JP2003514037A - 低表面張力化粧品用コポリマー - Google Patents

低表面張力化粧品用コポリマー

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Abstract

(57)【要約】 Ａ、Ｂ、及びＣの反復単位を含むビニルコポリマー。これらのコポリマーは、コポリマー１グラム当たり０．０１５〜０．５０ミリ当量の酸含有量を有する。これらのコポリマーを容易に扱える形で提供する組成物、及びこのコポリマーを含む化粧品用組成物もまた提供される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 発明の分野 本発明は、シリコーンマクロマー（ｍａｃｒｏｍｅｒｓ）を含むコポリマーに
関する。より具体的には、本発明は、化粧品用組成物に有用である低表面張力を
提供するコポリマーに関する。
【０００２】 発明の背景 化粧品用に使用するためのポリシロキサングラフト化酸含有（メタ）アクリレ
ートコポリマーは、いろいろな特許出願及び特許の主題であり、それらのいくつ
かを以下に記載する。いずれも、それらの実施例において、０．０５〜３％の範
囲の酸性モノマー含有量を有するポリマーを開示しておらず、それらは、それら
の明細書中で、このようなポリマーが塩基性の水性相と揮発性メチルシロキサン
液相との間の界面張力を非常に低減させ得ることを認識しない。
【０００３】 ３Ｍに対する、Ｊ．Ｅ．ガルベ及びＳ．ミトラの米国特許第４，９８１，９０
３号及び同第５，０２１，４７７号は、０．０１〜５０％のシリコーンマクロマ
ー、０．１〜９９．９％のアクリルまたはメタクリルモノマー、及び０．１〜９
９．９％の高極性モノマー、のコポリマーをそれぞれ含む、組成物及びヘア組成
物を開示し、そこにおいて、前記高極性モノマーは、少なくとも１個のヒドロキ
シル、アミノ、または第四アンモニウム、カルボキシレート塩、及びスルホン酸
塩などのイオン性基、を有する。
【０００４】 ３Ｍに対する、Ｊ．Ｅ．ガルベ及びＳ．ミトラの米国特許第４，９８１，９０
２号は、少なくとも３０％のメタクリルモノマー、３〜３０％の極性モノマー、
及び３〜３０％のシリコーンマクロマーを有する、Ｔｇが少なくとも２０℃であ
るコポリマーを含む非感圧接着剤組成物を開示する。
【０００５】 ３Ｍに対する、Ｊ．Ｅ．ガルベ、Ｓ．Ｓ．カントナー、Ｋ．クマル、及びＳ．
ミトラの米国特許第４，９７２，０３７号及び同第５，２０９，９２４号は、＞
０．１％のフルオロカーボンモノマー、０．０１〜３０％の極性モノマー、０．
０１〜５０％のシリコーンマクロマー、及び残余のアクリレートまたはメタクリ
レートモノマーのポリマー組成物及びそれらを局所医用組成物に使用することを
開示する。
【０００６】 プロクターアンドギャンブルに対する、Ｊ．Ａ．カーバラダ、Ｌ．Ａ．タマン
及びＭ．Ｐ．クラリジアの米国特許第５，６６７，７７１号は、キャリヤー中に
分散された疎水性の揮発性溶剤に溶解したコポリマーを有するリンスオフヘアケ
ア組成物を開示する。前記コポリマーは、４５〜８５％の疎水性ビニルモノマー
、０〜５％の親水性強化モノマー、及び２５〜５０％のシリコーンマクロマーを
有する。実施例は、分子量７００，０００の６７／３／３０のｔ−ブチルアクリ
レート／アクリル酸／分子量１１，０００のシリコーンマクロマーターポリマー
を開示する。
【０００７】 シオノギ社及び日清化学工業に対する、Ｙ．サカイ及びＩ．サイトーの米国特
許第５，２２９，４３５号は、１〜１５％のシリコーンマクロマー、アルキルア
クリレート３０〜７０％、アルキルメタクリレート０〜３０％、及びカルボキシ
ル含有モノマー５〜４５％、を有する未架橋シリコン−アクリルコポリマーを含
むスキン保護組成物を開示する。
【０００８】 コバヤシコーセに対する、Ｋ．スズキ、Ｔ．シミズ、Ｍ．ヤマゾエ、及びＴ．
スギサキの米国特許第５，０６１，４８１号は、５〜６６％のシリコーンマクロ
マーを有し残余がアクリレートまたはメタクリレートモノマーであるアクリル−
シリコーングラフト化コポリマーを含み、（メタ）アクリル酸など、他の化合物
が任意に含有される、化粧品用組成物を開示する。
【０００９】 Ｋ．ハヤマ、Ｋ．ナラザキ及びＳ．カワグチの、三菱化学に対する米国特許第
５，１６６，２６７号及び同第５，４８０，６３４号は、１５〜９９．９％の親
水性エチレン性不飽和モノマー、０．１〜８５％のシリコーンマクロマー、及び
０〜８４．９％の疎水性エチレン性不飽和モノマーを有するヘアケア製品用のポ
リマーを開示する。
【００１０】 発明の要旨 本発明は、Ａ、Ｂ及びＣの反復単位を含むビニルコポリマーを提供する。Ａが
、酸を含有する１つ以上のエチレン性不飽和モノマーから誘導され、コポリマー
１グラム当たり０．０１５〜０．５０ミリ当量の酸含有量を提供する量で存在し
ている。Ｂが、前記コポリマーの４７〜９７．９５％であり、前記コポリマーの
非水混和性有機溶剤への溶解度を実質的に妨げない量で改質基を任意に含有する
１つ以上のエチレン性不飽和モノマーから誘導される。Ｃが、前記コポリマーの
２〜５０％であり、１つ以上のエチレン性不飽和オルガノシロキサン鎖から誘導
される。
【００１１】 これらのコポリマーを容易に扱える形で提供する組成物、及び前記コポリマー
を含む化粧品用組成物もまた提供される。
【００１２】 発明の詳細な説明 シクロメチコーン（ヘキサメチルシクロトリシロキサンまたはＤ3、オクタメ
チルシクロテトラシロキサンまたはＤ4、デカメチルシクロペンタシロキサンま
たはＤ5、及びドデカメチルシクロヘキサシロキサンまたはＤ6）及び線状ジメチ
コーン（ヘキサメチルジシロキサン及び４個までのジメチルシロキサン単位を含
有するオリゴマー）など、揮発性メチルシロキサン（ＶＭＳ）液が化粧品用調合
物に広範囲に用いられる。それらの低い蒸発熱のために、それらは、冷却または
刺すような痛みを感じさせる効果をもららすことなく蒸発し、それ故、発汗抑制
剤及び脱臭剤、リップスティック、及びスキンケアローションに使用される。そ
れらは絹のような、油質でない皮膚軟化性、スキンケア、サンケア、及びカラー
化粧品への改善された適用、塗布、及び擦り込み、を提供する。そしてそれらは
、一時的なコンディショニングを提供し、湿潤整髪を容易にし、ヘアケア適用に
おける粘着性を低減させる間に乾燥を速める。
【００１３】 シリコーン（メタ）アクリレートコポリマーはまた、多くの場合にＶＭＳ液の
利点をよく活かす化粧品用調合物の特有の利点を提供する。構造上これらは、ポ
リジメチルシロキサン部分でグラフト化したビニルポリマー主鎖であり、それ故
