JP2002504492A

JP2002504492A - Ｇタンパク質共役型受容体Ｆｉｓｈｂｏｙ

Info

Publication number: JP2002504492A
Application number: JP2000532436A
Authority: JP
Inventors: エルスアワーバジー，ナビル; レーン，パメラ，エイ．; ツイ，ピン; ボーター，リサ
Original assignee: スミスクラインビーチャムコーポレーション
Priority date: 1998-02-20
Filing date: 1999-02-16
Publication date: 2002-02-12
Also published as: EP1054903A1; WO1999042484A1; EP1054903A4

Abstract

(57)【要約】 FishboyポリペプチドおよびFishboyポリヌクレオチド、ならびに該ポリペプチドを組換え技術により生産する方法が開示される。さらに、FishboyポリペプチドおよびFishboyポリヌクレオチドを治療に用いる方法、およびそのための診断アッセイも開示される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】本出願は、1998年2月20日に出願された米国仮特許出願第60/075,626号の利益を請求するものであり、その内容は参照によりその全体が本明細書に組み入れら
れるものとする。

【０００２】発明の分野本発明は、新たに同定されたポリペプチド、該ポリペプチドをコードするポリ
ヌクレオチド、該ポリペプチドおよびポリヌクレオチドの治療の際のまたは治療
に有効でありうるアゴニスト、アンタゴニストおよび／またはインヒビターであ
る化合物を同定する際の使用、並びに該ポリペプチドおよびポリヌクレオチドの
生産方法に関する。

【０００３】発明の背景薬物探索プロセスには目下根本的な大変化が生じている。というのは、それが
「機能性遺伝子科学」(functional genomics)、すなわちハイスループット（高効率）のゲノムまたは遺伝子ベースの生物学に及んでいるからである。このアプ
ローチは「ポジショナルクローニング」に基づいた比較的初期のアプローチに急
速に取って代わりつつある。表現型、つまり生物学的機能または遺伝病、が同定
され、続いてその遺伝子地図の位置を手がかりとして病因遺伝子が突き止められ
るだろう。

【０００４】機能性遺伝子科学は、現在入手できる多くの分子生物学データベースから興味
のもてそうな遺伝子配列を同定するための生物情報科学(bioinformatics)の様々
なツールに大きく依存している。依然として、まだ未解明の遺伝子およびその関
連ポリペプチド／タンパク質を薬物探索の標的として同定し特性づける必要性が
存在している。

【０００５】多くの医学的に重要な生物学的プロセスが、Ｇタンパク質を含めたシグナル伝
達経路に関与しているタンパク質および／または第二メッセンジャー(例えばcAM
P)により媒介されるということはよく知られている(Lefkowitz,Nature, 1991,35
1：353−354)。本明細書中では、これらのタンパク質はＧタンパク質を含む経路
に関与しているタンパク質つまりＰＰＧタンパク質と称される。これらのタンパ
ク質のいくつかの例としては、アドレナリンアゴニストおよびドーパミンの受容
体( Kobilka, B.K.ら、Proc. Natl. Acad. Sci. USA,1987,84：46−50；Kobilka
, B.K.ら、Science,1987，238：650−656；Bunzow,J.R.ら、Nature,1988,336：
783−787)、Ｇタンパク質それ自体、エフェクタータンパク質(例えばホスホリパ
ーゼＣ、アデニルシクラーゼ、およびホスホジエステラーゼ)、アクチュエータータンパク質(例えばプロテインキナーゼAおよびプロテインキナーゼC)( Simon,
M.I.ら、Science,1991,252：802−8)の受容体のようなGPC受容体が挙げられる。

【０００６】例えば、シグナル伝達の一つの形態においては、ホルモンが結合することによ
り細胞内で酵素アデニル酸シクラーゼが活性化される。ホルモンによるこの酵素
の活性化はヌクレオチドGTPの存在に依存する。GTPもまたホルモンの結合に影響
を及ぼす。Ｇタンパク質はホルモン受容体をアデニル酸シクラーゼと結びつけて
いる。Ｇタンパク質はホルモン受容体により活性化されると、結合していたGDP をGTPと交換することが示された。このGTP担持形態は次に活性化されたアデニル
酸シクラーゼに結合する。GTPからGDPへの加水分解はＧタンパク質自身によって
触媒され、Ｇタンパク質はその不活性な基底状態に戻る。したがって、Ｇタンパ
ク質はシグナルを受容体からエフェクターへ引き継ぐ中間物質として、およびシ
グナルの持続時間を制御する時計として機能し、2つの役割を果たしている。

【０００７】Ｇタンパク質共役型受容体の膜タンパク質遺伝子スーパーファミリーは７つの
推定上の膜貫通ドメインを有すると特徴付けられた。これらのドメインは細胞外
、または細胞質ループにより接続された膜貫通α−ヘリックスに相当すると考え
られる。Ｇタンパク質共役型受容体には、ホルモンやウイルス、増殖因子および
神経の受容体といった多くの生物学的に活性な受容体が含まれる。

【０００８】Ｇタンパク質共役型受容体(他には７TM受容体としても知られている)は、少な
くとも８つの異なる親水性ループをつなぐ、約20〜30アミノ酸からなる７つの保
存された疎水性の領域を含むと特徴付けられてきた。Ｇタンパク質共役型受容体
のファミリーには、精神病および神経障害の治療に用いる神経弛緩薬と結合する
ドーパミン受容体を含む。このファミリーのメンバーの他の例としてはカルシト
ニン、アドレナリン、エンドセリン、cAMP、アデノシン、ムスカリン、アセチル
コリン、セロトニン、ヒスタミン、トロンビン、キニン、濾胞刺激ホルモン、オ
プシン、内皮細胞分化遺伝子−1、ロドプシン、におい物質、およびサイトメガロウイルス受容体が含まれるが、これらに限らない。

【０００９】大部分のＧタンパク質共役型受容体は、機能性タンパク質の構造を安定化させ
ていると考えられるジスルフィド結合を形成する保存されたシステイン残基を、
最初の２つの細胞外ループの各々において1個有する。７つの膜貫通領域はTM1、
TM2、TM3、TM4、TM5、TM6、およびTM7と称される。TM3はシグナル伝達に関与している。

【００１０】システイン残基のリン酸化およびリピド化(パルミトイル化またはファルネシル化)はいくつかのＧタンパク質共役型受容体のシグナル伝達に影響を及ぼすことができる。大部分のＧタンパク質共役型受容体はその3番目の細胞質ループおよび／またはカルボキシ末端内にリン酸化部位を含むことが多い。β−アドレナ
リン受容体のような数種のＧタンパク質共役型受容体では、プロテインキナーゼ
Ａおよび／または特異的な受容体キナーゼによるリン酸化が受容体の脱感作を媒
介する。

【００１１】いくつかの受容体では、Ｇタンパク質共役型受容体のリガンド結合部位は数個
のＧタンパク質共役型受容体膜貫通ドメインにより形成される親水性のソケット
(socket)を含み、このソケットはＧタンパク質共役型受容体の疎水性残基に囲ま
れていると考えられている。各々のＧタンパク質共役型受容体膜貫通ヘリックス
の親水性の側は内部に面し、極性を持つリガンド結合部位を形成していると仮定
されている。TM３はTM３アスパラギン酸残基のようなリガンド結合部位を有する
ため、一部のＧタンパク質共役型受容体におけるリガンドの結合に関与してきた
。TM５のセリン、TM６のアスパラギンおよびTM６またはTM７のフェニルアラニン
またはチロシンもまたリガンド結合に関与している。

【００１２】Ｇタンパク質共役型受容体は、ヘテロ三量体Ｇタンパク質により種々の細胞内
酵素、イオンチャンネルおよびトランスポーターに細胞内で結合し得る（ Johns
on ら、Endoc.Rev.,1989,10:317−331参照）。個々のＧタンパク質のαサブユニ
ットは特定のエフェクターを優先的に刺激して、細胞内の種々の生物学的機能を
モジュレートする。Ｇタンパク質共役型受容体の細胞質側の残基のリン酸化は、
一部のＧタンパク質共役型受容体のＧタンパク質の共役を調節するために重要な
機構であるとして同定された。Ｇタンパク質共役型受容体は、哺乳動物宿主の非
常に多くの部位で見つかっている。過去15年に渡り、７回膜貫通型（7TM）受容体を標的とする350種類近くの治療薬が市場に出回り成功してきた。

【００１３】発明の概要本発明は、Fishboy、特にFishboyポリペプチドおよびFishboyポリヌクレオチド、組換え物質、並びにその生産方法に関する。もう一つの態様において、本発
明は、細菌、真菌、原生動物およびウイルス感染などの感染、特にHIV-1またはH
IV-2により引き起こされる感染、疼痛、癌、糖尿病、肥満、食欲不振、過食症、
喘息、パーキンソン病、急性心不全、低血圧症、高血圧症、尿の停留、骨粗しょ
う症、狭心症、心筋梗塞、卒中、潰瘍、喘息、アレルギー、良性前立腺肥大、偏
頭痛、嘔吐、精神および神経障害（不安、精神分裂病、躁鬱、鬱、せん妄、重度
の精神遅滞など）、ならびにハンチントン病もしくはジルドラトゥレット症候群
(Gilles dela Tourett's syndrome)などの運動障害の治療をはじめとする、前記
ポリペプチドおよびポリヌクレオチドの使用方法に関する。他の態様では、本発
明は、本発明により提供される物質を用いてアゴニストおよびアンタゴニスト／
インヒビターを同定する方法、並びに同定された化合物を用いてFishboy平衡異常と関連した症状を治療することに関する。さらに他の態様において、本発明は
不適当なFishboy活性またはFishboyレベルと関連した疾病を検出するための診断
アッセイに関する。

【００１４】発明の説明一つの態様において、本発明はFishboyポリペプチドに関する。この種のペプチドには、配列番号２の全長にわたる配列番号２のアミノ酸配列に対して少なく
とも７０％の同一性、好ましくは少なくとも８０％の同一性、より好ましくは少
なくとも９０％の同一性、さらに好ましくは少なくとも９５％の同一性、最も好
ましくは少なくとも９７〜９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでなる単
離されたポリペプチドが含まれる。こうしたポリペプチドとしては配列番号２の
アミノ酸配列を含むものがある。

【００１５】本発明の他のペプチドには、そのアミノ酸配列が配列番号２の全長にわたる配
列番号２のアミノ酸配列に対して少なくとも７０％の同一性、好ましくは少なく
とも８０％の同一性、より好ましくは少なくとも９０％の同一性、さらに好まし
くは少なくとも９５％の同一性、最も好ましくは少なくとも９７〜９９％の同一
性を有する単離されたポリペプチドが含まれる。こうしたポリペプチドとしては
配列番号２のアミノ酸配列からなるポリペプチドがある。

