JP2004535436A5 - - Google Patents
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Claims (23)
- 下記の構造
R1 、R2 、R3 、及びR4 は同一であるか又は異なっており、これらは置換若しくは非置換の鎖状若しくは分枝状のアルキル、アリール、及びアルカリル基、一つ以上の酸素原子、硫黄原子若しくは窒素原子で中断されうる置換若しくは非置換のアリサイクリック基、及び置換若しくは非置換の芳香環基若しくは複素環基から成る基から選択されるものであり、この場合R1 、R2 、R3 、又はR4 のいずれも水素ではなく、さらにR1 とR2 が一緒になって及び/又はR3 とR4 が一緒になって一つ以上の酸素原子、硫黄原子若しくは窒素原子により任意選択的に中断される置換若しくは非置換のアリサイクリック基を形成してもよいものであり、R 1 とR 2 が一緒になってスピロアダマンタンを形成し及びR 3 とR 4 が一緒になって4位が官能基化され若しくは置換されているスピロシクロヘキシル環を形成するものである、
を有するスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソラン。 - 1,2,4−トリオキソランが、0Z05、0Z11、0Z25、0Z27、0Z61、0Z71、0Z78、0Z127、0Z145、0Z156、0Z163、0Z175、0Z177、0Z179、0Z181、0Z189、0Z205、0Z207、0Z209、0Z210、0Z219、0Z227、0Z229、0Z235、0Z255、0Z256、0Z257、0Z263、0Z264、0Z265、0Z266、0Z267、0Z268、0Z269、及びOZ270から成る群より選択されるものである、請求項1記載のスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソラン。
- トリオキソラン複素環の少なくとも一つの側に対し立体障害を有するスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソラン、そのプロドラッグ及びその光学異性体のマラリア予防若しくはマラリア治療に有効な量、及び薬学的に許容しうる担体を含む、マラリアを予防又は治療するための医薬組成物。
- スピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソランが下記の構造
R1 、R2 、R3 、及びR4 は同一であるか又は異なっており、これらは置換若しくは非置換の鎖状若しくは分枝状のアルキル、アリール、及びアルカリル基、一つ以上の酸素原子、硫黄原子若しくは窒素原子で中断されうる置換若しくは非置換のアリサイクリック基、及び置換若しくは非置換の芳香環基若しくは複素環基から成る基から選択されるものであり、この場合R1 、R2 、R3 、又はR4 のいずれも水素ではなく、さらにR1 とR2 が一緒になって及び/又はR3 とR4 が一緒になって一つ以上の酸素原子、硫黄原子若しくは窒素原子により任意選択的に中断される置換若しくは非置換のアリサイクリック基を形成してもよいものである、
を有するものである、請求項3記載の組成物。 - R1 とR2 が一緒になって及び/又はR3 とR4 が一緒になって、一つ以上の酸素原子、硫黄原子若しくは窒素原子により任意選択的に中断されるモノ−又はジ−置換C5 〜C12スピロシクロ基を形成するものであり、該硫黄原子若しくは窒素原子が任意選択的に置換されているものである、請求項4記載の組成物。
- R1 とR2 が一緒になって及び/又はR3 とR4 が一緒になって、スピロアダマンタンを形成するものである、請求項5記載の組成物。
- R1 とR2 が一緒になってスピロアダマンタンを形成し且つR3 とR4 が一緒になって4位が置換され若しくは官能基化されたスピロシクロヘキシル環を形成するものである、請求項6記載の組成物。
- R1 とR2 が一緒になってスピロアダマンタンを形成し且つR3 とR4 が置換若しくは非置換のフェニル環若しくは複素環である、請求項6記載の組成物。
- スピロシクロヘキシル環が一つ以上の酸素原子、硫黄原子、又は窒素原子により中断されるものである、請求項7記載の組成物。
- 該スピロシクロヘキシル環がN−置換ピペリジルで置換されたものである、請求項9記載の組成物。
- スピロシクロヘキシル環が、鎖状若しくは分枝状のアルキル、ケトン、酸、アルコール、アミン、アミド、スルホンアミド、グアニジン、エーテル、エステル、オキシム、尿素、オキシムエーテル、スルホン、ラクトン、カルバメート、セミカルバゾン、フェニル、複素環、及びアリサイクリックの基から成る群より選択される置換若しくは非置換の置換基から成る群より選択される置換基で官能基化されているものである、請求項6記載の組成物。
- 薬学的に許容しうる担体中に含まれる、マラリアを予防又は治療するのに有効な量のスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソランであって、トリオキソラン複素環の少なくとも一つの側に対する立体障害を有するトリオキソランを投与する工程を含むマラリアを予防又は治療する方法。
- スピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソランが下記の構造
R1 、R2 、R3 、及びR4 は同一であるか又は異なっており、これらは置換若しくは非置換の鎖状若しくは分枝状のアルキル、アリール、及びアルカリル基、一つ以上の酸素原子、硫黄原子若しくは窒素原子で中断されうる置換若しくは非置換のアリサイクリック基、及び置換若しくは非置換の芳香環基若しくは複素環基から成る基から選択されるものであり、この場合R1 、R2 、R3 、又はR4 のいずれも水素ではなく、さらにR1 とR2 が一緒になって及び/又はR3 とR4 が一緒になって一つ以上の酸素原子、硫黄原子若しくは窒素原子により任意選択的に中断される置換若しくは非置換のアリサイクリック基を形成してもよいものである、
を有するものである、請求項12記載の方法。 - トリオキソラン複素環の少なくとも一つの側に対する立体障害を有するスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソラン、そのプロドラッグ及びその光学異性体のマラリア予防又はマラリア治療に有効な量を、薬学的に許容しうる担体と混ぜる工程を含むマラリアの予防及び治療のための組成物を製造する方法。
- 薬学的に許容しうる担体中に含まれる、トリオキソラン複素環の少なくとも一つの側に対する立体障害を有するスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソランの癌治療に有効な量を投与する工程を含む、癌を治療する方法。
- 薬学的に許容しうる担体中に含まれる、トリオキソラン複素環の少なくとも一つの側に対する立体障害を有するスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソランの住血吸虫症の予防又は治療に有効な量を投与する工程を含む住血吸虫症を予防又は治療する方法。
- 該アルキル橋がメチル若しくはエチルである、請求項17記載のスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソラン。
- 該アルキル橋が鎖状若しくは分枝状のアルキル、ケトン、酸、アルコール、アミン、アミド、スルホンアミド、グアニジン、エーテル、エステル、オキシム、尿素、オキシムエーテル、スルホン、ラクトン、カルバメート、セミカルバゾン、フェニル、複素環、及びアリサイクリックの基から成る群より選択される置換基で官能基化されるものである、請求項17記載のスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソラン。
- 該アルキル橋が弱塩基である置換基で官能基化されているものである、請求項17記載のスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソラン。
- 該弱塩基がアミドを含むものである、請求項20記載のスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソラン。
- 該アルキル橋がメチルである、請求項17記載のスピロ又はジスピロ1,2,4−トリオキソラン。
- ジスピロ1,2,4−トリオキソランを合成する方法であって、ケトン、アルデヒド、エステル、及びフタルイミドから成る群より選択される官能基を有するトリオキソランをラクトン、アルコール、オキシムエーテル、ヒドラゾン、ケタール、アセタール、アミン、及び酸から成る群より選択される化合物を形成する試薬で処理する工程を含む方法。
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