JP2005007743A

JP2005007743A - 積層ポリエステルフイルム

Info

Publication number: JP2005007743A
Application number: JP2003174513A
Authority: JP
Inventors: Masahiko Kosuge; 雅彦小菅; Takeshi Ishida; 剛石田
Original assignee: Teijin DuPont Films Japan Ltd
Current assignee: Toyobo Film Solutions Ltd
Priority date: 2003-06-19
Filing date: 2003-06-19
Publication date: 2005-01-13
Anticipated expiration: 2023-06-19
Also published as: JP4243143B2

Abstract

【課題】平坦性や巻取り性に優れ、磁気記録媒体での走行性や電磁変換特性に優れる積層ポリエステルフイルムおよび磁気記録媒体の提供。
【解決手段】不活性粒子Ｂ１、Ｂ２を含有する層Ｂ、不活性粒子を含有しない層Ａおよび不活性粒子Ｃを含有するコート層Ｃからなり、不活性粒子Ｂ１は平均粒径：０．０１〜０．５μｍ、破壊強度：５０〜５００Ｋｇｆ／ｍｍ^２および頻度：１×１０^４〜５×１０^６個／ｍｍ^２で、不活性粒子Ｂ２は平均粒径：０．１〜１．０μｍ、破壊強度：５〜５０Ｋｇｆ／ｍｍ^２および頻度が１×１０^３〜５×１０^４個／ｍｍ^２で、不活性粒子Ｃは平均粒径：５〜５０ｎｍ、破壊強度：１〜１００Ｋｇｆ／ｍｍ^２および頻度：１〜５０個／μｍ^２で、不活性粒子Ｂ１と不活性粒子Ｃとの粒径比が０．５〜２５である積層ポリエステルフイルム。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は片面にコート層を有する積層ポリエステルフイルムに関する。更に詳しくは、優れた平坦性と巻取り性とを、長手方向に均質に有する、磁気記録媒体のベースフィルムとして好適な積層ポリエステルフイルムおよびそれを用いた磁気記録媒体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来の塗布型磁気記録媒体（磁性粉末を有機高分子バインダーに混入させて非磁性支持体上に塗布してなる磁気記録媒体）は、磁性層の厚みが２μｍ程度以上と厚いことから、記録波長が長い、すなわち記録密度の低い磁気記録媒体であった。そこで、記録密度を向上させるために、磁性層の厚みを薄くする検討され、真空蒸着、スパッタリングまたはイオンプレーティング等の薄膜形成手段によって形成される強磁性金属薄膜を磁性層（磁性層の厚みは０．２μｍ以下）とした磁気記録媒体や、磁性層を塗布する際に非磁性下地層を設けることで従来の塗布型に比べてより薄い磁性層（磁性層の厚みは０．１３μｍ程度）を塗布した磁気記録媒体が提案されてきている。
【０００３】
このように磁性層が薄くなると、非磁性支持体（ベースフィルム）の表面状態が磁性層の表面性に大きな影響を及ぼす。特に金属薄膜型の磁気記録媒体では、非磁性支持体の表面状態がそのまま磁性層（磁気記録層）表面の凹凸として発現し、それが記録・再生信号の雑音となる。従って、非磁性支持体の表面はできるだけ平坦でなくてはならない。
【０００４】
一方、非磁性支持体（ベースフィルム）の表面が平坦過ぎると、フィルム―フィルム相互の滑り性が悪化し、ブロッキング現象が発生したり、ロールに巻いたときの形状（ロールフォーメーション）が悪化したりする。そのため、非磁性支持体（ベースフィルム）の製膜、製膜工程での搬送、傷付き、巻取りおよび巻出しといったハンドリングの観点からは、非磁性支持体（ベースフィルム）の表面は出来るだけ粗いことが望ましい。
【０００５】
また、前述の従来の塗布型磁気記録媒体は、バインダー中に潤滑剤を分散させることで磁性層面の走行性を向上させることができた。しかし、金属薄膜型磁気記録媒体は、磁性層が金属薄膜であることからこのような対策をとれず、磁性層面の走行性、特に高温高湿条件下の走行性が劣るという問題も潜在している。
【０００６】
そのため、優れた品質の高密度磁気記録媒体を製造するには、上記二律背反する性質、すなわち、電磁変換特性等に要求される平坦性と、フィルムのハンドリング性や磁気記録媒体の走行性に必要な凹凸とを、ベースフィルムの表面に具備させなくてはならない。
【０００７】
そこで、（１）不連続皮膜を表面に塗布形成したベースフィルムが、特開昭６０−１８０８３９号（特許文献１）、特開昭６０−１８０８３８号（特許文献２）および特開昭６０−１８０８３７号（特許文献３）などで、（２）微細凹凸を有する連続皮膜を表面に塗布形成したベースフィルムが、特開平５−２１０８３３号（特許文献４）などで、（３）共押出成形により表裏の表面状態を相違させたベースフィルムが特開平２−２１４６５７号（特許文献５）などで、またこれら（１）または（２）と（３）とを組合せたベースフィルムが特開平３−７３４０９号（特許文献６）などで提案されている。
【０００８】
上記（１）〜（３）および上記（１）または（２）と（３）とを組合せたベースフィルムは、フィルム―フィルム間の滑り性を向上させつつ、ブロッキングを抑えられるものの、ベースフィルムの製膜、製膜工程での搬送、傷付き、巻取り、巻出しといったハンドリングの問題および金属薄膜型磁気記録媒体としたときの高温高湿条件下の走行性が劣るという問題は依然として解消されていなかった。
【０００９】
これらの課題に対して、特定の表面粗さの範囲、表面のうねり指数、層間空気流動時間を有するポリエステルとポリエーテルイミドからなるポリエステルフイルム（特開２００１−３１９３２３号公報、特許文献７）や特定の厚み、長さ、表面粗さ、帯電位を有するポリエステルフイルムロール（特開２００１−２４３６１４号公報、特許文献８）等が提案されているが、特に平坦な表面性の点で不十分であり、更なる改良が求められていた。
【００１０】
また、フィルム表面を平坦化してくると、フイルムをロールに巻いて使用する場合、フィルムロールの外層側と内層側で、表面特性が異なるという問題が発生してきた。そして、フィルムの長手方向において、磁気記録媒体の走行性に必要な微小突起の高さが均一になっていない結果、表面の平坦性と走行性のバランスが乱れ、お大幅な歩留りの低下が発生してきた。
【００１１】
このように、表面欠点が少なく、巻取り性に優れ、金属薄膜型磁気記録媒体としたときの電磁変換特性や走行性に均質に優れる積層ポリエステルフイルムは未だ提供されていないのが現状である。
【００１２】
【特許文献１】
特開昭６０−１８０８３９号公報
【特許文献２】
特開昭６０−１８０８３８号公報
【特許文献３】
特開昭６０−１８０８３７号公報
【特許文献４】
特開平５−２１０８３３号公報
【特許文献５】
特開平２−２１４６５７号公報
【特許文献６】
特開平３−７３４０９号公報
【特許文献７】
特開２００１−３１９３２３号公報
【特許文献８】
特開２００１−２４３６１４号公報
【特許文献９】
特開平６−１２８３９４号公報
【特許文献１０】
特開平５−３２９９９７号公報
【特許文献１１】
特開平６−１２８３９３号公報
【００１３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、かかる従来技術の欠点を解消し、磁気記録媒体としたときに優れた電磁変換特性が得られる平坦性および転写やブロッキングが生じない取扱い性をフィルムの長手方向全体に有する積層ポリエステルフイルムおよびそれをベースフイルムに用いた磁気記録媒体、特に強磁性金属薄膜型磁気記録媒体を提供することにある。