【００１６】本発明の更なるペプチドには、配列番号１に含まれるヌクレオチド配列を含ん
でなるポリヌクレオチドによりコードされる単離されたポリペプチドが含まれる
。

【００１７】本発明のポリペプチドはGタンパク質共役７回膜貫通型受容体遺伝子ファミリーのメンバーであると考えられる。それゆえ、それらには興味がもてる。なぜな
ら、Gタンパク質共役型受容体は多くのヒトの体内の細胞間情報伝達の基礎であるからである。それらは、他の遺伝子ファミリーよりも多くの薬剤の作用の基礎
となってきた。これらの特性を以後「Fishboy活性」または「Fishboyポリペプチ
ド活性」または「Fishboyの生物学的活性」という。これらの活性の中には、前記Fishboyポリペプチドの抗原性および免疫原性活性、特に配列番号２のポリペプチドの抗原性および免疫原性活性も含まれる。本発明のポリペプチドはFishbo
yの少なくとも１つの生物学的活性を示すことが好ましい。

【００１８】本発明のポリペプチドは「成熟」タンパク質の形であっても、前駆体または融
合タンパク質のような、より大きいタンパク質の一部であってもよい。しばしば
、追加のアミノ酸配列を含めることが有利であり、このようなアミノ酸配列とし
ては、分泌すなわちリーダー配列、プロ配列、多重ヒスチジン残基のような精製
に役立つ配列、または組換え生産の間の安定性を確保する付加的配列などがある
。

【００１９】また、前記ポリペプチドの変異体、すなわち同類アミノ酸置換（ある残基が性
質の似ている他の残基により置換される）により基準ポリペプチドと相違してい
るポリペプチドも本発明に含まれる。典型的なこうした置換は、Ala, Val, Leu
および Ileの間；Ser とThr の間；酸性残基 AspとGlu の間；Asn とGln の間；
塩基性残基 LysとArg の間；または芳香族残基 PheとTyr の間で起こる。特に、
数個、５〜１０個、１〜５個、１〜３個、１〜２個または１個のアミノ酸が任意
の組合せで置換、欠失または付加されている変異体が好適である。

【００２０】本発明のポリペプチドは任意の適当な方法で製造することができる。このよう
なポリペプチドには、単離された天然のポリペプチド、組換え的に生産されたポ
リペプチド、合成的に製造されたポリペプチド、またはこれらの方法の組合せに
より製造されたポリペプチドが含まれる。こうしたポリペプチドを製造するため
の手段は当業界でよく理解されている。

【００２１】本発明の更なる態様において、本発明は、Fishboyポリヌクレオチドに関する。このようなポリヌクレオチドには、配列番号２の全長にわたる配列番号２のア
ミノ酸配列に対して少なくとも７０％の同一性、好ましくは少なくとも８０％の
同一性、より好ましくは少なくとも９０％の同一性、さらに好ましくは少なくと
も９５％の同一性を有するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含んで
なる単離されたポリヌクレオチドが含まれる。これに関して、少なくとも９７％
の同一性を有するポリペプチドが一層好ましいが、少なくとも９８〜９９％の同
一性を有するものがより一層好ましく、少なくとも９９％の同一性を有するポリ
ペプチドが最も好ましいものである。かかるポリヌクレオチドとして、配列番号
２のポリペプチドをコードする配列番号１に含まれるヌクレオチド配列を含んで
なるポリヌクレオチドが挙げられる。

【００２２】本発明の更なるポリヌクレオチドには、配列番号２のポリペプチドをコードす
るヌクレオチド配列に対して、その全コード領域にわたって、少なくとも７０％
の同一性、好ましくは少なくとも８０％の同一性、より好ましくは少なくとも９
０％の同一性、さらに好ましくは少なくとも９５％の同一性を有するヌクレオチ
ド配列を含んでなる単離されたポリヌクレオチドが含まれる。これに関して、少
なくとも９７％の同一性を有するポリヌクレオチドが一層好ましいが、少なくと
も９８〜９９％の同一性を有するものがより一層好ましく、少なくとも９９％の
同一性を有するポリヌクレオチドが最も好ましいものである。

【００２３】本発明の更なるポリヌクレオチドには、配列番号１の全長にわたる配列番号１
のポリヌクレオチドに対して少なくとも７０％の同一性、好ましくは少なくとも
８０％の同一性、より好ましくは少なくとも９０％の同一性、さらに好ましくは
少なくとも９５％の同一性を有するヌクレオチド配列を含んでなる単離されたポ
リヌクレオチドが含まれる。これに関して、少なくとも９７％の同一性を有する
ポリヌクレオチドが一層好ましいが、少なくとも９８〜９９％の同一性を有する
ものがより一層好ましく、少なくとも９９％の同一性を有するポリヌクレオチド
が最も好ましいものである。かかるポリヌクレオチドとして、配列番号１のポリ
ヌクレオチドを含んでなるポリヌクレオチドおよび配列番号１のポリヌクレオチ
ドが挙げられる。

【００２４】本発明はまた、上記の全てのポリヌクレオチドに対して相補的なポリヌクレオ
チドを提供する。

【００２５】配列番号１のヌクレオチド配列はロイコトリエンb4受容体(Yokomizo, T., Nat
ure 387(6633), 620-624(1997))との相同性を示す。配列番号１のヌクレオチド配列はｃＤＮＡ配列であり、配列番号２のポリペプチドである389個のアミノ酸のポリペプチドをコードするポリペプチドコード配列(ヌクレオチド番号1〜1170
)を含む。配列番号２のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列は、配列番号１に含まれるポリペプチドコード配列と同一であっても、遺伝子コードの重複
性（縮重）のため、やはり配列番号２のポリペプチドをコードする、配列番号１
に含まれる配列以外の配列であってもよい。配列番号２のポリペプチドはGタンパク質共役７回膜貫通型受容体遺伝子ファミリーの他のタンパク質と構造的に関
連しており、ロイコトリエンb4受容体(Yokomizo, T., Nature 387(6633), 620-6
24(1997))との相同性および／または構造類似性を有する。

【００２６】本発明の好適なポリペプチドおよびポリヌクレオチドは、とりわけ、それと相
同なポリペプチドおよびポリヌクレオチドと同様の生物学的機能／性質をもつこ
とが期待される。さらに、本発明の好ましいポリペプチドおよびポリヌクレオチ
ドは少なくとも１つのFishboy活性を有する。

【００２７】また、本発明は、配列番号１および配列番号２の対応する全長配列の決定に先
立って最初に同定された部分的なまたは他のポリヌクレオチドおよびポリペプチ
ドに関する。

【００２８】したがって、更なる態様において、本発明は、 (a) 配列番号３の全長にわたる配列番号３のヌクレオチド配列に対して少なく
とも７０％の同一性、好ましくは少なくとも８０％の同一性、より好ましくは少
なくとも９０％の同一性、さらに好ましくは少なくとも９５％の同一性、もっと
好ましくは少なくとも９７〜９９％の同一性を有するヌクレオチド配列、 (b) 配列番号３の全長にわたる配列番号３のヌクレオチド配列に対して少なく
とも７０％の同一性、好ましくは少なくとも８０％の同一性、より好ましくは少
なくとも９０％の同一性、さらに好ましくは少なくとも９５％の同一性、もっと
好ましくは少なくとも９７〜９９％の同一性を有するヌクレオチド配列、 (c) 配列番号３のヌクレオチド、または (d) 配列番号４の全長にわたる配列番号４のアミノ酸配列に対して少なくとも
７０％の同一性、好ましくは少なくとも８０％の同一性、より好ましくは少なく
とも９０％の同一性、さらに好ましくは少なくとも９５％の同一性、もっと好ま
しくは少なくとも９７〜９９％の同一性を有するアミノ酸配列からなるポリペプ
チドをコードするヌクレオチド配列、を含む単離されたポリヌクレオチド、並びに配列番号３のポリヌクレオチドを提供する。

【００２９】さらに、本発明は、 (a) 配列番号４の全長にわたる配列番号４のアミノ酸配列に対して少なくとも
７０％の同一性、好ましくは少なくとも８０％の同一性、より好ましくは少なく
とも９０％の同一性、さらに好ましくは少なくとも９５％の同一性、最も好まし
くは少なくとも９７〜９９％の同一性を有するアミノ酸配列を含んでなるポリペ
プチド、 (b) 配列番号４の全長にわたる配列番号４のアミノ酸配列に対して少なくとも
７０％の同一性、好ましくは少なくとも８０％の同一性、より好ましくは少なく
とも９０％の同一性、さらに好ましくは少なくとも９５％の同一性、最も好まし
くは少なくとも９７〜９９％の同一性を有するアミノ酸配列を有するポリペプチ
ド、 (c) 配列番号４のアミノ酸配列を含んでなるポリペプチド、または (d) 配列番号４のアミノ酸配列からなるポリペプチド、並びに配列番号３に含まれるヌクレオチド配列を含んでなるポリヌクレオチドに
よりコードされるポリペプチド、を提供する。

【００３０】配列番号３のヌクレオチド配列およびそれによりコードされるペプチド配列は
エクスプレスド・シーケンス・タグ（Expressed Sequence Tag：ＥＳＴ）配列か
ら誘導される。当業者であれば、ＥＳＴ配列中に若干のヌクレオチド配列読み取
り誤差が必然的に存在することを理解するであろう（Adams, M.D.ら, Nature 37
7 (supp)3, 1995を参照のこと）。したがって、配列番号３のヌクレオチド配列およびそれによりコードされるペプチド配列は配列精度において同一の固有の限
界を受ける。さらに、配列番号３によりコードされるペプチド配列は、最も相同
性または構造類似性が高いタンパク質と同一の領域、または高い相同性および／
または構造類似性（例えば、同類アミノ酸の差異）の領域を含んでいる。

【００３１】本発明のポリヌクレオチドは、標準的なクローニングおよびスクリーニングに
より、ヒト網膜細胞中のmRNAから誘導されたcDNAライブラリーから、発現配列タ
グ(ＥＳＴ)分析（Adams, M.D.ら, Science (1991) 252:1651-1656; Adams, M.D.
ら, Nature (1992) 355:632-634; Adams, M.D.ら, Nature (1995) 377 Supp:3-1
74）を用いて得ることができる。また、本発明のポリヌクレオチドはゲノムDNA ライブラリーのような天然源から得ることができ、商業的に入手可能な公知の技
法を用いて合成することもできる。

【００３２】本発明のポリヌクレオチドを本発明のポリペプチドの組換え体生産のために用
いる場合、そのポリヌクレオチドには、成熟ポリペプチドのコード配列単独、ま
たは他のコード配列（例えば、リーダーもしくは分泌配列、プレ−、プロ−もし
くはプレプロ−タンパク質配列、または他の融合ペプチド部分をコードするもの
）と同じリーディングフレーム内にある成熟ポリペプチドのコード配列が含まれ
る。例えば、融合ポリペプチドの精製を容易にするマーカー配列がコードされ得
る。本発明のこの態様の特定の好ましい具体例においては、マーカー配列は、ｐ
ＱＥベクター(Qiagen, Inc.)により提供されかつ Gentzら, Proc. Natl. Acad.
Sci. USA (1989) 86:821-824に記載されるような、ヘキサ−ヒスチジンペプチド
、またはＨＡタグである。また、このポリヌクレオチドは5'および3'非コード配
列、例えば、転写されるが翻訳されない配列、スプライシングおよびポリアデニ
ル化シグナル、リボソーム結合部位、およびｍＲＮＡ安定化配列を含んでいても
よい。

【００３３】本発明の更なる実施態様としては、数個、例えば５〜１０個、１〜５個、１〜
３個、１〜２個、または１個のアミノ酸残基が任意の組合せで置換、欠失または
付加されている、配列番号２のアミノ酸配列を含んでなるポリペプチド変異体を
コードするポリヌクレオチドがある。

