JP2004261643A - 電気脱イオン装置及びその運転方法 - Google Patents
電気脱イオン装置及びその運転方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004261643A JP2004261643A JP2003036310A JP2003036310A JP2004261643A JP 2004261643 A JP2004261643 A JP 2004261643A JP 2003036310 A JP2003036310 A JP 2003036310A JP 2003036310 A JP2003036310 A JP 2003036310A JP 2004261643 A JP2004261643 A JP 2004261643A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chamber
- water
- concentration
- boron
- electrodeionization apparatus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
- Y02A20/131—Reverse-osmosis
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Abstract
【課題】濃縮室からのホウ素の濃度拡散を抑制し、これにより極低ホウ素濃度の生産水を得ることができる電気脱イオン装置とその運転方法を提供する。
【解決手段】原水は脱塩室16に導入され、脱塩室16からは生産水が取り出される。この生産水の一部は、濃縮室15に脱塩室16の通水方向とは逆方向に向流一過式で通水され、濃縮室15の流出水は系外へ排出される。脱塩室16の生産水取り出し側に濃縮室15の流入口が設けられており、脱塩室16の原水流入側に濃縮室15の流出口が設けられている。濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度は生産水のホウ素濃度の500倍以下又は10ppb以下である。
【選択図】 図1
【解決手段】原水は脱塩室16に導入され、脱塩室16からは生産水が取り出される。この生産水の一部は、濃縮室15に脱塩室16の通水方向とは逆方向に向流一過式で通水され、濃縮室15の流出水は系外へ排出される。脱塩室16の生産水取り出し側に濃縮室15の流入口が設けられており、脱塩室16の原水流入側に濃縮室15の流出口が設けられている。濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度は生産水のホウ素濃度の500倍以下又は10ppb以下である。
【選択図】 図1
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ホウ素濃度の低い生産水を生産するための電気脱イオン装置及びその運転方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
純水、超純水等を製造する分野などにおいて電気脱イオン装置が用いられている。プレートアンドフレーム型の電気脱イオン装置は、陽極と、陰極と、該陽極、陰極間に濃縮室と脱塩室(希釈室)とを交互に形成するように交互に配置された平膜状の陽イオン交換膜及び陰イオン交換膜を有する。脱塩室にはイオン交換樹脂等のイオン交換体が充填されている。この脱塩室に脱塩処理すべき水が流通され、水中のイオンがイオン交換膜を透過して脱塩室から濃縮室に移動する。
【0003】
特開2002−205069号には、シリカ濃度及びホウ素濃度の低い生産水を生産するために、濃縮水として、原水よりシリカ又はホウ素濃度の低い水を、脱塩室の脱イオン水取り出し口に近い側から該濃縮室内に導入すると共に、該濃縮室のうち脱塩室の原水入口に近い側から流出させ、この濃縮室から流出した濃縮水の少なくとも一部を系外へ排出することが記載されている。
【0004】
同号公報では、濃縮水として原水よりシリカ又はホウ素濃度の低い水を用い、しかも、このように水質の良好な水を、脱塩室の脱イオン水(生産水)取り出し側から原水流入側へ向かう方向に濃縮室に通水することにより、シリカ、ホウ素濃度を極低濃度にまで低減した高水質の生産水を得ることができる。
【0005】
【特許文献1】
特開2002−205069号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、濃縮室からのホウ素の濃度拡散を十分に抑制し、これにより極低ホウ素濃度の生産水を得ることができる電気脱イオン装置の運転方法と電気脱イオン装置を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明の電気脱イオン装置の運転方法は、陽極と陰極との間にイオン交換膜によって濃縮室と脱塩室とが区画された電気脱イオン装置の運転方法であって、濃縮水を該濃縮室に流通させると共に、原水を被処理水として脱塩室に流通させ、生産水として該脱塩室から取り出す運転方法において、該濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を生産水のホウ素濃度の500倍以下又は10ppb以下とすることを特徴とするものである。
【0008】
また、本発明の電気脱イオン装置は、陽極と陰極との間にイオン交換膜によって濃縮室と脱塩室とが区画され、濃縮水が該濃縮室に流通され、原水が被処理水として脱塩室に流通され、生産水として取り出される電気脱イオン装置において、該濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を生産水のホウ素濃度の500倍以下、又は10ppb以下とする手段を備えたことを特徴とするものである。
【0009】
本発明では、ホウ素濃度が著しく低い例えば0.1ppb以下の高純度の生産水の製造するために、濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を低くする。
【0010】
被処理水の流れ方向に沿って複数個の脱塩室及び濃縮室が設けられている場合には、最も下流側の濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を最も下流側の脱塩室から流出する生産水のホウ素濃度の500倍以下又は10ppb以下とすることが好ましい。これにより、濃縮室の出口近傍においても濃縮室から脱塩室に向うホウ素濃度勾配が比較的小さくなり、濃縮室から脱塩室へのホウ素の拡散が抑制され、生産水のホウ素濃度を低くすることができる。
