JP2004505766A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004505766A5 JP2004505766A5 JP2002519095A JP2002519095A JP2004505766A5 JP 2004505766 A5 JP2004505766 A5 JP 2004505766A5 JP 2002519095 A JP2002519095 A JP 2002519095A JP 2002519095 A JP2002519095 A JP 2002519095A JP 2004505766 A5 JP2004505766 A5 JP 2004505766A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mixture
- catalyst
- group
- mixtures
- empirical formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 23
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 10
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 9
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 5
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 3
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 3
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 2-cyanopropene-1 Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 鉄、ビスマス、モリブデン、コバルト、セリウム、アンチモン、ニッケル又はマグネシウムの少なくとも一種、及びリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム又はタリウムの少なくとも一種の触媒酸化物の複合体を含み、下記実験式
【化1】
(式中、AはCr、P、Sn、Te、B、Ge、Zn、In、Mn、Ca、W又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Bは、Li、Na、K、Rb、Cs、Tl又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Cは、Ni、Mg又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
aは、0〜4.0であり
bは、0.01〜1.5であり、
cは、1.0〜10.0であり、
dは、0.1〜5.0であり、
eは、0.1〜1.0であり、
fは、0.1〜10.0であり、
gは、0.1〜2.0であり、
hは、0.1〜2.0であり、
mは、13.0〜16.0であり、
xは、存在する他の元素の原子価要求により決定される数である)
を有する触媒組成物。
【請求項2】 鉄、ビスマス、モリブデン、コバルト、セリウム、アンチモン、ニッケル又はマグネシウムの少なくとも一種、及びリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム又はタリウムの少なくとも一種の触媒酸化物の複合体を含み、下記実験式
【化2】
(式中、AはCr、P、Sn、Te、B、Ge、Zn、In、Mn、Ca、W又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Bは、Li、Na、K、Rb、Cs、Tl又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Cは、Ni、Mg又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
aは、0〜4.0であり
bは、0.01〜1.5であり、
cは、1.0〜10.0であり、
dは、0.1〜5.0であり、
eは、0.1〜2.0であり、
fは、1.0〜1.5であり、
gは、0.1〜2.0であり、
hは、0.1〜2.0であり、
mは、13.0〜16.0であり、
xは、存在する他の元素の原子価要求により決定される数である)
を有する触媒組成物。
【請求項3】 鉄、ビスマス、モリブデン、コバルト、セリウム、アンチモン、ニッケル又はマグネシウムの少なくとも一種、及びリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム又はタリウムの少なくとも一種の触媒酸化物の複合体を含み、下記実験式
【化3】
(式中、AはCr、P、Sn、Te、B、Ge、Zn、In、Mn、Ca、W又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Bは、Li、Na、K、Rb、Cs又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Cは、Ni、Mg又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
aは、0〜4.0であり
bは、0.01〜1.5であり、
cは、1.0〜10.0であり、
dは、0.1〜5.0であり、
eは、0.1〜2.0であり、
fは、0.1〜10.0であり、
gは、0.1〜2.0であり、
hは、0.1〜2.0であり、
mは、12.0〜18.0であり、
xは、存在する他の元素の原子価要求により決定される数である)
を有する触媒組成物。
【請求項4】 シリカ、アルミナ、ジルコニア、チタニア及びこれらの混合物からなる群より選択される不活性担体上に担持されている請求項1〜3のいずれか1項に記載の触媒。
【請求項5】 Cは、Ni及びMgの混合物である請求項1〜4のいずれか1項に記載の触媒。
【請求項6】 気相中、高められた温度及び圧力下で、プロピレン、イソブチレン及びこれらの混合物からなる群より選択されるオレフィンを、下記実験式
【化4】
(式中、AはCr、P、Sn、Te、B、Ge、Zn、In、Mn、Ca、W又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Bは、Li、Na、K、Rb、Cs、Tl又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Cは、Ni、Mg又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
aは、0〜4.0であり
bは、0.01〜1.5であり、
cは、1.0〜10.0であり、
dは、0.1〜5.0であり、
eは、0.1〜2.0であり、
fは、0.1〜10.0であり、
gは、0.1〜2.0であり、
hは、0.1〜2.0であり、
mは、12.0〜18.0であり、
xは、存在する他の元素の原子価要求により決定される数である)
を有する酸化物触媒の存在下で、ガスを含む分子状酸素及びアンモニアと反応させることにより、プロピレン、イソブチレン及びこれらの混合物からなる群より選択されるオレフィンを、それぞれアクリロニトリル、メタクリロニトリル及びこれらの混合物に転化する方法。
【請求項7】 前記触媒は、シリカ、アルミナ、ジルコニア、チタニア及びこれらの混合物からなる群より選択される不活性担体上に担持されている請求項6に記載の方法。