、アクリル樹脂及び高分子量ジメチコーンの特徴を組み合わせる。それらは、よ
り速い乾燥時間、長持ちする撥水性、柔らかな、滑らかな感触、及び化粧品用調
合物に対する移行耐性を与える塗膜形成剤である。
【００１４】 ＶＭＳ液及びシリコーン（メタ）アクリレートコポリマーの両方を化粧品用調
合物中に混入することが望ましい。残念なことに、先行技術に開示されたシリコ
ーン（メタ）アクリレートコポリマーの多くは、ＶＭＳ液中へのそれらの溶解度
を制限する高い（１０から２５％）酸性モノマー含有量を有し、より高価で、揮
発性が低く、より高いそれらの極性のためにＶＭＳ液の興味深い性質が減少する
、より極性のフェニルまたはクロロ置換シリコーン液の使用を必要とする（例え
ばプロクターアンドギャンブルに対する、Ｒ．Ｅ．ボリッチ，Ｊｒ．及びＰ．Ｍ
．トーガーソンの欧州特許第４１２，７０７号を参照のこと）。幾分より低い（
３〜５％）酸性モノマー含有量で、ＶＭＳ／シリコーン（メタ）アクリレート溶
液の粘度は、おそらく、無極性ＶＭＳ溶剤が分解することができない水素結合ま
たはカルボン酸部分間の双極子−双極子相互作用のために、望ましい配合量にお
いて容認できないほど高くなることがある。エタノールなどの、極性補助溶剤を
添加することにより、溶解度を改善し、これらの極性モノマー含有ポリマーの粘
度を低減させることができる。しかしながら、このような極性補助溶剤は、ＶＭ
Ｓ液が痛みを与えないことや冷却が無い利点を除くことがあり、エマルジョン中
で用いるときに優先的に水性相中に分配する傾向がある。極性溶剤の添加もまた
エマルジョンの安定性を損なう傾向がある。別の選択肢は、プロクターアンドギ
ャンブルに対する、Ｓ．ミドハ、Ｐ．Ｍ．トーガーソン、及びＣ．ホールの米国
特許第５，５６５，１９３号に教示されているように、シリコーングラフトが無
極性相に可溶性のまま、ビニルポリマー主鎖の親水性を、それが極性相に可溶性
である点にまで増大させることである。しかしながら、これは粘性水性相につな
がることがあり、乾燥を長引かせ、粘着性を与え、湿度及び水分過敏性を増大さ
せる望ましくない親水性を付与する。無極性モノマー含有量だけを主鎖中に有す
る先行技術のシリコーン（メタ）アクリレートは、ＶＭＳ液に十分な溶解度を有
し、極性モノマー含有量とそれを溶解するために必要とされる溶剤の極性との間
の関係が理解されている（プロクターアンドギャンブル及び３Ｍに対する、Ｐ．
Ｍ．トーガーソン、Ｒ．Ｅ．ボリッチ，Ｊｒ．及びＪ．Ｅ．ガーベの欧州特許第
４１２，７０４号を参照のこと）。
【００１５】 ファンデーション、スキンローション、マスカラ、及びコンディショナーなど
の多くの化粧品が、油中水型または水中油型エマルジョンとして供給される。揮
発性有機化合物（ＶＯＣｓ）についての懸念及び規制が強まり、ヘアーフィクサ
ティーフなどの他の調合物中に水を含有することへの関心もまた増した。これら
のエマルジョン中に用いるとき、水と混和性でないＶＭＳ液が、無極性相中に存
在している。貯蔵の間に分離しないエマルジョンを得るために、イオン性または
非イオン性界面活性剤または増粘剤を添加することが、安定性を与えるために必
要とされる。増粘剤は、スキンクリームの塗布性またはヘアースプレーを噴霧す
る能力など、他の性質を損なうことがある。界面活性剤の存在もまた、防湿性を
低下させる親水性を付与し、可塑剤の働きをし、場合によっては刺激作用をもた
らし、パッケージングの腐蝕を助長する、前記調合物の性質に対する意図されな
い、望ましくない効果を有することがある。
【００１６】 酸コモノマーの少量（ポリマー１グラム当たり酸０．０１５〜０．５０ミリ当
量）をシリコーン（メタ）アクリレートコポリマーに重合することは、ＶＭＳ液
へのその溶解度にも、得られた粘度にも悪影響を与えないが、ＶＭＳ溶液と水溶
液、特に塩基性ｐＨを有する水溶液との間の界面張力を低減させる。これらのコ
ポリマーはこのように界面活性剤として作用し、２つの相の乳化を可能にし、付
加的な界面活性剤をほとんどまたは全く必要としない。これは、親水性モノマー
約２０％〜約８０％が、水性調合物中への分散性を提供するために必要とされる
ことを教示する（プロクターアンドギャンブルに対する、Ｐ．Ｍ．トーガーソン
及びＡ．Ｔ．バルチュナスの）ＷＯ第９３／２３４４６号の開示内容の観点から
驚くべきである。
【００１７】 本発明のコポリマーは、カラー化粧品中の水溶性染料を皮膚上に保持するのを
助けることが更に見いだされた。例えば、異なったポリマーを有するかまたはポ
リマーを有さない似たローションと比較したときに本発明の着色ローション化粧
品は、激しい流水下で皮膚上に留まるすぐれた耐久力を示す。
【００１８】 本発明のコポリマーは、Ａ、Ｂ及びＣの反復単位を含むビニルコポリマーであ
り、Ａが、コポリマーの１グラム当たり０．０１５〜０．５０、好ましくは０．
０２〜０．４０ミリ当量の酸含有量を提供し、酸を含有するエチレン性不飽和モ
ノマーから誘導される。０．０１５より少ない酸含有量は、表面張力の有意の低
下を示さない。０．５０より多い酸含有量は、Ｄ5溶液中の前記コポリマーにつ
いて高い粘性または不十分な溶解度をもたらす。Ｂが、前記コポリマーの４７〜
９７．９５％であり、前記コポリマーの揮発性メチルシリコーンへの溶解度を実
質的に妨げない量の改質基を任意に含有する１つ以上のエチレン性不飽和モノマ
ーから誘導される。Ｃが、前記コポリマーの２〜５０％であり、エチレン性不飽
和オルガノシロキサン鎖から誘導される。
【００１９】 好ましくは、単位Ａはアクリレート、メタクリレート、クロトネート、イタコ
ネート、及び酸性官能価を含む同種のものなどのビニルモノマーから誘導される
。
【００２０】 単位Ａは好ましくは、一般式： ＣＨ2＝ＣＲ2Ｇ−（ＣＯＯＨ）d によって表されるモノ−または多官能性カルボキシル基含有分子から選択され、
式中、Ｒ2＝Ｈ、メチル、エチル、カルボキシまたはカルボキシメチルであり、
ｄが１〜５の整数であり、Ｇが原子価ｄ＋１の１〜１２個の炭素原子を含有する
結合またはヒドロカルビル遊離結合基であり、置換または非置換ヘテロ原子（Ｏ
、Ｓ、Ｎ及びＰなど）で任意に置換及び／または割り込まれている。任意に、こ
の単位は、その塩の形で提供されてもよい。この種類の好ましいモノマーは、ア
クリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、β−カルボキシエチルアクリレート及び
Ｎ−アクリロイルグリシンである。
【００２１】 単位Ｂは、アクリレートまたはメタクリレートまたは他のビニル重合性出発モ
ノマーから誘導され、ガラス転移温度、キャリヤー媒体への溶解度、親水性−疎
水性のバランスなどの性質を変える官能価を含有する。