【0011】
本発明では、電気脱イオン装置に導入される原水を前処理することが好ましく、特に、水道水等の原水をMF膜等による除濁や、活性炭等の脱塩素処理後、RO処理を行うことが望ましい。更には脱気処理を行っても良い。
【0012】
特に、生産水のホウ素濃度を0.005ppb以下とする際には、2段RO(逆浸透)処理を行い、電気脱イオン装置の給水の負荷を下げること(例えば3ppb以下)が更に望ましい。
【0013】
本発明では、脱塩室にはイオン交換体が充填されていることが好ましい。
【0014】
なお、水質の良質な水を低電気伝導度、高比抵抗の水を濃縮室に通水すると濃縮室の電気抵抗が高くなり、電流値を確保し得ない可能性がある。そこで、濃縮室にもイオン交換樹脂等のイオン交換体や、活性炭又はその他の電気導電体を充填して必要電流を確保することが好ましい。
【0015】
【発明の実施の形態】
以下に図面を参照して本発明の実施の形態を詳細に説明する。
【0016】
図1は本発明の実施の形態を示す電気脱イオン装置の模式的な断面図である。この電気脱イオン装置は、電極(陽極11、陰極12)の間に複数のアニオン交換膜(A膜)13及びカチオン交換膜(C膜)14を交互に配列して濃縮室15と脱塩室16とを交互に形成したものであり、脱塩室16には、イオン交換樹脂、イオン交換繊維もしくはグラフト交換体等からなるアニオン交換体及びカチオン交換体が混合もしくは複層状に充填されている。
【0017】
また、濃縮室15と、陽極室17及び陰極室18にも、イオン交換体、活性炭又は金属等の電気導電体が充填されている。
【0018】
原水は脱塩室16に導入され、脱塩室16からは生産水が取り出される。この生産水の一部は、濃縮室15に脱塩室16の通水方向とは逆方向に向流一過式で通水され、濃縮室15の流出水は系外へ排出される。即ち、この電気脱イオン装置では、濃縮室15と脱塩室16とが交互に並設され、脱塩室16の生産水取り出し側に濃縮室15の流入口が設けられており、脱塩室16の原水流入側に濃縮室15の流出口が設けられている。また、生産水の一部は陽極室17の入口側に送給され、そして、陽極室17の流出水は、陰極室18の入口側へ送給され、陰極室18の流出水は排水として系外へ排出される。
【0019】
このように、濃縮室15に生産水を脱塩室16と向流一過式で通水することにより、生産水取り出し側ほど濃縮室15内の濃縮水の濃度が低いものとなり、濃度拡散による脱塩室16への影響が小さくなり、ホウ素等のイオンの除去率を飛躍的に高めることができる。
【0020】
この実施の形態では、濃縮室に生産水を通水することにより、電気脱イオン装置の電気抵抗が高くなるので、濃縮室にもイオン交換体等の導電体が充填されている。これにより、濃縮水に食塩等の電解質を添加し電気抵抗を下げることが不要となる。
【0021】
この図1の電気脱イオン装置では、電極室17,18にも生産水を供給しているが、電極室17,18でも濃縮室15と同様に、電流確保のために、イオン交換体や活性炭、又は電気導電体である金属等を充填することが好ましい。これにより、超純水等の高水質の水を通水しても必要電流を確保することが可能となる。
【0022】
なお、電極室では、特に陽極室での塩素やオゾン等の酸化剤の発生が起こるため、充填物としては、長期的にはイオン交換樹脂等を用いるよりも、活性炭を用いることが好ましい。また、電極室へ図1のように生産水を供給することは、電極室供給水にCl−が殆ど無いため、塩素の発生を防止できるので、充填物や電極の長期安定化のためには望ましい。
【0023】
なお、図2は、この図1の電気脱イオン装置の脱塩室及び濃縮室への通水系統を簡略化して示したものである。図示の通り、原水が脱塩室16に通水されて生産水となる。生産水の一部が濃縮室15に通水され、濃縮排水として排出される。濃縮室内の水の流れ方向は脱塩室16内の反対(向流)である。
【0024】
この濃縮排水のホウ素濃度を生産水のホウ素濃度の500倍以下、又は10ppb以下とすることにより、生産水のホウ素濃度が例えば0.1ppb以下程度にまで著しく低くなり、さらにはホウ素濃度0.05ppb以下の極低濃度生産水を生産することが可能となる。
【0025】
図7(a)は本発明の電気脱イオン装置の他の実施の形態を示す概略的な斜視図、図7(b)は同系統図である。
【0026】
図示の如く、この電気脱イオン装置は、陽極11と陰極12との間に、カチオン交換膜とアニオン交換膜とを交互に配列して濃縮室15と脱塩室16とを交互に形成した点においては図1の電気脱イオン装置と同様の構成とされているが、濃縮室15が仕切壁15Sにより2以上(図7においては2個)の濃縮水流通部15a,15bに区画され、各濃縮水流通部15a,15bの濃縮水の通水方向が脱塩室16内の通水方向と交叉する方向とされている点が図1の電気脱イオン装置と異なる。
【0027】
即ち、図7において、脱塩室16は、図7(a)における上側が入口側、下側が出口側であり、脱塩室16内を水は上から下へ向かって流れる。
【0028】
一方、濃縮室15内には、この脱塩室16内の通水方向と交叉する方向(図7(a)においては直交方向(なお、この直交方向とは必ずしも厳密なものではなく、80〜100゜程度の範囲を含む)に延在する仕切壁15Sが設けられ、濃縮室15内は図において上下に2段に分画され、各濃縮水流通部15a,15bの各々に図の手前側から裏側へ通水が行われる。
【0029】
図7(b)に示す如く、脱塩室16から取り出された生産水の一部はポンプにより循環される濃縮水流通部15bの循環系に導入され、生産水取り出し側の濃縮水流通部15bを循環する。この循環系の循環濃縮水の一部がポンプにより循環される濃縮水流通部15aの循環系に導入され、原水流入側の濃縮水流通部15aを循環し、その一部は系外へ排出される。
【0030】
この電気脱イオン装置であっても、生産水が生産水取り出し側の濃縮水流通部15bを循環した後原水流入側の濃縮水流通部15aに流入して循環し、その後系外へ排出されることにより、結果的には、濃縮水は、生産水の取り出し側から原水流入側へ通水され、その後一部が系外へ排出されたことになり、図1に示す脱塩室との向流一過式通水の場合と同様の効果が奏される。
【0031】