【００１４】
【課題を解決するための手段】
かくして本発明の目的は、本発明によれば、不活性粒子を含有しないポリエステル層Ａと、層Ａの一方の面に積層された二種類の不活性粒子Ｂ１およびＢ２を含有するポリエステル層Ｂと層Ａの他方の面に塗設された不活性粒子Ｃを含有するコート層Ｃとからなる積層フイルムであって、不活性粒子Ｂ１は平均粒径（ｄＢ１）が０．０１〜０．５μｍで破壊強度（ＳＢ１）が５０〜５００Ｋｇｆ／ｍｍ^２で、かつ層Ｂの層Ａと接していない表面に存在する頻度（ＮＢ１）が１×１０^４〜５×１０^６個／ｍｍ^２の範囲にあり、不活性粒子Ｂ２は平均粒径（ｄＢ２）が０．１〜１．０μｍで破壊強度（ＳＢ２）が５〜５０Ｋｇｆ／ｍｍ^２で、かつ層Ｂの層Ａと接していない表面に存在する頻度（ＮＢ２）が１×１０^３〜５×１０^４個／ｍｍ^２の範囲にあり、不活性粒子Ｃは平均粒径（ｄＣ）が５〜５０ｎｍで破壊強度（ＳＣ）が１〜１００Ｋｇｆ／ｍｍ^２でかつ層Ｃ表面に存在する頻度（ＮＣ）が１〜５０個／μｍ^２の範囲にあり、そして不活性粒子Ｂ１と不活性粒子Ｃとの粒径比（ｄＢ１／ｄＣ）が０．５〜２５の範囲であることを同時に具備する積層ポリエステルフイルムによって達成される。
【００１５】
本発明の積層ポリエステルフイルムは、その好ましい態様として、さらに（１）不活性粒子Ｂ１と不活性粒子Ｃとの粒径比（ｄＢ１／ｄＣ）が０．７〜１０の範囲であること、（２）不活性粒子Ｂ１が架橋シリコーン樹脂、架橋アクリル樹脂、架橋ポリエステル、架橋ポリスチレン、酸化アルミニウム、二酸化チタン、二酸化ケイ素、カオリン及びクレーからなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子であること、（３）不活性粒子Ｂ２が架橋シリコーン樹脂、架橋アクリル樹脂、架橋ポリエステル、架橋ポリスチレンからなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子であること、（４）不活性粒子Ｃが架橋シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、芳香族ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、架橋ポリエステル、全芳香族ポリエステルなどの有機粒子から選ばれる少なくとも１種の粒子であること、（５）ポリエステル層Ｂが炭素数８個以上の脂肪族モノカルボン酸および多価アルコールからなるエステルワックスを含有すること、（６）ポリエステル層Ａは０．８μｍ以上の厚みを有し、ポリエステル層Ｂは不活性粒子Ｂ２の平均粒径に対して０．５倍以上の厚みを有し、かつポリエステル層Ａと層Ｂの厚みの合計が２μｍ以上７μｍ以下であること、（７）ポリエステル層Ａまたは層Ｂのポリエステルがポリエチレンテレフタレートからなること、（８）ポリエステル層Ａまたは層Ｂのポリエステルがポリエチレン−２，６−ナフタレートからなること、デジタル記録方式の磁気記録媒体のベースフイルムに用いることのいずれかを具備する積層ポリエステルフイルムも包含するものである。
【００１６】
さらに本発明によれば、本発明の積層ポリエステルフイルムと、該積層ポリエステルフイルムの層Ａ側の表面に設けられた磁性層と、該積層ポリエステルフイルムの層Ｂ側の表面に設けられたバックコート層とからなることを特徴とする磁気記録媒体、特にその好ましい態様として磁性層が強磁性金属薄膜層である磁気記録媒体も提供される。
【００１７】
【発明の実施の形態】
本発明の積層ポリエステルフィルムは、ポリエステル層Ａの一方の面にポリエステル層Ｂを積層し、ポリエステル層Ａの他方の面にコート層Ｃを塗接した積層フィルムである。
【００１８】
前記ポリエステル層Ａ、層Ｂをそれぞれ形成するポリエステルＡ、Ｂとしては、脂肪族ポリエステル、芳香族ポリエステルが挙げられ、特に芳香族ポリエステルが好ましい。ポリエステルＡ、Ｂは同じ種類でも、異なる種類であっても良い。以下、ポリエステル層Ａを層Ａ、ポリエステル層Ｂを層Ｂ、ポリエステルＡを樹脂Ａ、ポリエステルＢを樹脂Ｂと称することがある。
【００１９】
上記芳香族ポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンイソフタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート、ポリ−１，４−シクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート（ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレート）などを例示することができる。これらのうち、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレートが好ましい。
【００２０】
これらポリエステルは、ホモポリエステルであっても、コポリエステルであっても良い。コポリエステルの場合、例えば、ポリエチレンテレフタレートまたはポリエチレン−２，６−ナフタレートの共重合成分としては、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ｐ−キシリレングリコールなどの他のジオール成分、アジピン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸（ただし、ポリエチレン−２，６−ナフタレートの場合）、２，６−ナフタレンジカルボン酸（ただし、ポリエチレンテレフタレートの場合）、５−ナトリウムスルホイソフタル酸などの他のジカルボン酸成分、ｐ−オキシエトキシ安息香酸などのオキシカルボン酸成分などが挙げられる。これら共重合成分の量は、本発明の効果を損なわない限り、２０モル％以下、さらには１０モル％以下であることが好ましい。
【００２１】
さらにトリメリット酸、ピロメリット酸、ペンタエリスリトールなどの３官能以上の多官能化合物を共重合させることも出来る。この場合、ポリマーが実質的に線状である量、例えば２モル％以下で、共重合させるのが良い。
【００２２】
ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレート以外の他のポリエステルの場合の共重合成分についても、上記と同様に考えるとよい。
【００２３】
更に上記ポリエステルには本発明の効果を損なわない程度であれば、顔料、染料、酸化防止剤、帯電防止剤、光安定剤、遮光剤（例えばカーボンブラック、酸化チタン等）の如き添加剤を必要に応じて含有させることができる。
【００２４】
本発明における積層ポリエステルフィルムは、ポリエステル層Ａ、層Ｂが同じポリエステルからなるのが好ましいが、異なるポリエステルからなってもよい。例えば、層Ａ、層Ｂが共にポリエチレンテレフタレート又はポリエチレン−２，６−ナフタレートからなる積層フィルムが好ましいが、層Ａ（又は層Ｂ）がポリエチレンテレフタレート、層Ｂ（又は層Ａ）がポリエチレン−２，６−ナフタレートからなる積層フィルムであっても良い。
【００２５】
前記ポリエステルＡは従来から知られている方法で製造することができる。例えば、ポリエチレンテレフタレートはテレフタル酸とエチレングリコールとをエステル化反応またはジメチルテレフタレートとエチレングリコールとをエステル交換反応せしめ、次いで反応生成物を重縮合せしめる方法で製造することができる。
【００２６】