【請求項8】 Bは、Na、Li、K、Cs及びこれらの混合物からなる群より選択される請求項6に記載の方法。
【請求項9】 Cは、Ni及びMgの混合物である請求項6に記載の方法。
【請求項1】 鉄、ビスマス、モリブデン、コバルト、セリウム、アンチモン、ニッケル又はマグネシウムの少なくとも一種、及びリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム又はタリウムの少なくとも一種の触媒酸化物の複合体を含み、下記実験式
【化1】
(式中、AはCr、P、Sn、Te、B、Ge、Zn、In、Mn、Ca、W又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Bは、Li、Na、K、Rb、Cs、Tl又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Cは、Ni、Mg又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
aは、0〜4.0であり
bは、0.01〜1.5であり、
cは、1.0〜10.0であり、
dは、0.1〜5.0であり、
eは、0.1〜1.0であり、
fは、0.1〜10.0であり、
gは、0.1〜2.0であり、
hは、0.1〜2.0であり、
mは、13.0〜16.0であり、
xは、存在する他の元素の原子価要求により決定される数である)
を有する触媒組成物。
【請求項2】 鉄、ビスマス、モリブデン、コバルト、セリウム、アンチモン、ニッケル又はマグネシウムの少なくとも一種、及びリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム又はタリウムの少なくとも一種の触媒酸化物の複合体を含み、下記実験式
【化2】
(式中、AはCr、P、Sn、Te、B、Ge、Zn、In、Mn、Ca、W又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Bは、Li、Na、K、Rb、Cs、Tl又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Cは、Ni、Mg又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
aは、0〜4.0であり
bは、0.01〜1.5であり、
cは、1.0〜10.0であり、
dは、0.1〜5.0であり、
eは、0.1〜2.0であり、
fは、1.0〜1.5であり、
gは、0.1〜2.0であり、
hは、0.1〜2.0であり、
mは、13.0〜16.0であり、
xは、存在する他の元素の原子価要求により決定される数である)
を有する触媒組成物。
【請求項3】 鉄、ビスマス、モリブデン、コバルト、セリウム、アンチモン、ニッケル又はマグネシウムの少なくとも一種、及びリチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム又はタリウムの少なくとも一種の触媒酸化物の複合体を含み、下記実験式
【化3】
(式中、AはCr、P、Sn、Te、B、Ge、Zn、In、Mn、Ca、W又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Bは、Li、Na、K、Rb、Cs又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Cは、Ni、Mg又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
aは、0〜4.0であり
bは、0.01〜1.5であり、
cは、1.0〜10.0であり、
dは、0.1〜5.0であり、
eは、0.1〜2.0であり、
fは、0.1〜10.0であり、
gは、0.1〜2.0であり、
hは、0.1〜2.0であり、
mは、12.0〜18.0であり、
xは、存在する他の元素の原子価要求により決定される数である)
を有する触媒組成物。
【請求項4】 シリカ、アルミナ、ジルコニア、チタニア及びこれらの混合物からなる群より選択される不活性担体上に担持されている請求項1〜3のいずれか1項に記載の触媒。
【請求項5】 Cは、Ni及びMgの混合物である請求項1〜4のいずれか1項に記載の触媒。
【請求項6】 気相中、高められた温度及び圧力下で、プロピレン、イソブチレン及びこれらの混合物からなる群より選択されるオレフィンを、下記実験式
【化4】
(式中、AはCr、P、Sn、Te、B、Ge、Zn、In、Mn、Ca、W又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Bは、Li、Na、K、Rb、Cs、Tl又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
Cは、Ni、Mg又はこれらの混合物の少なくとも一種であり、
aは、0〜4.0であり
bは、0.01〜1.5であり、
cは、1.0〜10.0であり、
dは、0.1〜5.0であり、
eは、0.1〜2.0であり、
fは、0.1〜10.0であり、
gは、0.1〜2.0であり、
hは、0.1〜2.0であり、
mは、12.0〜18.0であり、
xは、存在する他の元素の原子価要求により決定される数である)
を有する酸化物触媒の存在下で、ガスを含む分子状酸素及びアンモニアと反応させることにより、プロピレン、イソブチレン及びこれらの混合物からなる群より選択されるオレフィンを、それぞれアクリロニトリル、メタクリロニトリル及びこれらの混合物に転化する方法。
【請求項7】 前記触媒は、シリカ、アルミナ、ジルコニア、チタニア及びこれらの混合物からなる群より選択される不活性担体上に担持されている請求項6に記載の方法。
【請求項8】 Bは、Na、Li、K、Cs及びこれらの混合物からなる群より選択される請求項6に記載の方法。
【請求項9】 Cは、Ni及びMgの混合物である請求項6に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/641,380 | 2000-08-17 | ||
US09/641,380 US6458742B1 (en) | 2000-08-17 | 2000-08-17 | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile |
PCT/US2001/024253 WO2002013963A2 (en) | 2000-08-17 | 2001-08-02 | Improved catalyst for the manufacture of acrylonitrile |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004505766A JP2004505766A (ja) | 2004-02-26 |
JP2004505766A5 true JP2004505766A5 (ja) | 2008-08-14 |
JP4937487B2 JP4937487B2 (ja) | 2012-05-23 |
Family
ID=24572105
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002519095A Expired - Lifetime JP4937487B2 (ja) | 2000-08-17 | 2001-08-02 | アクリロニトリルの製造用の改良された触媒 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6458742B1 (ja) |
