JP2000273028A - 脂肪鎖を有する両親媒性ポリマーとシリコーングラフトポリマーを含有するケラチン物質トリートメント用組成物 - Google Patents

脂肪鎖を有する両親媒性ポリマーとシリコーングラフトポリマーを含有するケラチン物質トリートメント用組成物

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JP2000273028A JP2000034022A JP2000034022A JP2000273028A JP 2000273028 A JP2000273028 A JP 2000273028A JP 2000034022 A JP2000034022 A JP 2000034022A JP 2000034022 A JP2000034022 A JP 2000034022A JP 2000273028 A JP2000273028 A JP 2000273028A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 沈着性及び化粧品特性に優れた、ケラチン物
質のトリートメント用の組成物を提供する。 【解決手段】 化粧品的または皮膚化学的に許容可能な
媒体に、ポリシロキサンを含有するモノマー類によりグ
ラフトされた非シリコーン有機骨格を有する少なくとも
１つのグラフトシリコーンポリマーと、少なくとも１つ
の特定のイオン性両親媒性ポリマーとを含有せしめる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリシロキサンを
含有するモノマー類によりグラフトされた非シリコーン
有機骨格を有する少なくとも１つのグラフトシリコーン
ポリマーと、少なくとも１つの親水性ユニットと少なく
とも１つの脂肪鎖を含有する少なくとも１つのイオン性
の両親媒性ポリマーを含有する、ケラチン物質類、特
に、ヒトの髪をトリートメントするための、化粧品用ま
たは皮膚病用の組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ポリ
シロキサンを含有するモノマー類によりグラフトされた
非シリコーン有機骨格を有するシリコーンポリマーのポ
リマー類は、そのスタイリング特性により、従来より公
知である。それらは、髪の保持に寄与するため、髪用の
化粧品類において、特に有利である。それにもかかわら
ず、髪に適用した後のそれらの化粧品特性は満足のいく
ものではなかった。これらのポリマー類を髪に適用する
と、ポリマーが髪の繊維に不連続に分散してしまい、髪
は荒くざらざらした感触となってしまうことが分かっ
た。
【０００３】本出願人は、これらの特定のポリマー類を
含有する髪用の組成物に使用される、ある種の従来より
の増粘剤類、例えば、架橋したポリ（アクリル酸）ホモ
ポリマー類が、組成物の粘度を減少せしめ、適用後、髪
のもつれのほどけ具合または感触のなめらかさの特性を
実質的に改善したり、または湿ったまたは乾燥した髪の
繊維への組成物の分散を改善したりすることを不可能に
していることを見出した。
【０００４】
【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
本発明人は、驚くべきことに、ポリシロキサンを含有す
るモノマー類によりグラフトされた非シリコーン有機骨
格を有する少なくとも１つのグラフトシリコーンポリマ
ーを含有する髪用組成物類に、増粘剤として、少なくと
も１つの親水性ユニットと少なくとも１つの脂肪鎖を含
有するイオン性の両親媒性ポリマーを使用すると、これ
らの組成物類の媒体の粘度を増加させるばかりでなく、
適用時におけるケラチン繊維へのグラフトシリコーンポ
リマーの沈着が改善され、化粧品特性、特に、グラフト
シリコーンポリマーのスタイリング特性を保持しつつ、
もつれのほぐれ具合および感触が改善されることを見出
した。
【０００５】よって、本発明の組成物は、特に、化粧品
的または皮膚科学的に許容可能な媒体に、ポリシロキサ
ンを含有するモノマー類によりグラフトされた非シリコ
ーン有機骨格を有する少なくとも１つのグラフトシリコ
ーンポリマーと、少なくとも１つの親水性ユニットと少
なくとも１つの脂肪鎖を含有する少なくとも１つのイオ
ン性の両親媒性ポリマーを含有せしめてなることを特徴
とするものである。
【０００６】以下、シリコーンまたはポリシロキサン
は、一般に許容されるところに従って、適切に機能化さ
れた（functionalized）シラン類の重縮合および／また
は重合により得られる種々の分子量の、分枝状または架
橋した、直鎖状または環状構造を有する、任意のオルガ
ノシリコーンポリマーまたはオリゴマーであり、本質的
に、ケイ素原子が酸素原子を介して互いに結合している
（シロキサン結合≡Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ≡）主要単位の繰り
返しからなり、場合によっては置換された炭化水素基が
前記ケイ素原子に炭素原子を介して直接結合しているも
のを示すと解される。最も一般的な炭水化物基は、アル
キル基、特に、Ｃ1−Ｃ10のアルキル基、特に、メチル
基、フルオロアルキル基、アリール基、特に、フェニル
基、およびアルケニル基、特に、ビニル基；シロキサン
鎖に炭化水素基を介してまたは直接結合可能な他の基、
特に、水素、ハロゲン、特に、塩素、臭素またはフッ
素、チオール類、アルコキシ基、ポリオキシアルキレン
（またはポリエーテル）基、特に、ポリオキシエチレン
および／またはポリオキシプロピレン基、ヒドロキシル
またはヒドロキシアルキル基、置換もしくは非置換のア
ミノ基、アミド基、アシルオキシまたはアシルオキシア
ルキル基、ヒドロキシアルキルアミノまたはアミノアル
キル基、第４級アンモニウム基、両性またはベタイン
基、またはアニオン基、例えば、カルボキシラート類、
チオグリコーラート類、スルホスクシナート類、チオス
ルファート類、ホスファート類、およびスルファート類