上記の方法（溶融重合）により得られたポリエステルは、必要に応じて固相状態での重合方法（固相重合）により、さらに重合度の高いポリマーとすることができる。
【００２７】
上記の重合においては公知の触媒を用いることができ、溶融重合でのエステル交換触媒としてはマンガン、カルシウム、マグネシウム、チタンの酸化物、塩化物、炭酸塩、カルボン酸塩等が好ましく、特に酢酸塩即ち、酢酸マンガン、酢酸カルシウム、酢酸マグネシウム、酢酸チタンが好ましく挙げられる。
【００２８】
また、重縮合触媒としては、アンチモン化合物、チタン化合物、ゲルマニウム化合物を挙げることができる。
【００２９】
前記アンチモン化合物としては、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、酢酸アンチモン等が好ましく挙げられる。
【００３０】
前記チタン化合物としては、有機チタン化合物が好ましく挙げられ、例えば特開平５−２９８６７０号に記載されているものを挙げることができる。更に説明すると、チタンのアルコラートや有機酸塩、テトラアルキルチタネートと芳香族多価カルボン酸又はその無水物との反応物等を例示でき、好ましい具体例としてチタンテトラブトキシド、チタンイソプロポキシド、蓚酸チタン、酢酸チタン、安息香酸チタン、トリメリット酸チタン、テトラブチルチタネートと無水トリメリット酸との反応物等を挙げることができる。
【００３１】
また、前記ゲルマニウム化合物としては、例えば特許２７９２０６８号に記載されているものを挙げることができる。更に説明すると、（イ）無定形酸化ゲルマニウム、（ロ）結晶性ゲルマニウム、（ハ）酸化ゲルマニウムをアルカリ金属又はアルカリ土類金属もしくはそれらの化合物の存在下にグリコールに溶解した溶液、および（ニ）酸化ゲルマニウムを水に溶解し、これにグリコールを加え水を留去して調整した酸化ゲルマニウムのグリコール溶液、等を挙げることができる。ただし、ゲルマニウム化合物を重縮合触媒として採用する場合、その量が多いと、ポリエステル合成の際の副生成ＤＥＧ量が増加して先述のポリエステル層Ａの熱安定性を低下させるので、ポリエステルＡに含有されるゲルマニウム元素（Ｇｅ）としては１０ｐｐｍ以下にするのが好ましい。更に好ましくは５ｐｐｍ以下である。そして、熱安定性を低下させないためには、ポリエステルＡがゲルマニウム元素（Ｇｅ）を実質的に含有しないことが特に好ましい。
【００３２】
また、前記ポリエステルＡには熱安定性を維持するために、従来ポリエステルの製造工程で添加されるリン化合物を含有することが好ましい。このリン化合物は特に限定されないが、正リン酸、亜リン酸、トリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリ−ｎ−ブチルホスフェートが好ましく挙げられる。
【００３３】
また、本発明におけるポリエステル層Ａは、実質的に粒子を含有しないことが必要である。実質的に粒子が含まれてしまうと、ドロップアウトや電磁気変換特性の面で問題が生じることがあるため好ましくない。ここでいう実質的に不活性粒子を含有しないとは、積極的に触媒残渣を析出させたり、不活性粒子を添加したりしていないことを意味し、具体的には、粒径０．０５μｍ以上の不活性粒子の含有量が、層Ａの重量を基準として、高々０．００１重量％であることが好ましい。
【００３４】
ポリエステルＢは、ポリエステルＡで説明した方法で製造でき、また、ポリエステルＡで説明したものを好適に用いることができる。
【００３５】
本発明におけるポリエステル層Ｂは、フィルムに巻取り性などの優れた取扱い性を発現するために粒子を少なくとも２種類、すなわち不活性粒子Ｂ１とＢ２を含有する。
【００３６】
不活性粒子Ｂ１は、平均粒径（ｄＢ１）が０．０１〜０．５μｍ、破壊強度（ＳＢ１）が５０〜５００Ｋｇｆ／ｍｍ^２で、かつ層Ｂの層Ａと接していない表面に存在する頻度（ＮＢ１）が１×１０^４〜５×１０^６個／ｍｍ^２である。更には平均粒径（ｄＢ１）が０．０３〜０．３μｍ、破壊強度（ＳＢ１）が６０〜４５０ｋｇｆ／ｍｍ^２、存在頻度（ＮＢ１）が５×１０^４〜１×１０^６個／ｍｍ^２の範囲であることが好ましい。
【００３７】
不活性粒子Ｂ２は平均粒径（ｄＢ２）が０．１〜１．０μｍで、破壊強度（ＳＢ２）が５〜５０Ｋｇｆ／ｍｍ^２で、かつ層Ｂの層Ａと接していない表面に存在する頻度（ＮＢ２）が１×１０^３〜５×１０^４個／ｍｍ^２の範囲である。好ましい範囲は、平均粒径（ｄＢ２）が０．１５〜０．７μｍ、破壊強度（ＳＢ２）が７〜４０Ｋｇｆ／ｍｍ^２、存在頻度（ＮＢ２）が３×１０^３〜１×１０^４個／ｍｍ^２の範囲である。
【００３８】
上記ｄＢ１およびｄＢ２が本発明の範囲から外れる場合、巻取り性と平坦性のバランスが取れなくなる。なお、ｄＢ２はｄＢ１よりも０．０３μｍ、さらに０．０５μｍ，特に０．１０μｍ以上大きいことが好ましい。
【００３９】
また、不活性粒子Ｂ１の破壊強度（ＳＢ１）が上限を超える場合、ロール状に巻き取ると不活性粒子Ｂ１によって形成される突起により平坦面の表面が押さえられるためにダメージを受け、均一な平坦性が損なわれる。一方、ＳＢ１が下限未満の場合、平坦面との密着性が増すためにブロッキングしやすくなり、平坦性を損ない、電磁気変換特性が悪化する。また、不活性粒子Ｂ１の層Ｂ表面に存在する頻度（ＮＢ１）が上限を超える場合、粒子同士の凝集が多くなり、生じた凝集巨大粒子による層Ａへの突上げによる平坦面のうねりが電磁気変換特性を大きく低下させる。一方、ＮＢ１が下限未満の場合、平坦面との密着性が増大し、ブロッキングによる平坦面の表面平坦性低下が生じる。
【００４０】
また不活性粒子Ｂ２の破壊強度（ＳＢ２）が上限を超える場合、ロール状に巻き取ると不活性粒子Ｂ２によって形成される突起により平坦面の表面が強く押さえられるためにダメージを大きく、電磁気変換特性が大きく悪化する。一方、ＳＢ２が下限未満の場合、巻取り性に有効な突起が十分に形成されない。また、不活性粒子Ｂ２の層Ｂ表面に存在する頻度（ＮＢ２）が上限を超える場合、層Ａへの突上げによる平坦面のうねりが増加し、電磁気変換特性を大きく低下させる。一方、ＮＢ２が下限未満の場合、巻取り性が大幅に低下する。
【００４１】
不活性粒子Ｂ１としては、例えば、（１）耐熱性ポリマー粒子（例えば、架橋シリコーン樹脂、架橋ポリスチレン、架橋アクリル樹脂、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、芳香族ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、架橋ポリエステルなどからなる粒子）、（２）金属酸化物（例えば、酸化アルミニウム、二酸化チタン、二酸化ケイ素（シリカ）、酸化マグネシウム、酸化亜鉛、酸化ジルコニウムなど）、（３）金属の炭酸塩（例えば、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウムなど）、（４）金属の硫酸塩（例えば、硫酸カルシウム、硫酸バリウムなど）、（５）炭素（例えば、カーボンブラック、グラファイト、ダイアモンドなど）、および（６）粘土鉱物（例えば、カオリン、クレー、ベントナイトなど）などのような無機化合物からなる微粒子が挙げられる。これらの中で特に架橋シリコーン樹脂、架橋アクリル樹脂、架橋ポリエステル、架橋ポリスチレン、酸化アルミニウム、二酸化チタン、二酸化ケイ素、カオリン及びクレーからなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子であることが好ましく、特に、酸化アルミニウム、二酸化チタンおよび二酸化ケイ素からなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子であることが好ましい。