【００２２】 単位Ｂモノマーの例には、炭素原子が１〜１８個の直鎖、枝分かれまたは環状
アルコールの（メタ）アクリル酸エステルなどがある。より好ましくは、Ｂモノ
マーには、炭素原子が２〜１２個の直鎖、枝分かれまたは環状アルコール、最も
好ましくは炭素原子が３〜８個の直鎖、枝分かれまたは環状アルコールの（メタ
）アクリル酸エステル、などがある。Ｂ単位モノマーの他の例には、スチレン、
ビニルエステル、ビニルクロリド、ビニリデンクロリド、アクリロイルモノマー
などがある。
【００２３】 Ｄ5へのコポリマーの溶解度を妨げない適切な改質基には、ヒドロキシル、エ
ーテル、アミド及びハリドなどがある。
【００２４】 非常に多量に存在している場合にＤ5へのコポリマーの溶解度を妨げることが
ある改質基には、例えば、サルフェート及びアミンなどがある。本発明のコポリ
マー中で許容され得るこのような改質基の量はＡ、Ｂ及びＣ成分の特定の本性及
び比率に依存する。この量を、当業者の化学者は容易に予想することができ、本
明細書中で確認した開示内容及び意図された目的の利点を有する。
【００２５】 Ｂはまた任意に、スチレン、α−メチスチレン、ビニルトルエンまたはメタク
リル酸メチルから誘導されたマクロモノマーなどのマクロモノマーから誘導され
てもよい。好ましくはこのようなマクロモノマーは５００〜１００，０００の分
子量を有する。
【００２６】 単位Ｃは好ましくは、エチレン性不飽和予備形成オルガノシロキサン鎖から誘
導される。この単位の分子量は概して５００より大きい。
【００２７】 本発明の単位Ｃは、一般式Ｘ（Ｙ）n-Ｓｉ（Ｒ）3-mＺmを有するモノマーから
誘導されてもよく、式中、 ＸがＡ及びＢモノマーと共重合性であるビニル基であり、 Ｙが二価の結合基（例えば、１〜３０個の炭素原子のアルキレン、アリーレン
、アルカリーレン、及びアラルキレン）であり、ヘテロ原子、例えばＯ、Ｎ、Ｓ
、Ｐを組み入れる。実施例は、エステル、アミド、ウレタン、ウレア基である。 ｎがゼロまたは１であり、 ｍが１〜３の整数であり、 Ｒが水素、低級アルキル（例えば、１〜４個の炭素原子、メチル、エチル、ま
たはプロピル）、アリール（例えば、６〜２０個の炭素原子、フェニルまたは置
換フェニル）、またはアルコキシ（好ましくは、１〜４個の炭素原子の低級アル
コキシ）であり、 Ｚが、約５００より大きい数平均分子量を有する一価のシロキサンポリマー部
分であり共重合条件下で本質的に非反応性である。
【００２８】 好ましいＣモノマーは更に、一般式：
【化１】 を有するＸ基を有するとして規定されてもよく、 式中、Ｒ7が水素原子またはＣＯＯＨ基であり、Ｒ8が水素原子、メチル基、また
はＣＨ2ＣＯＯＨ基である。
【００２９】 ＣモノマーのＺ基は、一般式：
【化２】 を有し、 式中、Ｒ9及びＲ11が独立に低級アルキル、アリール、またはフルオロアルキル
であり、低級アルキル及びフルオロアルキルの両方が、１〜３個の炭素原子を有
するアルキル基を指し、アリールが（２０個までの炭素原子の）フェニルまたは
置換フェニルを指す。Ｒ10が（１〜２０個の炭素原子の）アルキル、（１〜２０
個の炭素原子の）アルコキシ、（１〜２０個の炭素原子の）アルキルアミノ、（
２０個までの炭素原子の）アリール、ヒドロキシル、または（１〜２０個の炭素
原子の）フルオロアルキルであってもよく、ｅが約５〜約７００の整数である。
好ましくは、Ｃモノマーは以下からなる群から選択された一般式を有し、式中、
ｍが１、２、または３であり、ｇがゼロまたは１であり、Ｒ′が（１〜１０個の
炭素原子の）アルキルまたは水素であり、ｆが２〜６の整数であり、ｈがゼロ〜
２の整数であり、Ｘ、Ｒ、及びＺが上に規定した通りである。 （ａ）
【化３】 （ｂ）
【化４】 （ｃ）
【化５】 （ｄ）
【化６】 （ｅ）
【化７】 （ｆ）
【化８】
【００３０】 本発明で使用するために特に好ましいポリマーは、 Ａ基が、一般式： ＣＨ2＝ＣＲ2Ｇ−（ＣＯＯＨ）d によって表されるモノ−または多官能性カルボキシル基含有分子から誘導され、
式中、Ｒ2＝Ｈまたはメチルであり、 ｄ＝１であり、 Ｇが、原子価ｄ＋１の１〜１２個の炭素原子を含有する結合またはヒドロカル
ビル遊離結合基、またはそれらの塩であり、Ｂのモノマーが、１〜１８個の炭素
の直鎖、枝分かれまたは環状アルコール及びそれらの組合せの（メタ）アクリル
酸エステルから選択され、 Ｃ基が、式 （ａ）
【化９】 （ｂ）
【化１０】 のモノマーから誘導され、 式中、 ＸがＡ及びＢモノマーと共重合性のビニル基であり、 ｍが１〜３の整数であり、 ｆが２〜６の整数であり、 ｇが０または１であり、 Ｒが水素または低級アルキルであり、 Ｚが約５００より大きい数平均分子量を有する一価のシロキサンポリマー部分
であり、共重合条件下で本質的に非反応性である。
【００３１】 この発明のＣ単位を提供するために用いたモノマーは、単一の官能基（ビニル
、エチレン性不飽和、アクリロイル、またはメタクリロイル基）を有する末端官
能性ポリマーであり、時々、マクロモノマーまたは「マクロマー」と呼ばれる。
このようなモノマーは周知であり、米国特許第３，７８６，１１６号及び３，８
４２，０５９号に記載されているように、ミルコヴィッチらによって開示された
方法によって調製されてもよい。ポリジメチルシロキサンマクロモノマーの調製
及びビニルモノマーとの後続の共重合が、Ｙ．ヤマシタらによるいくつかの論文
、［ポリマーＪ．１４、９１３（１９８２年）、ＡＣＳポリマー プレプリンツ
２５（１）、２４５（１９８４年）、マクロモル．ケム １８５、９（１９８４
年）］に記載されている。マクロモノマーの調製のこの方法は、制御された分子
量のリビングポリマーを形成するためのヘキサメチルシクロトリシロキサンモノ
マー（Ｄ3）のアニオン重合を必要とし、停止が、重合性ビニル基を含有するク
ロロシラン化合物によって達成される。一官能性シロキサンマクロモノマーとビ
ニルモノマーとのフリーラジカル共重合が、明確に規定された構造体のシロキサ
ングラフト化コポリマー、すなわち、グラフト化シロキサン分枝の制御された長
さ及び数を提供する。
【００３２】 上に記載したアニオン重合に使用するための適したモノマーは、概して、式：
【化１１】 のジオルガノシクロシロキサンであり、 式中、Ｒ9及びＲ11が前に規定した通りであり、ｅが３〜７の整数である。ｅが
３または４、Ｒ9及びＲ11が両方ともメチルである環状シロキサンが好ましく、
これらの環状シロキサンは、以後、それぞれ、Ｄ3及びＤ4と記載する。歪み環構
造（ｓｔｒａｉｎｅｄ ｒｉｎｇ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）であるＤ3が特に好ま