なお、濃縮室を仕切壁で仕切って形成する濃縮水流通部は3以上であっても良い。ただし、仕切壁の数を増やすことによる部材数の増加、装置構成の複雑化等を考慮した場合、濃縮室内を2又は3個の濃縮水流通部に区画するのが好ましい。
【0032】
図7の電気脱イオン装置においても、濃縮水流通部15bから排出される濃縮排水のホウ素濃度を生産水のホウ素濃度の500倍以下、又は10ppb以下とすることにより、生産水のホウ素濃度が例えば0.1ppb以下程度にまで著しく低くなり、さらにはホウ素濃度0.05ppb以下の極低濃度生産水を生産することが可能となる。
【0033】
電気脱イオン装置を多段に設置し、原水を多段に脱イオン処理することにより、上記のようにホウ素濃度が著しく低い生産水を確実に生産することができ、さらには0.005ppb以下の超極低濃度の生産水を生産することも可能である。
【0034】
図3〜6は、このように電気脱イオン装置を多段に設置した電気脱イオンシステムの通水系統図であり、いずれも第1の電気脱イオン装置1と第2の電気脱イオン装置2とを直列に接続している。
【0035】
図3の電気脱イオンシステムでは、ホウ素濃度3ppbの原水が第1の電気脱イオン装置の脱塩室16Aに通水されてホウ素濃度0.1ppbの1次生産水となる。この1次生産水が第2の電気脱イオン装置の脱塩室16B及び濃縮室15Bに分流される。濃縮室15A,15Bの濃縮水の流通方向は脱塩室16A,16Bと並流方向である。該脱塩室16Bからホウ素濃度0.01ppbの2次生産水(生産水)が取り出される。第2の電気脱イオン装置2の濃縮室15Bから流出する濃縮水はホウ素濃度が1ppbと低いものであり、その一部は該濃縮室15Bの入口側に循環され、残部は例えば原水に戻される。
【0036】
第1の電気脱イオン装置1の濃縮室15Aからの濃縮排水はホウ素濃度が30ppbと高いものであり、一部は該濃縮室15Aの入口側に戻され、残部は濃縮排水として排出される。
【0037】
図4の電気脱イオンシステムでは、第1の電気脱イオン装置1の脱塩室16Aからのホウ素濃度0.1ppbの1次生産水の全量を第2の電気脱イオン装置2の脱塩室16Bに通水し、ホウ素濃度0.005ppb以下の2次生産水としている。この2次生産水の一部を濃縮室15Bに向流方式にて通水する。濃縮室15Bから流出するホウ素濃度1ppbの2次濃縮水は例えば原水に戻される。
【0038】
第1の電気脱イオン装置1の濃縮室15Aへは原水が並流方式にて通水され、ホウ素濃度30ppbの1次濃縮水となり、排出される。
【0039】
図5の電気脱イオンシステムにおいては、原水の全量が脱塩室16A,16Bの順に流れてホウ素濃度0.005ppb以下の2次生産水となる。なお、1次生産水のホウ素濃度は0.05ppbである。この2次生産水の一部は濃縮室15B,15Aの順序にてそれぞれ向流方式にて通水され、ホウ素濃度15ppbの濃縮排水として排出される。濃縮室15Bから流出する1次濃縮水のホウ素濃度は0.25ppbである。
【0040】
図6の電気脱イオンシステムでは、原水の全量が脱塩室16Aに供給されてホウ素濃度0.02ppbの1次生産水となる。1次生産水の一部は濃縮室15Aに向流方式にて通水され、ホウ素濃度30ppbの濃縮排水として排出される。1次生産水の残部は、脱塩室16Bに通水され、ホウ素濃度0.005ppb以下の2次生産水となる。この2次生産水の一部は濃縮室15Bに向流方式にて通水され、ホウ素濃度0.2ppbの2次濃縮水として流出する。この2次濃縮水は例えば原水に戻される。
【0041】
図3〜6のように多段に電気脱イオン装置を設置する場合、第1の電気脱イオン装置1の脱塩室の厚みが7mm以上、特に8〜30mmであり、第2の電気脱イオン装置2の脱塩室の厚みが7mm未満、特に2〜5mmであると、第1の電気脱イオン装置1でシリカ、ホウ素等の弱電解物質及び硬度成分が除去され、第2の電気脱イオン装置2でシリカ及びホウ素がさらに除去される。第2の電気脱イオン装置2は、前段の電気脱イオン装置1からリークしたアルカリ成分を除去するので、高水質の処理水が得られる。
【0042】
第1の電気脱イオン装置1の脱塩室の厚みを7mm以上とすることにより、該装置1の脱塩室16A内のpHが上昇し、シリカやホウ素等の弱電解質及び硬度成分が効率良く除去される。
【0043】
上記実施の形態では生産水を濃縮室に供給することにより、脱塩室出口側に位置する濃縮室内のホウ素濃度を低下させているが、生産水を用いる代りに、あるいはそれと併用して、濃縮室供給水を脱ホウ素処理した水としてもよい。
【0044】
ホウ素除去手段は、イオン交換樹脂やホウ素吸着樹脂を用いる方法や、逆浸透膜を用いる方法等いずれでも良い。
【0045】
【発明の効果】
以上の通り、本発明の電気脱イオン装置及びその運転方法によるとホウ素濃度が著しく低い生産水を確実に生産することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施の形態に係る電気脱イオン装置の模式的な断面図である。
【図2】図1の電気脱イオン装置の通水系統図である。
【図3】別の実施の形態に係る電気脱イオンシステムの通水系統図である。
【図4】さらに別の実施の形態に係る電気脱イオンシステムの通水系統図である。
【図5】異なる実施の形態に係る電気脱イオンシステムの通水系統図である。
【図6】実施の形態に係る電気脱イオンシステムの通水系統図である。
【図7】図7(a)は別の実施の形態に係る電気脱イオン装置の概略的な斜視図、図7(b)は同系統図である。
【符号の説明】
1 第1の電気脱イオン装置
2 第2の電気脱イオン装置
11 陽極
12 陰極
15,15A,15B 濃縮室
16,16A,16B 脱塩室
【発明の属する技術分野】
本発明は、ホウ素濃度の低い生産水を生産するための電気脱イオン装置及びその運転方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
純水、超純水等を製造する分野などにおいて電気脱イオン装置が用いられている。プレートアンドフレーム型の電気脱イオン装置は、陽極と、陰極と、該陽極、陰極間に濃縮室と脱塩室(希釈室)とを交互に形成するように交互に配置された平膜状の陽イオン交換膜及び陰イオン交換膜を有する。脱塩室にはイオン交換樹脂等のイオン交換体が充填されている。この脱塩室に脱塩処理すべき水が流通され、水中のイオンがイオン交換膜を透過して脱塩室から濃縮室に移動する。
【0003】