【００３４】配列番号１に含まれるヌクレオチド配列と同一であるか十分に同一であるポリ
ヌクレオチドは、本発明のポリペプチドをコードする全長ｃＤＮＡおよびゲノム
クローンを単離するために、また、配列番号１に対して高い配列類似性を有する
他の遺伝子（ヒト以外の種に由来するオーソログ体(orthologs)および相同体(ho
mologs)をコードする遺伝子を含む）のｃＤＮＡおよびゲノムクローンを単離するために、ｃＤＮＡおよびゲノムＤＮＡ用のハイブリダイゼーションプローブと
して、または核酸増幅（ＰＣＲ）反応用のプライマーとして用いることができる
。典型的には、これらのヌクレオチド配列は基準のヌクレオチド配列と７０％、
好ましくは８０％、より好ましくは９０％、最も好ましくは９５％同一である。
一般に、プローブまたはプライマーは１５個以上のヌクレオチドを含み、好まし
くは３０個以上を含み、５０個以上のヌクレオチドを有していてもよい。特に好
ましいプローブは３０〜５０個の範囲のヌクレオチドを有するものである。

【００３５】本発明のポリペプチド（ヒト以外の種に由来する相同体を含む）をコードする
ポリヌクレオチドは、配列番号１のヌクレオチド配列またはその断片を有する標
識プローブを用いて、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で適当
なライブラリーをスクリーニングし、該ポリヌクレオチド配列を含む全長ｃＤＮ
Ａおよびゲノムクローンを単離する各工程を含んでなる方法により得られる。こ
のようなハイブリダイゼーション技法は当業者に公知である。好ましいストリン
ジェントなハイブリダイゼーション条件は、50% ホルムアミド、５×SSC (150mM
NaCl, 15mM クエン酸三ナトリウム) 、50mMリン酸ナトリウム (pH7.6)、５×De
nhardt溶液、10% デキストラン硫酸および20μg/mlの変性し剪断したサケ精子Ｄ
ＮＡを含有する溶液中４２℃で一夜インキュベートし、次いでフィルターを 0.1
×SSC 中約６５℃で洗浄することを含む。かくして、本発明は、配列番号１のヌ
クレオチド配列またはその断片を有する標識プローブを用いて、ストリンジェン
トなハイブリダイゼーション条件下で適当なライブラリーをスクリーニングする
ことにより得られるポリヌクレオチドをも包含する。

【００３６】当業者には理解されるように、多くの場合、ポリペプチドをコードする領域が
そのｃＤＮＡの5'末端で短く切断されることから、単離されたｃＤＮＡ配列は不
完全であるだろう。それは逆転写酵素のためであり、この酵素はもともと「プロ
セシビティ」（processivity：重合反応中に鋳型に結合した状態でいる該酵素の
能力の尺度）が低く、第一鎖ｃＤＮＡ合成の間にｍＲＮＡ鋳型のＤＮＡコピーを
完成させることができない。

【００３７】全長ｃＤＮＡを得るための、または短鎖ｃＤＮＡを伸長させるための、当業者
に公知で利用可能な方法がいくつかあり、例えば、ｃＤＮＡ末端高速増幅法（Ｒ
ＡＣＥ）に基づいた方法がある（例えば、Frohmanら, PNAS USA 85, 8998-9002,
1988を参照のこと）。例えばMarathon^TM技術(Clontech Laboratories Inc.)により示されるような、上記技法の最近の改良により、より長いｃＤＮＡの検索が
大いに簡便化された。Marathon^TM技術では、所定の組織より抽出されたｍＲＮＡ
からｃＤＮＡを作製し、各末端に「アダプター」配列を連結する。続いて、遺伝
子特異的およびアダプター特異的なオリゴヌクレオチドプライマーの組合せを用
いて核酸増幅（ＰＣＲ）を行い、ｃＤＮＡの「欠失」5'末端を増幅する。次に、
「nested」プライマー、すなわち増幅産物の内部にアニールするように設計され
たプライマー（典型的には、アダプター配列のさらに3'側にアニールするアダプ
ター特異的プライマーおよび既知遺伝子配列のさらに5'側にアニールする遺伝子
特異的プライマー）を用いてＰＣＲ反応を繰り返す。その後、この反応の産物を
ＤＮＡ塩基配列決定により解析し、この産物を既存のｃＤＮＡに直接結合するか
、または5'プライマー設計用の新たな配列情報を用いて別の全長ＰＣＲを行うこ
とにより、全長ｃＤＮＡを構築することができる。

【００３８】本発明の組換え体ポリペプチドは、当業界で公知の方法を用いて、発現系を含
有する遺伝子操作された宿主細胞から生産することができる。したがって、更な
る態様において、本発明は、本発明の１以上のポリヌクレオチドを含有する発現
系、該発現系により遺伝子操作された宿主細胞、および組換え法による本発明ポ
リペプチドの生産に関する。本発明のＤＮＡ構築物から誘導されたＲＮＡを用い
てこの種のタンパク質を生産するために、無細胞翻訳系を使用することもできる
。

【００３９】組換え体生産に関しては、本発明のポリヌクレオチドの発現系またはその一部
を組み込むために宿主細胞を遺伝子操作することができる。宿主細胞へのポリヌ
クレオチドの導入は、Davisら, Basic Methods in Molecular Biology (1986) および Sambrookら、Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 第2版、Cold S
pring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y. (1989)などの多く
の標準的な実験室マニュアルに記載された方法により行うことができる。好適な
こうした方法として、例えば、リン酸カルシウムトランスフェクション、ＤＥＡ
Ｅ−デキストラン媒介トランスフェクション、トランスベクション(transvectio
n)、マイクロインジェクション、カチオン性脂質媒介トランスフェクション、エ
レクトロポレーション、形質導入、スクレープローディング(scrape loading)、
弾丸導入(ballistic introduction)または感染などがある。

【００４０】適当な宿主の代表的な例として、細菌細胞（例：ストレプトコッカス(Strepto
cocci)、スタフィロコッカス(Staphylococci)、大腸菌(E.coli)、ストレプトミセス(Streptomyces)、枯草菌(Bacillus subtilis)）、真菌細胞（例：酵母、アスペルギルス(Aspergillus)）、昆虫細胞（例：ドロソフィラ(Drosophila)Ｓ２、スポドプテラ(Spodoptera)Ｓｆ９細胞）、動物細胞（例：ＣＨＯ、ＣＯＳ、Ｈ
ｅＬａ、Ｃ127、３Ｔ３、ＢＨＫ、ＨＥＫ293、Bowes メラノーマ細胞）および植
物細胞が挙げられる。

【００４１】多種多様な発現系を使用することができる。こうした発現系として、特に、染
色体、エピソームおよびウイルス由来の系、例えば、細菌プラスミド由来、バク
テリオファージ由来、トランスポゾン由来、酵母エピソーム由来、挿入因子由来
、酵母染色体エレメント由来、ウイルス（例：バキュロウイルス、ＳＶ４０のよ
うなパポバウイルス、ワクシニアウイルス、アデノウイルス、鶏痘ウイルス、仮
性狂犬病ウイルス、レトロウイルス）由来のベクター、およびこれらの組合せに
由来するベクター、例えば、コスミドやファージミドのようなプラスミドとバク
テリオファージの遺伝的要素に由来するものがある。これらの発現系は発現を起
こさせるだけでなく発現を調節する制御配列を含んでいてもよい。一般的に、宿
主内でのポリペプチドの産生のためにポリヌクレオチドを維持し、増やし、発現
することができる系またはベクターはどれも使用しうる。Sambrookら, Molecula
r Cloning: A Laboratory Manual (前掲) に記載されるような、日常的に用いら
れる公知の技法のいずれかにより、適当なヌクレオチド配列を発現系に挿入する
ことができる。翻訳されたタンパク質を小胞体の内腔に、細胞周辺腔に、または
細胞外の環境に分泌させるために、適当な分泌シグナルを目的のポリペプチドに
組み込むことができる。これらのシグナルは目的のポリペプチドに対して内因性
であっても、異種シグナルであってもよい。

【００４２】スクリーニングアッセイで使用するために本発明のポリペプチドを発現させよ
うとする場合、一般にそのポリペプチドを細胞の表面に産生させることが好適で
ある。その場合は、スクリーニングアッセイでの使用に先立って細胞を回収する
。該ポリペプチドが培地に分泌される場合は、そのポリペプチドを回収し精製す
るために培地を回収する。細胞内に産生される場合は、その細胞をまず溶解し、
その後にポリペプチドを回収する必要がある。

【００４３】組換え細胞培養物から本発明のポリペプチドを回収し精製するには、硫酸アン
モニウムまたはエタノール沈殿、酸抽出、アニオンまたはカチオン交換クロマト
グラフィー、ホスホセルロースクロマトグラフィー、疎水性相互作用クロマトグ
ラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、ヒドロキシルアパタイトクロマ
トグラフィーおよびレクチンクロマトグラフィーを含めた公知の方法を用いるこ
とができる。最も好ましくは、高速液体クロマトグラフィーが精製に用いられる
。ポリペプチドが単離および／または精製中に変性されるときは、タンパク質を
再生させるための公知の技法を用いて、活性のあるコンフォメーションを復元す
ることが可能である。

【００４４】本発明はまた、診断薬としての本発明のポリヌクレオチドの使用に関する。機
能障害と関連した、配列番号１のポリヌクレオチドにより特徴づけられる遺伝子
の変異型の検出は、該遺伝子の過少発現、過剰発現または変化した発現により生
ずる疾病またはその疾病への罹りやすさの診断に追加しうる、またはその診断を
下しうる診断用ツールを提供するだろう。該遺伝子に突然変異がある個体を、さ
まざまな技法によりＤＮＡレベルで見つけ出すことができる。

【００４５】診断用の核酸は、被験者の細胞、例えば血液、尿、唾液、組織の生検または剖
検材料由来の細胞から得ることができる。検出のためにゲノムＤＮＡを直接使用
してもよいし、分析前にＰＣＲまたは他の増幅法を使ってゲノムＤＮＡを酵素的
に増幅してもよい。同様の方法でＲＮＡまたはｃＤＮＡを使用することもできる
。欠失および挿入突然変異は、正常な遺伝子型と比較したときの増幅産物のサイ
ズの変化により検出できる。点突然変異は増幅ＤＮＡを標識Fishboyヌクレオチド配列とハイブリダイズさせることで同定できる。完全にマッチした配列とミス
マッチの二重鎖とはＲＮアーゼ消化により、または融解温度の差異により区別で
きる。また、ＤＮＡ配列の差異は、変性剤を含むもしくは含まないゲルでのＤＮ
Ａ断片の電気泳動の移動度の変化により、または直接ＤＮＡ塩基配列決定によっ
ても検出できる（例えば、Myersら, Science (1985) 230:1242 を参照のこと）。特定位置での配列変化はヌクレアーゼプロテクションアッセイ（例えば、ＲＮ
アーゼおよびＳ１プロテクション）または化学的開裂法によっても確認できる（
Cottonら, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1985) 85:4397-4401を参照のこと）。
別の実施態様では、例えば、遺伝子変異の効率のよいスクリーニングを行うため
、Fishboyヌクレオチド配列またはその断片を含むオリゴヌクレオチドプローブのアレイ(array)を構築することができる。アレイ技法は公知で、一般的な適用可能性を有し、遺伝子発現、遺伝的連鎖および遺伝的変異性を含めた分子遺伝学
のさまざまな問題を解きあかすために用いられている（例えば、M. Cheeら, Sci
ence, Vol.274, pp.610-613 (1996) を参照のこと）。

