーションについての評価を行なった。各試験例の油性ファンデーションの配合組成と評価結果とを表2に併せて示す。なお、評価基準は前記試験と同様である。
このことから、本発明にかかるメーキャップ化粧料においては、共重合体中のモノマー(A)の割合が20質量%以上である必要があるものと考えられる。
つづいて、本発明者らは、メーキャップ化粧料中へ配合する共重合体とシリコーン化多糖の好適な配合比について検討するため、共重合体とシリコーン化プルランの配合量比を各種変化させた油性ファンデーションを調製し、その評価を行なった。各試験例の油性ファンデーションの配合組成と評価結果とを下記表3に併せて示す。なお、評価基準は前記試験と同様である。
共重合体2−1
攪拌機、温度計、還流冷却機を備えたガラス製フラスコ中に、上記一般式(9)で示されるメタクリル酸メチル(モノマーA1)35質量部、上記一般式(11)で示されるメタクリル酸ポリオキシエチレンエーテル(モノマーB1)15質量部、上記一般式(12)で示されるメタクリロキシプロピルポリジメチルシロキサン(モノマーC1)50質量部、イソプロパノール120質量部、及びジメチル−2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオネート)4質量部を入れ、窒素気流下で加熱し、80℃で10時間重合反応を行なった。次いで、減圧下、揮発性成分を留去して共重合体2−1を得た。
攪拌機、温度計、還流冷却機を備えたガラス製フラスコ中に、上記一般式(9)で示されるメタクリル酸メチル(モノマーA1)35質量部、上記一般式(10)で示されるアクリル酸2−エチルヘキシル15質量部(モノマーA2)、上記一般式(11)で示されるメタクリル酸ポリオキシエチレンエーテル(モノマーB1)5質量部、上記一般式(13)で示されるメタクリロキシプロピルポリジメチルシロキサン(モノマーC2)45質量部、イソプロパノール120質量部、及びジメチル−2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオネート)4質量部を入れ、窒素気流下で加熱し、80℃で10時間重合反応を行なった。次いで、減圧下、揮発性成分を留去して共重合体2−2を得た。
アイシャドー 質量%
共重合体2−1 1.5
シリコーン化プルラン 1.5
セレシン 3
デカメチルシクロペンタシロキサン 残余
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 3
メチルフェニルポリシロキサン 5
セスキイソステアリン酸ソルビタン 1
雲母チタン 3
カルミン被覆雲母チタン 5
ベンガラ被覆雲母チタン 6
マイカ 15
D−δ−トコフェロール 0.02
ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト 2.5
ポリアクリル酸アルキル 10
球状ナイロン末 5
(製法)全成分を90℃にて混合溶解した後、容器に流し込み、冷却固化することによりアイシャドーを得た。
上記実施例2−1のアイシャドーは、化粧もち、被膜感の無さに非常に優れているものであった。
Claims (2)
- 下記一般式(1)で示されるモノマー(A)と、下記一般式(2)で示されるモノマー(B)と、下記一般式(3)で示されるモノマー(C)と、を構成モノマーとして含有し、前記モノマー(A)の含有量が構成モノマー全量に対して20質量%以上である共重合体高分子と、
下記一般式(4)で示されるシリコーン化多糖と
を含有することを特徴とするメーキャップ用皮膚化粧料。
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