しい。
【００３３】 アニオン重合の開始剤は、一官能性リビングポリマーが製造されるように選択
される。適した開始剤には、アルキルまたはアリール基中に２０個までの炭素原
子またはより好ましくは８個までの炭素原子を含有するアルキルまたはアリール
リチウム、ナトリウム、またはカリウム化合物などのアルカリ金属炭化水素など
がある。このような化合物の実施例は、エチルナトリウム、プロピルナトリウム
、フェニルナトリウム、ブチルカリウム、オクチルカリウム、メチルリチウム、
エチルリチウム、ｎ−ブチルリチウム、ｓｅｃ−ブチルリチウム、ｔｅｒｔ−ブ
チルリチウム、フェニルリチウム、及び２−エチルヘキシルリチウムである。リ
チウム化合物が開始剤として好ましい。アルカリ金属アルコキシド、ヒドロキシ
ド、及びアミド、並びに式：
【化１２】 のトリオルガノシラノレートもまた開始剤として適しており、 式中、Ｍがアルカリ金属、テトラアルキルアンモニウム、またはテトラアルキル
ホスホニウムカチオンであり、Ｒ9、Ｒ10、及びＲ11が前に規定した通りである
。好ましいトリオルガノシラノレート開始剤はリチウムトリメチルシラノレート
（ＬＴＭＳ）である。概して、歪み環状モノマー及びリチウム開始剤の両方の好
ましい使用は、再分配反応の可能性を低減させ、それによって望ましくない環状
オリゴマーを相応に含まない狭い分子量分布のシロキサンマクロモノマーを提供
する。
【００３４】 分子量は、開始剤／環状モノマーの比によって求められ、従って開始剤の量は
、モノマー１モル当たり有機金属開始剤約０．００４〜約０．４モルまで変化し
てもよい。好ましくは、前記量は、モノマー１モル当たり開始剤約０．００８〜
約０．０４モルである。
【００３５】 アニオン重合の開始のために、不活性な、好ましくは極性有機溶剤を利用する
ことができる。リチウム対イオンとのアニオン重合生長反応は、テトラヒドロフ
ラン、ジメチルスルホキシド、またはヘキサメチル亜リン酸トリアミド、などの
強い極性溶剤、またはこのような極性溶剤と、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、
シクロヘキサン、またはトルエンなどの無極性脂肪族、脂環式、または芳香族炭
化水素溶剤との混合物のどちらかを必要とする。前記極性溶剤は、シラノレート
イオンを「活性化する」のに役立ち、生長反応を可能にする。
【００３６】 概して、前記重合は、約−５０℃〜約１００℃、好ましくは約−２０℃〜約３
０℃の範囲の温度で行われてもよい。無水条件、及び窒素、ヘリウム、またはア
ルゴンなどの不活性雰囲気が必要とされる。
【００３７】 アニオン重合の停止は、概して、リビングポリマーのアニオンとハロゲン含有
停止剤、例えば、官能化クロロシランとの直接反応によって達成され、ビニル末
端ポリマーのモノマーを製造する。このような停止剤を、一般式Ｘ（Ｙ）nＳｉ
（Ｒ）3-mＣｌmによって表すことができ、式中、ｍが１、２、または３であり、
Ｘ、Ｙ、ｎ、及びＲが前に記載した通りである。好ましい停止剤は、メタクリル
オキシプロピルジメチルクロロシランである。第２の好ましい停止剤は、米国特
許第５，４７５，１２４号にその調製が記載されたメタクリルオキシプロピルジ
メチルフルオロシランである。停止反応は、重合温度で（開始剤の量に対して）
停止剤のわずかなモル過剰をリビングポリマーに添加することによって、行われ
る。Ｙ．ヤマシタらによる前述の論文によれば、反応混合物は、マクロモノマー
の官能価を増大させるために停止剤の添加後に超音波照射されてもよい。マクロ
モノマーの精製を、メタノールの添加によって行うことができる。
【００３８】 この発明で用いたコポリマーは、標準重合技術によって、出発モノマー単位Ａ
、Ｂ及びＣを共重合することによって、うまく調製される。
【００３９】 本発明のポリマーは好ましくは、非水混和性有機溶剤中で提供される。本発明
の目的のために、１部の溶剤及び９部の水を含む溶液に相分離がある場合、溶剤
が非混和性であると考えられる。
【００４０】 好ましい溶剤には、ベンゾエート、オクタノエート、パルミタート、アルキル
アセテート及びトリグリセリドなど、Ｃ４−Ｃ６０直鎖、枝分かれ、または環状
アルキル及び芳香族エステル、プロポキシ化及びエトキシ化アルコールなど、Ｃ
４−Ｃ３５直鎖、枝分かれ、または環状アルキル及び芳香族エーテル、Ｄ5など
の環状及び線状の揮発性または不揮発性シリコーン、Ｃ4−Ｃ18直鎖、枝分かれ
、または環状アルキルアルコール、鉱油、石油留出物などがある。
【００４１】 本発明のポリマーは、乾燥粉末、カプセル封入、または他の何れかの適切な型
として溶液、懸濁液、ゲル、ペースト、エマルジョン、（「水中油」、「油中水
」または多相系）によって適用されてもよい。
【００４２】 本明細書中に記載したコポリマー及びコポリマーを含む組成物は、整髪剤、シ
ャンプー、染料、コンディショナー、リンス、ふけ防止剤、ひげ剃り用製品、ハ
ンド及びボディーローション、ジェル、クリーム、モイスチャライザー、日焼け
止め組成物、サンレスタンニング組成物、クレンザー、ファンデーション、トナ
ー、アストリンゼン、フレッシュナー、皮膚用マスク、ネイル用磨き剤及び補強
剤、腋の下用防臭剤及び発汗抑制剤、浴用パウダー、タルク、浴用オイル、泡立
て剤、目、頬、及び唇用のメーキャップ製品、及びコロン及び香水など、いろい
ろな化粧品用組成物に有用である。
【００４３】 界面張力値 以下のプロトコルを用いて、コポリマーの界面張力値を確認する。コポリマー
の試料を固形分５％でＤ5に溶解する。Ｄｕ Ｎｏｕｙリングが、水（「水溶液
の界面張力値」を提供する）または０．０５ＭのＮａＯＨ溶液（「塩基性溶液の
界面張力値」を提供する）のいずれかを含有するビーカー中に空気界面より下に
吊される。目的のＤ5溶液を水の上に注意深く浮かせ、界面を室温で１５分間、
平衡させる。リングを水面から離し、それをＤ5溶液中に動かすために必要とさ
れる力（センチメートル当たりのダイン単位）が、フィッシャーサイエンティフ
ィックサーフェステンショマート登録商標２１張力計を用いて測定される。付加
されたポリマーがないＤ5もまた、比較のために測定される。２つの試験を、各
々の組合せについて行い、データを平均した。
【００４４】 好ましくは、塩基性溶液の界面張力値は１０ダイン／ｃｍより小さく、より好
ましくは６ダイン／ｃｍより小さい。低い界面張力は、より小さい粒度及び改善
された安定性を有する、作り出すのにより少ないエネルギーを必要とするエマル
ジョンを提供する。
【００４５】 標準化粧品用組成物の粘度 以下のプロトコルを用いて、標準コポリマーを２％添加したときに標準化粧品