特開2002−205069号には、シリカ濃度及びホウ素濃度の低い生産水を生産するために、濃縮水として、原水よりシリカ又はホウ素濃度の低い水を、脱塩室の脱イオン水取り出し口に近い側から該濃縮室内に導入すると共に、該濃縮室のうち脱塩室の原水入口に近い側から流出させ、この濃縮室から流出した濃縮水の少なくとも一部を系外へ排出することが記載されている。
【0004】
同号公報では、濃縮水として原水よりシリカ又はホウ素濃度の低い水を用い、しかも、このように水質の良好な水を、脱塩室の脱イオン水(生産水)取り出し側から原水流入側へ向かう方向に濃縮室に通水することにより、シリカ、ホウ素濃度を極低濃度にまで低減した高水質の生産水を得ることができる。
【0005】
【特許文献1】
特開2002−205069号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、濃縮室からのホウ素の濃度拡散を十分に抑制し、これにより極低ホウ素濃度の生産水を得ることができる電気脱イオン装置の運転方法と電気脱イオン装置を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明の電気脱イオン装置の運転方法は、陽極と陰極との間にイオン交換膜によって濃縮室と脱塩室とが区画された電気脱イオン装置の運転方法であって、濃縮水を該濃縮室に流通させると共に、原水を被処理水として脱塩室に流通させ、生産水として該脱塩室から取り出す運転方法において、該濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を生産水のホウ素濃度の500倍以下又は10ppb以下とすることを特徴とするものである。
【0008】
また、本発明の電気脱イオン装置は、陽極と陰極との間にイオン交換膜によって濃縮室と脱塩室とが区画され、濃縮水が該濃縮室に流通され、原水が被処理水として脱塩室に流通され、生産水として取り出される電気脱イオン装置において、該濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を生産水のホウ素濃度の500倍以下、又は10ppb以下とする手段を備えたことを特徴とするものである。
【0009】
本発明では、ホウ素濃度が著しく低い例えば0.1ppb以下の高純度の生産水の製造するために、濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を低くする。
【0010】
被処理水の流れ方向に沿って複数個の脱塩室及び濃縮室が設けられている場合には、最も下流側の濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を最も下流側の脱塩室から流出する生産水のホウ素濃度の500倍以下又は10ppb以下とすることが好ましい。これにより、濃縮室の出口近傍においても濃縮室から脱塩室に向うホウ素濃度勾配が比較的小さくなり、濃縮室から脱塩室へのホウ素の拡散が抑制され、生産水のホウ素濃度を低くすることができる。
【0011】
本発明では、電気脱イオン装置に導入される原水を前処理することが好ましく、特に、水道水等の原水をMF膜等による除濁や、活性炭等の脱塩素処理後、RO処理を行うことが望ましい。更には脱気処理を行っても良い。
【0012】
特に、生産水のホウ素濃度を0.005ppb以下とする際には、2段RO(逆浸透)処理を行い、電気脱イオン装置の給水の負荷を下げること(例えば3ppb以下)が更に望ましい。
【0013】
本発明では、脱塩室にはイオン交換体が充填されていることが好ましい。
【0014】
なお、水質の良質な水を低電気伝導度、高比抵抗の水を濃縮室に通水すると濃縮室の電気抵抗が高くなり、電流値を確保し得ない可能性がある。そこで、濃縮室にもイオン交換樹脂等のイオン交換体や、活性炭又はその他の電気導電体を充填して必要電流を確保することが好ましい。
【0015】
【発明の実施の形態】
以下に図面を参照して本発明の実施の形態を詳細に説明する。
【0016】
図1は本発明の実施の形態を示す電気脱イオン装置の模式的な断面図である。この電気脱イオン装置は、電極(陽極11、陰極12)の間に複数のアニオン交換膜(A膜)13及びカチオン交換膜(C膜)14を交互に配列して濃縮室15と脱塩室16とを交互に形成したものであり、脱塩室16には、イオン交換樹脂、イオン交換繊維もしくはグラフト交換体等からなるアニオン交換体及びカチオン交換体が混合もしくは複層状に充填されている。
【0017】
また、濃縮室15と、陽極室17及び陰極室18にも、イオン交換体、活性炭又は金属等の電気導電体が充填されている。
【0018】
原水は脱塩室16に導入され、脱塩室16からは生産水が取り出される。この生産水の一部は、濃縮室15に脱塩室16の通水方向とは逆方向に向流一過式で通水され、濃縮室15の流出水は系外へ排出される。即ち、この電気脱イオン装置では、濃縮室15と脱塩室16とが交互に並設され、脱塩室16の生産水取り出し側に濃縮室15の流入口が設けられており、脱塩室16の原水流入側に濃縮室15の流出口が設けられている。また、生産水の一部は陽極室17の入口側に送給され、そして、陽極室17の流出水は、陰極室18の入口側へ送給され、陰極室18の流出水は排水として系外へ排出される。
【0019】
このように、濃縮室15に生産水を脱塩室16と向流一過式で通水することにより、生産水取り出し側ほど濃縮室15内の濃縮水の濃度が低いものとなり、濃度拡散による脱塩室16への影響が小さくなり、ホウ素等のイオンの除去率を飛躍的に高めることができる。
【0020】
この実施の形態では、濃縮室に生産水を通水することにより、電気脱イオン装置の電気抵抗が高くなるので、濃縮室にもイオン交換体等の導電体が充填されている。これにより、濃縮水に食塩等の電解質を添加し電気抵抗を下げることが不要となる。
【0021】
この図1の電気脱イオン装置では、電極室17,18にも生産水を供給しているが、電極室17,18でも濃縮室15と同様に、電流確保のために、イオン交換体や活性炭、又は電気導電体である金属等を充填することが好ましい。これにより、超純水等の高水質の水を通水しても必要電流を確保することが可能となる。
【0022】
なお、電極室では、特に陽極室での塩素やオゾン等の酸化剤の発生が起こるため、充填物としては、長期的にはイオン交換樹脂等を用いるよりも、活性炭を用いることが好ましい。また、電極室へ図1のように生産水を供給することは、電極室供給水にCl−が殆ど無いため、塩素の発生を防止できるので、充填物や電極の長期安定化のためには望ましい。
【0023】