【００４２】
不活性粒子Ｂ２としては、不活性粒子Ｂ１で挙げた粒子を同様に挙げられるが、この中でも特に架橋シリコーン樹脂、架橋アクリル樹脂、架橋ポリエステル、架橋ポリスチレンからなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子であることが好ましい。もちろん、不活性粒子Ｂ１、Ｂ２共に上記の種類以外の粒子をフイルム特性に悪影響を及ぼさない範囲で更に添加することは問題ない。
【００４３】
本発明におけるポリエステル層Ｂは、さらに、炭素数８個以上の脂肪族モノカルボン酸および多価アルコールからなるエステルワックスを０．００１〜１重量％含有するのが好ましい。ここで、エステルワックスとは、エステルワックスと部分的にケン化させた部分ケン化エステルワックスとを包含するものである。
【００４４】
上記脂肪族モノカルボン酸の炭素数は８個以上、好ましくは８〜３４個である。この炭素数が８個未満であると、得られた（部分ケン化）エステルワックスの耐熱性が不充分で、ポリエステルに分散させる際の加熱条件で、該（部分ケン化）エステルワックスが容易に分解されてしまうため、不適切である。
【００４５】
炭素数８個以上の脂肪族モノカルボン酸としては、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、ヘプタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ペヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、ヘントリアコンタン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エルカ酸、リノール酸およびこれらを含む混合物などが挙げられる。
【００４６】
上記（部分ケン化）エステルワックスのアルコール成分は、水酸基を２個以上有する多価アルコールである。さらに耐熱性の観点から、水酸基を３個以上有する多価アルコールであることが好ましい。モノアルコールを用いたのでは、生成した（部分ケン化）エステルワックスの耐熱性が不足することがある。
【００４７】
上記水酸基を２個有する多価アルコールとしては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコールなどが好ましく挙げられる。水酸基を３個以上有する多価アルコールとしては、例えばグリセリン、エリスリット、トレイット、ペンタエリスリット、アラビット、キシリット、タリット、ソルビット、マンニットなどが好ましく挙げられる。
【００４８】
上記脂肪族モノカルボン酸および多価アルコールから得られるエステルワックスとしては、多価アルコールの水酸基の数にもよるが、モノエステル、ジエステル、トリエステルなどが挙げられる。これらの中、耐熱性の観点から、モノエステルよりもジエステルが、ジエステルよりもトリエステルが好ましい。好ましいエステルワックスとしては、具体的にはソルビタントリステアレート、ペンタエリスリットトリペヘネート、グリセリントリパルミテート、ポリオキシエチレンジステアレートなどが挙げられる。
【００４９】
上記脂肪族モノカルボン酸および多価アルコールからなる部分ケン化エステルワックスは、多価アルコールを炭素数８個以上の脂肪族モノカルボン酸で部分エステル化したのち、２価以上の金属水酸化物でケン化することにより得られる。具体的には、例えばモンタン酸ジオールエステルを水酸化カルシウムでケン化した、ワックスＥ、ワックスＯＰ、ワックスＯ、ワックスＯＭ、ワックスＦＬ（全て、ヘキスト（株）社製商品名）などが挙げられる。かかる（部分ケン化）エステルワックスは１種単独で使用してもよいし、２種以上を使用してもよい。
【００５０】
上記（部分ケン化）エステルワックスの層Ｂへの添加量は、０．００１〜１重量％、好ましくは０．００３〜０．５重量％、さらに好ましくは０．００５〜０．５重量％、特に好ましくは０．０１〜０．３重量％含有する。この（部分ケン化）エステルワックスの添加量が０．００１重量％未満であると、フィルム巻取り性の向上が不十分であり、ブロッキング改良効果も得られない。一方、１重量％を超えると、フィルム製造工程で、ロール上に巻き上げたときに接する反対側の面に、ブリードアウトによってワックス成分が多量に転写され、そのため、例えば金属蒸着層とベースフイルムの接着性を妨げるなどの弊害を生じる。
【００５１】
また、本発明における積層ポリエステルフイルムは、磁気テープとした場合の諸特性向上のため、磁性層を設ける側の面、すなわち、ポリエステル層Ａのポリエステル層Ｂと接していない表面に、コート層Ｃを設けることが必要である。
【００５２】
前記コート層Ｃは、不活性粒子Ｃを含有する必要があり、該不活性粒子Ｃは平均粒径（ｄＣ）が５〜５０ｎｍで破壊強度（ＳＣ）が１〜１００Ｋｇｆ／ｍｍ^２でかつ層Ｃ表面に存在する頻度（ＮＣ）が１〜５０個／μｍ^２の範囲にある必要がある。好ましい範囲は、平均粒径（ｄＣ）が１０〜３５ｎｍ、破壊強度（ＳＣ）が５〜８０ｋｇｆ／ｍｍ^２、存在頻度（ＮＣ）が２〜４０個／μｍ^２の範囲である。
【００５３】
該不活性粒子Ｃの平均粒径（ｄＣ）が上限を超える場合、表面の平坦性を損なってしまい、電磁気変換特性を低下させてしまう。一方、ｄＣが下限未満の場合、ロールとして使用した場合にブロッキングによる表面の粗化を引き起こし、同様に電磁気変換特性を低下させることとなる。また、不活性粒子Ｃの破壊強度（ＳＣ）が上限を超える場合、コート層Ｃへの固着性が不足するため、フイルム製造工程において搬送ロールとの接触で削れてしまい、目標の表面性を得ることが出来ない。一方、ＳＣが下限未満の場合、反対面側（走行面）のフイルム表面との密着性が増大してしまい、ブロッキングによる支障が生じる。また、層Ｃ表面に存在する頻度（ＮＣ）が上限を超える場合、平坦性が損なわれ電磁気変換特性を低下させる。一方、ＮＣが下限未満の場合、磁気テープにした際の走行性が損なわれてしまう。
【００５４】
前記コート層Ｃを形成する樹脂としては、例えば水性ポリエステル樹脂、水性アクリル樹脂、水性ポリウレタン樹脂などが好ましく挙げられ、特に水性ポリエステル樹脂が好ましい。
【００５５】
この水性ポリエステル樹脂としては、酸成分が、例えばイソフタル酸、フタル酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、４，４′−ジフェニルジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、コハク酸、５−スルホイソフタル酸ナトリウム、２−スルホテレフタル酸カリウム、トリメリット酸、トリメシン酸、トリメリット酸モノカリウム塩およびｐ−ヒドロキシ安息香酸などの多価カルボン酸からなる群より選ばれる少なくとも１種で、グリコール成分が、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ｐ−キシリレングリコール、ジメチロールプロパン、ビスフェノールＡのエチレンオキサイド付加物などの多価ヒドロキシ化合物からなる群より選ばれた少なくとも１種であるポリエステル樹脂が好ましく用いられる。
【００５６】