用組成物の粘度測定の増加を確認した。標準化粧品用組成物は、化粧品業界で目
にすることがある低粘度調合物を代表するように選択され、すべての化粧品用調
合物、より高粘度の化粧品用調合物においても、コポリマーの望ましくない相互
作用がないことを示すものである。標準化粧品用組成物は粘度が相対的に低いの
で、添加剤の、化粧品用調合物への粘度増大効果に敏感性であり、取り扱いまた
は製造における支障に対して添加剤を選別する能力を提供する。
【００４６】 ポリマーがない標準化粧品用組成物は以下の配合物を有する。
【００４７】
【表１】
【００４８】 調製：相Ａを７５℃に加熱。相Ｂを７５℃に加熱。相Ｂを相Ａに添加。相Ｃを
添加。４０℃に冷却し、残りの相を添加。
【００４９】 ポリマーを有する標準化粧品用組成物は以下の配合物を有する。
【００５０】
【表２】
【００５１】 調製：相Ａを７５℃に加熱。相Ｂを７５℃に加熱。相Ｂを相Ａに添加。相Ｃを
添加。４０℃に冷却し、残りの相を添加。
【００５２】 この組成物は、測定されるコポリマー２％がＤ5中の固形分２３％溶液として
添加される。固形分１００％のポリマーが２％で用いられるとき、フィンソルブ
ＴＮ及びリポネートＣＧの配合量を等しく７．５％に増大させることによって、
Ｄ5のないことが相殺される。両方の組成物の定常状態剪断粘度は、２３℃で１
ｍｍの間隔で直径２５ｍｍの平行なプレートを有するレオメトリクスダイナミッ
クアナライザＲＤＡを用いて、１秒-1の剪断速度で測定される。データは、トル
クが定常状態に達したときにとられ、ポアズ単位で表わされる。
【００５３】 好ましくは、コポリマーを有する標準化粧品用組成物は、コポリマーのない標
準化粧品用組成物の定常状態剪断粘度より５０％以下、より好ましくは２５％以
下、最も好ましくは１０％以下大きい定常状態剪断粘度を有する。調合物の粘度
に対するコポリマーを添加することの影響を最小にすることによって、それは配
合者にコポリマーの配合量を粘度から独立に調節することを可能にする。
【００５４】 以下の実施例が、具体的に説明するために提供されるが、この発明の範囲を制
限するものではない。特に指示しない限り、すべての部及びパーセンテージは重
量に基づいており、すべての分子量は重量平均分子量である。
【００５５】 実施例 ポリマー実施例１ ６９．９／０．１／３０イソブチルメタクリレート／アクリル酸／分子量１０，
０００のモノ−メタクリルオキシプロピル末端ポリジメチルシロキサンの調製 １リットルのビン中に、１７４．７５ｇのイソブチルメタクリレート（ＩＢＭ
Ａ）、０．２５ｇのアクリル酸（ＡＡ）、７５ｇの分子量１０，０００のモノ−
メタクリルオキシプロピル末端ポリジメチルシロキサン（１０ Ｋ Ｓｉ ＭＡ
Ｃ）、２５０ｇのメチルエチルケトン（ＭＥＫ）、及び０．５ｇのＶａｚｏ ６
４、デュポン製のアゾビス（イソブチロニトリル）を入れた。得られた溶液を、
毎分５リットルで５分間、それに窒素を通気して酸素をパージし、ビンを密閉し
、４０時間、５５℃の一定温度の槽中で混転した。冷却した後に、固形分の試験
を行い、４８．９％または９７．８％の転化率であった。（ポリマー２４ｇを含
有する）５０ｇを、８１．８ｇのデカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ5）を
有する丸底フラスコ内に置いた。得られた溶液を、９０℃及び１６．６キロパス
カルの真空の回転式蒸発器で濃縮し、１１４センチポアズの粘度を有するＤ5中
の２０％のポリマーのわずかに曇った均一な溶液を生じた。
【００５６】 ポリマー実施例２ ６９／１／３０のＩＢＭＡ／ＡＡ／１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの調製 実施例１に記載した手順に従って、１７２．５ｇのＩＢＭＡ、２．５ｇのＡＡ
、及び７５ｇの１０Ｋ ＳｉＭＡＣでターポリマーを調製し、固形分４９．４％
（９８．９％の転化率）を生じた。Ｄ5中固形分２０％の部分を溶解することに
より、ＭＥＫをストリッピングした後に１８６センチポアズの粘度のわずかに曇
った均一な溶液を生じた。
【００５７】 ポリマー実施例３ ６９．７５／０．２５／３０ ＩＢＭＡ／ＡＡ／１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの調製 １００ｍＬのビン中に、１４ｇのＩＢＭＡ、６ｇの１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣ、１
５ｇのＭＥＫ、０．０５ｇのＶａｚｏ ６７（デュポン製のアゾビス（２−メチ
ルブチロニトリル））、及び１９．７ｇの ＭＥＫ中１９９ｍｇのＡＡの溶液５
．０ｇを入れた。得られた溶液を毎分５リットルで２分間、窒素をそれに通気し
て酸素をパージし、ビンを密閉し、４３時間、６０℃の一定温度槽内で混転した
。（ポリマー１０ｇを含有する）２０ｇを４０ｇのデカメチルシクロペンタシロ
キサン（Ｄ5）を有する丸底フラスコ内に置いた。得られた溶液を９０℃及び１
６．６キロパスカルの真空の回転式蒸発器で濃縮し、２５５センチポアズの粘度
を有するＤ5中固形分２０％のわずかに曇った均一な溶液を生じた。
【００５８】 ポリマー実施例４ ６８／２／３０のＩＢＭＡ／ＡＡ／１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの調製 実施例３に記載した手順に従って、１３．６ｇのＩＢＭＡ、０．４ｇのＡＡ、
及び６ｇ１０Ｋ ＳｉＭＡＣでターポリマーを２０ｇのＭＥＫ中で調製し、０．
０５ｇのＶａｚｏ ６７（デュポン製のアゾビス（２−メチルブチロニトリル）
）で開始した。Ｄ5中固形分２０％の部分を溶解することにより、ＭＥＫをスト
リッピングした後に３２８センチポアズの粘度のわずかに曇った均一な溶液を生
じた。
【００５９】 ポリマー実施例５ ６７／３／３０のＩＢＭＡ／ＡＡ／１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの調製 実施例３に記載した手順に従って、１３．４ｇのＩＢＭＡ、０．６ｇのＡＡ、
及び６ｇの１０Ｋ ＳｉＭＡＣ を有するターポリマーを２０ｇのＭＥＫ中で調
製し、０．０５ｇのＶａｚｏ ６７（デュポン製のアゾビス（２−メチルブチロ
ニトリル））で開始した。Ｄ5中固形分２０％の部分を溶解することにより、Ｍ
ＥＫをストリッピングした後に１２２センチポアズの粘度で曇った均一な溶液を
生じた。
