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  1. Gタンパク質共役型受容体ポリペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチドであって、該ポリヌクレオチドが、以下:
    (a)配列番号8に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする配列;あるいは
    (b)(a)に規定されるアミノ酸配列の1個もしくは数個のアミノ酸の置換、欠失または付加による(a)由来のポリペプチドをコードする配列;あるいは
    (c)ストリンジェントな条件下で、配列番号7の相補体にハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドをコードする配列であって、該ストリンジェントな条件下は、65℃にて0.1×SSC中の洗浄を含む、配列
    からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含み、
    ここで、配列番号8を有するポリペプチドは、Gタンパク質共役型受容体の活性を有する、単離されたポリヌクレオチド。
  2. 請求項1に記載の単離されたポリヌクレオチドであって、該ポリヌクレオチドが、配列番号8に示されるアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む、単離されたポリヌクレオチド。
  3. ヒトの膵臓から得られる、請求項1または請求項2に記載の単離されたポリヌクレオチド。
  4. 請求項1〜3のいずれか1項に記載の単離されたポリヌクレオチドであって、前記ヌクレオチド配列が、選択的に、ヒトの膵臓において内因的に発現される、単離されたポリヌクレオチド。
  5. 請求項4に記載の単離されたポリヌクレオチドであって、前記発現が、RT−PCRを実施する工程を包含するプロセスを使用して決定される、単離されたポリヌクレオチド。
  6. 請求項1〜5のいずれか1項に示される単離されたポリヌクレオチドに相補的な単離されたポリヌクレオチド。
  7. 請求項1〜5のいずれか1項に記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
  8. 前記ベクターが発現ベクターであり、請求項1〜5のいずれか1項に記載のポリヌクレオチドが作動可能にプロモーターに連結される、請求項7に記載のベクター。
  9. 請求項7に記載のベクターを含む、組換え宿主細胞。
  10. 請求項8に記載のベクターを含む、組換え宿主細胞。
  11. 請求項9に記載の組換え宿主細胞の単離された膜であって、該膜が、請求項1〜5のいずれか1項に記載の単離されたポリヌクレオチドによってコードされるGタンパク質共役型受容体を含む、単離された膜。
  12. 以下の工程:
    (a)請求項8に記載の発現ベクターを宿主細胞にトランスフェクトして、トランスフェクトされた宿主細胞を作製する工程;および
    (b)該発現ベクターからGタンパク質共役型受容体を発現するのに十分な条件下で、該トランスフェクトされた宿主細胞を培養する工程
    を包含する、Gタンパク質共役型受容体を作製する方法。
  13. 以下:
    (a)配列番号8に示されるアミノ酸配列を含む配列;あるいは
    (b)(a)に規定されるアミノ酸配列の1個もしくは数個のアミノ酸の置換、欠失または付加による(a)由来のポリペプチドのアミノ酸配列を含む配列;あるいは
    (c)ストリンジェントな条件下で、配列番号7の相補体にハイブリダイズするポリヌクレオチドによってコードされるポリペプチドのアミノ酸配列を含む配列であって、該ストリンジェントな条件は、65℃にて0.1×SSC中の洗浄を含む、配列
    からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む単離されたGタンパク質共役型受容体ポリペプチドまたは組換えGタンパク質共役型受容体ポリペプチドであって、
    ここで、配列番号8を有するポリペプチドは、Gタンパク質共役型受容体の活性を有する、単離されたGタンパク質共役型受容体ポリペプチドまたは組換えGタンパク質共役型受容体ポリペプチド。
  14. 前記Gタンパク質共役型受容体ポリペプチドが、配列番号8に示されるアミノ酸配列を含むアミノ酸配列を含む、請求項13に記載の単離されたGタンパク質共役型受容体ポリペプチドまたは組換えGタンパク質共役型受容体ポリペプチド。
  15. 以下の工程:
    (a)候補化合物と、請求項13〜14のいずれか1項に記載のGタンパク質共役型受容体を含む組換え宿主細胞またはその膜とを接触させる工程;および
    (b)該Gタンパク質共役型受容体を阻害または刺激する該化合物の能力を測定する工程、
    を包含する、該Gタンパク質共役型受容体を阻害または刺激し得る1種以上の候補化合物を同定する方法。
  16. 前記組換えGタンパク質共役型受容体ポリペプチドが、配列番号8に示されるアミノ酸配列を含む、請求項15に記載の方法。
  17. 前記方法が、前記Gタンパク質共役型受容体のアゴニスト、部分アゴニストまたは逆アゴニストとしての前記候補化合物を同定するためである、請求項15〜16のいずれか1項に記載の方法。
  18. 前記方法が、医薬として前記アゴニスト、部分アゴニストまたは逆アゴニストを処方する工程をさらに包含する、請求項17に記載の方法。
  19. 前記宿主細胞が、哺乳動物の宿主細胞である、請求項15〜18のいずれか1項に記載の方法。
  20. 前記宿主細胞が、酵母の宿主細胞である、請求項15〜18のいずれか1項に記載の方法。
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