また、水性ポリエステル樹脂は、ポリエステル鎖にアクリル重合体鎖を結合させたグラフトポリマーまたはブロックコポリマー、あるいは２種のポリマーがミクロな粒子内で特定の物理的構成（ＩＰＮ（相互侵入高分子網目）型、コアシェル型など）を形成したアクリル変性ポリエステル樹脂であってもよい。この水性ポリエステル樹脂としては、水に溶解、乳化、微分散するタイプを自由に用いることができるが、水に乳化、微分散するタイプのものが好ましい。また、これらは親水性を付与するため、分子内に例えばスルホン酸塩基、カルボン酸塩基、ポリエーテル単位などが導入されていてもよい。
【００５７】
前記コート層Ｃに含有される不活性粒子Ｃとしては、特に限定されないが、塗液中で沈降しにくい、比較的低比重のものが好ましい。例えば、架橋シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、芳香族ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、架橋ポリエステル、全芳香族ポリエステルなどの有機粒子、二酸化ケイ素（シリカ）、炭酸カルシウムなどからなる粒子が好ましく挙げられる。なかでも、架橋シリコーン樹脂粒子、アクリル樹脂粒子、シリカ粒子、コアシェル型有機粒子（コア：架橋ポリスチレン、シェル：ポリメチルメタクリレートの粒子など）が特に好ましい。
【００５８】
前記不活性粒子Ｃの形状は、後述の体積形状係数（ｆ）が０．１〜π／６、さらに０．２〜π／６、特には０．４〜π／６が好ましい。体積形状係数（ｆ）がπ／６である粒子の形状は、球（真球）である。すなわち、体積形状係数（ｆ）が０．４〜π／６のものは、実質的に球ないしは真球、ラグビーボールのような楕円球を含むものであり、不活性粒子Ｃとして好ましい。体積形状係数（ｆ）が０．１未満の粒子、例えば薄片状の粒子では、走行耐久性が低下してしまうので好ましくない。
【００５９】
ところで従来技術において、層Ｂに関する改良技術としては、特定変形強度範囲にある有機粒子を特定頻度で存在させること（特開平６−１２８３９４号公報、特許文献９）、モース硬度範囲の異なった２種類の不活性粒子を特定頻度で存在させること（特開平５−３２９９９７号公報、特許文献１０）や特定粒径のθ型アルミナ粒子と特定変形強度範囲を有する有機粒子を含有させること（特開平６−１２８３９３号公報、特許文献１１）などが提案されているが、この技術だけでは反対面側の平坦面（層Ａ）表面への影響を改善することができないでいた。当発明者らの検討の結果、層Ｂによる良好な巻取り性を実現しつつ、平坦面（層Ａ）表面の平坦性を均一に保つためには、先述の不活性粒子Ｂ１と不活性粒子Ｃとの粒径比が０．５〜２５の範囲にあることが必要であることが判った。粒径比（ｄＢ１／ｄＣ）が上限を超えた場合、走行面による平坦面へのダメージが増大してしまい、特にロールに巻き取った場合、その巻芯方向に向かってダメージが甚大になる。これはロールの巻芯方向に向かってフイルム層間の密着圧力が増加し、より大きな影響が層Ｂから層Ａ（コート層Ｃ）に与えられる結果と考えられる。また、粒径比（ｄＢ１／ｄＣ）が下限未満の場合、巻取り性と電磁気変換特性のバランスがとれなくなる。
【００６０】
本発明における積層ポリエステルフィルムの全厚みは、２μｍ以上８μｍ未満、さらに２．５〜７．５μｍであることが好ましい。ポリエステル層Ａとポリエステル層Ｂの厚み構成は、好ましくはＢ層の厚みが積層フィルムの全厚みの１／５０〜１／２、さらに好ましくは１／３０〜１／３、特に好ましくは１／２０〜１／４である。コート層Ｃの厚みは、通常１〜１００ｎｍ、好ましくは２〜５０ｎｍ、さらに好ましくは３〜１０ｎｍ、特に好ましくは３〜８ｎｍである。
【００６１】
本発明における積層ポリエステルフィルムは、従来から知られている、または当業界に蓄積されている方法に準じて製造することができる。そのうち、ポリエステル層Ａとポリエステル層Ｂとの積層構造は、共押出し法により製造するのが好ましく、コート層Ｃの積層は塗布法により行うのが好ましい。
【００６２】
例えば、二軸配向ポリエステルフィルムで説明すると、押出し口金内または口金以前（一般に、前者はマルチマニホールド方式、後者はフィードブロック方式と呼ぶ）で、上記（部分ケン化）エステルワックス及び不活性粒子Ｂを微分散、含有させたポリエステルＢと、必要に応じて不活性粒子Ａを含有させたポリエステルＡとを、それぞれさらに高精度ろ過したのち、溶融状態にて積層複合し、上記好適な厚み比の積層構造となし、次いで口金より融点（Ｔｍ）〜（Ｔｍ＋７０）℃の温度でフィルム状に共押出ししたのち、４０〜９０℃の冷却ロールで急冷固化し、未延伸積層フィルムを得る。その後、上記未延伸積層フィルムを常法に従い、一軸方向（縦方向または横方向）に（Ｔｇ−１０）〜（Ｔｇ＋７０）℃の温度（ただし、Ｔｇ：ポリエステルのガラス転移温度）で２．５〜８．０倍の倍率で、好ましくは３．０〜７．５倍の倍率で延伸し、次いで上記延伸方向とは直角方向（一段目延伸が縦方向の場合には、二段目延伸は横方向となる）に（Ｔｇ）〜（Ｔｇ＋７０）℃の温度で２．５〜８．０倍の倍率で、好ましくは３．０〜７．５倍の倍率で延伸する。さらに、必要に応じて、縦方向および／または横方向に再度延伸してもよい。すなわち、２段、３段、４段あるいは多段の延伸を行うとよい。全延伸倍率としては、通常９倍以上、好ましくは１０〜３５倍、さらに好ましくは１２〜３０倍である。
【００６３】
さらに、前記二軸配向フィルムは（Ｔｇ＋７０）〜（Ｔｍ−１０）℃の温度、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルムの場合、１８０〜２５０℃で熱固定結晶化することによって、優れた寸法安定性が付与される。その際、熱固定時間は１〜６０秒が好ましい。
【００６４】
なお、積層ポリエステルフィルムの製造に際し、ポリエステルＡ、Ｂに所望により上記不活性粒子以外の添加剤、例えば安定剤、着色剤、溶融ポリマーの固有抵抗調整剤などを添加含有させることができる。
【００６５】
本発明におけるポリエステル層Ａへのコート層Ｃの積層は、水性塗液を塗布する方法で行うのが好ましい。
【００６６】
塗布は最終延伸処理を施す以前のポリエステル層Ａの表面に行い、塗布後にはフィルムを少なくとも一軸方向に延伸するのが好ましい。この延伸の前ないし途中で皮膜は乾燥される。その中で、塗布は、未延伸積層フィルムまたは縦（一軸）延伸積層フィルム、特に縦（一軸）延伸積層フィルムに行うのが好ましい。塗布方法としては特に限定されないが、例えば、ロールコート法、ダイコート法などが挙げられる。
【００６７】
前記塗液、特に水性塗液の固形分濃度は、０．２〜８重量％、さらに０．３〜６重量％、特に０．５〜４重量％であることが好ましい。そして、水性塗液には、本発明の効果を妨げない範囲で、他の成分、例えば他の界面活性剤、安定剤、分散剤、紫外線吸収剤、増粘剤などを添加することができる。
【００６８】
本発明においては、磁気記録媒体としてのヘッドタッチ、走行耐久性をはじめとする各種性能を向上させ、同時に薄膜化を達成するには、積層フィルムのヤング率を、縦方向および横方向でそれぞれ、通常４５００Ｎ／ｍｍ^２以上および６０００Ｎ／ｍｍ^２以上、好ましくは４８００Ｎ／ｍｍ^２以上および６８００Ｎ／ｍｍ^２以上、さらに好ましくは５５００Ｎ／ｍｍ^２以上および８０００Ｎ／ｍｍ^２以上、特に好ましくは５５００Ｎ／ｍｍ^２以上および１０，０００Ｎ／ｍｍ^２以上とする。
【００６９】
また、ポリエステル層Ａ、Ｂの結晶化度は、ポリエステルがポリエチレンテレフタレートの場合は３０〜５０％、ポリエチレン−２，６−ナフタレートの場合は２８〜３８％であることが望ましい。いずれも下限を下回ると、熱収縮率が大きくなるし、一方上限を上回るとフィルムの耐摩耗性が悪化し、ロールやガイドピン表面と摺動した場合に白粉が生じやすくなる。