であり、もちろん、このリストは、何ら限定するもので
はない（いわゆる、「有機修飾（organomodified）」さ
れたシリコーン類）。
【０００７】以下、「ポリシロキサンマクロマー」は、
一般的に許容されるところに従って、その構造中にポリ
シロキサンタイプのポリマー鎖を含む任意のモノマーを
示すと解される。
【０００８】本発明のシリコーンポリマー類は、シリコ
ーンを含有しない、有機モノマー類から形成された有機
主鎖であって、前記鎖の内部および場合によっては少な
くとも１つの末端に、少なくとも１つのポリシロキサン
マクロマーがグラクトしているものからなる。
【０００９】グラフトシリコーンポリマーの主鎖を構成
する非シリコーン有機モノマー類は、ラジカルルートに
より重合可能な不飽和エチレンを有するモノマー類、重
縮合により重合可能なモノマー類、例えば、ポリアミド
類、ポリエステル類またはポリウレタン類を形成するも
の、または開環したモノマー類、例えば、オキサゾリン
またはカプロラクトンタイプのものから選択することが
できる。
【００１０】本発明のグラフトシリコーンポリマー類
は、当業者にとって公知の任意の方法、特に、（ｉ）ポ
リシロキサン鎖において適切に機能化されたポリシロキ
サンマクロマーと、（ｉｉ）一つまたは複数の非シリコ
ーン有機化合物類で、それ自体が上記シリコーンに担持
されて共有結合を形成する官能基もしくは官能基類と反
応しうる官能基によって正しく機能化されているものと
の間の反応によって得ることができる；このような反応
の定型的な例としては、シリコーンの一端に担持された
ビニル基と、主鎖の、不飽和エチレンを有するモノマー
の二重結合との間のラジカル反応が挙げられる。
【００１１】本発明のポリシロキサンを含有するモノマ
ー類によりグラフトされた非シリコーン有機骨格を有す
るポリマー類は、より好ましくは、米国特許第４６９３
９３５号、米国特許第４７２８５７１号、および米国特
許第４９７２０３７号、および欧州特許公開第０４１２
７０４号、欧州特許公開第０４１２７０７号、欧州特許
公開第０６４０１０５号、および国際特許（ＷＯ）第９
５／００５７８号に記載されているものから選択され
る。それらは、不飽和エチレンを有するモノマー類、お
よび末端にビニル基を有するシリコーンマクロマー類の
ラジカル重合により得られるコポリマー類、または機能
化された基を含有するポリオレフィンと、該機能化され
た基と反応する官能基を末端に有するポリシロキサンマ
クロマーとの反応によって得られるコポリマーに関す
る。
【００１２】本発明を実施するのに適切なシリコーンポ
リマー類の特定のグループは、 ａ） ラジカルルートにより重合可能な不飽和エチレン
を有する、０〜９８重量％の少なくとも１つの低極性の
親油性モノマー（Ａ）と； ｂ） （Ａ）タイプのモノマーまたはモノマー類と共重
合可能な不飽和エチレンを有する、０〜９８重量％の少
なくとも１つの極性の親水性モノマー（Ｂ）と； ｃ） 次の一般式：
【化７】 ［上式（Ｉ）中、Ｘは、モノマー類（Ａ）および（Ｂ）
と共重合可能なビニル基を示し；Ｙは、二価結合を有す
る基を示し；Ｒは、水素、Ｃ1−Ｃ6のアルキルまたはア
ルコキシまたはＣ6−Ｃ12のアリールを示し；Ｚは、少
なくとも５００の数平均分子量を有する一価のポリシロ
キサン単位を示し；ｎは、０または１であり、ｍは１〜
３の整数である］で示される、０．０１〜５０重量％の
少なくとも１つのポリシロキサンマクロマー（Ｃ）を、
含有するグラフトシリコーンコポリマーからなるもので
あり、パーセンテージはモノマー類（Ａ）、（Ｂ）およ
び（Ｃ）の全重量に対して算出される。
【００１３】これらのポリマー類、およびそれらの調製
方法は、米国特許第４６９３９３５号、米国特許第４７
２８５７１号および米国特許第４９７２０３７号および
欧州特許公開第０４１２７０４号、欧州特許公開第０４
１２７０７号および欧州特許公開第０６４０１０５号に
記載されている。それらの数平均分子量は、１００００
〜２００００００であることが好ましく、ガラス転移温
度Ｔｇまたは結晶融点Ｔｍは、少なくとも−２０℃であ
ることが好ましい。
【００１４】親油性モノマー類（Ａ）の具体例として
は、アクリル酸またはメタクリル酸とＣ1−Ｃ18のアル
コール類とのエステル類；スチレン；ポリスチレンマク
ロマー類；酢酸ビニル；プロピオン酸ビニル；α−メチ
ルスチレン；tert−ブチルスチレン；ブタジエン；シク
ロヘキサジエン；エチレン；プロピレン；ビニルトルエ
ン；アクリル酸またはメタクリル酸と１，１−ジヒドロ
−ペルフルオロアルカノールまたはその同族体とのエス
テル類；アクリル酸またはメタクリル酸とω−ヒドロフ
ルオロアルカノールとのエステル類；アクリル酸または
メタクリル酸とフルオロアルキルスルホアミドアルコー
ルとのエステル類；アクリル酸またはメタクリル酸とフ
ルオロアルキルアルコールとのエステル類；アクリル酸
またはメタクリル酸とアルコール＝フルオロエーテルと
のエステル類；またはそれらの混合物を挙げることがで
きる。
【００１５】好ましいモノマー類（Ａ）は、ｎ−ブチル
＝メタクリラート、イソブチル＝メタクリラート、tert
−ブチル＝アクリラート、tert−ブチル＝メタクリラー
ト、２−エチルヘキシル＝メタクリラート、メチル＝メ
タクリラート、２−（Ｎ−ブチルペルフルオロオクタン
スルホンアミド）エチル＝アクリラート、２−（Ｎ−メ
チルペルフルオロオクタンスルホンアミド）エチル＝ア
クリラート、およびそれらの混合物からなるグループか
ら選択される。
【００１６】極性のモノマー類（Ｂ）の具体例として
は、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアク
リルアミド、ジメチルアミノエチル＝メタクリラート、
第４級化ジメチルアミノエチル＝メタクリラート、（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、