【００６０】 ポリマー比較例１ ７０／３０ ＩＢＭＡ／１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの調製 １リットルのビン中に、１１２ｇのＩＢＭＡ、４８ｇの１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣ
、２４０ｇの酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）、及び０．８ｇのＶａｚｏ ６４、デュ
ポン製のアゾビス（イソブチロニトリル）を入れた。実施例１に記載したように
パージし、反応させた後に、固形分３９．１％（９７．７％の転化率）溶液が得
られた。Ｄ5中固形分２０％の部分を溶解することにより、ＥｔＯＡｃをストリ
ッピングした後に１５６センチポアズの粘度のはっきりした均一な溶液を生じた
。
【００６１】 ポリマー比較例２ ６７／３／３０のｔ−ブチルアクリレート／ＡＡ／１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの調製 米国特許第５，６６７，７７１号に開示されたコポリマー４のための手順の後
に、６７ｇのｔ−ブチルアクリレート（ｔ−ＢＡ）、３ｇのＡＡ、３０ｇの１０
Ｋ Ｓｉ ＭＡＣ、０．５８ｇのＶａｚｏ ６４（デュポン製のアゾビス（イソ
ブチロニトリル））、及び４００ｇのＥｔＯＡｃを実施例１に記載したように、
１リットルのビンに入れ、次いでパージし、密閉し、反応させ、固形分１９．６
％（９８％の転化率）溶液を生じた。Ｄ5中固形分２０％の部分を溶解すること
により、ＥｔＯＡｃをストリッピングした後に１５６０の粘度のはっきりした均
一なゲルを生じた。
【００６２】 ポリマー比較例３ ８０／１０／１０のＩＢＭＡ／メタクリル酸／１５Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの調製 米国特許第４，９８１，９０２号の実施例７の手順に従って、２４ｇの１５Ｋ
Ｓｉ ＭＡＣ（‘９０２年で用いられた２０Ｋの代わりに用いた）、１２ｇの
メタクリル酸（ＭＡＡ）、８４ｇのＩＢＭＡ、０．６ｇのベンゾイルペルオキシ
ド、及び２４０ｇのＥｔＯＡｃを実施例１に記載したように、１リットルのビン
中に入れ、次いでパージし、密閉し、反応させ、固形分３３．７％（１０１％の
転化率）溶液を生じた。Ｄ5中に固形分２０％の部分を溶解する試みにより、白
い固体の沈殿が得られた。
【００６３】 ポリマー比較例４ ７０／１０／１０のｎ−ブチルメタクリレート／ＡＡ／１５Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの
調製 米国特許第４，９８１，９０２号の実施例３の手順に従って、２８ｇの１５Ｋ
Ｓｉ ＭＡＣ（‘９０２年で用いられた２０Ｋの代わりに用いた）、１４ｇの
ＡＡ、９８ｇのｎ−ブチルメタクリレート（ＢＭＡ）、０．７ｇのベンゾイルペ
ルオキシド、及び３２６ｇのＥｔＯＡｃを実施例１に記載したように、１リット
ルのビン中に入れ、次いでパージし、密閉し、反応させ、固形分２７．９％（９
３％の転化率）溶液を生じた。Ｄ5中に固形分２０％の部分を溶解する試みによ
り、白い固体の沈殿が得られた。
【００６４】 ポリマー比較例５ ６９．９５／０．０５／３０ ＩＢＭＡ／ＡＡ／１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの調製 実施例３に記載した手順に従って、１４ｇのＩＢＭＡ、６ｇの１０Ｋ Ｓｉ
ＭＡＣ、及び１０ミリグラムのＡＡ（１９．７ｇのＭＥＫ中に１９９ｍｇのＡＡ
の溶液１．０ｇを添加）を、０．０５ｇのＶａｚｏ ６７（デュポン製のアゾビ
ス（２−メチルブチロニトリル））で１９ｇの付加的なＭＥＫ中で調製した。Ｄ 5 中固形分２０％の部分を溶解することにより、ＭＥＫをストリッピングした後
に１２３センチポアズの粘度のわずかに曇った均一な溶液を生じた。
【００６５】 ポリマー比較例６ ６６／４／３０ ＩＢＭＡ／ＡＡ／１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの調製 実施例３に記載した手順に従って、１３．２ｇのＩＢＭＡ、０．８ｇのＡＡ、
及び６ｇの１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣのターポリマーを、０．０５ｇのＶａｚｏ ６
７（デュポン製のアゾビス（２−メチルブチロニトリル））を有する２０ｇのＭ
ＥＫ中で調製した。Ｄ5中固形分２０％の部分を溶解することにより、ＭＥＫを
ストリッピングした後に１３４センチポアズの粘度の曇った溶液を生じた。
【００６６】 ポリマー比較例７ ６５／５／３０ ＩＢＭＡ／ＡＡ／１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣの調製 実施例３に記載した手順に従って、１３ｇのＩＢＭＡ、１ｇのＡＡ、及び６ｇ
の１０Ｋ Ｓｉ ＭＡＣのターポリマーを、０．０５ｇのＶａｚｏ ６７（デュ
ポン製のアゾビス（２−メチルブチロニトリル））を有する２０ｇのＭＥＫ中で
調製した。Ｄ5中固形分２０％の部分を溶解することにより、ＭＥＫをストリッ
ピングした後に１５４センチポアズの粘度の曇った溶液を生じた。
【００６７】 ポリマー比較例８ ポリシリコーン−７ ポリシリコーン７は、３Ｍ製の商品名シリコーンプラス ＳＡ−７０−５のＩ
ＢＭＡ／２−（Ｎ−メチルヘプタデカフルオロオクチルスルホンアミド）エチル
アクリレート／Ｓｉ ＭＡＣコポリマーである。それは、Ｄ5中のポリマーの固
形分２３％溶液であり、付加的なＤ5で２０％に希釈し、８９センチポアズの粘
度のわずかに曇った均一な溶液を生じた。
【００６８】 ポリマー比較例９ アクリレート／ジメチコーンコポリマー アクリレート／ジメチコーンコポリマーは、ジメチコーンとＡＡ、メタクリル
酸の１つ以上のモノマー、またはシンエツ製の商品名ＫＰ５４５のそれらの単純
なエステルの１つとのコポリマーである。それは、Ｄ5中のポリマーの固形分３
０％溶液であり、付加的なＤ5で２０％に稀釈し、２３センチポアズの粘度のは
っきりした均一な溶液を生じた。
【００６９】 ポリマー比較例１０ ＰＶＰ／エイコセンコポリマー ＰＶＰ／エイコセンコポリマーは、商品名Ｇａｎｅｘ Ｖ２２０のＩＳＰ製の
Ｎ−ビニルピロリドンとエイコセンとの固形分１００％のコポリマーである。標
準化粧品用組成物で受け取ったまま、それを用いた。
【００７０】 界面張力の測定 Ｄ5中の実施例１及び２及び比較例１の試料を付加的なＤ5で固形分５％に希釈
した。Ｄｕ Ｎｏｕｙリングが、水または０．０５ＭのＮａＯＨ溶液のいずれか
を含有するビーカー中に空気界面より下に吊される。目的のＤ5溶液を界面の水
に注意深く浮かせ、界面を室温で１５分間、平衡させる。リングを水面から離し