【００７０】
本発明によれば、ポリエステル層Ａの片面にポリエステル層Ｂが積層され、ポリエステル層Ａのポリエステル層Ｂと接していない表面にコート層Ｃが積層されている積層ポリエステルフイルムをベースフイルムとする磁気記録媒体が同様に提供される。
【００７１】
本発明の積層ポリエステルフイルムから磁気記録媒体を製造する実施態様は、下記のとおりである。
【００７２】
本発明の積層ポリエステルフィルムは、コート層Ｃの表面、すなわち平坦面側の表面に、真空蒸着、スパッタリング、イオンプレーティング等の方法により、鉄、コバルト、クロムまたはこれらを主成分とする合金もしくは酸化物より成る強磁性金属薄膜層を形成し、またその表面に、目的や用途などの必要に応じてダイアモンドライクカーボン（ＤＬＣ）等の保護層やフッ素カルボン酸系潤滑層を順次設け、更に層Ｂ側の表面に公知のバックコート層を設けることにより、特に短波長領域の出力、Ｓ／Ｎ、Ｃ／Ｎ等の電磁変換特性に優れ、ドロップアウト、エラーレートの少ない高密度記録用蒸着型磁気記録媒体とすることができる。この蒸着型磁気記録媒体は、アナログ信号記録用Ｈｉ８、デジタル信号記録用デジタルビデオカセットレコーダ（ＤＶＣ）、データ８ミリ、マンモス、ＡＩＴ用テープ媒体として極めて有用である。
【００７３】
また、本発明の積層ポリエステルフイルムは、コート層Ｃの表面、すなわち平坦面側表面に、鉄または鉄を主成分とする針状微細磁性粉を塩化ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体等のバインダーに均一分散し、磁性層厚みが１μｍ以下、好ましくは０．１〜１μｍとなるように塗布し、更に層Ｂ側の表面に公知の方法でバックコート層を設けることにより、特に短波長領域での出力、Ｓ／Ｎ、Ｃ／Ｎ等の電磁変換特性に優れ、ドロップアウト、エラーレートの少ない高密度記録用メタル塗布型磁気記録媒体とすることができる。また、必要に応じて層Ａ側の表面に、該メタル粉含有磁性層の下地層として微細な酸化チタン粒子等を含有する非磁性層を磁性層と同様の有機バインダー中に分散、塗設することもできる。このメタル塗布型磁気記録媒体は、アナログ信号記録用８ミリビデオ、Ｈｉ８、βカムＳＰ、Ｗ−ＶＨＳ、データ８ミリ、ＤＤＳＩＶ、デジタルβカム、Ｄ２，Ｄ３，ＳＸ、ＬＴＯ、ＤＬＴ等用テープ媒体として極めて有用である。
【００７４】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。なお、本発明における各特性は、以下の方法によって測定または評価される。また、実施例中の「部」および「％」は、特に断らない限り、「重量部」および「重量％」である。
【００７５】
（１）粒子の平均粒径１（平均粒径：０．０６μｍ以上）
島津製作所製ＣＰ−５０型セントリフューグルパーティクルサイズアナライザー（ＣｅｎｔｒｉｆｕｇａｌＰａｒｔｉｃｌｅＳｉｚｅＡｎａｌｙｚｅｒ）を用いて測定する。得られる遠心沈降曲線を基に算出した各粒径の粒子とその存在量との積算曲線から、５０マスパーセントに相当する粒径「等価球直径」を読み取り、この値を上記平均粒径とする（Ｂｏｏｋ「粒度測定技術」日刊工業新聞発行、１９７５年、頁２４２〜２４７参照）。
【００７６】
（２）粒子の平均粒径２（平均粒径：０．０６μｍ未満）
小突起を形成する平均粒径０．０６μｍ未満の粒子は、光散乱法を用いて測定する。即ち、ＮｉｃｏｍｐＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＩｎｃ．社製のＮＩＣＯＭＰＭＯＤＥＬ２７０ＳＵＢＭＩＣＲＯＮＰＡＲＴＩＣＬＥＳＩＺＥＲにより求められる全粒子の５０重量％の点にある粒子の「等価球直径」をもって表示する。
【００７７】
（３）層厚
フィルムの全厚はマイクロメーターにてランダムに１０点測定し、その平均値を用いる。層厚は、薄い側の層厚を以下に述べる方法にて測定し、また厚い側の層厚は全厚より薄い側の層厚に引き算して求める。即ち、二次イオン質量分析装置（ＳＩＭＳ）を用いて、表層から深さ５０００ｎｍの範囲のフィルム中の粒子の内最も高濃度の粒子に起因する元素とポリエステルの炭素元素の濃度比（Ｍ^＋／Ｃ^＋）を粒子濃度とし、表面から深さ５０００ｎｍまで厚さ方向の分析を行う。表層では表面という界面の為に粒子濃度は低く、表面から遠ざかるにつれて粒子濃度は高くなる。本発明の場合、粒子濃度は一旦安定値１になった後、上昇或いは減少して安定値２になる場合と、単調に減少する場合とがある。この分布曲線をもとに、前者の場合は（安定値１＋安定値２）／２の粒子濃度を与える深さをもって、また後者の場合は粒子濃度が安定値１の１／２になる深さ（この深さは安定値１を与える深さよりも深い）をもって、当該層の層厚とする。
測定条件は以下の通りである。
▲１▼測定装置
二次イオン質量分析装置（ＳＩＭＳ）：ＰＥＲＫＩＮＥＬＭＥＲ社製６３００
▲２▼測定条件一次イオン種：Ｏ_２ ^＋
一次イオン加速電圧：１２ｋＶ
一次イオン電流：２００ｎＡ
ラスター領域：４００μｍ□
分析領域：ゲート３０％
測定真空度：６．０×１０^−９Ｔｏｒｒ
Ｅ−ＧＵＮＮ：０．５ｋＶ−３．０Ａ
なお、表層から５０００ｎｍの範囲に最も多く含有する粒子がシリコーン樹脂以外の有機高分子粒子の場合はＳＩＭＳでは測定が難しいので、表面からエッチングしながらＦＴ−ＩＲ（フーリエトランスフォーム赤外分光法）、粒子によってはＸＰＳ（Ｘ線高電子分光法）等で上記同様の濃度分布曲線を測定し、層厚を求める。
【００７８】
（４）粒子（Ｂ１，Ｂ２，Ｃ）破壊強度
島津製作所（株）製の微小圧縮試験機（ＭＣＴＭ−２０１型）を使用して、負荷速度０．０１４５ｇｆ／ｓｅｃ、０〜１ｇｆまでの負荷を加えて粒子の破壊荷重を測定した。そして破壊時の荷重、粒径から破壊強度を次式により求めた。
【数１】

【００７９】
（５）層Ｂ表面中の粒子（Ｂ１，Ｂ２）の存在頻度
試料フィルム小片を走査型電子顕微鏡用試料台に固定し、日本電子（株）製スパッターリング装置（ＪＦＣ−１１００型イオンエッチング装置）を用いてフィルム表面に下記条件にてイオンエッチング処理を施す。条件は、ベルジャー内に試料を設置し、約１０^−３Ｔｏｒｒの真空状態まで真空度を上げ、電圧０．２５ｋＶ、電流１２．５ｍＡにて約１０分間イオンエッチングを実施する。更に同装置にて、フィルム表面に白金スパッターを施し、ＦｉｅｌｄＥｍｉｓｓｉｏｎ型電子顕微鏡にて加速電圧２．０ｋＶ、５，０００倍で１０視野観察する。この電子顕微鏡像から粒子のカウントを行い、求める。
【００８０】
（６）コート層Ｃ表面中の粒子（Ｃ）の存在頻度
ＤｉｇｉｔａｌＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製の原子間力顕微鏡ＮａｎｏＳｃｏｐｅＩＩＩＡＦＭのＪスキャナーを使用し、走査範囲を２μｍ^２とし、粒子の個数をカウントし求める。
短針：単結合シリコンセンサー
走査モード：タッピングモード
画素数：２５６×２５６データポイント
スキャン速度：２．０Ｈｚ
測定環境：室温、大気中
【００８１】
（７）ヤング率
フィルムを試料巾１０ｍｍ、長さ１５ｃｍに切り、チャック間１００ｍｍ、引張速度１０ｍｍ／分、チャート速度５００ｍｍ／分の条件下で万能引張試験装置（東洋ボールドウィン製、商品名：テンシロン）にて引っ張る。得られた荷重―伸び曲線の立ち上がり部の接線よりヤング率を計算する。
【００８２】
（８）層Ａ中の不活性粒子