【００４６】診断アッセイは、前記の方法によりFishboy遺伝子の変異を検出することで、前記疾患への罹りやすさを診断または判定する方法を提供する。さらに、被験者
から得られたサンプルからポリペプチドまたはｍＲＮＡのレベルの異常な低下ま
たは増加を測定する方法により、前記疾患の診断を下すことができる。発現の低
下または増加は、当業界で公知のポリヌクレオチドの定量法、例えば核酸増幅（
例：ＰＣＲ、ＲＴ−ＰＣＲ）、ＲＮアーゼプロテクション、ノーザンブロッティ
ング、その他のハイブリダイゼーション法のいずれかによりＲＮＡレベルで測定
することができる。宿主から得られたサンプル中の本発明ポリペプチドのような
タンパク質のレベルを測定するアッセイ法は当業者によく知られている。こうし
たアッセイ法として、ラジオイムノアッセイ、競合結合アッセイ、ウエスタンブ
ロット分析、ＥＬＩＳＡアッセイなどがある。

【００４７】かくして、もう一つの態様において、本発明は、 (a) 本発明のポリヌクレオチド（好ましくは、配列番号１のヌクレオチド配列
）もしくはその断片、 (b) (a) のヌクレオチド配列に相補的なヌクレオチド配列、 (c) 本発明のポリペプチド（好ましくは、配列番号２のポリペプチド）もしく
はその断片、または (d) 本発明のポリペプチド（好ましくは、配列番号２のポリペプチド）に対す
る抗体、を含んでなる診断用キットに関する。

【００４８】このようなキットにおいて、(a) 、(b) 、(c) または (d)が実質的な構成成分
であることが理解されよう。かかるキットは疾患または疾患への罹りやすさ、特
に細菌、真菌、原生動物およびウイルス感染などの感染、特にHIV-1またはHIV-2
により引き起こされる感染、疼痛、癌、糖尿病、肥満、食欲不振、過食症、喘息
、パーキンソン病、急性心不全、低血圧症、高血圧症、尿の停留、骨粗しょう症
、狭心症、心筋梗塞、卒中、潰瘍、喘息、アレルギー、良性前立腺肥大、偏頭痛
、嘔吐、精神および神経障害（不安、精神分裂病、躁鬱、鬱、せん妄、重度の精
神遅滞など）、ならびにハンチントン病もしくはジルドラトゥレット症候群(Gil
les dela Tourett's syndrome)を診断するうえで有用である。

【００４９】また、本発明のヌクレオチド配列は染色体の同定にも有用である。この配列は
個々のヒト染色体上の特定の位置をターゲッティングし、その特定位置とハイブ
リダイズすることができる。本発明に従って関連配列の染色体地図を作成するこ
とは、これらの配列と遺伝子関連疾患とを相関させるうえで重要な第一段階であ
る。ひとたび配列が正確な染色体位置にマップされたら、その染色体上のその配
列の物理的位置を遺伝地図データと相関させることができる。この種のデータは
、例えば、V. McKusick, Mendelian Inheritance in Man (Johns Hopkins Unive
rsity Welch Medical Library からオンラインで入手可能) 中に見いだせる。そ
の後、同一の染色体領域にマップされた遺伝子と疾患との関係を連鎖解析（物理
的に隣接した遺伝子の共遺伝）により確認する。

【００５０】罹患個体と非罹患個体とのｃＤＮＡまたはゲノム配列の差異も調べることがで
きる。罹患個体の一部または全部に突然変異が観察されるが、どの正常個体にも
観察されない場合は、その突然変異が疾患の原因である可能性がある。

【００５１】本発明のポリペプチド、その断片もしくは類似体、またはそれらを発現する細
胞は、本発明のポリペプチドに免疫特異的な抗体を生産するための免疫原として
も使用することができる。「免疫特異的」とは、その抗体が従来技術における他
の関連ポリペプチドに対するその親和性よりも本発明のポリペプチドに対して実
質的に高い親和性を示すことを意味する。

【００５２】本発明のポリペプチドに対する抗体は、慣用のプロトコールを用いて、動物（
好ましくはヒト以外の動物）に該ポリペプチドまたはエピトープを含む断片、類
似体もしくは細胞を投与することにより得ることができる。モノクローナル抗体
の調製には、連続細胞系の培養物から抗体を産生させる任意の技法を用いること
ができる。例を挙げると、ハイブリドーマ法 (Kohler, G.およびMilstein, C.,
Nature (1975) 256:495-497)、トリオーマ法、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ法 (Ko
zborら, Immunology Today (1983) 4:72) およびＥＢＶ−ハイブリドーマ法 (Co
leら, Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, pp.77-96, Alan R. Liss,
Inc., 1985) などがある。

【００５３】本発明のポリペプチドに対する一本鎖抗体をつくるために、米国特許第4,946,
778号に記載されるような一本鎖抗体の調製法を適応させることができる。また、ヒト化抗体を発現させるために、トランスジェニックマウスまたは他の哺乳動
物を含む他の生物を利用することができる。

【００５４】前記の抗体を用いて、そのポリペプチドを発現するクローンを単離・同定した
り、アフィニティークロマトグラフィーでそのポリペプチドを精製することもで
きる。

【００５５】本発明のポリペプチドに対する抗体は、とりわけ、前記疾患の治療に使用でき
る可能性がある。

【００５６】本発明の更なる態様において、本発明は、本発明のポリペプチドまたはその断
片と、各種サブクラス（ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ、ＩｇＥ）の免疫グロブリンの
Ｈ鎖またはＬ鎖の定常領域の様々な部分と、を含んでなる遺伝子工学的に作製さ
れた可溶性融合タンパク質に関する。免疫グロブリンとしてはヒトＩｇＧ、特に
ＩｇＧ１のＨ鎖の定常部が好ましく、その場合は融合がヒンジ領域で起こる。特
定例では、血液凝固因子Ｘａで開裂され得る開裂配列を組み込むことで、Ｆｃ部
分を簡単に除去できる。さらに、本発明は、これら融合タンパク質の遺伝子工学
的作製方法、並びに薬物スクリーニング、診断および治療におけるそれらの使用
に関する。また、本発明の更なる態様はこのような融合タンパク質をコードする
ポリヌクレオチドに関する。融合タンパク質技術の例は国際特許出願 WO94/2945
8 およびWO94/22914に見いだせる。

【００５７】本発明の更なる態様は哺乳動物において免疫学的応答を引き出す方法に関し、
この方法は、特に前記疾患から該動物を防御するための抗体および／またはＴ細
胞免疫応答を生ずるのに十分な本発明のポリペプチドを哺乳動物に接種すること
を含んでなる。本発明のさらに別の態様は、哺乳動物を前記疾患から防御する抗
体を産生させるような免疫学的応答を引き出すために、in vivo で本発明のポリ
ペプチドをコードするポリヌクレオチドの発現を指令するベクターを介して該ポ
リペプチドを供給することを含んでなる、哺乳動物において免疫学的応答を引き
出す方法に関する。

【００５８】本発明の更なる態様は、哺乳動物宿主に導入したとき、その哺乳動物において
本発明のポリペプチドに対する免疫学的応答を引き出す免疫学的／ワクチン製剤
（組成物）に関し、この組成物は本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチド
を含有する。ワクチン製剤は適当な担体をさらに含んでいてもよい。ポリペプチ
ドは胃の中で分解される可能性があるので、非経口的に（例えば、皮下、筋肉内
、静脈内または皮内注射により）投与することが好ましい。非経口投与に適した
製剤としては、酸化防止剤、緩衝剤、静菌剤およびこの製剤を受容者の血液と等
張にする溶質を含みうる水性および非水性の無菌注射液、並びに懸濁化剤または
増粘剤を含みうる水性および非水性の無菌懸濁液がある。こうした製剤は１回量
容器または数回量容器（例えば、密閉アンプルおよびバイアル）で提供すること
ができ、また、使用直前に無菌の液状担体を添加するだけでよい凍結乾燥状態で
保管することもできる。ワクチン製剤はこの製剤の免疫原性を増強するためのア
ジュバント系、例えば水中油型のアジュバント系や当業界で公知の他のアジュバ
ント系を含んでいてもよい。投与量はワクチンの比活性により変化するが、ルー
チンな実験操作により簡単に決定できる。

【００５９】本発明のポリペプチドは、多くの病的状態、特に前記疾患を含めて、多くの生
物学的機能に関与している。それゆえ、このポリペプチドの機能を刺激または抑
制する化合物を同定するスクリーニング法を開発することが望ましい。したがっ
て、更なる態様において、本発明は、このポリペプチドの機能を刺激または抑制
する化合物を同定するための化合物のスクリーニング法を提供する。一般的には
、前記疾患の治療および予防目的のためにアゴニストまたはアンタゴニストが使
用される。種々の供給源、例えば、細胞、無細胞調製物、化学物質ライブラリー
および天然産物の混合物から化合物を同定することができる。このように同定さ
れたアゴニスト、アンタゴニストまたはインヒビターは、場合により、該ポリペ
プチドの天然のまたは修飾された基質、リガンド、受容体、酵素などであってよ
く、また、その構造的または機能的なミメティックであってもよい（Coliganら,
Current Protocols in Immunology 1(2): Chapter 5 (1991)を参照のこと）。

【００６０】スクリーニング法では、本発明のポリペプチド、または該ポリペプチドを担持
する細胞もしくは膜、またはその融合タンパク質への候補化合物の結合を、候補
化合物に直接または間接的に結合された標識を用いて簡単に測定できる。あるい
はまた、スクリーニング法では標識した競合物質との競合を用いることもある。
さらに、こうしたスクリーニング法では、候補化合物がポリペプチドの活性化ま
たは抑制により生ずるシグナルを結果的にもたらすか否かを、該ポリペプチドを
担持する細胞に適した検出系を用いて試験することができる。一般的には、既知
のアゴニストの存在下で活性化のインヒビターをアッセイして、アゴニストによ
る活性化に候補化合物の存在が与える影響を調べる。アゴニストまたはインヒビ
ターの不在下で、候補化合物がポリペプチドの活性化を抑制するか否かを調べる
ことによる逆アゴニストまたはインヒビターのスクリーニング法では、構成的に
活性のあるポリペプチドが用いられる。さらに、これらのスクリーニング法は、
候補化合物と本発明のポリペプチドを含む溶液とを混ぜ合わせて混合物をつくり
、この混合物中のFishboy活性を測定し、そしてこの混合物のFishboy活性をスタ
ンダードと比較する各ステップを単に含むだけでよい。本発明のポリペプチドの
アンタゴニストを同定するハイスループットスクリーニングアッセイでは、上記
のようなＦｃ部分とFishboyポリペプチドから作製されるような融合タンパク質も使用することができる(D. Bennettら, J. Mol. Recognition, 8:52-58 (1995)
およびK. Johansonら, J. Biol. Chem., 270(16):9459-9471 (1995)を参照のこ
と）。