なお、図2は、この図1の電気脱イオン装置の脱塩室及び濃縮室への通水系統を簡略化して示したものである。図示の通り、原水が脱塩室16に通水されて生産水となる。生産水の一部が濃縮室15に通水され、濃縮排水として排出される。濃縮室内の水の流れ方向は脱塩室16内の反対(向流)である。
【0024】
この濃縮排水のホウ素濃度を生産水のホウ素濃度の500倍以下、又は10ppb以下とすることにより、生産水のホウ素濃度が例えば0.1ppb以下程度にまで著しく低くなり、さらにはホウ素濃度0.05ppb以下の極低濃度生産水を生産することが可能となる。
【0025】
図7(a)は本発明の電気脱イオン装置の他の実施の形態を示す概略的な斜視図、図7(b)は同系統図である。
【0026】
図示の如く、この電気脱イオン装置は、陽極11と陰極12との間に、カチオン交換膜とアニオン交換膜とを交互に配列して濃縮室15と脱塩室16とを交互に形成した点においては図1の電気脱イオン装置と同様の構成とされているが、濃縮室15が仕切壁15Sにより2以上(図7においては2個)の濃縮水流通部15a,15bに区画され、各濃縮水流通部15a,15bの濃縮水の通水方向が脱塩室16内の通水方向と交叉する方向とされている点が図1の電気脱イオン装置と異なる。
【0027】
即ち、図7において、脱塩室16は、図7(a)における上側が入口側、下側が出口側であり、脱塩室16内を水は上から下へ向かって流れる。
【0028】
一方、濃縮室15内には、この脱塩室16内の通水方向と交叉する方向(図7(a)においては直交方向(なお、この直交方向とは必ずしも厳密なものではなく、80〜100゜程度の範囲を含む)に延在する仕切壁15Sが設けられ、濃縮室15内は図において上下に2段に分画され、各濃縮水流通部15a,15bの各々に図の手前側から裏側へ通水が行われる。
【0029】
図7(b)に示す如く、脱塩室16から取り出された生産水の一部はポンプにより循環される濃縮水流通部15bの循環系に導入され、生産水取り出し側の濃縮水流通部15bを循環する。この循環系の循環濃縮水の一部がポンプにより循環される濃縮水流通部15aの循環系に導入され、原水流入側の濃縮水流通部15aを循環し、その一部は系外へ排出される。
【0030】
この電気脱イオン装置であっても、生産水が生産水取り出し側の濃縮水流通部15bを循環した後原水流入側の濃縮水流通部15aに流入して循環し、その後系外へ排出されることにより、結果的には、濃縮水は、生産水の取り出し側から原水流入側へ通水され、その後一部が系外へ排出されたことになり、図1に示す脱塩室との向流一過式通水の場合と同様の効果が奏される。
【0031】
なお、濃縮室を仕切壁で仕切って形成する濃縮水流通部は3以上であっても良い。ただし、仕切壁の数を増やすことによる部材数の増加、装置構成の複雑化等を考慮した場合、濃縮室内を2又は3個の濃縮水流通部に区画するのが好ましい。
【0032】
図7の電気脱イオン装置においても、濃縮水流通部15bから排出される濃縮排水のホウ素濃度を生産水のホウ素濃度の500倍以下、又は10ppb以下とすることにより、生産水のホウ素濃度が例えば0.1ppb以下程度にまで著しく低くなり、さらにはホウ素濃度0.05ppb以下の極低濃度生産水を生産することが可能となる。
【0033】
電気脱イオン装置を多段に設置し、原水を多段に脱イオン処理することにより、上記のようにホウ素濃度が著しく低い生産水を確実に生産することができ、さらには0.005ppb以下の超極低濃度の生産水を生産することも可能である。
【0034】
図3〜6は、このように電気脱イオン装置を多段に設置した電気脱イオンシステムの通水系統図であり、いずれも第1の電気脱イオン装置1と第2の電気脱イオン装置2とを直列に接続している。
【0035】
図3の電気脱イオンシステムでは、ホウ素濃度3ppbの原水が第1の電気脱イオン装置の脱塩室16Aに通水されてホウ素濃度0.1ppbの1次生産水となる。この1次生産水が第2の電気脱イオン装置の脱塩室16B及び濃縮室15Bに分流される。濃縮室15A,15Bの濃縮水の流通方向は脱塩室16A,16Bと並流方向である。該脱塩室16Bからホウ素濃度0.01ppbの2次生産水(生産水)が取り出される。第2の電気脱イオン装置2の濃縮室15Bから流出する濃縮水はホウ素濃度が1ppbと低いものであり、その一部は該濃縮室15Bの入口側に循環され、残部は例えば原水に戻される。
【0036】
第1の電気脱イオン装置1の濃縮室15Aからの濃縮排水はホウ素濃度が30ppbと高いものであり、一部は該濃縮室15Aの入口側に戻され、残部は濃縮排水として排出される。
【0037】
図4の電気脱イオンシステムでは、第1の電気脱イオン装置1の脱塩室16Aからのホウ素濃度0.1ppbの1次生産水の全量を第2の電気脱イオン装置2の脱塩室16Bに通水し、ホウ素濃度0.005ppb以下の2次生産水としている。この2次生産水の一部を濃縮室15Bに向流方式にて通水する。濃縮室15Bから流出するホウ素濃度1ppbの2次濃縮水は例えば原水に戻される。
【0038】
第1の電気脱イオン装置1の濃縮室15Aへは原水が並流方式にて通水され、ホウ素濃度30ppbの1次濃縮水となり、排出される。
【0039】
図5の電気脱イオンシステムにおいては、原水の全量が脱塩室16A,16Bの順に流れてホウ素濃度0.005ppb以下の2次生産水となる。なお、1次生産水のホウ素濃度は0.05ppbである。この2次生産水の一部は濃縮室15B,15Aの順序にてそれぞれ向流方式にて通水され、ホウ素濃度15ppbの濃縮排水として排出される。濃縮室15Bから流出する1次濃縮水のホウ素濃度は0.25ppbである。
【0040】
図6の電気脱イオンシステムでは、原水の全量が脱塩室16Aに供給されてホウ素濃度0.02ppbの1次生産水となる。1次生産水の一部は濃縮室15Aに向流方式にて通水され、ホウ素濃度30ppbの濃縮排水として排出される。1次生産水の残部は、脱塩室16Bに通水され、ホウ素濃度0.005ppb以下の2次生産水となる。この2次生産水の一部は濃縮室15Bに向流方式にて通水され、ホウ素濃度0.2ppbの2次濃縮水として流出する。この2次濃縮水は例えば原水に戻される。
【0041】
図3〜6のように多段に電気脱イオン装置を設置する場合、第1の電気脱イオン装置1の脱塩室の厚みが7mm以上、特に8〜30mmであり、第2の電気脱イオン装置2の脱塩室の厚みが7mm未満、特に2〜5mmであると、第1の電気脱イオン装置1でシリカ、ホウ素等の弱電解物質及び硬度成分が除去され、第2の電気脱イオン装置2でシリカ及びホウ素がさらに除去される。第2の電気脱イオン装置2は、前段の電気脱イオン装置1からリークしたアルカリ成分を除去するので、高水質の処理水が得られる。