マレイン酸、無水マレイン酸およびその半エステル類、
ヒドロキシアルキル＝（メタ）アクリラート類、ジアリ
ルジメチルアンモニウム＝クロリド、ビニルピロリド
ン、ビニルエーテル類、マレイン酸イミド類、ビニルピ
リジン、ビニルイミダゾール、極性の複素環ビニル化合
物類、スチレンスルホナート、アリルアルコール、ビニ
ルアルコール、ビニルカプロラクタム、またはそれらの
混合物を挙げることができる。好ましいモノマー類
（Ｂ）は、アクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチル−アクリルア
ミド、ジメチルアミノエチル＝メタクリラート、第４級
化ジメチルアミノエチル＝メタクリラート、ビニルピロ
リドンおよびそれらの混合物から選択される。
【００１７】好ましい式（Ｉ）のポリシロキサンマクロ
マー類（Ｃ）は、次の式（ＩＩ）：
【化８】 ［上式（ＩＩ）中、Ｒ1は、水素または−ＣＯＯＨであ
り；Ｒ2は、水素、メチルまたは−ＣＨ2ＣＯＯＨであ
り；Ｒ3は、Ｃ1−Ｃ6のアルキル、アルコキシまたはア
ルキルアミノ、Ｃ6−Ｃ12のアリールまたはヒドロキシ
ルであり；Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ6のアルキル、アルコキシま
たはアルキルアミノ、Ｃ6−Ｃ12のアリールまたはヒド
ロキシルであり；ｑは、２〜６の整数であり；ｐは、０
または１であり；ｒは、５〜７００の整数であり；ｍ
は、１〜３の整数（好ましくは１）である］に相当する
ものから選択される。
【００１８】特に、次の式：
【化９】 （上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の数である）で表
されるポリシロキサンマクロマー類が使用される。
【００１９】本発明の特定の実施例は、 ａ） ６０重量％のtert−ブチルアクリラートと； ｂ） ２０重量％のアクリル酸と； ｃ） ２０重量％の次の式：
【化１０】 （上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の数である）で表
されるシリコーンマクロマー；からなるモノマー類の混
合物から、ラジカル重合により得られるコポリマーを使
用することからなる。なお、重量％はモノマー類の全重
量に対して算出される。
【００２０】本発明の特定の他の実施例は、 ａ） ８０重量％のtert−ブチルアクリラートと； ｂ） ２０重量％の次の式：
【化１１】 （上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の数である）で表
されるシリコーンマクロマー；からなるモノマー類の混
合物から、ラジカル重合により得られるコポリマーを使
用することからなる。なお、重量％はモノマー類の全重
量に対して算出される。
【００２１】本発明を実施するのに適切なシリコーンポ
リマー類の特定の他のグループは、ポリオレフィンの主
鎖へシリコーンをグラフトさせる共有結合を形成するた
め、ポリシロキサンマクロマーの末端反応性官能基と反
応可能な反応基を含有するポリオレフィン型のポリマー
と、末端に反応性官能基を有するポリシロキサンマクロ
マーの放出反応（reactive extrusion）により得られる
グラフトシリコーンコポリマー類からなる。
【００２２】これらのポリマー類、およびそれらの調製
方法は、国際特許出願第９５／００５７８号に記載され
ている。
【００２３】反応性のポリオレフィン類は、ポリシロキ
サンマクロマーの末端官能基と反応可能な反応性官能基
を含有する、ビニルエステル類または等価なもの、ポリ
エチレン類またはエチレンから誘導されるモノマー類の
ポリマー類、例えば、プロピレン、スチレン、アルキル
スチレン、ブチレン、ブタジエン、（メタ）アクリラー
トからなるグループから選択されるのが好ましい。それ
らは特に、エチレンまたはエチレン誘導体類、およびカ
ルボキシル官能基を含有するもの、例えば、（メタ）ア
クリル酸；酸無水物の官能基を含有するもの、例えば、
マレイン酸の無水物；酸塩化物の官能基を含有するも
の、例えば、（メタ）アクリル酸の塩化物；エステル官
能基を含有するもの、例えば、（メタ）アクリル酸のエ
ステル類；またはイソシアナート官能基を含有するもの
からなるグループから選択されるモノマーのコポリマー
類からなるグループから選択される。
【００２４】シリコーンマクロマー類は、好ましくは、
アルコール類、チオール類、エポキシ基類または第１級
または第２級アミン類から選択される、ポリシロキサン
鎖の末端、または末端近傍に、機能化された基を含有す
るポリシロキサン類、特に、次の一般式（ＩＩＩ）：
【化１２】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ｔは、ＮＨ2、ＮＨＲ’、エポキ
シ官能基、ＯＨまたはＳＨからなるグループから選択さ
れ；Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ’は独立して、Ｃ1−Ｃ6の
アルキル、フェニル、ベンジルまたはＣ6−Ｃ12のアル
キルフェニルまたは水素を示し；ｓは２〜１００の数で
あり；ｔは０〜１０００の数であり、ｙは１〜３の数で
ある］に相当するものから選択される。それらは、好ま
しくは５０００〜３０００００、さらに好ましくは、８
０００〜２０００００、特に好ましくは、９０００〜４
００００の数平均分子量を有する。
【００２５】本発明のグラフトシリコーンポリマー類
は、好ましくは、組成物の全重量に対して、０．０１〜
２０重量％の範囲内の量で使用される。この量は、さら
に好ましくは、０．１〜１５重量％、特に好ましくは、
０．５〜１０重量％の間で変えられる。
【００２６】本発明で使用される少なくとも１つの脂肪
鎖と親水性のユニット類を含有するイオン性の両親媒性
ポリマー類は、好ましくは、 （１） 少なくとも１つの脂肪鎖を含有するグループに