試料フィルム小片を走査型電子顕微鏡用試料台に固定し、日本電子（株）製スパッターリング装置（ＪＦＣ−１１００型イオンエッチング装置）を用いてフィルム表面に下記条件にてイオンエッチング処理を施す。条件は、ベルジャー内に試料を設置し、約１０^−３Ｔｏｒｒの真空状態まで真空度を上げ、電圧０．２５ｋＶ、電流１２．５ｍＡにて約１０分間イオンエッチングを実施する。更に同装置にて、フィルム表面に金スパッターを施し、走査型電子顕微鏡にて５，０００〜１０，０００倍で観察し、日本レギュレーター（株）製ルーゼックス５００にて各不活性粒粒子の等価球径分布を求める。得られた等価球形分布から、粒径が１００ｎｍを超える不活性粒子を抜き出し、その重量積算５０％の点から、粒径１００ｎｍを超える不活性粒子の平均粒径を算出する。
【００８３】
（９）層Ｂが平坦面（コート層Ｃ）に与えるダメージ評価
２枚のフィルムのコート層Ｃ形成面側（Ａ面）と、他方の表面（Ｂ面）を重ね合せ、これに２５℃×４０％ＲＨの雰囲気下にて、１５Ｎ／ｍｍ^２の荷重下で２時間処理し、処理後のコート層Ｃ形成面をＤｉｇｉｔａｌＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製の原子間力顕微鏡ＮａｎｏＳｃｏｐｅＩＩＩＡＦＭのＪスキャナーを使用し、走査範囲を１０μｍ^２とし、２０ｎｍ以上の高さを有する突起高さをカウントする。
短針：単結合シリコンセンサー
走査モード：タッピングモード
画素数：２５６×２５６データポイント
スキャン速度：２．０Ｈｚ
測定環境：室温、大気中
処理前後での突起高さ変化率｛（処理前の突起数−処理後の突起数）／処理前の突起数｝｝×１００を下記の要領で評価する。
○：変化率が１０％以下
△：変化率が１０〜２５％
×：変化率が２５％以上
【００８４】
（１０）磁気テープの製造及び特性評価
積層ポリエチレンテレフタレートフィルムの第一の層側の表面に、真空蒸着によりコバルト−酸素薄膜を１１０ｎｍの厚みで形成し、次にコバルト−酸素薄膜層上に、スパッタリング法によりダイヤモンド状カーボンを１０ｎｍの厚みで形成させ、更に含フッ素カルボン酸系潤滑剤を順次設ける。続いて、コバルト−酸素薄膜を形成したのとは反対側の表面に、カーボンブラック、ポリウレタン、シリコーンからなるバックコート層を厚みが５００ｎｍとなるように設け、スリッターにより幅８ｍｍ及び６．３５ｍｍにスリットし、市販のリールに巻き取り、磁気テープを作成した。市販のＨｉ８方式８ｍｍビデオテープレコーダーを用いてビデオＳ／Ｎ比を、市販のカメラ一体型デジタルビデオテープレコーダーを用いてドロップアウト（ＤＯ）個数を求める。
ＤＯ個数の測定は、作成した６．３５ｍｍテープを市販のカメラ一体型デジタルビデオテープレコーダーで録画後、１分間の再生をして画面に現れたブロック状のモザイクの個数をカウントし、下記の基準で判定した。モザイクは少ないほど好ましい。
○：３０個以下
△：５０個以下
×：５１個以上
Ｃ／Ｎは、市販のＨｉ８用ＶＴＲ（ＳＯＮＹ株式会社製、ＥＶ−ＢＳ３０００）を用いて、７ＭＨｚ±１ＭＨｚのＣ／Ｎの測定を行った。このＣ／Ｎを市販のＨｉ８用ビデオテープ（ＳＯＮＹ株式会社製、蒸着型テープＥ６−１２０ＨＭＥ４）と比較して、下記の基準で評価した。Ｃ／Ｎは値が増えるほど好ましい。
◎：市販品に対して＋３ｄＢ以上
○：市販品に対して＋１〜＋３ｄＢ未満
△：市販品と同じか＋１ｄＢ未満
×：市販品未満
【００８５】
（１１）長手方向の表面変化
３００ｍｍ幅のフイルムを硬度５０度のコアに、張力５０Ｋｇ／ｃｍ^２、接圧５０Ｋｇ／ｃｍ^２、巻取り速度５０ｍ／分で５０００ｍ巻取り、室温・大気中（湿度４０％ＲＨ、温度２５℃）で、５日間放置した。その後、表層側端部から５００ｍの位置（Ａ部）と巻新側端部から５００ｍの位置（Ｂ部）のコート層Ｃ形成面をＤｉｇｉｔａｌＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製の原子間力顕微鏡ＮａｎｏＳｃｏｐｅＩＩＩＡＦＭのＪスキャナーを使用し、以下の条件で走査範囲を１０μｍ^２とし、１０点平均粗さ（Ｒｚ）を測定する。
短針：単結合シリコンセンサー
走査モード：タッピングモード
画素数：２５６×２５６データポイント
スキャン速度：２．０Ｈｚ
測定環境：室温、大気中
得られたＡ部のＲｚ（ＲｚＡ）とＢ部のＲｚ（ＲｚＢ）とから、下記式によりロールの長手方向の変化率（△Ｒｚ）を算出し、以下の基準で評価した。
【数２】

○：△Ｒｚが１５％未満
△：△Ｒｚが１５〜３０％
×：△Ｒｚが３０％以上
【００８６】
［実施例１］
ジメチルテレフタレート１００部とエチレングリコール７０部の混合物に、エステル交換触媒として酢酸マンガン・４水塩０．０２５部を添加し、内温を１５０℃から徐々に上げながらエステル交換反応を行った。エステル交換反応が９５％となった時点で、安定剤として亜リン酸を０．０１部添加し、充分撹拌した後、エチレングリコール２．５部中で無水トリメリット酸０．８部とテトラブチルチタネート０．６５部を反応せしめた液（チタン含有率は１１重量％）０．０１４部を添加して充分撹拌した後、次いで反応生成物を重合反応器に移し、高温真空下（最終内温２９５℃）にて重縮合を行い、固有粘度（オルトクロロフェノール、３５℃）０．６０のポリエステルＡ用のポリエチレンテレフタレート（樹脂Ａ１）を得た。
【００８７】
さらに、上記と同様の方法で、エステル交換反応を行い、エステル交換反応が９５％となった時点で、安定剤として亜リン酸を０．０１部添加し、充分撹拌した後、三酸化アンチモン０．０３部添加した。系内に混入した水を充分留出させた後、滑剤として、平均粒径０．３μｍ，破壊強度１０ｋｇｆ／ｍｍ^２のシリコーン粒子（不活性粒子Ｂ１）および平均粒径０．１μｍ、破壊強度４００ｋｇｆ／ｍｍ^２のθ型アルミナ（不活性粒子Ｂ２）を、樹脂中にそれぞれ０．０５％および１．５％添加して充分撹拌した後、次いで反応生成物を重合反応器に移し、高温真空下（最終内温２９５℃）にて重縮合を行い、固有粘度（オルトクロロフェノール、３５℃）０．７０のポリエチレンテレフタレートを得た。
【００８８】
得られたポリエチレンテレフタレート９９．７％に、炭素数が８個以上の脂肪族モノカルボン酸および多価アルコールからなる（部分ケン化）エステルワックスとしてソルビタントリステアレート（融点５５℃）の粉末０．１５％をまぶし、ベント付き二軸ルーダーにて練り込み、固有粘度（オルトクロロフェノール、３５℃）０．６９のポリエステル層Ｂ用のポリエチレンテレフタレート（樹脂Ｂ１）を得た。
【００８９】
得られた樹脂Ａ１、樹脂Ｂ１を、それぞれ１７０℃で３時間乾燥後、２台の押し出し機に供給し、溶融温度２８０〜３００℃にて溶融し、平均目開き１１μｍの鋼線フィルターで高精度ろ過したのち、マルチマニホールド型共押出しダイを用いて、ポリエステル層Ａの片面にポリエステル層Ｂを積層させ、急冷して厚さ８９μｍの未延伸積層ポリエステルフィルムを得た。
【００９０】
得られた未延伸フィルムを予熱し、さらに低速・高速のロール間でフィルム温度１００℃にて３．３倍に延伸し、急冷して縦延伸フィルムを得た。次いで縦延伸フィルムのＡ層側に下記に示す組成（固形分換算）の水性塗液（全固形分濃度１．０％）をキスコート法により塗布した。
【００９１】
Ｃ層用の塗液の固形分組成
バインダー：アクリル変性ポリエステル（高松油脂株式会社製、ＩＮ−１７０−６）６０％
不活性粒子Ｃ：アクリルフィラー（平均粒径２０ｎｍ、破壊強度５ｋｇｆ／ｍｍ^２、日本触媒株式会社製、エポスター）７％
界面活性剤Ｘ：（日本油脂株式会社製、ノニオンＮＳ−２０８．５）３％
界面活性剤Ｙ：（日本油脂株式会社製、ノニオンＮＳ−２４０）３０％
Ｃ層厚み（乾燥後）：８ｎｍ
【００９２】