【0042】
第1の電気脱イオン装置1の脱塩室の厚みを7mm以上とすることにより、該装置1の脱塩室16A内のpHが上昇し、シリカやホウ素等の弱電解質及び硬度成分が効率良く除去される。
【0043】
上記実施の形態では生産水を濃縮室に供給することにより、脱塩室出口側に位置する濃縮室内のホウ素濃度を低下させているが、生産水を用いる代りに、あるいはそれと併用して、濃縮室供給水を脱ホウ素処理した水としてもよい。
【0044】
ホウ素除去手段は、イオン交換樹脂やホウ素吸着樹脂を用いる方法や、逆浸透膜を用いる方法等いずれでも良い。
【0045】
【発明の効果】
以上の通り、本発明の電気脱イオン装置及びその運転方法によるとホウ素濃度が著しく低い生産水を確実に生産することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施の形態に係る電気脱イオン装置の模式的な断面図である。
【図2】図1の電気脱イオン装置の通水系統図である。
【図3】別の実施の形態に係る電気脱イオンシステムの通水系統図である。
【図4】さらに別の実施の形態に係る電気脱イオンシステムの通水系統図である。
【図5】異なる実施の形態に係る電気脱イオンシステムの通水系統図である。
【図6】実施の形態に係る電気脱イオンシステムの通水系統図である。
【図7】図7(a)は別の実施の形態に係る電気脱イオン装置の概略的な斜視図、図7(b)は同系統図である。
【符号の説明】
1 第1の電気脱イオン装置
2 第2の電気脱イオン装置
11 陽極
12 陰極
15,15A,15B 濃縮室
16,16A,16B 脱塩室
Claims (9)
- 陽極と陰極との間にイオン交換膜によって濃縮室と脱塩室とが区画された電気脱イオン装置の運転方法であって、
濃縮水を該濃縮室に流通させると共に、原水を被処理水として脱塩室に流通させ、生産水として該脱塩室から取り出す運転方法において、
該濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を生産水のホウ素濃度の500倍以下又は10ppb以下とすることを特徴とする電気脱イオン装置の運転方法。 - 請求項1において、前記濃縮室及び脱塩室が、被処理水の流れ方向に沿って複数個設けられており、被処理水の流れ方向の最も下流側の濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を最も下流側の脱塩室から流出する生産水のホウ素濃度の500倍以下又は10ppb以下とすることを特徴とする電気脱イオン装置の運転方法。
- 請求項1又は2において、生産水の一部を濃縮室に供給することを特徴とする電気脱イオン装置の運転方法。
- 請求項1ないし3のいずれか1項において、濃縮室に供給する濃縮水を、脱塩室出口に近い側から供給し、脱塩室入口に近い側から流出させることを特徴とする電気脱イオン装置の運転方法。
- 陽極と陰極との間にイオン交換膜によって濃縮室と脱塩室とが区画され、
濃縮水が該濃縮室に流通され、原水が被処理水として脱塩室に流通され、生産水として取り出される電気脱イオン装置において、
該濃縮室から流出する濃縮水のホウ素濃度を生産水のホウ素濃度の500倍以下、又は10ppb以下とする手段を備えたことを特徴とする電気脱イオン装置。 - 請求項5において、複数個の脱塩室が直列に設置されており、最終の脱塩室に対してイオン交換膜を介して隔てられた濃縮室からの濃縮水のホウ素濃度を、最終の脱塩室生産水のホウ素濃度の500倍以下、又は10ppb以下とすることを特徴とする電気脱イオン装置。
- 請求項5又は6において、濃縮室に供給する濃縮水は、脱塩室出口に近い側から供給され、脱塩室入口に近い側から流出することを特徴とする電気脱イオン装置。
- 請求項5ないし7のいずれか1項において、生産水の一部を濃縮水として濃縮室に流通させる手段を備えたことを特徴とする電気脱イオン装置。
- 請求項5ないし7のいずれか1項において、濃縮室に供給される水からホウ素を除去する手段を備えたことを特徴とする電気脱イオン装置。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003036310A JP2004261643A (ja) | 2003-02-14 | 2003-02-14 | 電気脱イオン装置及びその運転方法 |
PCT/JP2004/001528 WO2004071968A1 (ja) | 2003-02-14 | 2004-02-13 | 電気脱イオン装置及びその運転方法 |
KR1020057014837A KR101066939B1 (ko) | 2003-02-14 | 2004-02-13 | 전기 탈이온 장치 및 그 운전 방법 |
CN2004800100555A CN1774403B (zh) | 2003-02-14 | 2004-02-13 | 电去离子装置及其操作方法 |
EP04711002A EP1598318A4 (en) | 2003-02-14 | 2004-02-13 | ELECTRICAL DEIONING APPARATUS AND METHOD OF OPERATING SAID APPARATUS |
TW093103541A TW200427636A (en) | 2003-02-14 | 2004-02-13 | Electric deionization apparatus and method of operating the same |
CNA2007101379424A CN101121555A (zh) | 2003-02-14 | 2004-02-13 | 电去离子装置及其操作方法 |
US11/197,313 US20060027457A1 (en) | 2003-02-14 | 2005-08-05 | Apparatus for electrodeionization and method for operating the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003036310A JP2004261643A (ja) | 2003-02-14 | 2003-02-14 | 電気脱イオン装置及びその運転方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004261643A true JP2004261643A (ja) | 2004-09-24 |