【００６１】あるスクリーニング技術は、受容体の活性化により引き起こされる細胞外のpH
または細胞内カルシウムの変化を測定する系における、本発明の受容体を発現す
る細胞（例えば、トランスフェクトしたCHO細胞）の使用を含む。この技術では、化合物を本発明の受容体ポリペプチドを発現する細胞と接触させ得る。次に第
2メッセンジャーの応答、例えばシグナル伝達、pH変化、またはカルシウムレベルの変化を測定し、その候補化合物が受容体を活性化するか阻害するかを判定す
る。

【００６２】別の方法は、受容体を介したcAMPおよび／またはアデニル酸シクラーゼ蓄積の
抑制または刺激を測定することによる受容体インヒビターのスクリーニングを含
む。そのような方法は、本発明の受容体を用いて真核細胞をトランスフェクトし
、該細胞表面上に該受容体を発現させることを含む。次いで、該細胞を本発明の
受容体の存在下で潜在的なアンタゴニストに曝露する。その後、cAMPの蓄積量を
測定する。潜在的なアンタゴニストが該受容体に結合し、受容体結合を抑制する
ならば、受容体を介したcAMPまたはアデニル酸シクラーゼ活性のレベルは減少す
るかまたは増大するであろう。本発明の受容体に対するアゴニストまたはアンタ
ゴニストを検出するための別の方法は、米国特許第5,482,835号に記載されたような酵母に基づく技術である。

【００６３】また、本発明のポリヌクレオチド、ポリペプチドまたは該ポリペプチドに対す
る抗体を用いて、細胞内でのｍＲＮＡまたはポリペプチドの産生に及ぼす添加化
合物の作用を検出するためのスクリーニング法を組み立てることができる。例え
ば、当業界で公知の標準方法によりモノクローナルまたはポリクローナル抗体を
用いて、ポリペプチドの分泌レベルまたは細胞結合レベルを測定するためのＥＬ
ＩＳＡアッセイを構築することができ、これは適切に操作された細胞または組織
からのポリペプチドの産生を抑制または増強する物質（それぞれアンタゴニスト
またはアゴニストともいう）の探索に用いることができる。

【００６４】膜に結合した受容体または可溶性の受容体が存在するのであれば、当業界で公
知の標準的な受容体結合法によりこの種の受容体を同定するために本発明のポリ
ペプチドを用いることができる。こうした受容体結合法には、限定するものでは
ないが、リガンド結合アッセイおよび架橋アッセイがあり、これらのアッセイで
は、ポリペプチドを放射性アイソトープ（例：¹²⁵I）で標識するか、化学的に修
飾（例：ビオチン化）するか、または検出や精製に適したペプチド配列に融合さ
せ、そして推定上の受容体源（細胞、細胞膜、細胞上清、組織抽出物、体液など
）とインキュベートする。その他の方法としては、表面プラズモン共鳴および分
光学のような生物物理的方法がある。これらのスクリーニング法は、該ポリペプ
チドの（存在するのであれば）その受容体への結合と競合する該ポリペプチドの
アゴニストまたはアンタゴニストを同定するために用いることもできる。スクリ
ーニングアッセイを行うための標準的な方法は当業界でよく理解されている。

【００６５】本発明のポリペプチドの潜在的なアンタゴニストの例としては、抗体、ある場
合には、該ポリペプチドのリガンド、基質、受容体、酵素などと密接な関係があ
るオリゴヌクレオチドもしくはタンパク質（例えば、リガンド、基質、受容体、
酵素などの断片）、または本発明のポリペプチドと結合するが応答を誘導しない
（それゆえ該ポリペプチドの活性を妨げる）小分子などがある。

【００６６】かくして、他の態様において、本発明は、本発明のポリペプチドのアゴニスト
、アンタゴニスト、リガンド、受容体、基質、酵素など、またはこの種のポリペ
プチドの産生を低下または増加させる化合物を同定するためのスクリーニングキ
ットに関し、このキットは、 (a) 本発明のポリペプチド、 (b) 本発明のポリペプチドを発現している組換え細胞、 (c) 本発明のポリペプチドを発現している細胞膜、または (d) 本発明のポリペプチドに対する抗体、を含んでなり、前記ポリペプチドは好ましくは配列番号２のポリペプチドである
。このようなキットにおいて、(a) 、(b) 、(c) または (d)が実質的な構成成
分であることが理解されよう。

【００６７】当業者であれば、本発明のポリペプチドは、その構造に基づいて該ポリペプチ
ドのアゴニスト、アンタゴニストまたはインヒビターを設計する方法にも使用で
きることが容易に理解されよう。この方法は、 (a) 最初に該ポリペプチドの三次元構造を解析し、 (b) アゴニスト、アンタゴニストまたはインヒビターの確実と思われる反応部
位または結合部位の三次元構造を想定し、 (c) 想定された結合部位または反応部位と結合または反応すると予想される候
補化合物を合成し、そして (d) その候補化合物が実際にアゴニスト、アンタゴニストまたはインヒビター
であるか否かを調べる、ことを含んでなる。これは通常反復プロセスであることがさらに理解されよう。

【００６８】更なる態様において、本発明は、Fishboyポリペプチド活性の過剰量と不足量のいずれかに関係した、例えば、細菌、真菌、原生動物およびウイルス感染など
の感染、特にHIV-1またはHIV-2により引き起こされる感染、疼痛、癌、糖尿病、
肥満、食欲不振、過食症、喘息、パーキンソン病、急性心不全、低血圧症、高血
圧症、尿の停留、骨粗しょう症、狭心症、心筋梗塞、卒中、潰瘍、喘息、アレル
ギー、良性前立腺肥大、偏頭痛、嘔吐、精神および神経障害（不安、精神分裂病
、躁鬱、鬱、せん妄、重度の精神遅滞など）、ならびにハンチントン病もしくは
ジルドラトゥレット症候群(Gilles dela Tourett's syndrome)などの運動障害の
異常な状態の治療法を提供する。

【００６９】該ポリペプチドの活性が過剰である場合は、いくつかのアプローチが利用可能
である。一つのアプローチは、例えば、リガンド、基質、受容体、酵素などの結
合をブロックすることにより、または第２のシグナルを抑制することで異常な状
態を軽減することにより、該ポリペプチドの機能を抑制するのに有効な量で、上
記のインヒビター化合物（アンタゴニスト）を場合により製剤学上許容される担
体とともに被験者に投与することを含んでなる。もう一つのアプローチでは、内
因性のポリペプチドとの競合状態でリガンド、基質、酵素、受容体などと結合す
る能力がまだある可溶性形態のポリペプチドを投与することができる。このよう
な競合物質の典型的な例はFishboyポリペプチドの断片である。

【００７０】さらに別のアプローチでは、発現阻止法を使って内因性Fishboyポリペプチドをコードする遺伝子の発現を抑制することができる。こうした公知技術は、体内
で産生されるか外部から投与されるアンチセンス配列の使用を必要とする（例え
ば、Oligodeoxynucleotides as Antisense Inhibitors of Gene Expression (遺
伝子発現のアンチセンスインヒビターとしてのオリゴデオキシヌクレオチド), C
RC Press, Boca Raton, FL (1988) 中のO'Connor, J. Neurochem (1991) 56:560
を参照のこと）。あるいはまた、この遺伝子と共に三重らせんを形成するオリゴ
ヌクレオチドを供給することもできる（例えば、Leeら, Nucleic Acids Res (19
79) 6:3073; Cooneyら, Science (1988) 241:456; Dervanら, Science (1991) 2
51:1360 を参照のこと）。これらのオリゴマーはそれ自体を投与することもでき
るし、関連オリゴマーをin vivo で発現させることもできる。

【００７１】 Fishboyおよびその活性の過少発現に関係した異常な状態を治療する場合も、いくつかのアプローチを取ることができる。一つのアプローチは、治療に有効な
量の本発明ポリペプチドを活性化する化合物（すなわち、前記アゴニスト）を製
剤学上許容される担体とともに被験者に投与して、異常な状態を緩和することを
含んでなる。別法として、被験者の関連細胞においてFishboyを内因的に産生させるために遺伝子治療を用いることができる。例えば、上で述べたような複製欠
損レトロウイルスベクターによる発現のために本発明のポリヌクレオチドを遺伝
子操作する。次にレトロウイルス発現構築物を単離し、本発明のポリペプチドを
コードするＲＮＡを含有するレトロウイルスプラスミドベクターで形質導入され
たパッケージング細胞に導入する。その結果、パッケージング細胞は対象の遺伝
子を含有する感染性のウイルス粒子を産生するようになる。in vivo 細胞操作お
よびin vivo ポリペプチド発現のために、これらのプロデューサー細胞を被験者
に投与する。遺伝子治療の概論に関しては、Human Molecular Genetics, T Stra
chan and A P Read, BIOS Scientific Publishers Ltd (1996)中のChapter 20,
Gene Therapy and other Molecular Genetic-based Therapeutic Approaches(お
よびその中の引用文献) を参照のこと。もう一つのアプローチは治療量の本発明
のポリペプチドを適当な製剤学上の担体とともに投与することである。

【００７２】更なる態様において、本発明は、治療に有効な量のポリペプチド（例えば、可
溶性形態の本発明ポリペプチド）、アゴニストもしくはアンタゴニストペプチド
、または小分子化合物を製剤学上許容される担体または賦形剤と共に含有する医
薬組成物を提供する。この種の担体としては、食塩水、生理食塩水、デキストロ
ース、水、グリセロール、エタノール、およびこれらの組合せがあるが、これら
に限らない。本発明はさらに、上記の本発明の組成物の１以上の成分を充填した
１以上の容器を含んでなる医薬パックおよびキットに関する。本発明のポリペプ
チドおよび他の化合物は単独で使用しても、他の化合物、例えば治療用化合物と
一緒に使用してもよい。

【００７３】医薬組成物は投与経路、例えば全身または経口による投与経路に適合させるこ
とができる。全身投与に適した形態は、注入、典型的には静注である。皮下、筋
肉内または腹腔内のような他の注入経路も使用できる。全身投与の別の手段には
、胆汁酸塩、フシジン酸、その他の界面活性剤などの浸透剤を用いた経粘膜およ
び経皮投与がある。さらに、本発明のポリペプチドまたは他の化合物を腸溶剤ま
たはカプセル剤として製剤化し得るのであれば、経口投与も可能である。これら
の化合物を軟膏、ペースト、ゲルなどの剤形で局所に投与しても、かつ／または
局在化させてもよい。

【００７４】必要な投与量範囲は、本発明のペプチドまたは他の化合物の選択、投与経路、
製剤の性質、被験者の状態、そして医師の判断に左右される。しかし、適当な投
与量は被験者の体重１kgあたり0.1〜100μgの範囲である。入手可能な化合物が多様であること、投与経路の効率が異なることを考慮すれば、必要とされる投与
量は広範に変動することが予測される。例えば、経口投与は静注による投与より
も高い投与量を必要とすると予想されよう。こうした投与量レベルの変動は、当
業界でよく理解されているような、標準的経験的な最適化手順を用いて調整する
ことができる。