、それをＤ5溶液中に動かすために必要とされる力（ダイン単位／センチメート
ル）が、フィッシャーサイエンティフィックサーフェステンショマート登録商標
２１張力計を用いて測定された。付加されたポリマーがないＤ5もまた測定され
た。２つの試験を、各々の組合せについて行い、データを平均した。結果を表１
に示す。
【００７１】 酸含有量の定量 実施例１〜５及び比較例１及び５〜９で調製したポリマー溶液を少しずつ、ア
ルミニウム秤量缶中に注ぎ、中程度の熱の加熱プレート上に簡単に置き、溶剤の
大部分を追い出した。得られたポリマーを、６０℃及び１．４キロパスカルの真
空の真空オーブン内で２０時間、更に乾燥させた。各々のポリマー１グラムの試
料を１００ｍＬのジャー中に分析的に秤量し、５０ｍＬのテトラヒドロフランを
添加した。振とうして溶解した後に、脱イオン水２ｇ及びテトラヒドロフラン中
の０．５％のフェノールフタレイン０．２ｇを入れた。得られた溶液を０．１０
０モルの水酸化ナトリウム水溶液でピンクエンドポイントまで滴定した。ポリマ
ーを含有しないブランクもまた試験し、エンドポイントに達するために必要とさ
れる水酸化ナトリウムの容量を、酸含有量を計算する前にポリマーのために必要
とされる容量から引いた。滴定を二重反復試験で行い、平均した。結果を表１に
示す。
【００７２】
【表３】
【００７３】 前に記載した標準化粧品用組成物を、塗膜形成剤を用いず、Ｄ5中のポリマー
実施例１のターポリマーの固形分２３％溶液、Ｄ5中のポリマー比較例８ターポ
リマーの固形分２３％溶液、及びポリマー比較例１０の固形分１００％のコポリ
マーで調製した。これらの組成物を２日間、室温で滞留させた後に、定常状態剪
断粘度を、上に詳述した平行プレート法を用いて測定した。結果を表２に示す。
【００７４】
【表４】
【００７５】 組成物の実施例 すべての組成物の実施例を、ポリマー実施例１で調製したターポリマーを用い
て調製した。
【００７６】 組成物の実施例１ リップスティック 以下の成分を溶融（＜１００℃）及び混合し、次いで適した型に流し込む。冷
却させる。
【００７７】
【表５】
【００７８】 組成物の実施例２ 重ハンドクリーム（油中水型エマルジョン） 相Ａ及びＢを別々に混合し、７５℃に加熱した。均質化によってゆっくりと、
相Ｂを相Ａに添加する。エマルジョンが形成された後、ゆるやかに混合して４０
℃に冷却する。
【００７９】
【表６】
【００８０】 組成物の実施例３ ハンドローション（水中油型エマルジョン） 相Ａ及びＢを別々に混合し、７５℃に加熱した。均質化によってゆっくりと、
相Ｂを相Ａに添加する。エマルジョンが形成された後、ゆるやかに混合して４０
℃に冷却する。
【００８１】
【表７】
【００８２】 組成物の実施例４ 滑らかな絹のような手触りを有する速乾軽ハンドローション（油中水型エマルジ
ョン） 相Ａ及びＢを別々に混合し、７５℃に加熱した。均質化によってゆっくりと、
相Ｂを相Ａに添加する。エマルジョンが形成された後、ゆるやかに混合して４０
℃に冷却する。
【００８３】
【表８】
【００８４】 組成物の実施例５ 水溶性染料を用いる液体カラーメーキャップ 相Ａ及びＢを別々に混合し、７５℃に加熱した。均質化によってゆっくりと、
相Ｂを相Ａに添加する。エマルジョンが形成された後、ゆるやかに混合して４０
℃に冷却する。
【００８５】
【表９】
【００８６】 組成物の実施例６ 染料レーキを用いる液体カラーメーキャップ 相Ａ及びＢを別々に混合し、７５℃に加熱した。均質化によってゆっくりと、
相Ｂを相Ａに添加する。エマルジョンが形成された後、ゆるやかに混合して４０
℃に冷却する。
【００８７】
【表１０】
【００８８】 組成物の実施例７ 液体ファンデーション 相Ａ及びＢを別々に混合し、７５℃に加熱した。均質化によってゆっくりと、
相Ｂを相Ａに添加する。エマルジョンが形成された後、ゆるやかに混合して４０
℃に冷却する。
【００８９】
【表１１】
【００９０】 組成物の実施例８ 滑らかな絹のような手触りを有するジョジョバオイルハンドローション（油中水
型エマルジョン） 相Ａ及びＢを別々に混合し、７５℃に加熱した。均質化によってゆっくりと、
相Ｂを相Ａに添加する。エマルジョンが形成された後、ゆるやかに混合して４０
℃に冷却する。
【００９１】
【表１２】
【００９２】 組成物の実施例９ ＳＰＦ １５日焼け止め 相Ａ及びＢを別々に混合し、７５℃に加熱した。均質化によってゆっくりと、
相Ｂを相Ａに添加する。相Ｃを添加する。エマルジョンが形成された後、ゆるや
かに混合して４０℃に冷却する。相Ｄを添加し、混合する。
【００９３】
【表１３】
【００９４】 組成物の実施例１０ アイシャドウ及びほお紅／口紅
【００９５】
【表１４】
【００９６】 組成物実施例１１ マニキュア液 下記の成分をボールミル内で一晩、室温で混合する。
【００９７】
【表１５】
【００９８】 組成物の実施例１２ 整髪用シャンプー 第１の成分を第２の成分に分散させ、次の２つを入れ、十分に混合し、次いで
最終成分を入れ、混合する。
【００９９】
【表１６】
【０１００】 組成物の実施例１３ マスカラ 相Ａ及びＢを別々に混合し、８０℃に加熱した。均質化によってゆっくりと、
相Ｂを相Ａに添加する。エマルジョンが形成された後、ゆるやかに混合して４０
℃に冷却する。
【０１０１】
【表１７】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/031 Ａ６１Ｋ 7/031 7/032 7/032 7/04 7/04 7/06 7/06 7/075 7/075 7/08 7/08 7/11 7/11 7/13 7/13 7/15 7/15 7/32 7/32 7/42 7/42 7/46 7/46 Ｚ 7/48 7/48 7/50 7/50 Ｃ０８Ｆ 212/08 Ｃ０８Ｆ 212/08 214/04 214/04 218/04 218/04 220/10 220/10 //(Ｃ０８Ｆ 220/10 Ｃ０８Ｆ 230:08 230:08 220:06 220:06） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 マロー，リチャード エー． アメリカ合衆国，ミネソタ 55133−3427， セント ポール，ピー．オー．ボックス 33427 (72)発明者 クマー，ラメッシュ シー． アメリカ合衆国，ミネソタ 55133−3427， セント ポール，ピー．オー．