Family
ID=33112046
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003036310A Pending JP2004261643A (ja) | 2003-02-14 | 2003-02-14 | 電気脱イオン装置及びその運転方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2004261643A (ja) |
CN (2) | CN101121555A (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007000827A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Japan Organo Co Ltd | 水処理方法および装置 |
JP2010042324A (ja) * | 2008-08-08 | 2010-02-25 | Kurita Water Ind Ltd | 純水製造装置及び純水製造方法 |
JP2011505241A (ja) * | 2007-11-30 | 2011-02-24 | シーメンス ウォーター テクノロジース コーポレイション | 水処理のためのシステム及び方法 |
JP2011519306A (ja) * | 2007-12-17 | 2011-07-07 | ベン グリオン ユニバーシティ オブ ザ ネジェブ リサーチ アンド ディベラップメント オーソリティ | 脱イオン化のための装置及びシステム |
JP2011139979A (ja) * | 2010-01-06 | 2011-07-21 | Japan Organo Co Ltd | 電気式脱イオン水製造装置および脱イオン水製造方法 |
JP2012139687A (ja) * | 2012-03-23 | 2012-07-26 | Kurita Water Ind Ltd | 純水製造装置及び純水製造方法 |
JP2014000575A (ja) * | 2013-10-10 | 2014-01-09 | Kurita Water Ind Ltd | 純水製造装置及び純水製造方法 |
CN104043333A (zh) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | 铼钻科技股份有限公司 | 电透析装置及使用其的电透析方法 |
WO2018117035A1 (ja) * | 2016-12-22 | 2018-06-28 | オルガノ株式会社 | 脱イオン水製造システム、電気式脱イオン水製造装置及び脱イオン水製造方法 |
JP2021045708A (ja) * | 2019-09-18 | 2021-03-25 | オルガノ株式会社 | 脱イオン水の製造方法および製造システム |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012016696A (ja) * | 2010-06-09 | 2012-01-26 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | 淡水生成装置および淡水生成方法 |
JP5606841B2 (ja) * | 2010-09-14 | 2014-10-15 | オルガノ株式会社 | 電気式脱イオン水製造装置 |
CN108137354B (zh) * | 2015-09-30 | 2021-05-14 | 奥加诺株式会社 | 水处理装置和水处理方法 |
JP6119886B1 (ja) * | 2016-01-28 | 2017-04-26 | 栗田工業株式会社 | 超純水製造装置および超純水製造装置の運転方法 |
KR102521139B1 (ko) * | 2017-06-23 | 2023-04-12 | 쿠리타 고교 가부시키가이샤 | 전기 탈이온 장치의 제어 방법 및 설계 방법 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11188359A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Kurita Water Ind Ltd | 純水製造装置 |
JP2001113281A (ja) * | 1999-08-11 | 2001-04-24 | Kurita Water Ind Ltd | 電気脱イオン装置及び純水製造装置 |
JP2002205069A (ja) * | 2001-01-05 | 2002-07-23 | Kurita Water Ind Ltd | 電気脱イオン装置及びその運転方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1117704C (zh) * | 1997-08-14 | 2003-08-13 | 王方 | 电去离子软水方法及所用装置 |
-
2003
- 2003-02-14 JP JP2003036310A patent/JP2004261643A/ja active Pending
-
2004
- 2004-02-13 CN CNA2007101379424A patent/CN101121555A/zh active Pending
- 2004-02-13 CN CN2004800100555A patent/CN1774403B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11188359A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-13 | Kurita Water Ind Ltd | 純水製造装置 |
JP2001113281A (ja) * | 1999-08-11 | 2001-04-24 | Kurita Water Ind Ltd | 電気脱イオン装置及び純水製造装置 |