【００７５】治療に用いるポリペプチドは、上述したような「遺伝子治療」と称する治療法
において、被験者の体内で産生させることもできる。例えば、被験者由来の細胞
を、ポリペプチドをコードするＤＮＡまたはＲＮＡのようなポリヌクレオチドに
より、例えばレトロウイルスプラスミドベクターを用いて、ex vivo で遺伝子工
学的に操作する。その後、これらの細胞を被験者に導入する。

【００７６】ポリヌクレオチドおよびポリペプチドの配列は、類似の相同性を有する別の配
列を同定する際の価値ある情報源を提供する。これは、こうした配列をコンピュ
ータ読み取り可能媒体中に保存し、次に保存したデータを用いてＧＣＧなどの公
知の検索ツールにより配列データベースを検索することで最大限促進される。し
たがって、更なる態様において、本発明は、配列番号１の配列を含んでなるポリ
ヌクレオチドおよび／またはそれによりコードされるポリペプチドを保存したコ
ンピュータ読み取り可能媒体を提供する。

【００７７】以下の定義は上記の説明中でしばしば用いられた用語を理解しやすくするため
のものである。

【００７８】本明細書中で用いる「抗体」には、ポリクローナルおよびモノクローナル抗体
、キメラ抗体、一本鎖抗体、ヒト化抗体、さらにＦａｂまたは他の免疫グロブリ
ン発現ライブラリーの産物を含むＦａｂフラグメントが含まれる。

【００７９】「単離された」とは、天然の状態から「人間の手によって」改変されたことを
意味する。「単離された」組成物または物質が天然に存在するのであれば、それ
はそのもとの環境から変化しているか分離されており、またはその両方である。
例えば、生存している動物の体内に自然界で存在するポリヌクレオチドまたはポ
リペプチドは「単離された」ものではないが、その天然状態の共存物質から分離
されたポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、本明細書中で用いられるように
、「単離された」ものである。

【００８０】「ポリヌクレオチド」とは、一般に任意のポリリボヌクレオチドまたはポリデ
オキシリボヌクレオチドをさし、これは修飾されていないＲＮＡもしくはＤＮＡ
、または修飾されたＲＮＡもしくはＤＮＡであり得る。「ポリヌクレオチド」に
は、制限するものではないが、一本鎖および二本鎖ＤＮＡ、一本鎖領域と二本鎖
領域が混じり合ったＤＮＡ、一本鎖および二本鎖ＲＮＡ、一本鎖領域と二本鎖領
域が混じり合ったＲＮＡ、ＤＮＡとＲＮＡを含むハイブリッド分子（一本鎖でも
、またはより典型的には二本鎖でもよく、一本鎖領域と二本鎖領域が混じり合っ
たものでもよい）が含まれる。加えて、「ポリヌクレオチド」はＲＮＡまたはＤ
ＮＡまたはＲＮＡとＤＮＡの両方からなる三重鎖領域を意味する。「ポリヌクレ
オチド」という用語はまた、１個以上の修飾塩基を含有するＤＮＡまたはＲＮＡ
、および安定性または他の理由のために修飾された骨格を有するＤＮＡまたはＲ
ＮＡも含む。「修飾」塩基としては、例えば、トリチル化された塩基およびイノ
シンのような特殊な塩基がある。ＤＮＡおよびＲＮＡに対してさまざまな修飾を
行うことができる。こうして、「ポリヌクレオチド」は、自然界に一般的に存在
するポリヌクレオチドの化学的、酵素的または代謝的に修飾された形態、並びに
ウイルスおよび細胞に特徴的なＤＮＡおよびＲＮＡの化学的形態を包含する。ま
た、「ポリヌクレオチド」は、しばしばオリゴヌクレオチドと称される比較的短
いポリヌクレオチドも包含する。

【００８１】「ポリペプチド」とは、ペプチド結合または修飾されたペプチド結合（すなわ
ち、ペプチドアイソスター）により互いに連結された２個以上のアミノ酸を含む
ペプチドまたはタンパク質を意味する。「ポリペプチド」は短鎖（通常はペプチ
ド、オリゴペプチドまたはオリゴマーという）と長鎖（一般的にはタンパク質と
いう）の両方をさす。ポリペプチドは２０種類の遺伝子コード化アミノ酸以外の
アミノ酸を含んでもよい。「ポリペプチド」は、翻訳後プロセシングのような天
然のプロセスで、または当業界で公知の化学的修飾法のいずれかで修飾されたア
ミノ酸配列を含む。このような修飾は基本的な教科書、より詳細な学術論文およ
び研究文献に詳述されている。修飾はペプチド骨格、アミノ酸側鎖、アミノまた
はカルボキシル末端を含めてポリペプチドのどこでも行うことができる。同じタ
イプの修飾が所定のポリペプチドのいくつかの部位に同程度でまたはさまざまに
異なる程度で存在してもよい。また、所定のポリペプチドが多くのタイプの修飾
を含んでいてもよい。ポリペプチドはユビキチン化のために分枝していても、分
枝のある又はない環状であってもよい。環状の、分枝した、または分枝した環状
のポリペプチドは翻訳後の天然プロセスから生じることがあり、また、合成法に
よって製造することもできる。修飾としては、アセチル化、アシル化、ＡＤＰ−
リボシル化、アミド化、フラビンの共有結合、ヘム部分の共有結合、ヌクレオチ
ドまたはヌクレオチド誘導体の共有結合、脂質または脂質誘導体の共有結合、ホ
スファチジルイノシトールの共有結合、架橋、環化、ジスルフィド結合の形成、
脱メチル化、共有結合架橋の形成、シスチンの形成、ピログルタメートの形成、
ホルミル化、γ−カルボキシル化、グリコシル化、ＧＰＩアンカー形成、ヒドロ
キシル化、ヨウ素化、メチル化、ミリストイル化、酸化、タンパク質分解プロセ
シング、リン酸化、プレニル化、ラセミ化、セレノイル化、硫酸化、アルギニル
化のようなタンパク質へのアミノ酸の転移ＲＮＡ媒介付加、ユビキチン化などが
ある（例えば、Proteins - Structure and Molecular Properties, 2nd Ed., T.
E. Creighton, W.H. Freeman and Company, New York, 1993; Posttranslationa
l Covalent Modification of Proteins, B.C. Johnson編, Academic Press, New
York, 1983中のWold, F., Post-translational Protein Modifications: Persp
ectives and Prospects, pgs. 1-12; Seifterら, “Analysis for protein modi
fications and nonprotein cofactors", Meth Enzymol (1990) 182:626-646; お
よび Rattanら, “Protein Synthesis: Post-translational Modifications and
Aging", Ann NY Acad Sci (1992) 663:48-62 を参照のこと）。

【００８２】「変異体」とは、基準のポリヌクレオチドまたはポリペプチドと異なるが、不
可欠な性質を保持しているポリヌクレオチドまたはポリペプチドのことである。
典型的なポリヌクレオチドの変異体は基準ポリヌクレオチドとヌクレオチド配列
の点で相違する。この変異体のヌクレオチド配列の変化は、基準ポリヌクレオチ
ドによってコードされるポリペプチドのアミノ酸配列を変更しても、しなくても
よい。ヌクレオチドの変化は、以下で述べるように、基準配列によりコードされ
るポリペプチドのアミノ酸の置換、欠失、付加、融合および末端切断（トランケ
ーション）をもたらしうる。典型的なポリペプチドの変異体は基準ポリペプチド
とアミノ酸配列の点で相違する。一般的には、基準ポリペプチドの配列と変異体
の配列が全般的によく類似しており、多くの領域で同一となるような相違に限ら
れる。変異体と基準ポリペプチドは任意に組み合わせた１以上の置換、欠失、付
加によりアミノ酸配列が相違していてよい。置換または挿入されるアミノ酸残基
は遺伝子コードによりコードされるものであっても、なくてもよい。ポリヌクレ
オチドまたはポリペプチドの変異体はアレル変異体のように天然に存在するもの
でも、天然に存在することが知られていない変異体であってもよい。ポリヌクレ
オチドおよびポリペプチドの天然に存在しない変異体は、突然変異誘発法または
直接合成により作製することができる。

【００８３】当技術分野で知られた「同一性」とは、ポリペプチド配列またはポリヌクレオ
チド配列の比較により決定された、２以上のかかる配列間の関連性のことである
。当技術分野ではまた、「同一性」はポリペプチド配列またはポリヌクレオチド
配列の鎖間のマッチ(match)により決定された、このような配列間の配列関連性の程度を意味する。「同一性」は公知の方法により難なく算出することができ、
こうした方法として、例えば Computational Molecular Biology, Lesk, A.M.編
, Oxford University Press, New York, 1988; Biocomputing: Informatics and
Genome Projects, Smith, D.W. 編, Academic Press, New York, 1993; Comput
er Analysis of Sequence Data, Part I, Griffin, A.M. and Griffin, H.G. 編
, Humana Press, New Jersey, 1994; Sequence Analysis in Molecular Biology
, von Heinje, G., Academic Press, 1987; Sequence Analysis Primer, Gribsk
ov, M. and Devereux, J. 編, M Stockton Press, New York, 1991; および Car
illo, H. and Lipman, D., SIAM J. Applied Math., 48: 1073 (1988) に記載さ
れた方法があるが、これらに限らない。同一性を決定するための方法は、検討す
る配列間で最大級のマッチが得られるように設計される。さらに、同一性を決定
する方法は一般に入手可能なコンピュータプログラムに編集されている。２配列
間の同一性を決定するコンピュータプログラム法としては、ＧＣＧプログラムパ
ッケージ (Devereux, J.ら, Nucleic Acids Research 12(1):387 (1984))、ＢＬ
ＡＳＴＰ、ＢＬＡＳＴＮおよびＦＡＳＴＡ (Atschul, S.F.ら, J. Molec. Biol.
215:403-410 (1990)) があるが、これらに限らない。ＢＬＡＳＴＸプログラム
はＮＣＢＩおよび他のソースから一般に入手可能である (BLAST Manual, Altsch
ul, S.ら, NCBI NLM NIH Bethesda, MD 20894; Altschul, S.ら, J. Mol. Biol.
215: 403-410 (1990))。公知のSmith Watermanアルゴリズムも同一性の決定に使用することができる。

【００８４】ポリペプチド配列を比較するためのパラメーターは次のものを含む：１）アルゴリズム：Needleman & Wunsch, J. Mol. Biol. 48: 443-453 (1970)；比較マトリックス：BLOSSUM62 、Hentikoff and Hentikoff, Proc. Natl. Aca
d. Sci. USA, 89: 10915-10919 (1992) ギャップペナルティー：12 ギャップ長ペナルティー：４これらのパラメーターと共に役に立つプログラムは Genetics Computer Group
(Madison WI)から「ｇａｐ」プログラムとして一般に入手可能である。前記のパ
ラメーターはペプチド比較のためのデフォルトパラメーター(default parameter
) である（末端ギャップのペナルティーは無し）。

【００８５】ポリヌクレオチド配列を比較するためのパラメーターは次のものを含む：１）アルゴリズム：Needleman & Wunsch, J. Mol. Biol. 48: 443-453 (1970)；比較マトリックス：マッチ＝＋10、ミスマッチ＝０ギャップペナルティー：50 ギャップ長ペナルティー：３これらのパラメーターと共に役に立つプログラムは Genetics Computer Group
(Madison WI)から「ｇａｐ」プログラムとして入手可能である。これらのパラメ
ーターは核酸比較のためのデフォルトパラメーターである。