続いてステンターに供給し、１１０℃にて横方向に４．２倍に延伸した。得られた二軸延伸フィルムを、２２０℃の熱風で４秒間熱固定し、全厚み６．４μｍで、ポリエステル層Ｂの厚み１．０μｍの積層二軸配向ポリエステルフィルムを得た。このフィルムのポリエステル層Ａ、Ｂの厚みについては、２台の押し出し機の吐出量により調整した。得られたフィルムのコート層Ｃ側の表面に存在する不活性粒子Ｃの突起頻度は１０個／μｍ^２、層Ｂ表面に存在する不活性粒子Ｂ１の突起頻度は３×１０^５個／ｍｍ^２、不活性粒子Ｂ２の突起頻度は５×１０^３個／ｍｍ^２で、またヤング率は縦方向５０００Ｎ／ｍｍ^２、横方向７０００Ｎ／ｍｍ^２であった。この積層フィルムのその他の特性およびこのフィルムを用いた強磁性薄膜蒸着型磁気テープの特性を表１に示す。
【００９３】
［実施例２〜４］
ポリエステル層Ｂに含有させる不活性粒子Ｂ１およびＢ２の種類、平均粒径、破壊強度、層Ｂ表面上の突起頻度およびコート層Ｃに含有させる不活性粒子Ｃの種類、平均粒径、破壊強度、層Ｃ表面上の突起頻度を表１に示すとおり変更した以外は、実施例１と同様な操作を繰り返した。得られた積層フィルムの特性、およびそのフィルムを用いた強磁性薄膜蒸着型磁気テープの特性を表１に示す。
【００９４】
［実施例５］
ポリエステル層Ａおよびポリエステル層Ｂにおけるジメチルテレフタレートの代わりに２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチルを同モル量使用した以外は、実施例１と同様にしてポリエステル層Ａ、Ｂ用のポリエチレン−２，６−ナフタレート（ＰＥＮ）（樹脂Ａ２、Ｂ２）を得た。固有粘度（オルトクロロフェノール、３５℃）は樹脂Ａ２は０．６０、樹脂Ｂ２は０．６７であった。
【００９５】
この樹脂Ａ２、Ｂ２を、それぞれ１７０℃で６時間乾燥後、実施例１と同様にして、各層厚みを調整し、厚さ８９μｍの未延伸積層熱可塑性樹脂フィルムを得た。
【００９６】
得られた未延伸フィルムを予熱し、さらに低速・高速のロール間でフィルム温度１３５℃にて３．６倍に延伸し、急冷して縦延伸フィルムを得た。次いで縦延伸フィルムのＡ層側に、実施例１と同組成の水性塗液（全固形分濃度１．０％）を実施例１と同様に塗布した。
【００９７】
続いてステンターに供給し、１５５℃にて横方向に５．７倍に延伸した。得られた二軸延伸フィルムを、２００℃の熱風で４秒間熱固定し、全厚み４．４μｍ、熱可塑性樹脂層Ｂの厚み０．６μｍの積層二軸配向ポリエステルフィルムを得た。このフィルムの熱可塑性樹脂層Ａ、Ｂの厚みについては、２台の押し出し機の吐出量により調整した。このフィルムのヤング率は縦方向５５００Ｎ／ｍｍ^２、横方向１０，５００Ｎ／ｍｍ^２であった。この積層フィルムのその他の特性、およびこのフィルムを用いた強磁性薄膜蒸着型磁気テープの特性を表１に示す。
【００９８】
【表１】

【００９９】
［比較例１〜５］
ポリエステル層Ｂに含有させる不活性粒子Ｂ１およびＢ２の種類、平均粒径、破壊強度、層Ｂ表面上の突起頻度およびコート層Ｃに含有させる不活性粒子Ｃの種類、平均粒径、破壊強度、層Ｃ表面上の突起頻度を表２に示すとおり変更した以外は、実施例１と同様な操作を繰り返した。得られたフィルムは、フイルム表面の平坦性の均質性が損なわれてしまい、磁気テープにした際、十分な電磁変換特性を得ることができなかった。その他の特性、およびこのフィルムを用いた強磁性薄膜蒸着型磁気テープの特性を表２に示す。
【０１００】
【表２】

【０１０１】
表１から明らかなように、本発明による積層ポリエステルフィルムは、片面が非常に均質に平坦で、巻取り性が極めて良好であり、優れた電磁変換特性を示した。一方、表２から明らかなように、本発明のいずれかの要件を欠如する比較例のフィルムは、これらの特性を同時に満足できないフィルムであった。
【０１０２】
【発明の効果】
本発明の積層ポリエステルフイルムは、均質な平坦性に優れながら、さらに巻取り性も優れ、高密度磁気記録媒体のベースフィルムとして用いると、得られる磁気記録媒体に、ドロップアウトが少なく、電磁変換特性に優れ、しかも走行耐久性に優れるという特性を同時に具備させることができ、その工業的価値は極めて高い。

Claims

不活性粒子を含有しないポリエステル層Ａと、層Ａの一方の面に積層された二種類の不活性粒子Ｂ１およびＢ２を含有するポリエステル層Ｂと層Ａの他方の面に塗設された不活性粒子Ｃを含有するコート層Ｃとからなる積層フイルムであって、
不活性粒子Ｂ１は平均粒径（ｄＢ１）が０．０１〜０．５μｍで破壊強度（ＳＢ１）が５０〜５００Ｋｇｆ／ｍｍ^２で、かつ層Ｂの層Ａと接していない表面に存在する頻度（ＮＢ１）が１×１０^４〜５×１０^６個／ｍｍ^２の範囲にあること、
不活性粒子Ｂ２は平均粒径（ｄＢ２）が０．１〜１．０μｍで破壊強度（ＳＢ２）が５〜５０Ｋｇｆ／ｍｍ^２で、かつ層Ｂの層Ａと接していない表面に存在する頻度（ＮＢ２）が１×１０^３〜５×１０^４個／ｍｍ^２の範囲にあること、
不活性粒子Ｃは平均粒径（ｄＣ）が５〜５０ｎｍで破壊強度（ＳＣ）が１〜１００Ｋｇｆ／ｍｍ^２でかつ層Ｃの層Ａと接していない表面に存在する頻度（ＮＣ）が１〜５０個／μｍ^２の範囲にあること、そして
不活性粒子Ｂ１と不活性粒子Ｃとの粒径比（ｄＢ１／ｄＣ）が０．５〜２５の範囲にあることを同時に具備することを特徴とする積層ポリエステルフイルム。
不活性粒子Ｂ１と不活性粒子Ｃとの粒径比（ｄＢ１／ｄＣ）が０．７〜１０の範囲にある請求項１記載の積層ポリエステルフイルム。
不活性粒子Ｂ１が、架橋シリコーン樹脂、架橋アクリル樹脂、架橋ポリエステル、架橋ポリスチレン、酸化アルミニウム、二酸化チタン、二酸化ケイ素、カオリン及びクレーからなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子である請求項１記載の積層ポリエステルフイルム。
不活性粒子Ｂ２が、架橋シリコーン樹脂、架橋アクリル樹脂、架橋ポリエステル、架橋ポリスチレンからなる群から選ばれる少なくとも１種の粒子である請求項１記載の積層ポリエステルフイルム。
不活性粒子Ｃが架橋シリコーン樹脂、アクリル樹脂、ポリスチレン、メラミン−ホルムアルデヒド樹脂、芳香族ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、架橋ポリエステル、全芳香族ポリエステルなどの有機粒子から選ばれる少なくとも１種の粒子である請求項１記載の積層ポリエステルフイルム。
ポリエステル層Ｂが炭素数８個以上の脂肪族モノカルボン酸および多価アルコールからなるエステルワックスを含有する請求項１記載の積層ポリエステルフイルム。
ポリエステル層Ａと層Ｂの厚みの合計が２μｍ以上７μｍ以下で、ポリエステル層Ａは０．８μｍ以上の厚みを有し、かつポリエステル層Ｂは不活性粒子Ｂ２の平均粒径に対して０．５倍以上の厚みを有する請求項１記載の積層ポリエステルフィルム。
ポリエステル層Ａまたは層Ｂを構成するポリエステルがポリエチレンテレフタレートである請求項１記載の積層ポリエステルフイルム。
ポリエステル層Ａまたは層Ｂを構成するポリエステルがポリエチレン−２，６−ナフタレートである請求項１記載の積層ポリエステルフイルム。
デジタル記録方式の磁気記録媒体のベースフイルムに用いる請求項１〜９のいずれかに記載の積層ポリエステルフイルム。
請求項１記載の積層ポリエステルフイルムと、該積層ポリエステルフイルムのコート層Ｃの表面に設けられた磁性層と、該積層ポリエステルフイルムの層Ｂ側の表面に設けられたバックコート層とからなることを特徴とする磁気記録媒体。
磁性層が強磁性金属薄膜層である請求項１１記載の磁気記録媒体。