JP2002205069A (ja) * | 2001-01-05 | 2002-07-23 | Kurita Water Ind Ltd | 電気脱イオン装置及びその運転方法 |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007000827A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Japan Organo Co Ltd | 水処理方法および装置 |
JP2011505241A (ja) * | 2007-11-30 | 2011-02-24 | シーメンス ウォーター テクノロジース コーポレイション | 水処理のためのシステム及び方法 |
JP2011519306A (ja) * | 2007-12-17 | 2011-07-07 | ベン グリオン ユニバーシティ オブ ザ ネジェブ リサーチ アンド ディベラップメント オーソリティ | 脱イオン化のための装置及びシステム |
JP2010042324A (ja) * | 2008-08-08 | 2010-02-25 | Kurita Water Ind Ltd | 純水製造装置及び純水製造方法 |
JP2011139979A (ja) * | 2010-01-06 | 2011-07-21 | Japan Organo Co Ltd | 電気式脱イオン水製造装置および脱イオン水製造方法 |
JP2012139687A (ja) * | 2012-03-23 | 2012-07-26 | Kurita Water Ind Ltd | 純水製造装置及び純水製造方法 |
CN104043333A (zh) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | 铼钻科技股份有限公司 | 电透析装置及使用其的电透析方法 |
JP2014000575A (ja) * | 2013-10-10 | 2014-01-09 | Kurita Water Ind Ltd | 純水製造装置及び純水製造方法 |
WO2018117035A1 (ja) * | 2016-12-22 | 2018-06-28 | オルガノ株式会社 | 脱イオン水製造システム、電気式脱イオン水製造装置及び脱イオン水製造方法 |
CN109843812A (zh) * | 2016-12-22 | 2019-06-04 | 奥加诺株式会社 | 去离子水制造系统、电去离子装置、以及制造去离子水的方法 |
JPWO2018117035A1 (ja) * | 2016-12-22 | 2019-10-24 | オルガノ株式会社 | 脱イオン水製造システム、電気式脱イオン水製造装置及び脱イオン水製造方法 |
JP6998324B2 (ja) | 2016-12-22 | 2022-01-18 | オルガノ株式会社 | 脱イオン水製造システム、電気式脱イオン水製造装置及び脱イオン水製造方法 |
CN109843812B (zh) * | 2016-12-22 | 2022-03-04 | 奥加诺株式会社 | 去离子水制造系统、电去离子装置、以及制造去离子水的方法 |
JP2021045708A (ja) * | 2019-09-18 | 2021-03-25 | オルガノ株式会社 | 脱イオン水の製造方法および製造システム |
JP7262353B2 (ja) | 2019-09-18 | 2023-04-21 | オルガノ株式会社 | 脱イオン水の製造方法および製造システム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1774403B (zh) | 2010-06-09 |
CN101121555A (zh) | 2008-02-13 |
CN1774403A (zh) | 2006-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3794268B2 (ja) | 電気脱イオン装置及びその運転方法 | |
EP1520840B1 (en) | Electrodeinization apparatus | |
US20060027457A1 (en) | Apparatus for electrodeionization and method for operating the same | |
JP2004261643A (ja) | 電気脱イオン装置及びその運転方法 | |
JP3969221B2 (ja) | 脱イオン水の製造方法及び装置 | |
JP2001113281A (ja) | 電気脱イオン装置及び純水製造装置 | |
JP3951642B2 (ja) | 電気脱イオン装置の運転方法、電気脱イオン装置及び電気脱イオンシステム | |
JP4250922B2 (ja) | 超純水製造システム | |
TW201819032A (zh) | 電去離子裝置及去離子水的製造方法 | |
JP2020078772A (ja) | 電気脱イオン装置及びこれを用いた脱イオン水の製造方法 | |
JP2006051423A (ja) | 電気脱イオンシステム、電気脱イオン方法及び純水製造装置 | |
JP3570279B2 (ja) | 電気脱塩装置 | |
JP3901107B2 (ja) | 電気脱イオン装置及びその運転方法 | |
JP2003001259A (ja) | 超純水製造装置 | |
JP2004033977A (ja) | 電気脱イオン装置の運転方法 | |
JP2009142724A (ja) | 電気式脱イオン水製造装置および脱イオン水製造方法 | |
JP2007268331A (ja) | 電気式脱イオン水製造装置 | |
JP2001191080A (ja) | 電気脱イオン装置及びそれを用いた電気脱イオン化処理方法 | |
JP4300828B2 (ja) | 電気脱イオン装置及びその運転方法 | |
JP2002011476A (ja) | 電気脱イオン装置の運転方法 | |
JP2002011475A (ja) | 電気脱イオン装置及び純水製造装置 | |
JPH0824868A (ja) | 水処理装置 | |
JP4453972B2 (ja) | 電気脱イオン装置及び電気脱イオン装置の運転方法 | |
JP4819020B2 (ja) | スパイラル型電気式脱イオン水製造装置 | |
JPH11128949A (ja) | 脱塩装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061212 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070410 |