JP2004300444A5

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Publication number: JP2004300444A5
Application number: JP2004137595A
Authority: JP
Filing date: 2004-05-06
Publication date: 2005-09-22
Anticipated expiration: 2022-06-11

Claims

ａ）少なくとも１種のコオレフィンおよび下記一般式 I、II、III または IV で示される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の存在下で、ニトリルゴムを反応させ：

〔式中、
Ｍは、ＯｓまたはＲｕであり、
ＲおよびＲ¹は、独立に、水素、またはＣ₂〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₂₀カルボキシレート、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルキニルオキシ、アリールオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルスルホニルおよびＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルスルフィニルからなる群から選ばれる炭化水素であり、
ＸおよびＸ¹は、独立に、アニオン配位子であり、
ＬおよびＬ¹は、独立に、電気中性配位子であり、任意にＬおよびＬ¹は、相互に連結して、電気中性の二座配位子を形成し得る。〕；

〔式中、
Ｍ¹は、ＯｓまたはＲｕであり、
Ｒ²およびＲ³は、独立に、水素、またはＣ₂〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₂₀カルボキシレート、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルキニルオキシ、アリールオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルスルホニルおよびＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルスルフィニルからなる群から選ばれる炭化水素であり、
Ｘ²は、アニオン配位子であり、
Ｌ²は、電気中性単環または多環π結合配位子であり、
Ｌ³は、ホスフィン、スルホン化ホスフィン、フッ素化ホスフィン、３つまでのアミノアルキル基、アンモニウムアルキル基、アルコキシアルキル基、アルコキシカルボニルアルキル基、ヒドロキシカルボニルアルキル基、ヒドロキシアルキル基またはケトアルキル基を有する官能化ホスフィン、ホスファイト、ホスフィナイト、ホスホナイト、ホスフィンアミン、アルシン、スチベン、エーテル、アミン、アミド、イミン、スルホキシド、チオエーテルおよびピリジンからなる群から選ばれる配位子であり、
Ｙ^-は、非配位アニオンであり、
ｎは、０〜５の範囲の整数である。〕；

〔式中、
Ｍ²は、ＭｏまたはＷであり、
Ｒ⁴およびＲ⁵は、独立に、水素、またはＣ₂〜Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、アリール、Ｃ₁〜Ｃ₂₀カルボキシレート、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルケニルオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルキニルオキシ、アリールオキシ、Ｃ₂〜Ｃ₂₀アルコキシカルボニル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルチオ、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルスルホニルおよびＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルスルフィニルからなる群から選ばれる炭化水素であり、
Ｒ⁶およびＲ⁷は、独立に、未置換またはハロ置換のアルキル、アリール、アラルキル基またはそのケイ素含有類似体から選ばれる。〕；

〔式中、
Ｍは、ＯｓまたはＲｕであり、
ＲおよびＲ¹は、独立に、水素、置換または未置換アルキル、および置換または未置換アルキルからなる群から選ばれ、
ＸおよびＸ¹は、独立に、アニオン配位子であり、
ＬおよびＬ¹は、独立に、電気中性配位子であり、任意にＬおよびＬ¹は、相互に連結して、電気中性の二座配位子を形成し得る。〕、
ｂ）工程ａ）の生成物を水素化する
ことを含んでなる、水素化ニトリルゴムの製造方法。
水素化を均一触媒条件で行う請求項１に記載の製造方法。
均一接触還元をその場（in situ）で行う請求項２に記載の製造方法。
工程ｂ）の前または工程ｂ）中に付加的な水素化触媒を添加しない請求項１に記載の製造方法。
メタセシス触媒は式Ｉで示される化合物である請求項１に記載の製造方法。
ＬおよびＬ¹はトリアルキルホスフィンであり、ＸおよびＸ¹は塩素イオンであり、Ｍはルテニウムである請求項５に記載の製造方法。
該化合物対ニトリルゴムの比は０．００５〜５の範囲にある請求項１に記載の製造方法。
コオレフィンはＣ₂〜Ｃ₁₆直鎖または分枝オレフィンである請求項１に記載の製造方法。
コオレフィンは液体であり、使用されるコオレフィンの量は１〜２００質量％の範囲である請求項１に記載の製造方法。
コオレフィンは気体であり、使用されるコオレフィンの量は、１×１０⁵Ｐａ〜１×１０⁷Ｐａの範囲の反応容器圧力が生ずるような量である請求項１に記載の製造方法。
モノクロロベンゼン、ジクロロメタン、ベンゼン、トルエン、テトラヒドロフランおよびシクロヘキサンからなる群から選択される不活性溶媒中で行う請求項１に記載の製造方法。
水素化を、(ＰＰｈ₃)₃ＲｈＣｌの存在下に行う請求項１に記載の製造方法。