より修飾された、イオン性のホロサイド類（holoside
s）；− 少なくとも１つの脂肪鎖を含有する基、例え
ば、アルキル、アリールアルキル、またはアリールアル
キル基、またはそれらの混合物を含有する基によって変
性した第４級化カチオン性セルロース類、なお、アルキ
ル基は好ましくはＣ8−Ｃ22の基である：− （カチオ
ン性）第４級化アルキルヒドロキシエチルセルロース
類、例えば、アメリコール（Amerchol）社から販売され
ているクワトリソフト（Quatrisoft）ＬＭ−Ｘ ５２９
−８（Ｃ18のアルキル）、クワトリソフト ＬＭ−Ｘ
５２９−１８−Ａ、クワトリソフト ＬＭ−Ｘ ５２９
−１８−Ｂ（Ｃ12のアルキル）、クワトリソフト ＬＭ
２００、およびクロダ（Croda）社から販売されてい
るクロダセル（Crodacel）ＱＭ、クロダセル ＱＬ（Ｃ
12のアルキル）およびクロダセル ＱＳ（Ｃ18のアルキ
ル）；− アニオン性の糖類（Ｃ12−Ｃ18）の多価アル
コール類、例えば、ペトロファーム（Petroferm）社か
ら販売されているエマルサン（Emulsan）（Ｄ−ガラク
トサミン／アミノウロン酸混合物）； （２） 少なくとも１つの脂肪鎖を含有するモノマー類
と無水マレイン酸のコポリマー類；例えば： − ｎ−オクタデシル＝ビニル＝エーテル／無水マレイ
ン酸のコポリマー類、例えば、ＩＳＰ社から販売されて
いるガントレズ（Gantrez）ＡＮ−８１９４； （３） 少なくとも１つの脂肪鎖を含有するモノマー類
とクロトン酸のコポリマー類；例えば： − 酢酸ビニル／クロトン酸／ステアリン酸アリルのタ
ーポリマー類； （４） 少なくとも１つの脂肪鎖を含有するモノマー類
（これらのモノマー類は、脂肪鎖を有する疎水性のモノ
マー類、脂肪鎖を有する疎水性部と親水性部を含有する
両親媒性モノマー類、またはそれらの混合物から選択さ
れる）と（メタ）アクリル酸のコポリマー類；例えば： − アクリル酸／Ｃ10−Ｃ30のアルキルアクリラートの
架橋コポリマー類、例えば、グッドリッチ（Goodrich）
社から販売されているカルボポール（Carbopol）ＥＴＤ
２０２０、カルボポール １３４２、カルボポール
１３８２、ペムレン（Pemulen）ＴＲ ２、ペムレン
ＴＲ １； − （メタ）アクリル酸／アクリル酸エチル／アルキル
アクリラートのコポリマー類、例えば、ローム アンド
ハス（Rohm & Haas）社から販売されているアキュ
ソール（Acusol）８２３、およびヘキスト（Hoechst）
社から販売されているインペロン（Imperon）Ｒ； − 架橋アクリル酸／イソデカン酸ビニルのコポリマー
類、例えば、３Ｖ社から販売されているスタビレン（St
abylen）３０； − アクリル酸／ビニルピロリドン／メタクリル酸ラウ
リルのターポリマー類、例えば、ＩＳＰ社から販売され
ているアクリリドン（Acrylidone）ＬＭ、ＡＣＰ−１１
８４、およびＡＣＰ−１１９４； − アクリル酸／（メタ）アクリル酸ラウリルのコポリ
マー類、例えば、コアテックス（Coatex）社から販売さ
れているコアテックス ＳＸ； − （メタ）アクリル酸／アルキル＝アクリラート／ポ
リエトキシル化されたアルキル＝アリル＝エーテルのタ
ーポリマー類、例えば、アリッド コロイズ（Allied
Colloids）社から販売されているレオビス（Rheovis）
−ＣＲ、−ＣＲ３、−ＣＲ２、および−ＣＲＸ； − メタクリル酸／アクリル酸エチル／ポリエトキシル
化されたステアリル＝アリル＝エーテルのターポリマー
類、例えば、アリッド コロイズ社から販売されている
サルケアー（Salcare）−ＳＣ９０、および−ＳＣ８０
（１０ｍｌのエチレンオキシドでポリエトキシル化され
たステアリルで、ステアレス−１０と標識されたも
の）； − メタクリル酸／アクリル酸エチル／ポリオキシエチ
レン化されたアクリル酸ラウリルのターポリマー類、例
えば、コアテックス社から販売されているレオ（Rheo）
２０００； − メタクリル酸／アクリル酸エチル／ポリオキシエチ
レン化されたメタクリル酸ステアリルのターポリマー
類、例えば、ローム アンド ハス社から販売されてい
るアクリソール（Acrysol）２２、アクリソール ２
５、およびＤＷ−１２０６Ａ； − メタクリル酸／アクリル酸エチル／ポリオキシエチ
レン化されたアクリル酸ノニルフェニルのコポリマー
類、例えば、コアテックス社から販売されているレオ
３０００； − アクリル酸／ポリオキシエチレン化されたモノイタ
コン酸ステアリルのコポリマー類、またはアクリル酸／
ポリオキシエチレン化されたモノイタコン酸セチルのコ
ポリマー類、例えば、ナショナルスターチから販売され
ている８０６９−７２Ａ、および８０６９−７２Ｂ； − 脂肪鎖を含有する疎水性モノマー／アクリル酸ブチ
ル／メタクリル酸のコポリマー類、例えば、ナショナル
スターチから販売されている８０６９−１４６Ａ； − アクリル酸／Ｃ15のアルキル＝アクリラート／ポリ
エチレングリコール＝アクリラート（２８モルのエチレ
ンオキシド）のターポリマー類、例えば、Akzo社から販
売されているダプラル（Dapral）ＧＥ ２０２； − アクリル酸の部分脂肪酸エステルの塩類／ジメチル
エタノールアミンのコポリマー、例えば、Akzo社から販
売されているダプラル ＧＥ ２０２ ＤＭＡ； − ウレタン基を有する脂肪鎖を含有する両親媒性モノ
マー／アクリラート／アクリル酸のコポリマー類、例え
ば、ヘキスト社から販売されているアディトール（Addi
tol）ＶＸＷ １３１２； − 脂肪鎖を有する疎水性基により変性されたアクリル
コポリマー類、例えば、ローム アンド ハス社から販
売されているアキュソール １０２；からなるグループ
から選択される。
【００２７】本発明の少なくとも１つの親水性ユニット
と少なくとも１つの脂肪鎖を含有する両親媒性のポリマ
ー類は、好ましくは、組成物の全重量に対して、０．０
１〜２０重量％の量で使用される。この量は、さらに好