EP (1) | EP1309402B1 (ja) |
JP (1) | JP4937487B2 (ja) |
KR (1) | KR100786051B1 (ja) |
CN (1) | CN1255215C (ja) |
AT (1) | ATE363944T1 (ja) |
AU (1) | AU2001278136A1 (ja) |
BG (2) | BG107525A (ja) |
BR (1) | BR0113310B1 (ja) |
CA (1) | CA2417987C (ja) |
DE (1) | DE60128811T2 (ja) |
ES (1) | ES2287146T3 (ja) |
MX (1) | MXPA03001409A (ja) |
RU (1) | RU2266784C2 (ja) |
TW (1) | TWI284058B (ja) |
WO (1) | WO2002013963A2 (ja) |
ZA (1) | ZA200301006B (ja) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1449579B1 (en) * | 2001-11-08 | 2019-06-12 | Mitsubishi Chemical Corporation | Composite oxide catalyst and method for preparation thereof |
WO2004050240A1 (en) * | 2002-12-02 | 2004-06-17 | The Standard Oil Company | Mixed oxide catalyst of k, cs, ce, cr, co, ni, fe, bi and mo for the manufacture of acrylonitrile |
US7071140B2 (en) * | 2002-12-02 | 2006-07-04 | The Standard Oil Company | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile |
CN100408173C (zh) * | 2005-08-15 | 2008-08-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备丙烯腈的流化床催化剂 |
US7456313B2 (en) * | 2006-01-10 | 2008-11-25 | Rohm And Haas Company | Liquid-phase (AMM)oxidation process |
US7576232B2 (en) * | 2006-05-02 | 2009-08-18 | Ineos Usa Llc | In situ modification of molybdenum-based catalysts |
EP2075064B1 (en) * | 2006-10-26 | 2013-12-11 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Fluidized-bed catalyst for producing acrylonitrile and process for producing acrylonitrile |
JP5491037B2 (ja) * | 2009-01-30 | 2014-05-14 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | アクリロニトリルの製造用触媒及びアクリロニトリルの製造方法 |
US8420566B2 (en) * | 2010-03-23 | 2013-04-16 | Ineos Usa Llc | High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts |
US8258073B2 (en) * | 2010-03-23 | 2012-09-04 | Ineos Usa Llc | Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts |
US8153546B2 (en) * | 2010-03-23 | 2012-04-10 | Ineos Usa Llc | Mixed metal oxide ammoxidation catalysts |
US8455388B2 (en) * | 2010-03-23 | 2013-06-04 | Ineos Usa Llc | Attrition resistant mixed metal oxide ammoxidation catalysts |
US9433929B2 (en) * | 2011-09-21 | 2016-09-06 | Ineos Europe Ag | Mixed metal oxide catalysts |
US8835666B2 (en) * | 2012-11-26 | 2014-09-16 | Ineos Usa Llc | Pre calcination additives for mixed metal oxide ammoxidation catalysts |
CN103894203B (zh) * | 2012-12-27 | 2017-02-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃氨氧化反应高负荷催化剂 |
FR3004713B1 (fr) * | 2013-04-17 | 2015-05-15 | Centre Nat Rech Scient | Procede de production de nitriles mettant en oeuvre un catalyseur a base d'antimoine et de fer. |
CN107073455B (zh) * | 2014-05-29 | 2021-02-26 | 英尼奥斯欧洲股份公司 | 改进的选择性氨氧化催化剂 |
WO2015183284A1 (en) * | 2014-05-29 | 2015-12-03 | Ineos Usa, Llc | Improved selective ammoxidation catalysts |
WO2017120566A1 (en) | 2016-01-09 | 2017-07-13 | Ascend Performance Materials Operations Llc | Catalyst compositions and process for direct production of hydrogen cyanide in an acrylonitrile reactor feed stream |
CN107282094B (zh) * | 2016-04-13 | 2020-04-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 氨氧化法丙烯腈催化剂 |
CN106000461A (zh) * | 2016-05-27 | 2016-10-12 | 张玲 | 一种甲基丙烯腈催化剂的制备方法 |
US10626082B2 (en) | 2016-10-11 | 2020-04-21 | Ineos Europe Ag | Ammoxidation catalyst with selective co-product HCN production |
KR102519507B1 (ko) * | 2019-09-30 | 2023-04-07 | 주식회사 엘지화학 | 프로필렌의 암모산화용 촉매, 이의 제조 방법, 및 이를 이용한 프로필렌의 암모산화 방법 |