ボックス 33427 Ｆターム(参考） 4C083 AA082 AA122 AA162 AB232 AB242 AB362 AB432 AC011 AC012 AC072 AC102 AC122 AC242 AC312 AC341 AC342 AC352 AC402 AC422 AC442 AC472 AC482 AC532 AC542 AC712 AC782 AC852 AD091 AD092 AD151 AD152 AD161 AD162 AD171 AD172 AD282 AD352 CC03 CC04 CC07 CC12 CC13 CC14 CC17 CC19 CC21 CC23 CC25 CC28 CC32 CC33 CC36 CC38 CC39 DD31 DD32 DD33 DD41 EE23 4J027 AF03 AF05 AF06 BA04 BA05 BA06 BA07 BA13 CD07 4J100 AB02P AB07Q AC03P AC04P AG02P AJ02R AJ08R AL03P AL04P AL05P AL08Q AM21R AP16Q BA16R BA28Q BA37Q BA81Q BC43Q CA05 DA36 JA61

Claims (19)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 Ａ、Ｂ及びＣの反復単位を含むビニルコポリマーであって、 Ａが、酸を含有する１つ以上のエチレン性不飽和モノマーから誘導され、コポ
    リマー１グラム当たり０．０１５〜０．５０ミリ当量の酸含有量を提供する量で
    存在しており、 Ｂが、前記コポリマーの４７〜９７．９５％であり、前記コポリマーの非水混
    和性有機溶剤への溶解性を実質的に妨げない量の改質基を任意に含有する１つ以
    上のエチレン性不飽和モノマーから誘導され、及び Ｃが、前記コポリマーの２〜５０％であり、１つ以上のエチレン性不飽和オル
    ガノシロキサン鎖から誘導される、ビニルコポリマー。
  2. 【請求項２】 Ａがコポリマー１グラム当たり０．０２〜０．４０ミリ当量
    の酸含有量を提供する量で存在している、請求項１に記載のビニルコポリマー。
  3. 【請求項３】 Ａが、一般式： ＣＨ2＝ＣＲ2Ｇ−（ＣＯＯＨ）d によって表されるモノ−または多官能性カルボキシル基含有分子から選択され、
    式中、Ｒ2＝Ｈ、メチル、エチル、カルボキシまたはカルボキシメチルであり、
    ｄが１〜５の整数であり、Ｇが価数ｄ＋１で１〜１２個の炭素原子を含有する結
    合基またはヒドロカルビル遊離基結合基であり、置換または非置換ヘテロ原子（
    Ｏ、Ｓ、Ｎ及びＰなど）で任意に置換及び／または割り込まれている、請求項１
    に記載のビニルコポリマー。
  4. 【請求項４】 Ａがアクリル酸及びメタクリル酸から誘導される、請求項１
    に記載のビニルコポリマー。
  5. 【請求項５】 Ｂの前記モノマーが、炭素数１〜１８個の直鎖、枝分かれま
    たは環状アルコール及びそれらの組合せの（メタ）アクリル酸エステルから選択
    される、請求項１に記載のビニルコポリマー。
  6. 【請求項６】 Ｂの前記モノマーが炭素数１〜１２個の直鎖、枝分かれまた
    は環状アルコール及びそれらの組合せの（メタ）アクリル酸エステルからなる群
    から選択される、請求項１に記載のビニルコポリマー。
  7. 【請求項７】 Ｂが、炭素数１〜８個の直鎖、枝分かれまたは環状アルコー
    ル及びそれらの組合せの（メタ）アクリル酸エステルからなる群から選択される
    、請求項１に記載のビニルコポリマー。
  8. 【請求項８】 Ｂの前記モノマーが、スチレン、ビニルエステル、ビニルク
    ロリド、ビニリデンクロリド及びアクリロイルモノマー及びそれらの組合せから
    なる群から更に選択される、請求項５に記載のビニルコポリマー。
  9. 【請求項９】 Ｂの前記モノマーが、ヒドロキシル、エーテル、アミド、ハ
    リド及びそれらの組合せからなる群から選択された官能基１個以上によって置換
    された、炭素数１〜１８個の直鎖、枝分かれまたは環状アルコールの（メタ）ア
    クリル酸エステルからなる群から更に選択される、請求項５に記載のビニルコポ
    リマー。
  10. 【請求項１０】 １０ダイン／ｃｍより小さい水溶液界面張力値を有する、
    請求項１に記載のビニルコポリマー。
  11. 【請求項１１】 １０ダイン／ｃｍより小さい塩基性溶液界面張力値を有す
    る、請求項１に記載のビニルコポリマー。
  12. 【請求項１２】 化粧品用ローション素材に２重量％で添加されるときに粘
    度増加が５０％以下である、請求項１に記載のポリマー。
  13. 【請求項１３】 化粧品用ローション素材に２重量％で添加されるときに粘
    度増加が２５％以下である、請求項１に記載のポリマー。
  14. 【請求項１４】 化粧品用ローション素材に２重量％で添加されるときに粘
    度増加が１０％以下である、請求項１に記載のポリマー。
  15. 【請求項１５】 ａ）請求項１に記載のビニルコポリマー、及び ｂ）有機溶剤、を含む組成物。
  16. 【請求項１６】 前記溶剤が、揮発性アルキルシリコーン、Ｃ12-15ベンゾ
    エートエステル、Ｃ8-18アルカン、及びそれらの組合せからなる群から選択され
    る、請求項１５に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 前記溶剤が、デカメチルシクロペンタシロキサン及びイソ
    ドデカンからなる群から選択される、請求項１５に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 前記化粧品用組成物が、整髪剤、シャンプー、染料、コン
    ディショナー、リンス、ふけ防止剤、ひげ剃り用製品、ハンド及びボディーロー
    ション、ジェル、クリーム、モイスチャライザー、日焼け止め組成物、サンレス
    タンニング組成物、クレンザー、ファンデーション、トナー、アストリンゼン、
    フレッシュナー、皮膚用マスク、ネイル用磨き剤及び補強剤、腋の下用防臭剤及
    び発汗抑制剤、浴用パウダー、タルク、浴用オイル、泡浴剤、目、頬、及び唇用
    のメーキャップ製品、及びコロン及び香水からなる群から選択される、請求項１
    に記載のポリマーを含む、化粧品用組成物。
  19. 【請求項１９】 前記化粧品用組成物が、ファンデーション、マスカラ、リ
    ップスティックからなる群から選択される、請求項１に記載のポリマーを含む化
    粧品用組成物。
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