ましくは、０．１〜１５重量％、特に好ましくは、０．
５〜１０重量％の間で変えられる。
【００２８】化粧品的または皮膚科学的に許容可能な媒
体は、好ましくは、水、または水と化粧品的に許容可能
な溶媒、例えば、単独でまたは混合物として使用可能
な、モノアルコール類、多価アルコール類、グリコール
エーテル類または脂肪酸エステルとの混合物からなる。
【００２９】特に、低級アルコール類、エタノール、イ
ソプロパノール、多価アルコール類、例えば、ジエチレ
ングリコール、またはグリコールエーテル類、例えば、
ジエチレングリコールまたはグリコールのアルキル＝エ
ーテル類を挙げることができる。
【００３０】本発明のグラフトシリコーンポリマー類
は、前記化粧品的に許容可能な媒体に溶解できる、また
は粒子の水性分散液の形態で使用し得る。
【００３１】また、本発明の組成物は、植物性、動物
性、鉱物性または合成の油類、ポリマー類、ビタミン
類、タンパク質類、サンスクリーン剤類、防腐剤類、香
料類、界面活性剤類、シリコーン類、グリセロール類お
よび脂肪酸類のエステル類、脂肪酸エステル類、脂肪鎖
を含有しない増粘剤類、および化粧品の分野で従来より
使用されている任意の他の添加剤から選択される、少な
くとも１つの添加剤類を含有することができる。
【００３２】これらの添加物類は、組成物の全重量に対
して０〜２０重量％の範囲内の割合とすることができ
る。各々の添加剤の厳密な量はその性質によるものであ
り、当業者によって容易に決定される。
【００３３】もちろん、当業者であれば、本発明の組成
物に固有の有利な特性が、考えられる添加により、悪影
響を受けないか、実質的に受けないように留意して、添
加される任意の化合物類および／または化合物を選択す
るであろう。
【００３４】本発明組成物類は、ゲル、ミルク、クリー
ム、多かれ少なかれ増粘したローション、またはフォー
ムの形態で提供することができる。
【００３５】それらは、特に、ヘアセッティングローシ
ョン類、ブロー乾燥用ローション類、固定組成物類（fi
xing compositions: ラッカー類）およびスタイリン用
組成物類である。ローション類は、種々の形態、特に、
気化した形態または泡状形態の組成物を確実に適用する
ため、エアゾール容器、または噴霧器またはポンプ作動
式のスプレー類にパッケージされてもよい。このような
包装形態は、例えば、髪の処理または固定用のフォー
ム、またはラッカー、スプレーを得ようとする場合に用
いられる。
【００３６】また、組成物類は、洗髪、染色、脱色、パ
ーマネントウエーブ処理または髪のストレート化の前も
しくは後において適用される、すすがれるまたはすすが
れない組成物類、またはシャンプー類とすることもでき
る。
【００３７】本発明の組成物がエアゾールフォームまた
はラッカーを得るために、エアゾールの形態でパッケー
ジされる場合、揮発性炭化水素類、例えば、ｎ−ブタ
ン、プロパン、イソブタン、ペンタン、塩化および／ま
たはフッ化した炭化水素およびそれらの混合物から選択
可能な、少なくとも１つの噴霧剤を含有する。また、噴
霧剤として、二酸化炭素ガス、一酸化二窒素、ジメチル
エーテル、窒素、圧縮空気およびそれらの混合物を使用
することもできる。
【００３８】本発明のさらなる主題は、上述した組成物
をケラチン物質類に適用し、ついで任意に水ですすぐこ
とからなる、ケラチン物質類、例えば、ヒトの髪のトリ
ートメントのための非治療的方法である。
【００３９】
【実施例】以下に示す実施例を使用して本発明をされに
詳しく例証するが、記載された実施例は、本発明を限定
するものではない。
【００４０】 実施例１：スタイリングゲル −以下に示す構造（１）のグラフトシリコー ０．５ｇ（活性物質） ンポリマー −ローム アンド ハス社からアクリソール １ｇ（活性物質） ２２の名称で販売されている、メタクリル 酸／アクリル酸エチル／オキシエチレン化 されたメタクリル酸ステアリル（５５／３ ５／１０）のターポリマーの３０％水性分 散液 −アミノメチルプロパノール、前記シリコー 適量 ンポリマーとターポリマーを１００％中和 −脱塩水 全体を１００ｇとする量
【００４１】構造（１）： ａ） ６０重量％のtert−ブチルアクリラートと； ｂ） ２０重量％のアクリル酸と； ｃ） ２０重量％の次の式：
【化１３】 （上式中、ｎは、マクロマーの数平均分子量が約９００
０〜１２０００になるように選択された数である）で表
されるシリコーンマクロマー；（重量％はモノマー類の
全重量に対して算出される）からなるモノマー類の混合
物から、ラジカル重合により得られたコポリマー。
【００４２】比較粘度テスト 架橋したポリ（アクリル酸）ホモポリマータイプの従来
の増粘剤、例えば、３Ｖ社から販売されているシンサレ
ン（Synthalen）Ｋのレオロジー特性を、１重量％の前
記増粘剤と、１重量％の実施例１に記載されたグラフト
シリコーンポリマーを含有する水溶液において調査し
た。増粘した溶液の粘度を、Contraves TV システム
を具備したRheomat 180で測定した。全ての溶液は、ア
ミノメチルプロパノールでｐＨ７．５に中和した。
【００４３】本発明の少なくとも１つの親水性ユニット
と脂肪鎖を含有するイオン性の両親媒性ポリマーＰ1の
レオロジー特性を、１重量％の前記増粘両親媒性ポリマ
ーを含有する水溶液と、１重量％の前記増粘剤と、１重
量％の実施例１に記載されたグラフトシリコーンポリマ
ーを含有する水溶液において調査した。
【００４４】調査された本発明の両親媒性ポリマーＰ1
は、次に示すものである： −Ｐ1：ローム アンド ハス社からアクリソール ２
２の名称で販売されている、メタクリル酸／アクリル酸
エチル／オキシエチレン化されたメタクリル酸ステアリ
ル（５５／３５／１０）のターポリマーの３０％水性分
散液；
【００４５】溶液の粘度を、次の表にセンチポアズで示
す。
【００４６】
【表１】
【００４７】本発明のグラフトシリコーンポリマーと架
橋したポリ（アクリル酸）ホモポリマーの組み合わせが