CN114669306B (zh) * | 2022-03-27 | 2023-11-28 | 上海师范大学 | (甲基)丙烯醛氨氧化法制(甲基)丙烯腈的催化剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57130548A (en) * | 1981-02-05 | 1982-08-13 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Catalyst composition |
US4746753A (en) | 1981-04-29 | 1988-05-24 | The Standard Oil Company | Preparation of acrylonitrile from propylene, oxygen and ammonia in the presence of an alkali metal promoted bismuth, cerium, molybdenum, tungsten catalyst |
US4939286A (en) | 1985-09-10 | 1990-07-03 | The Standard Oil Company | Promoted bismuth cerium molybdate catalysts |
JPS63122642A (ja) * | 1986-11-11 | 1988-05-26 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | メタクロレイン及びメタクリル酸の製造法 |
JPH0267556A (ja) * | 1988-09-02 | 1990-03-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀感光材料の処理方法 |
US5093299A (en) * | 1990-01-09 | 1992-03-03 | The Standard Oil Company | Catalyst for process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
US5175334A (en) | 1990-01-09 | 1992-12-29 | The Standard Oil Company | Process for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
US5212137A (en) * | 1990-01-09 | 1993-05-18 | Standard Oil Company | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and methacrylonitrile |
US5235088A (en) | 1990-03-19 | 1993-08-10 | The Standard Oil Company | Process and catalyst for propylene ammoxidation to acrylonitrile |
US5134105A (en) | 1990-03-19 | 1992-07-28 | The Standard Oil Company | Catalyst for propylene ammoxidation to acrylonitrile |
DE4220859A1 (de) * | 1992-06-25 | 1994-01-05 | Basf Ag | Multimetalloxidmassen |
US5583086A (en) * | 1993-03-09 | 1996-12-10 | Basf Aktiengesellschaft | Cesium containing multimetal oxide catalyst compositions for the preparation of methacrolein by gas-phase-catalytic oxidation |
JP3534431B2 (ja) | 1993-08-06 | 2004-06-07 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 不飽和ニトリルの製法 |
US5658842A (en) | 1993-08-10 | 1997-08-19 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Ammoxidation catalyst composition, and process for producing acrylonitrile or methacrylonitrile using the same |
US5780664A (en) * | 1993-08-17 | 1998-07-14 | Asahi Kasei Kogyo Kabushi Kaisha | Ammoxidation catalyst composition |
DE4332542A1 (de) * | 1993-09-24 | 1995-03-30 | Basf Ag | Katalysator auf der Basis von Fe-, Co-, Bi- und Mo-Oxiden |
DE4405059A1 (de) * | 1994-02-17 | 1995-08-24 | Basf Ag | Multimetalloxidmassen |
JP3214975B2 (ja) * | 1994-04-25 | 2001-10-02 | 旭化成株式会社 | アンモ酸化触媒組成物および製造方法 |
JP3838705B2 (ja) | 1996-07-31 | 2006-10-25 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | アンモ酸化用触媒組成物 |
US5840648A (en) * | 1997-09-02 | 1998-11-24 | The Standard Oil Company | Catalyst for the manufacture of acrylonitrile and hydrogen cyanide |
US6924387B1 (en) | 1998-02-13 | 2005-08-02 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Solid catalyst with core-shell catalytic phase and a method of preparation thereof |
WO1999054037A1 (fr) * | 1998-04-23 | 1999-10-28 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Catalyseur de production de nitrile insature |
CN1155439C (zh) | 1998-04-23 | 2004-06-30 | 三菱丽阳株式会社 | 用于生产不饱和腈类的催化剂 |
JP3680115B2 (ja) * | 1998-04-23 | 2005-08-10 | ダイヤニトリックス株式会社 | 不飽和ニトリル製造用触媒組成物 |