【００８６】ポリヌクレオチドおよびポリペプチドの「同一性」のための好ましい方法は、
下記の(1)および(2)に提供される。

【００８７】 (1) ポリヌクレオチドの具体例は、配列番号１の基準配列に対して少なくとも
50、60、70、80、85、90、95、97または100％の同一性を有するポリヌクレオチド配列を含んでなる単離されたポリヌクレオチドをさらに含む。前記ポリヌクレ
オチド配列は配列番号１の基準配列と同一であっても、該基準配列に対して、あ
る整数個までのヌクレオチド変異を含んでいてもよい。前記変異は少なくとも１
個のヌクレオチドの欠失、置換（トランジションおよびトランスバージョンを含
む）または挿入よりなる群から選択され、こうした変異は基準ヌクレオチド配列
の 5'もしくは 3'末端位置、またはこれらの末端位置の間のどこに存在してもよ
く、基準配列中のヌクレオチドの間に個々に、または基準配列内に１以上の連続
するグループとして介在することができる。ヌクレオチド変異の数は、配列番号
１のヌクレオチドの総数に、それぞれの（100で割った）同一性％値を掛け、その積を配列番号１のヌクレオチドの総数から差し引くことにより、すなわち、次
式：ｎ_n ≦ｘ_n −（ｘ_n・ｙ）により求めることができる。式中、ｎ_nはヌクレオチド変異の数であり、ｘ_nは配
列番号１のヌクレオチドの総数であり、ｙは50％については0.50、60％について
は0.60、70％については0.70、80％については0.80、85％については0.85、90％
については0.90、95％については0.95、97％については0.97または100％については1.00であり、・は乗法演算子を表す記号であり、ｘ_nとｙの非整数の積は、その積をｘ_nから引く前に、最も近似する整数に切り下げる。配列番号２のポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列の改変は、そのコード配列にナンセ
ンス、ミスセンスまたはフレームシフト突然変異を生じさせ、それにより、こう
した変異後に該ポリヌクレオチドによりコードされたポリペプチドを改変させる
ことができる。

【００８８】例として、本発明のポリヌクレオチド配列は、配列番号２の基準配列と同一で
ある、すなわち基準配列に対して100％の同一性を有するか、または同一性％が1
00％未満となるように基準配列に対してある整数個までのアミノ酸変異を含むこ
とができる。前記変異は少なくとも１個の核酸の欠失、置換（トランジションお
よびトランスバージョンを含む）または挿入よりなる群から選択され、こうした
変異は基準ポリヌクレオチド配列の 5'もしくは 3'末端位置、またはこれらの末
端位置の間のどこに存在してもよく、基準配列中の核酸の間に個々に、または基
準配列内に１以上の連続するグループとして介在することができる。核酸変異の
数は、配列番号２のアミノ酸の総数に、それぞれの（100で割った）同一性％値を掛け、その積を配列番号２のアミノ酸の総数から差し引くことにより、すなわ
ち、次式：ｎ_n≦ｘ_n−（ｘ_n・ｙ）により求めることができる。式中、ｎ_nはアミノ酸変異の数であり、ｘ_nは配列番
号２中のアミノ酸の総数であり、ｙは例えば70％については0.70、80％について
は0.80、85％については0.85などであり、・は乗法演算子を表す記号であり、ｘ _n とｙの非整数の積は、その積をｘ_nから引く前に、最も近似する整数に切り下げ
る。

【００８９】 (2) ポリペプチドの具体例は、配列番号２の基準配列に対して少なくとも50、
60、70、80、85、90、95、97または100％の同一性を有するポリペプチドを含んでなる単離されたポリペプチドをさらに含む。前記ポリペプチド配列は配列番号
２の基準配列と同一であっても、該基準配列に対して、ある整数個までのアミノ
酸変異を含んでいてもよい。このような変異は少なくとも１個のアミノ酸の欠失
、置換（保存的および非保存的アミノ酸置換を含む）または挿入よりなる群から
選択され、これらの変異は基準ポリペプチド配列のアミノもしくはカルボキシ末
端位置、またはこれらの末端位置の間のどこに存在してもよく、基準配列中のア
ミノ酸の間に個々に、または基準配列内に１以上の連続したグループとして点在
することができる。アミノ酸変異の数は、配列番号２中のアミノ酸の総数にそれ
ぞれの（100で割った）同一性％の数値を掛け、その積を配列番号２中のアミノ酸の総数から引くことにより、すなわち次式：ｎ_a≦ｘ_a−（ｘ_a・ｙ）により求められる。式中、ｎ_aはアミノ酸変異の数であり、ｘ_aは配列番号２中の
アミノ酸の総数であり、ｙは50％については0.50、60％については0.60、70％に
ついては0.70、80％については0.80、85％については0.85、90％については0.90
、95％については0.95、97％については0.97または100％については1.00であり、・は乗法演算子を表す記号であり、ｘ_aとｙの非整数の積は、その積をｘ_aから
引く前に、最も近似する整数に切り下げる。

【００９０】例として、本発明のポリペプチド配列は、配列番号２の基準配列と同一である
、すなわち基準配列に対して100％の同一性を有するか、または同一性％が100％
未満となるように基準配列に対してある整数個までのアミノ酸変異を含むことが
できる。このような変異は少なくとも１個のアミノ酸の欠失、置換（保存的およ
び非保存的アミノ酸置換を含む）または挿入よりなる群から選択され、これらの
変異は基準ポリペプチド配列のアミノもしくはカルボキシ末端位置、またはこれ
らの末端位置の間のどこに存在してもよく、基準配列中のアミノ酸の間に個々に
、または基準配列内に１以上の連続したグループとして点在することができる。
アミノ酸変異の数は、配列番号２中のアミノ酸の総数にそれぞれの（100で割った）同一性％の数値を掛け、その積を配列番号２中のアミノ酸の総数から引くこ
とにより、すなわち次式：ｎ_a≦ｘ_a−（ｘ_a・ｙ）により求められる。式中、ｎ_aはアミノ酸変異の数であり、ｘ_aは配列番号２中の
アミノ酸の総数であり、ｙは例えば70％については0.70、80％については0.80、
85％については0.85等であり、・は乗法演算子を表す記号であり、ｘ_aとｙの非整数の積は、その積をｘ_aから引く前に、最も近似する整数に切り下げる。

【００９１】「融合タンパク質」とは、２つの、しばしば無関係の、融合された遺伝子また
はその断片によりコードされるタンパク質のことである。一例として、EP-A-0 4
64には、免疫グロブリン分子の定常領域の様々な部分と他のヒトタンパク質また
はその一部とを含んでなる融合タンパク質が記載されている。多くの場合、治療
および診断における使用には、融合タンパク質の一部として免疫グロブリンＦｃ
領域を使用することが有利であり、これにより例えば薬物速度論的性質が向上す
る（例えば、EP-A- 0232 262を参照のこと）。一方、いくつかの使用にとっては
、その融合タンパク質を発現させ、検出し、精製した後でＦｃ部分を除去するこ
とが望ましいだろう。

【００９２】本明細書中に引用された、特許および特許出願明細書を含めた全ての刊行物は
、あたかも各刊行物が明確にかつ個々に示されているかのように、その全体を参
考としてここに組み入れるものとする。実施例実施例１：哺乳動物細胞における発現本発明の受容体を、ヒト胚腎293（HEK293）細胞または付着性dhfr CHO細胞のいずれかにおいて発現させた。受容体の発現を最大にするために、ｐCDNまたはｐCDNA3ベクターへ挿入する前に、一般的には全ての５'および３'非翻訳領域（U
TRs）を受容体cDNAから取り除いた。これらの細胞をリポフェクチンを用いて個々の受容体cDNAによりトランスフェクトし、400 mg／mlのＧ418の存在下で選択した。3週間の選択後に、個々のクローンを拾い、さらなる分析のために増殖させた。ベクターのみでトランスフェクトしたHEK293またはCHO細胞を陰性対照として使用した。個々の受容体を安定して発現している細胞系を単離するために、
一般的に約24個のクローンを選択し、ノーザンブロット分析により分析した。受
容体mRNAは、通常、分析したＧ418耐性クローンの約50％において検出可能であった。

【００９３】実施例２：結合アッセイおよび機能アッセイ用のリガンドバンク(bank) 200を越える推定上の受容体リガンドのバンクがスクリーニングのために集成された。このバンクには以下のものが含まれる。すなわち、ヒトの７回膜貫通型
(7TM)受容体を介して作用することが知られている伝達物質、ホルモンおよびケモカイン；ヒト7TM受容体の推定上のアゴニストでありうる、天然に存在する化合物；非哺乳動物の生理活性ペプチド(哺乳動物の対応物は未だ同定されていない)；および天然には見出せないが未知の天然リガンドと共に７TM受容体を活性化する化合物である。このバンクは結合アッセイと機能(すなわち、カルシウム、cAMP、ミクロフィジオメーター( microphysiometer )、卵母細胞電気生理学な
ど、以下を参照)アッセイの両方を用いて、既知のリガンドに対する該受容体を最初にスクリーニングするために使用された。

【００９４】実施例３：リガンド結合アッセイリガンド結合アッセイは受容体薬理学をつきとめるための直接的な方法を提供
し、また高処理量方式にも適用が可能である。受容体の精製リガンドを結合実験
のために高い比活性( 50−2000 Ci／mmol )で放射性標識した。次に、放射性標識化のプロセスがその受容体に対するリガンドの活性を低下させないことを確か
めた。緩衝液、イオン、pHおよびヌクレオチドのような他のモジュレーターにつ
いてのアッセイ条件を最適化し、膜および全細胞の両受容体源についての実施可
能な生じうるシグナル対ノイズ比を確立した。これらのアッセイのために、特異
的受容体結合を、全結合放射能から、過剰の未標識競合リガンドの存在下で測定
した放射能を差し引いた値として定義した。可能であれば、２以上の競合リガン
ドを用いて残留する非特異的な結合を確定する。

【００９５】実施例４：アフリカツメガエル卵母細胞における機能アッセイ本発明の受容体cDNAをコードする線状化プラスミドの鋳型からのキャップした
RNA転写物を、標準的な手法に従い、in vitroでRNAポリメラーゼを使用して合成
した。in vitroでの転写物を最終濃度0.2 mg／mlで水中に懸濁した。卵巣葉(ova
rian lobes)を成熟雌カエルから取り出し、ステージVの脱濾胞化卵母細胞を得て
、RNA転写物(10ng／卵母細胞)を微量注入装置を用いて50nlで単回注入した。２つの電極電位クランプを用いて、アゴニストへの暴露に応答した個々のアフリカ
ツメガエルの卵母細胞からの電流を測定した。室温でCa²⁺を含まないバース(Bar
th's)培地中で記録を行なった。このアフリカツメガエル系を使用して、活性化用リガンドについての既知のリガンドおよび組織／細胞抽出物をスクリーニング
することができる。