調製物の粘度を減少させるのに対し、少なくとも１つの
親水性ユニットと脂肪鎖を含有する本発明のイオン性の
両親媒性ポリマーＰ1は、実質的に、グラフトシリコー
ンポリマーを含有する溶液の粘度を増加させている。
【００４８】化粧品特性の比較テスト ５人の被験者に対して、感覚評価テストを行った。化粧
品の特徴として、ＳＡ２０型の敏感な、および濡れた髪
の束に適用した後の、髪のもつれのほどけやすさ、およ
び感触の滑らかさについて調査した。次の３つの溶液
Ａ、Ｂ、およびＣを、これら５人各々に対し、洗髪前の
髪の束に、髪の束５ｇにつき、０．５ｇ適用した：実施
例１のグラフトシリコーンポリマーを１重量％含有する
溶液Ａ；実施例１のグラフトシリコーンポリマーを１重
量％と、架橋したポリ（アクリル酸）ホモポリマーであ
るシンサレン Ｋを１重量％含有する溶液Ｂ；実施例１
のグラフトシリコーンポリマーを１重量％と、上述した
ポリマーＰ1を１重量％含有する溶液Ｃ。
【００４９】全ての溶液は、アミノメチルプロパノール
でｐＨ７．５に中和した。
【００５０】各々の化粧品特徴について、被験者は０〜
５のグレードで評価した。テストの結果を次の表に要約
した。
【００５１】
【表２】
【００５２】５人の被験者は、グラフトシリコーンポリ
マーを含有する溶液Ｃに、本発明の少なくとも１つの親
水性ユニットと脂肪鎖を有する増粘剤のイオン性両親媒
性ポリマーが存在することで、グラフトシリコーンポリ
マーを単独で含有する溶液Ａ、または従来の増粘剤であ
る架橋したポリ（アクリル酸）ホモポリマータイプと、
前記グラフトシリコーンポリマーとの組み合わせを含有
する溶液Ｂに対し、髪の感触の滑らかさ、および髪のも
つれのほどけやすさが改善されると評価した。

Claims (29)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 化粧品的または皮膚科学的に許容可能な
    媒体に、ポリシロキサンを含有するモノマー類によりグ
    ラフトされた非シリコーン有機骨格を有する少なくとも
    １つのグラフトシリコーンポリマーと、 （１） 少なくとも１つの８から３０の炭素原子を有す
    る脂肪鎖を含有するグループにより修飾された、イオン
    性のホロサイド類； （２） 少なくとも１つの８から３０の炭素原子を有す
    る脂肪鎖を含有するモノマー類と無水マレイン酸のコポ
    リマー類； （３） 少なくとも１つの８から３０の炭素原子を有す
    る脂肪鎖を含有するモノマー類とクロトン酸のコポリマ
    ー類；からなるグループから選択される少なくとも１つ
    のイオン性の両親媒性ポリマーを含有せしめてなること
    を特徴とするケラチン物質のトリートメントのための化
    粧品用または皮膚病用の組成物。
  2. 【請求項２】 グラフトシリコーンポリマーが、シリコ
    ーンを含有しない、有機モノマー類から形成された有機
    主鎖であって、その内部および場合によってはその少な
    くとも１つの末端に少なくとも１つのポリシロキサンマ
    クロマーがグラフトしている主鎖からなることを特徴と
    する請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 グラフトシリコーンポリマーの主鎖を構
    成する非シリコーン有機モノマー類が、ラジカルルート
    により重合可能な不飽和エチレンを有するモノマー類、
    重縮合により重合可能なモノマー類、または開環したモ
    ノマー類から選択されることを特徴とする請求項２に記
    載の組成物。
  4. 【請求項４】 グラフトシリコーンポリマーが、 ａ） ラジカルルートにより重合可能な低極性の不飽和
    エチレンを有する、０〜９８重量％の少なくとも１つの
    低極性の親油性モノマー（Ａ）と； ｂ） （Ａ）タイプのモノマーまたはモノマー類と共重
    合可能な不飽和エチレンを有する、０〜９８重量％の少
    なくとも１つの極性の親水性モノマー（Ｂ）と； ｃ） 次の一般式： 【化１】 ［上式（Ｉ）中、Ｘは、モノマー類（Ａ）および（Ｂ）
    と共重合可能なビニル基を示し；Ｙは、二価結合を有す
    る基を示し；Ｒは、水素、Ｃ1−Ｃ6のアルキルまたはア
    ルコキシまたはＣ6−Ｃ12のアリールを示し；Ｚは、少
    なくとも５００の数平均分子量を有する一価のポリシロ
    キサンユニットを示し；ｎは、０または１であり、ｍは
    １〜３の整数である］で示される、０．０１〜５０重量
    ％の少なくとも１つのポリシロキサンマクロマー（Ｃ）
    を含有するグラフトシリコーンコポリマーであり、パー
    センテージがモノマー類（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の
    全重量に対して算出されるものであることを特徴とする
    請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 親油性モノマー類（Ａ）が、アクリル酸
    またはメタクリル酸とＣ1−Ｃ18のアルコールとのエス
    テル類；スチレン；ポリスチレンマクロマー類；酢酸ビ
    ニル；プロピオン酸ビニル；α−メチルスチレン；tert
    −ブチルスチレン；ブタジエン；シクロヘキサジエン；
    エチレン；プロピレン；ビニルトルエン；アクリル酸ま
    たはメタクリル酸と１，１−ジヒドロ−ペルフルオロア
    ルカノールまたはその同族体とのエステル類；アクリル
    酸またはメタクリル酸とω−ヒドロフルオロアルカノー
    ルとのエステル類；アクリル酸またはメタクリル酸とフ
    ルオロアルキルスルホアミドアルコールとのエステル
    類；アクリル酸またはメタクリル酸とフルオロアルキル
    アルコールとのエステル類；アクリル酸またはメタクリ