US6143690A (en) * | 1998-05-07 | 2000-11-07 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Ammoxidation catalyst for use in producing acrylonitrile or methacrylonitrile from propane or isobutane |
BR0013338B1 (pt) | 1999-08-19 | 2012-01-24 | catalizador de leito fluidificado para a amoxidacão de propileno para acrilonitrila. | |
ES2269184T3 (es) * | 1999-10-18 | 2007-04-01 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Metodo para producir acrilonitrilo, catalizador para uso en dicho metodo y metodo para su preparacion. |
-
2000
- 2000-08-17 US US09/641,380 patent/US6458742B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-08-02 CA CA002417987A patent/CA2417987C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-02 RU RU2003107043/04A patent/RU2266784C2/ru active
- 2001-08-02 AT AT01956103T patent/ATE363944T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-08-02 BR BRPI0113310-1A patent/BR0113310B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-08-02 CN CNB018141366A patent/CN1255215C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-02 MX MXPA03001409A patent/MXPA03001409A/es active IP Right Grant
- 2001-08-02 AU AU2001278136A patent/AU2001278136A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-02 WO PCT/US2001/024253 patent/WO2002013963A2/en active IP Right Grant
- 2001-08-02 EP EP01956103A patent/EP1309402B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-02 JP JP2002519095A patent/JP4937487B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-02 KR KR1020037002308A patent/KR100786051B1/ko active IP Right Grant
- 2001-08-02 ES ES01956103T patent/ES2287146T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-02 DE DE60128811T patent/DE60128811T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-16 TW TW090120073A patent/TWI284058B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-08-06 US US10/213,755 patent/US6965046B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-02-05 ZA ZA200301006A patent/ZA200301006B/xx unknown
- 2003-02-05 BG BG107525D patent/BG107525A/bg unknown
- 2003-02-05 BG BG107525A patent/BG66322B1/bg unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2004505766A5 (ja) | ||
RU2003107043A (ru) | Каталитическая композиция (варианты) и способ конверсии олефина с ее применением | |
RU2005120764A (ru) | Катализатор производства акрилонитрила | |
KR910014149A (ko) | 아크릴로니트릴 및 메타아크릴로니트릴의 제조방법 | |
CA2417987A1 (en) | Improved catalyst for the manufacture of acrylonitrile | |
JP3735212B2 (ja) | 低級アルカン酸化脱水素用触媒およびオレフインの製造方法 | |
JP2002239382A5 (ja) | ||
KR940013599A (ko) | 신규한 변형 마그네슘 옥사이드 촉매 조성물 및 그의 제조방법 | |
JP2011062692A (ja) | オレフィンのアクリロニトリル及びメタクリロニトリルへの転化用の触媒組成物およびその転化方法 | |
JP2003053190A5 (ja) | ||
TW201138964A (en) | Attrition resistant mixed metal oxide ammoxidation catalysts | |
JP2010172851A5 (ja) | ||
ZA200504280B (en) | Mixed oxide catalyst of Rb, Ce, Ni, Fe, Bi and Mo for the manufacture of acrylonitrile | |
JP2013121559A (ja) | 1,3−ブタジエン及びメタクロレイン同時製造用触媒、並びにそれを用いた1,3−ブタジエン及びメタクロレインの製造方法 | |
US20060020152A1 (en) | Method for the low temperature selective oxidation of hydrogen contained in a hydrocarbon stream | |
GB1084143A (ja) | ||
JP3897400B2 (ja) | アルカンのアンモ酸化用触媒組成物およびそれを用いたニトリル化合物の製造方法 | |
TH36431A (th) | ตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการผลิตอะคริโลไนไตรต์และไฮโดรเจนไซยาไนด์ | |
JPS5846054A (ja) | メタクリロニトリルを製造する方法 | |
JP2003245545A5 (ja) | ||
JPH0420418B2 (ja) |