【００９６】実施例５：ミクロフィジオメトリックアッセイ多様な第二メッセンジャー系の活性化により、細胞から少量の酸が放出される
。この酸は主として細胞内のシグナル伝達プロセスを活気づけるために必要な代
謝活性が増強した結果として産出される。この細胞を取り巻く培地におけるｐＨ
の変化は非常に小さいが、サイトセンサー( CYTOSENSOR )ミクロフィジオメータ
ー（ Mole cular Devices Ltd., Menlo Park,CA ）により検出できる。したがっ
て、このサイトセンサーは本発明のＧタンパク質共役型受容体のような、細胞内
シグナル伝達経路を利用するエネルギーに共役する受容体の活性化を検出するこ
とができる。

【００９７】実施例６：抽出物／細胞上清スクリーニング多くの哺乳動物受容体が存在するが、今のところ同一動物種(cognate)の活性化用リガンド(アゴニスト)は見つかっていない。したがって、これらの受容体を
活性化するリガンドは、今日までに同定されたリガンドバンクには含まれていな
い可能性がある。よって、本発明の７TM受容体もまた、天然のリガンドを同定す
るために組織抽出物に対して機能的に(カルシウム、cAMP、ミクロフィジオメーター、卵母細胞電気生理学などの機能スクリーンを使用して)スクリーニングされた。陽性の機能的な応答を示す抽出物を、活性化用リガンドが単離され同定さ
れるまで順次サブ分画することができる。

【００９８】実施例７：カルシウムおよびcAMP機能アッセイ HEK293細胞で発現された7TM受容体は、ＰＬＣおよびカルシウムの動員活性化および／またはcAMPの刺激または阻害と機能的に共役することが示された。受容
体トランスフェクト細胞またはベクター対照細胞におけるHEK293細胞中の基礎カ
ルシウムレベルは、正常な100nM〜200nMの範囲で観察された。組換え受容体を発
現しているHEK293細胞を、fura２を添加し、一日で＞150個の選択したリガンドまたは組織／細胞抽出物をアゴニスト誘導カルシウム動員について評価した。同
様に、組換え受容体を発現しているHEK293細胞を標準的なcAMP定量アッセイを用
いて、cAMP産生の刺激または阻害について評価した。一時的にカルシウムを動員
する、またはcAMPの変動を示すアゴニストをベクター対照細胞で試験し、このと
きの応答が受容体を発現しているトランスフェクト細胞に特有なものであるかど
うかを決定した。配列情報配列番号１

【００９９】配列番号２

【０１００】配列番号３

【０１０１】配列番号４

【配列表】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０７Ｋ 16/28 Ｃ１２Ｎ 1/15 ４Ｃ０８５Ｃ１２Ｎ 1/15 1/19 ４Ｈ０４５ 1/19 1/21 1/21 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ 5/10 Ｃ１２Ｑ 1/02 15/09 ＺＮＡＡ６１Ｋ 37/02 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ１２Ｎ 5/00 ＡＣ１２Ｑ 1/02 15/00 ＺＮＡＡ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＪＰ (72)発明者レーン，パメラ，エイ．アメリカ合衆国 19401 ペンシルバニア州，ノリスタウン，コルトンドライブ 31 (72)発明者ツイ，ピンアメリカ合衆国 19312 ペンシルバニア州，ベルウィン，ベルウィン‐パオリロード 1237 (72)発明者ボーター，リサアメリカ合衆国 18036 ペンシルバニア州，クーパースバーグ，エバートロード 1075 Ｆターム(参考） 4B024 AA01 AA11 BA44 BA63 CA04 DA02 DA05 DA11 EA04 GA03 GA11 HA01 4B063 QA01 QA19 QQ03 QR33 QR77 QR80 QS05 QS36 QX02 4B064 AG20 AG27 CA01 CA10 CA19 CA20 CC24 DA01 DA13 4B065 AA01X AA57X AA87X AB01 AB02 BA02 BA08 CA24 CA25 CA44 CA46 4C084 AA02 AA06 AA07 BA01 BA08 BA22 BA23 MA01 NA14 ZA032 ZA052 ZA082 ZA122 ZA152 ZA182 ZA222 ZA362 ZA392 ZA402 ZA422 ZA432 ZA592 ZA662 ZA682 ZA702 ZA712 ZA812 ZA832 ZA972 ZB132 ZB322 ZB332 ZC352 ZC412 ZC422 ZC552 4C085 AA13 AA14 CC32 EE01 4H045 AA10 AA11 BA10 CA40 DA50 DA76 EA20 EA50 FA72 FA74

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】以下の(i)〜(iii)からなる群より選択される単離されたポリ
ペプチド； (i) 配列番号２の全長に渡る配列番号２のアミノ酸配列に対して少なくとも(a)
70%の同一性、(b) 80%の同一性、(c) 90%の同一性、または(d) 95%の同一性を有
する群より選択されるアミノ酸配列を含む単離されたポリペプチド： (ii) 配列番号２のアミノ酸配列を含む単離されたポリペプチド：および (iii) 配列番号２のアミノ酸配列からなる単離されたポリペプチド。
【請求項２】以下の(i)〜(vi)からなる群より選択される単離されたポリヌクレオチド； (i) 配列番号２の全長に渡る配列番号２のアミノ酸配列に対して少なくとも(a)
70%の同一性、(b) 80%の同一性、(c) 90%の同一性、または(d) 95%の同一性を有
するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む単離されたポリヌクレオ
チド： (ii) 配列番号２のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に対してその全長に渡って少なくとも(a) 70%の同一性、(b) 80%の同一性、(c) 90%の同一性、または(d) 95%の同一性を有するヌクレオチド配列を含む単離されたポリヌクレオチド： (iii) 配列番号１の全長に渡る配列番号１のヌクレオチド配列に対して少なくと
も(a) 70%の同一性、(b) 80%の同一性、(c) 90%の同一性、または(d) 95%の同一
性を有するヌクレオチド配列を含む単離されたポリヌクレオチド： (iv) 配列番号２のポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む単離されたポリヌクレオチド： (v) 配列番号１のポリヌクレオチドである単離されたポリヌクレオチド：および
(vi)適当なライブラリーを、ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下
で、配列番号１の配列またはその断片を有する標識プローブを用いてスクリーニ
ングすることにより得られる、単離されたポリヌクレオチド、または前記の単離されたポリヌクレオチドに相補的なヌクレオチド配列。
【請求項３】請求項１に記載のポリペプチドに対して免疫特異的な抗体。
【請求項４】被験者の治療のための方法であって、 (i) 請求項１に記載のポリペプチドの増強された活性もしくは発現を必要とする
被験者の治療のための、 (a) 治療上有効量の前記ポリペプチドに対するアゴニストを被験者に投与する
こと、および／もしくは (b) 前記ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む単離されたポリヌ
クレオチドを、in vivoで前記ポリペプチド活性を産生させるような形態で被験者に提供すること、を含む前記方法、または (ii) 請求項１に記載のポリペプチドの活性もしくは発現を抑制する必要がある被験者の治療のための、 (a) 治療上有効量の前記ポリペプチドに対するアンタゴニストを被験者に投与
すること、および／もしくは (b) 前記ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列の発現を抑制する核酸分
子を被験者に投与すること、および／もしくは (c) 前記ポリペプチドと、そのリガンド、基質、もしくは受容体について競合
する治療上有効な量のポリペプチドを被験者に投与すること、を含む前記方法。
【請求項５】被験者における請求項１に記載のポリペプチドの発現または
活性に関連した疾病または該疾病への罹りやすさを検査する方法であって、 (i) 該被験者のゲノム内の該ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列に突
然変異があるか否かを調べること、および／または (ii) 該被験者から得られたサンプルにおける該ポリペプチド発現の存在または量を分析すること、を含む前記方法。
【請求項６】請求項１に記載のポリペプチドの機能を刺激または抑制する
化合物を同定するためのスクリーニング法であって、 (a) 候補化合物と、該ポリペプチド（または該ポリペプチドを担持している細
胞もしくはその膜）またはその融合タンパク質との結合を、該候補化合物に直接
的または間接的に結合させた標識により測定すること、 (b) 候補化合物と、該ポリペプチド（または該ポリペプチドを担持している細
胞もしくはその膜）またはその融合タンパク質との結合を、標識競合物質の存在
下で測定すること、 (c) 候補化合物が該ポリペプチドの活性化または抑制により生ずるシグナルを
もたらすか否かを、該ポリペプチドを担持している細胞または細胞膜に適した検
出系を用いて調べること、 (d) 候補化合物と、請求項１に記載のポリペプチドを含有する溶液とを混合し
て混合物を調製し、該混合物中の該ポリペプチドの活性を測定し、該混合物の活
性をスタンダードと比較すること、および (e) 候補化合物が細胞における該ポリペプチドをコードするｍＲＮＡおよび該
ポリペプチドの産生に及ぼす効果を、例えばELISAアッセイを用いて、検出すること、よりなる群から選択される方法を含んでなるスクリーニング法。
【請求項７】請求項１に記載のポリペプチドのアゴニストまたはアンタゴ
ニスト。
【請求項８】下記発現系が適合性の宿主細胞内に存在するとき請求項１に
記載のポリペプチドを産生し得るポリヌクレオチドを含有する発現系。
【請求項９】組換え宿主細胞が適当な培養条件下で配列番号２の全長に渡
る配列番号２のアミノ酸配列に対して少なくとも70％の同一性を有するアミノ酸
配列を含むポリペプチドを産生するような請求項８に記載の発現系を用いて、細
胞を形質転換またはトランスフェクトすることを含む組換え宿主細胞の製造方法
。
【請求項１０】請求項９に記載の方法により製造された組換え宿主細胞。
【請求項１１】配列番号２の全長に渡る配列番号２のアミノ酸配列に対し
て少なくとも70％の同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドを発現して
いる、請求項１０に記載の組換え宿主細胞の膜。
【請求項１２】ポリペプチドを産生させるのに十分な条件下で請求項１０
に記載の宿主細胞を培養する工程、およびこの培養培地から該ポリペプチドを回
収する工程を含む、該ポリペプチドの生産方法。
【請求項１３】以下の(a)〜(d)からなる群より選択される単離されたポリ
ヌクレオチド； (a) 配列番号３の全長に渡る配列番号３に対して少なくとも70％、80％、90％、
95％、97％の同一性を有するヌクレオチド配列を含む単離されたポリヌクレオチ
ド： (b) 配列番号３のポリヌクレオチドを含む単離されたポリヌクレオチド： (c) 配列番号３のポリヌクレオチド：および (d) 配列番号４の全長に渡る配列番号４のアミノ酸配列に対して少なくとも70％
、80％、90％、95％、97〜99％の同一性を有するポリペプチドをコードするヌク
レオチド配列を含む単離されたポリヌクレオチド。
【請求項１４】以下の(a)〜(e)からなる群より選択されるポリペプチド；
(a) 配列番号４の全長に渡る配列番号４のアミノ酸配列に対して少なくとも70％
、80％、90％、95％、97〜99％の同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチ
ド： (b) 配列番号４の全長に渡る配列番号４のアミノ酸配列と少なくとも70％、80％
、90％、95％、97〜99％同一であるアミノ酸配列を有するポリペプチド： (c) 配列番号４のアミノ酸配列を含むポリペプチド： (d) 配列番号４のポリペプチドであるポリペプチド：および (e) 配列番号３に含まれる配列を含むポリヌクレオチドによりコードされるポリ
ペプチド。