    ル酸とアルコール＝フルオロエーテルとのエステル類；
    またはそれらの混合物からなるグループから選択される
    ことを特徴とする請求項４に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 親油性モノマー類（Ａ）が、ｎ−ブチル
    ＝メタクリラート、イソブチル＝メタクリラート、tert
    −ブチル＝アクリラート、tert−ブチル＝メタクリラー
    ト、２−エチルヘキシル＝メタクリラート、メチル＝メ
    タクリラート、２−（Ｎ−ブチルペルフルオロオクタン
    スルホンアミド）エチル＝アクリラート、２−（Ｎ−メ
    チルペルフルオロオクタンスルホンアミド）エチル＝ア
    クリラート、およびそれらの混合物からなるグループか
    ら選択されることを特徴とする請求項５に記載の組成
    物。
  7. 【請求項７】 極性のモノマー類（Ｂ）が、アクリル
    酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、
    ジメチルアミノエチル＝メタクリラート、第４級化ジメ
    チルアミノエチル＝メタクリラート、（メタ）アクリル
    アミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、マレイン酸、
    無水マレイン酸およびその半エステル類、ヒドロキシア
    ルキル＝（メタ）アクリラート類、ジアリルジメチルア
    ンモニウム＝クロリド、ビニルピロリドン、ビニルエー
    テル類、マレイン酸イミド類、ビニルピリジン、ビニル
    イミダゾール、極性の複素環ビニル化合物類、スチレン
    スルホナート、アリルアルコール、ビニルアルコール、
    ビニルカプロラクタム、またはそれらの混合物からなる
    グループから選択されることを特徴とする請求項４ない
    し６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 極性のモノマー類（Ｂ）が、アクリル
    酸、Ｎ，Ｎ−ジメチル−アクリルアミド、ジメチルアミ
    ノエチル＝メタクリラート、第４級化ジメチルアミノエ
    チル＝メタクリラート、ビニルピロリドンおよびそれら
    の混合物からなるグループから選択されることを特徴と
    する請求項７に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 ポリシロキサンマクロマー（Ｃ）が、次
    の式（ＩＩ）： 【化２】 ［上式（ＩＩ）中、Ｒ1は、水素または−ＣＯＯＨであ
    り；Ｒ2は、水素、メチルまたは−ＣＨ2ＣＯＯＨであ
    り；Ｒ3は、Ｃ1−Ｃ6のアルキル、アルコキシまたはア
    ルキルアミノ、Ｃ6−Ｃ12のアリールまたはヒドロキシ
    ルであり；Ｒ4は、Ｃ1−Ｃ6のアルキル、アルコキシま
    たはアルキルアミノ、Ｃ6−Ｃ12のアリールまたはヒド
    ロキシルであり；ｑは、２〜６の整数であり；ｐは、０
    または１であり；ｒは、５〜７００の整数であり；ｍ
    は、１〜３の整数である］に相当するものであることを
    特徴とする請求項４ないし８のいずれか１項に記載の組
    成物。
  10. 【請求項１０】 ポリシロキサンマクロマー（Ｃ）が、
    次の一般式： 【化３】 （上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の数である）に相
    当するものであることを特徴とする請求項４ないし９の
    いずれか１項に記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 グラフトシリコーンポリマーが、 ａ） ６０重量％のtert−ブチルアクリラートと； ｂ） ２０重量％のアクリル酸と； ｃ） ２０重量％の次の式： 【化４】 （上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の数である）で表
    されるシリコーンマクロマー；からなるモノマー類の混
    合物から、ラジカル重合により得られうるコポリマーで
    あり、重量％がモノマー類の全重量に対して算出される
    ものであることを特徴とする請求項１ないし１０のいず
    れか１項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 グラフトシリコーンポリマーが、 ａ） ８０重量％のtert−ブチルアクリラートと； ｂ） ２０重量％の次の式： 【化５】 （上式中、ｎは、５〜７００の範囲内の数である）で表
    されるシリコーンマクロマー；からなるモノマー類の混
    合物から、ラジカル重合により得られるコポリマーであ
    り、重量％がモノマー類の全重量に対して算出されるも
    のであることを特徴とする請求項１ないし１０のいずれ
    か１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 グラフトシリコーンポリマーが、１０
    ０００〜２００００００の数平均分子量を有し、ガラス
    転移温度Ｔｇまたは結晶融点Ｔｍが少なくとも−２０℃
    であることを特徴とする請求項４ないし１２のいずれか
    １項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 グラフトシリコーンポリマーが、シリ
    コーンをポリオレフィンの主鎖へグラフトさせる共有結
    合を形成するため、ポリシロキサンマクロマーの末端反
    応性官能基と反応可能な反応基を含有するポリオレフィ
    ン型のポリマーと、末端に反応性官能基を有するポリシ
    ロキサンマクロマーの放出反応により得られるコポリマ
    ーであることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか
    １項に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 反応性のポリオレフィンが、ポリシロ
    キサンマクロマーの末端官能基と反応可能な反応性官能
    基を含有する、エチレンから誘導されたモノマー類のポ
    リマー類、またはポリエチレン類からなるグループから
    選択されることを特徴とする請求項１４に記載の組成
    物。
  16. 【請求項１６】 反応性のポリオレフィンが、カルボキ
    シル官能基を含有するもの；酸無水物の官能基を含有す
    るもの；酸塩化物の官能基を含有するもの；エステル官
    能基を含有するもの；もしくはイソシアナート官能基を
    含有するものから選択されるモノマー類と、エチレンま
    たはエチレン誘導体類のコポリマー類からなるグループ
    から選択されることを特徴とする請求項１４または１５
    に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 ポリシロキサンシマクロマーが、アル
    コール類、チオール類、エポキシ基類または第１級また
    は第２級アミン類から選択される、ポリシロキサン鎖の
    末端または該鎖の末端近傍に機能化された基を含有する
    ポリシロキサン類であることを特徴とする請求項１４な
    いし１６のいずれか１項に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 ポリシロキサンマクロマーが、次の一
    般式（ＩＩＩ）： 【化６】 ［上式（ＩＩＩ）中、Ｔは、ＮＨ2、ＮＨＲ’、エポキ
    シ官能基、ＯＨまたはＳＨからなるグループから選択さ
    れ；Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7およびＲ’は独立して、Ｃ1−Ｃ6の
    アルキル、フェニル、ベンジルまたはＣ6−Ｃ12のアル
    キルフェニルまたは水素を示し；ｓは２〜１００の数で
    あり；ｔは０〜１０００の数であり、ｙは１〜３の数で
    ある］に相当するポリシロキサンであることを特徴とす
    る請求項１４ないし１７のいずれか１項に記載の組成
    物。
  19. 【請求項１９】 グラフトシリコーンポリマーが、組成
    物の全重量に対して、０．０１〜２０重量％の範囲内の
    量で使用されることを特徴とする請求項１ないし１８の
    いずれか１項に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 イオン性の両親媒性のポリマー類が、
    組成物の全重量に対して、０．０１〜２０重量％の範囲
    内の量で使用されることを特徴とする請求項１ないし１
    ９のいずれか１項に記載の組成物。
  21. 【請求項２１】 植物性、動物性、鉱物性または合成の
    油類、ポリマー類、ビタミン類、タンパク質類、サンス
    クリーン剤類、防腐剤類、香料類、界面活性剤類、シリ
    コーン類、グリセロール類および脂肪酸類のエステル
    類、脂肪酸エステル類、脂肪鎖を含有しない増粘剤類、
    および化粧品の分野で従来より使用されている任意の他
    の添加剤からなるグループから選択される少なくとも１
    つの添加剤をさらに含有してなることを特徴とする請求
    項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 化粧品的または皮膚科学的に許容可能
    な媒体が、水、または水と少なくとも１つの化粧品的に
    許容可能な溶媒との混合物からなることを特徴とする請
    求項１ないし２１のいずれか１項に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 化粧品的に許容可能な溶媒類が、モノ
    アルコール類、多価アルコール類、グリコールエーテル
    類、脂肪酸エステル類、およびそれらの混合物からなる
    グループから選択されることを特徴とする請求項２２に
    記載の組成物。
  24. 【請求項２４】 ケラチン物質類がヒトの髪であること
    を特徴とする請求項１ないし２３のいずれか１項に記載
    の組成物。
  25. 【請求項２５】 グラフトシリコーンポリマー類が、化
    粧品的または皮膚科学的に許容可能な媒体に溶解される
    か、または粒子の水性分散液の形態で使用されることを
    特徴とする請求項１ないし２４のいずれか１項に記載の
    組成物。
  26. 【請求項２６】 ゲル、ミルク、クリーム、多かれ少な
    かれ増粘したローション、またはフォームの形態で提供
    されることを特徴とする請求項１ないし２５のいずれか
    １項に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】 スタイリング用製品であることを特徴
    とする請求項１ないし２６のいずれか１項に記載の組成
    物。
  28. 【請求項２８】 洗髪、染色、脱色、パーマネントウエ
    ーブ処理または髪のストレート化の前または後において
    適用される、すすがれるまたはすすがれない製品、また
    はシャンプー類からなるグループから選択される髪用の
    製品であることを特徴とする請求項１ないし２７のいず
    れか１項に記載の組成物。
  29. 【請求項２９】 フォーム、ラッカー、またはスプレー
    を得るため、エアゾール容器、または噴霧器もしくはポ
    ンプ作動式のスプレーの形態でパッケージされることを
    特徴とする請求項１ないし２８のいずれか１項に記載の
    組成物。
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